专利名称：一种生化仪样本测试结果的处理方法及装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及医疗器械领域，尤其涉及一种生化仪样本测试结果的处理方法及装置。
背景技术：
生化仪是用于检测、分析生命化学物质的仪器，给临床上对疾病的诊断、治疗和预后及健康状态提供信息依据。生化仪测试速度快，自动化程度高，在市场上的应用日趋广泛，极大的提高了用户的工作效率。在大型医院中，每天需要生化仪测量的样本量非常大，用户每天需要审核的样本测试结果也非常多。因此生化仪友好的结果查看界面，便利的结果查询方法，将极大地提高用户日常结果审核的工作效率。目前使用的生化仪一般会提供多种测试结果查询方式，例如按照样本的编号、样本类型、病人姓名等信息查询和查看样本测试结果。在使用生化仪测试样本的过程中，如果某个项目的所有样本测试结果或大部分样本测试结果都出现异常，则通常需要全面检查出现异常的原因，以确定是样本自身异常还是因为生化仪的原因导致的变异。用户检查样本测试结果异常的原因，一般要从试剂、校准等方面进行排查，但目前生化仪提供的结果查看和查询方法，均不能够支持用户快速的查看与结果相关的试剂信息、校准信息，事实上，这无疑增加了用户排查结果异常的工作量。此外，如果用户要对结果进行追溯，了解测试结果的试剂信息，校准信息，目前的生化仪软件也未提供用户快速便利的查询试剂信息、校准信息的途径。
发明内容
本发明实施例所要解决的技术问题在于，提供一种生化仪样本测试结果的处理方法及装置，支持用户快速的查看与测试结果相关的试剂信息、校准信息，方便用户要对测试结果进行追溯，减少用户排查结果异常时的工作量。为了解决上述技术问题，本发明实施例提供了一种生化仪样本测试结果的处理方法，包括:
获得样本编码；
获得样本测试使用的试剂的试剂信息，所述样本编码和所述试剂信息保存到样本编码_试剂信息索引表；
获得样本测试的测试结果，所述样本编码和所述测试结果保存到样本编码-测试结果索引表；
根据所述样本编码-测试结果索引表确定所述测试结果对应的样本编码，根据样本编码-试剂信息索引表查找样本测试过程中使用的试剂的试剂信息，对应存储并显示所述样本的测试结果和样本测试过程中使用的试剂的试剂信息。其中，所述试剂信息包括所述试剂的批号和/或瓶号。
其中，所述获得样本测试使用的试剂的试剂信息之前，还包括:
获得校准信息，所述校准信息包括校准测试的项目和时间；
保存所述样本编码和校准信息到样本编码-校准信息索引表；
所述根据所述样本编码-测试结果索引表确定所述测试结果对应的样本编码，根据样本编码-试剂信息索引表查找样本测试过程中使用的试剂的试剂信息，将所述样本的测试结果和样本测试过程中使用的试剂的试剂信息对应存储并显示，包括:
根据所述样本编码-测试结果索引表确定所述测试结果对应的样本编码，根据样本编码-校准信息索引表查找样本的校准信息，根据样本编码-试剂信息索引表查找样本测试过程中使用的试剂的试剂信息，对应存储并显示所述样本的测试结果、样本的校准信息和样本测试过程中使用的试剂的试剂信息。其中，所述显示包括:以列表或图形的形式显示所述信息。其中，所述显示还包括:比较前后两个样本的试剂信息或校准信息，当后一个试剂信息或校准信息与前一个不同时，对后一个试剂信息或校准信息进行标记。相应地，本发明实施例还提供了生化仪样本测试结果的处理装置，包括:
试剂信息模块，用于获得样本编码和样本测试使用的试剂的试剂信息，保存所述样本
编码和所述试剂信息到样本编码-试剂信息索引表；
测试结果模块，用于获得样本编码和所述样本测试的测试结果，保存所述样本编码和所述测试结果到样本编码-测试结果索引表；
