专利名称:官能流体和润滑剂中的耐水性固定剂的制作方法
本申请书的标题物质与1986年2月19日提出、现正审议中的美国专利申请顺序号831021所揭示的内容有关，本人是那次申请的共同发明人。现把较早申请书831021中所揭示的内容作为参考结合在此，较早申请书的优先权被要求到在35USC，120项所规定的合理范围。
本发明是关于含有耐水性固定剂化合物的润滑剂的，更明确地说是关于其中含有污染物水的官能流体;其中的水被以含氮无磷的羧酸衍生物形式存在的耐水性固定剂固定结合于功能流体之中。
与水的兼容性是宫能流体和润滑剂的极为重要的性质。这种性质的意义在一些苛刻的条件下(例如当官能流体与润滑剂在极端的压力和温度条件下与水接触)显得最为重要。在没有合意的耐水性质的情况下，这些官能液和润滑剂的润滑性质和(或)动力传送性质就要显著地降低。所以，需要使用官能流体和润滑剂的设备的制造厂家就需要这些液体和润滑剂具有一定的耐水性质。例如，制造农业拖拉机的厂家对于所用的与机器有关的拖拉机液体就有特殊的要求，这些要求包括特殊的耐水性质。制造厂家认为，这对于设备在苛刻的条件下成功地操作是必需的。
另外，这些官能液的清澈透明性质常常极大地影响该液体的销路。一种混浊的液体，或者在短期内使用以后和被水污染以后变得混浊，这对消费者来说常常是不可接受的，而不论液体的性能特征是如何。
美国专利4579672报道了具有改进耐水性质的官能流体和润滑剂。该组合物含有较大量的具有润滑粘性的合成油或矿物油为主体，少量的油溶性烷氧基聚乙烯氧基酸亚磷酸酯化合物分散其中作为改进耐水性质的化合物。该专利在栏1和栏2中讨论了若干有关的专利。
美国专利4，435，297;4，368，133;4，329，249;4，448，703和4，447，348是关于含氮无磷的羧酸衍生物的。这些衍生物一般是用酰化剂与链烷醇叔单胺反应而得的。所述的衍生物被指明用来把溶于油、不溶于水的官能添加物(例如酸式磷酸金属盐和硫代磷酸烃基酯)与以水为主的官能液(例如以水为主的液压液体)结合起来。
美国专利3，219，666报道了油溶性含氮组合物，它被指明用作各种润滑剂(例如曲柄轴箱油、齿轮油＊、动力传送部件用的油＊)的分散剂。
美国专利4，401，581报道了润滑油的分散剂。这些分散剂是籍反应(a)链烯基丁二酸酐，(b)醇，(c)羟基(代)胺，(d)聚氧化烯胺，(e)链烯基丁二酸酰亚胺而得到的。
美国专利4，225，447报道了可乳化的浓缩物，它被用作油包水的耐火液压液体。该浓缩物由一种润滑剂和聚烯基丁二酸或酸酐所组成。
美国专利3，324，033报道了含有无灰分散剂的油溶性润滑油，此种无灰分散剂是链烯基丁二酸酐与二羟乙基胺的反应产物。
美国专利4，522，736报道了一些化合物，它们是由链烯基丁二酸酐、氨基醇和芳香仲胺反应生成的。该专利还报道了含有这些反应产物的润滑组合物。
美国专利4，256，595报道了柴油机曲柄箱润滑剂组合物。该组合物中的基底油含有一种反应产物5-氨基-三唑-丁二酸酐，它是由烃基丁二酸酐(烃基中有12到30个碳原子)与5-氨基-三唑进行反应而生成的。
日本专利(公开)56-131695报道了一种含硼化合物的抗腐蚀沸点降低防止剂，它是籍加热硼酸与具有氨基和羟基的化合物脱氢缩合而得到的。
本发明已经发现，改进的官能液和润滑组合物可以将较大量的润滑粘性油与少量的耐水性改进化合物结合起来而得到。就此而言，本发明与上述各专利总的概念是相同的;但是本发明用作耐水性固定剂的化合物与上述专利中所提及的化合物在结构上和化学性质上均不相同。虽然本发明人为改进组合物耐水固定性质所使用的化合物本身并不是创新的(见美国专利4，435，297)，但是这些化合物以所主张的百分比包含在油组合物中以改进耐水性质，乃是新颖的组合物。
