一种硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料的制备方法，属于纳米荧光材料制备【技术领域】。本发明利用二硫化钼为原料，以硼酸和三聚氰胺分别为硼源、氮源，将其混合超声剥离，在一定温度下将硼、氮与二硫化钼进行掺杂，得到具有荧光的二硫化钼纳米材料。本发明制备的双掺杂材料具有超薄的二维层状结构，且具有强烈的荧光强度，是理想的荧光材料。本发明的制备方法，原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，易于控制，重现性好，对环境污染小，因而在荧光材料、光电材料等方面具有很好的应用前景。
【专利说明】一种硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于荧光纳米材料领域，涉及一种硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光材料的制备方法。
【背景技术】
[0002]二维石墨烯材料所具有独特的结构使其展现出低电阻率，高载流子迀移率以及高导热性和高透光率等优异性质，因此在微电子、储能器件、传感器、平板显示和太阳能电池等诸多领域具有广泛的应用前景。自发现以来，人们在石墨烯制备方法与应用方面付出了巨大努力。但是由于石墨烯是零带隙材料且有很高的漏电流，这大大限制其在微纳米电子光学方面的进一步发展。近几年，人们发现二维过度金属硫族化合物。如二硫化钼(MoS2)二硫化钨(WS2)，结构与石墨烯类似，但具有自己独特的光电性质。
[0003]作为一种重要的层状纳米材料，二硫化钼以其独特的层状结构在润滑剂、催化、能量储存、复合材料等众多领域得到了广泛应用。更重要的是，相对于其它层状材料，二硫化钼存在可调控的能带间隙，随着二硫化钼厚度的降低，其带隙可以从1.2eV增加到1.8eVo当厚度减小到单层时，其由间接带隙半导体变成直接带隙半导体材料，其发光率大大提高，从而在光电器件领域有光明的应用前景。
[0004]然而，虽然单层二硫化钼具有强烈荧光，但制备单层的二硫化钼非常困难，产量极低，制备条件苛刻且重复性低，如何大量制备高质量二硫化钼荧光材料是本领域急需解决的问题。
【发明内容】
[0005]为了解决上述技术问题，本发明提供一种硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料的制备方法。
[0006]本发明的技术方案为:
[0007]一种硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料的制备方法，包括如下步骤:
[0008](I)将二硫化钼、硼酸和三聚氰胺加入反应器，再加入溶剂进行超声处理，然后进行溶胶凝胶反应，干燥得固体，研磨后即得混合粉末；
[0009](2)将混合粉末置于坩祸中，在氮气保护下进行煅烧，然后自然冷却；
[0010](3)将步骤(2)所得粗产物进行洗涤，干燥后即可得到硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光材料。
[0011]进一步，所述二硫化钼、硼酸和三聚氰胺的质量份数比为1:2-5:2_5。
[0012]进一步，所述超声处理的时间为0.5-20小时，功率为100-200W。
[0013]进一步，所述溶胶凝胶反应的温度为60_100°C，时间为0.5-48小时。
[0014]进一步，所述溶剂为乙醇、丙醇、异丙醇或异丁醇。
[0015]进一步，所述坩祸优选为刚玉坩祸、瓷坩祸或石英坩祸。
[0016]进一步，所述煅烧的温度为200-800°C，时间为1-8小时。
[0017]进一步，所述煅烧的升温速率为5_10°C /min。
[0018]进一步，所述步骤(3)的洗涤方式为:用蒸馏水和乙醇分别洗涤2-4次。
[0019]上述的化学试剂均为化学纯或以上纯度。
[0020]本发明的有益效果在于:
[0021](I)本发明制备的硼氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料，经X射线光电子能谱分析(XPS)证实掺杂成功，经荧光光谱仪测定其荧光强度，结果证实了掺杂后的二硫化钼具有荧光；原子力显微镜和透射电镜测试了其尺寸，其厚度为0.6-10纳米，大小为100纳米-10微米，具有超薄的二维层状结构，且具有强烈的荧光强度，是理想的荧光材料。
[0022](2)本发明的制备方法，原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，易于控制，重现性好，对环境污染小，因而在荧光材料、光电材料等方面具有很好的应用前景。
【专利附图】
【附图说明】
[0023]图1为实施例1制备的硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料的XPS图。
[0024]图2为实施例1制备的硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料紫外和荧光强度图曰O
[0025]图3为实施例1制备的硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料透射电镜图。
[0026]图4为实施例1制备的硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料原子力显微镜图。
【具体实施方式】
[0027]以下实施例旨在说明本发明，而不是对本发明的限制。
[0028]实施例1
[0029](I)将0.4g 二硫化钼，2g硼酸，2g三聚氰胺一起加入烧杯中，用超声机超声I小时，超声功率为140W，在70°C溶胶凝胶反应5小时，烘干，将得到的固体研磨，即得三者混合的粉末。
