专利名称：实时灵敏生物大分子检测新方法及试剂盒制备的制作方法
技术领域：
本发明属于纳米生物新技术领域，涉及旋转式ATP马达构建的纳米生物传感器的 设计、组装及在病毒、蛋白快速灵敏检测中的新方法与其对应的检测试剂盒制备与应用。
背景技术：
本发明人于2004年12月16日提交了题为“可调控分子马达微动力生物传感器” 的中国专利申请(
公开日2006年6月21日，CN1789425，已授权)，公开了一种可调控分子 马达微动力生物传感器，其包含以下部分(1)旋转马达=FtlF1-ATP酶；( 光能转换装置 光反应中心与复合物(RC)和泛醌；C3)电子转换装置与光能转换装置为同一体系；(4)信 号分子输出装置由光激发与发射装置和荧光探针组成；( 能源系统由水，ATP, ADP，无 机磷，和可见光组成；(6)保护层双层脂膜作位内膜的保护层；(7)支架材料和双层脂膜的 固定材料。该专利公开了荧光探针可以是位于膜外侧的Lipids-荧光素，位于膜内侧的荧 光素，分子马达旋转是由ATP水解驱动的，其中所述分子马达旋转是由能转换的跨膜电化 学电位差驱动的，或者所述跨膜电化学电位差是由光能或化学能转换的。在该生物传感器 中，负载是连接在生物传感器的分子马达的三个β亚基上。该专利还公开了所述可调控分 子马达微动力生物传感器在生物大分子、病毒分子等的检测中的应用。
发明内容
本发明是对该中国专利申请号2004100989 . 9的进一步重要改进，主要的区 别(1)在于本发明用旋转式分子马达原理的生物传感器，发明了具有一种全新的功能分 子器件，该器件具备对生物分子进行边捕捉目标分子，边旋转将其捕捉到目标分子实时过 程的功能为一体，发展成为实时灵敏快速检测新技术；( 对前一专利(中国专利申请号 200410098929. 9)中荧光测定的原理和方法进行了重要的改进，提出了将ATP合酶的合成 过程中的产物ATP作为荧光淬灭剂，结合ATP合酶的合成过程中质子外流引起的膜外pH 改变引起的荧光强度减弱，两者对荧光的减弱效应在我们的反应条件下具有协同作用；(3) 在分子马达旋转驱动的能源方面，本发明将光能转换技术改进为化学能驱动，此改进将生 物传感器边捕捉目标分子，边测定荧光强度的设想变成可能；(4)本发明与检测试剂盒制 备新方法结合在一起，使基于旋转式分子马达原理的生物传感器的实际应用成为可能；上 述检测方法及试剂盒制备技术可广泛扩展应用于环境、国防、能源、信息等众多领域，有极 其广泛的应用价值和巨大的经济与社会效益。本发明从分子马达生物传感器的角度，构建以FtlF1-ATPase蛋白质旋转分子马达 为基础的，以生物素-亲和素-生物素为连接成分，以病毒蛋白抗体为捕获体的高灵敏、快 速检测体系，产生类似于微动力旋转捕获器的效应，明显缩短了反应时间，采用ATP、质子外 流双淬灭荧光技术，有效提高了信噪比，采用sol-gel技术(溶胶-凝胶法)提高了生物马 达生物芯片的均一性，实现了实时灵敏快速检测。具体地，本发明提供以下各项
1. 一种纳米生物传感器，其包括载色体，该载色体上含有分子马达FtlF1-ATPase, 其中所述FtlF1-ATPase的ε亚基上连接有生物大分子。2.根据以上1所述的纳米生物传感器，其中所述载色体(chromatophores)是来自 (制备自)编号为 ATCC 27502 的嗜热菌(Thermomicrobium roseum)。3.根据以上1所述的纳米生物传感器，其中所述ε亚基是经由抗ε亚基抗体与 所述生物大分子连接。4.根据以上4所述的纳米生物传感器，其中所述抗ε亚基抗体是多克隆抗体或单 克隆抗体。5.根据以上1所述的纳米生物传感器，其中所述抗ε亚基抗体是通过生物素-亲 和素-生物素与所述生物大分子连接。6.根据以上1-5中任一项所述的纳米生物传感器，其中所述生物大分子是DNA、小 RNA (小干扰RNA，反义RNA等)、或蛋白质(亲和性受体/配体，抗原/抗体)，优选病毒分 子特异性抗原(例如病毒蛋白)的抗体，该抗体可以是多克隆抗体或单克隆抗体。7.根据以上1-6任一项所述的纳米生物传感器在制备用于检测生物大分子的试 剂中的应用。8.根据以上7所述的应用，其中所述纳米生物传感器经过了 sol-gel技术(溶 液-凝胶法)处理。9.根据以上7或8所述的应用，其中所述试剂用于96孔芯片型快速灵敏检测。10.试剂盒，其包含根据以上1-5中任一项所述的纳米生物传感器。在本发明的一个优选实施方案中，所述试剂盒包含在一个隔室中的根据以上1-5 中任一项所述的纳米生物传感器。11.根据以上10的试剂盒，其中所述试剂盒是96孔ELISA过滤性微孔板的形式， 其中所述纳米生物传感器位于所述96孔ELISA过滤性微孔板的各孔中的滤纸上。12.根据以上6所述的纳米生物传感器，其中所述病毒是禽流感病毒(H5N1、HlNl 型)或HIV。