专利名称：标本容器的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种用于在临床检验等领域使用的装血液等标本的标本容 器，特别是涉及一种盛放用于自动分析仪的精度管理的质控试样等少量标 本的标本容器。
背景技术：
近年来随着临床检验领域中的患者标本的测定数量增加，从标本的运 送到前期处理和多项目测定，标本检测的自动化不断进步。关于用于自动 分析仪的精度管理的质控试样的测定也在谋求自动化。
在自动血细胞计数仪这种自动分析仪上进行精度管理时，将质控血液 等质控试样放在一定的标本容器中使用。盛放质控试样的标本容器与装有 患者标本的数个标本容器一起被放到样架上、并提供给自动分析仪。装有 患者标本的标本容器上贴着用于识别患者标本的条形码标签，装有质控试 样的标本容器上贴着用于识别质控试样的条形码标签。这些贴在标本容器 上的条形码标签的条形码由自动分析仪的读码器读取并识别放在标本容器 中的标本是患者标本还是质控试样。
测定时，要搅拌标本容器中的血细胞等，以使标本容器内的血细胞等 成份分散均匀。然后，将吸移管插入标本容器中吸移试样，进行血细胞计 数等成份测定。
质控试样测定所需标本量与患者标本相比，使用少量即可，因此，普 通的标本容器对于质控试样的量来说容积过大。如果将质控试样放在普通 标本容器中搅拌，则质控试样在标本容器内的移动量增大，结果可能造成 标本损失。另外，质控试样与只进行一次测定的患者标本不同，有时要使用(测定)数次。这样，质控试样就会数次遭受搅拌所造成的损失，对质 控试样精度的影响可能会很大。又因为标本容器的容积比质控试样的量大 很多，附着在标本容器内并残留下来的质控试样的比例增大，使搅拌变得 不充分。
另一方面，按照质控试样量縮小标本容器的话，与普通标本容器相比， 其大小差别太大，因此有可能不能与装有患者标本的普通标本容器同歩进 行搅拌和吸移等测定操作。由此产生不能自动测定质控试样的不便。同时 也不能确保在标本容器外表贴条形码标签的面积，从而无法根据条形码自 动识别装在标本容器中的标本是患者标本还是质控试样。这也给自动分析 造成困难。
在此，作为盛放少量标本的容器，在实开平5-36364号公报中公开了一 种"标本容器"的方案。这一标本容器由盖和由盖开合的筒状容器本体构 成，与普通标本容器的外观相同，容器本体的底部在筒状体的中段。艮口， 此标本容器是所谓的凸起底，装试样的容积比普通标本容器小。以这种结 构即使装有少量标本进行搅拌，试样在标本容器内的移动量也不大，从而 得以降低对标本造成的损失。同时又因为标本容器外形没有縮小，可以通 过与对普通标本容器的操作同样的动作，由自动分析仪搅拌标本容器内的 标本，并可以在外表上确保贴条形码标签的面积。
然而，用上述实开平5-36364号公报上记述的标本容器，虽然可以与对 普通标本容器进行的操作同样，搅拌标本容器内的标本，并可以贴条形码 标签，但因标本容器为凸起底，自动分析仪从上方插入吸移管时，吸移管 的前端可能会撞击到凸起底的底部。要避免这类问题，需要采取根据标本 容器形状调节吸移管插入深度的手 段，分析仪的结构将复杂化。
于是，有人要求当标本试样量少时，在既不给标本试样造成损失又不 会造成搅拌不均匀的前提下，縮小标本容器容积。此外要确保标本容器有 足够的高度使自动分析仪的搅拌 5容器的深度，以免吸移管撞击底部。人们渴望有能完全满足这些要求的标 本容器。
发明内容
本发明正是以解决上述这类课题为目的的，本发明的目的之一是提供 一种盛放质控试样等少量标本并适于自动分析仪的测定的标本容器。
本发明第一部分所涉及的标本容器包括上端有开口、可装标本的试 样收容部件；用于密封上述开口、并可以由用于吸移上述试样收容部件中 所装标本的吸移管穿透的密封部件；与试样收容部件纵向排列在试样收容 部件的开口一侧、并具备可插入吸移管的一定高度的筒状部件。
