一种水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法
【专利摘要】本发明涉及一种水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法。所述检测方法包括处理、制卡、检测和评判几个步骤。本发明的水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法能够全面的检测出水性色浆在乳胶漆中展色性的优劣，并且结果准确。
【专利说明】一种水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法。
【背景技术】
[0002]不同厂家的水性色浆在颜料、润湿分散剂、增稠体系等方面都不尽相同，与乳胶漆混合调色后，在不同的条件下展色性可能变得不稳定，展色性的不稳定性在生产、使用和储存过程中表现为容易引起色漆颜色的变化。
[0003]现有的检测水性色浆在乳胶漆中展色性的方法只是采用一定量的色浆在乳胶漆中混合均匀后检测，但是该方法比较单一，不能很好的反映色浆在施工、储存过程中的稳定情况。因此，对于水性色浆在乳胶漆中展色性的全面检测方法仍存在需求。
【发明内容】
[0004]针对现有技术的不足，本发明提供一种水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法，该方法能够全面的体现色浆在生产、施工和储存过程中的稳定性而且结果准确。
[0005]本发明提供的水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法，包括以下步骤:
[0006]I)处理:
[0007]将水性色浆与乳胶漆配制成样漆，然后取样3份按照下述3种方法分别进行处理:
[0008](I)将一份所述样`漆在高速震荡机中震荡5分钟，然后放置到室温(约25°C)；
[0009](2)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡30分钟，然后放置到室温；
[0010](3)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡5分钟，然后在55°C烘箱中贮存7天，然后在高速震荡机中震荡5分钟，然后放置到室温；
[0011]2)制卡:
[0012]将上述3种方法处理后的样漆分别刮涂制备色卡，将所述色卡于室温放置30-60秒时在涂膜固定部位按照指研法进行指研，其中指研区域称为B区域，其它涂膜区域称为A区域；然后在23±3°C、50±5%的恒温恒湿条件下干燥24小时得到色卡1、色卡2和色卡3 ；
[0013]3)检测:
[0014]分别检测上述3种色卡A区域的色相值，得到所述色卡I的A区域的色相值A1(ALp Aa1Jb1),所述色卡2的A区域的色相值A2 (AL2、Aa2、Ab2),所述色卡3的A区域的色相值 A3 (AL3、Aa3、Ab3)；
[0015]分别检测上述3种色卡B区域的色相值，得到所述色卡I的B区域的色相值B1(BLp Ba1Jb1)，所述色卡2的B区域的色相值B2 (BL2、Ba2、Bb2)，所述色卡3的B区域的色相值 B3 (BL3、Ba3、Bb3)；
[0016]本领域技术人员公知，每一个颜色都有一个固定的三坐标值，分别用L、a、b来表示；色差值=(Δ L2+ Δ a2+ Δ b2)1/2
[0017]4)评判:[0018]计算色卡2 的色差值 M2, M2= ((AL「AL2) 2+ (Aa「Aa2) 2+ (Ab「Ab2)2)1/2 ；
[0019]计算色卡3 的色差值 M3，M3= ((AL「AL3) 2+ (Aa「Aa3) 2+ (Ab「Ab3)2)1/2 ；
[0020]计算色卡1 的色差值 &，N1= ((ALrBLi) 2+ (AarBai) 2+ (AVBbJ2)1/2 ；
[0021 ]计算色卡 2 的色差值 N2，N2= ((AL2-BL2) 2+ (Aa2-Ba2) 2+ (Ab2_Bb2)2)1/2 ；
[0022]计算色卡3 的色差值 N3，N3= ((AL3-BL3) 2+ (Aa3-Ba3) 2+ (Ab3_Bb3)2)1/2 ；
[0023]当上述色差值Μ2、Μ3、Κ、Ν2和N3同时符合要求时为所述样漆的展色性合格。
[0024]所述第(1)种处理方法是模拟生产调色。
[0025]所述第(2)种处理方法是模拟长时间调色或施工，因为这样的剪切力相对较大。 [0026]所述第(3)种处理方法是模拟色漆储存中颜色稳定。
[0027]优选地，所述要求为:所述色差值Μ2、Μ3、Ν^Ν2和Ν3分别小于0.5。
[0028]优选地，所述涂膜的湿膜厚度是150微米或250微米。
[0029]优选地，所述刮涂在白色不吸水硬纸卡上进行。更优选地，所述刮涂在白色铜版纸上进行。
[0030]优选地，所述刮涂使用湿膜制备器进行。
