专利名称：：以bcip/nbt为底物的显色蛋白芯片及其在自身抗体检测中的应用的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种蛋白芯片及其应用，尤其是及一种以BCIP/NBT为底物的碱性磷酸酶显色蛋白芯片及其在自身抗体检测中的应用；属生物芯片和诊断试剂等
技术领域：
。(二)
背景技术：
自身免疫性疾病(AID)可累及多器官、多系统，对患者造成的危害极大。近年来，AID的发病率呈明显上升，约占世界总人口的3%5%，我国患者约超过12000万。自身抗体的出现是AID最重要的特征，自身抗体的检测不仅对AID的早期诊断具有重要作用，而且在疾病分型、判断预后和治疗效果监测等多方面具有重要的意义。目前临床上开展的自身抗体检测方法主要有间接免疫荧光法、酶联免疫吸附法、免疫印迹法、免疫斑点法、免疫沉淀法等，其中多数检测方法仍以手工操作为主，检测程序较复杂，且多数检测方法不能同时检测多种自身抗体，检测结果受到检测方法、试剂、仪器及实验人员的经验等诸多因素的影响；因此，临床迫切需要一种操作简便，快速可靠，能同时检测多种自身抗体的新方法。蛋白芯片具有的高通量、平行检测、自动化等优点，为简便、快速、同时检测多种自身抗体的解决带来了希望。目前国外Zeus公司等已经构建了包括10种自身抗原的蛋白芯片，且在自身免疫疾病中的检测中结果与传统方法的结果相似，国内也有相关方面的研究，但是蛋白芯片的检测均是采用荧光检测的方法。该方法虽然灵敏度好，但需要专用的扫描仪，对于基层的检验单位却难以全面实现，使应用受到了限制。NBT/BCIP显色方法是一种常用的、稳定的检测系统，底物反应产物呈蓝色或紫色，既可定性又可定量，作为终点检测系统广泛的应用在免疫组织化学、原位杂交、Westernblot等检测中，在实验室和临床上应用广泛。然而，经检索NBT/BCIP显色方法在蛋白芯片中的应用至今国内外还没有相关的报道，因此，有必要将这种常用的检测方法和新的蛋白芯片技术体系结合，开发更适用于不同级别临床检测需要的简便、快速、同时检测多种抗体或抗原的蛋白芯片。(三)
发明内容针对现有技术的不足和临床诊断的实际需要，本发明要解决的问题是提供一种以BCIP/NBT为底物的显色蛋白芯片及其在自身抗体检测中的应用。本发明所述以BCIP/NBT为底物的显色蛋白芯片，由基片和阵列涂布于其上的12种抗原以及阴性对照、阳性对照、空白对照制成，其特征在于所述基片是APES修饰的玻片；所述12种抗原的种类及其点样浓度为ANA:520ng/ml，Ro-60/SSa:465ug/ml，La/SSb:530卩g/ml，Jo—1:530卩g/ml'Scl—70:525ug/ml，Sm:520ug/ml，Ro—52/SSa:615tig/ml，RF:340yg/ml，CCP:465pg/ml，ulRNP:410iig/ml，CENP-B:490ug/ml，dsDNA:580"g/ml;所述阴性对照为5ug/mlHumanIgG;所述阳性对照为250yg/mlHumanIgG;所述空白对照为含0.l%Tween20的TBST;所述阵列布局如图1所示。本发明所述以BCIP/NBT为底物的显色蛋白芯片在自身抗体检测中的应用。其中所述芯片应用方法是以BCIP/NBT为底物的碱性磷酸酶显色法作为蛋白芯片的终点检测信号。.进一步的所述芯片应用方法是将制备好的蛋白芯片经37。C温育lh、37。C封闭30min、37。C与血清反应30min、37。C与碱性磷酸酶标记的二抗反应30min、BCIP/NBT显色2030min，用扫描仪扫描图像，Totallab软件进行灰度分析、以同一芯片相应区域的阴性、阳性对照的灰度值作为阴性和阳性的Cutoff值对结果判读。其中所述扫描仪优选采用UMAXPowerLookIII扫描仪。本发明的显色反应蛋白芯片能同时检测多种自身免疫性抗体，包括定性和定量检领1J，极适用于基层的临床检测应用。应用本发明所述的显色反应蛋白芯片技术体系能进一步研究开发包括检测其他抗体、抗原及其他蛋白的蛋白芯片及相应的应用。试验结果显示本发明的显色蛋白芯片检测结果与临床检测结果无显著性差异，两者具有较高的符合率。说明采用以BCIP/NBT为底物的碱性磷酸酶显色法作为终点信号的检测是可行的。