专利名称：一种具有蓝色半导体激光器的血液细胞分析仪的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种血液细胞分析仪，尤其是一种具有蓝色半导体激光器的血液细胞分析仪，具体地说是用于对白细胞进行分类计数的血液细胞分析仪，属于血液细胞分析仪的技术领域。
背景技术：
人体外周血中的血液细胞有三类分别为红细胞、白细胞和血小板，其中白细胞分为五类，分别是嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞。早期对血液细胞进行分析都是依靠人工在显微镜下通过形态学进行人工识别，后来Coulter发明了一种能够对血液细胞进行自动分析的仪器，其原理是粒子流过一个充满液体小孔的时候会导致此孔两端的电导率发生变化，电导率的变化率和粒子的体积成正比关系，这样就可以利用血液细胞体积的差异性将外周血的血液细胞分成三类白细胞、红细胞和血小板，因为从体积上来看白细胞体积比红细胞大，红细胞体积比血小板大。然而Coulter原理却无法将白细胞的五个子类分开，因为白细胞的五个子类在体积上有重叠，差异是在内部结构上。在Becton Dikinson公司发明了流式细胞仪之后，利用光学散射的原理能够将细胞的内部结果区分出来，上世纪90年代很多公司纷纷将流式细胞仪技术引入到血液细胞分析仪中，形成以及将白细胞进行五分类的现代五分类血液细胞分析仪，著名的公司有 Beckman Coulter, ABBOTT, Sysmex, Siemens, ABX, Mindray。专利US6228652揭露了一种基于流式细胞仪的血液细胞分析仪器，其利用前向低角度散射(LMALS)和前向高角度散射光(UMALS)对白细胞进行部分分类。专利 US2009310122揭露了另外一种血液细胞分析仪，利用前向散射光、侧向散射光和荧光对白细胞进行五分类。专利US5631165揭露了另外一种五分类血液细胞分析仪，利用了多角度偏振和消偏振散射光进行白细胞五分类。随着半导体激光器(Laser Diode)技术的发展，其寿命长体积小的特点使其逐渐替代气体激光器和固体激光器出现在流式细胞仪以及血液细胞分析仪中。专利US6713019 揭露了一种采用红色半导体激光器作为光源的五分类血液细胞分析仪。专利US5788927 也将一种红色半导体激光器用在五分类血液细胞分析仪中作为光源。上述血液细胞分析仪厂家，Sysmex公司的SF-3000、XT_2000i、ΧΕ-2100 都采用了红色半导体激光器作为光源；Siemens的ADVIA系列采用了红色半导体激光器作为光源之一 ；Mindray的BC-5500、 BC-5300系列分析仪也采用了红色半导体激光器作为光源。红色半导体激光器技术发展成熟，价格便宜，作为散射光的激励源是个很好的选择。然而如果分析系统中需要对荧光染料进行激发，则红色激光效果并不佳，因为在这个波段荧光染料比蓝色波段要少的多，并且激发出来的波长与照射光的差异(Stock shift)很小，不利于将荧光和照射光分开，导致系统的信噪比不高，这也是大多数流式细胞仪不采用红光作为前向散射和侧向散射的照射光源，而采用短波段的蓝光作为荧光的照射光源的原因。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术中存在的不足，提供一种具有蓝色半导体激光器的血液细胞分析仪，其结构紧凑，延长了使用寿命，提高荧光信号的信噪比，检测精度高，适用范围广，安全可靠。按照本发明提供的技术方案，所述具有蓝色半导体激光器的血液细胞分析仪，包括分析仪壳体，所述分析仪壳体内的下部设有样本准备部；所述分析仪壳体内的顶端设有用于对样本准备部输入的血液细胞进行采样检测的光电传感器。所述光电传感器包括允许鞘液和样本液流通的流动室，所述样本液在鞘液的包裹下在流动室内流动时，样本液内的血液细胞能逐个通过流动室端部的检测区；流动室对应于设置检测区的一端设有光照射单元及光电探测单元，所述光照射单元形成的聚焦光斑照射检测区内的血液细胞时，光电探测单元能接收经过血液细胞产生的散射光和荧光，所述光电探测单元将接收的散射光和荧光转换为血液细胞分析信号输出。