专利名称：：氧化烯烃蜡倾点下降剂的制作方法氧化烯烃蜡倾点下降剂
背景技术：
：原油、原油馏分(例如，瓦斯油、石油燃料、柴油、燃料油、煤油等…)、残余燃料和/或渣油通常含有蜡质组分，当原油、原油馏分、残余燃料和/或渣油遭受低温时，这些蜡质组分会沉淀。取决于具体的组成，当蜡质组分从本体溶液沉淀时，原油、原油馏分、残余燃料和/或渣油会失去其流动性。蜡质组分的沉淀会在回收、运输、储存和/或使用原油、原油馏分和/或渣油的过程中造成困难。在原油回收和运输中，沉淀蜡会在管道壁上沉积，这造成泵送的困难，并且在一些情况下完全阻塞管道，这对于在温度较低的地区(例如，亚北极地区)运输原油来说，要尤其注意。在原油贮存和进一步的加工中，沉淀物使得加热储存原油、原油馏分、残余燃料和渣油成为必要，以限制沉淀和附聚沉淀蜡。在使用中，蜡质组分会导致在储罐中形成沉积物，导致运输或者燃料管道的堵塞，和/或堵塞发动机和炉子的滤器，妨碍了可靠地计量燃料，并在一些情况下，造成燃料或者加热介质供应的完全中断。与在低温下原油、原油馏分、残余燃料和/或渣油中烃油流动性丧失和沉淀蜡的形成相关的问题应引起相当的关注。参数如倾点和浊点通常被用来测量原油、原油馏分、残余燃料和/或渣油的流动性和沉淀蜡形成的性质。倾点(ASTMD97-47)被定义为在规定的条件下，物质被冷却时其不受干扰地流动的最低温度，而浊点(ASTMD2500)为冷却后沉淀第一次在物质中作为浊雾出现的温度。物质的倾点表示固体或者半固体沉淀颗粒开始形成的温度(如果不是在其前)，这种形成影响这些物质在低温条件下的流动性和/或可泵性，使得物质的运输和泵送变得困难，否则就是近乎不可能。物质的浊点(ASTMD2500)表示具有最低溶解度的蜡质组分(基本上是那些具有最高分子量的组分)开始沉淀并在过滤该物质时会开始产生问题的温度。为了避免在生产、贮存、运输、加工和使用过程中蜡质组分沉淀引起的困难，通常将添加剂加入到原油、原油馏分、残余燃料和/或渣油中，以减小沉淀蜡的颗粒大小、改变沉淀蜡的颗粒结构、减少沉^蜡颗粒的沉积和/或附聚、和/或维持或者改善它们的低温流动性质。这些添加剂通过给予改善的低温操作、运输、贮存、可泵性和/或使用的方式，能够改变原油、原油馏分、残余燃料和/或渣油中沉淀蜡颗粒的大小、数目和/或者生长。在一些情况下，添加剂或者添加剂的结合降低了原油、原油馏分、残余燃料和/或渣油的倾点。降低倾点的添加剂或者添加剂的结合因此被称为倾点下降剂。—般地，倾点下降剂不使蜡质组分更加溶于油。相反，倾点下降剂由于通过与沉淀蜡的物理上的相互作用而减小蜡颗粒的大小、改变蜡颗粒形状和/或妨碍或者阻止蜡质沉淀网络的形成而发挥作用。这种相互作用导致沉淀蜡在大小、形状和/或粘合性能上发生改变。因此，加入倾点下降剂能够在特定的一组条件下使得物质的泵送、过滤、加工或者使用变得容易，或者可选地在所述物质单独不能够的条件下使物质能够泵送、过滤、加工或者使用。许多不同类型的化合物已经被用作不同的倾点下降剂，其包括垸化的芳族化合物、酚/醛縮合物、烯烃低聚物、乙烯和a烯烃的共聚物、被氧化和氢化的乙烯/丙烯聚合物、乙烯/乙酸乙烯酯基聚合物、丙烯酸酯基聚合物、马来酸酐/a烯烃基共聚物和基于马来酸酐/a烯烃第尔斯-阿尔德加合物的化合物以及其它。然而，许多这些材料是聚合物和/或高分子量材料。本文描述的是能够作为倾点下降剂发挥功能的简单的非聚合材料。发明概述已经发现，被选择性氧化的烯烃蜡能够有益地降低烃组分的倾点和/或者减小烃组分中蜡质沉淀的平均蜡颗粒大小。因此本发明提供了包括烃组分和氧化烯烃蜡的组合物，其具有比单独的烃组分的倾点更低的倾点。本发明也提供了包括烃组分和氧化烯烃蜡的组合物，其具有比单独的烃组分的平均蜡颗粒大小更小的平均蜡颗粒大小。本发明也提供了用于减小烃组分倾点和/或减小烃组分中平均蜡颗粒大小的方法。可以被用于降低烃组分的倾点和/或减小烃组分的平均蜡颗粒大小的氧化烯;i蜡可以具有1到40mg/KOH/g氧化烯烃蜡的酸值。可选地，可以被用于降低烃组分的倾点和/或者减小烃组分的平均蜡颗粒大小的氧化烯烃蜡可以具有2到90mg/KOH/g氧化烯烃蜡的皂化值。本发明的各种实施方式可以包括本文所述的实施方式、特征和方面的结合。附图简述图1说明了对于商业o;烯烃C24—2s蜡的两个例子氧化来说，作为氧化时间的函数，C=C/C=0比例是如何变化的。定义术语"烃组分(hydrocarboncomposition)",无论何时用于说明书和权利要求书，都指包括至少一种烃化合物的组分。所述烃组分可以包括具有只含有氢和碳的化合物和除了氢和碳外还含有其它元素的化合物的组合物。因此，术语"烃组分"不是旨在描述只包括烃的组分。例如，原油、原油馏分、残余燃料和渣油都落入烃组分的定义中，即使这些组分可能含有除了氢和碳外还包括其它元素的化合物。术语"原油(crudeoil)"，无论何时用于说明书和权利要求书，都指在自然中发现的所有类型的矿物油。原油包括从井、页岩、岩石和/或砂以及其它来源获得的油。术语"原油馏分(crudeoildistillate)"指任何蒸馏塔顶流出物——是燃料、油和/或一些其它的产物——它们从原油或者精炼原油的蒸馏(大气压或者低于大气压)获得。原油馏分也包括从通过原油的热裂化和/或催化裂化而获得的原油馏分中获得的燃料、油或者其它产物。可以在获得原油馏分的过程中或之前对原油实施的其它方法包括溶剂萃取、碱处理、酸处理、脱蜡、脱硫和重整，以及其它的原油精炼方法。术语"渣油(residualoil)"和"残余燃料(residualfuel)"指不论是燃料还是油的任何产物，其至少部分由来自原油和/或精炼原油的蒸馏(大气压或者低于大气压)的残余组分、残余物构成。术语"渣油"和"残余燃料"也包括从热和/或者催化裂化的原油的蒸馏获得的燃料、汕和其它产物。可以在获得残余燃料或者渣油的过程中或之前对原油实施的其它方法包括溶剂萃取、碱处理、酸处理、脱蜡、脱硫和重整，以及其它的原油精炼方法。