专利名称：一种人源性可溶型cd74蛋白的elisa检测试剂盒及检测方法
技术领域：
本发明属于免疫学和生物技术领域，具体涉及一种人源性可溶型CD74蛋白的ELISA检测试剂盒及其检测方法。
背景技术：
0)74即主要组织相容性复合物II类分子相关恒定链(major histocompatibilitycomplex, MHC-11-associated invariant chain, Ii ),又称为 HLA-DR γ，在人类其基因定位于5号染色体长臂3区I带至3区3带(5q31_q33)，包含9个外显子。⑶74主要在树突状细胞、单核巨噬细胞、B细胞、朗罕氏细胞等抗原递呈细胞中表达。作为MHC-1I类分子伴侣，⑶74的主要功能与抗原递呈有关；作为II型膜蛋白，还有2-5%的⑶74在细胞膜上表达，其功能和MHC-1I类分子无关。近来研究发现⑶74是巨噬细胞移动抑制因子(MacrophageMigration Inhibitory Factor, MIF)的受体，与 MIF 结合可激活 NF-κ B、ERKl/2 等信号转导途径，进而诱导炎性细胞因子的分泌；研究还发现，⑶74除了表达于抗原递呈细胞，与抗原递呈有关外，CD74蛋白还在内皮细胞、肿瘤细胞表达，与相应疾病的发生、发展相关。已有研究证实CD74参与了某些炎症性疾病或自身免疫性疾病的发病过程。与健康人群相比，动脉粥样硬化病人的斑块和外周血单核细胞中的CD74表达增高。具有动脉硬化斑块形成倾向的Ldlr基因敲除小鼠，如同时缺失CD74基因，则动脉粥样硬化的程度减轻。可自发形成糖尿病的NOD小鼠，如果敲除CD74基因，则血糖水平降低。就系统性红斑狼疮而目，两种具有狼疮倾向的小鼠品系，其循环血液中MIF水平的升闻与疾病的发展和肾小球性血管炎的形成具有密切的时间依赖关系。同时，肾脏MIF，⑶74，和⑶44 (⑶74的协同分子)mRNA和蛋白的表达也随着炎症的发展显著升高。最近研究发现来源于系统性红斑狼疮小鼠的B细胞， 其MIF和⑶74的表达均明显增高，如激活这类B细胞的MIF/⑶74通路，则可延长系统性红斑狼疮小鼠的存活时间。慢性炎症的病程后期组织发生恶变可形成肿瘤。幽门螺杆菌(He I i cobaterpylori，HP)感染时，胃上皮的⑶74表达明显增加。HP的尿素酶可直接与胃上皮的⑶74蛋白结合，结合的同时促进CD74基因和蛋白的表达。细胞表面累积的CD74导致了胃上皮的持续炎症。⑶74的配体MIF在HP感染时也显著增高。MIF通过结合⑶74激活胞内信号途径NF- K B和ERK1/2，促进炎性细胞因子的产生，加快细胞增殖和延长细胞存活。由HP引发的长期炎症刺激可演变成为慢性胃炎，形成胃溃疡，并最终引发胃的恶性病变。⑶74不仅是MHC-1I类分子伴侣，并参与炎症和自身免疫性疾病的发病过程，而且近年多篇文献报道⑶74和多种肿瘤的发生发展相关。如Ishinami等研究发现，⑶74表达阴性的胃癌患者术后预后优于⑶74表达阳性的患者；Nagata等发现⑶74可作为预测胰腺癌的生物分子标志物。此外，CD74及其配体MIF在多种肿瘤中高表达，如肺癌、胶质母细胞瘤、宫颈癌、膀胱癌、肾癌。在慢性淋巴细胞白血病中，MIF/⑶74通过NF-K B途径促进B细胞分泌IL-8，分泌的IL-8进一步诱导了抗凋亡蛋白Bcl-2的转录和翻译，从而促进了 B细胞的存活。此外，MIF/⑶74还能通过上调TAp63直接调控Bcl_2蛋白，从而影响B细胞的存活。