专利名称：分析装置及分析装置中的细胞计数方法
技术领域：
本发明在医疗设备领域中也属于分析细胞的技术，涉及分析装置及分析装置中的细胞计数方法，它是在盘片上注入含有各种各样大小的细胞的试样，用光照射该盘片，根据它的光的反射或透射光来对试验中的细胞进行细胞大小判别及计数。
背景技术：
在医疗设备领域中，作为对试样中的细胞进行细胞大小判别及计数用的分析装置的以往技术1，也使用一种利用光盘的分析装置，在该分析装置中，光源一面跟踪盘片的轨道上，一面对注入盘片上的试样照射光，检测器检测它的反射光或透射光。检测的信号通过AD转换器，保存在缓冲存储器中。在盘片上存在表示旋转方向基准的校正标记，检测器检测的数据以校正标识为基准形成序列。在试样内不存在细胞时，检测器检测的光的强度为一定，与此不同的是，在存在有细胞时，由于光的干涉，检测器检测的电平降低，通过识别这样的检测器的电平变化，来判断有无细胞。
另外，该方法是以一维(一个轨道上)来判断有无细胞，下面用图1及图2来说明以二维来判断细胞的方法。
图1表示以往的分析装置的分析方法的说明图，图2表示从往的分析装置中分析大小不同的细胞的方法的说明图。
首先，以一维判断有无细胞，在判断为有细胞时，在存储器中每一个细胞存储一个‘1’，在判断为没有细胞时，在存储器中每隔一定的采样间隔存储‘0’。那时的存储器内部的状态如图1所示。盘片轨道102上存在的细胞104的一维细胞识别数据以试样存储器101上使各道102与数据总线的各bit相对应的形式存储。这时，在试样存储器101上配置与细胞104的大小相对应的m行×n列的窗口103，沿切线方向及轨道方向分别一面一个bit一个bit的移位，一面在前述存储器101上扫描。在扫描时，在窗口103内的所有的行存在‘1’时，判断为在二维有细胞。这时，将窗口内存在的全部的‘1’重写为‘0’，这是为了防止以后重复检测同一细胞进行的处理。这时。作为检测对象的细胞的大小由窗口大小来决定。在想改变要检测的细胞的大小时，可据此改变窗口103的大小。
另外，作为分析装置的以往技术2，下面用
一种以往的细胞计数方法，它是对分析盘片上注入的形成各种各样大小的细胞按大小分别对一定范围的大小的细胞进行计数。
图11表示以往的细胞计数方法中的细胞检测方法的说明图，图11(a)表示以往的细胞计算方法中分析盘片上的测定对象物体即细胞和轨道以及激光的位置关系的说明图，图11(b)表示在以往的细胞计数方法中使用窗口判别细胞的大小、并按大小分别进行计数的方法的说明图。
在图11(a)中，201是分析盘片上注入的测定对象物体即细胞，202是分析盘片上的轨道，203是在分析盘上相对移动的激光。以往的分析装置是在分析盘片注入试样，在试样内存在的形成各种各样大小的细胞201中，分析特定细胞的个数，在这样的分析装置中，在分析盘片上与CD-ROM等光盘相同，刻有螺旋形的轨道202，在分析盘片旋转时进行控制，使得激光203在轨道202上进行相对移动。
另一方面，测定对象物体即细胞201大于轨道202的宽度，横跨多条轨道202存在，在激光203沿轨道202上移动时，取决于轨道202上是否有细胞201，激光受光单元中产生信号变化。通过对该信号变换进行处理，在判定为有细胞201时，将“1”存入存储器，在除此以外的情况时，将“0”存入存储器，以这些数据阵列为基础，检测“1”沿纵向的长度，通过这样对多个细胞进行大小判别，并按大小分别进行个数计数。
作为这样进行细胞的大小判别、并按其大小分别将细胞进行计数的细胞计数方法是采用下述的方法，即采用方形的窗口，对于每个想求得的大小，切换窗口，按大小分别检测测定对象物体即细胞并进行计数。
在以上那样的细胞计数方法中，例如在从占有轨道1～11条大小的多个细胞中，想要检测占有轨道6条大小的细胞个数时，如图11(b)所示，首先用6×X1大小的窗口，沿X方向一面一个一个移位，一面进行扫描，对窗口的各行全部包含“1”的地方的个数进行计数。
接着，用7×X1的大小的窗口，沿X方向一面一个一个移位，一面进行扫描，对窗口的各行全部包含“1”的部位的个数进行计数。
通过这样，求出横跨大于等于6条轨道存在的细胞及横跨大于等于7条轨道存在的细胞的个数，根据其差值可以求出占有6条轨道大小的细胞的个数。
另外，在这里X1是采用大于因盘片旋转不均匀及信号检测误差而引起的“1”的位置偏移范围的整数值，各轨道中即使“1”的位置发生偏移，也能够作为从同一个细胞检测出的“1”来进行检测。
另外，作为分析装置的以往技术3，是对图像数据采用孤立点检测滤波器FD来检测孤立点，在规定区域内利用检测的孤立点的个数，判别图像数据是否是网点图像，按照网点图像判别方法输出其判别结果，为了对图像数据进行处理，在存储器内进行窗口扫描。
图16表示细胞识别时对存储器内的数据存储方法。在图16中，对盘片的每条轨道312取得测定对象的细胞311的数据，使其二值化后的数据和数据总线的位相对应，按照采样的顺序存入存储器区域313。这里，若在通过的轨道312上细胞被识别，则作为“1”进行存储，若细胞未被识别，则作为“0”进行存储。
如图17所示，作为这里的细胞大小判别及计数方式，首先如前所述，在存储了细胞数据的存储器内，使a×b(作为例子在图中是3×8)大小固定的窗口314进行扫描。这里，a对应于测定对象的细胞大小是大约占有a条轨道大小的情况，b是基于下述情况，即在因跳动而轨道内的样本位置偏移时，在如果细胞的识别数据“1”是同一细胞而连续的b样本内也能够搜索。另外，作为扫描方法，是沿地址方向使窗口每次偏移一个样本，而沿位方向使窗口每次向下偏移一位。该方法是，若窗口内的位方向上“1”连续有a位，则将它识别作为一个细胞加以计数，并将该窗口内的“1”全部置换为“0”，然后重复这些操作。
但是，如图2所示，在上述那样的以往技术1中，在试样内混合存在有想检测的细胞及大小是细胞105的两倍而不想检测的细胞106的情况下，在用符合想检测的细胞105的大小的窗口107对试样存储器101进行扫描时，不想检测的细胞106作为两个想检测的细胞105来计数。例如，在想检测的细胞105存在100个、而不想检测的细胞106存在50个时，若用窗口107进行检测，则成为100个+50个×2＝200个那样的结果。
