专利名称：抗感染纳米蒙脱石及其制备方法
技术领域：
本发明涉及无机材料领域，特别涉及抗感染无机材料及其制备方法。
背景技术：
蒙脱石(MMT)又叫膨润土，属于一种矿物中药。20世纪80年代欧美国家将蒙脱石用于药用赋形剂，并纳入美国、欧洲和英国药典。法国IPSEN制药公司生产的西药思密达(Smeeta)(即蒙脱石)是近年来应用于治疗消化系统疾病的药物。蒙脱石作为保护消化道黏膜和通过吸附细菌达到辅助性抗感染目的的药物广泛应用于临床，其药理作用是(1)蒙脱石颗粒具层纹状结构及非均匀性电荷分布，对消化道内的病毒、细菌及其产生的毒素有固定抑制作用，并且蒙脱石不进入血液循环，6h左右连同所固定的细菌一起排出体外，长期服用无毒性作用。(2)蒙脱石与粘液糖蛋白靠静电作用相结合，并可通过对消化道粘膜的局部刺激作用增加粘液糖蛋白的合成量，使粘液层的厚度增加，韧性增强，加强了粘膜的屏障功能，提高粘膜屏障对攻击因子的防御功能。(3)蒙脱石能平衡寄生菌丛及使消化道内分泌型免疫球蛋白(SIgA)修复的量增加，从而提高身体的免疫功能，抵抗各种攻击因子的侵袭。(4)蒙脱石有抗酸作用，并对药物胃蛋白酶及胃液中的胃蛋白酶有拮抗作用。(5)蒙脱石可激活凝血因子VII、VIII、XII，具有消化道局部止血作用。
蒙脱石虽然具有一定的比表面积和阳离子交换容量，而且吸附性能较好，但蒙脱石表面硅氧结构极强的亲水性及层间阳离子的水解使其表面通常存在一层薄的水膜，而不能有效地吸附疏水性的有机物(如油脂)。
插层复合是制备纳米材料的一种非常重要的方法。天然蒙脱石是层状硅酸盐，其分子空间有较大的孔隙，其结构单元是由两个硅氧四面体，中间夹着一个硅氧八面体构成，其化学式为(M+nH2O)(Al4-yMgy)Si8O20(OH)4(其中M＝Na+，Ca2+，Mg2+等等)，其结构片层是纳米尺度的，其单元层间距大约1纳米，容易与无机、烷基季铵盐或其他有机阳离子和中性分子进行交换反应生成有机化蒙脱石(纳米蒙脱石)，使其用途更加广泛、性能更加独特。目前由插层法制备的蒙脱石，其目的大多在于提高蒙脱石的机械性能和热性能，主要应用于油墨、高档涂料、工程塑料等行业，而对使用烷基季铵盐等有机阳离子和抗感染物质插层蒙脱石及其制备方法未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗感染纳米蒙脱石。
本发明的另一目的是提供抗感染纳米蒙脱石的制备方法。
本发明抗感染纳米蒙脱石，组成为(重量份)蒙脱石100；
插层剂10～60；抗感染物质10～48。
本发明所述的蒙脱石是Na-蒙脱石。Na-蒙脱石可用以下方法制备将原料蒙脱石(主要含有Na+、Ca2+、Mg2+离子)10份在100-300份的NaCl饱和去离子水溶液中搅拌，形成稳定的悬浮溶液；悬浮溶液在30～40℃下搅拌5～6小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物。沉淀在70℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20～30μm，即得到Na-蒙脱石。
本发明所使用的插层剂可以是季铵盐。常用季铵盐有十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、十八烷基十六烷基二甲基氯化铵、双十二烷基二甲基氯化铵、十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、十四烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十八烷基三甲基溴化铵、十八烷基十六烷基二甲基溴化铵、双十二烷基二甲基溴化铵、烷基二甲基苄基和双烷基二甲基氯化铵(Bardac 208M)、二癸基二甲基氯化铵(Bardac 2280)、二辛基二甲基氯化铵(Bardac LF-80)、辛基癸基二甲基氯化铵/二辛基二甲基氯化铵(Bardac 2080)、二异丁基苯氧基乙氧乙基二甲基苄基单水氯化铵(Hyamine 1622 Crystals，Benzethonium Chloride苄索氯铵)其中一种或两种以上。插层剂最好是二辛基二甲基氯化铵(Bardac LF-80)、双烷基二甲基氯化铵(Bardac 208M)、二癸基二甲基氯化铵(Bardac 2280)、二癸基二甲基溴化铵、苄索氯铵其中一种或两种以上。本发明所述的季铵盐用量(重量份/100重量份Na-蒙脱石)最好是25～60份。
本发明所述的抗感染物质为医学上常用抗感染物质。本发明所述抗感染物质可以是硝酸咪康唑、硝酸益康唑等抗真菌剂；可以是硫酸阿米卡星、庆大霉素等氨基甙类抗感染物质；可以是四环素、强力霉素等四环素类抗感染物质；还可以是硫酸硫酸洗必泰、利福平。本发明所使用的抗感染物质最好是硝酸益康唑、硝酸咪康唑、硫酸阿米卡星、四环素、利福平其中一种。本发明所述的抗感染物质用量(重量份/100重量份Na-蒙脱石)最好是15～40份。
本发明所述的抗感染纳米蒙脱石制备方法是常用的溶液插层复合技术。
本发明所述的抗感染纳米蒙脱石制备方法，含有以下步骤a.将Na-蒙脱石在去离子水(去离子水质量∶Na-蒙脱石质量＝10∶1～30∶1)中搅拌形成稳定悬浮溶液；加入插层剂，在80～90℃下搅拌插层2～8小时后，过滤，洗涤滤物，直到洗涤液中滴加硝酸银无沉淀。将洗涤后的插层蒙脱石干燥、球磨，得到粒径为20～30μm的插层纳米蒙脱石。
b.将上述所得的插层纳米蒙脱石在溶剂中搅拌，形成稳定悬浮溶液；加入抗感染物质，在常温下搅拌插层2～8时后，过滤，除去溶剂；然后用溶剂洗涤滤物，将洗涤后的插层蒙脱石干燥、球磨，得到粒径为20～30μm的抗感染纳米蒙脱石。
本发明所述的抗感染纳米蒙脱石制备方法，步骤a中搅拌插层温度最好是85℃，搅拌插层时间较好是3～6小时，最好是4小时。在步骤a中，去离子水质量∶Na-蒙脱石质量最好是20∶1。