[0030](2)将步骤⑴得到的粉末，置于瓷舟中，在氮气保护下，5°C /min升温至400°C，保温2小时然后降至室温。将粗产物用水、乙醇各洗涤两次。烘干，即可得到硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料。
[0031]图1的XPS结果表明实施例1所得纳米材料掺杂成功，图2的紫外和荧光强度测试结果表明实施例1所得掺杂后的二硫化钼具有荧光，图3的透射电镜图和图4的原子力显微镜图显示实施例1所得纳米材料厚度为0.6-10纳米，大小为100纳米-10微米，且具有超薄的二维层状结构。
[0032]实施例2
[0033](I)将0.6g 二硫化钼，Ig硼酸，2.5g三聚氰胺一起加入烧杯中，用超声机超声2小时，超声功率为140W，在80°C溶胶凝胶反应10小时，烘干，将得到的固体研磨，即得三者混合的粉末。
[0034](2)将步骤(I)得到的粉末，置于瓷舟中，在氮气保护下，5°C /min升温至400°C，保温2小时然后降至室温。将粗产物用水、乙醇各洗涤两次。烘干，即可得到硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料。
[0035]实施例3
[0036](I)将0.5g 二硫化钼，1.81g硼酸，Ig三聚氰胺一起加入烧杯中，用超声机超声4小时，超声功率为140W，在60°C溶胶凝胶反应2小时，烘干，将得到的固体研磨，即得三者混合的粉末。
[0037](2)将步骤(I)得到的粉末，置于瓷舟中，在氮气保护下，10°C/min升温至500°C，保温2小时然后降至室温。将粗产物用水、乙醇各洗涤两次。烘干，即可得到硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料。
[0038]实施例4
[0039](I)将Ig的二硫化钼，3.5g硼酸，4g三聚氰胺一起加入烧杯中，用超声机超声4小时，超声功率为140W，在60°C溶胶凝胶反应24小时，烘干，将得到的固体研磨，即得三者混合的粉末。
[0040](2)将步骤⑴得到的粉末，置于瓷舟中，在氮气保护下，5°C /min升温至600°C，保温5小时然后降至室温。将粗产物用水、乙醇各洗涤两次。烘干，即可得到硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料。
[0041]实施例5
[0042](I)将0.8g 二硫化钼，3g份硼酸，4.6g三聚氰胺一起加入烧杯中，用超声机超声3小时，超声功率为140W，在60°C溶胶凝胶反应40小时，烘干，将得到的固体研磨，即得三者混合的粉末。
[0043](2)将步骤(I)得到的粉末，置于瓷舟中，在氮气保护下，8°C /min升温至800°C，保温I小时然后降至室温。将粗产物用水、乙醇各洗涤两次。烘干，即可得到硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料。
【权利要求】
1.一种硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤: (1)将二硫化钼、硼酸和三聚氰胺加入反应器，再加入溶剂进行超声处理，然后进行溶胶凝胶反应，干燥得固体，研磨后即得混合粉末； (2)将混合粉末置于坩祸中，在氮气保护下进行煅烧，然后自然冷却； (3)将步骤(2)所得粗产物进行洗涤，干燥后即可得到硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光材料。
2.根据权利要求1所述的硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料的制备方法，其特征在于:所述二硫化钼、硼酸和三聚氰胺的质量份数比为1:1-5:1_5。
3.根据权利要求1所述的硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料的制备方法，其特征在于:所述超声处理的时间为0.5-20小时，功率为100-200W。
4.根据权利要求1所述的硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料的制备方法，其特征在于:所述溶胶凝胶反应的温度为60-100°C，时间为0.5-48小时。
5.根据权利要求1所述的硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料的制备方法，其特征在于:所述溶剂为乙醇、丙醇、异丙醇或异丁醇。
6.根据权利要求1所述的硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料的制备方法，其特征在于:所述坩祸为刚玉坩祸、瓷坩祸或石英坩祸。
7.根据权利要求1所述的硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料的制备方法，其特征在于:所述煅烧的温度为200-800°C，时间为1-8小时。
8.根据权利要求1所述的硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料的制备方法，其特征在于:所述煅烧的升温速率为5-10°C /min。
9.根据权利要求1所述的硼和氮双掺杂的二硫化钼荧光纳米材料的制备方法，其特征在于:所述步骤(3)的洗涤方式为:用蒸馏水和乙醇分别洗涤2-4次。
【文档编号】B82Y30/00GK104445413SQ201410753247
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2014年12月9日 优先权日:2014年12月9日
【发明者】冯波, 刘小佳, 李丽平, 高玉蓉 申请人:湘潭大学