所述流动室包括由光学透明材料制成的室体，所述室体对应于设置检测区的另一端设置整流区，所述整流区的中心区设置样本液输入区；所述整流区通过加速区与检测区相连通。所述室体内一端的中心区通过设置检测孔形成检测区，所述检测孔的轴线与室体的轴线位于同一直线上；所述检测孔呈矩形或方形，检测孔的孔径为200μπΓ400μπι。所述光照射单元包括至少一个蓝色半导体激光光源，所述蓝色半导体激光光源的光线传播方向上依次设有激光准直透镜及第一聚焦透镜，蓝色半导体激光光源射出的光线通过激光准直透镜及第一聚焦透镜聚焦后焦点位于检测区的中心区。所述光电探测单元包括第二聚焦透镜，所述第二聚焦透镜位于垂直于光照射单元的光线传播方向上；第二聚焦透镜会聚光路上设有二向色分光镜，所述二向色分光镜的反射光路上设有第二光电探测器，二向色分光镜的透射光路上设有第一光电探测器。所述第一光电探测器与二向色分光镜间设有长通滤色片及第一光阑，所述长通滤色片邻近二向色分光镜；所述第二光电探测器与二向色分光镜间设有第二光阑。所述光照射单元照射在检测区中心区的光斑呈椭圆形，所述光斑对应椭圆形短轴方向为样本液中血液细胞的流动方向，所述椭圆形短轴长度小于两个白细胞的直径；光斑对应椭圆形长轴小于检测区宽度。所述光电传感器的输出端与数据处理部分相连。所述样本准备部分包括竖直分布于分析仪壳体底部的第一采样固定板及第二采样固定板；所述第一采样固定板上设有导轨，所述导轨上设有血样采样器，所述血样采样器能在导轨上移动；导轨的下方设有反应池，第二采样固定板上设有用于将试剂和荧光燃料吸入反应池内的第一注射器及将反应池内的混合液送入光电传感器内的第二注射器。本发明的优点流动室内通过样本准备部同时注入鞘液和样本液，样本液在鞘液包裹和压缩下进入检测区，血液细胞逐个通过检测区；光照射单元内包括至少一个蓝色半导体激光光源，光照射单元聚焦后形成的椭圆形光斑照射在血液细胞上，并产生侧向散射光和荧光，所述荧光通过第一光电探测器接收转换为电信号，侧向散射光通过第二光电探测器接收转换为电信号；数据处理部根据第一光电探测器及第二光电探测器的电信号处理后输出白细胞检测分析结果；采样分析时，前向散射光没有参与细胞分类，没有对前向散射光进行接收和探测，简化了检测系统结构，降低了生产和维护成本，同时使得系统稳定性提高，结构紧凑，安装使用方便，提高了检测精度，安全可靠。
图1为本发明的结构框图。图2为本发明的使用状态图。图3为本发明的外形结构图。图4为本发明的内部结构图。图5为图4的后视图。图6为本发明光电传感器的结构框图。图7为本发明流动室的结构示意图。图8为图7的A-A向剖视图。图9为本发明流动室检测区的检测示意图。图10为本发明二向色分光镜的功能示意图。图11为一种蓝紫色荧光燃料的激发光谱和发射光谱曲线。图12为图11所示荧光燃料的荧光提取示意图。图13为本发明光学传感器具体实现的结构示意图。图14为本发明光学传感器内照射单元具体实现的结构示意图。图15为本发明流动室与光接收探测单元具体实现的结构示意图。附图标记说明1_分析仪主机、2-计算机、3-连接线、10-分析仪壳体、11-光照射单元、12-流动室、13-光接收探测单元、14-光斑、15-血液细胞、20-血样采样器、20a_采样位置、20b-反应位置、21-导轨、22-第一采样固定板、30-光电传感器、31-基板、32-光源组件、33-流动室座、34-透镜座、35-二向色组件、36-第一探测组件、37-第二探测组件、40-反应池、41-样本准备部、51-第一注射器、52-第二注射器、53-第二采样固定板、 111-蓝色半导体光源、112-激光准直透镜、113-第一聚焦透镜组、121-整流区、122-加速区、123-检测区、124-检测孔、125-室体、126-样本液输入区、131-第二聚焦透镜、132- 二向色分光镜、133-长通滤色片、134-第一光阑、135-第一光电探测器、136-第二光阑、 137-第二光电探测器、200-数据处理部分、201-采样针、341-第一旋钮、342-第二旋钮及 343-第三旋钮。