本发明所述的抗感染纳米蒙脱石制备方法，步骤b中所用溶剂是乙醇(无水乙醇)、去离子水、氯仿其中一种，溶剂质量∶Na-蒙脱石质量最好是10∶1。在步骤b中搅拌插层时间较好是3～5小时，最好是4小时。
在蒙脱石层间插入季铵盐和抗感染物质，制备抗感染纳米蒙脱石，提高蒙脱石比表面积，增强对细菌、病毒以及毒素等的吸附性；由于对细菌、病毒的吸附，增强抗感染药物的定向抗感染作用。蒙脱石作为抗感染物质载体，控制抗感染物质的缓慢释放，增强抗感染的作用效果。同时蒙脱石不被消化道所吸收，插层的抗感染药物不被吸收进入血液循环，减少抗感染药物对人体的副作用。
本发明季铵盐插层剂改性蒙脱石，改性后蒙脱石层间的距离增大，并且由亲水性变成亲油性，对油脂等有机物的吸附性能增强。
为了更好的理解本发明，下列实验说明本发明抗感染纳米蒙脱石的抗感染、缓慢释放以及控制油脂效果。
1、抗感染物质插层纳米蒙脱石的抑菌效果在不同MH培养基上分别接种大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌。按照无菌操作在MH培养基上打2mm直径的孔，精密称取等质量的抗感染物质插层纳米蒙脱石和蒙脱石的粉末(作为对照)，分别点入MH培养基的孔内，在培养箱中37℃培养24h后，观察细菌生长情况，平行试验3次，分别记录其抑菌环大小，计算平均值。
表1插层纳米蒙脱石的抑菌件效果
抗感染纳米蒙脱石抑制大肠杆菌生长培养结果见图3。
结果蒙脱石、CTAB插层纳米蒙脱石不具有抑菌性，其他季铵盐或抗感染物质插层蒙脱石具有抑菌性。
2.十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)插层纳米蒙脱石对细菌的吸附取三角烧瓶加入一定量的十六烷基三甲基溴化铵插层纳米蒙脱石，蒙脱石作为空自对照，再分别加入一定量的菌液，振摇20分钟，静置6小时后吸取上清液，倍比稀释后在MH培养基上活菌平板计数，计算平均菌落数。按下式计算两者对金黄色葡萄球菌的吸附率∶吸附率＝(1-试验管上清液中细菌浓度/空白对照管上清液中细菌浓度)×100％。
表2 MMT及CTAB/MMT纳米复合材料对金黄色葡萄球菌的吸附
结果十六烷基三甲基溴化铵插层纳米蒙脱石对细菌的吸附率明显高于蒙脱石对细菌吸附率。
3、抗感染物质插层纳米蒙脱石抗菌药物的释放效果。
称取等质量的抗感染物质插层纳米蒙脱石3份，用滤纸包裹，悬浮在0.9％盐水(或者相应溶剂)中，浸泡24h，48h，72h，……取出，用紫外分光光度计测试抗感染物质释放时间为2-72小时。
表3紫外分光光度计检测咪康唑纳米医用复合物质的缓释结果
4、控油纳米蒙脱石吸附油脂和蛋白质效果。
白蛋白(ALB)吸附实验方法分别精密称取CTAB插层纳米蒙脱石、蒙脱石各100mg，分别加入人血白蛋白2ml，恒温37℃震荡3小时，4500r/min离心10分钟后吸取上清液待测。
检测方法采用血生化自动分析仪测定吸附前后白蛋白(g/L)的变化，吸附率按下式计算A％＝(C0-Ct)/C0×100％C0吸附前白蛋白(ALB)的含量；Ct吸附t时间后血清中ALB的含量。
表4不同物质对自蛋白的吸附结果
1.吸附前空白对照组测定值；2.蒙脱石吸附后测定值；3 CTAB插层纳米蒙脱石吸附后值植物油吸附及检测方法实验前取一离心管，称重，然后精密称取一定量的蒙脱石、CTAB插层纳米蒙脱石，加入到离心管中，吸取一定量植物油加入离心管，封口，振摇离心管一定时间，静置、离心，弃去上清液，再用有机溶剂洗涤离心管、插层蒙脱石，过滤，离心管及滤纸放入真空干燥箱干燥至恒重，取出称重，计算插层蒙脱石的增加量，即为其吸附植物油的量。
表5纳米复合材料对植物油的吸附结果
结果CTAB插层蒙脱石、二癸基二甲基氯化铵(Bardac 2280)插层蒙脱石对植物油的吸附性明显高于蒙脱石对植物油的吸附性。
图1是蒙脱石的红外光谱图。图中曲线1是Na-蒙脱石的红外光谱图；曲线2是十六烷基三甲基溴化铵插层蒙脱石的红外光谱图；曲线3是十六烷基三甲基溴化铵/咪康唑蒙脱石的红外光谱图。
图2是蒙脱石的XRD图。图中曲线1是Na-蒙脱石的XRD图；曲线2是十六烷基三甲基溴化铵插层蒙脱石的XRD图；曲线3是十六烷基三甲基溴化铵/咪康唑蒙脱石的XRD图。
图3是蒙脱石的抑制大肠杆菌生长培养结果；图中1是十二烷基三甲基溴化铵插层蒙脱石抑制大肠杆菌生长培养结果；2是十六烷基三甲基溴化铵插层蒙脱石抑制大肠杆菌生长培养结果；3是十六烷基三甲基溴化铵和咪康唑插层蒙脱石抑制大肠杆菌生长培养结果；4是F-80和咪康唑插层蒙脱石抑制大肠杆菌生长培养结果。
具体实施例方式
以下实施例使本专业技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。
实施例11.制备Na-蒙脱石将原料蒙脱石(主要含有Na+、Ca2+、Mg2+离子)20g在500mLNaCl饱和去离子水溶液中搅拌，形成稳定的悬浮溶液；悬浮溶液在35℃下搅拌5小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物4次。沉淀在70℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20～30μm，即得到Na-蒙脱石(其红外谱图见图1，其XRD图见图2)。
2.制备纳米蒙脱石将10g Na-蒙脱石加入200ml去离子水，搅拌形成稳定的悬浮溶液；加入6g十六烷基三甲基溴化铵，在85℃下搅拌反应5小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，去除其中的卤素离子，直到滤液无Br-检出为止(用硝酸银水溶液检测Br-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20～30μm，即得到13g季铵盐插层纳米蒙脱石(其红外谱图见图1，其XRD图见图2)。用XRD测试和IR测试以及重量分析证实了50％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