术语"合成的烃组分(synthetichydrocarboncomposition)"指包括一种或者多种从含碳少的分子合成的烃的组分。合成的烃组分可以包括具有只含有氢和碳的合成化合物和除了氢和碳外还包括其它元素的化合物的组合物。另外，合成的烃组分也可以含有非合成物质。合成的烃组分的非限定例子包括通过费-托合成法(氢存在时一氧化碳的低聚)产生的烃和通过烯烃低聚方法产生的烃。术语"合成的烃组分"也包括经过合成步骤(一步或多步)后进一步经过加工步骤(一步或多步)的物质。进一步的加工步骤可以包括但不限于蒸馏成馏分和/或者残余馏分、热裂化和/或者'催化裂化、溶剂萃取、碱处理、酸处理、脱蜡和重整，以及其它方法。例如，费-托合成法的馏分可以像原油或者原油衍生物一样处理和经过进一步的原油精炼步骤(热和/或者催化裂化)以及其它加工步骤。发明详述本发明涉及包括烃组分和氧化烯烃蜡的组合物，其具有比单独的烃组分的倾点更低的倾点。本发明也涉及包括烃组分和氧化烯烃蜡的组合物，其具有比单独的烃组分的平均蜡颗粒大小更小的平均蜡颗粒大小。本发明也涉及减小烃组分倾点和/或者减小烃组分中平均蜡颗粒大小的方法。烃组分一般可以是包括烃的任何组分。在一个实施方式中，烃组分可以包括原油、原油馏分、残余燃料、渣油或者合成的烃组分。在其它的实施方式中,.烃组分可以是原油、原油馏分、残余燃料、渣油或者合成的烃组分。在一些实施方式中，烃组分可以是原油；可选地，原油馏分；可选地，原油残余燃料；可选地，原油渣油；或者可选地，合成的烃组分。在一些实施方式中，烃组分可以包括原油、煤油、柴油、航空燃料、喷气式发动机燃料、燃烧油、瓦斯油、燃料油、轻循环油、清洁油、液压油、白油或者润滑油。在其它的实施方式中，烃组分可以是原油、煤油、柴油、航空燃料、喷气式发动机燃料、燃烧油、瓦斯油、燃料油、轻循环油、清洁油、液压油、白油或者润滑油。在另外其它的实施方式中，烃组分可以包括原油、煤油、柴油、航空燃料、喷气式发动机燃料或者燃料油。在另外其它的实施方式中，烃组分可以是原油、煤油、柴油、航空燃料、喷气式发动机燃料或者燃料油。在进一步的实施方式中，烃组分可以是原油；可选地，煤油；可选地，柴油；可选地，航空燃料；可选地，喷气式发动机燃料；或者可选地，燃料油。—般地，烃组分真有8(TC以上的沸点。在一个实施方式中，烃组分可以具有IOO'C以上，或者可选地，12(TC以上的沸点。在一些实施方式中，烃组分可改在8(TC到40(TC的范围，或者可选地，IO(TC到370'C的范围内沸腾。在其它的实施方式中，烃组分可以具有30(TC以上，或者可选地，33(TC以上，或者可选地，36(TC以上的沸点。在其它的实施方式中，烃组分可以在30(TC到60(TC的范围，或者可选地，34(TC到560。C的范围内沸腾。此处所述的沸点信息是被作为大气压沸点提供的。尽管沸点被描述为大气压沸点，但烃组分可以用任何蒸馏压——大气压、低于大气压或者超大气压产生。本领域普通技术人员能够容易地将低于大气压或者超大气压沸点温度转换为大气压沸点温度。—般地，烃组分具有比其期望和域预期的储存、运输或者使用温度高的倾点。在一个实施方式中，烃组分可以具有-3(TC以上的倾点。在一些实施方式中，烃组分可以具有-15"C以上、可选地0'C以上、可选地15'C以上、或者可选地3(TC以上的倾点。在其它的实施方式中，烃组分可以具有介于-3(TC和7(TC之间、可选地-15。C和60。C之间、或者可选地0'C和45"C之间的倾点。在一个实施方式中，烃组分可以包括在比其期望和/或者预期的储存、运输或者使用温度高的温度下可能从烃组分沉淀的蜡质组分。在一些实施方式中，烃组分可以具有1重量百分数以上的蜡含量。在其它的实施方式中，烃组分可以具有2重量百分数以上、可选地3重量百分数以上、可选地5重量百分数以上、或者可选地7.5重量百分数以上的蜡含量。在一个实施方式中，烃组分包括形成具有50微米以上平均蜡颗粒大小的沉淀蜡颗粒的蜡组分。在一个方面，烃组分一般地具有高于烃组分的运输、贮存或者使用温度的倾点。因此，氧化烯烃蜡的一个功能是降低烃组分的倾点，这样包括烃组分和氧化烯烃蜡的组合物将具有比单独的烃组分的倾点低的倾点(降低的倾点)。在另一个方面，烃组分可以在高于烃组分的运输、贮存或者使用温度的温度形成沉淀蜡颗粒。因此，氧化烯烃蜡的另一个功能可以是降低烃组分中的平均蜡颗粒大小，这样包括烃组分和氧化烯烃蜡的组合物在其运输、贮存—芽者使用温度下，具有比单独的烃组分更小的平均蜡质颗粒大小。—'—般地，包括烃组分和氧化烯烃蜡的组合物包括足够浓度的氧化烯烃蜡，以降低烃组分的倾点和/或者减小组合物中的平均蜡颗粒大小到允许其在期望条件下贮存、运输或者使用的充分点。在一个实施方式中，组合物内的氧化烯烃蜡的浓度可以介于0.0005到2.0重量百分数的范围。在其它的实施方式中，组合物内的氧化烯烃蜡的浓度可以介于0.001到1.0重量百分数、可选地0.001到0.5重量百分数、或者可选地0.005到0.25重量百分数之间的范围。在一个实施方式中，组合物的倾点可以被降低至少0.5。C。在一些实施方式中，组合物的倾点可以被降低至少rc、可选地3'c、可选地5t;、可选i也7.5。C、或者可选地1(TC。在一个实施方式中，包括烃组分和氧化烯烃蜡的组合物包括具有50微米以下平均蜡颗粒大小的沉淀蜡颗粒。在一些实施方式中，包括烃组分和氧化烯烃蜡的组合物包括具有20微米到50微米平均蜡颗粒大小的沉淀蜡颗粒。在其它的实施方式中，包括烃组分和氧化烯烃蜡的组合物包括具有20微米以下平均蜡颗粒大小的沉淀蜡颗粒。除了烃组分和氧化蜡，本发明的组合物可以进一步含有其它添加物质。通常这些附加的物质被加入以改善烃组分的运输、储存或者使用性质。例如，通常被加到原油、原油馏分、残余燃料、渣油和合成烃组分中以改善烃组分的运输、储存或者使用性质的物质可以包括下面物质中的一种或者多种抗氧化剂、缓蚀剂或者防锈剂、浊雾抑制剂、抑泡剂、分散剂、乳化剂、洗涤剂、粘度指数改进剂、耐特压剂、染料和/或者染料稳定剂。在一个方面，本发明涉及降低烃组分倾点的方法，其包括结合烃组分和氧化烯烃蜡。