另一方面，本发明涉及以下各项1. 一种纳米生物传感器，其包括载色体，该载色体上含有分子马达FtlF1-ATPase, 其中所述FtlF1-ATPase来自嗜热菌(ATCC27502)，并且所述FtlF1-ATPase的ε亚基上连接有 病毒蛋白抗体。2.根据以上1的纳米生物传感器，其中所述ε亚基是经由抗ε亚基抗体与所述 病毒蛋白抗体连接，其中所述抗ε亚基抗体是多克隆抗体或单克隆抗体。3.根据以上2的纳米生物传感器，其中所述抗ε亚基抗体是通过生物素_亲和 素-生物素与所述病毒蛋白抗体连接。4.根据以上1的纳米生物传感器，AITase合成产物ATP可以作为荧光淬灭剂，而 ATPase旋转过程中泵出膜外的质子也可以引起膜外荧光的减弱，起到双淬灭的协同效应；5.根据以上1的纳米生物传感器，其中驱动分子马达旋转的能量来自于ATP的生 物化学能，而不是前一专利中的光能转化为质子梯度，然后驱动分子马达旋转，即以化学能 驱动代替光能光驱；
6.根据以上1的纳米生物传感器，其铺生物芯片时在溶液中用到了 sol-gel技术， 实现了产品的均一性；7.根据以上1-5任一项所述的纳米生物传感器在快速灵敏检测病毒蛋白中应用， 所述纳米生物传感器用于快速灵敏检测。本发明还提供应用于病毒蛋白粒子快速灵敏检测的纳米生物机器人的构 建方法，该方法包括如下步骤(步骤后未详细描述的部分可参见中国专利申请号 200410098929. 9)(1)嗜热菌载色体(chromatophores)的制备培养嗜热菌(Thermomicrobiumroseum, ATCC 27502，商购于美国 ATCC 菌种保 藏中心)。培养基1 升水中加入 hast extract 1. Og, Tryptonel. Og, (NH4)2SO4,1. 3g, MgSO4 · 7H20 0. 247g, KH2PO4 0. 28g, CaCl2 · 2H200. 074g, FeCl3 · 6H20 0. 019g，盐溶液 1ml。 盐溶液的配方为 MnCl2 · 4H20 1. 8g, Na2B4O7 · IOH2O 4. 4g, ZnSO4 · 7H20 0. 22g, CuCl2 · H2O 0. 05g, Na2MoO4 · 2H200. 03g, VSO4 · 2H20 0. 03g，用 H2SO4 调 pH 至 2. O。高压灭菌 15 分钟。收获细菌的培养温度为60°C，摇床转速为120转/分，培养对小时，5000g离心 收集。载色体(Chromatophores)的提取将以上收集的细菌用缓冲液(20mM，Tris-HCl， 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐)pH 8.0,2mM MgCl2, IOOmM NaCl，10%甘油)洗涤一次，然后再加 入20ml的上述缓冲液，悬浮后，超声(20%振幅，Cole Parmer CPX 600超声仪13#探头)， 超声5秒，停8秒，超声有效时间为8分钟，用上述缓冲液洗涤一次。180，OOOg在4°C离心 90分钟，沉淀为载色体(Chromatophores)，该载色体上含有分子马达FtlF1-ATPaset5(2) F-DHPE 标记载色体(chromatophore)将360 μ 1的0. 5 μ g/ μ 1以上制备的载色体(chromatophore)(带有分子马达的 脂囊泡)加入0. ImM 540 μ 1的Tricine (三(羟甲基)甲基甘氨酸，Amresco进口分装)(pH =8. 0)，充分混勻，加入40μ l，lmg/ml的F-DHPE (荧光探针，购自美国Invitrogen公司，产 品名:fIuorescein-DHPE[N-(fluorescencein-5-thiocarbamoyl)_1，2-dihexadecanoyl-s n-glycero-3-phosphorethanolamine, triethylammonium salt，产品编号:445395), ^ 摇床上放置60分钟，离心去掉游离的F-DHPE，，14，OOOrpm, 30分钟，洗1遍，重悬于400 μ 1， 0. ImM 的 Tricine (pH = 6.5),备用。(3) sol-gel溶液(溶胶-凝胶法)制备①将15. 2ml正硅酸乙酯(购自国药集团 化学试剂有限公司，产品编号=80124192)和80微升0. 07N HCl依次加入3. 6ml去离子水； ②将之置于冰浴上搅拌10分钟；③室温超声20分钟；④将3. 6ml的去离子水与7. 2ml聚 乙二醇 300 (PEG, Polyethyleneglycol，分子量为 300，购自 Fluka 公司，产品编号=90878, 美国)混勻，缓慢递加入正硅酸乙酯溶液中；⑤上述溶液经过0.45微米的滤膜过滤；⑥上 述溶液用缓冲液(0. 