处理模块，用于根据所述样本编码-测试结果索引表确定所述测试结果对应的样本编码，根据样本编码-试剂信息索引表查找样本测试过程中使用的试剂的试剂信息，对应存储并显示所述样本的测试结果和样本测试过程中使用的试剂的试剂信息。其中，所述处理装置还包括:校准信息模块，用于获得校准信息，保存所述样本编码和所述校准信息到样本编码-校准信息索引表；所述校准信息包括校准测试的项目和时间。其中，所述处理模块还用于根据所述样本编码-测试结果索引表确定所述测试结果对应的样本编码，根据样本编码-校准信息索引表查找样本的校准信息，根据样本编码-试剂信息索引表查找样本测试过程中使用的试剂的试剂信息，对应存储并显示所述样本的测试结果、样本的校准信息和样本测试过程中使用的试剂的试剂信息。其中，所述处理模块还用于以列表或图形的形式进行显示所述信息。其中，所述处理模块还用于比较前后两个样本的试剂信息或校准信息，当后一个试剂信息或校准信息与前一个不同时，则对后一个试剂信息或校准信息进行标记。本发明实施例所提供的生化仪样本测试结果的处理方法及装置，支持用户快速的查看与测试结果相关的试剂信息、校准信息，方便用户要对测试结果进行追溯，减少用户排查结果异常的工作量。
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本发明提供的生化仪样本测试结果的处理方法第一实施例流程示意 图2为本发明提供的生化仪样本测试结果的处理方法第二实施例流程示意 图3为将多个样本的测试结果、试剂信息、校准信息以列表形式进行显示的示意 图4为将多个样本的测试结果、试剂信息、校准信息以图形形式进行显示的示意 图5为对改变的试剂信息进行标注后的显示示意 图6为本发明提供的生化仪样本测试结果的处理装置第一实施例结构示意 图7为本发明提供的生化仪样本测试结果的处理装置第二实施例结构示意图。
具体实施例方式本发明实施例所提供的生化仪样本测试结果的处理方法及装置，支持用户快速的查看与测试结果相关的试剂信息、校准信息，方便用户要对测试结果进行追溯，减少用户排查结果异常的工作量。下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。参见图1，为本发明提供的生化仪样本测试结果的处理方法第一实施例流程示意图，如图1所示，该方法流程包括:
步骤S100，获得样本测试使用的试剂的试剂信息和样本编码，将两者保存到样本编码_试剂信息索引表。步骤S101，获得样本测试的测试结果和样本编码，将两者保存到样本编码-测试结果索引表。步骤S102，根据所述样本编码-测试结果索引表确定所述测试结果对应的样本编码，根据样本编码-试剂信息索引表查找样本测试过程中使用的试剂的试剂信息。步骤S103，对应存储并显示所述样本的测试结果和样本测试过程中使用的试剂的试剂信息。本发明实施例所提供的生化仪样本测试结果的处理方法，在进行样本测试之前，记录测试用的试剂的信息，支持用户在样本测试完成后快速的查看与测试结果相关的试剂信息，方便用户要对测试结果进行追溯，减少用户排查结果异常时的工作量。参见图2，为本发明提供的生化仪样本测试结果的处理方法第二实施例流程示意图。在本实施例中，将更为详细的描述该生化仪样本测试结果的处理方法。该方法流程如图2所示,包括:
步骤S200，获得校准信息和样本编码，将两者保存到样本编码-校准信息索引表。所述校准信息包括:校准测试的项目和时间。更为具体的，在生化仪质量控制过程中，仪器的校准或校正是必不可少的。新仪器安装或每次维修后都应进行校准。生化仪用校准品是权威部门认可的标准物质。生化仪只有经过校准才能保证其测试结果的准确性。需要说明的是，本步骤只在新仪器安装、维修、更换试剂或其它必要的情况下执行，并不是每次实施本发明提供的方法都要执行本步骤。