为了求出想检测的细胞105的数量，就必须求出不想检测的细胞106的数量，再从总数中减去。为此，现在要对试样存储器101内用符合不想检测的细胞106的大小的窗口108进行扫描。但是，由于试验存储器101内的数据已经在用前述窗口107扫描后被重写，因此不能利用。为此，必须再次重新取得数据。但是，那样存在的问题是，不仅使分析时间增加一倍，而且由于分析条件不相同，有可能扩大分析误差。
另外，在利用以往技术2的细胞计数方法进行的测定方法中，计数之后的窗口移动中，在X1较大、而且各轨道的“1”的位置偏移较小时，有可能重复读取一度检测出的序列。
另外，例如在想要检测占有6条轨道大小的细胞时，占有7条轨道及以上大小的细胞即使是一度检测过的细胞，在下一次的窗口扫描中将再次被检测。
因此，在以往的细胞计数方法中，关于用窗口检测并一度计数了的部位，通过将“1”变换为“0”，就不能重复作为“1”来读取，但因此在切换窗口的大小进行检测时，必须利用再次对所有的行进行窗口扫描，重新测定轨道上是否有细胞，存在的问题是测定要多花费时间。
另外，在以往技术3的方法中，由于使用对于目标的细胞大小是固定的窗口314，每次细胞检测将存储器内重写为“0”，因此对于大小较大的细胞，则如图18所示，必须改变窗口大小为窗口315，这时由于不能再利用存储器，因此必须再采样。因此存在的问题是，由于测定条件不相同，所以有可能扩大计数误差，也花费更多的测定时间。
因此，本发明的目的在于提供一种分析装置及分析装置中的细胞计数方法，它对于轨道上的细胞，不需要多次重新测定是否有该细胞，能够通过一次数据取得，短时间而且高精度地判别细胞大小并计数，能够提高所希望的细胞的计数精度，同时缩短测定时间。
发明内容
本发明第1方面所述的分析装置，是在盘片上注入含有细胞的试样、并对该盘片照射光后根据该光的反射或透射光求出试样中的细胞数的分析装置，具有根据所述光的反射光或透射光的变化以一维进行细胞识别的一维细胞识别单元；存储根据所述一维细胞识别单元的识别结果表示在与盘生的各道相对应的bit有无细胞的第1数据用的试存储器；对所述试样存储器上以任意大小的窗口为单位进行扫描、通过确认所述第1数据来以二维识别细胞的二维细胞决定单元；将利用所述二维细胞识别所识别的表示有无细胞的第2数据以每个窗口为单位附加在所述试样存储器中的数据附加单元；利用所述第2数据来判别细胞大小的细胞大小判别单元；以及控制所述窗口移动的窗口移动控制单元，其构成为通过对所述试样存储器附加表示每个窗口有无细胞的第2数据，利用一次数据取得来求出细胞的大小及其个数。
另外，本发明第2方面所述的分析装置，是在盘片上注入含有细胞的试样、并对该盘片照射光后根据该光的反射或透射光求出试样中的细胞数的分析装置，具有根据所述光的反射光或透射光的变化以一维进行细胞识别的一维细胞识别单元；存储根据所述一维细胞识别单元的识别结果表示在与盘片的各道相对应的bit有无细胞的第1数据用的试样存储器；对所述试样存储器上以任意大小的窗口为单位进行扫描、通过确认所述第1数据来以二维识别细胞的二维细胞识别单元；在所述试验存储器的扫描中任意切换所述窗口大小的窗口切换单元；判别用所述二维细胞识别单元根据使用一个或两个及两个以上的窗口大小的扫描结果所识别的细胞大小的细胞大小判别单元；以及在用所述细胞大小判别单元判别后删除所述第1数据的数据删除单元，其构成为在利用所述试样存储器的扫描确认了细胞时，通过改变窗口大小进行再扫描来判别细胞大小，利用一次数据取得来求出细胞的大小及其个数。
另外，本发明第3方面所述的分析装置，是在第1方面或第2方面所述的分析装置中，使得采用周期可以按照所述试样中的细胞大小而改变。
另外，本发明第4方面所述的分析装置，是第1方面所述的分析装置中，具有在以所述窗口对所述试样存储器进行扫描时、存储细胞与细胞之间存在的间隔的细胞间隔存储器，并具有在切换所述窗口大小再次对试样存储器进行扫描时、根据来自所述细胞间隔存储的信息仅对细胞存在的区域进行扫描存储器跳越控制单元。
根据以上所述，能够通过一次数据取得求出所希望的细胞数，能够以短时间高精度地进行分析。
另外，本发明第5方面所述的分析装置中的细胞计数方法，将根据有无分析盘片上注入的形成多种大小的细胞而得到的“0”或“1”的二值数据以横向X及纵向Y进行平面排列，从存储这样进行平面排列的数据阵列的存储器，利用将所述数据阵列的X方向作为行、以行×X的大小表示并能够沿所述横向X及纵向Y移动的扫描窗口，读取该区域内的所述数据阵列，并根据这些数据进行运算，判断有无所述细胞，判别该细胞大小，按细胞大小分别对所述细胞的个数进行计数，所述分析装置中的细胞计数方法是采用下述方法，它设定所述扫描窗口是由以1×X1(X1是整数范围的常数)的大小判定在该区域内是否全部为“0”的第1窗口、在所述第1窗口的下一行位于所述第1窗口在X方向的中间位置以1×1的大小判定在该区域内是否为“1”的第2窗口、以及在位于所述第2窗口的下一行位置以Y×X1(Y是整数范围的变量)大小判定该区域内的各行是否最小包含一个“1”的第3窗口组成的扫描窗口，并用该扫描窗口来判别所述细胞大小。
如上所述，在用扫描窗口扫描并读取数据阵列时，由于第2窗口判定在行×X＝1×1的大小的区域中是否为“1”，因此不会判定同一地方的数据，对轨道上的细胞不会重复判定同一数据，能够判别细胞大小，并按大小分别对个数进行计数。
另外，本发明第6方面所述的分析装置中的细胞计数方法，是第5方面所述的分析装置中的细胞计数方法中，X1设定为大于因采样起点的误差而引起的位置偏移范围的值。
如上所述，由于第1窗口及第3窗口以大于位置偏移范围的X1作为X来进行数据判定，因此即使采样起点偏移，也能够检测出“1”的位置。
另外，本发明第7方面所述的分析装置中的细胞计数方法，是在第5方面或第6方面所述的分析装置中的细胞计数方法中，设检测的细胞大小为Y2～Y3(Y2及Y3是整数，Y2＜Y3)的范围，Y＝Y2-1，利用扫描窗口开始对该区域内的所述数据阵列进行读取，在与扫描窗口的条件一致时，在一致的位置依次将Y改变为Y2、Y2+1、…，进行是否与所述Y的范围条件一致的判定，直到在条件变成不一致或Y＝Y3之前，对该区域内的所述数据阵列进行读取。