16g Na2CO3, NaHCO3 0. 293g，加水定容到100ml，ρΗ9· 6)稀释10倍后备 用。(4)H5m病毒的增殖病毒株为[A/Anhui/1/2005 (H5N1)](参见文献[董婕，张红，刘运芝等.中国大陆 首例人感染高致病性禽流感病毒(H5N1)病例的实验室诊断.中华实验和临床病毒学杂志， 2006,20 (2) :14-16])，选用10-11日龄的鸡胚，画出气室和胚位，在气室接近胚位处涂抹碘酊和酒精进行消毒后，用钢锥穿一小孔，随后将注射器针头沿此小孔插入0. 5-1. Ocm处 (避开血管)，注入0. l_0.2ml接种物。最后用石蜡封口，并置孵卵箱中孵育。每天翻卵并 检卵一次。M小时内死亡者废弃。培养42小时后，收集尿囊腔液体，4000rpm，离心40分 钟，收集上清，IOOOOOg离心，2h，收集沉淀，用磷酸盐缓冲液(PBS，pH7.4)重悬，储存备用。 H5m单克隆抗体参见文献[詹爱军，王新卫，陈枝楠等.抗H5亚型AIV血凝素 单克隆抗体的制备及亚型鉴定.畜牧兽医医学，2008，M (6) :8-11])，抗体名称为H5W单 克隆抗体。(6)分子马达生物传感器的芯片及试剂盒制备2μ l，0.5yg/y 1的载色体 (Chromatophores)(带有分子马达),0. 25 μ 1制备的sol-gel溶液(可按照本领域已知的 方法或本说明书中以下实施例中描述的方法制备)，与48μ 1缓冲液(0. 16g Na2CO3,NaHCO3 0. 293g，加水定容到100ml, ρΗ9· 6)混合，滴在直径为0. 5cm的圆形滤纸上(Whatman公司， 产品编号1450090，英国)，室温干燥12小时备用。滤纸上滴加30μ 1，0. 12μΜ生物素化 的分子马达ε亚基多抗，37°C连接60分钟，加100 μ 1磷酸盐缓冲液(PBS，ρΗ7. 4)洗涤1 次；力卩30 μ 1，0. 6 μ M亲和素，室温连接5分钟，加100 μ 1磷酸盐缓冲液(PBS，ρΗ7. 4)洗涤 1次；加35μ 1,0. 18 μ M生物素化的病毒蛋白抗体，室温连接5分钟，加100 μ 1磷酸盐缓冲 液(PBS，ρΗ7. 4)洗涤2次，室温干燥12小时备用。圆形滤纸置于96孔ELISA过滤型微孔 板上，该96孔ELISA过滤性微孔板即为本发明中的试剂盒。相对于常规抗原抗体结合的分子扩散、结合的过程，纳米生物技术在病毒快速灵 敏检测领域体现出强劲的活力，构建纳米生物传感器，利用纳米生物机器旋转的特性，将抗 体连接到分子马达上，旋转的抗体在溶液体系中运动，从而实现抗体对待测抗原的动态捕 捉，大大缩短抗原抗体的结合时间，并提高检测的效率，灵敏度较传统方法显著提高。鉴于流感病毒(Η5Ν1、Η1Ν1)、艾滋病(HIV)是危险全球人类健康的重大传染性疾 病，因此对病毒蛋白的快速灵敏检测对该类疾病的预防及早期治疗具有重要意义，因此本 发明构建的ATP马达旋转式生物传感器具有广阔的国内外应用前景及巨大的市场价值，是 纳米生物机器与传统抗原抗体检测技术结合之后的一个较大的技术突破，潜在的用户包括 各大中型医院的检验科，海关进出口检验检疫部门，产品投入使用后将产生直接的经济效 益。以艾滋病毒PM蛋白检测试剂盒为例，进口的试剂盒(100人份)价格为约1万元，而 按成本计算，本发明中生产的试剂盒(100人份)估算成本为50元，以批发价格500元计 算，利润空间很大。在社会作用方面，纳米生物传感器的广泛应用，将实现病毒性疾病的快 速检测，有效遏制Hmi、SARS等病毒性疾病的爆发流行，对HIV等传染病也能实现早期快速 诊断，为疾病防控提供依据，早期发现携带者，保护易感人群，具有很大的社会效益。发明详述本发明是对中国专利申请号200410098929. 9 (
公开日2006年6月21日， CN1789425，已授权)的进一步改进，区别在于4个方面第一，在本发明中，抗原抗体的结合[捕获体(病毒蛋白抗体)与抗原的结合]与 分子马达旋转启动与测定是同时进行的，即边转边测，而前一专利中，抗原抗体的结合[捕 获体(病毒蛋白抗体)与抗原的结合]与分子马达旋转的启动是分两步进行的，即先结合 再检测；显然，本发明的检测时间大大缩短，而且捕获抗体随着分子马达旋转，实现了对抗 原分子的动态主动捕捉，提高了检测灵敏度。