实施例21.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将10g Na-蒙脱石加入180ml去离子水中搅拌形成稳定的悬浮溶液；加入4.0g Bardac LF-80(二辛基二甲基氯化铵)，在85℃下搅拌反应5小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液，应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐2.2g，即二辛基二甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层1.8g。用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了45％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
实施例31.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将10g Na-蒙脱石加入200ml去离子水，搅拌形成稳定的悬浮溶液；加入6.0g Bardac LF-80(二辛基二甲基氯化铵)，在85℃下搅拌反应5小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算剩余季铵盐量2.7g。即二辛基二甲基氯化铵在10gNa-蒙脱石插层3.3g。用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了55％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
实施例41.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将10g Na-蒙脱石加入200ml去离子水，搅拌形成稳定的悬浮溶液；加入8.0g Bardac LF-80(二辛基二甲基氯化铵)，在85℃下搅拌反应5小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐改性蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐3.2g。即二辛基二甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层4.8g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了60％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
实施例51.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将Na-蒙脱石10g在250mL去离子水中搅拌，形成稳定的悬浮溶液；然后将4g十二烷基三甲基氯化铵加入悬浮溶液中；将混合液在90℃下搅拌反应8小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐2g。即十二烷基三甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层2g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了50％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
3.制备二次层插纳米蒙脱石将上述所得季铵盐改性纳米蒙脱石与6g十二烷基三甲基氯化铵混合，加入去离子水400ml，将混合液在90℃下搅拌反应5小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐4.5g。即二次层插时十二烷基三甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层1.5g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了另外的25％的十二烷基三甲基氯化铵插入蒙脱石纳米片层间。
实施例61.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石同实施例5。
3.制备二次层插纳米蒙脱石将上述所得季铵盐插层纳米蒙脱石与10g十二烷基三甲基氯化铵混合，加入去离子水300ml，将混合液在90℃下搅拌反应5小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐7g。即二次层插时十二烷基三甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层3g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了另外的30％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
实施例71.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石同实施例5。
3.制备二次层插纳米蒙脱石将上述所得季铵盐插层纳米蒙脱石与6g二辛基二甲基氯化铵混合，加入去离子水300ml，将混合液在90℃下搅拌反应5小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐4.62g。即二辛基二甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层1.38g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了23％的二辛基二甲基氯化铵插入蒙脱石纳米片层间。