如上所述，第3窗口在扫描窗口切换时，不需要读取空白范围，能够缩短检测所花的时间。
另外，本发明第8方面所述的分析装置中的细胞计数方法，是在第5方面至第7方面任一方面所述的分析装置中的细胞计数方法中，对注入细胞的分析用盘片上的轨道照射激光，利用由光检测器受光时的光量变化，来判断有无细胞。
如上所述，由于仅利用激光照射，通过由光检测器受光时的光量变化，来判断轨道上有无细胞，因此在轨道上细胞存在时，仅将一个“1”存入存储器，所以能够避免对于一个细胞存在多个“1”时的数据处理的复杂性。
另外，本发明第9方面所述的分析装置中的细胞计数方法，将根据有无分析盘片注入的形成多种大小的细胞而得到的“0”或“1”的二值数值以横向X及纵向Y进行平面排列，从存储这样进行平面排列的数据阵列的存储器，利用将所述数据阵列的X方向作为行、以行×X的大小表示并能够沿所述横向X及纵向Y移动的扫描窗口，读取该区域内的所述数据阵列，并根据这些数据进行运算，判断有无所述细胞，判别该细胞大小，按细胞大小分别对所述细胞的个数进行计数，所述分析装置中的细胞计数方法是采用下述方法，它设定所述扫描窗口是由以1×X1(X1是整数的常数)的大小判定在该区域内是否全部为“0”的第1窗口、在所述第1窗口的下一行位于所述第1窗口在X方向的中间位置以1×1的大小判定在该区域内是否为“1”的第2窗口、在位于所述第2窗口的下一行位置以Y1×X1(Y1是整数的变量)大小判定该区域内的各行是否最小包含一个“1”的第3窗口、以及在位于所述第3窗口的下一行位置以1×X1(X1是整数的变量)的大小判定该区域内是否全部为“0”的第4窗口组成的扫描窗口，并用该扫描窗口来判别所述细胞大小。
如上所述，在用扫描窗口扫描并读取数据阵列时，由于第2窗口判定在行×X＝1×1的大小的区域中是否为“1”，因此不会判定同一地方的数据，对轨道上的细胞不会重复判定同一数据，对于求出的一个检测大小仅用窗口扫描一次，能够判别细胞大小，并按大小分别对个数进行计数。
另外，本发明第10方面所述的分析装置中的细胞计数方法，是在第9方面所述的分析装置中的细胞计数方法中，X1设定为大于因采样起点的误差而引起的位置偏移范围的值。
如上所述，由于第1窗口及第3窗口以大于位置偏移范围的X1作为X来进行数据判定，因此即使采样起点偏移，也能够检测出“1”的位置。
另外，本发明第11方面所述的分析装置中的细胞计数方法，是在第9或第10方面所述的分析装置中的细胞计数方法中，对注入细胞的分析用盘片上的轨道照射激光，利用由光检测器受光时的光量变化，来判断有无细胞。
如上所述，由于仅利用激光照射，通过由光检测器受光时的光量变化，来判断轨道上有无细胞，因此在轨道上细胞存在时，仅将一个“1”存入存储器，所以能够避免对于一个细胞存在多个“1”时的数据处理的复杂性。
另外，本发明第12方面所述的分析装置，是在对注入细胞的分析用盘片照射检测光、并根据用光检测器受淘数据对所述细胞进行计数的分析装置中，具有将所述分析用盘片上的每条轨道得到的二值化的细胞信息分析给数据总线的第一位存储用的存储器、能够在所述存储器区域内移动的窗口、对所述窗口进行移动控制的窗口移动控制单元、根据所述窗口内的“1”的排列来识别细胞并决定大小的细胞大小决定单元、所述细胞识别后将该计数加1的细胞计数单元、以及在所述细胞识别后将“1”重写为“0”的存储器重写单元。
如上所述，为了进行细胞大小判别及其计数，由于在存储器上进行一次窗口扫描即可完成，因此全部的细胞识别均在同一条件下进行，能够提高计数精度及缩短测定时间，由于不需要改变识别较大的细胞用的窗口大小，因此也不需要再利用存储器，通过一次采集及存储器内扫描，就能够进行细胞大小判别及计数。
另外，本发明第13方面所述的分析装置，是在第12方面所述的分析装置中，在窗口移动控制单元中具有在存储器区域内使1×1大小的窗口沿地址方向扫描的窗口扫描单元，在所述窗口扫描中判定有无“1”的“1”判定单元，用所述判定单元每次检测出“1”就将该数量进行计数的细胞大小用计数器、扩大窗口直到用所述判定单元发现的“1”的地方的窗口控制单元、用所述判定单元每次检测出“1”就沿位方向使“1”的扫描区间移位的移位单元、以及限制移位的扫描区间中使窗口扫描的范围的搜索区间控制单元。
如上所述，最初发现“1”就从那里沿位方向依次扩展窗口大小到有“1”的地方，通过这样，能够决定对一个细胞的窗口大小、即轨道方向的细胞大小，由于不需要改变识别较大的细胞用的窗口大小，因此也不需要再利用存储器，通过一次采集及存储器内扫描，就能够进行细胞大小判别及计数。
另外，本发明第14方面所述的分析装置，是在第12方面或第13方面所述的分析装置中，在搜索区间控制单元中，根据所希望的细胞大小推算出沿地址方向扩散的大小，将它作为下一位的搜索区间。
如上所述，通过仅从最初发现的“1”搜索指定的范围，能够防止将其它细胞识别为同一细胞，由于不需要改变识别较大的细胞用的窗口大小，因此也不需要再利用存储器，通过一次采集及存储器内扫描，就能够进行细胞大小判别及计数。
另外，指定的范围，能够防止将其它细胞识别为同一细胞，由于不需要改变识别较大的细胞用的窗口大小，因此也不需要再利用存储器，通过一次采集及存储器内扫描，就能够进行细胞大小判别及计数。
另外，本发明第15方面所述的分析装置中的细胞计数方法，是对注入细胞的分析用盘片照射检测光、并根据用光检测器受光的数据对所述细胞进行计数的分析装置中的细胞计数方法，采用的方法包括在存储器区域内使1×1大小的窗口沿地址方向扫描并检测“1”的工序1；以检测出的“1”为中心将窗口扩展为1×X6(X6是整数范围的常数)的大小的工序2；在下一位设置所述1×X6的窗口、而若在该窗口有“1”则扩大窗口直到所述下位的工序3；重复所述工序2及工序3的处理、直到窗口内没有检测出“1”的工序4；若在所述窗口内没有检测出“1”则结束所述窗口扩大、而且若该窗口的Y方向大小是规定值则作为细胞进行计数的工序5；以及将所述扩大窗口内的“1”全部重写为“0”、并从所述工序1的处理开始重复的工序6。