在另一个方面，本发明涉及减小烃组合物中平均蜡颗粒大小的方法，其包括结合烃组分和氧化烯烃蜡。在又一个方面，本发明涉及降低烃组分倾点和减小烃组分中平均蜡颗粒大小的方法，其包括结合烃组分和氧化烯烃蜡。此处描述了烃组分和氧化烯烃蜡，并且它们的实施方式一般适用于降低烃组分倾点和/或者减小烃组分中平均蜡颗粒大小的方法。烃组分和氧化烯烃蜡一般以足以将烃组分倾点降低到和/或将烃中平均蜡颗粒大小减小到允许其在期望条件下贮存、运输或者使用的足够程度的任何量结合。此处描述了氧化烯烃蜡的量、倾点的减低和平均蜡颗粒大小，它们通常适用于降低烃组分倾点和/或者减小烃组分中平均蜡颗粒大小的方法。在一些情况下，氧化烯烃蜡可以不呈可以容易与烃组分结合的形式。可选地，氧化烯烃蜡可以太少以致于不被精确地测量或者计量，与烃组分结合。在这些情况下，或者仅仅为了方便，氧化烯烃蜡可以被溶解或者分散于溶剂中以形成氧化烯烃蜡浓縮液(concentrate)。—般地，氧化烯烃蜡浓縮液包括溶剂和氧化烯烃蜡。用于氧化烯烃蜡浓縮液的溶剂可以是能够在氧化烯烃蜡浓縮液内溶解或者均匀地分散氧化烯烃蜡的任何溶剂。在一些实施方式中，氧化烯烃浓縮溶剂可以是氧化烯烃浓縮液将与之结合的烃组分。这并不是说烃组分溶剂具有与使其倾点降低和/或其平均蜡颗粒大小减小的烃组分相同的精确组成，但是烃浓縮溶剂可以具有类似的组成。作为非限定性的例子，一种原油可以被用作溶剂，以形成用于降低另一种原油的倾点，和域者减小另一种原油的平均蜡颗粒大小的氧化烯烃浓縮液。本文描述了烃组分，其一般可以被用作氧化烯烃蜡浓縮液的溶剂。在一些实施方式中，氧化烯烃蜡浓縮溶剂可以是具有4到30个碳原子的任何液体溶剂。在一些实施方式中，所述溶剂可以是具有6到60个碳原子、可选地7到50个碳原子、可选地8到40个碳原子、可选地9到30个碳原子、或者可选地10到20个碳原子的液体烃。所述液体烃可以是直链的、支链的、环状的、脂环族的或者芳族的。—般地，氧化烯烃蜡浓縮液内的氧化烯烃蜡的浓度可以是任何浓度，其中所述氧化烯烃蜡溶解或者均匀地分散在氧化烯烃蜡浓縮溶液内6可选地，可以选择氧化烯烃蜡的浓度，以能够准确地测量或者计量将要与烃组分结合的氧化烯烃蜡。在一个实施方式中，氧化烯烃蜡可以占氧化烯烃蜡浓縮液的0.1到50重量百分数。在一些实施方式中，氧化烯烃蜡浓縮液中氧化烯烃蜡的浓度可以在1到45重量百分数、可选地2到40重量百分数、或者可选地5到35重量百分数的范围。在一个实施方式中，所述氧化烯烃蜡浓縮液除了包括溶剂和氧化蜡外还可包括其它物质。通常加入这些附加的物质以改善烃组分的运输、贮存或者使用性质。可以包括在氧化烯烃蜡浓縮液中的物质包括下面的一种或者多种物质抗氧化剂、缓蚀剂或者防锈剂、浊雾抑制剂、抑泡剂、分散剂、乳化剂、洗涤剂、粘度指数改进剂、耐特压剂、染料和/或者染料稳定剂。在一个实施方式中，氧化烯烃蜡可以具有0.5到50mg/KOH/g氧化烯烃蜡的酸值。在一些实施方式中，氧化烯烃蜡具有1到40mg/KOH/g氧化烯烃蜡的酸值；可选地，具有2到30mg/KOH/g氧化烯烃蜡的酸值；可选地，具有3到20mg/KOH/g氧化烯烃蜡的酸值；或者可选地，具有5到15mg/KOH/g氧化烯烃蜡的酸值。在其它的实施方式中，氧化烯烃蜡可以具有2到90mg/KOH/g氧化烯烃蜡的皂化值；可选地，5到75mg/KOH/g氧化烯烃蜡的皂化值；可选地，7.5到60mg/KOH/g氧化烯烃蜡的皂化值；或者可选地，10到50mg/KOH/g氧化烯烃蜡的皂化值。当本文提及时，酸值数值是根据ASTMD974测量的。当本文提及时，皂化值数值是根据ASTMD94测量的。—般地，烯烃蜡的氧化将烯烃蜡的碳-碳双键(C-C)转化为具有羰基(碳-氧双键，CK))以及其它基团的物质。这样，能够降低烃组分的倾点和/或者减小烃中平均蜡颗粒大小的氧化烯烃蜡可以含有碳-碳双键和羰基。因此，可以用来描述氧化蜡的另一个参数是氧化烯烃蜡的碳-碳双键比羰基的比例，CKXXD比。氧化烯烃蜡的C=C/C=0比可以通过本领域普通技术人员已知的任何方便的方法测量，如NMR(核磁共振)或者IR(红外)光谱法以及其它方法。测定C=C/C=0比例的特别方便的方法是测量C=C基团(一个或多个)的IR峰面积(一个或多个)和C=0基团(一个或多个)的IR峰面积(一个或多个)，并用总的C=C基团IR峰面积和C=0基团IR峰面积计算C:C/C:0比例。在一个实施方式中，氧化烯烃蜡具有3以下的C=C/C=0比例。在一些实施方式中，氧化烯烃蜡具有2以下的、可选地l以下的、可选地0.5以下的CKXX)比例。在其它的实施方式中，氧化烯烃蜡具有0.01到3，可选地0.015到2、可选地0,02到1、或者可选地0.025到0.5的C=C/C=0比例。—般地，用于产生氧化烯烃蜡的烯烃蜡可以是包括具有至少20个碳原子的烯烃蜡的任何组分。可以被用来描述从其制备氧化烯烃蜡的烯烃蜡的进一步的独立性质包括烯烃蜡的烯烃含量、烯烃蜡的碳数组成、烯烃蜡的平均分子量、存在于烯烃蜡中的烯烃类型(o;烯烃、直链a烯烃、亚乙烯基烯烃、内烯烃和直链内烯烃)和存在于烯烃蜡中烯烃类型的含量。在一个实施方式中，氧化烯烃蜡可以从包括75摩尔百分数以上'、可选地85摩尔百分数以上、可选地90摩尔百分数以上、或者可选地95摩尔百分数以上的烯烃的烯烃蜡产生。在其它的实施方式中，氧化烯烃蜡可以从基本由烯烃组成的烯烃蜡产生。烯烃蜡可以含有一些饱和的石蜡并且仍然能够降低烃组分的倾点和/或者减小烃组分的平均蜡颗粒大小。在一些实施方式中，烯烃蜡含有25摩尔百分数以下的饱和石蜡；可选地，15摩尔百分数以下的饱和石蜡；可选地，10摩尔百分数以下的饱和石蜡；或者可选地，5摩尔百分数以下的饱和石蜡。在一个实施方式中，氧化烯烃蜡从具有一定碳数范围内的一定比例蜡的烯烃蜡产生。在一些实施方式+，烯烃蜡可以包括70重量百分数以上的具有20到24个碳原子的烯烃；可选地，包括80重量百分数以上的具有20到24个碳原子的烯烃；可选地，包括85重量百分数以上的具有20到24个碳原子的烯烃；可选地，包括90重量百分数以上的具有20到24个碳原子的烯烃；或者可选地，包括95重量百分数以上的具有20到24个碳原子的烯烃。