实施例81.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将Na-蒙脱石10g在250mL去离子水中搅拌，形成稳定的悬浮溶液；然后将4g十二烷基三甲基氯化铵加入悬浮溶液中；将混合液在85℃下搅拌反应8小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到12g季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐2g。即十二烷基三甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层2g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了50％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
3.制备二次层插纳米蒙脱石取上述得到的季铵盐插层纳米蒙脱石与8g二辛基二甲基氯化铵混合，加入去离子水300ml，将混合液在85℃下搅拌反应5小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到16.5g季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐6.03g。即二辛基二甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层1.97g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了24.6％的二辛基二甲基氯化铵插入蒙脱石纳米片层间。
实施例91.制备Na-蒙脱石同实施例12.制备纳米蒙脱石将Na-蒙脱石20g在500mL去离子水分散介质中搅拌，形成稳定的悬浮溶液；然后将10g苄索氯铵加入悬浮溶液中；将混合液在85℃下搅拌反应6小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐改性有机蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光度值，计算剩余季铵盐量4.6g。即苄索氯铵在20g Na-蒙脱石插层5.4g。用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了54％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
3.制备硝酸咪康唑插层蒙脱石将上述所得季铵盐改性有机蒙脱石25.4g加入400ml乙醇中，搅拌形成稳定的悬浮液，加入15g硝酸咪康唑，室温下搅拌4小时，抽滤，然后用乙醇洗涤过滤物4次。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到硝酸咪康唑插层蒙脱石。收所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物12g。即硝酸咪康唑在10g Na-蒙脱石插层1.5g。用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了20％的硝酸咪康唑插入蒙脱石纳米片层间。
实施例101.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将Na-蒙脱石10g在300mL去离子水中搅拌，形成稳定的悬浮溶液；然后将6g二癸基二甲基氯化铵加入悬浮溶液中；将混合液在90℃下搅拌反应6小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐3.12g。即二癸基二甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层2.88g。用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了48％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
3.制备硝酸咪康唑插层纳米蒙脱石取上述所得季铵盐插层蒙脱石与7g硝酸咪康唑混合，加入乙醇300ml，将混合液在室温下搅拌反应6小时。抽滤，然后用乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无硝酸咪康唑，沉淀在70℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到硝酸咪康唑插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物5.74g。即硝酸咪康唑在10g Na-蒙脱石插层1.26g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了18％的硝酸咪康唑插入蒙脱石纳米片层间。
实施例111.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将Na-蒙脱石10g在300mL去离子水中搅拌，形成稳定的悬浮溶液；然后将7g二癸基二甲基氯化铵加入悬浮溶液中；将混合液在90℃下搅拌反应6小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐3.5g。即二癸基二甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层3.5g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了50％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