本发明第二部分所涉及的标本容器是一种用于盛放由分析仪进行分析 的标本的标本容器，该标本容器为有底的圆筒形状，标本容器上端与底部 之间的一定位置处配置有用于密封并盛放标本的密封部件。
根据第一部分涉及的标本容器，如上所述，由于设置有上端有开口且 可装标本的试样收容部件、密封开口且可由用于吸移试样收容部件中所装 的标本的吸移管刺穿的密封部件、与试样收容部件纵向排列地配置在试样 收容部件的开口一侧且具有可插入吸移管的一定高度的筒状部件，从而使 密封试样收容部件的密封部件配置在标本容器上端和底部之间的一定位 置，因此，可以使盛放标本的密封容积小于整个标本容器的容积。这样， 即使在标本容器盛放少量标本的状态下进行搅拌，也会因标本在容器内的 移动量小而减少搅拌对标本造成的损耗，并得以防止标本搅拌不均匀。同 时，只要调节筒状部件的高度，就可以使标本容器整体高度与普通标本容 器高度一样，从而得以与普通标本容器一样由分析仪进行搅拌等动作，并 可以确保外表有充足的区域用于贴条形码标签。本发明提供的标本容器与 凸起底不同，具有从上端到底部的充足深度，因此，即使进行与普通标本 容器同样的吸移操作，吸移管也不会撞击底部。其结果，能够提供一种适 于自动分析仪自动分析的标本容器。
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图l为在本发明第一实施方式中标本容器的外观正视图。
图2为在本发明第一实施方式中标本容器的分解状态剖面图。
图3为在本发明第一实施方式中标本容器的剖面图。
图4为在本发明第二实施方式中标本容器的剖面图。
图5为在本发明第三实施方式中标本容器的剖面图。
图6为在本发明第四实施方式中标本容器的分解状态剖面图。
图7为在本发明第四实施方式中标本容器的剖面图。
图8为在本发明第四实施方式中标本容器未安装筒状体的状态下的剖面图。
图9为在本发明第一至第四实施方式中标本容器的使用例斜视图。 图10为在本发明第一至第四实施方式中标本容器的使用例正视图。 图11为在本发明第一至第四实施方式中将标本容器供给自动分析仪进 行使用的例的简要结构图。
图12为说明在本发明第一至第四实施方式中标本容器的变形例的剖面图。
具体实施例方式
下面参照
本发明实施方式。 (第一实施方式)
首先，参照图1至图3和图9至图11，就本发明的第一实施方式所涉及的 标本容器110进行说明。
本发明第一实施方式涉及的标本容器110如图1所示，是一个用于盛放 质控试样200 (参照图3)等标本的标本容器，具有试管一样的外观。标本 容器110如图2所示，包括有底部2b的容器本体2、可连接到容器本体2的筒 状体3和密封部件4。标本容器110如图1和图3所示，有约70mm以上约80mm以下的高度H(ram)， 有约12mm以上约l5mm以下的宽度(外径)W。这一尺寸与装有患者标本的普 通容积的标本容器IOO (参照图9和图10)基本相同。如图9所示，标本容器 IIO俯瞰为圆形。
标本容器110的外表面如图1所示贴着具有用于识别所装标本的信息的 条形码标签IO。标本容器110如图9和图10所示，与装有患者标本的普通标 本容器100—起被放在样架50上，并被供给自动血细胞计数仪60 (参照图 11)。标本容器100和110的条形码标签10由自动血细胞计数仪60的读码器 65读取，由控制器63根据其信息鉴别装在标本容器中的标本试样。当判断
装在标本容器中的标本为质控试样时，其测定结果用于精度管理。