在其它的实施方式中，烯烃蜡可以包括50重量百分数以上的具有24到28个碳原子的烯烃;可选地，包括60重量百分数以上的具有24到28个碳原子的烯烃；可选地，包括70重量百分数以上的具有24到28个碳原子的烯烃；可选地，包括80重量百分数以上的具有24到28个碳原子的烯烃；或者可选地，包括90重量百分数以上的具有24到28个碳原子的烯烃。在另外其它的实施方式中，烯烃蜡可以包括50重量百分数以上的具有26到28个碳原子的烯烃；可选地，包括60重量百分数以上的具有26到28个碳原子的烯烃；可选地，包括70重量百分数以上的具有26到28个碳原子的烯烃；可选地，包括80重量百分数以上的具有26到28个碳原子的烯烃；或者可选地，包括90重量百分数以上的具有26到28个碳原子的烯烃。在另外进一步的实施方式中，烯烃蜡可以包括70重量百分数以上的具有至少30个碳原子的烯烃；可选地，包括80重量百分数以上的具有至少30个碳原子的烯烃；可选地，包括85重量百分数以上的具有至少30个碳原子的烯烃；可选地，包括90重量百分数以上的具有至少30个碳原子的烯烃；或者可选地，包括95重量百分数以上的具有至少30个碳原子的烯烃。可选地，氧化烯烃蜡可以从具有特定平均分子量的烯烃蜡产生。在一个实施方式中，'烯烃蜡具有260克/摩尔以上的平均烯烃分子量。在一些实施方式中，烯烃蜡具有330克/摩尔以上的平均烯烃分子量。在另一个实施方式中，烯烃蜡具有400克/摩尔以上的平均烯烃分子量。在一个实施方式中，烯烃蜡具有260克/摩尔到1000克/摩尔的平均分子量；可选地，260克/摩尔到750克/摩尔的平均分子量；或者可选地，260克/摩尔到550克/摩尔的平均烯烃分子量。在一些实施方式中，烯烃蜡具有260克/摩尔到340克/摩尔的平均烯烃分子量；可选地，280克/摩尔到320克/摩尔的平均烯烃分子量；或者可选地，290克/摩尔到310克/摩尔的平均烯烃分子量。在另一个实施方式中，烯烃蜡具有330克/摩尔到420克/摩尔的平均烯烃分子量；可选地，350克/摩尔到400克/摩尔的平均烯烃分子量；或者可选地，360克/摩尔到390克/摩尔的平均烯烃分子量。在另外的另一个实施方式中，烯烃蜡具有440克/摩尔到550克/摩尔的平均烯烃分子量；可选地，460克/摩尔到530克/摩尔的平均烯烃分子量；或者可选地，480克/摩尔到510克/摩尔的平均烯烃分子量。—般地，烯烃是具有至少一个碳-碳双键的烃。存在几种类型的烯烃，其可以包括烯烃蜡。这些类型的烯烃可以包括a烯烃、直链a烯烃、亚乙烯基烯烃、内烯烃和直链内烯烃以及其它烯烃。a烯烃是在末端位置具有碳-碳双键的烃。术语a烯烃包括直链a烯烃和亚乙烯基烯烃。直链a烯烃是具有碳原子直链(即没有碳链支链)和在末端位置具有碳-碳双键的a烯烃。术语正o;烯烃与直链a烯烃同义。亚乙烯基烯烃是2,2-双取代的烯烃(2,2-双取代的of烯烃、非直链a烯烃)。内烯烃是在内部位置具有双键的烯烃。在一个实施方式中，氧化烯烃蜡可以从包括a烯烃蜡、直链a烯烃蜡、亚乙烯基烯烃蜡、内烯烃蜡和直链内烯烃蜡或者它们的任意结合的烯烃蜡产生。在一些实施方式中，烯烃蜡可以包括a烯烃蜡、可选地直链a烯烃蜡、可选地亚乙烯基烯烃蜡、可选地内烯烃蜡、或孝可选地直链内烯烃蜡。因此，在一个实施方式中，氧化烯烃蜡可以包括氧化a烯烃蜡、可选地氧化直链a烯烃蜡、可选地氧化亚乙烯基烯烃蜡、可选地氧化内烯烃蜡、或者可选地氧化直链内烯烃蜡。在其它的实施方式中，氧化烯烃蜡可以是氧化a烯烃蜡、可选地氧化直链o;烯烃蜡、可选地氧化亚乙烯基烯烃蜡、可选地氧化内烯烃蜡、或者可选地氧化直链内烯烃蜡。在一个实施方式中，烯烃蜡可以包括a烯烃。在一些实施方式中，烯烃蜡可以包括30摩尔百分数以上的o;烯烃。在其它的实施方式中，烯烃蜡的烯烃可以包括45摩尔百分数以上的Q!烯烃；可选地，60摩尔百分数以上的a烯烃；可选地，75摩尔百分数以上的Q!烯烃；可选地，90摩尔百分数以上的a烯烃；或可选地，95摩尔百分数以上的a烯烃。在另外其它的实施方式中，烯烃蜡可以包括50到99摩尔百分数的a烯烃；可选地，55到98摩尔百分数的a烯烃；可选地，60到97摩尔百分数的o;烯烃；或者可选地，65到95摩尔百分数的of烯烃。在一个实施方式中，烯烃蜡可以包括直链a烯烃。在一些实施方式中，烯烃蜡的烯烃可以包括30摩尔百分数以上的直链a烯烃；45摩尔百分数以上的直链a烯烃；可选地，60摩尔百分数以上的直链a烯烃；或者可选地，75摩尔百分数以上的直链a烯烃。在其它的实施方式中，烯烃蜡可以包括30到99摩尔百分数的直链a烯烃；可选地，40到95摩尔百分数的直链o;烯烃；或者可选地，50到90摩尔百分数的直链a烯烃。在一个实施方式中，烯烃蜡可以包括亚乙烯基烯烃。在一些实施方式中，烯烃蜡的烯烃可以包括2到80摩尔百分数的亚乙烯基烯烃。在其它的实施方式中，烯烃蜡的烯烃可以包括包括4到70摩尔百分数的亚乙烯基烯烃；或者可选地，6到60摩尔百分数的亚乙烯基烯烃。在一个实施方式中，烯烃蜡可以是商业可得的烯烃蜡。已知的烯烃蜡包括来自乙烯低聚的烯烃流、裂化重蜡(例如费-托蜡)和石蜡与烯烃的混合物以及其它来源。另外，烯烃蜡可以包括费-托蜡，该费-托蜡包括符合本文所述烯烃蜡组成的石蜡和烯烃蜡的混合物。商业可得的费-托蜡的一个来源是位于南非约翰内斯堡的Sasol。在一个实施方式中，烯烃蜡可以包括商业可得的正ce烯烃蜡。在一些实施方式中，烯烃蜡组分基本由商业可得的正a烯烃蜡构成。商业可得的正a烯烃蜡的一个来源是位于得克萨斯州TheWoodlands的ChevronPhillipsChemicalCompanyLP。表1提供了正a烯烃蜡a烯烃(:2().24、a烯烃C24.28、"烯烃(:26.28、a;烯烃C，和a烯烃C3。+HA的公开的物理和化学性质，它们被提供是为了作为示例性烯烃蜡的阐明目的。