Law等人之美国专利4，225，447报道了用烃取代的丁二酸酐与N，N-二烷基链烷醇胺的反应产物用作油包水(含水10-60%)乳状液的耐水性固定剂。
本发明不是水体系，甚至也不是水包油乳状液，而是一种油组合物。其中，水作为污染物，含量为5%或更少一些。所以就此而言，本发明从根本上说，既不同于上述美国专利4，435，297，也不同于4，225，447。
Burrows等人之美国专利4，401，581报道了高分子量的链烯基丁二酸衍生物作为在润滑油中的有效分散剂(栏1，8-9行)。特别提到的烃基取代物包括有聚异丁烯基的类型(栏2，25-27行)。专利还报道了链烷醇胺，例如二乙醇胺和THAM(见栏2，46-59行)。
本发明是一种组合物，它适于用作官能液或润滑组合物。该组合物含有较大量的润滑粘性油作为主体，它可以是合成的，但更佳的是矿物油。油中的耐水性固定剂化合物是含氮无磷的羧酸衍生物。以100份重量的油为基准，该化合物在油中的含量从约0.05份到约5分，更佳者为0.1份到0.5份。此外，在组合物中污染物水的含量为每100份重量的油含小于5份。
本发明的主要目的是提供改进被少量水污染的各种官能液和润滑组合物的耐水性质。
本发明的优点是水固定剂化合物能以相当小的量包含在润滑粘性的油中，因而只需化费相当低廉的费用。
本发明的另一优点是提供改进官能液的滤过能力，官能液中的水污染是随着过滤阻塞的减小而发生的。
本发明的一个特点是当宫能液和润滑组合物承受苛刻的操作条件时提供改进它们与水的兼容性。
本发明的另一个特点是含有水固定剂化合物的所发明的官能液和润滑组合物在耐水性质方面符合各种农业机器制造厂家的规格要求。
本发明再一个特点是它提供一种组合物，其清澈透明程度相当高，在苛刻的操作条件下，掺有污染物水时也能保持之。
本发明还有一个特点是它起着沸点降低防止剂的作用。当沸点降低时，水的污染得以发生。
对于本发明的这些和其它的目的、优点、和特点，专家们阅读本发明的内容以后就会明确起来。
本发明为一种具有改进耐水性质的组合物，它适于用作官能液或润滑组合物。本发明也包括改进官能液和润滑组合物清澈透明度的这样一种方法在其中加入少量耐水性固定剂化合物。组合物含有大量的有润滑粘性的合成油或矿物油作为主体以及少量的对改进组合物耐水性质有效的含氮无磷羧酸衍生化合物。该化合物是水固定化合物;在油中的量为每100份重量的油含约0.05份到约5.0份，较佳者为0.1到约0.5份，特佳者为约0.25份。水固定化合物可用结构通式(Ⅰ)与(Ⅱ)表示之
其中，n为1或0;X为0或NH;R为烃基，较佳者为含有约50到500个碳原子的聚异丁烯基;R1为含有1到4个碳原子的亚烷基，较佳者为亚乙基;R2和R3各自为含1到4个碳原子的烷基部分，较佳者都是乙基部分。(Ⅰ)与(Ⅱ)之间成平衡状态。为确保电荷平衡，当(Ⅰ)的n为零时，正电荷离子(例如氢离子)就附在氧上。作为污染物，水在组合物中的量为每100份重量的油含少于5份重量的水。
含氮无磷的羧酸衍生物是由(A)至少一种羧酸酰化剂与(B)至少一种链烷醇叔胺进行反应而得;所说的酰化剂至少有一个约20至约500个碳原子的烃基为主的取代基，所说的链烷醇胺(B)有一个羟基且碳原子的总数达12个左右。