容器本体2如图2所示，为上端有开口20的筒状容器，有圆形的底部2b。 其内部如图3所示，作为用于盛放质控试样200的试样收容部件2c来发挥作 用。容器本体2由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等硬质塑料制成。容器本 体2在上端开口20附近有向容器本体2外突出的螺旋状螺芯2a。通过让容器 本体2的螺芯2a与设在筒状体3的后述螺套3a拧紧，使容器本体2与筒状体3 连接在一起。容器本体2的外径实际上与标本容器的宽度(外径)W同样大 小。容器本体2的厚度如图2和图3所示，比筒状体3壁厚，使容器本体2的容 积更小。即，容器本体2的内径比筒状体3的内径小。容器本体2的螺芯2a部 分的壁厚比容器本体2的其他部分的壁厚薄。
筒状体3为圆筒形状，有一个从下侧端到上侧端贯通的贯穿孔。筒状体 3与容器本体2同样由硬质塑料构成。筒状体3的下侧端附近有一连接容器本 体2的螺芯2a用的螺套3a。具体而言，下侧端附近的内表面形成螺旋状螺套 3a，以便与螺芯2a拧合。筒状体3的上侧端设有插吸移管的开口30。
在筒状体3的内侧，螺芯3a的上部设有部分加厚的固定部分3b，密封部 件4靠此固定部分3b固定在筒状体3内。具体而言，固定部分3b从上向下逐 渐变厚形成锥形。即，筒状体3因固定部分3b而内径逐渐变小，成圆锥形。 筒状体3的内径最小的部分的下侧设有密封部件配置处3c，其壁厚比筒状体3的下端部厚，比筒状体3的内径因固定部分3b而变为最小的部分的壁薄。
密封部件4配置在密封部件配置处3c以堵塞筒状体3的贯穿孔。采取这种结 构，当容器本体2安装在筒状体3上时，容器本体2的上端正好与密封部件4 对接，上端开口20因此被密封部件4密封。筒状体3的开口30附近形成环状 厚壁，厚壁部分的外径比筒状体3的其他部分的外径大。即环状厚壁部分比 筒状体3的其他部分向外突出。以此，比如当取出放在样架50 (参照图9和 图IO)的标本容器110时，可以起把手的作用，易于取出。
对筒状体3的高度进行调节，当筒状体3与容器本体2连接在一起时，使 标本容器的高度与装有患者标本的普通标本容器100的高度H (mm)实际上 相同。由容器本体2和筒状体3构成的标本容器100的宽度(外径)实际上与 普通标本容器100的宽度(外径)W相同。这样，标本容器110的高度或粗细 等外观尺寸基本与普通标本容器100的外径尺寸相同。
密封部件4如图2和图3所示，由硅胶等弹性材料制成，其直径比容器本 体2的开口20大。密封部件4为平板状的圆片。密封部件4被密封部件配置处 3c固定在筒状体3的内侧。密封部件4如图3所示，当通过将螺芯2a和螺套3a 拧合在一起使容器本体2与筒状体3连接起来时，容器本体2与筒状体3受到 容器本体2的上端从下向上的挤压，同时筒状体3的固定部分3b限制容器本 体2与筒状体3向上的移动。即密封部件4处于被固定部分3b和容器本体2夹 住的状态，被限制了向上下方向的移动。以此，密封部件4被牢固地固定住， 不会在吸移管从上方刺穿时脱落。另外，在筒状体3与容器本体2连接的状 态下，密封部件4位于筒状体3的固定部分3b和容器本体2之间，容器本体2 的开口 20被密封部件4密封。
筒状体3与容器本体2连接在一起，容器本体2成为密封状态时，如图3 所示，密封部件4配置于从底部2b向标本容器110的高度H (mm)约40%的位 置(距底部2b约0.4H (mm)的位置)。这样，即使在装有少量标本的状态 下搅拌标本容器110内的试样，试样在标本容器110内的移动量也会极少， 可抑制对标本试样造成损耗。
9容器本体2的试样收容部件2c盛放质控试样200。质控试样200用于通过 自动分析仪分析来提供精度管理信息，质控试样200只要含有已知量的一定 成份即可，对于其种类没有特别限定。作为质控试样200，比如可举出含有 一定量的血中一定成份的质控血液。血中一定成份可举出含有网织红细胞 和有核红细胞的红细胞、含有网织血小板的血小板以及含有淋巴细胞、单 核细胞、中性细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞的白细胞。这些成份既可以 通过对采自生物体的血液进行提纯来获得，也可以是人工制作的模拟成份。 这些血中成份悬浮于一定悬浊液中。悬浊液比如是与pH设定为约6. 5以上约 8.5以下的血中成份等张的溶剂。可以向这种等张溶剂中添加缓冲剂、防腐 剂、蛋白质或其混合物，比如含有葡萄糖酸镁/乙二胺四乙酸(EDTA) /有 核红细胞的磷酸缓冲液；含有添加剂HDL的同样的缓冲剂、柳氮磺吡啶 (sulphasalazine)和a -生育酚；或含少量白蛋白的缓冲剂。