本发明不限于这些具体的原料烯烃蜡。表1-商业正a烯烃蜡的典型性质<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>—般地，氧化烯烃蜡可以利用能够从烯烃蜡产生具有此处所述性质的氧化蜡的任何一组氧化条件产生。烯烃蜡和氧化烯烃蜡组分的性质在此处被描述，并且其通常适用于产生氧化烯烃蜡的方法。—般地，氧化烯烃蜡可以通过将烯烃蜡和含氧的气体接触产生。可以被用来描述产生氧化烯烃蜡的方法的其它工艺参数可以包括含氧气体的氧含量和/或者含氧气体的流速、烯烃蜡和含氧气体接触的温度、含氧气体和烯烃蜡接触的时间以及在与含氧气体接触过程中烯烃蜡是否被混合、搅拌或搅动。这些独立改变的工艺参数在本文被进一步描述。含氧气体可以是任何含有氧气的气体。含氧气体可以是纯的氧气、用惰性气体稀释的氧气或者用惰性气体稀释的空气以及其它含氧气体。氮气和稀有气体在此可以称为"惰性气体"。用一种或者多种惰性气体稀释的氧气的示例性混合物包括，但不限于，氧气与稀有气体的混合物，氧气与氮气的混合物，氧气和氩气的混合物，或者氧气、氮气和氩气的混合物，以及其它。在一种实施方式中，混合物中除氧气外的所有气体选自氮气或者稀有气体。在一实施方式中，含氧气体可以包括少于50%的氧气。在进一步实施方式中，含氧气体可以包括少于22%的氧气。在另一种实施方式中，含氧气体是空气。烯烃蜡与含氧气体的接触可以包括本领域技术人员已知的任何方法。此类方法可包括，但不限于，喷射该气体通过熔化的烯烃蜡(伴随或者不伴随熔化蜡的混合、搅拌或者其它搅动)，或者伴随或者不伴随熔化的原料烯烃蜡组分的混合、搅拌或者其它搅动向熔化的蜡表面提供含氧气体，以及其它方法。.接触步骤可以在存在或者不存在催化剂下进行。在一些实施方式中，接触步骤在不存在附加催化剂下进行。在其它实施方式中，接触步骤可以在催化剂存在下进行。在催化的实施方式中，催化剂可以包括锰或者钴以及其它催化剂。通常，生产氧化烯烃蜡的方法包括在高于烯烃蜡熔点的温度下使烯烃蜡与含氧气体接触。在一实施方式中，产生氧化烯烃蜡组分的接触步骤的温度可以在烯烃蜡熔点与30(TC之间。在一些实施方式中，接触步骤可以在80'C与30(TC之间的温度进行。在其它实施方式中，接触步骤可以在8CTC与20(TC之间，可选地90'C与18(TC之间，可选地IO(TC与16(TC之间，或者可选地ll(TC与15(TC之间的温度进行。在一实施方式中，用于生产氧化烯烃蜡的接触步骤包括在空气流速大于0.1CFH/kg烯烃蜡时使空气与烯烃蜡接触。在一些实施方式中，空气流速在0.1CFH/kg烯烃蜡与30CFH/kg烯烃蜡之间。在其它实施方式中，空气流速在0.5CFH/kg烯烃蜡与20CFH/kg烯烃蜡之间，可选地在1.OCFH/kg烯烃蜡与15CFH/kg烯烃蜡之间，可选地在1.5CFH/kg烯烃蜡与12CFH/kg烯烃蜡之间，或者可选地在2CFH/kg烯烃蜡与10CFH/kg烯烃蜡之间。在一些实施方式中，用于生产氧化烯烃蜡组分方法的接触步骤可以具有在1分钟与48小时之间的持续时间。在其它实施方式中，持续时间在2小时与30小时之间。在另一实施方式中，持续时间在4小时与24小时之间。在独立的实施方式中，生产氧化烯烃蜡的接触步骤在低空气流动下进行。在这种低流动实施方式中，接触步骤包括在空气流速小于0.1CFH/kg烯烃蜡和不存在烯烃蜡的明显搅拌下使空气与烯烃蜡接触。在这种实施方式中，接触步骤的持续时间可以大于1天。接触步骤产生氧化烯烃蜡，其可以进一步包括其它化合物，如挥发性化合物。在一种实施方式中，该方法可进一步包括通过下述方法的一种或多种从氧化烯烃蜡中除去挥发性化合物真空；加热；氮气喷射；或者与活性炭、粘土、氧化铝或其两种或多种接触。在一实施方式中,氧化烯烃蜡可以通过转移到合适的容器并将该容器与真空仪器连接进行脱挥发组分，所述真空仪器如包括热空气箱、真空泵以及实现薄膜蒸发作用的旋转机械的Kugdrohr旋蒸仪器(由BamsteadInternational制造并由Aldrich销售，型号Z40-115-3)。挥发物可以通过真空(小于5mmHg)与加热的组合脱去，如维持炉温从大约14(TC到大约22(TC，持续时间从大约lhr到大约12hr，如3hr。在另一实施方式中，氧化烯烃蜡可以通过向含有氧化烯烃蜡的容器施加真空进行脱挥发组分。在仍然另一种实施方式中，氧化烯烃蜡可以通过向含有氧化烯烃蜡组分的容器施加真空和加热进行脱挥发组分。在仍然另一实施方式中，在真空脱挥发组分步骤过程中氧化烯烃蜡可以被混合、搅拌或者搅动。在其它实施方式中，在真空脱挥发组分步骤中将喷射气体通过氧化烯烃蜡。喷射气体可以是惰性气体如氮气、氩气或者其组合。在仍然另一实施方式中，真空脱挥发组分步骤可以利用刮板式薄膜蒸发器进行。在一些实施方式中，加热、搅拌、喷射以及刮板式薄膜蒸发法中的两种或者多种可以在真空脱挥发组分过程中被采用。下面的实施例被包括以说明本发明具体的实施方式。本领域技术人员应当认识到，在实施例中公开的方法表示被发现在本发明的实践中作用良好的方法。然而，借助本发明的公开，本领域的技术人员将认识到，在具体公开的实施方式中可能作出的改变，而仍然获得不偏离本发明精神和范围的相似结果。实施例在实施例1-13中，正a烯烃蜡在不同的氧化条件下氧化。在表2中提供了氧化前的正a烯烃蜡的性质。在表3中提供了氧化的正q;烯烃蜡的性质。表2—正o;烯烃蜡的性质<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>实施例1放置a烯烃C3o+(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g进入装有加热套、热电偶、单叶搅拌器、空气分布器(柱状，长度r和直径3/8"，平均孔径15/mi)并且侧臂与接收烧瓶连接的四颈烧瓶中。加热蜡到130。C并且设置在400rpm搅拌。然后以1.7CFH引入稳定的空气流。反应在13(TC下维持24小时。内容物被允许冷却到IO(TC并排出。