Hertlein等发现在慢性淋巴细胞白血病患者中，疗效甚好的⑶74单克隆抗体MiIatuzumab并不像其他单抗那样通过特异性结合细胞膜蛋白，发生抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用杀死靶细胞，而是通过上调靶细胞膜表面CD74的表达引起细胞凋亡达到治疗目的。上述研究表明⑶74在炎症和肿瘤中发挥了重要的作用，可能成为这些疾病的生物标记物，亦可能成为相关疾病的疗效判定和预后指标。以往对⑶74表达的研究主要是采用免疫组化、免疫荧光、Western blot以及RT-PCR等半定量的方法。通过资料检索，国内外尚无任何关于定量检测人源性CD74蛋白的报道，且目前仍无法确定CD74蛋白是否存在可溶型形式。最新研究发现⑶74是参与调控性内膜蛋白水解(Regulated IntramembraneProteolysis, RIP)过程的家族一员。作为II型跨膜蛋白，在受外界刺激或应激状态下，⑶74的胞外段首先在蛋白酶的作用下被剪切后与细胞膜分离，同时暴露内膜蛋白酶结合位点；随后在内膜蛋白酶的水解下，CD74的胞内段与细胞膜分离，并转移至细胞核作为转录因子启动相关基因的转录。这个在内膜蛋白酶作用下发生的跨膜蛋白胞内段的信号传递过程称为RIP。⑶74的RIP过程已在B细胞的成熟和分化中被证实。参与RIP过程的⑶74蛋白，其胞外段必须先与细胞膜分离暴露内膜蛋白酶结合位点才能继续完成RIP的过程。根据上述理论，与细胞膜分离的⑶74胞外段是否就是可溶型的⑶74 (soluble⑶74，s⑶74)呢？目前对于sCD74的研究国内外尚属空白。许多细胞因子的膜受体都存在可溶型形式。这些可溶型细胞因子受体以其多种方式在人体内发挥相应的生理和病理作用。以往研究证实部分可溶型膜分子在相关疾病的诊断、发病机制和治疗中发挥重要作用，例如sIL-lR，sIL-6R。鉴于s⑶74存在的可能性，以及CD74在炎症、自身免疫性疾病以及肿瘤等病人的组织细胞中异常高表达，因而有必要开发针对实验室或临床生物样本中sCD74的定量检测方法，从而有望将sCD74作为一种新的生物标记物，为疾病的诊断、病程判断、疗效观察、指导用药及预后提供一种辅助判定指标，也为进一步研究sCD74蛋白的功能奠定基础。
发明内容
本发明的目的是提供一种人源性可溶型CD74蛋白的ELISA检测试剂盒，本发明的另一目的是提供利用上述试剂盒的检测方法。本发明旨在为检测临床和实验室样品中人源性可溶型CD74蛋白含量提供准确、简便、灵敏度高、并可被广泛使用的检测手段。本发明采用的技术方案如下:本发明利用ELISA技术建立了检测人源性可溶型CD74蛋白的试剂盒，并首次证实在某些病理状态下人的血清和细胞上清中存在可溶型⑶74。本发明第一方面，提供了一种人源性可溶型⑶74蛋白的ELISA检测试剂盒，主要包括:包被有人源性⑶74抗体的ELISA酶标板，所述的人源性⑶74抗体为羊抗人⑶74抗体C-16 ；检测人源性可溶型⑶74抗原的抗体，为小鼠抗人⑶74抗体LN-2 ；酶标二抗，HRP (辣根过氧化物酶)标记的马抗小鼠IgG ；