具体实施例方式下面结合具体附图和实施例对本发明作进一步说明。如图1和图2所示所述用于血液细胞15内的白细胞进行分类统计的分析仪主机 1包括样本准备部41，所述样本准备部41用于将血样与试剂孵育，以达到裂解细胞以及对细胞进行荧光染色的目的，在将孵育好的血样与试剂、荧光燃料混合后送入到分析仪主机1 内的光电传感器30内，光电传感器30对上述血样内的白细胞进行照射后产生侧向散射光及荧光，并将所述侧向散射光及荧光转换为相应的电信号后输出，光电传感器30输出的信号输入到数据处理部分200内，经过数据处理部分200统计分析后，形成血液样本的总体特征。数据处理部分200可以为计算机2，所述计算机2通过连接线3与分析仪主机1相连， 形成分析系统。如图;T图5所示所述分析仪主机1包括分析仪壳体10，所述分析仪壳体10内包括竖直分布于分析仪壳体10底部的第一采样固定板22及第二采样固定板53 ；所述第一采样固定板22上设有导轨21，所述导轨21上设有血样采样器20，所述血样采样器20能在导轨21上移动；导轨21的下方设有反应池40，第二采样固定板53上设有用于将试剂和荧光燃料吸入反应池40内的第一注射器51及将反应池40内的混合液送入光电传感器30内的第二注射器52。血样采样器20包括采样针201，血样采样器20在导轨21上具有采样位置20a及反应位置20b ；初始时，血样采样器20在导轨21的采样位置20a，血样采样器20 通过采样针201将从试管中吸出的血样送入反应池40中。血样采样器20在反应池40中和预先加入的试剂进行孵育，以达到裂解细胞以及对细胞进行荧光染色的密度。当血样在反应池40中孵育后，第一注射器51通过将试剂和荧光燃料吸送到反应池40中，染色后，第二注射器52将反应池40中的血样送入光电传感器30中，通过光电传感器30对血液细胞 15进行检测。如图1和图6所示所述光电传感器30包括光照射单元11、流动室12及光探测单元13 ；所述流动室12内允许鞘液和样本液的流通，当样本液在鞘液的包裹下在流动室12 内流动时，样本液内的细胞能逐个通过流动室12端部的检测区123。所述光照射单元11及光探测单元13均位于流动室12对应于设置检测区123的端部，且光探测单元13位于垂直于光照射单元11的光传播方向上。光照射单元11光传播方向上聚焦形成的光斑14照射检测区123内的血液细胞上，光斑14通过血液细胞产生散射光和荧光，光探测单元13能够接收产生的散射光和荧光，并将所述接收的散射光和荧光转换为血液细胞分析信号输出到数据处理部200，所述数据处理部200能够根据血液细胞分析信号能够完成对白细胞内五类细胞的检测。流动室12上设有样本准备部41，通过样本准备部41能够控制向流动室12 内流通的鞘液和样本液，使之能够满足检验的要求。如图疒图10所示所述流动室12包括室体125，所述室体125为由光学透明材料制成的长方体或立方体结构。室体125内分别设有整流区121、加速区122及检测区123，所述整流区121与检测区123分别位于室体125内的两端，整流区121通过加速区122与检测区123相连通。整流区121、加速区122及检测区123的轴线与室体125的轴线位于同一直线上。室体125内通过设置检测孔124形成检测区123，所述检测孔124的轴线与室体125 的轴线位于同一直线上，检测孔124为呈矩形或方形，检测孔124的孔径为200 μ πΓ400 μ m。 整流区121的中心区设有样本液输入区126，通过样本液输入区126向室体125内输入样本液，整流区121对应于样本液输入区126的外侧为鞘液输入区，从而经过整流区121后鞘液能够包裹样本液。样本液输入区126的出口为直径0.3mm的圆孔，整流区121的出口为加速区122，所述加速区122呈漏斗状，加速区122对应于邻近检测区123的端部孔径小于加速区122对应于邻近整流区121的孔径。室体125内流动鞘液流要满足层流条件，即雷诺数小于2300，鞘液流的层流条件可以通过样本准备部41来控制实现。鞘液流与样本液通过整流区121后，鞘液流包裹样本液聚集，通过加速区122后进入检测区123内时，鞘液流将样本液压缩至小于2个血液细胞的宽度，以使样本液中的血液细胞能够逐个进入并通过检测区123，从而每次能够实现单个血液细胞的检测。
