阴离子显色剂的制作方法

文档序号:6090431阅读:448来源:国知局
专利名称:阴离子显色剂的制作方法
技术领域
本发明涉及一种阴离子显色剂的制备和应用方法。
以三苯甲烷类碱性染料制成的试剂(例碱性副品红、甲基紫、孔雀绿)在分析化学、生物染色及医学领域已有广泛应用,而萘基二苯甲烷类试剂在上述方面的应用报道却很少。未见有对萘基二苯甲烷类染料经精制后作为一种显色试剂在分析化学上应用的研究报道。本发明选用市售商品化萘基二苯甲烷类染料碱性艳蓝BO(C.I.42595)、碱性艳蓝B(C.I.44045)、碱性艳蓝R(C.I.44040)、碱性艳蓝NB(C.I.44085)经精制后作为一种显色试剂在分析化学上应用于阴离子的定量测定。其目的在于用萘环取代一个苯环,扩大共轭体系,以提高测试的灵敏度。
本发明的目的是提供一种检测阴离子的高灵敏显色剂和操作简便、结果准确的测定方法。
本发明的技术方案是采用萘基二苯甲烷类染料作原料对其提纯制成显色剂。在酸性或弱酸性介质中、用阴离子显色剂比色法或分光光度法对样品中的阴离子进行定量测定。
本发明的目的是这样实现的1.阴离子显色剂的制备方法250ml的磨口锥形瓶中加入商品化萘基二苯甲烷类碱性染料10g,加水100ml。将锥形瓶置于磁力搅拌器上,接上冷凝管,控温60℃~70℃搅拌3小时,趁热抽滤,弃去不溶物。滤液自然冷却,静置4小时。待晶体析出后,抽滤。晶体用蒸馏水10ml洗涤,抽滤去水分。将晶体取出后,置于80℃烘箱,烘至恒重。2.阴离子的测定方法移取含阴离子的水溶液5.0ml于50ml的容量瓶中,加酸性水溶液5.0ml(碱性艳蓝BO作显色剂时加磷酸—磷酸二氢钠缓冲溶液、碱性艳蓝R加1+10稀硝酸、碱性艳蓝B和NB加1+7.5稀硫酸)蒸馏水30ml,乳化剂OP水溶液1.0ml,0.100g/L维多利亚蓝染料水溶液5.0ml,用蒸馏水稀释至刻度摇匀。5min后,1cm皿,试剂空白参比,在相应波长处,测定溶液的吸光度。
实现本发明目的进一步描写本方法的原理是利用阴离子与萘基二苯甲烷类碱性阳离子染料在酸性介质中发生缔合反应生成缔合物。在酸性介质中,萘基二苯甲烷类碱性染料水溶液呈黄色,而萘基二苯甲烷类碱性染料与阴离子的缔合物均呈蓝色。试剂空白作参比,缔合物吸收峰波长在570nm~580nm,用比色法或分光光度法对样品中的阴离子进行定量测定。萘基二苯甲烷类碱性染料,例碱性艳蓝BO与阴离子及阴离子与金属配阴离子缔合物在574nm处缔合物的表观摩尔吸光系数ε(L/mol·cm)列于下表。运用本发明对阴离子的定量测定,具有灵敏度高、操作简便、快速、测定结果准确等优点缔合物表观摩尔吸光系数测试物摩尔吸光数测试物 摩尔吸光数 测试物 摩尔吸光数[Hg(SCN)4]2-2.0×105[HgI4]2-1.4×105I3-1.8×105[HgBr4]2-6.8×104I2Br-5.1×104[Ag(SCN)3]2-4.2×104DBS 4.7×104[AgI2]-1.9×104SDS 3.5×104[CdI4]2-2.8×105[Cd(SCN)3]-1.4×10权利要求
1.阴离子显色剂其特征在于阴离子显色剂的制备和应用方法。
2.根据权利要求1所述的阴离子显色剂,其特征还在于所述阴离子显色剂为萘基二苯甲烷类碱性染料经精制后得到。
3.根据权利要求2所述的萘基二苯甲烷类碱性染料可以列举的有碱性艳蓝BO(C.I.42595)、碱性艳蓝B(C.I.44045)、碱性艳蓝R(C.I.44040)、碱性艳蓝NB(C.I.44085)。
4.根据权利要求1所述的阴离子显色剂其特征还在于所述的制备方法为250ml的磨口锥形瓶中加入商品化萘基二苯甲烷类碱性染料10g,加水100ml。将锥形瓶置于磁力搅拌器上,接上冷凝管,控温60℃~70℃搅拌3小时,趁热抽滤,弃去不溶物。滤液自然冷却,静置4小时。待晶体析出后,抽滤。晶体用蒸馏水10ml洗涤,抽滤去水分。将晶体取出后,置于80℃烘箱,烘至恒重。
5.根据权利要求1所述的阴离子显色剂,其特征还在于所述阴离子显色剂的应用方法为比色法或分光光度法。
全文摘要
本发明涉及一种阴离子显色剂的制备和应用方法。萘基二苯甲烷类碱性染料经精制制成阴离子显色剂。阴离子显色剂在酸性或弱酸性介质中使用。本发明运用于阴离子的比色法或分光光度法测定具有灵敏度高、操作简便、快速、测定结果准确等优点。
文档编号G01N21/25GK1421687SQ0215124
公开日2003年6月4日 申请日期2002年12月12日 优先权日2002年12月12日
发明者施文健 申请人:施文健
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