现在就要详细讨论反应物(A)与(B)以及(A)同(B)之间的反应，为此每一项目都要提供若干代表性的实施例。但是要了解到，由于本发明的范围仅限于所附的权利要求
所述，为了提供反应物(A)与(B)、(A)同(B)之间的反应以及所得的反应产物的实施例，现将美国专利4，435，297引用于此作为参考。
制备本发明的衍生物所用的酰化剂，专家们是熟知的，它已被用作润滑剂和燃料的添加剂和用作制造这些物质的中间产品。例如请看下列美国专利，在此引用它们有关制备羧酸酰化剂的内容作为参考3，219，666;;3，272，746;3，381，102;3，254，025;3，278，550;3，288，714;3，271，310;3，373，111;3，346，354;3，272，743;3，374，174;3，307，928以及3，394，179。
一般说来，这些羧酸酰化剂是用烯烃聚合物或其氯化产物同不饱和羧酸或其衍生物反应而得，后者如丙烯酸，反(式)丁烯二酸、顺(式)丁烯二酸等等。典型地说，这些酰化剂是多元羧酸酰化剂，例如由顺丁烯二酸衍生而得的丁二酸、它的异构体、酸酐和氯化、溴化衍生物。形式如丁二酸衍生物的二元羧酸是较好的酰化剂(A)。
这些酰化剂分子中至少有一个含约20到500个碳原子的烃基为主的取代基。一般说来，这种取代基至少平均有约30个，通常至少约50个碳原子。典型地说，这种取代基最大平均约300个、通常是200个碳原子。这里所用的词“烃基为主”、“烃基为主的取代基”等的含意是取代基有一个碳原子直接连到分子的剩余部分上(即羧酸的酰化部位)。在本发明的上下文中，该种取代基主要具有烃基的特性。
聚异丁烯基取代基是酰化剂上的较好的取代基，所以由聚异丁烯基取代的丁二酸是较好的反应物(A)。
用于本发明的取代基的实施例有下述几种(1)烃基取代基，即有脂肪族的(例如烷基或链烯基)，脂环族的(例如环烷基，环烯基)，芳香族的，脂肪族基和脂环族基取代的芳香族核等等以及环状取代基(在该取代基中，环是经由分子的另一部位而完成的，例如，任何两个指定的取代基可以组合在一起形成一个脂环基);
(2)取代的烃基取代基，即这些取代基含有非烃基的基团，在本发明的上下文中，这些取代基并不改变其主要具有的烃基特性;专家们将了解这些基团〔例如卤素(特别是氯和氟)、羟基、烷氧基、氢硫基、烷基氢硫基、硝基、亚硝基、磺酰基、硫氧基等〕;
(3)杂取代基，即在环或链上含有非碳原子的取代基，在本发明的上下文中，这些取代基仍主要具有烃基特性。合适的杂原子对专家们是明显的，例如硫、氧、氮以及吡啶基、呋喃基、噻吩基、咪唑基等等都是杂取代基的典型。
一般说来，在烃基为主的取代基中每十个碳原子夹杂不多于约三个基团或杂原子，更佳者为不多于一个。典型地，在烃基为主的取代基中不夹杂这样的基团或杂原子，因之是纯烃基。
一般说来，本发明所用的酰化基中烃基为主的取代基至少有约20个碳原子，这些取代基中不包括不饱和的烃基;而如果存在不饱和的烯基时，则取代基中每十个碳-碳链不多于一个烯链。取代基可以是完全饱和的，或存在一些不饱和烯基。
如前所述，本发明所用的酰化基中烃基为主的取代基是从烯类聚合物或其氯化产物衍生而得。构成烯类聚合物的烯烃单体是可以聚合的烯烃，其特征是具有一个或多个乙烯不饱和基。它们可以是一种烯烃单体例如乙烯、丙烯、1-丁烯、异丁烯和1-辛烯;也可以是多种烯烃单体(通常是两种烯烃单体，例如1，3-丁二烯与异戊二烯)。通常，这些单体是端烯，其特征是存在基团