3.制备硝酸咪康唑插层纳米蒙脱石将上述所得季铵盐插层纳米蒙脱石与10g硝酸咪康唑混合，加入乙醇350ml，将混合液在室温下搅拌反应6小时。抽滤，然后用乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无硝酸咪康唑，沉淀在70℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到硝酸咪康唑插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物6.5g。即硝酸咪康唑在10g Na-蒙脱石插层3.5g。用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了35％的咪康唑插入蒙脱石纳米片层间。
实施例121.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将Na-蒙脱石10g在280mL去离子水中搅拌，形成稳定的悬浮溶液；然后将8g二癸基二甲基氯化铵加入悬浮溶液中；将混合液在90℃下搅拌反应6小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐3.4g。即二癸基二甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层4.6g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了57.5％的二癸基二甲基氯化铵插入蒙脱石纳米片层间。
3.制备硝酸咪康唑插层纳米蒙脱石取上述所得季铵盐插层纳米蒙脱石与12g硝酸咪康唑混合，加入乙醇300ml，将混合液在室温下搅拌反应6小时。抽滤，然后用无水乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无硝酸咪康唑，沉淀在70℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得硝酸咪康唑插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物7.2g。即硝酸咪康唑在10g Na-蒙脱石插层4.8g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了40％的硝酸咪康唑插入蒙脱石纳米片层间。
实施例131.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将Na-蒙脱石10g在300mL去离子水中搅拌，形成稳定的悬浮溶液；然后将10g二癸基二甲基氯化铵加入悬浮溶液中；将混合液在80℃下搅拌反应4小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐4g。即二癸基二甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层6g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了60％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
3.制备硫酸洗必泰插层纳米蒙脱石将上述得到的季铵盐插层蒙脱石与5g的硫酸洗必泰混合，加入乙醇100ml，将混合液在室温下搅拌反应5小时。抽滤，然后用无水乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无硫酸洗必泰，沉淀在70℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到硫酸洗必泰插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物3.5g。即硫酸洗必泰在10g Na-蒙脱石插层1.5g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了30％的硫酸洗必泰插入蒙脱石纳米片层间。
实施例141.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将Na-蒙脱石10g在500mL去离子水中搅拌，形成稳定的悬浮溶液；然后将4g十六烷基三甲基氯化铵加入悬浮溶液中；将混合液在80℃下搅拌反应4.5小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐2g。即十六烷基三甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层2g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了50％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
3.制备硫酸洗必泰插层纳米蒙脱石将上述所得季铵盐插层纳米蒙脱石与6.5g硫酸洗必泰混合，加入乙醇460ml，将混合液在室温下搅拌反应5小时。抽滤，然后用乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无硫酸洗必泰，沉淀在70℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得硫酸洗必泰插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物3.9g。即硫酸洗必泰在10g Na-蒙脱石插层2.6g。用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了40％的硫酸洗必泰插入蒙脱石纳米片层间。