如上所述，对于轨道上的细胞，不需要多次重新测定是否有该细胞，能够通过一次数据取得，短时间而且高精度地判别细胞大小并计数。
如上所述，根据本发明，通过优化窗口的移动量，使得扫描中不重复同一bit进行扫描，即使不同大小的细胞混合存在，也能够通过一次数据取得求出所希望的细胞数，能够以短时间高精度地进行分析。
另外，通过对于每个扫描的窗口大小在试样存储器中附加细胞识别结果，能够判别细胞的大小，即使不同大小的细胞混合存在，也能够通过一次数据取得求出所希望的细胞数，能够以短时间高精度地进行分析。
再有，通过在扫描中一面自由改变窗口大小，一面进行扫描，能够判别细胞的大小，即使不同大小的细胞混合存在，也能够通过一次数据取得求出所希望的细胞数，能够以短时间高精度地进行分析。
另外，利用在扫描窗口的第1行设置的检测0的判定窗口、以及在扫描窗口的第2行设置的检测1的1×1的判定窗口，对轨道上的细胞可靠地检测数据的开始位置，通过这样即使不删除窗口内的数据，也不会重复判定同一数据，能够判别细胞大小并进行计数。
因此，对于轨道上的细胞，不需要多次重新测定是否有该细胞，能够以短时间而且正确地判别细胞大小并进行计数。
另外，由于不需要改变识别较大的细胞用的窗口大小，因此也不需要再利用存储器，通过一次采集及存储器内扫描，就能够进行细胞大小判别及计数。
因此，由于通过一次的存储器内扫描，能够对多个细胞进行计数，因此能够提高计数精度及缩短测定时间。另外，由于能够正确判定细胞的大小，因此不仅能够知道每种大小的细胞数，而且也能够去掉不需要的大小的细胞来显示图像等。
图1表示以往的分析装置的分析方法的说明图。
图2表示以往的分析装置中分析大小不同细胞的方法的说明图。
图3表示本发明实施形态1的分析装置的方框图。
图4表示本发明的窗口扫描顺序图。
图5表示本发明实施形态2的分析装置的方框图。
图6表示本发明实施形态2的分析装置的方框图。
图7表示本发明实施形态4的细胞计数方法中的细胞检测方法的说明图。
图8表示该实施形态4的窗口扫描的说明图。
图9表示本发明实施形态5的细胞计数方法中的细胞检测方法的说明图。
图10表示该实施形态5的窗口扫描的说明图。
图11表示以往的细胞计数方法中的细胞检测方法的说明图。
图12表示本发明实施形态6的分析装置的方框图。
图13表示该实施形态6的分析装置中的细胞大小判别及计数方式的示意图。
图14表示该实施形态6的分析装置中的细胞大小判别及计数方式的示意图。
图15表示该实施形态6的分析装置中的细胞大小判别及计数方式的示意图。
图16表示以往及本发明实施形态6的分析装置中的存储器内的数据存储方法的示意图。
图17表示该以往例的分析装置中的细胞大小判别及计数方式的示意图。
图18表示该以往例的分析装置中的细胞大小判别及计数方式的示意图。
图19表示本发明实施形态7的分析装置中的细胞大小判别及计数方式的示意图。
图20表示该实施形态7的分析装置中的细胞大小判别及计数方式的示意图。
图21表示该实施形态7的分析装置中的细胞大小判别及计数方式的示意图。
具体实施例方式
以下一面参照附图，一面具体说明表示本发明实施形态的分析装置及分析装置的细胞计数方法。
(实施形态1)首先用图3及图4说明实施形态1的分析装置。
图3表示本发明实施形态1的分析装置的方框图，图4表示本发明的窗口扫描顺序图。在图3中，109是半透明的光盘，110是对光盘照射光用的光学拾取头，111是光学拾取头110照射的激光，112是接收透过盘片109的激光111并变换为电信号的光检测器A，113是偏转棱镜，114是接受光盘109反射的激光111并变换为电信号的光检测器B，115是根据来自光检测器A112及光检测器B114的信号、以一维识别细胞的一维细胞识别单元，116是根据来自窗口107及窗口108的信息以二维识别细胞的二维细胞识别单元，118是计算窗口107及窗口108的下一个移动量的窗口移动量计算单元，119是存储窗口移动量用的窗口存储器，117是根据窗口存储器119的内容判定由二维细胞识别单元116判断的结果是否正确的结果判定单元，120是控制窗口107及窗口108的移动的窗口移动控制单元。
对于以上那样构成的分析装置，以下说明其动作及作用。
首先，将未图示的试样注入光盘109上。注入后，光盘109以一定速度旋转，其间光学拾取头110始终对光盘109照射激光111。激光111的一部分透过光盘109，用光检测器A112接受。另外，一部分由光盘109反射，该反射光用偏转棱镜113折射，用光检测器B114接受。如日本专利特开2002-22651所示，光检测器A112与光检测器B114的信号比虽始终为一定，但在试样内存在细胞时，透射光受到细胞的干净而变化，从而光检测器A112与光检测器B114的信号比发生变化。在一维细胞识别单元115中，根据该信号比的变化，判断有无以一维见到的细胞。这里，在判断为有细胞时，对于与盘片的各轨道相对应的bit，对于一个细胞置一个‘1’，同时对于除此以外的bit置‘0’，将该‘1’‘0’信号以一定的采样间隔存入存储器。
然后，叙述有关二维细胞识别。这里，假定在同一试样内存在想检测的细胞105及其2倍大小的不想检测的细胞106(参照图2)。
首先，在窗口移动量计算单元118中，每一次窗口移动，要根据那时的窗口大小计算窗口大小计算窗口移动量，使得扫描的窗口不重叠，而且没有不扫描的区域。这次若设窗口107的大小为3行×3列，则为了不重复计数相同的细胞，下一次窗口107移动的地方是距离现在地方的沿切线方向3bit、另外沿轨道方向3bit的地点。该移动量存入窗口存储器119。具体来说，窗口存储器119的切线部分存储3。然后，接下来在窗口沿切线方向移动1bit时，将该值减1，变成2。然后，在移动3bit时，就变成0。另外，轨道方向的移动量在窗口存储器119上的与试样存储器101的切线位置对应的位置存储3。这也与切线部分相同，在窗口沿轨道方向移动1bit时，该值减1，变成2，在移动3bit时，变成0。