产生的物质为白色到浅黄色固体。在表3中提供了该氧化a烯烃C3。+的性质。实施例2放置a烯烃C3。+HA(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g进入装有加热套、热电偶、单叶搅拌器、空气分布器(柱状，长度1〃和直径3/8"，平均孔径15pm)并且侧臂与接收烧瓶连接的四颈烧瓶中。加热蜡到13(TC并且设置在400rpm搅拌。然后以1.7CFH引入稳定的空气流。反应在13(TC下维持24小时。内容物被允许冷却到IO(TC并排出。产生的物质为白色到浅黄色固体。在表3中提供了该氧化a烯烃C30+HA的性质。实施例3放置a烯烃C3o+(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g进入装有加热套、热电偶、单叶搅拌器、空气分布器(柱状，长度r'和直径3/8"，平均孔径15)um)并且侧臂与接收烧瓶连接的四颈烧瓶中。加热蜡到145X:并且设置在.400rpm搅拌。然后以3.4CFH引入稳定的空气流。反应在145'C下维持8小时。内容物被允许冷却到IO(TC并排出。产生的物质为白色固体。在表3中提供了该氧化a烯烃C3。+的性质。实施例4放置a烯烃C3o+HA(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g进入装有加热套、热电偶、单叶搅拌器、空气分布器(柱状，长度r'和直径3/8"，平均孔径15/mi)并且侧臂与接收烧瓶连接的四颈烧瓶中。加热蜡到145。C并且设置在400rpm搅拌。然后以3.4CFH引入稳定的空气流。反应在145'C下维持8小时。内容物被允许冷却到IO(TC并排出。产生的物质为白色固体。在表3中提供了该氧化a烯烃C3(HHA的性质。实施例5放置o;烯烃C26.28(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g进入装有加热套、热电偶、.单叶搅拌器、空气分布器(柱状，长度r和直径3/8"，平均孔径15pm)并且侧臂与接收烧瓶连接的四颈烧瓶中。加热蜡到145"C并且设置在400rpm搅拌。然后以3.4CFH引入稳定的空气流。反应在145'C下维持8小时。内容物被允许冷却到IO(TC并排出。产生的物质为白色固体。在表3中提供了该氧化0;烯烃C26-28的性质。实施例6放置"烯烃(:30+(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g进入装有加热套、热电偶、单叶搅拌器、空气分布器(柱状，长度r'和直径3/8"，平均孔径15/mi)并且侧臂与接收烧瓶连接的四颈烧瓶中。加热蜡到145。C并且设置在400rpm搅拌。然后以3.4CFH引入稳定的空气流。反应在145。C下维持24小时。内容物被允许冷却到IO(TC并排出。产生的物质为黄色固体。在表3中提供了该氧化o;烯烃C3o+的性质。实施例7放置o;烯烃C3o+HA(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g进入装有加热套、热电偶、单叶搅拌器、空气分布器(柱状，长度r和直径3/8"，平均孔径15/xm)并且侧臂与接收烧瓶连接的四颈烧瓶中。加热蜡到145匸并且设置在400rpm搅拌。然后以3.4CFH引入稳定的空气流。反应在145。C下维持24小时。内容物被允许冷却到IO(TC并排出。产生的物质为白色固体。在表3中提供了该氧化a烯烃C3o+HA的性质。实施例8放置o;烯烃C26-28(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g进入装有加热套、热电偶、单叶搅拌器、空气分布器(柱状，长度1〃和直径3/8"，平均孔径15/mO并且侧臂与接收烧瓶连接的四颈烧瓶中。加热蜡到145°。并且设置在400rpm搅拌。然后以3.4CFH引入稳定的空气流。反应在145t:下维持24小时。内容物被允许冷却到IO(TC并排出。产生的物质为白色固体。在表3中提供了该氧化0;烯烃(:26.28的性质。实施例9放置0;烯烃<:3()+(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g进入装有加热套、热电偶、单叶搅拌器、空气分布器(柱状，长度r'和直径3/8"，平均孔径15/mi)并且侧臂与接收烧瓶连接的四颈烧瓶中。加热蜡到145'C，然后以3.4CFH引入稳定的空气流。反应在145'C下维持24小时。内容物被允许冷却到10(TC并排出。产生的物质为黄色固体。在表3中提供了该氧化Q!烯烃C3()+的性质。实施例10放置a烯烃C3o+HA(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g进入装有加热套、热电偶、单叶搅拌器、空气分布器(柱状，长度r'和直径3/S〃，平均孔径15/mi)并且侧臂与接收烧瓶连接的四颈烧瓶中。加热蜡到145'C，然后以3.4CFH引入稳定的空气流。反应在145'C下维持24小时。内容物被允许冷却到10(TC并排出。产生的物质为黄色固体。在表3中提f共了该氧化ce烯烃C3o+HA的性质。实施例11放置a烯烃C26—28(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g进入装有加热套、热电偶、单叶搅拌器、空气分布器(柱状，长度r和直径3/8"，平均孔径15/mi)并且侧臂与接收烧瓶连接的四颈烧瓶中。加热蜡到145'C，然后以3.4CFH引入稳定的空气流。反应在145°。下维持24小时。内容物被允许冷却到10(TC并排出。产生的物质为黄色固体。在表3中提供了该氧化a烯烃C26.28的性质。实施例12放置o;烯烃C24_28(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g进入装有加热套、热电偶、单叶搅拌器、空气分布器(柱状，长度r乎口直径3/8"，平均孔径15/mi)并且侧臂与接收烧瓶连接的四颈烧瓶中。