一种高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂及其使用方法

文档序号:9267713阅读:770来源:国知局
一种高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂及其使用方法
【技术领域】
[0001]本发明属于矿物加工技术领域,具体涉及一种高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂及其使用方法。
【背景技术】
[0002]我国钨资源丰富,20世纪80年代以前,我国的钨资源开采是以黑钨矿为主,黑白钨混合矿和白钨矿资源较少,处理此类型矿石的选矿厂不多,因此这一阶段选矿技术的主要研宄对象是黑钨矿石。进入80年代以后,我国地质勘探重点放在大、中型白钨矿的找矿上,已探明的白钨矿资源储量有了较大增长。为了适应这一变化,选矿研宄的重点也转向白钨矿及黑白钨混合矿的选矿研宄上。总体上我国钨的地质储量、钨精矿产量和钨产品的贸易量都居世界第一位。
[0003]目前已发现的钨矿床大部分为矽卡岩型钨矿床,脉石矿物通常是含钙的与钨矿具有相似表面物理化学性质的可浮性矿物。这些矿物嵌布粒度细,与钨矿物共生关系密切,分离困难。因此,浮选中最主要的困难是钨矿物(尤其是白钨矿)与含钙脉石矿物的分离以及细粒黑钨矿的分离。现行钨矿浮选药剂制度依然存在着很多不足,如抑制剂与捕收剂比例稍微控制不好,会导致大量脉石矿物上浮,且活化剂用量大,白钨矿浮选需要加温(950C )等。

