氧化还原纳米药物量子点构成室温超导量子比特网络的方法

专利名称：氧化还原纳米药物量子点构成室温超导量子比特网络的方法
技术领域：
本发明属纳米科技领域，涉及纳米药物量子点、纳米电子学和量子信息及量子生物学标准测量方法。具体涉及自组装氧化还原(Redox)纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体(量子点)阵列结构构成室温超导(阻尼消失或零电导)量子比特网络的方法。
背景技术：
Redox纳米药物量子点提供了独特的室温生物单电子隧穿，在外场作用如施加连续电脉冲、激光、光电磁场等，Redox纳米药物量子点表面的单电子在电场作用下自旋生成±π自旋向上和自旋向下单电子自旋电流扩散，这种单电子自旋状态构成单水平或两水平量子比特操作码|0＞和|1＞或|00＞和|11＞，它是量子计算和超快、超敏感新诊断技术与纳米生物传感器的最基本要素之一，量子比特是目前光电信息先进功能材料领域研究的热点。发展Redox纳米医药量子点阵列为基本预制构件的量子比特信息存储、量子计算机核心部件、高性能纳米生物传感器是国内外现代与长远研究新战略。异搏啶，异丙肾上腺素，超氧化物歧化酶和三磷酸腺苷是一种具备特异生物光电传感、量子比特操作码的预制构件材料，其独特的纳米尺度三维空间分子互联与分子聚合、单电子和单光子共隧穿相互作用可用来构成特异的纳米药物量子点、生物光电传感信息材料与量子比特网络自组装体系，这种特异的纳米药物生物光电传感信息材料中的量子比特互联网络和量子比特操作码进位可被外场调控；因室温下生物单电子、单光子共同隧穿的独特优势，在量子器件、量子计算机核心技术领域可用来实现室温超导量子比特互联网络，显示出无机半导体体量子点材料无可比拟的卓越特性。导电原子力显微镜(C-AFM)和激光-显微荧光光谱(PL谱)是表征量子比特形成的标准测量方法。PL谱可用来表征单电子和单光子共隧穿、光-电子耦合效应，它是单分子、原子、量子尺度光量子特性及其调控的标准测量方法。通过单电子隧穿电流-电压(I-V)曲线和PL谱的快速富里叶变换(FFT)，频率和时间域I-V和PL谱的FFT、I-V和相对相位一阶导数，如dI/dV、dr/df(ΔE/h)、dr/dt(ΔE/h)及其FFT，可获得Planck常数(h)相关的单电子、单光子自旋状态，电导、相位、幅度、频率和时间等量子连续变量及其超导量子比特网络形成概貌与单水平和两水平量子比特互联网络和量子比特操作码进位细节；通过外场作用，如施加不同的连续电脉冲、激光脉冲、旋转磁场强度，可获得Planck常数相关的单电子、单光子自旋状态，相位、幅度、频率和时间量子连续变量及其量子比特调控的概貌与单水平和两水平量子比特互联网络和量子比特操作码进位细节，这种自组装阻尼缺失的Redox纳米药物量子点超导量子比特网络及其调控表征方法，迄今未见国内外文献记载。

发明内容
本发明的目的是提供Redox纳米药物量子点构成室温超导量子比特网络的方法。
本发明可用于发展生物电子学、生物传感器、量子器件、量子生物学标准测量技术、光电信息功能先进材料和具备靶标识别功能生物量子点阵列诊断工具、纳米生物电化学传感器和等级有序纳米结构新领域。
其应用范围涉及生物光电传感信息先进材料，生物单电子晶体管、内置纳米生物光电传感器、医学诊断新工具如室温超导核磁成像、心、脑磁探测、高性能生物单电子、单光子共隧穿驱动的室温超导量子比特纳米生物光电信息传感器及其用于通讯、交通和国防的先进工具如量子计算机、超导磁体和储能系统等核心技术领域。
本发明以芳、杂环结构、富含单电子、单光子的Redox纳米药物为基本预制构件，自组装Redox纳米药物半导体量子点、单分子膜、晶体结构及其量子点互联网络，制成室温超导量子比特网络。
本发明的室温超导量子比特网络是特异生物光电传感信息材料，具备量子比特操作码传递、量子门控逻辑开关功能。上述功能由C-AFM、PL谱及其I-V和PL谱的FFT、I-V和相对相位一阶导数及其FFT复合分析方法表征。所述的表征方法构成原子分子水平纳米结构与室温超导量子比特性能标准测量技术方法。
本发明以费米-玻色(Fermi-Bose)、玻色-爱因斯坦凝聚(BEC)软凝聚态物质结构、单电子、单光子共隧穿、量子场效应为主线，自组装黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤Redox生物单电子体系、抗氧化酶类氧自由基拮抗剂，β-受体激动剂，P2受体激动剂，苯烷胺类钙拮抗剂单体及其二元，三元，四元和五-六元复合软凝聚态物质结构，使其成为发光导电半导体纳米晶体结构、量子点矩阵、室温超导量子比特互联网络、先进生物光电传感信息材料、量子器件核心部件。
本发明所述的自下而上自组装技术方法实现了Redox纳米药物分子单电子、单光子共隧穿、价电子跃迁或质子转移和单分子膜π-π重叠构成量子点矩阵。通过Redox纳米药物分子具备的π轨道CH2＝CH-CH＝CH2和-N＝N-和未成键电子n轨道如-OH、-NH2、-Cl或含氮芳香环结构和氨基的单光子传递捐赠体和受体实现光-电耦合效应和室温超导量子比特调控。现代量子物理、量子化学、量子生物学和协同相互作用量子场理论研究表明，在一定温度下，物质第五态-BEC中大量玻色子会凝聚到最低能量的同一量子态；电子会分别发生两两连结对(库珀对)和动量凝聚(BCS)；BEC-BCS相互作用使不同量子态费米子、玻色子两两结对或在强外场作用下费米子、玻色子耦合，表现出费米子和玻色子一样的电学和光学行为如电导、光导量子化，从而实现费米子-玻色子凝聚，这种Redox药物软凝聚态半导体纳米晶体(Redox纳米药物量子点)互联网络结构可表现出独特的室温超导量子比特网络及其量子比特操作码进位，其二进制量子比特操作码满足超导量子比特逻辑开关阵列如∑2n、∑2n·2n、∑2n+1、∑22n·22n、∑22n+1·22n+1、∑22n+1的特性。
所述的自下而上自组装Redox纳米药物量子点室温超导体与单水平和两水平量子比特互联网络含1]N-型氧化硅核-壳层(100)；2]氢键活性层；3]Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层；4]黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤单电子体系。所述的Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层由SFDA医药规格的异丙肾上腺素盐酸盐(Isoprenalini.HCL)，SFDA医药规格的三磷酸腺苷干冻粉(adenoninetriphoaphate)，SFDA医药规格的异博啶盐酸盐(Verapamil)，SFDA药物原料型超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase)及其优化配比构成。
本发明的自下而上自组装Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层技术标准通过下述方案实现通过调控三维空间距离约束(0.1至200唉)，在10级超净环境中，按L16(2)15和L9(3)4优选方案，预先配制所需的软凝聚态半导体纳米晶体物质层溶液，分别将上述的软凝聚态半导体纳米晶体物质层溶液点滴于新鲜清洁的石墨表面和含氢键的0.01-0.05欧母.厘米N-型硅片上，石墨样品静置室温环境中30-60分钟，N-型硅片样品静置于-4至-20度保存8-12小时。
其中2-3元Redox纳米分子软凝聚态结构以黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤单电子体系为基础，分别按1∶0∶0∶0；0∶1∶0∶0；0∶0∶1∶0；0∶0∶0∶1配比配伍异丙肾上腺素，三磷酸腺苷，异博啶，超氧化物歧化酶四种不同品种的Redox纳米药物量子点互联阵列自组装体系；其中2-4元体Redox纳米分子软凝聚态结构以黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤单电子体系为基础，分别按1∶1∶0∶0；1∶0∶1∶0；1∶0∶0∶1；0∶1∶0∶0；0∶1∶0∶1；0∶0∶1∶1配比配伍异丙肾上腺素，三磷酸腺苷，异博啶，超氧化物歧化酶六种不同品种的Redox纳米药物量子点互联阵列自组装体系；其中3-5元体纳米分子软凝聚态结构以黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤单电子体系为基础，分别按1∶1∶1∶0；1∶0∶1∶1；1∶1∶0∶1；0∶1∶1∶1配比配伍异丙肾上腺素，三磷酸腺苷，异博啶，超氧化物歧化酶四种品种Redox纳米药物量子点互联阵列自组装体系；其中4-6元体纳米分子软凝聚态结构以黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤单电子体系为基础，分别按1∶1∶1∶1；1∶2∶2∶2；1∶3∶3∶3；2∶1∶2∶3；2∶2∶3∶1；2∶3∶1∶2；3∶1∶3∶2；3∶2∶1∶3；3∶3∶2∶1配比配伍异丙肾上腺素，三磷酸腺苷，异博啶，超氧化物歧化酶9种不同品种的Redox纳米药物量子点互联阵列自组装体系。
上述所述的Redox纳米分子量子点互联阵列自组装体系优化配比，分别按L16(2)15和L9(3)4优选方案，通过控制最佳分子数目来实现，其中异博啶最佳分子最佳数目为1012-1014，异丙肾上腺素最佳分子数目为1013-1014，超氧化物歧化酶最佳分子数目为1011-1013，三磷酸腺苷最佳分子数目为1011-1019，黄嘌呤氧化酶和黄嘌呤单电子体系配比分子数目为1∶20。
用导电针尖-原子力显微镜(C-AFM)和激光-显微荧光光谱(PL谱)表征自组装Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层。其中，C-AFM可表征Redox纳米药物软凝聚态量子点互联阵列表面结构，探测导电针尖和样本之间单电子隧穿电流与外加连续脉冲偏压间的电流-电压关系(I-V)，I-V的一阶导数(dI/dV)对应电导，I-V的FFT、dr/df(ΔE/h)、dr/dt(ΔE/h)能够衍化生成Planck常数(h)相关的量子比特信息、Fermi能跃迁、电子自旋角频率、角速度、幅度、相位量子连续变量等多体系非线性复变函数。PL谱探测生物单电子自旋电流扩散和自旋动量交换生成单水平或两水平量子比特|0＞或|00＞至|1＞或|11＞信息传递，激光载流子可用来激发纳米药物分子轨道孤立电子自旋向上与自旋向下电流扩散、库仑势垒动量交换弛豫过程，生成量子比特|0＞→|1＞和|1＞→|2＞→|0＞信息传递，PL谱通过荧光吸收来表征光-电子瞬态耦合效应、量子比特弛豫过程。生物单电子、单光子分别通过自旋为1的光子、自旋为零或1的玻色子和量子场效应实现光-电子耦合效应。激光载流子激发Redox纳米药物量子点互联阵列表面孤立电子从能级较低的基态(价带)跃迁至能级较高的第一、第二激发态(导带)，高能电子遵循库仑定律，与Redox纳米药物量子点表面空穴相互作用形成自旋向下和自旋向上电流扩散和自旋电子动量交换，从而发生表面激发态电子与π电子共轭聚合、π-π电子重叠、非共价键阳离子-π强相互作用、π-π反向共价螯合。
本发明专利所述的Redox纳米药物分子能提供π轨道如CH2＝CH-CH＝CH2和n轨道如-N＝N-和-OH、-NH2、-Cl，它们可用来实现价电子跃迁；成键σ电子、π电子和未成键n电子轨道都能吸收一定的能量跃迁到能级较高的反键σ*、π*轨道上，这种π-π*或n-π*跃迁需要不饱和官能团提供π轨道，各种跃迁所需能量大小次序为σ-σ*＞n-σ*≥π-π*＞n-π*。激光-显微荧光-Raman谱分析系统通过激光提供能量，改变Redox纳米药物分子轨道能级，注入自旋向上和自旋向下扩散电流，这种电子库仑势垒弛豫动力学对应单水平或两水平量子比特|0＞或|00＞至|1＞或|11＞跃迁过程；满足了高能电子遵循库仑定律，从量子比特|1＞或|11＞释放能量回落至能级较低的量子比特|2＞、|0＞或|00＞状态，这种磁动量相反的电子自旋向上和自旋向下电流扩布弛豫动力学正好对应光-电子耦合、光量子显微荧光发光PL谱。
因此，C-AFM和PL谱成为直接表征原子和分子尺度电子自旋状态量子比特的标准表征方法，可用于搜索发明所述的发光导电Redox纳米药物量子点光量子特性与室温超导量子比特网络形成及其调控的概貌与单水平和两水平量子比特互联网络及其调控的细节。
本发明所述的Redox纳米药物量子点构成室温超导量子比特网络及其调控是指在不同外场作用下，如改变不同激光光能如用P405、P407激光光源激发、强外场相互作用如调控旋转磁场强度70D，70D150t，98D，101D，104D，113D，117D，RTD10t，RTD50t，RTD110t、连续光或电脉冲如用±0-10伏电场或者在0nm至1400nm，-500至4000nm波长段搜索光量子特性，Redox纳米药物量子点互联阵列可实现单电子、单光子耦合驱动的高性能(4302)量子比特操作码互联网络及其进位，这是目前计算机无法实现的计算性能，其中包括数十万至数百万个Pauli Z、Hadamard和XOR量子门控的单水平和两水平自旋向上或自旋向上量子比特互联网络。
本发明能为量子计算、通讯、测量、存储技术研发，提高现有~10-18Mol标记技术检测下限，为发展量子富里叶变换(QFT)、高位量子比特算法、量子析因算法矩阵、10-23Mol免标记新诊断技术方法、超微超快纳米生物传感器、量子测量标准技术方法提供科学依据。
本发明图例1-4说明了自下而上自组装Redox纳米药物量子点网络结构、室温超导量子比特互联网络及其调控表征的方法，在0.01-0.05欧母.厘米N-型硅片上，按L16(2)15优选方案和0∶1∶0∶0最佳的配比，自组装单分子长0.34nm的Redox纳米药物量子点互联网络，其面积达5000*5000唉，其单电子隧穿电流达-0.07nA至0.01nA，满足量子测量标准，其I-V曲线表述了电场驱动的电磁回滞、电磁存储器的性能，其dI/dV显示出零偏压附近零电导(室温超导)特性，其PL谱表征了Redox量子点构成对称性自旋向上和自旋向上相位(±2364)角度构成量子比特操作码，将上述复杂数字换算成±89对二进制量子比特和操作码进位，满足超导量子比特阵列方程，如H＝∑{(2n+1)，n＝1，2，3...}(1)对应±4，±8，±16...量子比特操作码和进位细节；H＝∑{(2n)，n＝...6，7...}(2)对应...±64，±128...量子比特操作码和进位细节；H＝∑{(2n·2n)，n＝1，2，3...}(3)对应...±16，±64...量子比特操作码和进位细节；H＝∑{(22n+1)，n＝1，2，3...}(4)对应±8，±32，±128...量子比特操作码和进位细节，这些实验数据证明自下而上自组装Redox纳米药物量子点构成室温超导量子比特互联网络和量子比特操作码进位(图例1a-d)；在0.01-0.05欧母.厘米N-型硅片上，按L16(2)15优选方案和1∶1∶1∶1的最佳配比，自组装Redox生物分子量子点互联网络结构，其体积达9000*9000*85，其117D，113D，110D，109D，103D，101D，98D，70D，70D150t，RTD10T，RTD50T，RTD10T光量子特性调控的PL谱反映对称电子和原子尺度电子不对称性光-电耦合效应、高性能室温量子比特(4302)形成，它们具备时间和频率域相位和Fermi能级跃迁多维量子连续变量的特性(图例2a-d)；在0.01-0.05欧母.厘米N-型硅片上，用L9(3)4优选方案，按1∶1∶1∶1最佳配比，可自组装成为尺度可调的Redox生物分子量子点互联网络结构，其体积达9500*9500*70，其PL谱反映单电子、单光子耦合、对称和原子尺度不对称性单水平和两水平自旋向下量子比特和自旋向上量子比特互联，具备时间和频率域相位和Fermi能级跃迁量子连续变量的特性，自旋向下相位(+2，+2224，+2230，+2439，+2)角度构成三种单水平和两水平室温超导量子比特互联网络和spin echo复位，上述自旋向下相位满足如下二进制运算方程式[1]H＝∑{(22n+1)，n＝1，2，3}+∑{(2n)，n＝11}；[2]H＝∑{(22n+1)，n＝1，2，3}+∑{(2n)，n＝11}+|01＞，|10＞；[3]H＝∑{(22n+1)，n＝1，2，3}+∑{(2n)，n＝11}+2(|00＞，|01＞，|10＞，|11＞)+|0＞；自旋向上相位(0，-1884)角度构成对称的室温超导量子比特互联网络和量子比特操作码进位，满足如下二进制运算方程式H＝∑{(2n)，n＝8，9，10}+|00＞，|01＞(图例3a-d)；如按1∶3∶3∶3的最佳配比，Redox生物药物分子可构成直径～26核-壳结构量子点结构和三个直径～26量子点生物单电子晶体管结构及其尺度为～26的室温超导量子比特中央处理器(CPU)结构，其平均I-V曲线(均数±s.d.标准差，n＝6)显示在±0.25伏偏压附近有生物单电子自旋向上和自旋向下隧穿电流扩散和电回滞、电磁回滞、电磁存储器的特性，平均I-V曲线FFT和dr/df FFT揭示生物单电子构成单水平和两水平室温超导量子比特互联网络和操作码进位随频率、时间、能量变化的弛豫过程，其对称相位(±34200)角度构成室温超导量子比特，满足如下量子比特运算和操作码进位的二进制方程式H＝∑{(2n·2n)，n＝1，2，3，4}+∑{(2n)，n＝3，4}和|00＞，|01＞，|10＞，|11＞，|1＞，因为存在独立的±π相位，所以生物单电子能够实现对称的单水平和两水平量子比特互联运算和操作码进位(图例3e-j)；在新鲜分离清洁的石墨表面，自组装体积为230*29000*6000的Redox生物单电子量子点互联网络三维空间结构，其I-V、dI/dV、I-V的FFT、dr/df(ΔE/h)、dr/dt(ΔEh)的FFT显示生物单电子驱动的对称自旋向上和自旋向下隧穿电流扩布、对称的单水平和两水平室温超导量子比特互联网络，具有幅度、频率、时间、相位空间瞬态量子连续变量的特性，9种单水平和两水平室温超导量子比特互联网络和量子比特操作码进位的二进制阵列方程如下[1]H＝∑{(2n·2n)，n＝1，2}和|0＞，|1＞；[2]H＝∑{(2n)，n＝5，6}和|0＞，|1＞；[3-4]H＝∑{(2n·2n)，n＝1，2}和|00＞，|01＞，|0＞，|1＞；[5]H＝∑{(2n)，n＝7和|01＞，|00＞；[6-7]H＝∑{(22n+1)，n＝1，2，3和|00＞，|01＞，|11＞；[8]H＝∑{(22n+1)，n＝1，2，3和|11＞；[9]H＝∑{(2n)，n＝6，7和|0＞，|1＞，|10＞。因为[1-4]和[6-9]中存在独立的±1π和±π相位，所以生物单电子可实现对称的单水平和两水平室温超导量子比特互联网络和完整的单水平和两水平量子比特操作码进位(图例4a-i)。本发明面向靶向疾病机制的创新药物，内置型生物光电传感材料、高性能纳米生物传感器、先进诊断工具、量子信息处理器、纳米新材料与新器件的研制。
本发明通过下述方法和步骤实现自组装Redox纳米药物量子点构成室温单水平和两水平超导量子比特互联网络及其调控表征的方法。
1]在10级超净环境中，按L16(2)15和L9(3)4优选方案，预先配制L16(2)15和L9(3)4优选方案所需的Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层(量子点)溶液。
2]通过调控0.1至200唉三维空间距离约束来实现自下而上自组装Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层(量子点互联阵列)。
3]在石墨和0.01-0.05欧母.厘米N-型硅片上，按L16(2)15和L9(3)4优选方案，分别将上述的Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层溶液点滴于石墨和硅片表面，石墨样品静置于室温中30-60分钟，硅片样品静置于-4至-20度，保存8-12小时，直至单分子软凝聚态物质层形成。
4]在室温大气环境中，用C-AFM表征纳米药物软凝聚态物质表面结构，探测I-V，通过I-V的dI/dV、FFT、dr/df(ΔE/h)、dr/dt(ΔE/h)和FFT搜索Planck常数(h)相关的量子比特信息、Fermi能跃迁、电子自旋角频率、角速度、幅度、相位等多维复变函数量子连续变量。
5]在室温大气环境中，用PL谱表征不同外场作用下，如改变激光光能、旋转磁场强度、连续光或电脉冲，如用P405、P407激光光源激发、强外场相互作用如调控旋转磁场强度70D，70D150t，98D，101D，104D，109D，113D，117D，RTD10t，RTD50t，RTD110t，在0至±10-19赫兹电磁波段搜索光量子特性及其对量子比特的调控，按L16(2)15和L9(3)4优选方案，在±5000纳米波长，搜索对称和原子尺度非对称性量子比特，获得数十万至数百万0～4301.9室温超导量子比特互联网络和操作码进位细节及其能量跃迁范围在5.441E-36电子伏特(eV)至109339.95665eV、电磁波段在±10-19至105赫兹之间、0-±10伏外电场连续可调、满足±πPauli Z磁动量、单水平和两水平Hadamard和XOR量子门控的室温超导量子比特互联网络及其操作码进位特点的生物光电传感信息材料与纳米光电子器件结构。


图1a.C-AFM表征N-型硅片上自组装单分子层Redox量子点互联阵列的表面拓扑结构与单电子隧穿电流谱。
图1b.C-AFM表征图1a的I-V曲线。
图1c.图1b的dI/dV(电导谱)。
图1d.N-型硅片上自组装Redox量子点互联阵列的对称性光-电耦合效应(PL谱)及其超导量子比特运算轨迹(70D均数±s.d，n＝23)。
图2a.C-AFM表征N-型硅片上按L16(2)15优选法和1∶1∶1∶1最佳的配比自组装Redox量子点互联阵列的表面拓扑结构。
图2b.图2a的光磁外场调控对称和原子尺度电子不对称性光-电耦合效应(PL谱)(均数±标准差，12种(117D，113D，110D，109D，103D，101D，98D，70D，70D150t，RTD10T，RTD50T，RTD10T)光量子特性调控的PL谱叠加，n＝99，统计学检验显示P＜0.01)。
图2c.自组装Redox量子点构成不对称自旋向下室温超导量子比特操作码伴随Planck常数相关的能量、频率、相位量子连续变量(101D)。
图2d.自组装Redox量子点构成不对称自旋向上室温超导量子比特操作码伴随Planck常数相关的能量、时间、相位量子连续变量(101D)。
图3a.C-AFM表征N-型硅片上按L9(3)4优选法自组装Redox量子点互联阵列的表面拓扑结构。
图3b.N-型硅片上自组装Redox量子点互联阵列的原子尺度单电子、单光子对称性光-电耦合效应(70D PL谱，均数±s.d，n＝14)。
图3c.N-型硅片上Redox量子点构成不对称1-2水平室温超导量子比特互联伴随Planck常数相关的能量、频率、相位量子连续变量。
图3d.N-型硅片上Redox量子点构成不对称1-2水平室温超导量子比特互联伴随Planck常数相关的能量、时间、相位量子连续变量。
图3e-j.Redox生物分子构成核-壳结构量子点、三量子点生物单电子晶体管及其室温超导量子比特中央处理器(CPU)结构与电学特性。
图4a.C-AFM表征石墨表面按L16(2)15优选法自组装Redox量子点构成室温超导量子比特互联阵列的表面拓扑结构。
图4b.室温大气环境下C-AFM表征石墨表面按L16(2)15优选法自组装4-6元Redox量子点构成室温超导量子比特互联阵列的平均I-V曲线(均数±标准差，n＝5)。
图4c.室温大气环境下按L16(2)15优选法自组装Redox量子点互联阵列的超导行为(零偏压附近电导dI/dV值为零)的图谱。
图4d.按L16(2)15优选法自组装Redox量子点自旋向上室温超导量子比特伴磁动量常数相关的能量、频率、相位量子连续变量。
图4e.按L16(2)15优选法自组装Redox量子点自旋向下室温超导量子比特伴磁动量常数相关的能量、时间、相位量子连续变量。
图4f.按L16(2)15优选法自组装Redox量子点构成单水平和两水平室温超导量子比特互联伴随Planck常数相关的能量、频率、相位多维量子连续变量。
图4g.按L16(2)15优选法自组装Redox量子点构成单水平和两水平室温超导量子比特互联伴随Planck常数相关的能量、时间、相位多维量子连续变量。
图4h.按L16(2)15优选法自组装Redox量子点构成单水平和两水平室温超导量子比特互联伴随Planck常数相关的频率、相位迁移。
图4i.按L16(2)15优选法自组装Redox量子点构成单水平和两水平室温超导量子比特互联伴随Planck常数相关的时间、相位迁移。
具体实施例方式
实施例11]在10级超净环境中，按L16(2)15优选方案和SFDA标准，预先按0∶1∶0∶0配比配制L16(2)15优选方案所需的Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层(量子点)溶液。
2]通过调控0.1至200唉三维空间距离约束、1013-1014异丙肾上腺素最佳分子数目、1∶20黄嘌呤氧化酶和黄嘌呤单电子体系配比分子数目来实现自下而上自组装Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层(量子点互联阵列)。
3]在0.01-0.05欧母.厘米N-型硅片上，按L16(2)15优选方案，将上述的Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层溶液点滴于硅片表面，样品静置于-4至-20度，保存8-12小时直至单分子层的软凝聚态半导体纳米晶体(量子点)形成。
4]在室温大气环境中，用C-AFM表征Redox纳米药物量子点表面拓扑结构，I-V曲线和I-V的dI/dV(电导谱)(见附图1a-c)。
5]在室温大气环境中，用PL谱表征对称量子比特(±2364)互联网络及其操作码进位的细节(见附图1d)。
实施例21]在10级超净环境中，按L16(2)15优选方案和SFDA标准，预先按1∶1∶1∶1配比配制L16(2)15优选方案所需的Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层(量子点)溶液。
2]通过调控0.1至200唉三维空间距离约束、1012-1014异博啶最佳分子最佳数目、1013-1014异丙肾上腺素最佳分子数目，1011-1013超氧化物歧化酶最佳分子数目，1011-1019三磷酸腺苷最佳分子数目、1∶20黄嘌呤氧化酶和黄嘌呤单电子体系配比分子数目来实现自下而上自组装Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层(量子点互联阵列)。
3]在0.01-0.05欧母.厘米N-型硅片上，按L16(2)15优选方案，将上述的Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层溶液点滴于硅片表面，样品静置于-4至-20度，保存8-12小时直至软凝聚态半导体纳米晶体(量子点)物质层形成。
4]在室温大气环境中，用三维空间分辨的C-AFM表征9000*9000*85的纳米药物量子点表面拓扑结构(见附图2a)。
5]在室温大气环境中，用PL谱表征对称和原子尺度电子不对称性光-电耦合效应、4301.9高性能量子比特操作码互联网络及其进位伴随时间和频率域相位和Fermi能级跃迁多维量子连续变量，其中采用光磁场相互作用如改变不同激光光能如用P405、P407激光光源激发、强外场相互作用如调控旋转磁场强度70D，70D150t，98D，101D，104D，109D，113D，117D，RTD10t，RTD50t，RTD110t，在0至±10-19赫兹电磁波段搜索光量子特性及其对量子比特的调控，依次获得10种不同类型的对称和非对称量子比特操作码如0，±2440；180，+2254，-2250；0，±2400；180，48787，21798，387173，180，180，-48427，-217620，-380813，180；180，2474，180，180，-247，180；0，±186480；0，±32400；180，102060，180，180，-101700，180；0，±16965；180，192420，180，180，-192060，180；0，±202320；其能量跃迁范围在5.441E-36eV至631,00065eV(见附图2b-d)；上述10种不同类型的对称和非对称量子比特的统计分析显示P＜0.01。
实施例31]在10级超净环境中，按L9(3)4优选方案和SFDA标准，预先按1∶1∶1∶1配比配制L9(3)4优选方案所需的Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层(量子点)溶液。
2]通过调控0.1至200唉三维空间距离约束、1012-1014异博啶最佳分子最佳数目、1013-1014异丙肾上腺素最佳分子数目，1011-1013超氧化物歧化酶最佳分子数目，1011-1019三磷酸腺苷最佳分子数目、1∶20黄嘌呤氧化酶和黄嘌呤单电子体系配比分子数目来实现自下而上自组装Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层(量子点互联阵列)。
3]在0.01-0.05欧母.厘米N-型硅片上，按L16(2)15优选方案，将上述的Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层溶液点滴于硅片表面，样品静置于-4至-20度，保存8-12小时直至软凝聚态半导体纳米晶体物质层形成。
4]在室温大气环境中，用三维空间分辨的C-AFM表征9500*9500*70Redox纳米药物量子点表面拓扑结构(见附图3a)。
5]在室温大气环境中，用PL谱反映单电子、单光子原子尺度不对称性互联单水平和两水平自旋向上量子比特操作码和自旋向下量子比特操作码伴随时间和频率域相位和Fermi能级跃迁多维量子连续变量(图例3b-d)。
实施例41]在10级超净环境中，按L16(2)15优选方案和SFDA标准，预先按1∶1∶1∶1配比配制L16(2)15优选方案所需的Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层(量子点)溶液。
2]通过调控0.1至200唉三维空间距离约束、1012-1014异博啶最佳分子最佳数目、1013-1014异丙肾上腺素最佳分子数目，1011-1013超氧化物歧化酶最佳分子数目，1011-1019三磷酸腺苷最佳分子数目、1∶20黄嘌呤氧化酶和黄嘌呤单电子体系配比分子数目来实现自下而上自组装Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层(量子点互联阵列)。
3]在新鲜分离清洁的石墨表面，按L16(2)15优选方案，将上述的Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层溶液点滴于石墨表面，样品静置于室温中30-60分钟直至软凝聚态半导体纳米晶体物质层形成。
4]在室温大气环境中，用三维空间分辨的C-AFM表征230*29000*6000Redox纳米药物量子点表面拓扑结构(见附图4a)，其I-V、dI/dV、I-V的FFT、dr/df(ΔE/h)、dr/dt(ΔE/h)显示出室温下单个生物电子对称自旋向上和自旋向下隧穿电流扩布、对称超导量子比特操作码、单水平和两水平的量子比特操作码互联网络细节、幅度、频率、时间、相位等量子连续变量，其室温超导量子比特操作码、单水平和两水平量子比特互联网络和操作码进位细节满足上述二进制超导量子比特阵列方程(图例4b-i)。
权利要求
1.氧化还原纳米药物量子点构成室温超导量子比特网络的方法，其特征是以芳、杂环结构、含单电子和单光子的氧化还原纳米药物为基本预制构件，自下而上自组装氧化还原纳米药物半导体量子点、单分子膜、晶体结构及其量子点互联网络，制成室温超导量子比特网络。
2.按权利要求1所述方法，其特征是氧化还原纳米药物量子点构成室温超导量子比特网络的方法通过下述步骤1]在10级超净环境中，按L16(2)15和L9(3)4方案，预先配制L16(2)15和L9(3)4方案所需的Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层溶液；2]调控0.1至200唉三维空间距离约束实现自下而上自组装氧化还原纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层；3]在石墨和0.01-0.05欧母.厘米N-型硅片上，按L16(2)15和L9(3)4方案，分别将上述的Redox纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体物质层溶液点滴于石墨和硅片表面，石墨样品静置于室温中30-60分钟，硅片样品静置于-4至-20度，8-12小时，至单分子软凝聚态物质层形成；4]在室温大气环境中，用C-AFM表征纳米药物软凝聚态物质表面结构，探测I-V，通过I-V的dI/dV、FFT、dr/df(ΔE/h)、dr/dt(ΔE/h)和FFT搜索Planck常数(h)相关的量子比特信息、Fermi能跃迁、电子自旋角频率、角速度、幅度、相位等多维复变函数量子连续变量；5]在室温大气环境中，用PL谱表征P405、P407激光光源激发、70D，70D150t，98D，101D，104D，109D，113D，117D，RTD10t，RTD50t，RTD110t旋转磁场强度、0至±10-19赫兹电磁波段的光量子特性及其量子比特的调控。
3.按权利要求1所述方法，其特征是所述的自组装氧化还原纳米药物量子点，其组成为黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤氧化还原生物单电子体系、抗氧化酶类氧自由基拮抗剂，β-受体激动剂，P2受体激动剂，苯烷胺类钙拮抗剂单体及其二元，三元，四元和五-六元复合软凝聚态物质。
4.按权利要求2所述的方法，其特征是所述的自下而上自组装氧化还原纳米药物量子点其中的抗氧化酶类氧自由基拮抗剂，β-受体激动剂，P2受体激动剂，苯烷胺类钙拮抗剂单体及其二元，三元，四元复合软凝聚态物质的组份为SFDA医药规格的异丙肾上腺素盐酸盐，三磷酸腺苷干冻粉，异博啶盐酸盐，超氧化物歧化酶及其组合。
5.按权利要求2所述方法，其特征是所述的氧化还原纳米药物半导体量子点采用下述技术标准L16(2)15和L9(3)4方案，在10级超净环境中，通过调控0.1至200唉三维空间距离约束、-4至20度或4至18度的自组装临界温度、30-60分钟或8-12小时自组装时间、1012-1014异博啶分子数目、1013-1014异丙肾上腺素分子数目，1011-1013超氧化物歧化酶分子数目，1011-1019三磷酸腺苷分子数目、1∶20黄嘌呤氧化酶和黄嘌呤单电子体系实现Redox纳米药物量子点阵列结构。
6.按权利要求3所述的方法，其特征是所述的复合软凝聚态物质2-3元氧化还原纳米分子软凝聚态结构以黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤单电子体系为基础，分别按1∶0∶0∶0；0∶1∶0∶0；0∶0∶1∶0；0∶0∶0∶1配比异丙肾上腺素，三磷酸腺苷，异博啶，超氧化物歧化酶；2-4元氧化还原纳米分子软凝聚态结构以黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤单电子体系为基础，分别按1∶1∶0∶0；1∶0∶1∶0；1∶0∶0∶1；0∶1∶0∶0；0∶1∶0∶1；0∶0∶1∶1配比异丙肾上腺素，三磷酸腺苷，异博啶，超氧化物歧化酶；3-5元体纳米分子软凝聚态结构以黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤单电子体系为基础，分别按1∶1∶1∶0；1∶0∶1∶1；1∶1∶0∶1；0∶1∶1∶1配比配伍异丙肾上腺素，三磷酸腺苷，异博啶，超氧化物歧化酶；其中的4-6元体纳米分子软凝聚态结构以黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤单电子体系为基础，分别按1∶1∶1∶1；1∶2∶2∶2；1∶3∶3∶3；2∶1∶2∶3；2∶2∶3∶1；2∶3∶1∶2；3∶1∶3∶2；3∶2∶1∶3；3∶3∶2∶1配比配伍异丙肾上腺素，三磷酸腺苷，异博啶，超氧化物歧化酶。
7.按权利要求1所述的方法，其特征是所述的氧化还原纳米药物量子点构成的室温超导量子比特网络，采用下述表征方法(1)在±0-10伏电压下C-AFM探测量子点表面拓扑结构及其平均I-V曲线，I-V曲线平均I-V曲线的一阶导数、电导、室温超导、电回滞、磁存储、量子比特操作码和进位及其随时间、频率、相位、相对相位、量子波函数、量子波幅度、电子自旋角速度、自旋向上和自旋向下磁动量变化规律，(2)在不同外场相互作用下，如用P405、P407激光光源激发、调控70D，70D150t，98D，101D，104D，113D，117D，RTD10t，RTD50t到RTD110t旋转磁场强度，在0nm至1400nm或-500至4000nm波长范围内搜索PL谱，建立平均PL谱FFT、频率和时间域相对相位的一阶导数及其FFT表征h-常数相关的单电子、单光子耦合驱动的量子比特互联网络。
8.按权利要求1所述的方法，其特征是所述的室温超导量子比特网络满足∑2n，n＝1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12；∑2n·2n，n＝1，2，3，4，5，6；∑2n+1，n＝1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11；∑22n·22n，n＝1，2，3；∑22n+1·22n+1，n＝1，2；∑22n+1，n＝1，2，3，4，5超导量子比特逻辑开关阵列。
9.按权利要求8所述的方法，其中所述的纳米药物量子比特网络是量子门控室温超导量子比特互联网络。
10.按权利要求7的方法，其特征是所述的表征方法是I-V曲线、dI/dV电导、I-V的FFT和频率、时间域相对相位一阶导数dr/df＝ΔE/h或/和dr/dt＝ΔE/h的FFT、PL谱、PL谱的FFT和频率、时间域相对相位一阶导数dr/df＝ΔE/h或/和dr/dt＝ΔE/h的FFT。
全文摘要
本发明属纳米科技领域，涉及纳米药物量子点、纳米电子学和量子信息及量子生物学标准测量方法。具体涉及自组装氧化还原(Redox)纳米药物软凝聚态半导体纳米晶体(量子点)阵列结构构成室温超导(阻尼消失或零电导)量子比特网络的方法。本发明可用于发展生物电子学、生物传感器、量子器件、量子生物学标准测量技术、光电信息功能先进材料和具备靶标识别功能生物量子点阵列诊断工具、纳米生物电化学传感器和等级有序纳米结构新领域。其应用范围涉及发展生物光电传感信息材料、生物单电子晶体管、内置纳米生物光电传感器、先进医学诊断新工具。
文档编号G01N21/63GK1973756SQ20061014758
公开日2007年6月6日 申请日期2006年12月20日 优先权日2006年12月20日
发明者方琰 申请人:复旦大学附属中山医院