第二，在本发明中，捕获抗体(第二抗体)通过连接成分与分子马达的ε亚基连 接，而前一专利是连接在β亚基上，相对于β亚基的上下局部运动而言，ε亚基位于分子 马达转动的核心轴上，其运动是360°的全旋转，因此当捕获抗体与抗原结合，引起分子马 达转动的负荷改变时，这种生物传感器对信号分子更敏感；第三，在本发明中，采用了荧光双淬灭技术，即AIPase合成产物ATP可以作为荧 光淬灭剂(图1)，而AIPase旋转过程中泵出膜外的质子也可以引起膜外荧光的减弱[Cui Yuanbo, Zhang Fan, Yue Jiachang,等· Detectingproton flux across chromatophores driven by F0F1-ATPase usingN-(fluoreseein-5-thiοcarbamoyl)-1,2-dihexadec anoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine, triethylammonium salt.Analytical Biochemistry, 2005, 344(1) : 102-107]，起到双淬灭的协同效应；第四，在本发明中，驱动分子马达旋转的能量来自于ATP的生物化学能，而不是 前一专利中的光能转化为质子梯度，然后驱动分子马达旋转，即以化学能驱动代替光能光 驱；第五，在本发明中，引入了 sol-gel技术，即溶胶-凝胶法，以正硅酸乙酯和聚乙二 醇(PEG300)的反应产物增加分子马达生物芯片的稳定性，不易被洗脱，铺设的产品表面更 加均勻，提高了产品的均一性。第六，试剂盒制备将2 μ 1，0. 5 μ g/ μ 1的chromatophores (带有分子马达)， 0. 25 μ 1 制备的 sol-gel 溶液，与 48 μ 1 缓冲液(0. 16g Na2CO3, NaHCO3O. 293g，加水定容到 IOOml, ρΗ9· 6)混合，滴在直径为0. 5cm的圆形滤纸上(Whatman公司，产品编号=1450090, 英国)，圆形滤纸置于96孔ELISA过滤型微孔板上，室温干燥12小时备用。滤纸上滴加 30 μ 1，0. 12 μ M分子马达ε亚基多抗，37°C连接60分钟，加100 μ 1磷酸盐缓冲液(PBS， ρΗ7· 4)洗涤1次；加30μ 1,0.6 μ M亲和素，室温连接5分钟，加100 μ 1磷酸盐缓冲液(PBS, ΡΗ7. 4)洗涤1次；加35μ 1，0. 18 μ M生物素化的病毒蛋白抗体，室温连接5分钟，加100 μ 1 磷酸盐缓冲液(PBS，ρΗ7. 4)洗涤2次，室温干燥12小时备用。圆形滤纸置于96孔ELISA 过滤型微孔板上，该96孔ELISA过滤性微孔板即为本发明中的试剂盒。本发明内容的要点(1)变两步法为一步法，即前一专利为捕获抗体与病毒蛋白 结合，然后加入ADP合成启动缓冲液，启动分子马达旋转，本发明为一步法，边转变测，即捕 获抗体与病毒蛋白的结合的同时，启动分子马达旋转，缩短检测时间；( 捕获抗体是通过 连接体系与分子马达的ε亚基结合，检测的灵敏度进一步提高；C3)驱动分子马达旋转的 能量供应体系由前一专利的光能转化的质子梯度差驱动变为生物化学能驱动，使用前不用 光照贮能，使用上更为方便；(4) ATP和质子对荧光的双淬灭效应；( sol-gel对试剂盒加 工的稳定作用。以下对本发明的技术方案做进一步详细阐述。应当指出，本发明的各实施方案可 以根据需要以任何方式组合。在本发明的一个实施方案中，提供一种纳米生物传感器(一种生物载色体体系)， 其包括载色体(chromatophore，脂囊泡)，该载色体上含有分子马达FtlF1-ATPase,所述 F0F1-ATPase的ε亚基上连接有捕获抗体。F0F1-ATP合酶是由多亚基组成的复合体，包括膜内的F。部分，基本组成是ab2cn ；膜 外亲水F1部分亚基的基本组成是α3β3Υ ε δ。这两部分分别由2个柄连接中心的柄为Yε复合物，连接F1的α 3β3亚基和Ftl的c亚基；偏心柄为插入膜区的a亚基与膜外ID2亚 基，b2的另一端与δ亚基的C端连接，而δ亚基的N端与F1部分α亚基连接(图2)。本发明通过生物工程技术将ε亚基与病毒蛋白的捕获抗体连接，当捕获抗体捕 获到病毒蛋白时，分子马达的负荷改变，引起分子马达的旋转改变，即不同的分子马达负荷 对应不同的旋转速度，从而对应不同的膜外质子浓度，而膜外的荧光染料(F-DHPE)对ρΗ值 敏感，因此不同的质子浓度会呈现不同的荧光强度。因此可充分利用FtlF1-ATP合酶这一旋 转分子马达的特性，广泛应用于生物传感器等领域。在本发明的在另一个实施方案中，不同的病毒蛋白抗体可以捕获对应的病毒蛋 白，从而通过改变不同的捕获抗体，可以对多种病毒蛋白进行快速灵敏检测。在本发明的另一个实施方案中，本发明提供一种试剂盒，该试剂盒包含根据本发 明的纳米生物传感器，以及稀释抗原、启动分子马达旋转的二合一缓冲液。鉴于H5m致死性禽流感和大量传染性病毒性疾病(人与人之间传播的Hmi北美 流行株、HIV等)对公共卫生的严重危险，对社会、经济的重大危害，而目前的检测手段要么 耗时较长(核酸检测)，要么灵敏度不够(传统ELASA法，胶体金法)，因此本发明构建的能 快速灵敏检测病毒蛋白的纳米生物传感器具有广阔的国内外应用前景及巨大的市场价值， 是纳米生物机器在传感器及病毒检测领域的一个较大的技术突破，潜在的用户包括各大中 型医院的检验科、海关进出口检验检疫部门、各级卫生防疫部门及机关、学校的卫生室，产 品投入使用后将产生直接的经济效益和巨大的社会效益。