建立的显色反应蛋白芯片技术体系与现有的蛋白芯片技术相比，具有检测成本低、易于向基层推广等优点，且该显色蛋白芯片具有较高的敏感性和特异性，是一种具有广泛应用前景的技术体系。适用于临床检测，卫生监督，海关检疫及科研等广泛的领域。(四)图1为本发明的蛋白芯片阵列分布图，其中l为阳性对照l;2为阳性对照2;3为阴性对照；4为空白对照；516依次为抗原ANA、Ro-60/SSa、La/SSb、Jo-1、Scl-70、Sm、Ro-52/SSa、RF、CCP、ulRNP、CENP-B和dsDNA。图2为点样液优化阵列分布图，从左到右AF依次为含0.1%、0.02%、0.04%、0.1%、0.2%、0.4XTween20的TBST;从上到下①PC;②NC;③BC;④⑩为抗原的浓度梯度，依次为50ug/ml、'100ug/ml、200ug/ml、300yg/ml、500ug/ml750iig/ml、1000ug/ml;其中，I为H腿nigG，nvi为单种抗原。图3为芯片抗原浓度、阳性对照优化阵列分布图，.其中A1A9为HumanIgG，浓度依次为5、20、50、100、200、300、500、750、1000yg/ml;B1B9:为分别优化的12种抗原，浓度依次为5、20、50、100、200、300、500、750、1000ug/ml。图4为芯片阴性对照优化阵列分布图，其中AlA6为HumanIgG，浓度依次为5、10、20、50、100、200ug/ml;B1B6:ANA、Ro-60/SSa、La/SSb、Jo—1、Scl-70、Sm;C1C6:Ro-52/SSa、RF、CCP、ulRNP、CENP-B、dsDNA。图5为12种抗原的点样液优化结果(血清稀释度1:4)扫描图像。图6为HumanIgG和12种抗原浓度-灰度线性关系拟合结果。图7为抗原浓度和阳性Cutoff值确定法示意图。图8为芯片对SLE(A)、RA(B)和MCTD(C)各一例患者血清样本检测结果，其中A:ANA、抗Ro-60/SSa抗体、抗Ro-52/SSa抗体、抗ulRNP抗体阳性，抗Sm抗体、抗dsDNA抗体弱阳性；B:RF、抗CCP抗体阳性，ANA弱阳性;C:ANA、抗ulRNP抗体阳性，抗Ro-60/SSa抗体、抗Ro-52/SSa抗体弱阳性。具体实施方式实施例1以BCIP/NBT为底物的显色蛋白芯片1.APES修饰基片的制备①将玻片清洗甩干后，强碱(10MNaOH)浸泡24小时；②用去离子水冲洗3次，每次10分钟，再乂强酸(浓盐酸)中浸泡24小时；③用去离子水冲洗3次，每次10分钟，离心机甩干，入2XAPES丙酮溶液中停留3040秒，拿出稍停片刻，再入纯丙酮溶液中涮去未结合的APES，在入去离子水中涮去多余的丙酮；④离心机甩干备用，注意防尘。2.抗原的选择本发明选择了临床上常用的用于自身抗体检测的12种抗原，其中Ro-52/SSa、La/SSb、Jo-1和GoatIgG购自sigma;Ro-60/SSa、Scl-70、CENP-B和ulRNP购自Diarect;Sm购自Immunovision;抗环卩瓜氨酸多肽(CCP)采用商业合成；ANA和dsDNA以如下方法制备ANA制备方法培养H印-2细胞，待细胞长到一定数量时，用PBS洗一次，用EDTA溶液处理细胞(尽量避免用胰酶消化细胞，以免造成目的蛋白的降解)，吹打后收集细胞；800rpm离心5min，弃上清，加入200u1添加了PMSF的细胞桨蛋白裂解液A(细胞核蛋白/浆蛋白抽提试剂盒购自北京中杉金桥生物技术有限公司)，Vortex5秒，把细胞沉淀完全悬浮并分散开；离心去上清、(洗细胞)，加入60ul细胞浆蛋白裂解液A，最高速Vortex5秒，冰浴10分钟，最高速Vortex5秒，4:C14000rpm离心10分钟；弃上清(完全吸干净)，加入50y1添加了PMSF的细胞核蛋白裂解液B，最高速Vortex5秒，放入冰浴中，每隔5分钟再高速剧烈Vortex15-30秒，共40分钟；4°C14000rpm离心10分钟，立即吸取上清至一预冷的EP管中，即为抽提得到的核蛋白，浓缩后(终浓度为1000iig/ml)备用。