[0031]优选地，所述固定部位为距离所述色卡的底部f 2厘米处的位置。本领域技术人员可以理解，为了平行试验的要求，所述色卡的固定部位在所述色卡1、色卡2和色卡3重叠放置时最好是重叠的。
[0032]优选地，所述指研法是指用手指研磨涂膜的表层部分。本领域技术人员可以理解，为了平行试验的要求，所述色卡1、色卡2和色卡3上指研法进行时的各项参数应当是一致的，指研部位不能出现露底现象。
[0033]优选地，所述高速震荡机为郑州三华科技实业有限公司的SHH-1V型振荡机。
[0034]优选地，所述色相值采用分光光度仪进行检测。
[0035]本发明的水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法能够快速的检测出水性色浆在乳胶漆中展色性的优劣，并且结果准确。
【专利附图】
【附图说明】
[0036]图1为本发明的方法中制备的色卡的示意图。
【具体实施方式】
[0037]下面通过实施例进一步详细说明本发明。但是，本发明的保护范围不因此而受到任何限制。
[0038]水性色浆为自制的COLOR MAX ff ECO BLACK。
[0039]乳胶漆为立邦QA-643聚氨酯抗污面涂WHITE BASE ;立邦QA-643聚氨酯抗污面涂CB BASE ；BF WHITE BASE ;立邦20IB内墙乳胶漆(白色)。
[0040]湿膜制备器为上海现代环境工程技术有限公司150微米或250微米湿膜制备器。
[0041]高速震荡机为郑州三华科技实业有限公司的振荡机SHH-1V。
[0042]分光光度仪为GretagMacbeth 的 Color-Eye 7000A。
[0043]实施例1
[0044]将水性色浆COLOR MAX ff ECO BLACK与立邦QA-643聚氨酯抗污面涂WHITE BASE以3:100的比例配制成样漆，然后取样3份按照下述3种方法分别进行处理:
[0045](I)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡5分钟，然后放置到室温(约25°C)；
[0046](2)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡30分钟，然后放置到室温；
[0047](3)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡5分钟，然后在55°C烘箱中贮存7天，然后在高速震荡机中震荡5分钟，然后放置到室温；
[0048]将上述3种方法处理后的样漆使用湿膜制备器分别在白色铜版纸上刮涂制备色卡，涂膜的厚度是150微米；在所述色卡的涂膜于室温放置30秒时在3张色卡的距离所述色卡的底部I厘米处的位置按照指研法进行指研(即用手指研磨涂膜的表层部分)，其中指研区域称为B区域，其它涂膜区域称为A区域(见图1。黑色矩形边框内的区域为白色铜版纸)；然后在23±3°C、50±5%的恒温恒湿条件下干燥24小时得到色卡1、色卡2和色卡3 ；
[0049]采用分光光度仪分别检测上述3种色卡A区域的色相值；得到色卡I的A区域的色相值 A1 (AL1S 56.742，Aa1S-1.447，Abi 为-6.336)，色卡2 的A 区域的色相值 A2 (AL2为 56.703，Aa2 为-1.438，Ab2 为-6.314)，色卡 3 的 A 区域的色相值 A3 (AL3 为 56.805，Aa3为-L 48，Ab3 为-6.302)；
[0050]采用分光光度仪分别检测上述3种色卡B区域的色相值，得到色卡I的B区域的色相值 B1 (BL1S 56.713，Ba1S-1.469，Bb1S-6.351)，色卡 2 的 B 区域的色相值 B2 (BL2为 56.749，Ba2 为-1.448，Bb2 为-6.315)，色卡 3 的 B 区域的色相值 B3 (BL3 为 56.918，Ba3为-1.473，Bb3 为-6.385)；
[0051 ]计算色卡 2 的色差值 M2，M2= ((AL1-AL2)2+ (Aa1-Aa2)2+ (Ab1-Ab2)2)1/2 为 0.022 ;
[0052]计算色卡3 的色差值 M3, M3= ((AL1-AL3)2+ (Aa1-Aa3)2+ (Ab1-Ab3)2)1/2 为 0.16 ;
[0053]计算色卡I 的色差值 N1，N1= ((AL1-BL1)2+ (Aa1-Ba1)2+ (Ab1-Bb1)2)1/2 为 0.039 ；
[0054]计算色卡2 的色差值 N2, N2= ((AL2-BL2)2+(Aa2-Ba2)2+(Ab2-Bb2)2)1/2 为 0.046 ；
[0055]计算色卡3 的色差值 N3, N3= ((AL3-BL3)2+ (Aa3-Ba3)2+ (Ab3-Bb3)2)1/2 为 0.087 ；
[0056]可以看出，所述色卡I的色差值N1，色卡2的色差值M2、色差值N2和所述色卡3的色差值M3、色差值N3同时小于0.5，说明所述样漆的展色性合格。该样漆在生产、使用和储存过程中表现出很好的颜色稳定性。