图3所示的质控试样200显示为试样收容部件2c的容积的一半以下的液 量，但在吸移前的状态下(未吸移状态)，质控试样200的液量以试样收容 部件2c容积的约80。/。以上为宜，达到试样收容部件2c容积的约90。/。以上则更 好。这种结构可以减少质控试样200在试样收容部件2c内的移动量。
如上所述，标本容器110如图9和图10所示，容器整体的外观高度与装 有患者标本的普通标本容器100相同，为高度H (mm)。标本容器110从上端 到底部2b的深度实际上也与普通标本容器100的深度一样。因此，可以使吸 移管插入的深度实际上与插入普通标本容器100时一样，故无需为了装有质 控试样200的标本容器110而另作调节。这样，无需对自动血细胞计数仪60 作特别变动，就可以与测定装在普通标本容器100的标本一样，用自动血细 胞计数仪60测定装在标本容器l 10的质控试样200等。又由于标本容器l IO有 足够的高度，可以如图l所示，在标本容器110外表贴条形码标签10。 (第二实施方式)
下面参照图3和图4就本发明的第二实施方式所涉及的标本容器120进 行说明。如图4所示，此标本容器120与在上面所说的本发明第一实施方式涉及的标本容器110 (参照图3)不同，容器本体21的容积比第一实施方式
涉及的标本容器110的容器本体2的容积大。
第二实施方式所涉及的标本容器120有比上述第一实施方式中的容器 本体2长的容器本体21、比上述第一实施方式中的筒状体3短的筒状体31、 和密封部件4。具体而言，标本容器120与上述第一实施方式涉及的标本容 器110同样，具有实际上与普通标本容器100同样的高度H (mm)，同时调节 容器本体21和筒状体31的高度，使密封部件4位于相对于标本容器120高度H
(mm)来说从底部2b起约75。/。的位置(距底部2b约0. 75 H (mm)的位置)。 随之容器本体21容积增大。
此外，第二实施方式涉及的标本容器120的其他结构与上述第一实施方 式相同。
在第二实施方式中，如上所述，生产具有容积不同于上述第一实施方 式中的容器本体2的容器本体21的标本容器，可以根据标本试样量和用途选 择更合适的标本容器。
第二实施方式的其他效果与上述第一实施方式相同。 (第三实施方式)
下面参照图3和图5就本发明的第三实施方式所涉及的标本容器130进 行说明。如图5所示，此标本容器130与在上面所说的本发明第一实施方式 涉及的标本容器IIO (参照图3)不同，筒状体32由第一筒状体32a和第二筒 状体32b二个组件构成。
第三实施方式涉及的标本容器130如图5所示，具有容器本体2、筒状 体32和密封部件4。筒状体32由固定密封部件4的第一筒状体32a和安装在第 一筒状体32a上的第二筒状体32b构成。第一筒状体32a的下侧端附近有与设 在容器本体2的螺芯2a拧合的螺套32c。具体而言，下侧端处附近的内壁表 面形成螺旋状螺套3a，以便与容器本体2的螺芯2a拧合。通过二者之间的拧 合，容器本体2和第一筒状体32a连接起来。第一筒状体32a的上端处与容器本体2上形成的螺芯2a同样，形成螺旋 状螺芯32d，螺芯32d与第二筒状体32b的后述螺套32e拧合，使第一筒状体 32a连接到第二筒状体32b。
第一筒状体32a为圆筒形，有一从下端贯通到上端的贯穿孔。第一筒状 体32a在高度方向的中央处有一因壁厚大于其他部分而形成的固定部分 32f。具体而言，固定部分32f形成阶梯状，第一筒状体32a的内径因阶梯状 固定部分32f而从上向下变大，分为二段。