【发明内容】

[0004]针对目前白钨矿浮选药剂存在的问题,本发明提供一种高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂及其使用方法,目的是降低白钨矿浮选温度和成本,提高浮选效率,节约能源。
[0005]本发明的高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂,由RN2O2Br2、乳化剂和NaOH按照质量比 1: (0.05-0.10): (0.15-0.25)组成,其中 RN2O2Br2中的 R 为 CnH2n+1,n=12~18。
[0006]所述的RN2O2Br^制备方法是:
将RCOOH与81*2按照摩尔比1:2混合,于65~85° C反应4_8h,产物在室温下直接与脂肪多胺按摩尔比1: (1~2)混合搅拌至均匀,即得到RN2O2Br2,其中R为CnH2lri, n=12~18。
[0007]本发明的高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂的使用方法是:
(1)将组合药剂加水搅拌,同时加热至60-80°C,配制成含质量分数为6wt%的组合药剂水溶液待用;
(2)在白钨矿纯矿物浮选过程中,将白钨矿配制成重量百分比为6~8wt%的白钨矿矿浆,向矿浆中加入占白钨矿质量0.01-0.05 %的组合药剂水溶液,控制浮选温度18?250C,调节浮选矿浆pH为6.5~8,最终白钨矿可浮率达91.0-98.7 %。
[0008]与现有技术相比,本发明的特点和有益效果是:
本发明的组合药剂对于白钨矿的选择性捕收是基于:
(O组合药剂分子中的极性基团与白钨矿的钨酸根具有较强的氢键作用;
(2)白钨矿矿物表面的阳离子与组合药剂的电子密度较高、电负性较大的原子具有键合作用;
(3)组合药剂与白钨矿矿物颗粒还具有微弱的静电吸附作用。
[0009]氢键作用、键合作用和吸附作用之间发生协同作用,使得组合药剂对白钨矿具有选择性捕收的效果。
[0010]本发明的优点是:
(1)本发明的浮选组合药剂原料安全无毒,制备方法简单,化学成分和性质稳定;
(2)本发明的浮选组合药剂用于白钨矿浮选,选择性好,受矿浆中其他离子干扰小、对白鹤矿捕收性能强。
[0011](3)本发明的浮选组合药剂在使用时用量小,使用温度低,能节约能源、降低浮选成本。
【具体实施方式】
[0012]本发明实施例中采用的RCOOH、脂肪多胺均为工业纯制剂;液溴、氢氧化钠、乳化剂均为化学纯制剂,配制溶液采用的水为自来水。
[0013]采用lmol/L的盐酸溶液和lmol/L的氢氧化钠溶液进行酸度调节。
[0014]实施例1
本实施例的高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂,由C12H25N2O2Br2、乳化剂TX-21,即壬基酚聚氧乙烯醚和NaOH按照质量比1: 0.05:0.18组成。
[0015]所述的C12H25N2O2Br^制备方法是:
将C12H25COOH与Br^照摩尔比1:2混合,于65° C反应8h,产物在室温下直接与脂肪多胺H2N-(CH2)2-NH^摩尔比1:1混合搅拌至均匀,即得到C 12H25N202Br2。
[0016]本发明的高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂的使用方法是:
(1)将组合药剂加水搅拌,同时加热至60°C,配制成含质量分数为6wt%的组合药剂水溶液待用;
(2)在白钨矿纯矿物浮选过程中,将白钨矿配制成重量百分比为Swt%的白钨矿矿浆,向矿浆中加入占白钨矿质量0.01 %的组合药剂水溶液,控制浮选温度22°C,调节浮选矿浆pH为6.5,最终白钨矿可浮率达96.5 %。
[0017]实施例2
本实施例的高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂,由C15H31N2O2Br2、乳化剂C0-436,即壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵和NaOH按照质量比1: 0.10: 0.20组成。
[0018]所述的C15H31N2O2Br2的制备方法是:
将C15H31COOH与照摩尔比1:2混合,于70° C反应7h,产物在室温下直接与脂肪多胺H2N-(CH2)2-NH^摩尔比1: 1.5混合搅拌至均匀,即得到C 15H31N202Br2。
[0019]本发明的高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂的使用方法是:
(1)将组合药剂加水搅拌,同时加热至70°C,配制成含质量分数为6wt%的组合药剂水溶液待用;
(2)在白钨矿纯矿物浮选过程中,将白钨矿配制成重量百分比为Swt%的白钨矿矿浆,向矿浆中加入占白钨矿质量0.02 %的组合药剂水溶液,控制浮选温度20°C,调节浮选矿浆pH为7,最终白钨矿可浮率达91.0%。
[0020]实施例3
本实施例的高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂,由C18H37N2O2Br2、乳化剂0-5,即脂肪醇聚氧乙烯醚和NaOH按照质量比1:0.08: 0.25组成。
[0021]所述的C18H37N2O2Br2的制备方法是:
将C18H37COOH与81*2按照摩尔比1:2混合,于85° C反应4h,产物在室温下直接与脂肪多胺H2N-(CH2)3-NH^摩尔比1:2混合搅拌至均匀,即得到C 18H37N202Br2。
[0022]本发明的高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂的使用方法是:
(1)将组合药剂加水搅拌,同时加热至80°C,配制成含质量分数为6wt%的组合药剂水溶液待用;
(2)在白钨矿纯矿物浮选过程中,将白钨矿配制成重量百分比为7wt %的白钨矿矿浆,向矿浆中加入占白钨矿质量0.05 %的组合药剂水溶液,控制浮选温度18°C,调节浮选矿浆pH为8,最终白钨矿可浮率达94.8 %。
[0023]实施例4
本实施例的高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂,由C13H27N2O2Br2、乳化剂0P-10,即烷基酚聚氧乙烯醚和NaOH按照质量比1: 0.05: 0.15组成。
[0024]所述的C13H27N2O2Br2的制备方法是:
将C13H27COOH与照摩尔比1:2混合,于80° C反应5h,产物在室温下直接与脂肪多胺H2N-(CH2)3-NH^摩尔比1:1混合搅拌至均匀,即得到C 13H27N202Br2。
[0025]本发明的高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂的使用方法是:
(1)将组合药剂加水搅拌,同时加热至75°C,配制成含质量分数为6wt%的组合药剂水溶液待用;
(2)在白钨矿纯矿物浮选过程中,将白钨矿配制成重量百分比为6wt%的白钨矿矿浆,向矿浆中加入占白钨矿质量0.03 %的组合药剂水溶液,控制浮选温度25 0C,调节浮选矿浆pH为7.5,最终白钨矿可浮率达98.7 %。
【主权项】
1.一种高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂,其特征在于由RN2O2Br2、乳化剂和NaOH按照质量比 1: (0.05-0.10): (0.15-0.25)组成,其中 RN2O2Br2中的 R 为 CnH2n+1,n=12~18。2.根据权利要求1一种高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂,其特征在于所述的RN2O2Br2的制备方法是: 将RCOOH与81*2按照摩尔比1:2混合,于65~85° C反应4_8h,产物在室温下直接与脂肪多胺按摩尔比1: (1~2)混合搅拌至均匀,即得到RN2O2Br2,其中R为CnH2lri, n=12~18。3.采用权利要求1所述的高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂进行浮选的方法,其特征在于按照以下步骤进行: (1)将组合药剂加水搅拌,同时加热至60-80°C,配制成含质量分数为6wt%的组合药剂水溶液待用; (2)在白钨矿纯矿物浮选过程中,将白钨矿配制成重量百分比为6~8wt %的白钨矿矿浆,向矿浆中加入占白钨矿质量0.01-0.05 %的组合药剂水溶液,控制浮选温度18?250C,调节浮选矿浆pH为6.5~8,最终白钨矿可浮率达91.0-98.7 %。
【专利摘要】本发明属于矿物加工技术领域,具体涉及一种高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂及其使用方法。本发明的高效捕收白钨矿的低温浮选组合药剂由RN2O2Br2、乳化剂和NaOH按照质量比1:(0.05~0.10):(0.15~0.25)组成,其使用方法是将组合药剂配制成含质量分数为6wt%的组合药剂水溶液,在白钨矿纯矿物浮选过程中,向白钨矿矿浆中加入占白钨矿质0.01~0.05%的组合药剂水溶液,控制浮选温度18~25℃,调节浮选矿浆pH为6.5~8,最终白钨矿可浮率达91.0~98.7%。本发明的浮选组合药剂原料安全无毒,制备方法简单,化学成分和性质稳定,用于白钨矿浮选,选择性好,受矿浆中其他离子干扰小、对白钨矿捕收性能强,在使用时用量小,使用温度低,能节约能源、降低浮选成本。
【IPC分类】B03D1/018, B03D103/04, B03D101/02
【公开号】CN104984832
【申请号】CN201510432269
【发明人】朱一民, 韩跃新, 李艳军
【申请人】东北大学
【公开日】2015年10月21日
【申请日】2015年7月22日
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