然后，用与想检测的细胞105的大小一致的窗口107对试样存储器101上进行扫描。这里，利用窗口移动控制单元120的控制，分别沿切线方向及轨道方向进行窗口扫描，这里假设如图4所示，像电视机的扫描线那样，首先沿切换方向从试样存储器101的一端到另一端进行扫描，然后沿轨道方向偏移1bit，按上述顺序进行。
二维细胞识别单元116检查在窗口107沿切线方向的扫描中是否经常在窗口107的某一个bit存在‘1’，若存在时，则判断为在二维有细胞。接着，结果判定单元117参照窗口存储器119的内容，与窗口的现在地方相应的窗口存储器内的数据为‘0’时，即只限于窗口移动至与一度识别细胞的区域不重复的区域时，判断为用二维识别单元116判断为有细胞的结果正确。
这里，也可以在试样存储器的空白区域设置窗口存储器。
另外，这里也可以将试样存储器的内容进行可逆压缩，或通过加大存入试样存储器用的采样间隔，来节约试样存储器容量。
再有，在移动量为3bit时，说明的扫描方式是一面使窗口一个bit一个bit偏移，一面确认窗口存储器的内容，但也可以一下子每跳越3bit进行扫描。
如上所述，在本实施形态中，由于将表示仅移动与窗口大小相应的距离的信息存入窗口存储器，通过这样最佳控制窗口移动，从而能够防止重复检测同一细胞，不需要每次改变窗口大小都重新取得数据，因此能够通过一次数据取得来求出所希望的细胞数，能够提供以短时间高精度地进行分析的分析装置。
(实施形态2)
下面用图5说明实施形态2的分析装置。
图5表示本发明实施形态2的分析装置的方框图。在图5中，122是对用二维细胞识别单元116判断为有细胞的部分附加数据的数据附加单元，121是根据数据附加单元122附加的数据来判别细胞大小的细胞大小判别单元。与实施形态1的构成的不同点在于，删除窗口移动量计算单元118及窗口存储器119，追加数据附加单元122及细胞大小判别单元121。
以下说明其动作及作用。
首先，与实施形态1相同，进行二维细胞识别。这时，用数据附加单元122对每个扫描的窗口对识别为有细胞的试样存储器101的bit附加数据。例如，在窗口107识别为有细胞时，对窗口107内的‘1’的左侧附加数据，成为‘11’，在窗口108识别为有细胞时，对窗口108内的‘1’的两个左侧附加数据，成为‘101’。另外，在该方法中，在窗口107及108都识别为有细胞时，成为‘111’。另外，利用窗口移动控制单元120确认有无该数据，从而调整窗口移动量，控制窗口移动，使得扫描的窗口不重叠，而且没有不扫描的区域。
然后，用细胞大小判别单元121确认用数据附加单元122附加的每个窗口大小的数据，并基于此来判别实际的细胞大小。例如，假设用窗口108扫描中识别为有细胞的地方是已经用窗口107判断为有细胞的部分。在这种情况下，实际存在的细胞是一个与窗口108相对应的大小的细胞。但是，由于先扫描的窗口107是窗口108的1/2的大小，因此理应将该细胞识别为两个与窗口107相对应的细胞。为此，用窗口107识别的两个细胞的计数的数值必须减2。
在实施形态1中，是控制窗口的移动量，使得不重复扫描，而在实施形态2中，通过用各窗口来检测细胞，从而对试样存储器附加特定的数据。通过这样，能够防止重复扫描，同时对不同大小的细胞数进行计数。
另外，也可以在最先扫描存储器时，在各轨道的同一切线位置即使存在一个‘1’时，将‘1’存入未图示的细胞间隔存储器，除此以外将‘0’存入未图示的细胞间隔存储器，通过这样利用存储器跳越控制单元进行控制，使得仅扫描细胞存在的区域，省去再扫描时访问细胞不存在的切线位置的试样存储器信息来进行二维识别的无效处理。
如上所述，在本实施形态中，通过附加数据，能够保留哪一个窗口进行了二维细胞识别的履历，从而能够防止重复检测同一细胞。通过这样，由于不需要每次改变窗口大小都重新取得数据，因此能够通过一次数据取得来求出所希望的细胞数，能够提供以短时间高精度地进行分析的分析装置。
(实施形态3)下面用图6说明实施形态3的分析装置。
图6表示本发明实施形态3的分析装置的方框图。在图6中，123是在扫描途中切换对试样存储器101进行扫描的窗口的窗口切换单元。与实施形态2的构成的不同点在于，追加窗口切换单元123，将数据附加单元122置换为数据删除单元124。
以下说明其动作及作用。
首先，与实施形态1及实施形态2相同，进行二维细胞识别。然后，窗口107沿切一方向对试样存储器101上一个bit一个bit地进行扫描。然后，在某地点二维细胞识别单元116识别细胞时，窗口切换单元123将窗口107切换为窗口108，二维细胞识别单元116再次进行细胞识别。这时，在窗口107及窗口108的两方面都能识别细胞时，细胞大小判别单元121判断该细胞是与窗口108相对应的大小的细胞。另外，在仅用窗口107能识别细胞时，细胞大小判别单元121判断该细胞是与窗口107相对应的大小的细胞。然后，与以往技术相同，数据删除单元124将检测窗口内的全部的‘1’重写为‘0’，这是为了防止今后重复检测同一细胞进行的处理。另外，在此次说明中设最先扫描的窗口是窗口107，但这即使用窗口108也可以。但是，在这种情况下要与前述的处理相反，必须在用二维细胞识别单元116不能识别细胞的地点逐次切换窗口。
如上所述，在本实施形态中，由于在窗口扫描中，在重写试样存储内的数据之前切换窗口大小，进行再扫描，知道用一个个窗口检测出的细胞数，所以不需要每次改变窗口大小都重新取得数据，因此能够通过一次数据取得来求出所希望的细胞数，能够提供以短时间高精度地进行分析的分析装置。
(实施形态4)下面说明本发明实施形态4的细胞计数方法。
图7表示本实施形态4的细胞计数方法中的细胞检测方法的说明图，图7(a)为本实施形态4的细胞计数方法中的分析盘片上的测定对象物体即细胞的和轨道及激光的位置关系的说明图。图7(b)为本实施形态4的细胞计数方法中用窗口来判别细胞大小并按大小分别进行计数的方法的说明图。
在图7(a)中，201是分析盘片上注入的测定对象物体即细胞，202是分析盘片上的轨道，203是在分析盘片上相对移动的激光。本实施形态4的分析装置是在分析盘片注入试样，在试样内存在的形成各种各样大小的细胞201中，分析特定细胞的个数，在这样的分析装置中，在分析盘片上与CD-ROM等光盘相同，刻有螺旋形的轨道202，在分析盘片旋转时进行控制，使得激光203在轨道202上进行相对移动。