但是，某些内烯也可作为单体(有时称作中间烯)。使用这些单体时通常与端烯共同生成烯类共聚物。虽然烃基为主的取代基也包括芳香族〔特别是苯基以及低烷基与(或)低烷氧基取代的苯基，例如对位(叔丁基)苯基〕和脂环族(例如从可聚合的环烯或脂环基取代的可聚合的环烯制得)，但是通常的烯类聚合物不是指这些基团。然而由1，3-二烯和苯乙烯共聚制得的烯类聚合物例如1，3-丁二烯与苯乙烯或对位(叔丁基)苯乙烯的共聚物是这个一般规则的例外情况。
一般说来，烯类聚合物是含有约2个到约6个碳原子的端烯的均聚物或共聚物。较为典型的烯类聚合物是从含有约2个到约6个(特别是含有2个至4个)碳原子的端烯的均聚和共聚物中选出来的。
本发明所用酰化剂中烃基为主的取代基的原料烯类聚合物可以用端烯单体和中间烯单体制得，它们的具体例子是乙烯、丙烯、1-丁烯、2-丁烯、异丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、2-戊烯、四聚丙烯、二异丁烯、异丁烯三聚物，1，2-丁二烯、1，3-丁二烯、1，2-戊二烯、1，3-戊二烯、异戊二烯、1，5-己二烯、2-氯-1，3-丁二烯、2-甲基1-庚烯、3-环己基1-丁烯，3，3-二甲基1-戊烯、苯乙烯二乙烯基苯、乙烯乙酸烯丙醇酯、1-甲基乙烯乙酸酯、丙烯腈、丙烯酸乙酯、乙基乙烯基醚和甲基乙烯基酮。其中，纯的烃基单体是较为典型的，而端烯单体是特别典型的。
烯类聚合物经常是聚异丁烯。如前所述，聚异丁烯取代基是与本发明较为有关的。聚异丁烯可以这样制得把C4精炼流(丁烯含量以重量计为约35%至约75%，异丁烯含量以重量计为约30%至60%)在路易斯酸催化剂(例如氯化铝或二氟化硼)存在下进行聚合。所得的聚异丁烯主要含异丁烯重复单元(占重复单元总数的80%以上)，其结构式为
典型地，用于本发明的羧酸酰化剂中烃基为主的取代基是烃基、烷烷基或链烯基，这些取代基含有碳原子从约30个(经常是50个)到约500个(有时是300个)。这里为方便起见，这些取代基用记号“hyd”表示之。
如上所述，用来制备本发明的衍生物的典型的酰化剂(A)是被取代的丁二酸或其衍生物。在此情形下，较佳的酰化剂(A)可用化学式表示为
如上面所参考的专利所指出的，这种丁二酸酰化剂可以用顺丁烯二酸酐、顺丁烯二酸或反丁烯二酸与前述的烯类聚合物进行反应而制得。通常，反应仅是在约150°到约200°(摄氏度)的温度范围内加热这两种反应物。这些聚合的烯类混合物以及这些不饱和一元羧酸和多元羧酸的混合物也是可以使用的。
用来制备本发明的衍生物的胺是叔单胺，每个分子含有一个羟基，所含的碳原子数通常达40个左右。羟基与烷基结合，烷基再与分子的胺部位结合。与叔胺中的氮结合的另两个取代基是烃基，各含1到约20个碳原子。通常，它们也是烷基，但也可以是含有一个烯键的烯基。虽然它们也可以是芳香族的基、芳烷基、烷芳基、环烷基、烷基环烷基和环烷基烷基，但典型地，它们是较低的烷基，所含碳原子数达七个。两种或多种胺(B)的混合物也可以使用。
所用的胺的典型类型可用化学式表示为
其中R2和R3各为含有1至约4个碳原子的烷基，R1是含有约2个至约4个碳原子的直链或支链的亚烷基。在上述化学式的范围之内，N，N-二烷基链烷醇胺为最佳，尤其是R2和R3各为低烷基，R1是低亚烷基的情形。R2和R3可以用碳-碳链结合起来。
本发明人已经发现，最佳的链烷醇胺(B)是N，N-二乙基乙醇胺;N，N-二甲基2-羟基丁基胺也是有用的。本发明人已经发现，反应物(B)例如N，N-二乙基乙醇胺能与较佳的反应物(A)进行反应生成耐水性固定剂化合物，它通常有好的热稳定性，在苛刻的条件下且有优良的耐水性质。