图1是ATP对F-DHPE荧光淬灭的剂量-效应关系示意图；图中曲线由上至下，分别代表ATP浓度为0mM，0. 5mM, 1. OmM, 1. 5mM, 2. OmM, 2. 5mM, 3. OmM, 3. 5mM，而最下方的一条水平线代表体系荧光本底值。结果显示，随着反应体系中ATP 浓度的逐步升高，纳米生物传感器标记的F-DHPE荧光强度依次下降，呈现出剂量-效应关 系，这就是ATP对纳米生物传感器标记的F-DHPE荧光的淬灭效应。图2是分子马达的(FtlF1-ATP合酶)生物传感器示意图； F0F1-ATP合酶是由多亚基组成的复合体，包括膜内的Ftl部分，基本组成是ab2cn ；膜 外亲水F1部分亚基的基本组成是α3β3Υ ε δ。这两部分分别由2个柄连接中心的柄为
Yε复合物，连接F1的α 3β3亚基和Ftl的c亚基；偏心柄为插入膜区的a亚基与膜外ID2亚 基，b2的另一端与δ亚基的C端连接，而δ亚基的N端与F1部分α亚基连接(图2)。图3是分子马达的(FtlF1-ATP合酶)生物传感器荧光标记示意图；分子马达是一种理想的纳米动力装置。分子马达中，可转动部分为Y ε和 ，可 方便的进行工程化改造，例如在ε亚基上接上各种病毒蛋白的捕获抗体，那么可充分利用 F0F1-ATP合酶这一旋转分子马达的特性，广泛应用于病毒快速检测。当捕获抗体捕获到病 毒蛋白时，分子马达的负荷改变，引起分子马达的旋转改变，即不同的分子马达负荷对应不 同的旋转速度，从而对应不同的膜外质子浓度，而膜外的荧光染料(F-DHPE)对ρΗ值敏感， 因此不同的质子浓度会呈现不同的荧光强度(图幻。因此可充分利用FtlF1-ATP合酶这一 旋转分子马达的特性，广泛应用于生物传感器等领域。图4是纳米生物传感器对致死型禽流感H5W的实时动态检测(样本例数=7)；注图中上部线条代表病毒组荧光变化曲线；下部线条代表对照组荧光变化曲线，结果显 示，随着时间的延长，病毒组荧光下降速度明显慢于对照组，其机理为病毒组中分子马达上 连接的捕获抗体与病毒蛋白粒子结合后，旋转分子马达的负荷增大，分子马达旋转速度下 降，其对质子的转运速度减慢，而对PH敏感的荧光染料的荧光强度变化速度减慢；图5是ADP对纳米生物传感器的启动效应(样本例数=3)；注图中黑色线条代表 OmM ADP组荧光变化曲线；红色线条代表2mM ADP组荧光变化曲线；蓝色线条代表4mM ADP 组荧光变化曲线。结果显示，随着时间的延长，随着反应体系中ADP浓度的逐步升高，高浓 度ADP组荧光下降速度明显快于对照组，其机理为反应底物(ADP)浓度在一定范围内的增 加，启动了纳米生物传感器核心组件分子马达活性的增加，这就是ADP对纳米生物传感器 的启动效应。图6是分子马达生物传感器对致死型禽流感H5W的实时动态检测的组间比较 (样本例数=7)(注方差齐性检验，方差齐(Levene statistic统计检验量为0. 625，P = 0. 44 ，对照组与H5W病毒组的组间差异具有显著性，t = 7. 972，P < 0. 05。表中数据为 检测荧光强度的下降率(% )。病毒组中的病毒浓度为1000个病毒蛋白粒子/微升。对照 组与H9N2病毒组的组间差异不具有显著性)。图7是显示H5W病毒蛋白浓度与检测荧光强度的剂量效应关系(注方差齐性检 验，总体方差齐(Levene statistic统计检验量为0. 440，P = O. 725)，总体方差具有显著 性差异，F = 15. 763，P < 0. 05，组间差异的方差比较采用LSD法，结果显示各病毒组与对 照组比较差异均有显著性。表中数据为荧光扫描仪96孔板扫描测定荧光强度。高浓度组 (100000个病毒蛋白粒子/孔)；中浓度组(10000个病毒蛋白粒子/孔)；低浓度组(1000 个病毒蛋白粒子/孔)；对照组无病毒蛋白粒子。样本例数为N = 12)。
具体实施例方式下面结合附图和具体实施方式