另一方面，测定对象物体即细胞201大于轨道202的宽度，横跨多条轨道202存在，在激光203沿轨道202上移动时，取决于轨道202上是否有细胞201，激光受光单元中产生信号变化。通过对该信号变换进行处理，在判定为有细胞201时，将“1”存入存储器204，在除此以外的情况时，将“0”存入存储器204，如图7(b)所示，作为数据阵列存储。
另外，关于本实施形态4的细胞计数方法中的扫描窗口，其中上将存储器204的数据阵列的X方向作为行，窗口大小用行×X表示，如图7(b)所示，对存储器204的数据阵列，设定由第1窗口205A、第2窗口205B及第3窗口205C组成的扫描窗口205，第1窗口205A是以1×X1(X1是整数的常数)的大小判定在该区域内是否全部为“0”，第2窗口205B是在第1窗口205A的下一行位于第1窗口205A在X方向的中间位置以1×1的大小判定在该区域内是否为“1”，第3窗口205C是在位于第2窗口205B的下一行位置以Y×X1(Y是整数的变量)大小判定该区域内的各行是否最少包含一个“1”。
采用的方法是，设这样的扫描窗口205能够沿数据阵列的横向X及纵向Y移动，利用该扫描窗口205，从采样起点即数据阵列的左上角开始扫描，向一个一个偏移，若到达行的最后，则将下一行的左端作为开头，使窗口移动，再从左至右一面依次一个一个偏移，一面检索与各窗口内的条件一致的地方。
另外，根据求出的细胞大小，窗口205C的纵向Y的大小则不同。图8中作为例子表示检测占有六条轨道大小的细胞时的顺序。
首先，设扫描窗口205内的窗口205C的大小为5×X1(在图8(a)中X1＝7)，如图8(a)所示，使窗口向右扫描，若到达该行的最后，则将下一行的左端作为开头，使窗口移动，再从左至右依次一个一个偏移，检索满足条件的地方。
在结束全部检索范围时，利用扫描窗口205得到的检测结果，表示占有6条轨道及以上的细胞的个数。在图8的数据阵列中，用上述的扫描窗口205检索时，如图8(b)所示的那样，作为满足条件的地方检测出三处，则占有6条及以上的细胞有三个。
然后，设窗口205C的大小为6×X1，与上述相同，从左起依次一个一个偏移，检索满足条件的地方。这样，在结束全部检索范围时，利用扫描窗口205得到的检测结果，表示占有7条轨道及以上的细胞的个数。在图8的数据阵列中，如图8(c)所示的那样，作为满足条件的地方检测出两处，则占有7条及以上的细胞有两个。
根据以上所述，求出存在横跨6条轨道及以上的细胞、以及存在横跨7条轨道及以上的细胞的个数，根据它们的差值可以求出占有6条轨道大小的细胞的个数。通过这样可知，在图8的数据阵列中，占有6条大小的细胞存在一个。这里，设X1为大于数据阵列的误差范围的整数值。
在图8(b)及(c)所示的检测位置以外，由于不满足扫描窗口205的各窗口205A、205B、205C的检测条件，因此不需要像以往那样，为了不重复读取数据而删除数据，只要不再进行数据测定即可。
(实施形态5)下面说明本发明实施形态5的细胞计数方法。
图9表示本实施形态5的细胞计数方法中的细胞检测方法的说明图，图9(a)表示本实施形态5的细胞计数方法中的分析盘片上的测定对象物体即细胞和轨道及激光的位置关系的说明图。图9(b)表示本实施形态5的细胞计数方法中用窗口来判别细胞大小并按大小分别进行计数的方法的说明图。
在图9(a)中，201是分析盘片上注入的侧定对象物体即细胞，202是分析盘片上的轨道，203是在分析盘片上相对移动的激光。
另外，在本实施形态5的细胞计数方法中，由于直到在存储器204中存储数据阵列为止的处理与实施形态4相同，因此这里的说明省略。
关于本实施形态5的细胞计数方法中的扫描窗口，其中上将存储器204的数据阵列的X方向作为行，窗口大小用行×X表示，如图9(b)所示，对存储器204的数据阵列，设定由第1窗口206A、第2窗口206B、第3窗口206C及第4窗口206D组成的扫描窗口206，第1窗口206A是以1×X1(X1是整数的变量)的大小判定在该区域内是否全部为“0”，第2窗口206B是在第1窗口206A的下一行位于第1窗口206A在X方向的中间位置以1×1的大小判定在该区域内是否为“1”，第3窗口206C是在位于第2窗口206B的下一行位置以Y1×X1(Y1是整数的变量)大小判定该区域内的各行是否最少包含一个“1”，第4窗口206D是在位于第3窗口206C的下一行位置以1×X1(X1是整数的变量)的大小判定该区域内是否全部为“0”。
采用的方法是，设这样的扫描窗口206能够沿数据阵列的横向X及纵向Y移动，利用该扫描窗口206，从采样起点即数据阵列的左上角开始扫描，向一个一个偏移，若到达行的最后，则将下一行的左端作为开头，使窗口移动，再从左至右一面依次一个一个偏移，一面检索与各窗口内的条件一致的地方。
另外，根据求出的细胞大小，窗口206C的纵向Y的大小则不同。图10中作为例子表示检测占有六条轨道大小的细胞时的顺序。
首先，设扫描窗口206内的窗口206C的大小为5×X1(在图10(a)中X1＝7)，如图10(a)所示，使窗口206从数据阵列的左上角向右扫描，若到达该行的最后，则将下一行的左端作为开头，使窗口移动，再从左至右依次一个一个偏移，检索满足条件的地方。
在结束全部检索范围时，利用扫描窗口206得到的检测结果，表示占有6条轨道及以上的细胞的个数。在图10的数据阵列中，用上述的扫描窗口206检索时，作为满足条件的地方，如图10(b)所示用扫描窗口206检测出一处，则占有六条的细胞有一个。
除了如图10(b)所示的利用扫描窗口206的检测位置以外，由于满足扫描容器06的检测条件，因此不需要为了不重复读取数据而删除数据，因此不需要为了不重复读取数据而删除数据，只要不再一次进行数据测定即可。
其结果，对于轨道上的细胞，不需要多次重新测定是否有该细胞，能够以短时间而且正确地判别细胞大小并进行计数。