现在已经揭示了关于反应物(A)和(B)的内容，对(A)和(B)已经作了一般性的描述，虽然反应产物的种类可能很多，但是本发明仅关心其中生成内盐的反应产物。这种内盐的生成将在下面详细叙述。
酰化剂与链烷醇胺的反应能在下述温度范围内进行从约30℃到一种或几种反应物和(或)产物的分解温度。典型地，反应在约50℃到约150℃的范围内进行。反应在生成酯的条件下较好地进行，所以这样生成的产物是酯(盐)。关于本发明，该种盐或者是包含酰化剂分子和胺分子的残余部分的内盐，其中一个羧基与同一分子中的氮以离子键结合起来;或者是外盐，其中离子键所结合的氮原子并不是同一分子的一部分。内盐和外盐的结构分别以式(Ⅰ)和(Ⅱ)表示之。
可以使用酰化剂混合物和(或)链烷醇胺的混合物。通常，酰化剂对链烷醇的当量数的比例为每一个当量羧酸酰化剂约0.5至约3个当量胺。羧酸酰化剂的当量可以用羧酸基的数目除酰化剂的分子量而得。通常是从酰化剂的结构式计算，或用熟知的滴定法来测定。这样，丁二酸酐的当量是其分子量的一半，链烷醇胺的当量等于其分子量。酰化剂(A)对胺(B)的较佳的当量数比例是约1∶1至约1∶2.5。
通常，酰化剂(A)与胺(B)在约100℃以下的温度进行反应，常常是不用附加的溶剂(稀释剂)。
前述的酰化剂(A)与胺(B)只是在生成本发明的衍生物的反应中所必须的酰化剂和胺;有时要使用附加的羧酸酰化剂(c)和(或)链烷醇胺(D)。当然，这是基本的(A)与(B)要有较大的用量;这个意见是酰化剂总量(即(A)加上(C))中至少50(摩尔)%是基本的酰化剂(A)，胺的总量(即(B)加上(D))中至少50(摩尔)%是基本的胺(B)。
典型的附加酰化剂(c)是含有10到18个碳原子的脂肪酸如油酸、硬脂酸、亚油酸和大家熟悉的市售脂肪酸混合物，如椰子酸、牛脂酸、松浆油酸＊等等。低分子量烷基丁二酸酰化剂和链烯基丁二酸酰化剂例如四丙烯基丁二酸酐就是一种附加的酰化剂。
典型的附加链烷醇胺(D)可以含有约达26个碳原子，可以是伯胺、仲胺和叔胺〔例如乙醇胺，二(2-丙醇)-胺，N，N-二(2-羟基乙基)乙胺，2-、3-和4-羟基丁醇胺和它们的一甲基同系物，N(2-羟基乙基)苯胺和三乙醇胺〕。附加的链烷醇胺(D)通常是一种胺或几种胺，它们的化学式是其中R1和R2各为下列基团的一种氢、烷基、链烯基、羟基烷基和羟基链烯基;R3为直链或支链的亚烷基。通常，R1和R2各为氢或低烷基，R3是低亚烷基。其中乙醇胺为特佳。当然，当使用一种或几种附加的链烷醇胺(D)时，它们将与链烷醇叔单胺(B)＊不同。换言之，有这样的限制条件，(D)不是(B)＊如上所述，附加的酰化剂(C)和(或)胺(D)在反应物混合物中的量不能超过总酰化剂量和(或)总胺量的50(摩尔)%。有时，它们根本不存在，则酰化剂(A)与链烷醇胺(B)就是唯一的酰化剂和胺。
下面是制备含氮无磷的羧酸衍生物的具体的实施例。如同在整个申请书和所附的权利要求
中所述的那样，实施例中所述的所有份数和百分比都按重量计，否则会明确指明的;所有的温度用摄氏度。
实施例A在树脂锅内装上3240份聚异丁烯基取代的丁二酸酐(分子量为1120)，在搅拌条件下加热至约90°，在二小时内缓慢加入468份二乙基乙醇胺。在约90°继续加热一段时间。合意的反应产物是在室温下呈粘性的、清澈透明的棕褐色液体。
实施例A的产物可以加到润滑粘性的矿物油中，其量为每100份重量的油加入约0.5到约3份重量的反应产物，此矿物油含有污染物水约5份量或更少一些。所加的化合物能改进所需的官能液或润滑组合物的各种性能性质。