实施例151.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将10g Na-蒙脱石加入200ml去离子水，搅拌形成稳定的悬浮溶液；加入6.0g Bardac LF-80(二辛基二甲基氯化铵)，在80℃下搅拌反应8小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算剩余季铵盐量2.7g。即二辛基二甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层3.3g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了55％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
3.制备硫酸洗必泰插层纳米蒙脱石将上述所得季铵盐插层纳米蒙脱石与10g硫酸洗必泰混合，加入乙醇280ml，将混合液在室温下搅拌反应5小时。抽滤，然后用乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无硫酸洗必泰，沉淀在70℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到硫酸洗必泰插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物6.2g。即硫酸洗必泰在10g Na-蒙脱石插层3.8g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了38％的硫酸洗必泰插入蒙脱石纳米片层间。
实施例161.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石同实施例15。
3.制备硫酸洗必泰插层纳米蒙脱石取上述所得季铵盐插层纳米蒙脱石与12g硫酸洗必泰混合，加入乙醇450ml，将混合液在室温下搅拌反应5小时。抽滤，然后用乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无硫酸洗必泰，沉淀在70℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到硫酸洗必泰插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物7.2g。即硫酸洗必泰在10g Na-蒙脱石插层4.8g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了40％的硫酸洗必泰插入蒙脱石纳米片层间。
实施例171.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石同实施例9。
3.制备硫酸阿米卡星插层蒙脱石取上述得到的季铵盐插层纳米蒙脱石与10g硫酸阿米卡星混合，加入230ml去离子水，将混合液在40℃下搅拌反应5小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无硫酸阿米卡星，沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到硫酸阿米卡星插层蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物7.5g。即硫酸阿米卡星在10g Na-蒙脱石插层1.25g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了25％的硫酸阿米卡星插入蒙脱石纳米片层间。
实施例181.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将Na-蒙脱石5g在80mL去离子水中搅拌，形成稳定的悬浮溶液；然后将5g苄索氯铵加入悬浮溶液中；将混合液在90℃下搅拌反应7.5小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐2g。即苄索氯铵在5g Na-蒙脱石插层3g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了60％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
3.制备硫酸阿米卡星插层蒙脱石取上述所得季铵盐插层纳米蒙脱石与8g硫酸阿米卡星混合，加入去离子水80ml，将混合液在40℃下搅拌反应5小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无硫酸阿米卡星，沉淀在70℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到硫酸阿米卡星插层蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物5.6g。即硫酸阿米卡星在5g Na-蒙脱石插层2.4g；用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了30％的硫酸阿米卡星插入蒙脱石纳米片层间。