对本发明作进一步的详细描述，但不应理解为是对 本发明进行限定。本发明的目的是通过下面的技术方案实现的1.分子马达及光合作用的复合物(Chromatophores)制备载色体(Chromatophores)的制备与前一专利(中国专利申请号2004100989 . 9) 不同之处在于本发明中的载色体为嗜热菌载色体(chromatophores)，与前一专利中的光 合菌载色体相比，本发明中的载色体活性更好，稳定性更好，其制备方法为培养嗜热菌 (Thermomicrobiumroseum, (ATCC27502)商购于美国 ATCC 菌种保藏中心)。培养基1 升水中力口入 Yeast extract 1. 0g, Tryptone 1. 0g, (NH4)2SO4,1. 3g, MgSO4 ·7Η20 0. 247g, KH2PO4 0. 28g，CaCl2 ·2Η20 0. 074g，FeCl3 ·6Η20 0. 019g，盐溶液 Iml。盐 溶液配方为 MnCl2 · 4H20 1. 8g, Na2B4O7 · IOH2O 4. 4g, ZnSO4 · 7H20 0. 22g, CuCl2 · H2O 0. 05g, Na2MoO4 · 2H20 0. 03g, VSO4 · 2H200. 03g,用 H2SO4 调 pH 至 2. 0。高压灭菌 15 分钟。收获细菌的培养温度为60°C，摇床转速为120转/分，培养M小时，6000g离心 收集。载色体(Chromatophores)的提取将以上收集的细菌用缓冲液(20mM，Tris-HCl， 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐)pH 8.0,2mM MgCl2, IOOmM NaCl，10%甘油)洗涤一次，然后再加入20ml的上述缓冲液，悬浮后，超声(20%振幅，Cole Parmer CPX 600超声仪13#探头)， 超声5秒，停8秒，超声有效时间为8分钟，用上述缓冲液洗涤一次。180，OOOg在4°C离心 90分钟沉淀为载色体(Chromatophores)。2. F-DHPE 标记载色体(chromatophore)360μ 1，0· 5μ g/μ 1载色体(chromatophore)(带有分子马达的脂囊泡)，加入 0. ImM 540μ 1的iTricine(三(羟甲基)甲基甘氨酸，Amresco进口分装)(pH = 8. 0)，充 分混勻，加入40μ l，lmg/ml的F-DHPE(荧光探针，购自美国Invitrogen公司，产品名:flu orescein-DHPE[N-(fluorescencein-5-thiocarbamoyl)_1，2-dihexadecanoyl-sn-glycer o-3-phosphorethanolamine, trie thy lammonium salt，产品编号445395)，室温摇床上放 置60分钟，离心去掉游离的F-DHPE,，14，OOOrpm, 30分钟，洗1遍，重悬于400 μ 1，0. ImM的 Tricine (pH = 6. 5),备用。3. sol-gel溶液(溶胶-凝胶法)制备①将15. 2ml正硅酸乙酯(购自国药集团 化学试剂有限公司，产品编号=80124192)和80微升0. 07N HCl依次加入3. 6ml去离子水； ②将之置于冰浴上搅拌10分钟；③室温超声20分钟；④将3. 6ml的去离子水与7. 2ml聚 乙二醇 300 (PEG, Polyethyleneglycol，分子量为 300，购自 Fluka 公司，产品编号=90878, 美国)混勻，缓慢递加入正硅酸乙酯溶液中；⑤上述溶液经过0. 45微米的滤膜过滤；⑥上 述溶液用缓冲液(0. 16g Na2CO3, NaHCO3 0. 293g，加水定容到100ml，ρΗ9· 6)稀释10倍后备 用。4.分子马达生物传感器的芯片及试剂盒制备2μ 1，0. 5μ g/μ 1的 chromatophores (带有分子马达)，0· 25 μ 1制备的sol-gel溶液，与48 μ 1缓冲液(0. 16g Na2CO3, NaHCO3 0. 293g，加水定容到100ml, ρΗ9· 6)混合，滴在直径为0. 5cm的圆形滤纸上 (Whatman公司，产品编号1450090，英国)，室温干燥12小时备用。滤纸上滴加30 μ 1， 0. 12 μ M生物素化的分子马达ε亚基多抗，37°C连接60分钟，加100 μ 1磷酸盐缓冲液 (PBS, ρΗ7· 4)洗涤1次；加30μ 1，0.6μΜ亲和素，室温连接5分钟，加100 μ 1磷酸盐缓冲 液(PBS，pH7. 4)洗涤1次；加35μ1，0. 18 μ M生物素化的病毒蛋白抗体(单克隆或多克隆 抗体)，室温连接5分钟，加100 μ 1磷酸盐缓冲液(PBS，ρΗ7. 4)洗涤2次，室温干燥12小 时备用。圆形滤纸置于96孔ELISA过滤型微孔板上，该96孔ELISA过滤性微孔板即为本 发明中的试剂盒。本发明的分子马达应用于病毒蛋白检测包括以下步骤(1)嗜热载色体的制备对嗜热菌进行加工处理，得到载色体，其上带有FtlF1-ATP 酶；(2)病毒抗体与分子马达进行连接。