一种原儿茶酸的检测方法
【专利摘要】本发明系一种新型的检测原儿茶酸的方法，其特征在于：应用一种经典的非线性化学振荡体系(其组成“NaBrO3-MA-H2SO4-[CuL](ClO4)2”)作为检测溶液以及该溶液对原儿茶酸的振荡响应建立工作曲线，进而实现对原儿茶酸的定量分析。催化剂[CuL](ClO4)2中L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11-四氮杂十四-4，11-二烯；检测溶液中各组分的摩尔浓度范围为溴酸钠0.0018-0.175mol/L、苹果酸0.005-0.8mol/L、硫酸0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2≥4.61×10-4mol/L。本方法具有选择性好、灵敏度高、方便快捷等特点。
【专利说明】一种原儿茶酸的检测方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种分析检测原儿茶酸的新型方法，具体地说是建立一种以四氮杂大环铜配合物-[CuL] (ClO4)2为催化剂的经典非线性化学振荡体系，通过体系对加入不同浓度原儿茶酸产生的相应变化做到对原儿茶酸的分析和测定。
【背景技术】[0002]原儿茶酸，学名3，4_ 二羟基苯甲酸，其广泛存在于狗脊、冬青、乌蕨等中草药中，它对绿脓杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、产碱杆菌及枯草杆菌和金黄色葡萄球菌均有不同程度的抑菌作用，并有收敛促进伤口愈合的作用。故临床上用于治疗烧伤、小儿肺炎、菌痢、急性胰腺炎、慢性气管炎。同时其平喘、祛痰、解蛇毒等部分功效国内亦有相关报道。原儿茶酸不仅应用于医药中间体、染料等亦作为一种分析试剂，目前国内通常用薄层扫描法、高效液相色谱法、反相高效液相色谱法、荧光测定法等检测原儿茶酸的浓度。
【发明内容】
[0003]本发明旨在对原儿茶酸提供一种新的检测方法，即以四氮杂大环铜配合物-[CuL](ClO4)2催化的非线性化学振荡体系检测原儿茶酸的方法，本方法的依据是由于振荡反应体系的状态变量(浓度、温度、反应速率等)随时间发生周期性变化，当向振荡体系中加入干扰物时，只要能对振荡反应的某一基元反应产生影响，就会干扰振荡行为，改变振荡曲线的形态，对这种改变所反映的化学信息(如振荡振幅、周期、频率等)进行分析，建立这种变化量与待测物浓度的关系，从而进行分析测定。具体地说是将一系列不同浓度的原儿茶酸样本溶液加入到非线性化学体系中，根据样本溶液中原儿茶酸的不同浓度与相应的振荡图谱的变化的对应关系建立工作曲线进而实现对试样进行定量分析。
[0004]本发明所称的四氮杂大环铜配合物催化剂是5，7，7，12，14，14-六甲基_1，4，8，11-四氮杂大环-4，11-二烯为配体的四氮杂大环铜(II)配合物，有以下化学式，并记作[CuL] (ClO4)2:
[0005]
【权利要求】
1.一种检测原儿茶酸的方法，其特征在于:应用一种经典的非线性化学振荡体系(其组成“NaBrO3-MA-H2SO4- [CuL] (ClO4) 2”)作为检测溶液以及该溶液对原儿茶酸的振荡响应建立工作曲线，进而实现对原儿茶酸的定量分析。催化剂[CuL] (ClO4)2中L为5，7，7，12，14，14-六甲基-1，4，8，11_四氮杂十四_4，11_ 二烯；检测溶液中各组分的摩尔浓度范围为溴酸钠 0.0018-0.175mol/L、苹果酸 0.005-0.8mol/L、硫酸 0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2 ≥ 4.61Xl(T4mol/L。
2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于:对检测溶液在20-3(TC下记录化学电位振荡图谱，包括诱导时间、振荡振幅、振荡周期、最高电位、最低电位、振荡寿命、平衡电位。
3.根据权利要求1或2所述的检测方法，其特征在于:配制系列浓度为3.125X10_6mol/L-l.0X10_4mol/L的原儿茶酸溶液作为样本溶液，建立样本溶液与振荡响应变化量之间的工作曲线，横坐标为样本浓度，纵坐标为振幅变化量的对数值或者最高电位变化量的对数值。
【文档编号】G01N27/26GK103675046SQ201210329925
【公开日】2014年3月26日 申请日期:2012年9月10日 优先权日:2012年9月10日
【发明者】胡刚, 谢中治, 陈杨洋, 李梦硕 申请人:安徽大学