专利名称：无损定性测铜的方法
技术领域：
本发明涉及一种铜的定性测试方法，特别涉及一种无损定铜定性测试方法。
背景技术：
在现有的生产作业过程中，用于检测粉尘中是否含铜，只能将粉尘溶解后，再用仪 器检测；对于物品表面是否含铜，则只能将物品表面进行破坏性处理，溶解后，再用仪器检 测，手续非常复杂，而检测仪器昂贵，甚至有时还要破坏被检测的物品，大大制约检测的及 时性。
发明内容
本发明旨在提供一种无须对物品破坏、操作非常简便的定性测铜的方法。本发明通过以下方案实现一种无损定性测铜的方法，首先用有机液体试剂对滤纸作湿润处理，再用上述滤 纸擦试待检测部位，然后向滤纸上喷洒铜测试液，放置一段时间后，如果滤纸表面显现蓝 色，则表明待检测部位含铜；所述铜测试液由两种溶液按体积比为1 1的比例配制而成， 一种溶液是双环己酮草酰二腙的有机溶液，另一种溶液是乙酸钠和乙酸铵的混合水溶液。在实际操作中，所述双环己酮草酰二腙的有机溶液优选无水乙醇作为溶剂；滤纸 也最好选用定量滤纸；喷洒铜测试液后的滤纸放置时间为20分钟以上。所述双环己酮草酰二腙的有机溶液中双环己酮草酰二腙的浓度为(1 3)mg/ml。所述醋酸钠和醋酸铵的混合水溶液中，乙酸钠的浓度为(0. 4 0. 6) g/ml,乙酸铵 的浓度为(O. 1 0. 3) g/ml。并且使用一定浓度的铜检测液时，还可依据滤纸上变色半径的大小初步推断含铜 量，可做到半定量铜分析。与现有方式相比，本发明的检测方法一是非常简单，不仅比现有的方法经济实用， 而且加快了检测的速度，在生产中有很大的实用价值；二是检测时根本不需要破坏待测物 品，可大大提高其应用的范围。
具体实施例方式实施例1按下述步骤配制铜检测液第一步配制A液将双环己酮草酰二腙0. Ig溶于IOOml无水乙醇中，密闭保存，浓 度为 lmg/ml0每二步配制B液将40g乙酸钠、IOg乙酸铵溶于IOOml纯水中，密闭保存，乙酸钠 和乙酸铵浓度分别为0. 4g/ml和0. lg/ml。第三步使用时，将A液和B液以体积比为1 1的比例混合至清液。检测待测部位是否含铜时，首先用无水乙醇对定量滤纸作湿润处理，再用上述滤
3纸擦试待检测部位，然后向滤纸上喷洒上述配制好的铜测试液，放置20min后，观察滤纸， 如果滤纸表面显现蓝色，则表明待检测部位含铜。并依据变色半径大小，可推断Cu含量，如 下表
权利要求
1.一种无损定性测铜的方法，其特征在于首先用有机液体试剂对滤纸作湿润处理， 再用上述滤纸擦试待检测部位，然后向滤纸上喷洒铜测试液，放置一段时间后，如果滤纸表 面显现蓝色，则表明待检测部位含铜；所述铜测试液由两种溶液按体积比为1 1的比例配 制而成，一种溶液是双环己酮草酰二腙的有机溶液，另一种溶液是乙酸钠和乙酸铵的混合 水溶液。
2.如权利要求1所述的无损定性测铜的方法，其特征在于所述双环己酮草酰二腙的 有机溶液优选无水乙醇作为溶剂。
3.如权利要求1所述的无损定性测铜的方法，其特征在于所述滤纸优选定量滤纸。
4.如权利要求1所述的无损定性测铜的方法，其特征在于所述喷洒铜测试液后的滤 纸放置时间为20分钟以上。
5.如权利要求1 4之一所述的无损定性测铜的方法，其特征在于所述双环己酮草 酰二腙的有机溶液中双环己酮草酰二腙的浓度为(1 3)mg/ml。
6.如权利要求1 4之一所述的无损定性测铜的方法，其特征在于所述醋酸钠和醋 酸铵的混合水溶液中，乙酸钠的浓度为(0. 4 0. 6)g/ml,乙酸铵的浓度为(0. 1 0. 3) g/ ml ο
7.如权利要求5所述的无损定性测铜的方法，其特征在于所述醋酸钠和醋酸铵的混 合水溶液中，乙酸钠的浓度为(0. 4 0. 6)g/ml,乙酸铵的浓度为(0. 1 0. 3)g/ml。
全文摘要
本发明提供了一种无损定性测铜的方法，使用经有机液体试剂处理后的滤纸，擦试待检测部位，然后向滤纸上喷洒铜测试液，放置一段时间后，如果滤纸表面显现蓝色，则表明待检测部位含铜，铜测试液由是双环己酮草酰二腙的有机溶液及乙酸钠和乙酸铵的混合水溶液按比例混合而成。本发明的检测方法非常简单，不仅比现有的方法经济实用，而且加快了检测的速度，在生产中有很大的实用价值；并且检测时根本不需要破坏待测物品，可大大提高其应用的范围。
文档编号G01N21/78GK102095727SQ20101058731
公开日2011年6月15日 申请日期2010年12月14日 优先权日2010年12月14日
发明者廖丽军, 朱济群, 董成国, 谢红雨, 陈红辉, 龙文贵 申请人:常德力元新材料有限责任公司