在本步骤中，可以由用户向生化仪申请校准测试，生化仪接收校准测试的项目申请后进行校准测试，计算校准结果，记录校准信息。生化仪也可以根据预设的程序定时或在特定的条件下进行校准。本次校准后至下次校准前的这段时间所测试的样本均采用该校准信息，并将被测试样本的样本编码和该校准信息对应的存储到样本编码-校准信息索引表中。例如，用户申请校准生化仪的胱抑素(CysC，Cystatin C)测试后，获得校准的项目:CysC，校准的时间:例如2010-12-20等信息。在样本测试时，将样本编码和上述校准信息信息存入样本编码-校准信息索引表中。步骤S201，获得样本测试使用的试剂的试剂信息，保存到样本编码-试剂信息索引表。所述试剂信息包括:样本测试使用的试剂的批号、瓶号等。更为具体的，测试样本所需的试剂被装载到生化仪，其试剂的批号和瓶号等试剂信息通过手工输入或扫描条码的方式输入生化仪，试剂信息模块获得所装载试剂的信息。例如，图3中，编号为“4”的样本的CysC项目的测试时，系统产生唯一的样本编码1，该样本编码可能并不显示给用户，该次测试使用的试剂的试剂批号为=1234567788，试剂的瓶号为:33，则将样本编码I和试剂信息对应的存储到样本编码-试剂信息索引表中。步骤S202，获得样本测试的测试结果，保存到样本编码-测试结果索引表。更为具体的,生化仪接收样本测试申请后,对样本测试并计算样本测试结果,该测试可以是在本地的生化仪上进行，也可以是在远端的生化仪上进行样本测试，然后通过网络进行数据传输。测试完成后，样本的测试结果以及该样本的样本编码对应的存储在样本编码-测试结果索引表中。例如，图3中，编号为“4”的样本进行CysC项目的测试时，系统产生唯一的样本编码1，测试完成后获得测试结果“7.630”，将样本编码I和测试结果“7.630”对应的存储在样本编码-测试结果索引表中。步骤S203，根据所述样本编码-测试结果索引表确定所述测试结果对应的样本编码1，根据样本编码-校准信息索引表查找样本编码I的校准信息，根据样本编码-试剂信息索引表查找样本测试过程中使用的试剂的试剂信息，并对应存储所述样本的测试结果、样本的校准信息和样本测试过程中使用的试剂的试剂信息。更为具体的，一个样本在整个测试流程中具有唯一的样本编码，所以同一样本对应在样本编码_测试结果索引表、样本编码_试剂息索引表、样本编码_校准息索引表三个表中具有相同的样本编码，在本步骤中，以样本编码为索引，在样本编码-测试结果索弓丨表、样本编码-试剂信息索弓丨表、样本编码-校准信息索弓I表三个表中分别查找获得同一样本的测试结果、试剂信息和校准信息，然后将该样本的测试结果、校准信息和样本测试过程中使用的试剂的试剂信息对应存储。步骤S204，显示样本的测试结果、试剂信息以及校准信息等。更为具体的，本步骤中，按照用户的指令或者默认的方式显示样本的测试结果、试剂信息以及校准信息。同时，本步骤可以将多个样本的测试结果、试剂信息、校准信息以列表的形式进行显示(如图3所示)，或者以图形的形式进行显示(如图4所示)。优选的，在显示时比较前后两个样本的试剂信息或校准信息，当后一个试剂信息或校准信息与前一个不同时,对后一个试剂信息或校准信息进行标记，以提示用户该样本的剂信息或校准信息发生改变。对该试剂信息或校准信息进行标记的方式包括:改变试剂信息或校准信息的字体颜色、添加下划线或者添加背景等，如图5所示，编号为9的样本所用的试剂与编号为8的样本不同，故在其试剂的批号和瓶号下添加下划线。在现有的生化仪中，试剂信息、校准信息等信息因为事先没有记录或者没有录入生化仪并进行相应的管理，故生化仪在对样本进行测试后，仅显示该样本的测试结果，不能支持用户对试剂信息、校准信息的追溯。但是如果某个项目的所有样本测试结果或大部分样本测试结果都出现异常，用户怀疑是因为试剂异常或者仪器未校准造成结果异常时，生化仪却不能向用户提供其所需要的试剂信息、校准信息，给用户全面检查样本测试结果异常的原因造成障碍。本发明实施例提供的生化仪样本测试结果的处理方法，在显示测试结果时，就直接将对应的试剂信息、校准信息等一起显示，方便用户要对测试结果进行追溯，减少用户排查结果异常的工作量。进一步的，本发明实施例提供的生化仪样本测试结果的处理方法，还能批量的显示试剂信息、校准信息，方便用户直观的查看多个样本的测试来源信息:试剂批号、瓶号、校准时间。