实施例1把实施例A的水固定剂加到拖拉机的官能液系统中，以拖拉机液的重量为基准，系统含水1%。每100份重量的拖拉机液体应加入0.1到0.5份重量的实施例A的水固定剂。
实施例B如实施例A＊所述，装上6，720份聚异丁烯基取代的丁二酸酐＊＊，在搅拌条件下加热到90°，在1.5小时内缓慢加入702份二乙基乙醇胺。在90°继续加热此中间产物混合物0.5小时。然后慢慢加入366份一乙醇胺。此混合物在90°保持最后0.5小时，冷却后得到清澈透明的棕褐色的粘性液体产物。
实施例B的耐水性固定剂可以用来构成本发明的拖拉机液，即加约0.1到0.5份重量的反应产物到约100份重量的拖拉机液体中，该拖拉机液含有总量为约5.0份的水或更少一些。
实施例2将实施例B的耐水性固定剂加到机器的液压系统的液压液中，此液被约0.5份至约1.0份重量的水所污染。应将约0.1份至约3份重量的实施例B的水固定剂加入100份重量的液压液中。
实施例3在每100份重量的拖拉机液中加入0.15份重量的实施例A的化合物和0.15份重量的实施例B的化合物，此液含2份重量的水污染物。
实施例4一种拖拉机液的配方可以这样配制在碳氢化合物油中溶入约3%重量的高碱性的磺酸钙盐复合体;3%重量的二硫代磷酸盐;1%重量的含硼环氧化物;2%重量的苯乙烯/顺丁烯二酸酐改进剂和0.02%重量的硅防沫剂。这个配方可用于拖拉机的液压系统以及当它受到一些有害影响的情况，包括被约2到4%重量的水所污染。为了固定污染物水，可加约0.1到5份重量的实施例A的化合物。
实施例5配制一种官能液的配方在碳氢化合物油中溶入2%重量的高碱性磺酸钙盐复合体;2%重量的经亚磷酸二苯酯处理过的二硫代磷酸锌;0.5%重量的含硼环氧化物;2%重量的苯乙烯/顺丁烯二酸酐Ⅵ改进剂以及0.02%重量的硅防沫剂。在此配方中加入0.25%的实施例A的化合物，并运用于液压系统中，这样可以固定2%重量的污染物水。
实施例6制备一种官能液在碳氢化合物油中溶入1.5%重量的高碱性磺酸钙盐复合体;1.5%重量的经烯烃处理过的二硫代磷酸锌;0.5%重量的含硼环氧化物;2%重量的苯乙烯/顺丁烯二酸酐Ⅵ改进剂以及0.02%重量的硅防沫剂。将此配方和约0.1到3.0份重量的实施例B的化合物一起运用于含约2%重量污染物水的体系中。
在上述实施例4，5，6中，每一种实际成分可以有某些变化，例如高碱性磺酸钙盐复合体可以是磺酸钙复合体，它已被钙化合物高碱性处理，然后用聚异丁烯基丁二酸或酸酐(分子量从约700到约500)处理。二硫代磷酸锌可以是经亚磷酸二苯酯处理的二(2-乙基己基)二硫代磷酸锌盐和2-乙基己基羧酸锌盐的混合物。这种盐较好地与超化学计量的锌结合，即这种盐中的锌是过量的，其量是化学计量当量的约1.2倍至约1.4倍。含硼环氧化物可以是硼酸与含有约16个碳原子的1，2-环氧化物的反应产物。实施例4，5，6的配方可以包括其它的成分，这取决于所需的最终用途。用作每个基本成分的实际特定的化合物、它们的用量以及其它附加的活性化合物将由专家们根据对所生成的官能液的特定的要求来选定。用量上的变化以及化学成分的实际特定的类型将由专家们根据他们的需要和阅读了本发明的叙述以后推断出来。
