专利名称：烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法
烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法一、 技术领域-本发明涉及一种烤烟烟叶中某种物质含量的测定方法，特别是涉及一种烤 烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法。二背景技术：
烤烟烟叶干物质中总细胞壁物质的含量约为30%,在烟梗中的含量约为 43.8%，高含量的烟草总细胞壁物质对烟草品质有着很大的不利影响。由于烤烟 烟叶中总细胞壁物质含量的高低直接影响着烟草品质，为了筛选出质量合格的 烟草，由此对烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法的进一步研究是十分必 要的。目前，关于烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法，现有技术己有研究， 例如张槐苓，葛翠英，穆怀静等.烟草分析与检验[M].郑州河南科学技术出版 社，1994， 103-111.在烟草分析与检验中主要公开了烤烟烟叶中总细胞壁物质含 量的常规测定方法，该测定方法的主要内容是以苯醇混合液为萃取溶剂，苯 醇二者之间的配比比例为2: 1，以索式提取器为萃取装置，将烤烟烟叶样品先 用苯醇混合液萃取48小时，再用热水继续处理24小时，在整个过程中需要多 次更换萃取溶剂，需经过多次抽滤和清洗。由此看来常规的测定方法费时、耗 力，浪费药品，并且所测实验结果也不理想。经过研究分析可知加热方法是造成上述问题的主要原因。为了解决上述问题，本发明将微波技术应用到烤烟 烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法这一新的领域中，经试验验证，效果非常
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中存在的问题，提供一种操作简单、节约时 间、所得数据精确的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法。 本发明的技术方案是本发明提供一种烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法，该测定方法以 苯醇混合液为萃取溶剂，其详细步骤如下-a、 称取一定量经过预处理的烤烟烟叶的粉碎样品，装入叠好的滤纸包内制 成烟包；b、 将配制好的苯醇混合液加入经过改装的索式提取器中，然后将制成的烟 包放入苯醇混合液萃取溶剂中，将索式提取器放入经过改装的微波炉中；粉碎 样品与苯醇混合液二者之间的配比比例为lg: 38 42ml;c、 开启微波炉进行萃取和微波加热处理，该处理过程中微波炉的功率为 160 220w，加热时间为25 35min;d、 萃取加热处理后加入蒸馏水再进行微波加热处理，粉碎样品与蒸馏水二 者之间的配比比例为lg: 38 42ml，该处理过程中微波炉的功率为220 260w， 加热时间为15 25min;e、 萃取处理后将含有总细胞壁物质的溶剂进行抽滤，然后将其放入烘箱进 行干燥，干燥温度为75 85'C，干燥时间为8 12小时，干燥后即得烤烟烟叶 中总细胞壁物质，称其重量，最后计算其含量(合格的烤烟烟叶中总细胞壁物 质物质的含量为25 35%)。在上述的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法中，所述步骤a中烤烟 烟叶的粉碎样品的细度为180 220目。在上述的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法中，所述经过改装的索式提取器是将索式提取器底部圆底烧瓶改为平底矩形烧瓶，矩形烧瓶上方直接 连接冷凝管。在上述的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法中，所述改装的微波炉 是在微波炉上方钻孔，孔径与冷凝管下端外直径相匹配。在上述的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法中，所述步骤b中粉碎 样品与苯醇混合液的最佳配比比例为lg: 40ml。在上述的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法中，所述步骤c中微波 炉的最佳功率为180w，最佳加热时间为30min。在上述的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法中，所述步骤d中粉碎 样品与蒸馏水二者之间的最佳配比比例为lg: 40ml，微波炉的最佳功率为240w， 最佳加热时间为20min。在上述的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法中，所述步骤e中抽滤 时采用砂芯漏斗。在上述的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法中，所述苯醇混合液中 二者之间的混合比例与常规测定方法中苯醇混合液的混合比例相同。在烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的常规测定方法中，采用的苯醇混合液二 者之间的配比比例为2: 1。