实施例191.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将Na-蒙脱石10g在250mL去离子水分散介质中搅拌，形成稳定的悬浮溶液；然后将6g Bardac LF-80(二辛基二甲基氯化铵)加入悬浮溶液中；将混合液在80℃下搅拌反应8小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐2.4g。即二辛基二甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层3.6g；用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了60％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
3.制备利福平蒙脱石将上述所得季铵盐插层纳米蒙脱石加入150ml氯仿中，搅拌形成稳定的悬浮液，加入5g利福平粉末，室温下搅拌4小时，抽滤，然后用氯仿洗涤过滤物4次。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到利福平插层蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物3.5g。即利福平在10g Na-蒙脱石插层1.5g；用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了30％的利福平插入蒙脱石纳米片层间。
实施例201.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石同实施例19。
3.制备抗感染物质插层纳米蒙脱石将上述所得季铵盐插层纳米蒙脱石加入100ml无水乙醇中，搅拌形成稳定的悬浮液，加入四环素5g，咪康唑5g，室温下搅拌4小时，抽滤，然后用乙醇洗涤过滤物4次。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到四环素、咪糠唑插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物6g。即抗感染物质在10g Na-蒙脱石插层4g；用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了40％的药物插入蒙脱石纳米片层间。
实施例211.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将Na-蒙脱石10g在200mL去离子水中搅拌，形成稳定的悬浮溶液；然后将6g Bardac LF-80(二辛基二甲基氯化铵)加入悬浮溶液中；将混合液在85℃下搅拌反应4小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐2.4g。即二辛基二甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层3.6g；用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了60％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
3.制备四环素插层纳米蒙脱石将上述所得季铵盐插层纳米蒙脱石与8g四环素混合，加入乙醇100ml，将混合液在室温下搅拌反应4小时。抽滤，然后用乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无四环素，沉淀在70℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到四环素插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物6g。即四环素在10g Na-蒙脱石插层2g；用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了30％的四环素插入蒙脱石纳米片层间。
实施例221.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将Na-蒙脱石10g在300mL去离子水中搅拌，形成稳定的悬浮溶液；然后将10g二癸基二甲基氯化铵加入悬浮溶液中；将混合液在80℃下搅拌反应8小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐4g。即二癸基二甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层6g；用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了60％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
3.制备四环素插层纳米蒙脱石将上述所得季铵盐插层纳米蒙脱石与10g四环素混合，加入乙醇100ml，将混合液在室温下搅拌反应5小时。抽滤，然后用乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无四环素，沉淀在70℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到四环素插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物6g。即四环素在10g Na-蒙脱石插层4g；用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了40％的四环素插入蒙脱石纳米片层间。
实施例231.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将Na-蒙脱石10g在220mL去离子水中搅拌，形成稳定的悬浮溶液；然后将5g苄索氯铵加入悬浮溶液中；将混合液在85℃下搅拌反应4小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐2.5g。即苄索氯铵在10g Na-蒙脱石插层2.5g；用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了50％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