标准蛋白，为重组人⑶74蛋白，R&D公司；所述的试剂盒，还包括有:常规的样品稀释液、包被缓冲液、封闭液、ELISA酶标板洗脱液、抗体稀释液、显色液，和终止液。所述的试剂盒，ELISA酶标板为市售的ELISA酶标板，较优地，可选用丹麦NUNC公司的 Maxisorp 系列 ELISA 酶标板(96 孔，#44-2404)。包被缓冲液，较优的为1XPBS，pH: 7.4 ；封闭液，较优的为SuperBlock的封闭液；ELISA酶标板洗脱液，较优的为含0.05%Tween_20的I X PBS溶液样品稀释液:样品为血清时，较优的为1XPBS，pH:7.4 ;样品为细胞上清液时，较优的为无血清培养基或1%FCS的培养基。抗体稀释液，较优的为1XPBS，ρΗ:7.4 ;显色液，较优的为Thermo 公司的 TMB substrate kit (#34021)；终止液，较优的为2mol/L的硫酸溶液。本发明的试剂盒所用试剂、条件进一步优化:分别选用不同的包被抗体(C-16)浓度:5 μ g/ml, 2.5 μ g/ml, I μ g/ml, 0.5 μ g/ml, 0.25 μ g/ml, 0.125 μ g/ml 包被 ELISA 酶标板。结果发现C-16的最佳抗体包被浓度为0.25 μ g/ml。本发明的试剂盒，分别选用不同的封闭液:含1%牛血清白蛋白+1%蔗糖的PBS溶液，含5%牛血清白蛋白+1%蔗糖的PBS溶液，SuperBlock的封闭液；封闭时间选择室温I小时，室温2小时,4°C过夜。结果发现最佳封闭液和封闭时间为SuperBlock的封闭液(Thermo公司的SuperBlock Blocking Buffer in PBS, #37515)室温封闭2小时为最佳组合。本发明的试剂盒，分别选用不同的检测抗体:LN_2 (小鼠抗人CD74抗体，BDPharmingen 公司，#555612)、M-B741 (小鼠抗人的 CD74 抗体，BD Pharmingen 公司，#555538),检测浓度选用 5 μ g/ml, 2.5 μ g/ml, I μ g/ml, 0.5 μ g/ml, 0.25 μ g/ml, 0.125 μ g/mlo结果发现最佳检测抗体和工作浓度为LN-2的工作浓度I μ g/ml为最佳配伍。本发明的试剂盒，分别选用不同的酶标二抗:马抗小鼠HRP标记的IgG抗体(CellSignaling公司，#7076)，驴抗小鼠HRP标记的IgG抗体(Thermo公司，#PA1_28748)，羊抗小鼠HRP标记的IgG抗体(Santa Cruz公司，#sc_2005)抗体稀释倍数选择1:1000，1:2000，1:3000，1:5000，1:10000。结果发现最佳酶标二抗和稀释浓度为马抗小鼠HRP标记的IgG抗体，1:2000稀释为最佳。本发明的试剂盒，分别选用不同的样品稀释液:(1)血清样本检测时样品稀释液选用IXPBS (pH: 7.4)或含0.1%BSA，0.5%Tween_20的IXTBS溶液。结果发现最佳血清样本稀释液为IXPBS (pH: 7.4)优于含0.1%BSA,0.5%Tween-20的I X TBS溶液。(2)细胞上清样本检测时样本稀释液分别选用无血清培养基、1%FCS的培养基和10%FCS的培养基。结果发现最佳细胞上清样本稀释液为无血清培养基或1%FCS的培养基。本发明的试剂盒，检测前:包被缓冲液将抗C-16表位的人源性CD74抗体(C-16，#sc_5438，Santa Cruz)稀释成250ng/ml,在ELISA酶标板的每孔中加入100 μ I,封板后置于4°C孵育过夜；甩去各孔中的液体，用新鲜配置的ELISA酶标板洗脱液，每孔300μ 1，洗涤3-5次，甩干；加入ELISA酶标板封闭液，每孔200 μ 1，室温孵育2小时；甩去各孔中的液体，加入ELISA酶标板洗脱液，每孔300 μ I，洗涤3-5次，甩干；放于4°C，备用。