专利名称：乙醇诊断/测定试剂(盒)及乙醇浓度测定方法
技术领域：
本发明涉及一种乙醇诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定乙醇浓度的方
法，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。
背景技术：
乙醇具成瘾性，酒滥用和酒依赖是当今世界范围内最严重的社会经济和公共卫生
问题之一。在西方国家，酒精相关性肝病已成为死亡的第六位原因。在我国，近20年来，随
着社会经济发展，人均酒消耗量大幅度上升，酒依赖的患病率日趋增高。 生物样品中乙醇的定量测定方法主要有化学比色法，酶终点比色法，均相酶免疫
测定法(EIA)，气相色谱法(GC)和呼出气乙醇分析。此外血清渗透量法可作乙醇半定量分析。 有多种化学比色法曾用于乙醇定量测定，微量扩散法是其中较简单实用的一种， 微量溢出的乙醇可使铬酸还原成蓝色的氧化铬。 根据所用的试剂酶不同，乙醇的酶法测定分为二种乙醇氧化酶法和乙醇脱氢酶 法，与乙醇氧化酶法相比，乙醇脱氢酶法的专一性高，不会与甲醇和丙酮起催化反应。
—般认为气相色谱法可作为参考方法，尤其在准确性和精密度要求高的法医学乙 醇测定中应用最广。GC法的独特优点在于特异、灵敏，且能同时分析多种挥发性醇类物质， 如乙醇、甲醇、丙酮、乙醛和异丙醇。 其他乙醇的测定方法还有均相酶免疫分析(Homogeneous enzymeimm皿oassay)、 渗透量法、呼出气乙醇分析法；用呼出气乙醇分析仪检测乙醇操作简单、快速，在交通执法 部门应用较多。这类仪器中一种是根据红外光吸收原理设计的，该法测定的乙醇浓度与酶 法测得的血乙醇浓度相关性很好。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提出 一 种利用酶倍增法(Enzymatic
DoublingMethod)、酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)联法
(CoupleReaction)技术，计量还原型烟酰胺辅酶(还原型辅酶)在340nm波长处吸光度的
变化，得以测定乙醇浓度的方法，同时，本发明还将给出用以实现该方法的乙醇诊断/测定
试剂(盒)，采用该试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪上进行乙
醇浓度测定，而且测定速度快、准确度高，因而可以得到切实的推广应用。 本发明乙醇浓度测定方法如下 乙醇+氧酒精氧化酶乙醛+过氧化氡 乙醛+水+氧乙醛氧化酶羧酸+水+过氧化氧 过氧化氢+辅酶NAD (P) H氧化酶还原型辅酶+氧 这种方法应用酒精氧化酶(alcohol oxidase ;EC 1. 1. 3. 13)酶(偶)联乙醛氧化 酶(aldehyde oxidase ;EC 1. 2. 3. 1) 、 NAD (P) H氧化酶(NAD (P) H oxidase ;ECl. 6. 3. 1)酶促反应比色终点法。酒精氧化酶酶解乙醇反应产生乙醛及过氧化氢，再通过(偶)联合乙
醛氧化酶、NAD (P) H氧化酶的作用，最终二次将过氧化氢与辅酶(在340nm处没有吸收峰)
还原成为还原型辅酶(在340nm处有吸收峰)，从而得以测定还原型辅酶在340nm处吸光度
上升的程度，通过测量340nm处吸光度上升的程度，可以测算乙醇的浓度大小。 实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，无论是单
剂、双剂还是三剂，如下成分关系的本发明乙醇诊断/测定试剂(盒)较为理想 缓冲液 100mmol/L 稳定剂 500mmol/L 辅酶 3mmol/L 酒精氧化酶 10000U/L 乙醛氧化酶 12000U/L NAD(P)H氧化酶12000U/L 本发明的乙醇诊断/测定试剂(盒)可以是单剂，包括 缓冲液、稳定剂、辅酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶。 试剂(盒)可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，
直接使用。
也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂
试剂1 缓冲液、稳定剂、辅酶。
试剂2 缓冲液、稳定剂、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD (P) H氧化酶。 辅酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶在试剂1或试剂2中的位置可以 不限。试剂(盒)可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直 接使用。 还可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂
试剂l 缓冲液、稳定剂、辅酶。
试剂2 缓冲液、稳定剂、乙醛氧化酶、NAD (P) H氧化酶。
试剂3 缓冲液、稳定剂、酒精氧化酶。 辅酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶在试剂1、试剂2或试剂3中的位 置可以不限。试剂(盒)可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试 剂，直接使用。 无论是单剂、双剂还是三剂，本发明测定乙醇浓度的方法，其辅酶可以是NADP+、 NAD+或thio-NAD+中的一种。
具体实施例方式
下面结合实施例子对本发明作进一步的说明。
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实施例一 本实施例的乙醇诊断/测定试剂为单试剂，包括[OO42]三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液100mmol/L
稳定剂 500mmol/L
辅酶 3mmol/L
酒精氧化酶 10000U/L
乙醛氧化酶 12000U/L
NAD (P) H氧化酶 12000U/L 试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂；使用前，加入纯净水，复溶后使用。 在全自动生化分析仪上设定温度37°C ，反应时间10分钟，起始吸光度《0. 1，测
试主波长340nm，测试副波长405nm，被测乙醇样品与试剂的体积比例为1/25，反应方向为
正反应(上升反应)，延迟时间大约0分钟左右，检测时间5分钟左右。 加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测
主波长340nm吸光度上升的程度，从而测算出乙醇的浓度大小。 实施例二
本实施例的乙醇诊断/测定试剂为双试剂，包括
试剂l
三(羧甲基)氨基甲烷
稳定剂
辅酶
试剂2
三(羧甲基)氨基甲烷稳定剂酒精氧化酶乙醛氧化酶NAD (P)H氧化酶
盐酸缓冲液lOOmmol/L50mmol/L3mmol/L