(实施形态6)下面说明本发明实施形态6的细胞计数方法。
图16所示那样向存储器区域313内存储数据的方法采用与以往的方法相同的方法。
如图13所示，首先设能够在存储器区域内移动的窗口大小为1×1，使该窗口301在存储器区域内进行扫描(窗口扫描单元)。作为窗口扫描单元中的窗口扫描方法，是从存储器区域内的第1行第1列开始，依次沿地址方向移动，若地址方向的区域全部扫描结束，则沿位方向移位一位，再从第1列依次扫描。一面利用“1”判定单元来判定有无“1”。一面进行该扫描，在通过区域的数据是“0”时，则维持原样通过，若发现是“1”，则在那里暂时停止。这时，预先设置有细胞大小用计数器，每发现一次“1”，计数器就加1。
以这里发现的“1”作为基准，使搜索下一个“1”的区间沿位方向移位一位(移位单元)。这里，根据所希望的细胞大小推算出沿地址方向扩展的大小，将它作为下一位的搜索区间(搜索区间控制单元)。另外，沿地址方向扩展的搜索区间的大小固定为以最初的“1”作为基准沿地址方向±m个样本(m值取决于所希望的细胞大小)的范围。但是，若将m值设定为过大，则由于有可能连附近的别的细胞也识别为同一细胞，因此必须规定与目标细胞大小相应的m值。
利用窗口扫描单元在以上那样决定的搜索区间内303进行扫描，利用“1”判定单元来搜索别的“1”。若“1”，则利用窗口大小控制单元使窗口扩大为302达到有“1”的地方(图14)，在该窗口的下一位的搜索区间内再搜索别的“1”。
重复这些操作，在下一位的搜索区间内设有“1”的地方，就结束窗口的扩展。到此为止是窗口移动控制单元内的功能。
根据那时的细胞大小用计数器的值来决定细胞大小(细胞大小决定单元)，若是目标的细胞大小，则由细胞计数单元将它进行计数图15)。计数结束部分的窗口304内的“1”利用存储器重写单元全部重写为“0”，再从用1×1的窗口301搜索“1”开始。用该存储器重写单元，可以根据用途，仅将特定大小的细胞数据的“1”重写为“0”，或者照原样保留“1”。
若重复这些操作，则存储器区域内的窗口扫描通常结束，对目标细胞的数量也进行了计数。
另外，在实施形态6中，由于在识别细胞时，其大小也可以决定，因此也可以对每种细胞大小进行计数，或仅对所希望大小的细胞进行计数。
(实施形态7)下面用图19～21说明本发明实施形态7的细胞计数方法。
图16所示那样向存储器区域313内存储数据的方法采用与以往的方法相同的方法。
如图19所示，首先设能够在存储器区域内移动的窗口大小为1×1，使该窗口305在存储器区域内进行扫描。作为窗口扫描单元中的窗口扫描方法，是从存储器区域内的第1行第1列开始，依次沿地址方向移动，若地址方向的区域全部扫描结束，则沿位方向移位一位，再从第1列依次扫描。一面利用“1”判定单元来判定有无“1”。一面进行该扫描，在通过区域的数据是“0”时，则维持原样通过，若发现是“1”，则在那里暂时停止。这时，预先设置有细胞大小用计数器，每发现一次“1”，计数器就加1。
以这里发现的‘1’作为基准，根据所希望的细胞大小推算出沿地址方向扩展的大小，将窗口305扩展该大小，作为位方向搜索窗口306。另外，沿地址方向扩展的搜索区间的大小固定为以最初的‘1’作为基准沿地址方向±m个样本(m值取决于所希望的细胞大小，则由于有可能连附近的别的细胞也识别为同一细胞，因此必须规定与目标细胞大小相应的m值。
然后，将搜索下一个‘1’的区间沿位方向移位一位。若在移位后的窗口内存在‘1’，则再将窗口306向下一位移位一位，持续该操作。若没有‘1’，则结束窗口306沿位方向的移位，沿到此为止的窗口306的通过部分汇总为一个窗口307。即，窗口307内处于各位的每一位包含‘1’的状态。
根据窗口307的位大小来决定细胞大小，若是目标的细胞大小，则由细胞计数单元将它进行计数。计数结束部分的窗口307内的“1”利用存储器重写单元全部重写为“0”，再从用1×1的窗口305搜索“1”开始。用该存储器重写单元，可以根据用途，仅将特定大小的细胞数据的“1”重写为“0”，或者照原样保留“1”。
若重复这些操作，则存储器区域内的窗口扫描通常结束，对目标细胞的数量也进行了计数。
另外，在实施形态中，由于在识别细胞时，其大小也可以决定，因此也可以对每种细胞大小进行计数，或仅对所希望大小的细胞进行计数。
权利要求
1.一种分析装置，在盘片上注入含有细胞的试样、并对该盘片照射光后根据该光的反射或透射光求出试样中的细胞数，其特征在于，具有根据所述光的反射光或透射光的变化以一维进行细胞识别的一维细胞识别单元；存储根据所述一维细胞识别单元的识别结果，表示在与盘片的各道相对应的bit有无细胞的第1数据用的试样存储器；对所述试样存储器上以任意大小的窗口为单位进行扫描，通过确认所述第1数据，以二维识别细胞的二维细胞识别单元；将利用所述二维细胞识别所识别的表示有无细胞的第2数据以每个窗口为单位附加在所述试样存储器中的数据附加单元；利用所述第2数据来判别细胞大小的细胞大小判别单元；以及控制所述窗口移动的窗口移动控制单元，通过对所述试样存储器附加表示每个窗口有无细胞的第2数据，利用一次数据取得来求出细胞的大小及其个数。
2.一种分析装置，在盘片上注入含有细胞的试样、并对该盘片照射光后根据该光的反射或透射光求出试样中的细胞数，其特征在于，具有根据所述光的反射光或透射光的变化，以一维进行细胞识别的一维细胞识别单元；存储根据所述一维细胞识别单元的识别结果表示在与盘片的各道相对应的bit有无细胞的第1数据用的试样存储器；对所述试样存储器上以任意大小的窗口为单位进行扫描，通过确认所述第1数据来以二维识别细胞的二维细胞识别单元；在所述试验存储器的扫描中任意切换所述窗口大小的窗口切换单元；判别根据用所述二维细胞识别单元使用一个或两个及两个以上的窗口大小的扫描结果所识别的细胞大小的细胞大小判别单元；以及在用所述细胞大小判别单元判别后删除所述第1数据的数据删除单元，在利用所述试样存储器的扫描确认了细胞时，通过改变窗口大小进行再扫描来判别细胞大小，利用一次数据取得来求出细胞的大小及其个数。
3.如权利要求1或2所述的分析装置，其特征在于，使得采用周期可以按照所述试样中的细胞大小而改变。