加热蜡到145°C，然后以3.4CFH引入稳定的空气流。反应在145°。下维持24小时。内容物被允许冷却到IO(TC并排出。产生的物质为黄色固体。在表3中提供了该氧化a烯烃C24—28的性质。实施例13放置q;烯烃C2().24(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g进入装有加热套、热电偶、单叶搅拌器、空气分布器(柱状，长度r和直径3/8〃，平均孔径15/xm)并且侧臂与接收烧瓶连接的四颈烧瓶中。加热蜡到145°C，然后以3.4CFH引入稳定的空气流。反应在145。C下维持24小时。内容物被允许冷却到10(TC并排出。产生的物质为黄色固体。在表3中提供了该氧化a烯烃C2o-24的性质。表3-正a烯烃蜡氧化条件和实施例1-13的氧化正o!烯烃蜡的性i<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>实施例14-24通过确定氧化正a烯烃蜡对原油馏分模拟物的倾点和原油馏分模拟物的沉淀蜡颗粒的平均蜡颗粒大小的影响，实施例9-13的氧化正Qf烯烃蜡作为潜在的倾点下降剂被评价。通过将原油馏分模拟物和氧化正a烯烃蜡结合，在烘箱中加热溶液到40°CU04下)，然后使溶液冷却到室温，进行倾点下降剂测试。当倾点下降剂测试溶液冷却时，通过放置烧瓶在45度角，定时地评价倾点。倾点下降剂测试溶液不流动时的最高温度被作为倾点。原油馏分模拟物中的平均蜡颗粒大小通过SEM(扫描电子显微镜)测定。通过直接向原油馏分模拟物中加入测试用的氧化正a烯烃蜡，制备含有大于500ppm氧化正a烯烃蜡的测试用倾点下降剂溶液。通过结合邻二甲苯中的氧化正a烯烃蜡原料溶液与原油馏分模拟物，制备含有小于500ppm氧化正a烯烃蜡的测试用倾点下降剂溶液。原油馏分模拟物由95克十三垸和5克60。C(140°F)熔化的石蜡组成。通过结合十三垸与石蜡并在烘箱中60。C下加热该模拟物直到石蜡在十三烷中溶解，制备原油馏分模拟物。原料氧化正a烯烃蜡溶液由大约0.01克来自实施例9-13的氧化正a烯烃蜡和10克邻二甲苯组成。通过结合氧化正a烯烃蜡与邻二甲苯并在烘箱中43。C下加热该溶液直到氧化正a烯烃蜡完全溶解，制备氧化ce烯烃蜡原料溶液。相似的o;烯烃C，(未氧化的)和ce烯烃C30+HA(未氧化的)溶液以相同的方法制备。实施例14表示对照实验，其测定在氧化正a烯烃蜡不存在下原油馏分模拟物的倾点和原油馏分模拟物中的平均蜡颗粒大小。实施例15和16表示对比实验，其测定ce烯烃C，和o;烯烃(^)+1^对原油馏分模拟物的倾点和原油馏分模拟物中平均蜡颗粒大小的影响。实施例17-24，测定了实施例9-13的氧化正a烯烃蜡对原油馏分模拟物的倾点和原油馏分模拟物中平均蜡颗粒大小的影响。实施例9-13的氧化正ce烯烃蜡的倾点下降剂评价结果在表4中提供。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>实施例25放置a烯烃C24.28(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g进入装有加热套、热电偶、单叶搅拌器、空气分布器(柱状，长度r和直径3/8"，平均孔径15/mO并且侧臂与接收烧瓶连接的四颈烧瓶中。加热蜡到145。C，然后以3.4CFH引入稳定的空气流。反应在145'C下维持7.5小时。取出氧化正o;烯烃蜡C24-28样品并留出用于性质评价和倾点下降剂评价。反应的剩余物在145'C下维持另外16.5小时。内容物被允许冷却到IO(TC并排出。产生的物质为黄色固体。在表5中提供了该两种氧化a烯烃<:24.28样品的性质。实施例26-37通过测定氧化0;烯烃(:24.28样品对几种原油馏分模拟物倾点的影响，实施例25的氧化7.5小时的a烯烃(:24.28样品和实施例25的氧化24小时的a烯烃C24-28样品作为潜在的倾点下降剂被评价。通过结合原油馏分模拟物和氧化正a烯烃蜡的原料溶液，在烘箱中加热该溶液到50°C(122°F)并且然后使该溶液冷却到室温，进行倾点下降剂测试。当倾点下降剂测试溶液冷却时，通过放置烧瓶在45度角，定时地评价倾点。倾点下降剂测试溶液不流动时的最高温度被作为倾点。原油馏分模拟物包括95克十三烷和5克60°C(140°F)熔化的石蜡，或者95克十三垸和5克74°C(165°F)熔化的石蜡。原油模拟物通过结合十三烷和石蜡并在烘箱中6(TC加热该模拟物直到石蜡溶解在十三垸中进行制备。原料氧化正a烯烃蜡溶液由大约0.01克实施例25的氧化7.5小时的a烯烃(:24.28样品(25a烯烃C24.28-7.5)和10克邻二甲苯组成，或者由大约0.01克实施例25的氧化24小时的a烯烃024-28样品(25a烯烃C24—28-24)和10克邻二甲苯组成。通过结合氧化o;烯烃<:24_28和邻二甲苯并在烘箱中在43'C加热该溶液直到氧化a烯烃C24-28完全溶解，制备原料倾点下降剂溶液。实施例26、29、32和35表示用于测定在氧化a烯烃(324.28不存在时原油馏分模拟物倾点的对照实验。实施例27-28、30-31、33-34和36-37，测定实施例25的氧化ce烯烃C24_28样品对原油馏分模拟物倾点的影响。在表5中提供实施例25的氧化正a烯烃蜡的倾点下降剂评价结果。表5-在原油馏分模拟物中利用氧化正a烯烃蜡的倾点下降-实施例26-37<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>实施例38放置a烯烃C24.28(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g进入装有加热套、热电偶、单叶搅拌器、空气分布器(柱状，长度r和直径3/8"，平均孔径15Mm)并且侧臂与接收烧瓶连接的四颈烧瓶中。