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如图6所示所述光照射单元11包括至少一个蓝色半导体激光光源111，所述蓝色半导体激光光源111的出光端或光传播方向端设有激光准直透镜112及第一聚焦透镜 113。蓝色半导体激光光源111中发出的激光束通过激光准直透镜112准直后，再经过第一聚焦透镜113在互相垂直的两个方向上分别聚焦，蓝色半导体激光光源111聚焦后焦点位于流动室12的检测区123的中心区。同时，蓝色半导体激光光源111在检测区123内形成的光斑14为椭圆形，所述椭圆形的短轴为血液细胞的流动方向，短轴长度小于两个白细胞的直径；光斑14对应于形成椭圆形长轴尺寸小于检测孔124的孔径，否则会照射到流动室 12的内棱上，产生大量杂散光，不利于信号的检测。所述光电探测单元13包括第二聚焦透镜131，在流动室12内检测孔124中流过的血液细胞受到椭圆形光斑的照射后产生荧光和散射光，所述荧光和散射光在垂直于蓝色半导体激光光源111的光传播方向上被第二聚焦透镜131所收集，第二聚焦透镜131所收集的角度范围为7(Γ100度。在第二聚焦透镜131的会聚光路上设置二向色分光镜132，二向色分光镜132能够将收集的荧光透射，并能将收集的散射光反射输出。因此，在二向色分光镜132的荧光透射光路上设有第一光电探测器135，在二向色分光镜132的反射光路上设有第二光电探测器137。由于荧光信号非常微弱，为了减少荧光的背景光，在进入第一光电探测器135之前，用一个长通滤色片133将非荧光的成分过滤掉，以提高荧光信号的对比度； 同时长通滤色片133与第一光电探测器135间设有第二光阑134，通过第二光阑134能消除杂散光，提高信噪比。第二光电探测器137与二向色分光镜132间设有第二光阑136。第一光电探测器135与第二光电探测器137分别接收到荧光信号与散射光信号后，将相应的光信号转换为血液细胞分析电信号输出，并将所述血液细胞分析信号输入数据处理部200 内。根据血液细胞内五类细胞对光斑14产生的荧光和散射光的不同，数据处理部200能够将相应的白细胞分析结构输出。所述第二光电探测器137可以采用光电二极管，第一光电探测器135可以采用光电倍增管。相对于散射光和杂散光来说荧光信号非常微弱，从散射光和背景杂光中将荧光提取出来需要二色镜132和长通滤色片133的联合作用——将波长稍短的散射光和杂光滤除或者反射掉，将波长稍长的荧光通过。如果荧光波长和照射光波长的差异(stocks shift) 则很容易实现，如果stocks shift很小，则滤光效果很差。在蓝光和蓝紫光波段上，荧光染料的stocks shift可以很大，图11给出一种荧光染料Calcein Violet的激发光谱曲线和发射光谱曲线，从中可以看到此蓝紫光激发染料其 stocks shift达到50nm，一种可行的荧光提取方案是用如图12所示的滤色片，这个滤色片的难度并不大。而Sysmex公司XT_2000i以及XE-2100所用的红色荧光染料的Stocks shift只有不到20nm，需要一个陡度很大的滤色片才能够很好的提取荧光。因此对于消除荧光背景来说，采用蓝色激光会更有优势。本发明的蓝色半导体激光光源1为一个405nm 蓝紫色半导体激光器。如图13和图14所示为本发明的具体实现结构示意图。整个光电传感器位于一个基板31上。所述基板31的一端设有光源组件32，光源组件32包括蓝色半导体激光光源111、激光准直透镜112和第一聚焦透镜113，所述光源组件32 —侧通过流动室座33安装有流动室12，流动室12的检测区123位于光源组件32的传播光路上。基板31上对应流动室座33的一侧设有透镜座34，所述透镜座34垂直于光源组件32光传播方向；透镜座34内设有第二聚焦透镜131，透镜座34可以做三个平动自由度的调节。