4.如权利要求1所述的分析装置，其特征在于，具有在以所述窗口对所述试样存储器进行扫描时、存储细胞与细胞之间存在的间隔的细胞间隔存储器，并具有在切换所述窗口大小再次对试样存储器进行扫描时、根据来自所述细胞间隔存储的信息仅对细胞存在的区域进行扫描的存储器跳越控制单元。
5.一种分析装置中的细胞计数方法，其特征在于，所述分析装置将根据有无分析盘片上注入的形成多种大小的细胞而得到的“0”或“1”的二值数据以横向X及纵向Y进行平面排列，从存储这样进行平面排列的数据阵列的存储器，利用将所述数据阵列的X方向作为行、以行×X表示大小并能够沿所述横向X及纵向Y移动的扫描窗口，读取该区域内的所述数据阵列，并根据这些数据进行运算，判断有无所述细胞，判别该细胞大小，按细胞大小分别对所述细胞的个数进行计数；所述细胞计数方法，设定所述扫描窗口是由以1×X1(X1是整数范围的常数)的大小判定在该区域内是否全部为“0”的第1窗口、在所述第1窗口的下一行位于所述第1窗口在X方向的中间位置以1×1的大小判定在该区域内是否为“1”的第2窗口、以及在位于所述第2窗口的下一行位置以Y×X1(Y是整数范围的变量)大小判定该区域内的各行是否最少包含一个“1”的第3窗口组成的扫描窗口，并用该扫描窗口来判别所述细胞大小。
6.如权利要求5所述的分析装置中的细胞计数方法，其特征在于，X1设定为大于因采样起点的误差而引起的位置偏移范围的值。
7.如权利要求5或6所述的分析装置中的细胞计数方法，其特征在于，设检测的细胞大小为Y2～Y3(Y2及Y3是整数，Y2＜Y3)的范围，Y＝Y2-1，利用扫描窗口开始对该区域内的所述数据阵列进行读取，在与扫描窗口的条件一致时，在一致的位置依次将Y改变为Y2、Y2+1、…，进行是否与所述Y的范围条件一致的判定，直到在条件变成不一致或Y＝Y3之前，对该区域内的所述数据阵列进行读取。
8.如权利要求5至7的任一项所述的分析装置中的细胞计数方法，其特征在于，对注入细胞的分析用盘片上的轨道照射激光，利用由光检测器受光时的光量变化，来判断有无细胞。
9.一种分析装置中的细胞计数方法，其特征在于，将根据有无分析盘片注入的形成多种大小的细胞而得到的“0”或“1”的二值数值以横向X及纵向Y进行平面排列，从存储这样进行平面排列的数据阵列的存储器，利用将所述数据阵列的X方向作为行、以行×X的大小表示并能够沿所述横向X及纵向Y移动的扫描窗口，读取该区域内的所述数据阵列，并根据这些数据进行运算，判断有无所述细胞，判别该细胞大小，按细胞大小分别对所述细胞的个数进行计数，所述分析装置中的细胞计数方法，设定所述扫描窗口是由以1×X1(X1是整数的变量)的大小判定在该区域内是否全部为“0”的第1窗口、在所述第1窗口的下一行位于所述第1窗口在X方向的中间位置以1×1的大小判定在该区域内是否为“1”的第2窗口、在位于所述第2窗口的下一行位置以Y1×X1(Y1是整数的变量)大小判定该区域内的各行是否最小包含一个“1”的第3窗口、以及在位于所述第3窗口的下一行位置以1×X1(X1是整数的变量)的大小判定该区域内是否全部为“0”的第4窗口组成的扫描窗口，并用该扫描窗口来判别所述细胞大小。
10.如权利要求9所述的分析装置中的细胞计数方法，其特征在于，X1是大于因采样起点的误差而引起的位置偏移范围的值。
11.如权利要求9或10所述的分析装置中的细胞计数方法，其特征在于，对注入细胞的分析用盘片上的轨道照射激光，利用由光检测器受光时的光量变化，来判断有无细胞。
12.一种分析装置，对注入细胞的分析用盘片照射检测光、并根据用光检测器受淘数据对所述细胞进行计数，其特征在于，包括将所述分析用盘片上的每条轨道得到的二值化的细胞信息分配给数据总线的第一位存储用的存储器、能够在所述存储器区域内移动的窗口、对所述窗口进行移动控制的窗口移动控制单元、根据所述窗口内的“1”的排列来识别细胞并决定大小的细胞大小决定单元、所述细胞识别后将该计数加1的细胞计数单元、以及在所述细胞识别后将“1”重写为“0”的存储器重写单元。
13.如权利要求12所述的分析装置，其特征在于，在窗口移动控制单元中，具有在存储器区域内使1×1大小的窗口沿地址方向扫描的窗口扫描单元、在所述窗口扫描中判定有无“1”的“1”判定单元、用所述判定单元每次检测出“1”就将该数量进行计数的细胞大小用计数器、扩大窗口直到用所述判定单元发现的“1”的地方的窗口控制单元、用所述判定单元每次检测出“1”就沿位方向使“1”的扫描区间移位的移位单元、以及限制移位的扫描区间中使窗口扫描的范围的搜索区间控制单元。
14.如权利要求12或13所述的分析装置，其特征在于，在搜索区间控制单元中，根据所希望的细胞大小推算出沿地址方向扩散的大小，将它作为下一位的搜索区间。
15.一种分析装置中的细胞计数方法，其特征在于，是对注入细胞的分析用盘片照射检测光、并根据用光检测器受光的数据对所述细胞进行计数的分析装置中的细胞计数方法，包括在存储器区域内使1×1大小的窗口沿地址方向扫描并检测“1”的工序1；以检测出的“1”为中心将窗口扩展为1×X6(X6是整数范围的常数)的大小的工序2；在下一位设置所述1×X6的窗口、而若在该窗口有“1”则扩大窗口直到所述下位的工序3；重复所述工序2及工序3的处理、直到窗口内没有检测出“1”的工序4；若在所述窗口内没有检测出“1”则结束所述窗口扩大、而且若该窗口的Y方向大小是规定值则作为细胞进行计数的工序5；以及将所述扩大窗口内的“1”全部重写为“0”、并从所述工序1的处理开始重复的工序6。
全文摘要
本发明能够提供一种细胞分析装置，通过在窗口存储器中存储表示仅移动与窗口大小相对应的距离的信息，对窗口移动进行优化控制，从而能够防止重复检测同一细胞，不需要每改变一次窗口大小就重新取得数据，因此能够通过一次数据取得就求出所希望的细胞数，以短时间高精度地进行分析。
文档编号G01N33/483GK1761867SQ200480007270
公开日2006年4月19日 申请日期2004年3月22日 优先权日2003年3月24日
发明者山田亮介, 兵头正威, 藤井善之 申请人:松下电器产业株式会社