进一步的，本发明实施例提供的生化仪样本测试结果的处理方法，在试剂信息、校准信息出现变化时进行标记，以提示用户。参见图6，为本发明提供的生化仪样本测试结果的处理装置第一实施例结构示意图，本实施例提供的生化仪样本测试结果的处理装置可以实施本发明生化仪样本测试结果的处理方法第一实施提供的方法。如图所示，该装置包括:试剂信息模块2、测试结果模块3以及处理模块4。试剂信息模块2，用于获得样本测试使用的试剂的试剂信息和样本编码，保存到样本编码_试剂息索引表。测试结果模块3，用于获得所述样本测试的测试结果和样本编码，保存到样本编码-测试结果索引表。处理模块4，用于根据所述样本编码-测试结果索引表确定所述测试结果对应的样本编码，根据样本编码-试剂信息索引表查找样本测试过程中使用的试剂的试剂信息，对应存储并显示所述样本的测试结果和样本测试过程中使用的试剂的试剂信息。本发明实施例所提供的生化仪样本测试结果的处理装置，可以在进行样本测试之前，记录测试用的试剂的信息，支持用户在样本测试完成后快速的查看与测试结果相关的试剂信息，方便用户要对测试结果进行追溯，减少用户排查结果异常的工作量。参见图7，为本发明提供的生化仪样本测试结果的处理装置第二实施例结构示意图。在本实施例中，将更为详细的描述该装置的结构和各部件的功能。本实施例提供的生化仪样本测试结果的处理装置可以实施本发明生化仪样本测试结果的处理方法第二实施提供的方法。该装置如图7所示，包括:校准信息模块1、试剂信息模块2、测试结果模块3和处理模块4。校准信息模块1，用于获得校准信息和样本编码，保存到样本编码-校准信息索引表。所述校准信息包括:校准测试的项目、时间。更为具体的，在生化仪质量控制过程中，仪器的校准或校正是必不可少的。新仪器安装或每次维修后都应进行仪器的校准。生化仪用校准品是权威部门认可的标准物质。生化仪只有经过校准才能保证其测试结果的准确性。需要说明的是，生化仪只在新安装、维修、更换试剂或其它必要的情况下进行校准，并不是每次测试样本都要需要校准生化仪。本实施例中，可以由用户向校准信息模块I申请校准测试，校准信息模块I接收校准测试的项目申请后进行相应的校准测试，计算校准结果。校准信息模块I也可以根据预设的程序定时或在特定的条件下进行校准。校准信息模块I本次校准后至下次校准前的这段时间所测试的样本均采用该校准信息，并将被测试样本的样本编码和该校准信息对应的存储到样本编码-校准信息索引表中。例如，用户申请校准生化仪的CysC测试，校准信息模块I获得校准的项目:CysC，校准的时间(例如2010-12-20)等信息。在样本测试时，校准信息模块I将样本标号和上述校准信息信息存入样本编码-校准信息索引表中。试剂信息模块2，用于获得样本测试使用的试剂的试剂信息，建立样本编码-试剂信息索引表。所述试剂信息包括:所述试剂的批号、瓶号。更为具体的，测试样本所需的试剂被装载到生化仪，其试剂的批号和瓶号等信息通过手工输入或扫描条码的方式将输入试剂信息模块2，试剂信息模块2记录所装载试剂的信息。例如，录入的用于测试样本CysC的试剂批号为:1234567788，试剂的瓶号为:33，则试剂信息模块2将上述样本编码和试剂信息对应的存储到样本编码-试剂信息索引表中。测试结果模块3，用于获得样本测试的测试结果，建立样本编码-测试结果索引表。更为具体的，该测试可以是在本地进行，也可以是在远端进行样本测试。测试完成后，测试结果模块3获得样本测试的测试结果，并将样本的测试结果以及该样本的样本编码对应的存储在样本编码-测试结果索引表中。例如，编号为“4”的样本进行CysC项目测试时，系统产生唯一的样本编码1，测试完成后获得测试结果“7.630”，则测试结果模块3将该样本编码I以及测试结果“7.630”对应的存储在样本编码-测试结果索引表中。