加热蜡到155°C，然后以2.5CFH引入稳定的空气流。反应在155。C下维持11小时。从第二小时开始，每小时取出氧化反应的样品。通过FTIR分析每小时的样品，测定氧化正o;烯烃C24—28每小时样品的C=C/C=0比例。这些值显示在图1中。实施例39放置a烯烃C24.28(ChevronPhillipsChemicalCompanyLP)500g进入装有加热套、热电偶、单叶搅拌器、空气分布器(柱状，长度r和直径3/8〃，平均孔径15/mi)并且侧臂与接收烧瓶连接的四颈烧瓶中。加热蜡到135°C，然后以3.5CFH引入稳定的空气流。反应在155匸下维持11小时。从第一小时开始，每小时取出氧化反应的样品。通过FTIR分析每小时的样品，测定氧化a烯烃C24—28每小时样品的C=C/C=0比例。这些值显示在图1中。实施例40-48通过测定氧化a烯烃C24—28样品对两种原油馏分模拟物倾点的影响，实施例39的氧化l小时的a烯烃C24-28样品、实施例39的氧化3小时的ce烯烃C24—28样品、实施例39的氧化5小时的cr席烃(324_28样品和实施例39的氧化7小时的Q!烯烃C24—28样品作为潜在的倾点下降剂被评价。通过结合原油馏分模拟物和氧化a烯烃C24—28在邻二甲苯中的原料溶液，在烘箱中加热该溶液到50°C(122°F)并且然后使该溶液冷却到室温，进行倾点下降剂测试。当倾点下降剂测试溶液冷却时，通过放置烧瓶在45度角，定时地评价倾点。倾点下降剂测试溶液不流动时的最高温度被作为倾点。原油馏分模拟物由95克十三烷和5克60。C(140°F)熔化的石蜡组成，或者由95克十三烷和5克74。C(165°F)熔化的石蜡组成。通过结合十三垸和石蜡并在烘箱中在60。C加热该模拟物直到石蜡溶解在十三垸中，制备原油模拟物。原料氧化正o;烯烃蜡溶液由大约0.01克实施例39的氧化1小时的"烯烃(:24.28样品(390;烯烃(:24.28-1)和IO克邻二甲苯组成、由大约0.01克实施例39的氧化3小时的a烯烃(:24.28样品(39o;烯烃C24_28-3)和10克邻二甲苯组成、由大约0.01克实施例39的氧化5小时的a烯烃C24-28样品(39烯烃(:24.28-5)和10克邻二甲苯组成，或由大约0.01克实施例39的氧化7小时的a烯烃C24-28样品(39a烯烃C24.28-7)和IO克邻二甲苯组成。通过结合氧化0;烯烃(:24.28蜡和邻二甲苯并在烘箱中在43"C加热该溶液直到氧化O!烯烃<:24.28蜡完全溶解，制备原料倾点下降剂溶液。实施例39和44表示用于测定在氧化a烯烃C24.28不存在时原油馏分模拟物倾点的对照实验。实施例40-43和45-48，测定实施例39的氧化0!烯烃C24-28对原油馏分模拟物倾点的影响。在表6中提供实施例39的氧化正a烯烃蜡的倾点下降剂评价结果。表6-在原油馏分模拟物中利用氧化正a烯烃蜡的倾点下降-实施例40-48<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>借助本公开内容，在无不适当实验的情况下，本文公开和要求保护的所有组合物和方法可以被作出和进行。虽然本发明的组合物和方法已借助具体的实施方式予以描述，但在不偏离如所附权利要求所限定的本发明概念、精神和范围的情况下，对本领域技术人员而言明显的是可以对本文所述的组合物和方法以及所述方法的步骤或者顺序进行改变。权利要求1.组合物，其包含烃组分和0.0005到2.0重量百分比的氧化烯烃蜡倾点下降剂。2.权利要求1所述的组合物，其中所述烃组分包括原油、原油馏分、残余燃料、渣油或者合成的烃组分。3.权利要求2所述的组合物，其中所述烃组分包括原油、煤油、柴油、航空燃料、喷气式发动机燃料或者燃料油。4.权利要求l所述的组合物，其中所述烃组分包括原油。5.权利要求1所述的组合物，其中所述氧化烯烃蜡包括氧化O!烯烃蜡。6.权利要求1所述的组合物，其中所述氧化烯烃蜡来源于具有平均分子量在260到1000g/摩尔之间的烯烃蜡。7.权利要求1所述的组合物，其中所述氧化烯烃蜡具有的酸值在从0.5mg到50mgKOH/g氧化烯烃蜡的范围。8.权利要求1所述的组合物，其中所述氧化烯烃蜡具有小于3的C二C/CO比例。9.权利要求1所述的组合物，其中所述烃组分的倾点被降低至少0.5'C。10.降低烃组分倾点的方法，其包括向所述烃组分中加入氧化烯烃蜡。11.权利要求10所述的方法，其中所述氧化烯烃蜡的所述加入降低了所述烃组分的倾点至少0.5°C。12.权利要求ll所述的方法，其中所述氧化烯烃蜡的所述加入降低所述烃组分中平均蜡颗粒大小到小于50微米。13.权利要求10所述的方法，其中所述烃组分包括原油、原油馏分、残余燃料、渣油或者合成的烃组分。14.权利要求10所述的方法，其中所述氧化烯烃蜡以范围在最终烃组舍物的0.0005到2.0重量百分比的量存在。15.权利要求10所述的方法，其中所述氧化烯烃蜡包括氧化a烯烃蜡。16.权利要求10所述的方法，其中所述氧化烯烃蜡来源于具有平均分子量在260和1000g/摩尔之间的烯烃蜡。17.权利要求10所述的方法，其中所述氧化烯烃蜡具有的酸值在4mgKOH/g氧化烯烃蜡和50mgKOH/g氧化烯烃蜡之间。18.权利要求10所述的方法，其中所述氧化烯烃蜡具有小于3的C=C/C=0比例。19.降低烃组分中平均蜡颗粒大小的方法，其包括向所述烃组分加入氧化烯烃蜡。20.权利要求19所述的方法，其中所述氧化烯烃蜡的所述加入降低所述烃组分中平均蜡颗粒大小到小于50微米。全文摘要描述了氧化烯烃蜡用作烃组分的倾点下降剂和/或用作减小烃组分中蜡沉淀物的蜡颗粒大小的添加剂。描述了用氧化烯烃蜡减小烃组分的倾点和/或蜡颗粒大小的方法。文档编号C10L10/14GK101297023SQ200680039843公开日2008年10月29日申请日期2006年10月26日优先权日2005年10月27日发明者E·J·巴拉尔特,虎杨申请人:切弗朗菲利浦化学公司