本发明的积极有益效果1、试验时间大大縮短在烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的常规测定方法中，苯醇混合液处理阶段 需要48小时，水处理阶段需要24小时；而本发明的测定方法中苯醇混合液处 理阶段只需30min左右，水处理阶段需要20min左右；由此看来本发明与现有 技术相比大大縮短了试验时间。2、 操作简单在烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的常规测定方法中，需要多次更换料液， 并且需经过多次抽滤和清洗，操作复杂，且易被高温料液烫伤；而本发明的测 定方法中由于采用了微波技术，只需更换3 5次料液，并且操作中没有被料液 烫伤的危险。3、 本发明测定方法与常规方法相比节约药品常规方法中苯醇混合液处理阶段和水处理阶段都比本发明测定方法所需时 间长，并且常规方法中料液的更换次数、抽滤和清洗的次数都比较多。因此， 与本发明的测定方法相比，常规的测定方法所需混合液和蒸馏水以及其它药品 都比本发明测定方法所需的量多，由此以来，本发明将微波技术应用到该测定 方法中大大节约了药品。4、 利用本发明测定方法所得烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的试验数据更准 确因为常规测定方法中利用的是水浴加热，热量太低不足以打断结合力较强 的一些化学键，造成反应不彻底；而本发明采用微波技术来测定烤烟烟叶中总细胞壁物质的含量，其中微波加热(微波频率高，极性分子摆动速度快，加热 迅速)可以打断结合力较强的化学键，使反应更彻底，最后所测的总细胞壁物 质含量的数据更准确。具体实施例方式以下实施例仅为了进一步说明本发明，而不是限制本发明的内容。 实施例一 一种烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法 本发明测定方法采用苯醇混合液作为萃取溶剂，其详细步骤如下 a、称取5g经过预处理的烤烟烟叶的粉碎样品，其样品的细度为180 220 目，装入叠好的滤纸包内制成烟包；b、称取配制好的苯醇混合液200ml加入经过改装的索式提取器中，然后 将制成的烟包放入苯醇混合液萃取溶剂中，将索式提取器放入经过改装的微波 炉中；所述苯醇混合液中二者之间的混合比例与常规测定方法中苯醇混合液的 混合比例相同；经过改装的索式提取器是将索式提取器底部圆底烧瓶改为平底 矩形烧瓶，矩形烧瓶上方直接连接冷凝管；改装的微波炉是在微波炉上方钻孔， 孔径与冷凝管下端外直径相匹配；c、 开启微波炉进行萃取和微波加热处理，该处理过程中微波炉的功率为 180w，加热时间为30min;d、 萃取加热处理后加入200ml蒸馏水再进行微波加热处理，粉碎样品与蒸 馏水二者之间的配比比例为lg: 40ml，该处理过程中微波炉的功率为240w，加 热时间为20min;e、 萃取处理后将含有总细胞壁物质的溶剂采用砂芯漏斗进行抽滤，然后将 其放入烘箱进行干燥，干燥温度为75 85°C，干燥时间为8 12小时，干燥后 所得烤烟烟叶中总细胞壁物质重量为L49g，计算其含量为29.8%。实施例二同实施例一相同之处不再叙述，不同之处在于 步骤b中称取配制好的苯醇混合液萃取溶剂为195ml; 步骤c萃取和微波加热处理过程中微波炉的功率为170w，加热时间为 32miru步骤d中加入的蒸馏水的量为205ml，该处理过程中微波炉的功率为250w， 加热时间为18min;步骤e中干燥后所得烤烟烟叶中总细胞壁物质重量为1.32g，计算其含量为 26.4%。实施例三同实施例一相同之处不再叙述，不同之处在于步骤b中称取配制好的苯醇混合液萃取溶剂为190ml; 步骤c萃取和微波加热处理过程中微波炉的功率为200w,加热时间为 28min;步骤d中加入的蒸馏水的量为210ml，该处理过程中微波炉的功率为230w， 加热时间为22min;步骤e中干燥后所得烤烟烟叶中总细胞壁物质重量为1.26g，计算其含量为 25.2%。实施例四同实施例一相同之处不再叙述，不同之处在于步骤b中称取配制好的苯醇混合液萃取溶剂为210ml; 步骤c萃取和微波加热处理过程中微波炉的功率为220w，加热时间为 25min;步骤d中加入的蒸馏水的量为190ml，该处理过程中微波炉的功率为220w， 加热时间为25min;步骤e中干燥后所得烤烟烟叶中总细胞壁物质重量为1.58g，计算其含量为 31.6%。实施例五同实施例一相同之处不再叙述，不同之处在于 步骤b中称取配制好的苯醇混合液萃取溶剂为205ml; 步骤c萃取和微波加热处理过程中微波炉的功率为160w，加热时间为 35min;步骤d中加入的蒸馏水的量为195ml，该处理过程中微波炉的功率为260w， 加热时间为15min;步骤e中干燥后所得烤烟烟叶中总细胞壁物质重量为1.63g，计算其含量为 32.6%。实施例六同实施例一相同之处不再叙述，不同之处在于 步骤b中称取配制好的苯醇混合液萃取溶剂为200ml; 步骤c萃取和微波加热处理过程中微波炉的功率为190w，加热时间为 30min;步骤d中加入的蒸馏水的量为195ml，该处理过程中微波炉的功率为240w, 加热时间为18min;步骤e中干燥后所得烤烟烟叶中总细胞壁物质重量为L51g，计算其含量为 30.2%。实施例七同实施例一相同之处不再叙述，不同之处在于 步骤b中称取配制好的苯醇混合液萃取溶剂为195ml; 步骤c萃取和微波加热处理过程中微波炉的功率为180w，加热时间为 30min;步骤d中加入的蒸馏水的量为205ml，该处理过程中微波炉的功率为240w， 加热时间为20min;步骤e中干燥后所得烤烟烟叶中总细胞壁物质重量为L43g，计算其含量为 28,6%。