[0057]实施例2
[0058]将水性色浆COLOR MAX W ECO BLACK与立邦QA-643聚氨酯抗污面涂WHITE BASE和立邦QA-643氨酯抗污面涂CB BASE以7:15:85的比例配制成样漆，然后取样3份按照下述3种方法分别进行处理:
[0059](I)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡5分钟，然后放置到室温(约25°C)；
[0060](2)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡30分钟，然后放置到室温；
[0061](3)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡5分钟，然后在55°C烘箱中贮存7天，然后在高速震荡机中震荡5分钟，然后放置到室温；
[0062]将上述3种方法处理后的样漆使用湿膜制备器分别在白色铜版纸上刮涂制备色卡，涂膜的厚度是250微米；在所述色卡的涂膜于室温放置60秒时在3张色卡的距离所述色卡的底部2厘米处的位置按照指研法进行指研(即用手指研磨涂膜的表层部分)，其中指研区域称为B区域，其它涂膜区域称为A区域；然后在23±3°C、50±5%的恒温恒湿条件下干燥24小时得到色卡1、色卡2和色卡3 ；[0063]采用分光光度仪分别检测上述3种色卡A区域的色相值；得到色卡1的A区域的色相值Ai (ALi为33.349，ka,为-0.406，为-3.846)，色卡2的Α区域的色相值A2 (AL2为 33.344，Aa2 为-0.418，Ab2 为-3.751)，色卡 3 的 A 区域的色相值 A3(AL3 为 33.487，Aa3为-0.446，Ab3 为-3.903)；
[0064]采用分光光度仪分别检测上述3种色卡B区域的色相值，得到色卡1的B区域的色相值Bi (BLi为33.364，Β&1为-0.377，Bh为-3.812)，色卡2的B区域的色相值B2 (BL2% 33.364，Baj-0.438，Bb2 为-3.817)，色卡 3 的 B 区域的色相值 B3 (BL3 为 33.547，Ba3为-0.449，Bb3 为-4.011)； [0065]计算色卡2 的色差值 M2，M2= ((AL「AL2) 2+ (Aa「Aa2) 2+ (Ab「Ab2)2)1/2 为 0.096 ；
[0066]计算色卡3 的色差值 M3，M3= ((AL「AL3) 2+ (Aa「Aa3) 2+ (Ab「Ab3)2)1/2 为 0.15 ;
[0067]计算色卡1 的色差值 Ni，N1= ((ALrBLi) 2+ (AarBai) 2+ (AVBbJ2)1/2 为 0.047 ；
[0068]计算色卡2 的色差值 N2，N2= ((AL2-BL2) 2+ (Aa2_Ba2) 2+ (Ab2_Bb2)2)1/2 为 0.072 ;
[0069]计算色卡3 的色差值 Ν3，Ν3= ((AL3_BL3) 2+ (Aa3_Ba3) 2+ (Ab3_Bb3)2)1/2 为 0.123 ；
[0070]可以看出，所述色卡1的色差值&，色卡2的色差值^、色差值队和所述色卡3的色差值M3、色差值N3同时小于0.5，说明所述样漆的展色性合格。该样漆在生产、使用和储存过程中表现出很好的颜色稳定性。
[0071]实施例3
[0072]将水性色浆COLOR MAX ff ECO BLACK与改进BF WHITE BASE以3:100的比例配制成样漆，然后取样3份按照下述3种方法分别进行处理:
[0073](1)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡5分钟，然后放置到室温(约25°C)；
[0074](2)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡30分钟，然后放置到室温；
[0075](3)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡5分钟，然后在55°C烘箱中贮存7天，然后在高速震荡机中震荡5分钟，然后放置到室温；
[0076]将上述3种方法处理后的样漆使用湿膜制备器分别在白色铜版纸上刮涂制备色卡，涂膜的厚度是150微米；在所述色卡的涂膜于室温放置30秒时在3张色卡的距离所述色卡的底部1.5厘米处的位置按照指研法进行指研(即用手指研磨涂膜的表层部分)，其中指研区域称为B区域，其它涂膜区域称为A区域；然后在23±3°C、50±5%的恒温恒湿条件下干燥24小时得到色卡1、色卡2和色卡3 ；