处理模块4，用于根据所述样本编码-测试结果索引表确定所述测试结果对应的样本编码，根据样本编码-试剂信息索引表查找样本测试过程中使用的试剂的试剂信息，对应存储并显示所述样本的测试结果和样本测试过程中使用的试剂的试剂信息。更为具体的，一个样本在整个测试流程中具有唯一的样本编码，所以同一样本对应在样本编码_测试结果索引表、样本编码_试剂息索引表、样本编码_校准息索引表三个表中具有相同的样本编码。处理模块4以样本标号为索引，在测试结果模块3的样本编码-测试结果索引表、试剂信息模块2的样本编码-试剂信息索引表以及校准信息模块I的样本编码-校准信息索引表三个表中分别查找获得同一样本的测试结果表、试剂信息和校准信息，然后将该样本的测试结果、校准信息和样本测试过程中使用的试剂的试剂信息对应存储并显示。进一步的，处理模块4按照用户的指令或者默认的方式显示样本的测试结果、试剂信息以及校准信息。同时，处理模块4可以将多个样本的测试结果、试剂信息、校准信息以列表的形式进行显示(如图3所示)，或者以图形的形式进行显示(如图4所示)。优选的，处理模块4在显示时比较前后两个样本的试剂信息或校准信息，当后一个试剂信息或校准信息与前一个不同时，对后一个试剂信息或校准信息进行标记，以提示用户该样本的剂信息或校准信息发生改变。对该试剂信息或校准信息进行标记的方式包括:改变试剂信息或校准信息的字体颜色、添加下划线或者添加背景等，如图5所示，编号为9的样本所用的试剂编号为8的样本不同，故在其试剂的批号和瓶号下添加下划线。在现有的生化仪中，试剂信息、校准信息等信息因为事先没有记录或者没有录入生化仪并进行相应的管理，故生化仪在对样本进行测试后，仅显示该样本的测试结果，不能支持用户对试剂信息、校准信息的追溯。但是如果某个项目的所有样本测试结果或大部分样本测试结果都出现异常，用户怀疑是因为试剂异常或者仪器未校准造成结果异常时，生化仪却不能向用户提供其所需要的试剂信息、校准信息，给用户全面检查样本测试结果异常的原因造成障碍。本发明实施例提供的生化仪样本测试结果的处理装置，在显示测试结果时，就直接将对应的试剂信息、校准信息等一起显示，方便用户要对测试结果进行追溯，减少用户排查结果异常的工作量。进一步的，本发明实施例提供的生化仪样本测试结果的处理装置，还能批量的显示试剂信息、校准信息，方便用户直观的查看多个样本的测试来源信息:试剂批号、瓶号、校准时间。进一步的，本发明实施例提供的生化仪样本测试结果的处理装置，在试剂信息、校准信息出现变化时进行标记，以提示用户。本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的程序可存储于一计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，所述的存储介质可为磁碟、光盘、只读存储记忆体(Read-Only Memory, ROM)或随机存储记忆体(Random AccessMemory, RAM)等。以上所揭露的仅为本发明一种较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，因此依本发明权利要求所作的等同变化，仍属本发明所涵盖的范围。
权利要求
1.一种生化仪样本测试结果的处理方法，其特征在于，包括: 获得样本编码； 获得样本测试使用的试剂的试剂信息，所述样本编码和所述试剂信息保存到样本编码_试剂信息索引表； 获得样本测试的测试结果，所述样本编码和所述测试结果保存到样本编码-测试结果索引表； 根据所述样本编码-测试结果索引表确定所述测试结果对应的样本编码，根据样本编码-试剂信息索引表查找样本测试过程中使用的试剂的试剂信息，对应存储并显示所述样本的测试结果和样本测试过程中使用的试剂的试剂信息。
2.如权利要求1所述的生化仪样本测试结果的处理方法，其特征在于，所述试剂信息包括所述试剂的批号和/或瓶号。