盐酸缓冲液lOOmmol/L50mmol/L10000U/L12000U/L12000U/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体双试剂，可以直接使用。在全自动生化分析仪上设定温度37t:，反应时间10分钟，起始吸光度《0. l，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测乙醇样品与试剂1、试剂2的体积比例为2/20/5，反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约0分钟左右，检测时间5分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的程度，从而测算出乙醇的浓度大小。
实施例三 本实施例的乙醇诊断/测定试剂为三试剂，包括
试剂1三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液100mmol/L
稳定剂 50mmol/L
辅酶 3mmol/L
试剂2
三(羧甲基)氨基甲烷
稳定剂
乙醛氧化酶
NAD (P)H氧化酶
试剂3
三(羧甲基)氨基甲烷
稳定剂
酒精氧化酶
盐酸缓冲液lOOmmol
盐酸缓冲液lOOmmol500,1/L10000U/L
500,1/L12000U/L12000U/L 试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体三试剂，可以直接使用。
测定乙醇浓度时，在全自动生化分析仪上设定温度37°C ，反应时间10分钟，起始吸光度《0. 1，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测乙醇样品与试剂1、试剂2、试剂3的体积比例为4/40/5/5，反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约0分钟左右，检测时间5分钟左右。 加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的程度，从而测算出乙醇的浓度大小。 申请人:经过实验验证，采用以上发明内容中记载的其他测定方法均能达到本发明的目的，鉴于测定步骤等情况与以上实施例类同，不另一一例举。 总之，实验证明采用本发明的测定方法完全可以通过一般生化分析仪器得出所需的测定结果——空白试剂吸光度变化(AA/min)《0. 0005 ;吸光度时间反应曲线应呈上升曲线直至终点；试剂可测有效(R > 0. 99)线形范围可达20mmol/L ;试剂测试的不准确度，其相对偏差不超过±4% ;试剂测试的精密度(重复性)的变异系数(CV)《2% ;试剂的灵敏度可达O. 0060±0. 0030 AA/mmol/L ;试剂在2-8"下保存，活性可以稳定一年；——本发明灵敏度高、精确度好，线形范围宽广，稳定期长，足以便于推广应用。
权利要求
一种酶倍增法、酶比色法及酶联法的乙醇的浓度测定方法，其方法如下乙醇+氧 酒精氧化酶 乙醛+过氧化氢乙醛+水+氧 乙醛氧化酶 羧酸+水+过氧化氢过氧化氢+辅酶 NAD(P)H氧化酶 还原型辅酶+氧将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的程度，测算出乙醇的浓度大小测定结果。
1. 一种酶倍增法、酶比色法及酶联法的乙醇的浓度测定方法，其方法如下 乙醇+氧酒精氧化酶乙醛+过氧化氢乙醛+水+氧乙醛氧化酶羧酸+水+过氧化氢 过氧化氢+辅酶NAD(P)H氧化酶还原型辅酶+氧将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm 吸光度上升的程度，测算出乙醇的浓度大小测定结果。
2. —种乙醇诊断/测定试剂(盒)，主要成分包括 缓冲液 20-500mmol/L稳定剂 1-4000mmol/L辅酶 1-6mmol/L''' 1000-80000U/L1000-80000U/L1000-80000U/L试剂成分的浓度不一定只限于上述范围；在此范围内效果较好，在此范围外，试剂仍会 反应作用。其特征在于试剂(盒)可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液 体试剂，直接使用。
3. 根据权利要求2所述乙醇诊断/测定试剂(盒)，其特征在于 由缓冲液、稳定剂、辅酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD (P) H氧化酶组成单剂试剂。
4. 根据权利要求2所述乙醇诊断/测定试剂(盒)，其特征在于 由缓冲液、稳定剂、辅酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶组成双剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、辅酶组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、 NAD (P) H氧化酶组成。辅酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD (P) H氧化酶在试剂1或试剂2中 的位置可以不限。
5. 根据权利要求2所述乙醇诊断/测定试剂(盒)，其特征在于 由缓冲液、稳定剂、辅酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶组成多剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、辅酶组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶 组成；试剂3，由缓冲液、稳定剂、酒精氧化酶组成。辅酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H 氧化酶在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。
6. 根据权利要求2所述乙醇诊断/测定试剂(盒)，其特征在于还包括稳定剂 l-4000mmol/L或0. 1% _100%体积比。所述稳定剂为硫酸铵(A,niaSulfate)、甘油 (Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐齐U中的至少一 种。
全文摘要
本发明涉及一种利用酶倍增法、酶比色法及酶联法技术的乙醇诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定乙醇浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括缓冲液、辅酶、酒精氧化酶、乙醛氧化酶、NAD(P)H氧化酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的程度，从而测算出乙醇的浓度大小。
文档编号G01N21/17GK101762536SQ20081024425
公开日2010年6月30日 申请日期2008年12月10日 优先权日2008年12月10日
发明者王尔中 申请人:苏州艾杰生物科技有限公司