[0077]采用分光光度仪分别检测上述3种色卡A区域的色相值；得到色卡1的A区域的色相值Ai (△1^1为62.0954&1为-1.3344131为-5.547)，色卡2的六区域的色相值八2 (AL2为 61.941, Aa2S-1.346，Ab2 为-5.53)，色卡 3 的 A 区域的色相值 A3 (AL3 为 59.397，Aa3为-1.474，Ab3 为-6.112)；
[0078]采用分光光度仪分别检测上述3种色卡B区域的色相值，得到色卡1的B区域的色相值 & (BLiSe1.gAlBaiS-l.SASjhS-S.534)，色卡 2 的 B 区域的色相值 B2 (BL2为 61.78，Ba2 为-1.325，Bb2 为-5.586)，色卡 3 的 B 区域的色相值 B3 (BL3 为 59.393，Ba3为-1.541，Bb3 为-6.268)；
[0079]计算色卡2 的色差值 M2，M2= (AL「AL2) 2+ (Aa「Aa2) 2+ (Ab「Ab2)2)1/2 为 0.155 ;
[0080]计算色卡3 的色差值 M3，M3= ((AL「AL3) 2+ (Aa「Aa3) 2+ (Ab「Ab3)2)1/2 为 2.76 ;
[0081 ]计算色卡 1 的色差值 &，N1= ((ALrBLi) 2+ (AarBai) 2+ (AVBbJ2)1/2 为 0.148 ;[0082]计算色卡2 的色差值 N2，N2= ((AL2-BL2) 2+ (Aa2_Ba2) 2+ (Ab2_Bb2)2)1/2 为 0.172 ;
[0083]计算色卡3 的色差值 N3，N3= ((AL3-BL3) 2+ (Aa3-Ba3) 2+ (Ab3_Bb3)2)1/2 为 0.169 ；
[0084]可以看出，所述色卡1的色差值&，色卡2的色差值^、色差值队和所述色卡3的色差值N3均小于0.5，但是色卡3的色差值％大于0.5，说明所述样漆的展色性不合格。该样漆在储存过程中的颜色稳定性不合格。
[0085]实施例4
[0086]将水性色浆COLOR MAX ff ECO BLACK与立邦201B内墙乳胶漆(白色)改进以
0.5:100的比例配制成样漆，然后取样3份按照下述3种方法分别进行处理:
[0087](1)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡5分钟，然后放置到室温(约25°C)；
[0088](2)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡30分钟，然后放置到室温；
[0089](3)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡5分钟，然后在55°C烘箱中贮存7天，然后在高速震荡机中震荡5分钟，然后放置到室温；
[0090]将上述3种方法处理后的样漆使用湿膜制备器分别在白色铜版纸上刮涂制备色卡，涂膜的厚度是150微米；在所述色卡的涂膜于室温放置30秒时在3张色卡的距离所述色卡的底部1.5厘米处的位置按照指研法进行指研(即用手指研磨涂膜的表层部分)，其中指研区域称为B区域，其它涂膜区域称为A区域；然后在23±3°C、50±5%的恒温恒湿条件下干燥24小时得到色卡1、色卡2和色卡3 ；
[0091]采用分光光度仪分`别检测上述3种色卡A区域的色相值；得到色卡1的A区域的色相值Ai (ΑΙ^* 74.8944&1为-0.601，Abi为-1.814)，色卡2的A区域的色相值A2 (AL2为 74.291，Aa2 为-0.594，Ab2 为-1.972)，色卡 3 的 A 区域的色相值 A3 (AL3 为 74.916，Aa3为-0.7，Ab3 为-1.822)；
[0092]采用分光光度仪分别检测上述3种色卡B区域的色相值，得到色卡1的B区域的色相值& (81^1为74.814，8&1为-0.599，8131为-1.811)，色卡2的8区域的色相值民(BL2为 74.179，Ba2 为-0.6，Bb2 为-1.98)，色卡 3 的 B 区域的色相值 B3 (BL3 为 74.862，Ba3为-0.669，Bb3 为-1.781)；
[0093]计算色卡2 的色差值 M2，M2= (AL「AL2) 2+ (Aa「Aa2) 2+ (Ab「Ab2)2)1/2 为 0.623 ;
[0094]计算色卡3 的色差值 M3, M3= ((AL「AL3) 2+(Aa「Aa3) 2+(Ab「Ab3)2)1/2 为 0.14 ;
[0095]计算色卡1 的色差值 Ni，N1= ((ALrBLi) 2+ (AarBai) 2+ (AVBbJ2)1/2 为 0.08 ;
[0096]计算色卡2 的色差值 N2，N2= ((AL2-BL2) 2+ (Aa2~Ba2) 2+ (Ab2~Bb2)2)1/2 为 0.05 ;
[0097]计算色卡3 的色差值 N3，N3= ((AL3-BL3) 2+ (Aa3-Ba3) 2+ (Ab3_Bb3)2)1/2 为 0.1 ;
[0098]可以看出，所述色卡1的色差值&，色卡2的色差值N2和所述色卡3的色差值M3、色差值N3均小于0.5，但是色卡2的色差值M2大于0.5，说明所述样漆的展色性不合格。该样漆在高速长时间剪切过程中的颜色稳定性不合格。