密封部件4固定在固定部分32f有第二大内径的位置，以堵塞第一筒状 体32a的贯穿孔。密封部件4如图5所示，当通过将螺芯2a和螺套32c拧合在 一起而将容器本体2与第一筒状体32a连接起来时，容器本体2与第一筒状体 32a受到容器本体2的上端从下向上的挤压，同时筒状体3固定部分32f的级 差限制容器本体2与第一筒状体32a向上的移动。S卩，密封部件4处于被固定 部分32f和容器本体2夹住的状态，被限制了上下移动。以此，密封部件4被 牢固地固定住，不会在吸移管从上刺穿时脱落。
第二筒状体32b为圆筒形，有从下端贯通到上端的贯穿孔。在第二筒状 体32b的下侧端处形成可与第一筒状体32a的螺芯32d拧合的螺旋状螺套 32e。第二筒状体32b的上侧端处设有插入吸移管的开口30。设在第二筒状 体32b的螺套32d上侧的圆锥部分32g如第二筒状体32b的内径自上而下在逐 渐变小一样形成锥形。形成的圆锥部分32g使第二筒状体32b的内径最小处 基本与第一筒状体32a的上侧端的内径相同。
此外，第三实施方式涉及的标本容器130的其他结构与上述第一实施方 式相同。
第三实施方式的效果与上述第一实施方式相同。 (第四实施方式)
下面参照图3和图6至图8就本发明第三实施方式所涉及的标本容器140 进行说明。如图7所示，此标本容器140与在上面所说的本发明第一实施方
12式涉及的标本容器IIO (参照图3)不同，有一盖体40作为密封部件被装在
容器本体2内，可沿容器本体2的内侧嵌入容器本体2。
标本容器140如图6所示，具有容器本体2、筒状体3和起密封部件作用 的盖体40。
盖体40由硅胶等弹性材料制成，包括嵌在容器本体2开口20内并密封容 器本体的栓塞401和从栓塞401向外环状突出的挂环402。盖体40俯瞰为圆 形。
栓塞401呈向下突出形状，从平面看，其外径实际上与容器本体2的内 径一样大。以此当将盖体40嵌入容器本体2时，栓塞401的外侧面接触到容 器本体2的内侧面，可以密封容器本体2。
在栓塞401嵌入容器本体2的状态下，挂环402触及容器本体2的开口20 的边缘(容器本体2的上端面)。以此，当吸移管从上向下刺穿时，可以防 止盖体40落入容器本体2。另如图7所示，在容器本体2与筒状体3连接在一 起的状态下，挂环402被夹在容器本体2的开口20的边缘与筒状体3的固定部 分3b之间，因此，盖体40在吸移管穿刺时被更加牢固地固定住。也可以采 取将筒状体3安装在盖体40上的结构。
第四实施方式涉及的标本容器140的其他结构与上述第一实施方式一样。
在上述第四实施方式中，如上所述，设置盖体40作为密封部件，通过 使盖体40的栓塞401外径实际上与容器本体2的内径一样大，使栓塞401的外 侧面触及容器本体2的内侧面，从而使容器本体2被盖体40密封，因此，不 必为了密封容器本体2而将筒状体3安装到容器本体2。这样，如图8所示， 在足以使盖体40密封容器本体2的高度较小的状态下，就能够保存并运送装 在容器本体2中的标本，从而使标本的处理变得很容易。
在第四实施方式中，通过设置嵌入容器本体2的盖体40作为密封部件来 密封开口20，可以使容器本体2的容积因盖体40进入容器本体2的部分而变小。另外，第四实施方式的其他效果与上述第一实施方式相同。
下面参照图9至图1 l就自动血细胞计数仪60运用第一至第四实施方式
所涉及的标本容器IIO、 120、 130和140及普通标本容器100测定标本的处理 进行说明。另外，在图9至图11中，省略条形码标签，以便看清标本容器IOO、 110、 120、 130和140 (以下称标本容器100等)的形状不同。
