专利名称：金属回收方法以及其中使用的金属回收用试剂盒的制作方法
技术领域：
本发明涉及金属回收方法、其中使用的金属回收用试剂盒，并且还涉及金属的分析方法以及其中使用的分析装置。
背景技术：
·已知汞、镉、铅、砷等金属在人体中蓄积并对健康产生不良影响。因此，尿等生物试样、水等饮品食品试样中的金属的分析是重要的。金属的分析中，一般作为前处理，从试样中去除杂质，分离金属，然后对所述分离的金属进行分析。所述前处理通用溶剂提取。所述溶剂提取是利用与金属结合的螯合剂的极性并基于对于水性介质和有机介质的分配系数的差异来将试样中的金属提取到所述有机介质中的方法。提取之后，通过使所述有机介质蒸发，还能够浓缩所述金属。作为具体例，例如，JIS规定了双硫腙法，该方法在酸性条件的水性介质中将不溶性的I，5- 二苯基-3-硫卡巴腙(以下也称“双硫腙”)作为所述螯合剂使用(参见汞分析手册环境省平成16年3月、特许第二 969226号)。所述双硫腙法首先在酸性条件下混合所述双硫腙和所述尿等液体待测体，从而在所述混合液中形成所述双硫腙和所述液体待测体中的金属的络合物。接着，向所述混合液中添加四氯化碳或氯仿等有机介质。这样，所述络合物由于对于水性介质和有机介质的分配系数不同，而被提取到所述有机介质中。通过回收该有机介质，能够从所述液体待测体以所述络合物的状态回收金属。另外，如果使所述有机介质蒸发，还能够浓缩金属。但是，以往的溶剂提取法中，如前文所述，必须使用有机介质。在使用有机介质的情况下，操作繁杂，而且从液体排放等方面来说也有可能影响环境。另外，为了浓缩由有机介质提取的所述金属，例如还需要用于蒸发有机介质的减压装置。
发明内容
因此，本发明的目的在于提供一种能够不使用有机介质、简便地回收金属的金属回收方法。为了达到所述目的，本发明的金属回收方法的特征在于，包括制备第一螯合剂和待测体的混合液并在所述混合液中形成所述第一螯合剂和所述待测体中的金属的第一络合物的第一络合物形成步骤；从所述混合液中回收所述第一络合物的络合物回收步骤；
制备所述第一络合物和第二螯合剂的水溶液的混合液并在该混合液中形成源自所述第一络合物的金属和所述第二螯合剂的第二络合物的第二络合物形成步骤；以及通过从所述混合液中回收溶解了所述第二络合物的液体部分(画分)来回收金属的金属回收步骤；其中，在所述第一络合物形成步骤中，在所述第一螯合剂在水性介质中能够不溶解的PH条件下，制备所述混合液，在所述第二络合物形成步骤中，所述第二螯合剂的水溶液的pH条件为所述第一螯合剂能够不溶解的PH条件。本发明的金属回收用试剂盒是一种在所述本发明的回收方法中使用的金属回收用试剂盒，其特征在于，包含所述第一螯合剂和所述第二螯合剂。 本发明的分析装置的特征在于，包括调节pH的pH调节单元；混合所述第一螯合剂和待测体的混合单元；络合物回收单元，其从含有所述第一螯合剂和所述待测体的混合液中，回收所述第一螯合剂和所述待测体中的金属的第一络合物；混合单元，其混合所述第二螯合剂的水溶液和所述第一络合物；回收单元，其从所述第二螯合剂的水溶液和所述第一络合物的混合液中，回收溶解了源自所述第一络合物的金属和所述第二螯合剂的第二络合物的液体部分；金属回收单元，其回收所述第二络合物中的金属；以及分析单元，其分析所述回收的金属；其中，所述分析装置在金属的分析方法中使用。根据本发明，通过利用对于水性介质的所述第一螯合剂的溶解性与所述第二螯合剂的溶解性的差异，能够实质上不使用有机介质简便地回收金属。因此，本发明例如在对源自生物体的待测体的临床检查、环境试验等中是极其有用的。
具体实施例方式〈金属的回收方法〉如前所述，本发明的金属的回收方法的特征在于，包括制备第一螯合剂和待测体的混合液并在所述混合液中形成所述第一螯合剂和所述待测体中的金属的第一络合物的第一络合物形成步骤；从所述混合液中回收所述第一络合物的络合物回收步骤；制备所述第一络合物和第二螯合剂的水溶液的混合液并在所述混合液中形成源自所述第一络合物的金属和所述第二螯合剂的第二络合物的第二络合物形成步骤；以及通过从所述混合液中回收溶解了所述第二络合物的液体部分来回收金属的金属回收步骤；其中，在所述第一络合物形成步骤中，在所述第一螯合剂在水性介质中能够不溶解的PH条件下，制备所述混合液，在所述第二络合物形成步骤中，所述第二螯合剂的水溶液的PH条件为所述第一螯合剂能够不溶解的PH条件。在本发明的回收方法中，所述第一螯合剂例如优选含有含硫基团的螯合剂。所述含硫基团为含有硫原子的官能团。所述含硫基团例如优选硫酮基。所述硫酮基无特别限制，例如可以举出硫卡巴腙基、缩氨基硫脲基、硫卡巴二腙(★ *力；Ws' ''j r '/ > )基、硫脲基、氨基硫脲基和红氨酸(X r ^ —卜)基。硫卡巴腙基