基板31对应于设置光源组件32及流动室座33的另一端设有第一探测组件36，所述第一探测组件36包括长通滤色片133、第二光阑134及第一光电传感器8，第一探测组件36与透镜座34间设有二向色组件35，所述二向色组件35内设有二向色分光镜132，二向色分光镜132的荧光透光光路与第一探测组件36相对应；二向色分光镜132的散射光反射光路上设有第二探测器组件37，第二探测器组件37包括第二光阑136及第二光电探测器137。其中光源组件32可以在基板31进行旋转调节，以对准光路；流动室座33可以在基板上进行一维平动调节，调节方向垂直于激光传播方向；透镜座34和流动室座33连接，且可以在流动室座33上进行三维平动调节；第一探测器组件用螺纹固定在基板31上；二向色组件用螺纹固定在基板31 上；第二探测器组件37可以在基板31上进行二维平动调节。如图15所示通过第一旋钮 341、第二旋钮342及第三旋钮343能够进行三维平动调节。如图广图15所示使用时，调整光传感器30内的光照射单元11与流动室12的位置，使光照射单元11的聚焦光斑14位于流动室12的检测区123中心部。工作时，通过样本准备部41向流动室12内注入鞘液及样本液，样本液通过样本液输入区126输入流动室12内，鞘液位于样本液的外侧，能够形成鞘液包裹样本液。经过整流区121及加速区122 后，鞘液将样本液压缩进入检测区123内，使样本液内的血液细胞能逐个通过检测区123。 光照射单元11内的蓝色半导体激光光源111通过激光准直透镜112及第一聚焦透镜113 形成聚焦光斑14照射于检测区123上，光斑14呈椭圆形。当检测区123内有血液细胞通过时，血液细胞经过椭圆形光斑14的照射后，会分别产生侧向散射光和荧光。产生的荧光经过第二聚焦透镜131、二向色分光镜132、长通滤色片133、第一光阑134及第一光电探测器135收集，第一光电探测器135将收集的荧光信号转换为电信号输出；同时产生的侧向反射光通过第二聚焦透镜131、二向色分光镜132、第二光阑9及第二光电探测器10收集，第二光电探测器10将收集的侧向散射光信号转换为电信号输出。数据处理部200同时接收第一光电探测器135与第二光电探测器10输出的电信号，并根据不同白细胞内五分类细胞的对光斑14产生不同的荧光和散射光对白细胞进行检测；实现了样本液中单个血液细胞的检测。当检测上个血液细胞后，形成统计特性就是这个样本液的总体特征。本发明流动室12内通过样本准备部41同时注入鞘液和样本液，样本液在鞘液包裹和压缩下进入检测区123，血液细胞逐个通过检测区123 ；光照射单元11内包括至少一个蓝色半导体激光光源111，光照射单元11聚焦后形成的椭圆形光斑14照射在血液细胞上， 并产生侧向散射光和荧光，所述荧光通过第一光电探测器135接收转换为电信号，侧向散射光通过第二光电探测器10接收转换为电信号；数据处理部200根据第一光电探测器135 及第二光电探测器10的电信号处理后输出白细胞检测分析结果；采样分析时，前向散射光没有参与细胞分类，没有对前向散射光进行接收和探测，简化了检测系统结构，降低了生产和维护成本，同时使得系统稳定性提高，结构紧凑，安装使用方便，提高了检测精度，安全可
权利要求
1.一种具有蓝色半导体激光器的血液细胞分析仪，包括分析仪壳体(10)，所述分析仪壳体(10)内的下部设有样本准备部(41);其特征是所述分析仪壳体(10)内的顶端设有用于对样本准备部(41)输入的血液细胞(15)进行采样检测的光电传感器(30)。
2.根据权利要求1所述的具有蓝色半导体激光器的血液细胞分析仪，其特征是所述光电传感器(30)包括允许鞘液和样本液流通的流动室(12)，所述样本液在鞘液的包裹下在流动室(12)内流动时，样本液内的血液细胞(15)能逐个通过流动室(12)端部的检测区 (123)；流动室(12)对应于设置检测区(123)的一端设有光照射单元(11)及光电探测单元 (13)，所述光照射单元(11)形成的聚焦光斑(14)照射检测区(123)内的血液细胞时，光电探测单元(13)能接收经过血液细胞产生的散射光和荧光，所述光电探测单元(13)将接收的散射光和荧光转换为血液细胞分析信号输出。