dsDNA制备方法采用BloodDNAKit(OMGEA)提取人全血DNA,取250u1全血至EP管中，加入BLBuffer250ul和25ul^20mg/ml)蛋白酶K,Vortex5秒，70°C水浴10分钟，中间取出涡旋一次；加250ul异丙醇，颠倒混匀；上柱，8000g离心l分钟；弃去接受管，将柱子置于新的接收管上，加入500ylHBBuffer,8000g离心1分钟；倒掉液体，加入750u1WashBuffer(已加异丙醇)，8000g离心l分钟，重复一次；倒掉液体，10000g空柱离心2分钟；加50y1ElutionBuffer,置柱中间，室温放置两分钟；将柱放入1.5ulEP管中，8000g离心l分钟；将EP管中的液体再吸入柱中间，室温放置2分钟8000g离心l分钟，所得到的液体即为dsDNA，浓縮后(终浓度为1000ug/ml)备用。'3.点样本发明的点样液为含0.l%Tween20的TBST，12种抗原的点样浓度如表1所示，用Cartisian5500点样仪按照图1所示阵列布局图点样。表l:12种P抗原的点杉,浓度<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>4.样品检测本发明将点制好的蛋白质微阵列在37'C杂交盒中温孵lh，用封闭液(0.01mol/LPBS，含0.l%Tween-20，2.5%蔗糖)封闭30min，PBST洗三次，每次15s，离心机鬼干，每个阵列中加入l:4稀释的待测血清，37。C温孵30min,PBST洗三次，方法同前，每个阵列中加入碱性磷酸酶标记的二抗，37r温孵30min,PBST洗三次，方法同前，BCIP/NBT显色2030min，UMAXPowerLookIII扫描仪扫描图像，Totallab软件进行结果判读。实施例2优化方案选择试验1.点样液的优化选择含不同浓度Tween20的TBST为点样液，以APES修饰玻片作为基片，以Cartisian5500点样仪点样，阵列布局如图2所示。每个样品点重复4次，选择既可以很好的固定抗原，又可以提高检测灵敏性的点样液作为芯片的点样液。2.血清稀释度的优化将标准抗体血清用PBS稀释，稀释度分别为l:]，1:2，1:4，1:8,1:]6，1:32，在同一张基片上，每一阵列与一种稀释度的血清反应；选择信噪比最高的血清稀释度作为芯片的血清反应稀释度。3.12种抗原的点样浓度和阳性Cutoff值、阴性Cutoff值的确定本发明用优化好的点样液按照图3所示点制芯片(每个样品点重复4次)，在优化好的血清稀释度(其余条件相同)下检测A工D阳性血清240份(每种自身抗体检测20份)，每个反应重复3次。在抗原的浓度-灰度值线性范围之内选取连续的34个信噪比高、均一稳定的浓度点，以单侧99.5^的可信限分别确定每个浓度点的Cutoff值(灰度值)，通过H咖anlgG的浓度-灰度标准曲线(相同检测条件下)，选取12种抗原的线性Cutoff值范围内所共有的最低灰度值作为芯片的Cutoff值，该灰度值对应的每个抗原的浓度即为芯片中该抗原的点样浓度，对应的H匿anIgG的浓度为芯片的阳性对照n中HumanIgG的浓度，即为芯片的阳性Cutoff值；阳性对照I中HumanlgG的浓度是根据"灰区"(阳性Cutoff值和阴性Cutoff值之间的区域)的大小，综合考虑假阳性和假阴性率的情况下确定，既为强阳性的判定标准，又为芯片的质控区。阴性对照的确定用优化好的点样液和抗原浓度按照图4所示阵列点制芯片(每个样品点重复4次)，在优化好的血清稀释度(其余条件相同)下检测AID阴性血清(来自健康献血员，经过相同的检测方法，不含有该12种自身抗体的阴性血清标本)IOO份，每个反应重复3次。以单侧99.5。/。的可信限确定每个抗原的阴性Cutoff值，计算它们的均值，在综合考虑标准差和变异系数的情况下得出一个共同的阴性Cutoff值，通过HumanIgG的浓度-灰度标准曲线(相同检测条件下)，以相同灰度值所对应的HumanIgG浓度作为芯片阴性对照中HumanIgG的浓度，即为芯片的阴性Cuttoff值。优化结果确定l.芯片制备条件的优化结果通过对5种点样液和6种血清稀释度的比较，筛选出信噪比最高的血清稀释度为1:4，最佳的点样液为含0.l!Tween20的TBST，如图5所示。芯片的HumanIgG和12种抗原(点样液为含O.1。