脱氢松香基硫脲衍生物及其制备方法和应用的制作方法

文档序号:5922539阅读:293来源:国知局
专利名称:脱氢松香基硫脲衍生物及其制备方法和应用的制作方法
技术领域
本发明涉及一种硫脲衍生物,具体涉及脱氢松香基硫脲衍生物及其制备方法和应用。
背景技术
硫脲及其衍生物具有广谱的生物活性,广泛应用于工业、农业、医药、在分子生物 学、分析化学以及日常生活等领域。在工业上主要作为金属防腐剂、抗氧化剂;在农业方面 作为植物调节剂和除草剂,在杀虫剂、灭鼠剂、防治病害方面亦有应用;在药物方面则作为 抗艾滋病药物、抗癌药物和抗结核药物;在分子生物学方面,硫脲衍生物可作为RNA转录 酶、核苷酸还原酶抑制剂、人体血液同位素标记及测定生物体系的氧化改性蛋白等;分析化
学中,其功能结构H i 具有很强的配位能力,可与许多阳离子形成螯合物,在光
-N-C-N-
学分析中可作为某些金属离子的显色剂;在电化学中即可以应用于极谱分析;在原子吸收 中亦有一定的应用。此外,二茂铁及其衍生物的夹心η型配合物的特殊结构呈现出一些特 殊的物理化学性能,极其广泛的应用性能在电化学、功能材料研究、有机合成研究、化学制 药等领域具有较强生物活性和潜在的应用前景。松香及其改性制品广泛应用于涂料、胶粘剂、油墨、造纸、橡胶、食品添加剂及生物 制品等领域。目前还未见有利用自然界中的手性源松香合成脱氢松香基硫脲衍生物的报道。

发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种结构新颖的脱氢松香基硫脲衍生物及其制 备方法和该衍生物在识别阴离子中的应用。本发明产品原料廉价易得,方法操作简单,不使 用金属试剂,环境污染少,反应条件温和。为解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案脱氢松香基硫脲衍生物,其结构通式如下式(I)所示
权利要求
脱氢松香基硫脲衍生物,其结构通式如下式(I)所示其中R表示脱氢松香基、脱氢松香基酰基或苯基;R’表示甲萘基、脱氢松香基、邻氨苯基、间氨苯基、降解脱氢松香基、N 酰基脱氢松香基 N’ 邻苯硫脲基或N 酰基脱氢松香基 N’ 间苯硫脲基。FSA00000273255200011.tif
2.根据权利要求1所述的脱氢松香基硫脲衍生物,其特征在于通式(I)化合物为(a)N-甲萘基-N’ _酰基脱氢松香基硫脲;(b)N-脱氢松香基-N’-酰基脱氢松香基硫脲;(c)N-邻氨苯基-N’-酰基脱氢松香基硫脲;(d)邻苯二氨基-N,N’- 二酰基脱氢松香基硫脲;(e)N-间氨苯基-N’-酰基脱氢松香基硫脲;(f)间苯二氨基-N’,N’- 二酰基脱氢松香基硫脲;(g)N,N’ - 二脱氢松香基硫脲;(h)N-苯基-N’-降解脱氢松香基硫脲;或(i)N-脱氢松香基-N’-降解脱氢松香基硫脲。
3.权利要求1所述脱氢松香基硫脲衍生物的制备方法,其特征在于根据通式(I),按 1 1 1. 2的摩尔比称取原料异硫氰酸酯类化合物和胺,将异硫氰酸酯类化合物溶于适 量乙腈中,缓慢加入原料胺后开始加热回流反应,薄层层析跟踪检测,反应完全后减压旋除 溶剂,所得产物用乙酸乙酯溶解,洗涤,无水硫酸钠干燥,减压除去溶剂,所得粗品上硅胶柱 层析,以体积比为6 8 0.5 1.5的石油醚和乙酸乙酯的混合溶液洗脱,洗脱液蒸干溶 剂,即得相应的脱氢松香基硫脲衍生物。
4.根据权利要求3所述的脱氢松香基硫脲衍生物的制备方法,其特征在于原料异硫 氰酸酯类化合物为脱氢松香基异硫氰酸酯、脱氢松香基酰基异硫氰酸酯或苯基异硫氰酸
5.根据权利要求3所述的脱氢松香基硫脲衍生物的制备方法,其特征在于原料胺为 脂肪族胺、芳香族胺、一元胺、二元胺或多元胺。
6.权利要求1所述的脱氢松香基硫脲衍生物作为阴离子识别受体的应用。
7.根据权利要求6所述的应用,所述阴离子为磷酸根、醋酸根、氯乙酸根、硫酸根、硝酸 根、氯离子或溴离子。
全文摘要
本发明公开了脱氢松香基硫脲衍生物及其制备方法和作为阴离子识别受体的应用。所述衍生物的结构通式如下式(I)所示其中R表示脱氢松香基、脱氢松香基酰基或苯基;R’表示甲萘基、脱氢松香基、邻氨苯基、间氨苯基、降解脱氢松香基、N-酰基脱氢松香基-N’-邻苯硫脲基或N-酰基脱氢松香基-N’-间苯硫脲基。与现有技术相比,本发明提供了一类结构新颖的脱氢松香基硫脲衍生物及其制备方法,本产品原料简单易得,方法操作简单,无需使用金属试剂,环境污染少,反应条件温和。
文档编号G01N21/33GK101982460SQ20101028421
公开日2011年3月2日 申请日期2010年9月16日 优先权日2010年9月16日
发明者刘志芳, 刘陆智, 潘英明, 王恒山, 谭恒, 黄卫根 申请人:广西师范大学
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1