3.制备硫酸阿米卡星插层蒙脱石取上述得到的季铵盐插层纳米蒙脱石与5g硫酸阿米卡星混合，加入100ml去离子水，将混合液在40℃下搅拌反应6小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，应用Biomat-5型紫外分光光度计检测过滤物无硫酸阿米卡星，沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到硫酸阿米卡星插层蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物2g。即硫酸阿米卡星在10g Na-蒙脱石插层3g；XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了20％的硫酸阿米卡星插入蒙脱石纳米片层间。
实施例241.制备Na-蒙脱石同实施例1。
2.制备纳米蒙脱石将Na-蒙脱石10g在100mL去离子水中搅拌，形成稳定的悬浮溶液；然后将8g二癸基二甲基氯化铵加入悬浮溶液中；将混合液在90℃下搅拌反应7.5小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，直到滤液无Cl-检出为止(用硝酸银水溶液检测Cl-)。沉淀在60℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到季铵盐插层纳米蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余季铵盐3.5g。即二癸基二甲基氯化铵在10g Na-蒙脱石插层4.5g；用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了56.25％的季铵盐插入蒙脱石纳米片层间。
3.制备硫酸阿米卡星插层蒙脱石将上述所得季铵盐插层纳米蒙脱石与8g硫酸阿米卡星混合，加入去离子水100ml，将混合液在40℃下搅拌反应5小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无硫酸阿米卡星，沉淀在70℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30μm，即得到硫酸阿米卡星插层蒙脱石。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物5.76g。即硫酸阿米卡星在10g Na-蒙脱石插层2.24g；用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了28％的硫酸阿米卡星插入蒙脱石纳米片层间。
权利要求
1.一种抗感染纳米蒙脱石，组成为(重量份)Na-蒙脱石100；插层剂10～60；抗感染物质10～48。
2.权利要求1所述的抗感染纳米蒙脱石，其特征是插层剂为二辛基二甲基氯化铵(BardacLF-80)、二癸基二甲基氯化铵、二癸基二甲基溴化铵、苄索氯铵其中一种或两种以上。
3.权利要求1或2所述的抗感染纳米蒙脱石，其中插层剂用量是25～60份/100份Na-蒙脱石。
4.权利要求1所述的抗感染纳米蒙脱石，其特征是抗感染物质为硝酸益康唑、硝酸咪康唑、硫酸阿米卡星、四环素、利福平其中一种。
5.权利要求1或4所述的抗感染纳米蒙脱石，其中抗感染物质的用量是15～40份/100份Na-蒙脱石。
6.权利要求1所述的抗感染纳米蒙脱石的制备方法，含有以下步骤a.将Na-蒙脱石在去离子水(去离子水质量∶Na-蒙脱石质量＝10∶1～30∶1)中搅拌形成稳定悬浮溶液；加入插层剂，在80～90℃下搅拌插层2～8小时，过滤，洗涤滤物，直到洗涤液中滴加硝酸银无沉淀；将洗涤后的蒙脱石干燥、球磨，得到粒径为20～30μm的插层纳米蒙脱石；b.将上述所得的插层纳米蒙脱石在溶剂(溶剂质量∶Na-蒙脱石质量＝5∶1～50∶1)中搅拌形成稳定悬浮溶液；加入抗感染物质，在室温下搅拌插层2～8小时后，过滤，除去溶剂；然后用溶剂洗涤滤物，将洗涤后的插层蒙脱石干燥、球磨，得到粒径为20～30μm的抗感染纳米蒙脱石。
7.权利要求6所述的抗感染纳米蒙脱石制备方法，其特征是步骤b中所用溶剂是乙醇、去离子水、氯仿其中一种。
8.权利要求6所述的抗感染纳米蒙脱石制备方法，其特征是步骤b中溶剂质量∶Na-蒙脱石质量是20∶1。
9.权利要求6所述的抗感染纳米蒙脱石制备方法，其特征是步骤a中搅拌插层温度是85℃。
10.权利要求6所述的抗感染纳米蒙脱石制备方法，其特征是步骤a中搅拌插层时间是4小时。
11.权利要求6所述的抗感染纳米蒙脱石制备方法，其特征是步骤b中搅拌插层时间是4小时。
全文摘要
本发明抗感染纳米蒙脱石涉及无机材料领域，特别涉及抗感染无机材料及其制备方法。本发明抗感染纳米蒙脱石，含有100重量份蒙脱石，10～60重量份季铵盐，10～48重量份抗感染物质。其制备方法含有以下步骤1.将蒙脱石在去离子水中搅拌形成稳定悬浮溶液，加入季铵盐，搅拌后过滤，洗涤滤物，干燥得到插层蒙脱石；2.将插层蒙脱石在溶剂中搅拌形成稳定悬浮溶液；加入抗感染物质，搅拌后过滤，除去溶剂；干燥、球磨，得到抗感染纳米蒙脱石。在蒙脱石层间插入季铵盐和抗感染物质(另外一种季铵盐)，提高比表面积，增强对细菌、病毒以及毒素等的吸附能力和抗感染能力。蒙脱石作为抗感染物质载体，控制抗感染物质释放，提高抗感染物质的利用率。
文档编号B82B3/00GK1765368SQ20051003655
公开日2006年5月3日 申请日期2005年8月18日 优先权日2005年8月18日
发明者韦莉萍, 李振林, 邱玉超, 谢少玉 申请人:南方医科大学