第一至第四实施方式所涉及的标本容器IIO、 120、 130和140 (以下称 标本容器110等)与普通标本容器100—样，被放在可以垂直固定数个标本 容器的样架50上，并被供给自动血细胞计数仪60 (参照图ll)。从图9和图 IO也可知道，标本容器110等的外观尺寸(高H和宽(外径)W)实际上与普 通标本容器100的一样。这样，标本容器110等不仅可以完全与普通标本容 器100—样被放置在样架50上，也可以与普通标本容器100—样由自动血细 胞计数仪60把持并搅拌。标本容器110等从上端到底部的高度也与普通标本 容器100的相同，因此，也可以与普通标本容器100—样，进行自动血细胞 计数仪60插入吸移管的动作。
如图1 l所示，自动血细胞计数仪60是一种可自动分析血液成份的自动 血细胞计数装置，有试样分析设备61、输入分析条件和输出测定结果的显 示操作设备62和由无图示的CPU和存储器构成的控制器63。试样分析设备61 包括将数个放置有标本容器100等的样架50逐一供应到一定位置的供架部 件64、用于读取贴在标本容器IOO等上的条形码标签IO (参照图l)的读码 器65、用于搅拌 吸移装在标本容器100等的标本试样的试样搅拌 吸移部 件66以及无图示的、定量所吸试样的试样定量部件、制备测定试样的制样 部件、和测定待测试样的试样测定部件。
下面就自动血细胞计数仪60的标本测定动作进行说明。
首先，如图11所示，将放置有盛放着采自患者的标本的标本容器100和 盛放质控试样200 (参照图3)的第一至第四实施方式所涉及的标本容器IIO 等的样架50放到自动血细胞计数仪60的供架部件64。操作者一从显示操作 部分62输入测定指示，则供架部件64上的样架50就移向自动血细胞计数仪60的试样搅拌 吸移部件66。所移样架50内的标本容器100等在到达试样搅拌*吸移部件66的途中，由读码器65读取条形码标签10。在此，根据读码器65的读取结果，控制器63识别标本容器100等所装标本。然后，由试样搅拌 吸移部件66对已被运到试样搅拌 吸移部件66的样架50内的标本容器IOO等中所装的标本进行搅拌和吸移。搅拌动作是把持着标本容器100等反复地上下翻转一定次数。完成标本搅拌的标本容器100等在试样搅拌 吸移部件66，由能穿透筒状体3 (31、 32)的开口30的注射针状的吸样用细管刺穿由弹性材料制成的密封部件4的大约中心部分。当吸样用细管穿过密封部件4、其顶端下降到容器本体2 (21)的底部2b附近后，从标本容器100等吸移标本。
由试样分析设备61的试样定量部件对所吸标本进行定量，同时由制样部件进行稀释 溶血等处理。然后，由试样测定部件对标本进行测定，其测定数据被输出到显示操作设备62。作为测定数据有红细胞数、血细胞比率、红细胞平均容积(MCV)、血小板数(PLT)和白细胞数等。基于质控试样200得出的测定结果被控制器63随时储存并绘制成管理图等。以此，比如通过参照从质控试样200得出的轮廓图等，可以观察测定值随时间的不同
(变动)，可以精确地管理仪器的测定精度。
容器本体和筒状体连接时密封部件的位置，在第一实施方式，设在对于标本容器高H (mm)而言从底部起约40%处(距底部约O.朋(mm)的位置)，在第二实施方式，在对于标本容器高H (mm)而言从底部起约75%处(距底部约O. 75H (mm)的位置)，本发明不限于此，只要是对于标本容器高H (mm)从底部10%以上80%以下的位置就行，可以适当变更。此时，以将密封部件配置在对于标本容器高H (mm)约20%以上80%以下的位置为宜，将密封部件配置在对于标本容器高H (mm)约25%以上约75%以下的位置更好。
在上述第一至第四实施方式中，例示了筒状体与密封部件(盖体)分离的结构，本发明不限于此，也可以采取筒状体与密封部件(盖体)形成一体的结构。此时，如图12所示，标本容器150最好是其相当于筒状体33的密封部件的部分33a壁的厚度薄一些，以便使吸移管能够刺穿。为了便于刺穿，也可在相当于密封部件的部分33a设置凹陷处。