实施例1纳米生物传感器的组装1. F-DHPE 标记载色体(chromatophore)360 μ 1，0. 5 μ g/μ 1载色体(chromatophore)(带有分子马达的脂囊泡)，加入 0. ImM 540μ 1的iTricine(三(羟甲基)甲基甘氨酸，Amresco进口分装)(pH = 8. 0)，充 分混勻，加入40μ l，lmg/ml的F-DHPE (荧光探针，购自美国Invitrogen公司，产品名:fluo rescein-DHPE[N-(fluorescencein-5-thiocarbamoyl)_1，2-dihexadecanoyl-sn-glycero -3-phosphorethano !amine, trie thy lammonium salt,产品编号445395),室温摇床上放置60分钟，离心去掉游离的F-DHPE,，14，OOOrpm, 30分钟，水洗1遍，重悬于400 μ 1,0. ImM的 Tricine (pH = 6. 5),备用。2.纳米生物传感器安装病毒蛋白捕获抗体2 μ 1，0. 5 μ g/ μ 1的chromatophores (带有分子马达)与48 μ 1缓冲液(缓冲液 制备0. 16g Na2CO3, NaHCO3 0. 293g，加水定容到100ml, ρΗ9· 6)混合，滴在直径为0. 5cm的 圆形滤纸上(Whatman公司，美国)，室温干燥12小时备用。滤纸上滴加30 μ 1，0. 12 μ M分 子马达ε亚基多抗，37°C连接60分钟，加100 μ 1磷酸盐缓冲液(PBS，pH7. 4)洗涤1次；加 30 μ 1，0. 6 μ M亲和素，室温连接5分钟，加100 μ 1磷酸盐缓冲液(PBS,pH7. 4)洗涤1次；加 35μ 1,0. 18 μ M生物素化的病毒蛋白抗体(抗H5W病毒的HAl蛋白的单克隆抗体，参见文 献[詹爱军，王新卫，陈枝楠等.抗H5亚型AIV血凝素单克隆抗体的制备及亚型鉴定.畜 牧兽医医学，2008，M (6) :8-11])，室温连接5分钟，加100 μ 1磷酸盐缓冲液(PBS,pH7. 4) 洗涤2次。3. sol-gel溶液(溶胶-凝胶法)制备①将15. 2ml正硅酸乙酯(购自国药集团 化学试剂有限公司，产品编号=80124192)和80微升0. 07N HCl依次加入3. 6ml去离子水； ②将之置于冰浴上搅拌10分钟；③室温超声20分钟；④将3. 6ml的去离子水与7. 2ml聚 乙二醇 300 (PEG, Polyethyleneglycol，分子量为 300，购自 Fluka 公司，产品编号=90878, 美国)混勻，缓慢递加入正硅酸乙酯溶液中；⑤上述溶液经过0. 45微米的滤膜过滤；⑥上 述溶液用缓冲液(缓冲液制备将0. 16g Na2CO3, NaHCO3 0. ^3g，加水定容到100ml，pH9. 6) 稀释10倍后备用。4.分子马达生物传感器的芯片及试剂盒制备2μ 1，0. 5μ g/μ 1的 chromatophores (带有分子马达),0. 25 μ 1制备的sol-gel溶液，与48 μ 1缓冲液(缓冲液 制备将0. 16g Na2CO3, NaHCO3 0. 293g，加水定容到100ml, ρΗ9· 6)混合，滴在直径为0. 5cm 的圆形滤纸上(Whatman公司，产品编号1450090，英国)，室温干燥12小时备用。滤纸上 滴加30 μ 1，0. 12 μ M生物素化的分子马达ε亚基多抗，37°C连接60分钟，加100 μ 1磷酸 盐缓冲液(PBS, ρΗ7· 4)洗涤1次；力口 30 μ 1，0. 6 μ M亲和素，室温连接5分钟，加100 μ 1磷 酸盐缓冲液(PBS，pH 7.4)洗涤1次；加35μ 1,0. 18 μ M生物素化的病毒蛋白抗体，室温连 接5分钟，加100 μ 1磷酸盐缓冲液(PBS，pH 7. 4)洗涤2次，室温干燥12小时备用。圆形 滤纸置于96孔ELISA过滤型微孔板上，该96孔ELISA过滤性微孔板即为本发明中的试剂