[0099]采用本发明检测水性色浆在乳胶漆中的展色性，比单一检测色差值&更加全面，说明，本发明的方法在完整检测展色性方面的准确性很高。
[0100]本领域技术人员可以理解，在本说明书的教导之下，可以对本发明做出一些修改或变化。这些修改和变化也应当在本发明权利要求所限定的范围之内。
【权利要求】
1.一种水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤:.1)处理:将水性色浆与乳胶漆配制成样漆，然后取样3份按照下述3种方法分别进行处理:(1)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡5分钟，然后放置到室温；(2)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡30分钟，然后放置到室温；(3)将一份所述样漆在高速震荡机中震荡5分钟，然后在55°C烘箱中贮存7天，然后在高速震荡机中震荡5分钟，然后放置到室温；.2)制卡:将上述3种方法处理后的样漆分别刮涂制备色卡，将所述色卡于室温放置30-60秒时在涂膜固定部位按照指研法进行指研，其中指研区域称为Β区域，其它涂膜区域称为Α区域；然后在23±3°C、50±5%的恒温恒湿条件下干燥24小时得到色卡1、色卡2和色卡3 ；.3)检测:分别检测上述3种色卡A区域的色相值，得到所述色卡1的A区域的色相值& (ALpAa^ AbJ,所述色卡2的A区域的色相值A2 (AL2、Aa2、Ab2),所述色卡3的A区域的色相值A3 (AL3、Aa3、Ab3)；分别检测上述3种色卡B区域的色相值，得到所述色卡1的B区域的色相值(BLpBa” BbP，所述色卡2的B区域的色相值B2 (BL2、Ba2、Bb2)，所述色卡3的B区域的色相值B3 (BL3、Ba3、Bb3)；.4)评判:计算色卡 2 的色差值 M2, M2= ((AL「AL2) 2+(Aa「Aa2) 2+(Ab「Ab2)2)1/2 ；计算色卡 3 的色差值 M3, M3= ((AL「AL3) 2+(Aa「Aa3) 2+(Ab「Ab3)2)1/2 ；计算色卡 1 的色差值 N1； N1= ((AU-^U) 2+ (Aa1-Bai) 2+ (AbrBb^2)1/2 ；计算色卡 2 的色差值 N2，N2= ((AL2-BL2) 2+ (Aa2-Ba2) 2+ (Ab2_Bb2)2)1/2 ；计算色卡 3 的色差值 N3，N3= ((AL3-BL3) 2+ (Aa3-Ba3) 2+ (Ab3_Bb3)2)1/2 ；当上述色差值M2、M3、N^N2和N3同时符合要求时为所述样漆的展色性合格。
2.根据权利要求1所述的水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法，其特征在于，所述要求为:所述色差值M2、M3、N” N2和N3分别小于0.5。
3.根据权利要求1或2所述的水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法，其特征在于，所述涂膜的湿膜厚度是150微米或250微米。
4.根据权利要求1-3任一项所述的水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法，其特征在于，所述刮涂在白色不吸水硬纸卡上进行；更优选地，所述刮涂在白色铜版纸上进行。
5.根据权利要求1-4任一项所述的水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法，其特征在于，所述刮涂使用湿膜制备器进行。
6.根据权利要求1-5任一项所述的水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法，其特征在于，所述固定部位为距离所述色卡的底部广2厘米处的位置。
7.根据权利要求1-6任一项所述的水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法，其特征在于，所述指研法是指用手指研磨涂膜的表层部分。
8.根据权利要求1-7任一项所述的水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法，其特征在于，所述高速震荡机为郑州三华科技实业有限公司的SHH-1V型振荡机。
9.根据权利要求1~8任一项所述的水性色浆在乳胶漆中展色性的检测方法，其特征在于，所述色相值采用分光光度仪进行检测。
【文档编号】G01N21/25GK103728251SQ201210382119
【公开日】2014年4月16日 申请日期:2012年10月10日 优先权日:2012年10月10日
【发明者】闪晓刚, 王静, 申立阳, 王瑞新 申请人:廊坊立邦涂料有限公司