3.如权利要求1所述的生化仪样本测试结果的处理方法，其特征在于，所述获得样本测试使用的试剂的试剂信息之前，还包括: 获得校准信息，所述校准信息包括校准测试的项目和时间； 保存所述样本编码和校准信息到样本编码-校准信息索引表； 所述根据所述样本编码-测试结果索引表确定所述测试结果对应的样本编码，根据样本编码-试剂信息索引表查找样本测试过程中使用的试剂的试剂信息，将所述样本的测试结果和样本测试过程中 使用的试剂的试剂信息对应存储并显示，包括: 根据所述样本编码-测试结果索引表确定所述测试结果对应的样本编码，根据样本编码-校准信息索引表查找样本的校准信息，根据样本编码-试剂信息索引表查找样本测试过程中使用的试剂的试剂信息，对应存储并显示所述样本的测试结果、样本的校准信息和样本测试过程中使用的试剂的试剂信息。
4.如权利要求1-3任一项所述的生化仪样本测试结果的处理方法，其特征在于，所述显示包括: 以列表或图形的形式显示所述信息。
5.如权利要求1-4任一项所述的生化仪样本测试结果的处理方法，其特征在于，所述显示还包括: 比较前后两个样本的试剂信息或校准信息，当后一个试剂信息或校准信息与前一个不同时，对后一个试剂信息或校准信息进行标记。
6.一种生化仪样本测试结果的处理装置，其特征在于，包括: 试剂信息模块，用于获得样本编码和样本测试使用的试剂的试剂信息，保存所述样本编码和所述试剂信息到样本编码-试剂信息索引表； 测试结果模块，用于获得样本编码和所述样本测试的测试结果，保存所述样本编码和所述测试结果到样本编码-测试结果索引表； 处理模块，用于根据所述样本编码-测试结果索引表确定所述测试结果对应的样本编码，根据样本编码-试剂信息索引表查找样本测试过程中使用的试剂的试剂信息，对应存储并显示所述样本的测试结果和样本测试过程中使用的试剂的试剂信息。
7.如权利要求6所述的生化仪样本测试结果的处理装置，其特征在于，所述处理装置还包括:校准信息模块，用于获得校准信息，保存所述样本编码和所述校准信息到样本编码-校准信息索引表；所述校准信息包括校准测试的项目和时间。
8.如权利要求7所述的生化仪样本测试结果的处理装置，其特征在于，所述处理模块还用于根据所述样本编码-测试结果索引表确定所述测试结果对应的样本编码，根据样本编码-校准信息索引表查找样本的校准信息，根据样本编码-试剂信息索引表查找样本测试过程中使用的试剂的试剂信息，对应存储并显示所述样本的测试结果、样本的校准信息和样本测试过程中使用的试剂的试剂信息。
9.如权利要求6-8任一项所述的生化仪样本测试结果的处理装置，其特征在于，所述处理模块还用于以列表或图形的形式进行显示所述信息。
10.如权利要求6-9任一项所述的生化仪样本测试结果的处理装置，其特征在于，所述处理模块还用于比较前后两个样本的试剂信息或校准信息，当后一个试剂信息或校准信息与前一个不同时，则对后一个试剂信息或 校准信息进行标记。
全文摘要
本发明实施例公开了一种生化仪样本测试结果的处理方法及装置，该方法包括获得样本测试使用的试剂的试剂信息，建立样本编码-试剂信息索引表；获得样本测试的测试结果，建立样本编码-测试结果索引表；根据所述样本编码-测试结果索引表确定所述测试结果对应的样本编码，根据样本编码-试剂信息索引表查找样本测试过程中使用的试剂的试剂信息，对应存储并显示所述样本的测试结果和样本测试过程中使用的试剂的试剂信息。本发明实施例所提供的生化仪样本测试结果的处理方法及装置，支持用户快速的查看与测试结果相关的试剂信息、校准信息，方便用户要对测试结果进行追溯，减少用户排查结果异常的工作量。
文档编号G01N33/50GK103207269SQ20121001029
公开日2013年7月17日 申请日期2012年1月13日 优先权日2012年1月13日
发明者杨强, 王霞, 邓爱华 申请人:深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司