实施例八同实施例一相同之处不再叙述，不同之处在于 步骤b中称取配制好的苯醇混合液萃取溶剂为205ml; 步骤c萃取和微波加热处理过程中微波炉的功率为185w，加热时间为 30min;步骤d中加入的蒸馏水的量为195ml，该处理过程中微波炉的功率为245w， 加热时间为20min;步骤e中干燥后所得烤烟烟叶中总细胞壁物质重量为1.69g，计算其含量为33.8%。实施例九同实施例一相同之处不再叙述，不同之处在于 步骤b中称取配制好的苯醇混合液萃取溶剂为195ml;步骤c萃取和微波加热处理过程中微波炉的功率为.175w，加热时间为 32min;步骤d中加入的蒸馏水的量为205ml，该处理过程中微波炉的功率为235w， 加热时间为22min;步骤e中干燥后所得烤烟烟叶中总细胞壁物质重量为1.53g，计算其含量为 30.6%。实施例十同实施例一相同之处不再叙述，不同之处在于步骤b中称取配制好的苯醇混合液萃取溶剂为200ml;步骤c萃取和微波加热处理过程中微波炉的功率为210w，加热时间为28min;步骤d中加入的蒸馏水的量为205ml，该处理过程中微波炉的功率为240w, 加热时间为20min;步骤e中干燥后所得烤烟烟叶中总细胞壁物质重量为1.45g，计算其含量为 29.0%。
权利要求
1、一种烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法，该测定方法以苯醇混合液为萃取溶剂，其特征是所述测定方法包括以下步骤a、称取一定量经过预处理的烤烟烟叶的粉碎样品，装入叠好的滤纸包内制成烟包；b、将配制好的苯醇混合液加入经过改装的索式提取器中，然后将制成的烟包放入苯醇混合液萃取溶剂中，将索式提取器放入经过改装的微波炉中；粉碎样品与苯醇混合液二者之间的配比比例为1g∶38～42ml；c、开启微波炉进行萃取和微波加热处理，该处理过程中微波炉的功率为160～220w，加热时间为25～35min；d、萃取加热处理后加入蒸馏水再进行微波加热处理，粉碎样品与蒸馏水二者之间的配比比例为1g∶38～42ml，该处理过程中微波炉的功率为220～260w，加热时间为15～25min；e、萃取处理后将含有总细胞壁物质的溶剂进行抽滤，然后将其放入烘箱进行干燥，干燥温度为75～85℃，干燥时间为8～12小时，干燥后即得烤烟烟叶中的总细胞壁物质，称其重量，最后计算含量。
2、 根据权利要求1所述的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法，其特 征是所述步骤a中烤烟烟叶的粉碎样品的细度为180 220目。
3、 根据权利要求l所述的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法，其特 征是所述经过改装的索式提取器是将索式提取器底部圆底烧瓶改为平底矩形 烧瓶，矩形烧瓶上方直接连接冷凝管。
4、 根据权利要求1所述的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法，其特征是所述改装的微波炉是在微波炉上方钻孔，孔径与冷凝管下端外直径相匹 配。
5、 根据权利要求1所述的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法，其特 征是所述步骤b中粉碎样品与苯醇混合液的最佳配比比例为lg: 40ml。
6、 根据权利要求1所述的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法，其特 征是所述步骤c中微波炉的最佳功率为180w，最佳加热时间为30min。
7、 根据权利要求1所述的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法，其特 征是所述步骤d中粉碎样品与蒸馏水二者之间的最佳配比比例为lg: 40ml， 微波炉的最佳功率为240w，最佳加热时间为20min。
8、 根据权利要求1所述的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法，其特 征是所述步骤e中抽滤时采用砂芯漏斗。
9、 根据权利要求1所述的烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法，其特 征是所述苯醇混合液中二者之间的混合比例与常规测定方法中苯醇混合液的 混合比例相同。
全文摘要
本发明公开了一种烤烟烟叶中总细胞壁物质含量的测定方法，该测定方法是以苯醇混合液为萃取溶剂，以改装过的索式提取器为萃取装置，将微波技术应用到该测定方法中。本发明的测定方法是将烤烟烟叶的粉碎样品制成烟包，放入装有苯醇混合液的改装过的索式提取器中，然后将其放入改装的微波炉中进行萃取加热处理，萃取加热处理后再加入蒸馏水进行加热处理，最后将含有总细胞壁物质的溶剂进行抽滤、干燥，干燥后即得烤烟烟叶中总细胞壁物质，计算其含量。本发明采用微波技术来测定烤烟烟叶中总细胞壁物质的含量，与常规测定方法相比，试验时间大大缩短、操作简单、节约药品，并且所得试验数据更为精确。
文档编号G01N5/04GK101216403SQ20081004912
公开日2008年7月9日 申请日期2008年1月21日 优先权日2008年1月21日
发明者于建军, 任晓红, 刘学芝, 史宏志, 庞天河, 杨永锋, 焦桂珍, 邵惠芳, 刚 陈, 陈红丽 申请人:河南农业大学