在上述第一至第四实施方式中，例示了容器本体与筒状体分离的结构，本发明不限于此，也可以采取容器本体与筒状体形成一体的结构。这种标本容器可如下制作。首先，在设计为与普通标本容器同高H (mm)、同宽(外径)W (mm)的有底筒状标本容器的一定深度的位置，在内侧面设置向内突出而形成的挡片。其次，从标本容器的开口插入直径与标本容器的内径相同或略小的圆盘状密封部件，使设在标本容器的一定深度处的挡片挡住密封部件。以这种结构可以用简单的结构、很少的零部件制作出少量标本用标本容器。
在上述第四实施方式，作为筒状体一例，例示了安装在容器本体上的筒状体，本发明不限于此，筒状体也可以安装在嵌入容器本体的盖体上。
权利要求
1.一种标本容器，包括上端有开口、可装标本的试样收容部件；用于密封所述开口、并能由用于吸移所述试样收容部件中所装标本的吸移管所穿透的密封部件；与所述试样收容部件纵向排列在所述试样收容部件的开口一侧、具有可插入吸移管的高度的筒状部件。
2. 根据权利要求l所述标本容器，其特征在于，所述密封部件配置在 相对于所述标本容器的高度而言从所述试样收容部件底部10%以上80%以下的位置。
3. 根据权利要求l所述标本容器，其特征在于，所述试样收容部件和 所述筒状部件分别具有用于互相连接的连接部分。
4. 根据权利要求l所述标本容器，其特征在于，所述密封部件由所述 试样收容部件和所述筒状部件夹持而固定。
5. 根据权利要求l所述标本容器，其特征在于，所述筒状部件包括识别符号，所述识别符号具有用于识别所述试样收容部件中所装标本的识别 样自I R 'K、 o
6. 根据权利要求l所述标本容器，其特征在于，所述密封部件和所述 筒状部件形成一体。
7. 根据权利要求l所述标本容器，其特征在于，所述标本容器的高度 在70mm以上80mm以下。
8. 根据权利要求l所述标本容器，其特征在于，所述试样收容部件中 所装标本是用于分析标本的分析仪的精度管理的质控试样。
9. 根据权利要求l所述标本容器，其特征在于，还包括作为所述标本 的质控试样，所述试样被预先放在所述试样收容部件中，用于分析标本的 分析仪的精度管理。
10. —种用于盛放供分析仪所分析的标本的标本容器，其形状为有底 的筒状，在所述标本容器的上端和底部之间的一定位置处配置有用于密封 并盛放标本的密封部件。
11. 根据权利要求io所述标本容器，其特征在于，所述密封部件配置 在相对于所述标本容器高度而言从所述底部10%以上80%以下的位置。
12. 根据权利要求10所述标本容器，其特征在于，其包括上端有开口 且下端有底的筒状容器本体；可安装在所述容器本体并包含用于密封所述容器本体开口的密封部 件的筒状体；所述筒状体安装在所述容器本体上，即可使所述容器本体的开口被所 述密封部件密封。
13. 根据权利要求12所述标本容器，其特征在于，所述筒状体的一端 有与所述容器本体连接的第一连接部分；所述容器本体在有所述开口的一侧的顶端有与所述第一连接部分连 接的第二连接部分；通过所述第一连接部分和所述第二连接部分相连接，将所述筒状体安 装在所述容器本体上。
14. 根据权利要求12所述标本容器，其特征在于，所述筒状体还包括用于固定所述密封部件的固定部分。
15. 根据权利要求10所述标本容器，其特征在于，其包括上端有开口且下端有底的筒状容器本体；作为密封所述容器本体开口的密封部件的盖体；可安装在由所述盖体密封的所述容器本体或所述盖体其中之一上的 筒状体。
全文摘要
标本容器包括上端有开口、可装标本的试样收容部件；用于密封开口、吸移试样收容部件所装标本的吸移管可穿透的密封部件；与试样收容部件纵向排列在试样收容部件开口一侧、高度可插入吸移管的筒状部件。
文档编号G01N35/02GK101688874SQ20088002406
公开日2010年3月31日 申请日期2008年7月4日 优先权日2007年7月12日
发明者长井孝明 申请人:希森美康株式会社