/。Tween20的TBST，血清稀释度为1:4时)的浓度-灰度值线性关系如图6所示，R2均大于0.97,线性关系较好，说明该芯片在我们所选择范围的抗原浓度下可以进行血清中相应抗体的定性和半定量检测。1.2抗原浓度及阳性对照和阴性对照的优化结果通过对12种抗原的线性Cutoff值的综合分析，如图7所示，分别确定了每种抗原的点样浓度及阳性Cutoff值和阴性Cutoff值。2.芯片对血清标本的检测应用结果采用本发明的显色蛋白芯片共检测了678份AID阳性血清和120份阴性血清，检测结果见表2.表2:自身免疫性疾病抗体检测芯片检测临床标本结果<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>*针对12个指标采用SPSS10.0forWindows软件分别进行配对x2检验的结果。结果显示本发明的显色蛋白芯片检测结果与临床检测结果无显著性差异，两者具有较高的符合率。如图8显示1例SLE、1例RA和1例MCTD患者血清样本检测结果。综上，本发明的以BCIP/NBT为底物的显色蛋白芯片与临床常规检测方法相比符合率较高，说明采用以BCIP/NBT为底物的碱性磷酸酶显色法作为终点信号的检测是可行的。建立的显色反应蛋白芯片技术体系与现有的蛋白芯片技术相比，具有检测成本低、易于向基层推广等优点，且该显色蛋白芯片具有较高的敏感性和特异性，是一种具有广泛应用前景的技术体系。'权利要求1.一种以BCIP/NBT为底物的显色蛋白芯片，由基片和阵列涂布于其上的12种抗原以及阴性对照、阳性对照、空白对照制成，其特征在于所述基片是APES修饰的玻片；所述12种抗原的种类及其点样浓度为ANA520μg/ml，Ro-60/SSa465μg/ml，La/SSb530μg/ml，Jo-1530μg/ml，Scl-70525μg/ml，Sm520μg/ml，Ro-52/SSa615μg/ml，RF340μg/ml，CCP465μg/ml，u1RNP410μg/ml，CENP-B490μg/ml，dsDNA580μg/ml；所述阴性对照为5μg/mlHumanIgG；所述阳性对照为250μg/mlHumanIgG；所述空白对照为含0.1％Tween20的TBST；所述阵列布局如图1所示。2.权利要求1所述以BCIP/NBT为底物的显色蛋白芯片在自身抗体检测中的应用。3.如权利要求2所述的应用，其特征在于所述芯片应用方法是以BCIP/NBT为底物的碱性磷酸酶显色法作为蛋白芯片的终点检测信号。4.如权利要求2或3所述的应用，其特征在于所述芯片应用方法是将制备好的蛋白芯片经37。C温育lh、37。C封闭30min、37。C与血清反应30min、37。C与碱性磷酸酶标记的二抗反应30min、BCIP/NBT显色2030min，用扫描仪扫描图像，Totallab软件进行灰度分析、以同一芯片相应区域的阴性、阳性对照的灰度值作为阴性和阳性的Cutoff值对结果判读。5.如权利要求4所述的应用，其特征在于所述扫描仪采用UMAXPowerLookIII扫描仪。全文摘要本发明公开了一种以BCIP/NBT为底物的显色蛋白芯片，由基片和阵列涂布于其上的12种抗原以及阴性对照、阳性对照、空白对照制成，其中所述基片是APES修饰的玻片；所述12种抗原的种类及其点样浓度为ANA520μg/ml，Ro-60/SSa465μg/ml，La/SSb530μg/ml，Jo-1530μg/ml，Scl-70525μg/ml，Sm520μg/ml，Ro-52/SSa615μg/ml，RF340μg/ml，CCP465μg/ml，u1RNP410μg/ml，CENP-B490μg/ml，dsDNA580μg/ml。本发明用BCIP/NBT为底物的碱性磷酸酶显色法作为蛋白芯片的终点检测信号能广泛应用于自身抗体检测，检测灵敏度与目前的检测方法相比有较高的符合率，但检测成本和时间明显缩短。本发明的技术体系还能适用于临床检测，卫生监督，海关检疫及科研等领域。文档编号G01N33/53GK101226192SQ20081001414公开日2008年7月23日申请日期2008年2月3日优先权日2008年2月3日发明者王国强,韩金祥,高雪芹申请人:山东省医药生物技术研究中心