专利名称：蒸发器的取样机构的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及一种蒸发器，具体涉及一种蒸发器的取样机构。
背景技术：
在现有技术中，蒸发器是用加热的方法将含有不挥发性溶质的溶液加热至沸腾状况，使部分溶剂汽化并被移除，从而提高溶剂中溶质浓度的装置。工业生产中经常采用蒸发器蒸发浓缩稀溶液，在利用蒸发器浓缩稀溶液的过程中，需要对蒸发器内的液体进行取样，以检测蒸发器内的液体的浓度。取样检测的过程通常是先关闭加热系统和真空系统，然后取样进行样品浓度检测，样品检测完毕后，重新开启真空和加热系统。然而，上述蒸发器的取样的操作繁琐，严重影响了整体生产效率。同时取出的样品不能直接回到蒸发器内，往往是回收至上一工序，造成了工序的浪费。
实用新型内容本实用新型为了克服现有技术存在的不足，提供一种可以简单、方便的完成对蒸发器内的液体的取样，并且可以使取出的样品直接回到蒸发器内的蒸发器的取样机构。本实用新型是通过以下技术方案实现的一种蒸发器的取样机构，包括横向延伸的第一连接管、横向延伸的第二连接管和纵向延伸的取样筒，所述第一连接管连接于蒸发器与所述取样筒的上端部之间，所述第二连接管连接于蒸发器与所述取样筒的下端部之间，且所述取样筒与蒸发器之间通过所述第一连接管、所述第二连接管连通，所述第一连接管设置有第一阀门，所述第二连接管设置有第二阀门，所述取样筒为下端封闭、上端开口的筒状结构，所述取样筒的上端开口处活动连接有密封盖。本实用新型的有益效果是通过本实用新型可以简单、方便的完成对蒸发器内的液体的取样，而该过程不会影响到蒸发器的正常工作，有利于提高整体的生产效率。同时在浓度检测完毕后，本实用新型可以使取出的样品直接回到蒸发器内，避免了取出的样品回到上一工序造成的工序的浪费。
图1是本实用新型的蒸发器的取样机构的结构示意图。在图中1-第一连接管；2-第二连接管；3-取样筒；4-第一阀门；5-第二阀门； 6-密封盖；7-蒸发器。
具体实施方式
以下结合附图对本实用新型作详细描述。如图1所示，一种蒸发器的取样机构，包括横向延伸的第一连接管1、横向延伸的第二连接管2和纵向延伸的取样筒3，第一连接管1连接于蒸发器7与取样筒3的上端部之间，第二连接管2连接于蒸发器7与取样筒3的下端部之间，且取样筒3与蒸发器7之间通过第一连接管1、第二连接管2连通，第一连接管1设置有第一阀门4，第二连接管2设置有第二阀门5，取样筒3为下端封闭、上端开口的筒状结构，取样筒3的上端开口处活动连接有密封盖6。取样时，将取样筒3上的密封盖6盖好，同时打开第一阀门4、第二阀门5，蒸发器 7内的液体在重力的作用下流进取样筒3中，之后液体注满取样筒3，这时关闭第一阀门4、 第二阀门5，打开密封盖6，进行浓度测量。测量完毕后，打开第二阀门5，由于蒸发器7内部为负压，液体在大气压力的作用下流回至蒸发器7内，再加水清洗取样筒3内壁，清洗液流回至蒸发器7内，最后关闭第二阀门5。最后应当说明的是，以上内容仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对本实用新型保护范围的限制，本领域的普通技术人员对本实用新型的技术方案进行的简单修改或者等同替换，均不脱离本实用新型技术方案的实质和范围。
权利要求1. 一种蒸发器的取样机构，其特征在于所述蒸发器的取样机构包括横向延伸的第一连接管、横向延伸的第二连接管和纵向延伸的取样筒，所述第一连接管连接于蒸发器与所述取样筒的上端部之间，所述第二连接管连接于蒸发器与所述取样筒的下端部之间，且所述取样筒与蒸发器之间通过所述第一连接管、所述第二连接管连通，所述第一连接管设置有第一阀门，所述第二连接管设置有第二阀门，所述取样筒为下端封闭、上端开口的筒状结构，所述取样筒的上端开口处活动连接有密封盖。
专利摘要本实用新型公开了一种蒸发器的取样机构，包括横向延伸的第一连接管、横向延伸的第二连接管和纵向延伸的取样筒，第一连接管连接于蒸发器与取样筒的上端部之间，第二连接管连接于蒸发器与取样筒的下端部之间，且取样筒与蒸发器之间通过第一连接管、第二连接管连通，第一连接管设置有第一阀门，第二连接管设置有第二阀门，取样筒为下端封闭、上端开口的筒状结构，取样筒的上端开口处活动连接有密封盖。通过本实用新型可以简单、方便的完成对蒸发器内的液体的取样，而该过程不会影响到蒸发器的正常工作，有利于提高整体的生产效率。同时在浓度检测完毕后，本实用新型可以使取出的样品直接回到蒸发器内，避免了取出的样品回到上一工序造成的工序浪费。
文档编号G01N1/14GK202229947SQ20112036586
公开日2012年5月23日 申请日期2011年9月29日 优先权日2011年9月29日
发明者肖有才, 肖 琳 申请人:赤峰瑞阳化工有限公司