品.ο实施例2纳米生物传感器对致死型禽流感H5W的实时动态检测人类致死型禽流感病毒H5m病毒[A/Anhui/1/2005(H5N1)](商购自中国农 业科学院哈尔滨兽医研究所，参见文献[董婕，张红，刘运芝等.中国大陆首例人感染 高致病性禽流感病毒(H5N1)病例的实验室诊断.中华实验和临床病毒学杂志，2006， 20 (2) 14-16])或 H9N2 病毒液[A/Chicken/Shandong/6/1996](商购自中国农业科学 院哈尔滨兽医研究所，参见文献[Zhang Yun, Deng Zhengtao, Yue Jiachang，等.Using cadmiumtelluride quantum dots as a proton flux sensor and applying to detect H9 avianinfluenza virus. Analytical Biochemistry, 2007, 364 (2) : 122-127])(鸡胚培 养液)，经 ATP 合成缓冲液(ImM Tricine，10%甘油，5mM NaH2PCM，5mMMgCl2，pH8. 0)倍比稀 释，终浓度为10000个病毒粒子/微升的病毒溶液。将实施例1中制备的本发明的试剂盒用于该病毒检测，将上述病毒溶液加入所述试剂盒，37°c反应5分钟，荧光扫描仪(型号 Fluoroskan Ascent，厂家Thermo Labsystems，美国)96孔板扫描测定荧光强度，实时记录 反应体系的荧光强度变化过程(图4)。本实验中使用了 ADP和NADH双启动。ADP的启动 效果见图5，由图5可见，反应体系中增加了 ADP后，荧光强度变化幅度均发生了明显增加， 其中，在反应体系中增加了 4mMADP后，荧光强度变化比值与没有加入ADP的样品相比，增加 了 2. 4 倍。以没有加入病毒粒子的样品作为对照组，与对照组(对照组组成为lmM 1^(^1^，10%甘油，51111 NaH2PO4, 5mM MgCl2, pH8. 0)比较，病毒蛋白组荧光强度更高，组间 差异具有显著性(图6)。实施例3纳米生物传感器对致死型禽流感H5W的快速灵敏检测人类致死型禽流感病毒H5m病毒液[A/Anhui/1/2005 (H5N1)](鸡胚培养液)， 经 ATP 合成缓冲液(ImM Tricine，10%甘油，5mM NaH2PO4, 5mMMgCl2, pH8. 0)倍比稀释，终 浓度为3个梯度，分别为1000个病毒粒子/孔、1000个病毒粒子/孔、10000个病毒粒子/ 孔。将实施例1中制备的本发明的试剂盒用于该病毒检测，将上述病毒溶液加入所述试剂 盒，37°C 反应 5 分钟，荧光扫描仪(型号Fluoroskan Ascent，厂家Thermo Labsystems, 美国)96孔板扫描测定荧光强度，对照组(对照组组成为lmM TriCine，10%甘油，5mM NaH2PO4, 5mM MgCl2,pH8. 0)不含病毒蛋白粒子。检测结果呈剂量-效应关系，即随着病毒浓 度依次增加，检测样品的荧光强度依次上升。统计结果见图7。
权利要求
1.一种纳米生物传感器，其包括载色体，该载色体上含有分子马达FtlF1-ATPase,其中 所述FtlF1-ATPase的ε亚基上连接有生物大分子。
2.根据权利要求1所述的纳米生物传感器，其中所述载色体是来自编号为ATCC27502 的嗜热菌(Thermomicrobium roseum)。
3.根据权利要求1所述的纳米生物传感器，其中所述ε亚基是经由抗ε亚基抗体与 所述生物大分子连接。
4.根据权利要求3所述的纳米生物传感器，其中所述抗ε亚基抗体是多克隆抗体或单 克隆抗体。
5.根据权利要求1所述的纳米生物传感器，其中所述抗ε亚基抗体是通过生物素-亲 和素-生物素与所述生物大分子连接。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的纳米生物传感器，其中所述生物大分子是DNA、小 RNA、或蛋白质，优选病毒分子特异性抗原的抗体。
7.根据权利要求1-6任一项所述的纳米生物传感器在制备用于检测生物大分子的试 剂中的应用，优选其中所述纳米生物传感器经过了 sol-gel技术(溶液-凝胶法)处理。
8.根据权利要求7所述的应用，其中所述试剂用于96孔芯片型快速灵敏检测。
9.试剂盒，其包含根据权利要求1-6中任一项所述的纳米生物传感器。
10.根据权利要求9的试剂盒，其中所述试剂盒是96孔ELISA过滤性微孔板的形式。
全文摘要
本发明涉及一种全旋转式生物传感器，用于生物大分子(病毒蛋白)的快速检测。该检测体系以ATPase的ε亚基作为负载连接位点，以生物素-亲和素-生物素为连接成分，该连接部分对生物大分子具有边捕获抗原，边旋转的双重功能，减少了常用生物大分子测定研究中抗体抗原之间的结合的时间，明显缩短了反应过程。另外，该检测体系采用双淬灭荧光新技术，起到双淬灭的协同效应，从而提高反应的效率，有效提高了信噪比，实现了实时灵敏快速检测；并且采用sol-gel技术(溶胶-凝胶法)，提高了分子马达在介质表面的稳定性，使组内平行性更好。
文档编号G01N33/577GK102135543SQ201010102258
公开日2011年7月27日 申请日期2010年1月27日 优先权日2010年1月27日
发明者乐加昌, 张旭, 李学仁, 陶宁 申请人:中国科学院生物物理研究所