3.根据权利要求2所述的具有蓝色半导体激光器的血液细胞分析仪，其特征是所述流动室(12)包括由光学透明材料制成的室体(125)，所述室体(125)对应于设置检测区 (123)的另一端设置整流区(121)，所述整流区(121)的中心区设置样本液输入区(126);所述整流区(121)通过加速区(122)与检测区(123)相连通。
4.根据权利要求2所述的具有蓝色半导体激光器的血液细胞分析仪，其特征是所述室体(125)内一端的中心区通过设置检测孔(124)形成检测区(123)，所述检测孔(124)的轴线与室体(125)的轴线位于同一直线上；所述检测孔(124)呈矩形或方形，检测孔(124) 的孔径为200 μ πΓ400 μ m。
5.根据权利要求2所述的具有蓝色半导体激光器的血液细胞分析仪，其特征是所述光照射单元(11)包括至少一个蓝色半导体激光光源(111)，所述蓝色半导体激光光源 (111)的光线传播方向上依次设有激光准直透镜(112 )及第一聚焦透镜(113 )，蓝色半导体激光光源(111)射出的光线通过激光准直透镜(112 )及第一聚焦透镜(113 )聚焦后焦点位于检测区(123)的中心区。
6.根据权利要求2所述的具有蓝色半导体激光器的血液细胞分析仪，其特征是所述光电探测单元(13)包括第二聚焦透镜(131 )，所述第二聚焦透镜(131)位于垂直于光照射单元(11)的光线传播方向上；第二聚焦透镜(131)会聚光路上设有二向色分光镜(132)，所述二向色分光镜(132)的反射光路上设有第二光电探测器(137)，二向色分光镜(132)的透射光路上设有第一光电探测器(135 )。
7.根据权利要求6所述的具有蓝色半导体激光器的血液细胞分析仪，其特征是所述第一光电探测器(135)与二向色分光镜(132)间设有长通滤色片(133)及第一光阑(134)， 所述长通滤色片(133)邻近二向色分光镜(132);所述第二光电探测器(137)与二向色分光镜(132)间设有第二光阑(136)。
8.根据权利要求2所述的具有蓝色半导体激光器的血液细胞分析仪，其特征是所述光照射单元(11)照射在检测区(123)中心区的光斑(14)呈椭圆形，所述光斑(14)对应椭圆形短轴方向为样本液中血液细胞的流动方向，所述椭圆形短轴长度小于两个白细胞的直径；光斑(14)对应椭圆形长轴小于检测区(123)宽度。
9.根据权利要求1所述的具有蓝色半导体激光器的血液细胞分析仪，其特征是所述光电传感器(30 )的输出端与数据处理部分(200 )相连。
10.根据权利要求1所述的具有蓝色半导体激光器的血液细胞分析仪，其特征是所述样本准备部分(41)包括竖直分布于分析仪壳体(10)底部的第一采样固定板(22)及第二采样固定板(53);所述第一采样固定板(22)上设有导轨(21)，所述导轨(21)上设有血样采样器(20)，所述血样采样器(20)能在导轨(21)上移动；导轨(21)的下方设有反应池(40)，第二采样固定板(53 )上设有用于将试剂和荧光燃料吸入反应池(40 )内的第一注射器(51)及将反应池(40)内的混合液送入光电传感器(30)内的第二注射器(52)。
全文摘要
本发明涉及一种具有蓝色半导体激光器的血液细胞分析仪，其包括分析仪壳体，所述分析仪壳体内的下部设有样本准备部；所述分析仪壳体内的顶端设有用于对样本准备部输入的血液细胞进行采样检测的光电传感器。本发明光照射单元内包括至少一个蓝色半导体激光光源，光照射单元聚焦后形成的椭圆形光斑照射在血液细胞上，并产生侧向散射光和荧光，数据处理部根据第一光电探测器及第二光电探测器的电信号处理后输出白细胞检测分析结果；采样分析时，前向散射光没有参与细胞分类，没有对前向散射光进行接收和探测，简化了检测系统结构，降低了生产和维护成本，同时使得系统稳定性提高，结构紧凑，安装使用方便，提高了检测精度，安全可靠。
文档编号G01N21/47GK102331411SQ201110191878
公开日2012年1月25日 申请日期2011年7月8日 优先权日2011年7月8日
发明者尹洪峰, 楚建军, 赵炳强, 陈力 申请人:无锡荣兴科技有限公司