实施例7用下述物质组合配制成一种加和的浓缩组合物异丁基＊，戊醇基二硫代磷酸，丙烯酸甲酯和氧化丙烯的反应产物，占48.00%重量;C9单-和二-对烷基二苯胺，占33.6%重量;四聚丙烯丁二酸和氧化丙烯的反应产物，占20.52%重量;聚三唑，占0.40%重量;聚氧化烯破孔剂，占0.56%重量;稀释油，占14.92%重量＊。加成的浓缩物能与矿物油或合成油以每100份重量的油与约0.5份到约2份的浓缩物结合起来。所得到的经过处理的油然后加到机器的液压系统中经受有害的环境条件，包括约0.5到约1%重量的水污染。加入约0.1到5份重量的实施例A化合物能把污染物水固定起来。
实施例8配制实施例7的浓缩物，并以每100份油加约1.25份浓缩物的量加到矿物油中，此种矿物油含含0.25份重量的实施例B的化合物。把这种液压液加到液压系统中并经受有害的环境条件，包括约1.0%重量的水污染。
本发明已在此被揭示和描述了，并介绍了它的一些较好的实例。但是，专家们根据阅读本发明的揭示，可能发生一些变化。所以，用附加的权利要求
来定义本发明，这是可以理解的。
权利要求
1.一种适合于用作官能液或润滑组合物的组合物，它包含有较大量的具有润滑粘性的油为主体；以及含氮无磷的羧酸衍生反应的产物，以100份重量的油为基准，其含量范围约0.1份到约5份，此量对改进组合物的耐水性质有效该产物是由反应物(A)与反应物(B)进行反应得到的，其中(A)从下列类型中选得(A)
其中的R为烃基，它含有足量的碳原子使反应产物具有油溶性；(B)从表示为下列类型的化合物中选得
其中R1是氢或含1到4个碳原子的亚烷基部分，R2与R3各为含有1到4个碳原子的烷基部分，组合物中每100份重量的油含有小于5份重量的水。
2.根据权利要求
1所述的组合物，其中反应产物的量为约0.1份到约1.0份，以油的重量为基准;水在油中的含量范围为每100份重量的油含约0.1份到约4.0份。
3.根据权利要求
1所述的组合物，其中的R为聚异丁烯基部分，它含有约30到约500个碳原子。
4.根据权利要求
1所述的组合物，其中的R1、R2、R3为乙基。
5.根据权利要求
4所述的组合物，其中的反应产物的含量范围为约0.2份到约0.5份，以100份重量的油为基础。
6.一种适合于用作官能液或润滑组合物的组合物，它包含有较大量的具有润滑粘性的油作为主体，以及含氮无磷的羧酸衍生化合物，以100份重量的油为基准，其含量范围从约0.1份到约3份，此量对改进组合物的耐水性质有效，该衍生化合物可用选自(Ⅰ)和(Ⅱ)类型的化学式来表示
其中n为0或1;X为0或NH;R为烃基;R1为含1到4个碳原子的亚烷基部分，R2与R3各为含1到4个碳原子的烷基部分，组合物含有水，每100份重量的油含小于5份的水。
7.根据权利要求
6所述的组合物，其中R为含约50到约400个碳原子的聚异丁烯基部分。
8.根据权利要求
7所述的组合物，其中的R1为亚乙基部分，R2和R3各为乙基部分。
9.根据权利要求
7所述的组合物，其中的羧酸衍生化合物的量为每100份重量的油含约0.1到约0.5份。
专利摘要
本发明为一种具有改进耐水性质的组合物，它适于用作官能液或润滑组合物。这种组合物含有较大量的具有润滑粘性的合成油或矿物油为主体，以及少量的耐水性固定剂化合物。耐水性固定剂化合物的含量范围为每100份重量的油含约0.1份到约5份，此量对改进整个组合物的耐水性质有效。耐水性固定剂化合物为一种含氮无磷的羧酸衍生化合物，以重量计，它与5份或更少一些的水共存于100份油中。
文档编号C10MGK87104652SQ87104652
公开日1988年6月1日 申请日期1987年7月7日
发明者克莱格·丹尼尔·蒂普顿 申请人:鲁布里佐尔公司导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan