用于从基于液体的细胞学样本中获得等分试样的方法及仪器的制作方法

专利名称：用于从基于液体的细胞学样本中获得等分试样的方法及仪器的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种细月包学样本的制备(preparation )，且更具体;也， 涉及用于从细胞学样本(诸如基于流体的巴氏(Pap)涂片)获得 等分试样的方法及仪器。
背景技术：
在制作基于流体的Pap涂片时，基于载玻片的显^f鼓镜分析将样 本分类为正常的或异常的。异常样本可分类到由用于报告子宫颈/ 阴道细胞学it断的Bethesda系统所限定的主类别的其中之一中，该 些类别包括低级鳞状上皮内损伤(LSIL)、高级鳞状上皮内损伤 (HSIL)、鳞状细胞癌、腺癌、不明意义的非典型腺细胞(AGUS)、 原位腺癌(AIS)、以及非典型鳞状细胞(ASC )，这些类别可进一 步次级划分到非典型鳞状细胞中，但不能排除HSIL (ASC-H)及 不明意义的非典型鳞状细月包(ASC-US)。
自2000年以来，由Digene公司发明的d皮称为杂交俘获IIHPV DNA化验的特殊人乳头状瘤病毒(HPV)脱氧核糖核酸(DNA) 试-睑已一皮用来确定Pap涂片已经净皮分类为ASC-US的患者是否具有 HPV。基于HPV与子宫颈癌之间的强相关')"生，已建"i义纟夺HPV DNA 试验用作用于Pap涂片结果一皮分类为ASC-US的患者的治疗类选法 试验。在已做出基于液体的Pap涂片的情况下，用于进行Pap涂片分 析的相同样本可方便地用于进行"自发的"HPV DNA化验，从而 消除了对反复的临床视察及Pap涂片的需要。在这种情况下，如果 载玻片对于ASC-US是阳性的，则将流体样本的等分试样(例如， 4 mL )从存储瓶中取出并送至用于HPV DNA试验的分子诊断实验 室。
值得注意地，进行HPV DNA试验的实-验室是拒绝分子污染(分 子诊断实验室中一个众所周知的问题)的。因此，由于交叉污染的 风险，分子诊断实验室因为害怕不必要地产生错误的HPV阳性值， 故可能不会接受从已处理过的基于液体的Pap涂片获得的等分试样。

发明内容
根据本发明的一个实施例，提供了一种仪器，这种仪器包括机 械臂和致动器。该一几械臂被构造成从输入位置获得并瓦子并将其转移
至致动器。该致动器被构造成打开等分试样室、用容纳在并瓦子的收
集室内的一部分流体填充等分试样室、且此后密封等分试样室。此
后，机械臂将瓶子转移至输出位置。
才艮据本发明的另 一实施例，提供了 一种处理具有容纳基于流体 的子宫颈-阴道样本的收集室和等分试样室的弁瓦子的方法。本方法包 括使样本的等分试样从收集室流动到等分试样室内，与此同时将收 集室内的样本与外部环境分隔开。 一种方法包括从收集室打开等分 试样室，在这种情况下，样本等分试样从收集室流入到打开的等分 试样室中。
本方法进一步包括从收集室密封等分试样室以将等分试样样 本与收集室中的剩余样本部分隔离开，并且在将等分试样室从收集室密封的同时，将至少一些剩余样本部分从收集室转移至显微镜载 玻片。瓶子可具有承载收集室的瓶容器以及与该瓶容器相匹配的瓶 盖(瓶盖可选择性地承载等分试样室)，在这种情况下，本方法可 进一 步包括从瓶容器上取下瓶盖以使收集室内的剩余样本部分露 出。去除并瓦盖可使收集室内的剩余样本部分暴露于分子级的HVP 污染物。例如，如果剩余样本部分的一些一皮自动地/人收集室转移至
载玻片，则剩余样本部分在被自动地转移至载玻片时可暴露于HVP
污染物。然而，由于等分试样样本被从收集室隔离在等分试样室内，
因此等分试样样本将不会暴露于进入收集室的任何HVP污染物。
本方法进 一 步包括贮藏载玻片以用于4十对子宫颈癌前体的样 本的细胞学筛分(screening ),并且贮藏等分试样才羊本以用于脱氧核 糖核酸(DNA)试验，进而确定样本中高危险度的人乳头状瘤病毒
(HPV)的存在。本方法可以选冲奪性地包括4全查载玻片以从细胞学 上筛分子宫颈癌前体的样本，以及通过DNA检验等分试样样本以 确定样本中高危险度的HVP的存在。在一种方法中，DNA试-睑仅 响应于细胞学筛分的异常结果(例如，不明意义的非典型鳞状细胞
(ASC-US)结果)而进行。
才艮据本发明的另 一实施例，4是供了 一种处理具有容納基于流体 的样本(例如，子宫颈-阴道样本)的收集室和等分试样室的弁瓦子的 方法。本方法包括从收集室打开等分试样室，使样本的等分试样 从收集室流入到等分试样室内，以及以类似于以上所述的方式从收 集室密封等分试样室。本方法进一步包括从收集室耳又出至少 一些剩 余样本部分而与此同时将等分试样室从收集室密封。可选4奪地，将 至少一些剩余样本部分转移至显微镜载玻片。
值得注意地，如果在从收集室取出 一些剩余样本部分的过程 中，剩余样本部分暴露于来自另一样本的任何交叉污染物，则分隔 开的等分试样样本不会暴露于进入收集室的任何交叉污染物。此后，可通过以上所述的方式对各个去除的剩余样本部分和等分纟式样
样本进行细胞学检查和DNA检验。
根据本发明的又一实施例，提供了一种样品瓶。该样品瓶包括 并瓦容器和该弁瓦容器内的才羊本收集室。该样品弁瓦可以在收集室内容纳 基于流体的样本(例如，子宫颈-阴道样本)。该样品瓶进一步包括 等分试样室，以及被构造为与瓶容器相匹配从而封住收集室的瓶
样室的密封口 ( sealed port )。等分试样室可邻接收集室，但在可替 4奐实施例中，等分试冲羊室可以通过中间通道连4姿至收集室。该瓶子 进一步包括用于可选择地从收集室密封和打开等分试样室的阀机 构。从收集室密封和打开等分试样室允许样本的等分试样,人收集室 流入到等分试样室并与收集室中的剩余样本部分隔离开。在一个实 施例中，瓶盖承载等分试样室和阀4几构。在另一实施例中，瓶容器
7 义载等分试才羊室和阀4几构。
在一个实施例中，阀才几构包4舌阀，该阀^皮构造为选4奪性地定位 于等分试样室内以阻止等分试样室与收集室之间的流体连通，并#皮 构造为纟皮乂人等分试样室移走以允许等分试才羊室与收集室之间的流 体连通。在另一实施例中，阀才几构包括阀，该阀^皮构造为选l奪性地 定位在等分试样室与收集室之间的界面处以阻止等分试样室与收 集室之间的流体连通，并被构造为被从界面移走以允许等分试样室 与收集室之间的流体连通。
在两种情况的4壬一种情况下，阀4几构可包^^致动器，该致动器 可-皮外部梯:纵以选4奪性地乂人具有阀的收集室密封和打开等分试样 室。作为实例，致动器可以;故构造为转动地平移以相对于等分试样 室可操作地移动阀(例如，致动器可在一条^各线上转动以乂人收集室 密封等分试样室，而在另一条路线上转动以从收集室打开等分试样 室)或者致动器可以-故构造为轴向地平移以相对于等分试样室可操:作地移动阀(例如，致动器可被向上拉动以乂人收集室密封等分试样 室，并被向下推动以从收集室打开等分试样室)。在后面的情况中， 弹簧可以连接至致动器以促使阀将等分试样室从收集室密封，进而 消除了向上拉动致动器的需要。


附图示出了本发明的实施例的设计和效用，其中，相似的元件
以共同的参考标号指出，在附图中
图1是根据本发明构造的样本瓶的一个实施例的透视图2是图1的样本瓶的分解横截面图，具体示出了处于打开位 置的阀才几构；
图3是图1的样本瓶的分解横截面图，具体示出了处于关闭位 置的阀4几构；
图4是图2的样本瓶的瓶盖的特写横截面图5是可与图1的样本瓶一起使用的可替换瓶盖的特写横截面 图，具体示出了处于打开位置的阀才几构；
图6是图5的瓶盖的特写横截面图，具体示出了处于关闭位置 的阀才几构；
图7是可与图1的样本瓶一起使用的另一可替换瓶盖的特写横 截面图，具体示出了处于打开位置的阀机构；
图8是图7的瓶盖的特写横截面图，具体示出了处于关闭位置 的阀才/L冲勾；图9是根据本发明的一个实施例构造的样本瓶的另 一实施例的 分解才黄截面图，具体示出了处于打开位置的阀才几构；
图10是图9的样本瓶的分解横截面图，具体示出了处于关闭 ^立置的阀4几构；
图11是图10的样本瓶的瓶盖的特写横截面图；以及
图12是用于处理上述样本弁瓦的方法的流禾呈图。
具体实施例方式
参照图1,将描述根据本发明的一个实施例构造的样本瓶10。 瓶10可用来容纳基于流体的样本，诸如从医生的办公室的患者处 收集到的子宫颈-阴道样本。基于流体的样本典型地包括悬浮在含水 防腐剂流体中的细月包学物质。
为此，瓶10包括中空的瓶容器12以及可放置于瓶容器12上 以封住容纳在瓶容器12内的样本的瓶盖14。如所述的，瓶容器12 和瓶盖14的外形通常是圆柱状的。瓶容器12和瓶盖14的所选尺 寸可以改变，但优选地是大到足以容纳进行预定的诊断试验所需的 最少量的样本。在所示出的实施例中，弁瓦容器12能够容纳至少20 mL的流体，这是食品及药物管理局(FDA)所要求的、用于自动 ;也專争牙多到4吏用Cytyc乂^司的ThinPrep 2000或ThinPrep 3000载3皮 片制备系统的显微镜载玻片上的最少量的样本。例如，瓶容器12
可以具有大约1上英寸的外径和大约2^英寸的轴向长度，而瓶盖14 16 ,4
具有大约l上英寸的外径和大约丄英寸的轴向长度。 16 16瓶容器12由半透明或透明材料组成以允许用户确定瓶IO内的 流体水平高度。适当的材冲+是塑并牛，诸如可以商品名称AMOCO 4018而获得的聚丙烯均聚物。利用标准的螺紋4妄合(未示出)，^f瓦 盖14可与并瓦容器12可脱开地相匹配，并且弁瓦盖可由塑性材冲牛制成， 诸如可以商品名称AMOCO 8949而获得的聚丙烯随机共聚物。尽
组成瓶容器12和瓶盖14的材料注塑成型以快速且廉价地制造容器 12和盖14。
弁瓦容器12与弁瓦盖14之间可i殳置有密去于件(未示出)以在相对 于容器12向盖14施加充分的扭矩时形成不漏流体的密封。对于防 止瓶容器12中的防腐溶液的泄漏和蒸发，以及对于防止才羊本暴露 于外界污染物，密封都是重要的。密封件可由任何能够抵挡瓶容器 12中防腐溪:液的腐蚀的一种或多种才才^l"制成，该防腐溶'液典型i也包 括酒精溶液，诸如緩冲液中的甲醇。由于防腐溶液的低粘性和高蒸 汽压、以及其汽相的低密度和高渗透性，因此希望得到高完整性、 可靠性的密封组合物。此外，由于瓶10在使用前可能会存储一年 或更长的时间，并且在运输和存储期间可能会经受温度极限，因此 密封件应能够在长期的时间段内保持它的密封特性和结构完整性， 而没有由于蒸发而造成过量流体损失。密封材料还应该不会降解和 污染样本。在满足这些要求的一个实施例中，密^H牛由多重复合材 料制成，包括设置在防潮层上的足够厚的、密集的、弹性的层。该 弹性层可^皮定向为朝向样本以提供有效的密封。密封件可以包括共 同挤压在薄防潮层上的合成烯烃橡胶或弹性材料合金，诸如可从位 于纽约的Blauvelt中的Tri-Seal股份有限公司获得的，并且以商标 TRI SEAL SOR-117出售的合成烯烃橡胶或弹性材料合金。
瓶容器12包括流体水平高度标记16，通过该标记用户可确定 适当量的防腐流体以填充弁瓦10的或者确定在添加细胞学材料之前瓶IO被适当地填充。流体水平高度标记16可以是具有预定轴向长
度的磨砂环状带，该磨砂环状带被布置成围绕在预定轴向位置处的
瓶容器12的圓周，以显示出瓶IO的可接受的填充范围，进而可通 过自动才羊本制备系纟克(i者^口， Cytyc 7>司的ThinPrep 2000或 ThinPrep 3000载玻片制备系统)从样本制备适当的载玻片样本。 可替换地，流体水平高度标记16可以是单一的填充线或上填充线 与下填充线，在这种情况下，上填充线显示出弁瓦容器12应被填充 至此的最大水平高度，而下填充线显示出乂人样本制备样品所需的最 小的流体量。
弁瓦容器12还包4舌样本标记18,该样本标记可用来标识出与样 本相对应的患者、以及从容纳在样本瓶其10中的样本制备的载玻 片。样本标记18可以是机器可读的，诸如条形码，该条形码可由 自动细胞学样品制备系统(诸如，Cytyc公司的ThinPrep 2000或 ThinPrep 3000载玻片制备系统)准备好。
在一可选实施例中，瓶容器12和瓶盖14可被专门地构造以用 于自动操纵。例如，瓶容器12可具有侧向突出的防转动凸出部(未 示出)，而瓶盖14可具有扭转模式的肋(未示出)，从而允许利用 自动化机械将盖14旋柠在瓶容器12上或从容器瓶上旋下。关于这 些特;f正的其j也细节在第2003-0059347号美国专利申讳 ^开中进4亍 了披露。
进一步参照图2和图3，瓶10包括允许从容纳在瓶容器12内 的样本提取并隔离等分试样样本的特征。具体地，瓶10包括收 集室20,形成在并瓦容器12内以用于收集样本；等分试样室22，用 于容纳等分试样样本；以及阀机构24,用于选择性地从收集室20 密封和打开等分试样室22，因此等分试样才羊本可/人收集室20转移 到等分试样室22中，在等分试样室中上述等分试样样本可与收集 室20内的剩余部分的样本隔离开。尽管可替换地，等分试样室22例如可以通过通道与收集室20相连通，^f旦是在所示出的实施例中，
等分试样室22邻接收集室20。
在图2和图3中所示的实施例中，等分试才羊室22和阀才几构24 由瓶盖14承载。具体地，瓶盖14包括外环状凸缘26、内环状凸缘 28、以及凸缘26、 28之间的环状空间30。瓶容器12包括唇边32, 确定该唇边的尺寸以i"更以贴合的方式装配到弁瓦盖14的环状空间30 内，从而外环状凸缘26的内表面34抵靠着瓶容器12的外表面36， 并且内环状凸缘28的外表面38抵靠着瓶容器12的内表面40，如 图4中最优地示出。在所示出的实施例中，外环状凸缘26的内表 面34和瓶容器12的外表面36包括螺紋(未示出)，从而瓶盖14 可稳固地旋柠在瓶容器12上。如可看到的，瓶盖14的内环状凸缘 28在其中限定出等分试样室22,该等分试样室22缺少阀^L构24， 且在瓶盖14与瓶容器12相匹配时等分试样室通常会与收集室20 流体连通。
阀机构24包括阀42，该阀被构造为与等分试样室22直接界面 冲妻合以允i午或阻止与收集室20流体连通。在图2和图3中所示的 实施例中，阀42被构造为选择性地被从等分试样室移置以允许等 分试样室22与收集室20之间的流体连通(图2)，以及选择性地定 4立于等分试才羊室22内以阻止等分试才羊室22与收集室20之间的流 体连通(图3 )。
如图4中最伏J也示出，当阻止各个的室20、 22之间的流体连 通时，阀42密封地抵压着内环状凸缘28的内表面44。为此，阀 42包括环状凸纟彖46,具有的直径略小于等分试才羊室22的直径； 以及O型环密封件48,位于绕环状凸缘46的周向边缘形成的环状 凹槽50中，乂人而为了有助于密封布置阀42的总直径略大于等分试 样室22的直径。阀^L构24进一步包括致动器52，该致动器包括连接至阀42 的轴54和连4妾至轴54的一端并且向上延伸穿过形成在并瓦盖14中 的上孑L58的轴套56。这样，可从外部才乘纵轴套56，以便通过轴向 地向下移动致动器轴54而选4奪性地将阀42 乂人等分试才羊室22移置， 并通过轴向地向上移动致动轴54而选择性地使阀42定位于等分试 样室22内。阀42的环状凸缘46、轴54、以及轴套56可方《更地由 与单片式汽车车身设计相同的材料形成，例如在利用塑性材料(诸 如，聚丙烯或丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS))的注射成型工艺中。
如图4中最佳所示，为了防止在另外的情况下可能通过上孔58 发生的等分试样室22与外界环境之间的流体连通，阀机构24包括 4立于绕轴54的周界形成的环状凹冲曹62内的O型环密去于件60。 O 型环密封件60在位于上孔58与等分试样室22之间的增大的下孔 64内轴向移动。在所示出的实施例中，下孑L64由形成在并瓦盖14内 的最内部的环状凸缘66限定出，从而O型环密封件60抵压着最内 部的环状凸缘66的内表面68。因此，O型环密封件60在下孔64 内以密去于的布置轴向移动，以允"i午致动器轴54且进而因此允i午阀 42相只于于等分试才羊室22向上或向下移动，与此同时防止通过上孔 58的等分试才羊室22与外部环境之间的流体连通。
在图2和图3中所示出的实施例中，致动器轴54的轴向移动 通过转动地平移轴套56 (以箭头示出)并因此平移轴54来实现， 进而相对于等分试样室22可才乘作地移动阀42。为此，如图4中最 优地示出，致动器轴54与上孔58之间i殳置有螺紋布置70。因此， 轴套56的顺时针转动使得轴54且因此使得阀42轴向地向下移动， 而轴套56的逆时针转动使得轴54且因此使得阀42轴向地向上移 动。如应该理解的，大于轴54的轴套56允许用户克月良由阀42和 等分试样室22的相互作用所引起的任何摩擦阻力而更容易且更加 人体工学地转动轴54。轴套56可进一步i殳置有滚花表面(未示出)以有助于用户4爪握。可替换地，除了使用轴套或从并瓦盖14突出的 任何其他元件之外，狭槽或其他合适的才莫式可在轴54的一端处形 成以允i午工具(i者如，螺丝刀)与轴54相匹配以用于其随后的砵争动。
为了允许用户获取等分试样样本，瓶盖14包括邻近等分试样 室22的入口 72以及隔力莫74形式的密去t才几构，该隔力莫4立于入口 72 内以密封该入口 ， 乂人而防止乂人等分试样室22通过入口 72的流体连 通，直到用户准备好从等分试样室22移出等分试样样本以用于检 查。用户获取等分试样样本可通过例如用注射器(未示出)刺穿隔 膜74并将等分试样样本从等分试样室22吸入到注射器中来实现。 可4#4奂地，密封4牛可以粘合在入口 72上方的并瓦盖14的顶表面上或 可使用旋柠上的插销或盖来密封入口 72。
现参照图5和图6，将对瓶盖的可替换实施例84进行描述。瓶 盖84与图2和图3中所示的瓶盖14相同，除了其包括阀机构86 以外，其中，致动器轴54 ^皮构造为^f又轴向平移，即，没有转动平 移。在这种情况下，轴54与上孔58之间没有螺紋布置。相反地， 致动器轴54沿轴向方向与孔58可滑动地接合，从而用户可以简单 地推动或4立动轴54以相对于等分试样室22轴向地移动阀42。阀枳j 构86包括i殳置在环状凸纟彖90(/人位于增大的下孔64的底部处的最 内部环状凸缘66向内延伸)与环状凸》彖92 ( /人恰好位于O型环密 封件60下方的致动器轴54向外延伸)之间的弹簧88。
以这种方式，弹簧88轴向向上i也4,动致动器轴54，且因此， 推动阀42进入到等分试样室22中。这样，在没有任何的外力的情 况下，阻止了等分试样室22与收集室20之间的流体连通(如图2 和图3中所示)。然而，当用户克月l弹簧88的驱动力轴向向下4,动 轴套56且因此推动致动器轴54时，阀42被从等分试样室22移置， 从而允许等分试样室22与收集室20之间的流体连通(图5 )。当用户+>开轴套56且因此松开轴54时，弹簧88的驱动力将使得致动 器轴54轴向i也向上移动，乂人而一夸阀42移回到等分i式才羊室22中以 阻止与收集室20的流体连通(图6)。在可^,换的实施例中，去除 了轴套56，并且用户〗又需向下推动或+〉开致动器轴54的顶部。致 动器轴54的端部可以凹入到瓶盖84内，在这种情况下，用户可以 简单地利用工具向下推动致动器轴54。
在前述实施例中，阀机构通过将阀放置于等分试样室22内而 选才奪性地阻止等分试样室22与收集室20之间的流体连通。在其他 实施例中，阀才几构可具有以其他的方式与等分试样室22直接界面 连4妻的阀以防止这种流体连通。
例如，参照图7和图8，将对并瓦盖的另一可替换实施例94进行 描述。瓶盖94与图2和图3中所示出的并瓦盖14相同，除了其包括 阀机构96,该阀机构在与收集室20的界面处密封等分试样室22。 具体;也，阀才几构96包4舌阀98,该阀^皮构造为选择性:l也乂人内环状凸 缘28的最下部边缘100移动以允许等分试样室22与收集室20之 间的流体连通(图7 )，并^皮构造为紧靠内环状凸缘28的最下部边 缘100放置以阻止等分试样室22与收集室20之间的流体连通(图 8)。
当阻止各个的室之间的流体连通时，阀98密封地抵靠内环状 凸缘28的最下部边缘100。为此，阀98包括环状凸缘102，该环 状凸缘的直径大于等分试样室22的直径，以及O型环密封件104， 该O型环密封件104位于凸缘102的上表面内的环状凹槽106内， 从而为了有助于密封布置，O型环密封件104可接触内环状凸缘28 的最下部边纟彖100。
通过与以上参照图2和图3所描述的相同的方式，致动器轴54 的轴向移动通过转动i也平移轴套56且因此平移轴54来实现，以相对于等分试样室22可才喿作地移动阀98。即，轴套56的顺时针转动 使得轴54且因此使得阀98轴向地向下移动，而轴套56的逆时针 转动使得轴54且因此4吏得阀98轴向地向上移动。可替换地，以与 以上参照图5和图6所描述的相同的方式，阀机构可被构造为使得 轴54仅需轴向平移，即，没有转动平移。
应该理解的是，如图1-图8中所示，将等分试样室和阀组件结 合到瓶盖中允许瓶10以标准的方式竖立地存储，而不会受到从瓶 突出的阀机构的任何部分的妨碍，并且没有容纳在收集室20中的 样本的剩余部分将会随着瓶10被竖立地存储而泄漏到等分试样室 22中的风险。此外，将等分试样室结合到瓶盖中提供了如下选择 使容纳有等分试样样本的瓶盖与瓶体分离开，将具有所容纳的样本 等分试样的分离开的瓶盖转移至不同的位置以用于分子试验，以及 为瓶体重新加盖并将并瓦体留在细胞学实-验室以用于制作载玻片样 品或用于任何其他的原因。然而，在等分试样室^皮结合到并瓦盖的情 况下，将需要将瓶10颠倒转动以使样本等分试样从收集室20流入 到等分试样室22中。在使用自动化的样品制备工序来将等分试样 样本转移到等分试样室22中的情形中，这将需要将瓶的颠倒翻转 的额外步-骤。并且，由于等分试样样本将随后纟皮;险测，需谨慎地在 除了并瓦容器12以外的并瓦盖4上方文置单独的才羊本标记(未示出)，以 消除或最d 、化将瓶盖和瓶容器错误地匹配到 一起的可能性。
如图9和图10中所示，现将对样本瓶的实施例110进行描述， 其中，等分试样室和阀机构被结合在瓶容器中。在这种情况下，无 需将瓶110颠倒转动以使样本等分试样从收集室流入到等分试样室 中，并且由于等分试样室没有结合到瓶盖中，故单独的样本标记对 于瓶盖就是不需要的。具体地，瓶110包括中空的瓶容器112以及 可置于瓶容器112上以封住容纳在瓶容器112内的样本的瓶盖114。瓶容器112和瓶盖114与图1-图3中所示的瓶容器12和瓶盖14在 除了以下的例外之外的所有方面啫卩是相同的。
由于瓶盖114没有承载等分试样室和阀机构，所以瓶盖114可 以是包括用于与瓶容器112的顶部相匹配的单个环状凸缘126的标 准瓶盖。如同图2和图3中所示的瓶IO,瓶110包括收集室120， 形成在瓶容器112内以用于收集样本；等分试样室122,用于容纳 等分试样样本；以及阀机构124，用于选择性地从收集室120密封 和打开等分试样室122， 乂人而可将等分试才羊样本乂人收集室120转移 到等分试样室122中，在等分试样室中等分试样样本可与收集室120 内的样本剩余部分隔离开。然而，与图2和图3中所示的瓶不同， 等分"i式才羊室122和阀才几构124由弁瓦容器112 〃K载。
具体地，环状凸缘128在瓶容器112的底部处形成以限定出等 分试样室22，等分试样室22缺少阀才几构24，则等分试样室通常会 与收集室20流体连通。阀机构124包括阀142,该阀^皮构造为与等 分试样室122直接界面连4妄以允许或阻止与收集室120流体连通。 在图9和图10中所示的实施例中，阀142被构造为选择性地从等 分试才羊室移置以允i午等分^式才羊室122与收集室120之间的流体连通 (图9)，以及选4奪性地定位于等分试样室122内以阻止等分试样室 122与收集室120之间的流体连通(图10)。
阀142以与图2和图3中所示的阀42与瓶盖14的内环状凸缘 28界面接合相同的方式与环状凸缘128界面接合。即，如图11中 最优地示出，当阻止各个的室之间的流体连通时，阀142密封地抵 压着环状凸缘128的内表面144。阀142包括环状凸缘146,具 有的直径略小于等分试样室122的直径；以及O型环密封件148， 位于围绕凸缘146的周界边缘形成的环状凹槽150中，从而阀142 的总体直径略大于等分试样室122的直径，以有助于密封布置。值得注意地，由于环状凸缘128 ^皮构造成与弁瓦容器112的外壁 是分开的，所以与阀142与环状凸缘128的内表面144之间的密封 关系相干扰的风险被降到最低。即，如果不使用内环状凸缘，且相 反地，阀142与瓶容器的外壁的内表面密封地界面接合，则简单地 #4屋并瓦容器的动作就可4吏外壁4丑曲，/人而石皮坏阀142与外壁之间的 密封关系。可替换地，如果瓶容器112的外壁是足够坚固的，则可 使阀142与外壁的内表面界面接合，而没有干扰密封关系的风险。
阀机构124进一步包括致动器152，该致动器包括连接至阀142 并且延伸穿过形成在弁瓦容器112的底部的下孔158的轴154。与图 2和图3中所示的致动器52不同，致动器152不包括轴套或/人并瓦容 器突出的任何部件，因而并瓦IIO的底面是齐平的或凹进的以有助于 瓶110以竖立的方式存储。代替地，轴154 ^皮构造为使得可用工具 从外部才喿纵阀机构124,以选^^性地将阀142定位于等分试样室122 内以及将阀142从等分试样室122移置，以下将进一步详细描述。 阀142的环状凸缘146以及轴154可方便地由与单片式汽车车身设 计相同的材料形成，例如在利用塑性材料(诸如，聚丙烯)的注射 成型工艺中。
如图11中最优地示出，为了防止在其他情况下可能通过下孔 158发生的等分试样室122与外界环境之间的流体连通，阀机构124 包括-位于围绕轴154的周界形成的环状凹槽162内的O型环密封件 160。 O型环密去于件160在^f立于下孔158与等分"i式冲羊室122之间的 增大的上孔164内轴向移动。在所示出的实施例中，上孔164由形 成在瓶容器112内的内环状凸缘166限定出，从而O型环密封件 160抵压着内环状凸缘166的内表面168。因此，0型环密封件160 在上孔164内以密封布置轴向移动，以允许致动器轴154且因此允 许阀142相对于等分试样室122向上或向下移动，与此同时阻止等 分试样室122与外部环境之间通过下孔158流体连通。在图9和图10中所示出的实施例中，f丈动器轴154的轴向移 动以与相对于图2和图3所描述的致动器轴54相同的方式实JE见。 即，致动器轴154可以转动地平移以相对于等分i式才羊室122可操作 地移动阀142。为此，在致动器轴154与下孔158之间i殳置螺紋布 置170。因此，轴154的顺时针转动使得阀142轴向地向上移动， 而轴154的逆时针转动^f吏得阀142轴向地向下移动。可在轴154的 端部处形成狭槽或其他适当的模型以允许工具(诸如，螺丝刀)与 轴154相匹配以用于其随后的4争动。
可替换地，通过与以上相对于图5和图6所描述的相同的方式， 阀机构可以被构造为使得轴154仅需轴向平移，即，没有转动平移。 或者，通过与以上相乂于于图7和图8所描述的相同的方式，阀才几构 可以被构造为使得阀在与收集室120的界面处密封等分试样室122， 例如，在内环状凸缘128的最上边缘与阀之间建立密封。
为了允许用户提取等分试样样本，瓶容器112包括邻近等分试 样室122的入口 172以及隔膜174形式的密封^L构，该隔板位于入 口 172内以密封该入口 ，乂人而阻止乂人等分试样室122并通过入口 172 的流体连通，直到用户准备好为从等分试样室122移出等分试样样 本以用于冲企查。用户4是耳又等分试样样本可例如通过用注射器刺穿隔 +反174并将等分试样样本乂人等分试样室122吸入到注射器中来实 现。可替换地，密封件粘合在位于入口 172上方的瓶盖114的顶表 面上或者可使用旋拧上的插销或盖来密封入口 172。
已经描述了并瓦的若干个实施例的结构和功能，现将参照图12 对处理并瓦的方法进4于描述。将在针对子宫颈癌的前体的治疗类分配 (triaging )的患者的背景下对所i兌明的方法进4于描述。
首先，从瓶容器上移除瓶盖并将基于流体的子宫颈-阴道样本放 置于瓶容器的收集室内(步骤200)。该步骤通常可在医生的办7>室内完成。在所示出的方法中，子宫颈-阴道样本被视为常规Pap涂片 的一部分。具体地，/人患者的子宫颈刮下细胞并将其混和到防腐液 (诸如容纳在瓶容器的收集室内的PreservCyt⑧传输介质)中。接 着，将瓶盖放回到瓶容器上，并将具有所收集的基于流体的样本的 瓶子转移至细胞学实验室(步骤202 )。
在细月包学实-验室处，4觉动基于流体的才羊本以分配(disburse)细 月包(步骤204),并在瓶盖与瓶容器相匹配的同时，将瓶中的等分试 样室从收集室打开(步骤206)。在图2和图3所示的实施例中，这 通过沿顺时针方向转动瓶盖14上的轴套56以将阀42移到等分试 样室22外来实现。在图5和图6所示的实施例中，这通过克月良弹 簧88的驱动力力向下推动弁瓦盖84上的轴套56以将阀42移到等分 试样室22外来实现。在图7和图8所示的实施例中，这通过沿顺 时针方向转动瓶盖94上的轴套56以将阀98从内环状凸缘28的最 下部边缘100移开来实现。在图9和图IO所示的实施例中，这通 过用专门工具沿顺时4十方向转动轴154以一寻阀142移到等分试才羊室 122外来实i见。
接着，在将样本从外部环境隔离到瓶子中的同时(即，在使瓶 盖与瓶容器相匹配的同时)，样本的等分试样从收集室流入到打开 的等分试样室中(步骤208)。在等分试样室结合到瓶盖内的瓶子中 (诸如图2和图3、图5和图6、图7和图8、图9和图10中所示 的实施例)，这通过将瓶子的颠倒翻转来实现。在等分试样室结合 到瓶容器内瓶子中(诸如图9和图IO中所示的实施例)，样本的等 分试样将响应于步骤204中的从收集室打开等分试样室而从收集室 流入到等分i式冲羊室中。
可替换地，如果〗吏用螺4丁型的阀才几构(诸如图2和图3、图7 和图8、图9和图10中所示的那些阀机构一样)，则在将各个瓶子转移至细胞学实验室之前，可在医生的办/>室处进行摇动步骤204 、 打开步-骤206、以及流动步-骤208。
接着，将等分试样室从收集室密封以将等分试样室与容纳在收 集室中的剩余部分样本隔离开(步骤210)。在图2和图3所示的实 施例中，这通过沿逆时针方向转动瓶盖14上的轴套56以将阀42 再次定位到等分试样室22内来实现。在图5和图6所示的实施例 中，这简单地通过减轻来自并瓦盖84上的轴套56的向下的压力、并 允许弹簧88的驱动力将阀42移回到等分试样室22中来实现。在 图7和图8所示的实施例中，这通过沿逆时针方向转动并瓦盖94上 的轴套56以使阀98紧靠内环状凸缘28的最下部边缘100来实现。 在图9和图IO所示的实施例中，这通过用专门工具沿逆时4十方向 转动轴154以将阀142再次定位到等分试样室122内来实现。
接着，将瓶盖从瓶容器上取下以露出收集室中的剩余样本部 分，并从而^是供通向收集室中的剩余样本部分的通i 各(步骤212), 并在将等分试样室从收集室密封的同时，将至少一些剩余样本部分 从收集室转移至显微镜载玻片(步骤214)。典型地，将收集室暴露 于外部环境可以Y吏剩余样本部分暴露于分子水平的污染物(例如， HPV)。如果载玻片的制备过程是通过其中经常发现分子污染物的 自动化样品制备系统进行的，这可能尤其是真实的。在没有采取其 他预防措施的情况下，可能在气溶月交中或经过滤细胞溶液内(经过 滤细胞溶液处在自动化样品制备系统的管道设备中，而在该自动化 样品制备系统中经过滤的细月包溶液可乂人一个并瓦子转移至另 一个瓶 子)发现这些分子污染物。然而，由于等分试样室中的等分试样样 本从收集室分隔离开，故等分试样室中的等分试样样本将不会暴露 于可能进入收集室的任何污染物。
接着，贮藏载玻片样品以用于子宫颈癌前体的样本的细胞学筛 分(步骤216),并贮藏样本等分试样以进行DNA^r测，例如，用于样本中高危险度HPV的存在的检测(步骤218 )。接着，对载玻 片进行细胞学筛分，例如，针对子宫颈癌的前体(步骤220)。这可 在与制备载玻片的相同实验室中完成，或可替换地，可转移至另一 实-验室完成。在没有发现异常细胞的情况下，使患者返回到常规的 Pap涂片日程(步骤222)。在结果为ASU-US+的情况下，患者被 安排在医生的办公室处进行阴道镜检查/活组织检查(步骤224)。 在结果为ASU-US的情况下，经由瓶盖或瓶容器内的入口从等分试 样室中耳又走等分试样样本(步骤226 ),并针对高危险度HPV的存 在对在步骤218中所贮藏的等分试样样本进4亍反射DNA试—验(步 骤228 )。这可通过4吏用Digene的Hybrid Capture II HPV DNA化-验 来实现。如果在样本中检测出高危险度HPV的存在，则患者被安 排在医生的办/>室处进行阴道镜4全查/活组织4企查(步骤230)，或 可替换地，可为患者安排具有延长的Pap涂片间隔的日程。如果在 样本中没有^r测出高危险度HPV的存在，则患者此时可以返回到 常规的Pap涂片日程(步骤"2 )。可选择地，可进行其他DNA试 验，例如，4企测诸如衣原体沙眼和淋病的存在的试z睑。这些其他的 DNA试验或甚至HPV DNA试验可替换地与载玻片的细胞学筛分 并行地进行。
在另 一方面中，在此所4皮露的是用于自动地将生物学样本的等 分试样从瓶子的收集室转移至瓶盖内的等分试样室的仪器。本仪器 包括用于耳又回瓶子的才几械臂以及用于打开并瓦盖内的等分试样室的 致动器。
在一些实施例中，在该仪器内放置一个瓶子。在某些实施例中， 在该仪器内》文置单独的多个瓶子。在其他实施例中，并瓦子被》文置于 托盘上或托盘内，并且托盘^皮放置于仪器内。"位于仪器内"意味 着瓶子^皮;改置于用来耳又回瓶子的才几械臂的范围内。因此，在一些实 施例中，瓶子和托盘被放置成紧邻仪器，而在其他实施例中，机械臂处于封闭的室内，而瓶子或托盘^皮》文置在封闭的室内部。在一些
实施例中，仪器进一步包括传送机构，瓶子或托盘被;改置于该传送 机构上并随后被传送至处于机械臂的范围内的仪器区域。
在一些实施例中，机械臂通过它的盖抓住瓶子，而在其他实施 例中，才几械臂通过它的主体4爪住并瓦子。在其他实施例中，扭4成臂乂人 瓶子的底部提升瓶子。
在某些实施例中，本仪器进一步包括搅拌器。该搅拌器将瓶子 中的物质混合以分散血液、粘液和/或细胞群并在样本内分配细胞。 在一些实施例中，搅拌器以相对高的转动速度转动瓶子。在其他实 施例中，搅拌器使瓶子摇动。在又一些其他的实施例中，搅拌器是 施加超声波能量以搅动瓶子内的物质的超声波破碎仪(sonicator )。
在一些实施例中，机械臂拾起瓶子并将其放置在搅拌器处。在 某些实施例中，在并瓦子内的物质被搅动的同时，机械臂仍握着并瓦子。 在其他实施例中，机械臂在搅拌器处释放瓶子。
在使用搅拌器的实施例中，跟随搅动步骤，打开等分试样室22 并用流体将其填满。在此已4皮露了用于打开并瓦盖内的等分试样室22 的各种手段。在一些实施例中，本仪器包括打开瓶盖内的等分试样 室的致动器。在某些实施例中，致动器4吏轴套56沿逆时针方向转 动以打开阀42,从而允许等分试样室22与收集室20之间的流体连 通。在其他实施例中，致动器压在轴套56上以获得相同的结果。 在一些实施例中，致动器是机械臂的部件。在其他实施例中，致动 器是仪器的单独部件并没有连接至机械臂。
在一些实施例中，机械臂使瓶子倾斜或颠倒，以〗吏流体从收集 室20流入到等分试样室22中。在一些实施例中，在致动器4吏得内流动口 (例如，阀42)打开之前^f吏瓶子颠倒。在其他实施例中，在
致动器使得阀42打开之后使瓶子颠倒。
一旦等分试样室22^皮流体填满，则致动器4吏阀42关闭，且因 此终止等分试样室22与收集室20之间的流体连通。在一些实施例 中，致动器使轴套56沿顺时针方向转动以关闭阀42。在其他实施 例中，致动器释放轴套56上的压力而阀42由于弹簧88的驱动而 关闭。 一旦阀42关闭，瓶子被再次颠倒至其正面向上的位置并被 放置在输出托盘内以用于从仪器中移出。
在一些实施例中，等分试样室22 4皮不透光的壁包围。在这些 实施例中，难于乂人一见觉上确定某个瓶子是否已通过4义器以及该瓶子 的等分试样室是否被填满。因此，在一些实施例中，本仪器进一步 包括标记器。 一旦等分试样室22 ^皮填满，则标记器在特定位置处
分^式才羊室是否已#皮*真满。
在一些实施例中，在此所披露的仪器包括多个机械臂。在一些 实施例中，第一机械臂从输入托盘取回瓶子并将其递送至搅拌器。 在没有使用搅拌器的实施例中，第 一机械臂将瓶子递送至致动器以 打开等分试样室22。在一些实施例中，第二才几械臂/人搅拌器耳又回瓶 子并将瓶子递送至致动器以打开等分试样室22。在其他实施例中， 第三机械臂从致动器移走瓶子并将其递送至输出托盘。
在其他实施例中，本4义器包括单个才几械臂，在这些实施例的一 些中，机械臂将第一个瓶子运送至搅拌器。 一旦第一个瓶子内的物 质被混合，则该臂将第一个瓶子运送至致动器。当致动器执行填充 第一个瓶子的等分试样室22的功能时，机械臂抓住第二个瓶子并 将其运送至搅拌器。此后，当第二个瓶子内的物质被混合，该臂将 第一个瓶子运送至输出托盘，接着抓住第二个瓶子并将其运送至致动器，随后抓住第三个瓶子并将其运送至搅拌器。重复该过程直到 所有的并瓦子纟皮处理完。
在其他实施例中，上述功能使用两个机械臂来实现。在这些实 施例中，第一机械臂从存储位置取回瓶子并将其递送至搅拌器，而 第二才几械臂在收集室中的物质已被混合之后从搅拌器取回瓶子。在 其他实施例中，第二机械臂从致动器取回瓶子并将其递送至输出托 盘。在另外的实施例中，第三才几械臂从致动器取回瓶子并将其递送 至输出托盘。
在一些实施例中，l叙出托盘与输入4乇盘是相同的。在这些实施 例中，瓶子被布置在托盘上且随后^皮放在仪器内。机械臂从托盘移
出弁瓦子，且在仪器完成填充等分试样室22的任务后，机械臂将瓶 子返回至它被移出位置的相同位置处。在其他实施例中，输出托盘 和输入托盘是不同的。在其他实施例中，在此所披露的仪器与自动 4匕的载3皮片处J里器才目连，i者^口 ThinPrep 2000或Thinprep 3000 载玻片制备系统(Cytyc公司，MA)。在这些实施例中， 一旦等分 试样室22 ,皮填充，积4戒臂将弁瓦子^:置在并瓦子可^皮用在自动化载玻 片处理器中的位置中。
如以上所论述，食品及药物管理局(FDA)所要求的用于在使
的显微镜载玻片自动转移的瓶容器12中的最少量的样本是20mL。 因此，在一些实施例中，该仪器进一步包括再填充机构。该再填充 机构包括用于将液体保持到其中的存储罐，该液体中悬浮有生物学 样本。这种液体的实例包括(但不限于)水、盐水、緩冲剂溶液(诸 如磷酸盐緩冲剂盐水(PBS )、 4-(2-羟乙基)-l-咪唤乙基碌l醇酸溶液 (HEPES )等)、或商业上可获得的溶液(诸如PreservCyt ( Cytyc 公司，MA))。在一些实施例中，再填充机构在等分试样室22已被 用于溶解生物学样本的相同溶液填充之后，对瓶子进行再次填充，并填充与等分试样室22相同的体积。在一些实施例中，瓶容器12 容纳20 mL，而等分试样室22容纳4 mL。当等分试样室被填充时， 瓶容器12中的流体的体积减小至16mL。在这些实施例中，再填充 ^4勾将另外的4 mL添加至并瓦容器12。
在这些实施例中，除了入口72之外，瓶盖14进一步包括第二 入口，该第二入口允许通向到瓶容器12中，并可使用隔膜(septum) 密封该第二入口。在某些实施例中，再填充才几构进一步包括与存储 罐流体连通的注射器。在等分试样室被填充之后，注射器通过第二 入口插入到瓶容器12中，将一定体积(诸如4mL)的液体添加至 瓶容器12,进而从瓶子中移出注射器。
在一些实施例中，注射器是一次性的，即，每个注射器仅使用 一次来填充瓶子。 一次性注射器的使用将瓶子之间的交叉污染的机 率降到最低。在这些实施例中，软管将存储罐连接至头部。该头部 #皮构造成可拆卸地连接于注射器的注射针。注射器的注射针连接至 头部，并且在该针^皮插入到并瓦容器12中之后，输送一定体积(例 如4mL)的溶液。将针从瓶子中移除，且此后，将针从头部拆下， 由此，头部获得另 一注射针以将另 一体积的溶液输送至下一个瓶" 子。
在这些实施例的一些中，再填充^L构还包括体积测量器。该体 积测量器可以是流量计，当获知软管、或注射器的直径时，该流量 计可测量所输送的溶液的体积。在其他实施例中，该体积测量器是 已知体积的室。在每次再填充之前，该室被来自存储罐的溶液填充， 并且在再填充期间，该室内的所有溶液被排空而进入到瓶容器12 中。 一旦再填充完成，则该室就j皮再次乂人存4诸冲曹i真充。
权利要求
1.一种用于获得生物学样本的等分试样的仪器，包括第一机械臂，被构造成用于从邻近的致动器取回瓶子以及邻近所述致动器定位所述瓶子，所述瓶子具有收集室和盖；所述致动器，被构造成用于打开内流动口，以将所述收集室设置为与位于瓶盖内的等分试样室流体连通。
2. 根据权利要求1所述的仪器，进一步包括搅拌器，被构造成 用于混合所述收集室内的物质。
3. 根据权利要求2所述的仪器，其中，所述搅拌器通过以下方式 中的一种或多种来混合所述收集室内的物质转动所述瓶子、 晃动所述弁瓦子、以及向所述收集室内的物质施加超声波能量。
4. 根据权利要求2或3所述的仪器，其中，所述第一机械臂进一 步一皮构造成从存储位置耳又回所述瓶子并将所述并瓦子递送至所 述搅拌器。
5. 根据权利要求2至4中的任一项所述的仪器，进一步包括第 二机械臂，被构造成从存储位置取回所述瓶子并将所述瓶子递 送至所述搅拌器，其中，所述第一机械臂在所述收集室内的物 质被混合之后乂人所述搅拌器取回所述瓶子。
6. 根据权利要求1所述的仪器，进一步包括第二机械臂，被构 造成/人所述致动器耳又回所述并瓦子并将所述弁瓦子递送至输出托盘。
7. 根据权利要求5所述的仪器，进一步包括第三机械臂，被构盘。. … 、' 、 ' "、
8. —种用于获得存储在具有收集室和盖的瓶子中的生物学样本 的等分试样的仪器，所述仪器包括第一机械臂，被构造成用于从第一存储位置取回所述瓶子；搅拌器，接收来自所述第一机械臂的所述瓶子，所述搅 拌器被构造成用于混合所述收集室内的物质；第二机械臂，；故构造成从所述搅拌器取回所述瓶子并邻 近致动器定位所述瓶子，所述致动器被构造成用于打开和关闭 所述并瓦子内的内流动口 ，以将所述收集室i殳置成与位于弁瓦盖内 的等分试样室流体连通；其中，所述第二机械臂被进一步构造成倾斜或倒转所述 瓶子，以使得当所述致动器打开所述内流动口时，所述收集室 中的流体的一部分流入到所述等分试样室中。
9. 根据权利要求8所述的仪器，其中，所述搅拌器通过以下方式 中的一种或多种来混合所述收集室内的物质转动所述并瓦子、 晃动所述^f瓦子、以及向所述收集室内的物质施加超声波能量。
10. —种用于获得生物学样本的等分试样的仪器，包括用于/人邻近致动器处取回弁瓦子并邻近所述致动器定位所 述^f瓦子的自动化装置，所述并瓦子具有收集室和盖；以及用于打开所述瓶子内的内流动口 乂人而将所述收集室i殳置 成与位于瓶盖内的等分试样室流体连通的自动化装置。
11. 根据权利要求10所述的仪器，进一步包括用于混合所述收 集室内的物质的装置。
12. —种生物学样品的样本并瓦，包括并瓦容器；样本收集室，处于所述瓶容器内； 等分试样室；瓶盖， 一皮构造成与所述并瓦容器相匹配以封住所述收集室；以及阀机构，用于选择性地从所述收集室密封和打开所述等 分试样室。
13. 根据权利要求12所述的样本瓶，其中，所述瓶盖包括所述等 分i式才羊室和所述阀才几构。
14. 根据权利要求12所述的样本瓶，其中，所述瓶容器包括所述 等分试样室和所述阀机构。
15. 根据权利要求12至14中的任一项所述的样本瓶，其中，所述 阀机构包括阀，所述阀被构造成选才奪性地定位于所述等分试样 室内以阻止所述等分试样室与所述收集室之间的流体连通，以 及A/v所述等分试样室移置以允许所述等分试才羊室与所述收集 室之间的流体连通。
16. 根据权利要求15所述的样本瓶，其中，所述阀机构包括阀， 所述阀被构造成选择性地定位于所述等分试样室与所述收集 室之间的界面处以阻止所述等分试样室与所述收集室之间的 流体连通，以及从所述界面移置以允许所述等分试样室与所述 收集室之间的流体连通。
17. 根据权利要求12所述的样本瓶，其中，所述阀机构包括阀和 致动器，其中，所述致动器可从外部梯J从以利用所述阀选才奪性 地从所述收集室密封和打开所述等分试样室。
18. 根据权利要求17所述的样本瓶，其中，所述致动器被构造成转动地平移，以相对于所述等分试才羊室可"t喿作:t也移动所述阀。
19. 根据权利要求17所述的样本瓶，其中，所述致动器被构造成 轴向地平移，以相对于所述等分试才羊室可才喿作i也移动所述阀。
20. 根据权利要求19所述的样本弁瓦，进一步包括弹簧，所述弹 簧连接至所述致动器，以驱动所述阀从所述收集室密封所述等 分试样室。
21. 根据权利要求12所述的样本瓶，进一步包括密封口，被构 造成选择性地提供直接通向所述等分试样室的通道。
全文摘要
本发明提供了样本瓶及处理样本瓶的方法。样本瓶包括瓶容器；样本收集室，位于瓶容器内；瓶盖，被构造成与瓶容器相匹配以封住收集室；等分试样室，可以由瓶盖或瓶容器承载；以及阀机构，用于选择性地从收集室密封和打开等分试样室。
文档编号G01N35/00GK101321586SQ200680045287
公开日2008年12月10日 申请日期2006年11月29日 优先权日2005年12月12日
发明者史蒂文·A·斯坎皮尼, 哈尔·沃茨, 罗伯特·萨卡尔 申请人:西泰克公司