权利要求
1.一种金属的回收方法，其特征在于，包括 制备第一螯合剂和待测体的混合液并在所述混合液中形成所述第一螯合剂和所述待测体中的金属的第一络合物的第一络合物形成步骤； 从所述混合液中回收所述第一络合物的络合物回收步骤； 制备所述第一络合物和第二螯合剂的水溶液的混合液并在该混合液中形成源自所述第一络合物的金属和所述第二螯合剂的第二络合物的第二络合物形成步骤；以及 通过从所述混合液中回收溶解了所述第二络合物的液体部分来回收金属的金属回收步骤； 其中，在所述第一络合物形成步骤中，在所述第一螯合剂能够不溶解于水性介质的PH条件下，制备所述混合液， 在所述第二络合物形成步骤中，所述第二螯合剂的水溶液的PH条件为所述第一螯合剂能够不溶解的PH条件。
2.根据权利要求I所述的回收方法，其中，所述第一螯合剂是含有含硫基团的螯合剂。
3.根据权利要求2所述的回收方法，其中，所述含硫基团是硫酮基。
4.根据权利要求I所述的回收方法，其中，所述第一螯合剂是含有从包括硫卡巴腙基、缩氣基硫服基、硫卡巴~■踪基、硫服基、氣基硫服基和红氣酸基的组中选择的至少一种基团的螯合剂。
5.根据权利要求I所述的回收方法，其中，所述第一螯合剂是1，5_二苯基-3-硫卡巴腙、乙二醛二硫代缩氨基脲以及(1E，2E)_氨基硫代羰基肼叉苯乙醇缩氨基硫脲中的至少一种。
6.根据权利要求I所述的回收方法，其中，所述第二螯合剂是含有巯基的螯合剂。
7.根据权利要求I所述的回收方法，其中，所述第二螯合剂是具有由从包括结构式(3)、结构式(4)以及结构式(5)的组中选择的至少一种结构式表示的结构的螯合剂，
8.根据权利要求7所述的回收方法，其中，所述第二螯合剂是从包括内消旋-2，3-二巯基丁酸、N-(2-巯基丙酰基)_甘氨酸、I，2- 二巯基-I-丙磺酸钠、半胱氨酸、硫代水杨酸以及硫代水杨酸钠的组中选择的至少一种。
9.根据权利要求I所述的回收方法，其中，在所述第一络合物形成步骤中，所述第一螯合剂能够不溶解于水性介质的所述PH条件为pH8以下。
10.根据权利要求8所述的回收方法，其中，在所述第一络合物形成步骤中，所述第一螯合剂能够不溶解于水性介质的所述PH条件为pH4以下。
11.根据权利要求I所述的回收方法，其中，在所述第二络合物形成步骤中，所述第一螯合剂能够不溶解的所述PH条件为pH6. 8以下。
12.根据权利要求I所述的回收方法，其中，所述金属为从包括Bi、Hg、Cd、Pd、Zn、Tl、Ag、Pb和As的组中选择的至少一种。
13.根据权利要求I所述的回收方法，其中，在所述第二络合物形成步骤中，使用比所述待测体的液量少的液量的所述第二螯合剂的水溶液。
14.一种金属回收用试剂盒，其在权利要求I所述的回收方法中使用，其特征在于，包含第一螯合剂和第二螯合剂。
15.一种分析装置，其特征在于，包括 调节pH的pH调节单元； 混合所述第一螯合剂和待测体的混合单元； 络合物回收单元，其从含有所述第一螯合剂和所述待测体的混合液中，回收所述第一螯合剂和所述待测体中的金属的第一络合物； 混合单元，其混合所述第二螯合剂的水溶液和所述第一络合物； 回收单元，其从所述第二螯合剂的水溶液和所述第一络合物的混合液中，回收溶解了源自所述第一络合物的金属和所述第二螯合剂的第二络合物的液体部分； 金属回收单元，其回收所述第二络合物中的金属；以及 分析单元，其分析所述回收的金属； 其中，所述分析装置在金属的分析方法中使用。
全文摘要
本发明提供一种能够不使用有机介质简便地回收金属的金属回收方法以及其中使用的金属回收用试剂盒。在第一螯合剂在水性介质中能够不溶解的pH条件下，制备第一螯合剂和待测体的混合液，形成所述第一螯合剂和所述待测体中的金属的第一络合物。从所述混合液回收所述第一络合物，制备第二螯合剂水溶液和所述第一络合物的混合液，形成源自所述第一络合物的金属和所述第二螯合剂的第二络合物。将所述水溶液设为所述第一螯合剂能够不溶解的pH条件。然后，通过从所述混合液中回收含有所述第二络合物的液体部分来回收金属。由此能够不使用有机介质回收金属。
文档编号G01N27/62GK102735524SQ20121010138
公开日2012年10月17日 申请日期2012年4月5日 优先权日2011年4月4日
发明者下村祐加 申请人:爱科来株式会社