本发明的第二方面，是提供利用上述的人源性可溶型CD74蛋白的ELISA检测试剂盒定量检测人源性可溶型CD74蛋白的方法，该方法包括以下步骤:血清样本或细胞上清样本，用样品稀释液以1:10稀释，以100 μ I/孔的体积加样，室温孵育2小时；甩去各孔中的液体，加入ELISA酶标板洗脱液，每孔300 μ I，洗涤3_5次，甩干；将抗LN-2表位的人源性CD74抗体(LN-2，#555612，BD Pharmingen)稀释成I μ g/ml,每孔100 μ 1，室温孵育2小时；甩去各孔中的液体，加入ELISA酶标板洗脱液，每孔300 μ 1，洗涤3-5次，甩干；加入HRP标记的马抗小鼠IgG，每孔100 μ 1，室温孵育I小时；甩去各孔中的液体，加入ELISA酶标板洗脱液，每孔300 μ 1，洗涤3-5次，甩干；加入底物四甲基联苯胺H2O2,每孔100 μ 1，室温避光孵育10-15分钟，加入2mol/L硫酸溶液终止反应，每孔50 μ I ;在酶标仪上(450nm)测定OD值。本发明的有益效果:I)准确:目前市场上无商业化的人源性可溶型⑶74蛋白的ELISA检测试剂盒，经文献检索没有定量检测人源性可溶型CD74蛋白含量的方法，因此对于人的体液或细胞上清中的人源性可溶型CD74蛋白无法精确定量。此ELISA试剂盒可准确检测人体液或细胞上清中的人源性可溶型CD74蛋白的含量，结果由酶标仪定量分析，排除了免疫组化、免疫荧光、Western blot等半定量方法的主观性。2)灵敏度高:用该方法检测到的⑶74蛋白最低可至800pg/ml，敏感性明显高于普通的western blot和免疫组化等半定量方法。3)简单方便:本方法中所用试剂和实验耗材均为市售商业化产品，容易获得；检测中仅需移液器和酶标仪进行加样和读数，普通的实验室均可开展此项检测。本发明提供的ELISA试剂盒操作简单方便，可准确、高灵敏度地检测到人的体液或细胞上清中的可溶型CD74蛋白含量，为基础实验和临床检验提供了一种新的手段和方法。本发明的试剂盒可用于自身免疫性疾病、各种炎症、肿瘤等病人的体液样品中可溶型CD74蛋白的定量检测，基础研究中各种生物学样品(如细胞培养上清液、细胞裂解液)中的⑶74蛋白的检测。本发明检测时不需要复杂仪器，易于在科研院校和医疗机构中推广应用，可大规模检测临床标本，快速获得人CD74蛋白相关的海量数据和信息，为CD74相关的基础和临床医学研究推波助澜，具有广阔的市场前景和较大的经济、社会效益。
图1是Western blot方法检测血清标本中人源性可溶型⑶74蛋白；图2是双抗体夹心ELISA方法检测人源性⑶74蛋白的结果，其中A图为柱状图，B图为散点图(呈线性相关)，y=0.0047 X -0.0084R2=0.9869;图3是双抗体夹心ELISA方法检测人慢性B淋巴细胞性白血病细胞培养上清液中⑶74蛋白的结果；
图4是双抗体夹心ELISA方法检测心脏手术病人术中收集获得的血清中CD74蛋白的结果。
具体实施例方式现结合实施例和附图，对本发明作进一步描述，但本发明的实施并不仅限于此。实施例1:检测ELISA酶标板的制备:包被缓冲液将抗C_16表位的人源性⑶74抗体稀释成250ng/ml，在ELISA酶标板的每孔中加入100 μ 1，封板后置于4°C孵育过夜；甩去各孔中的液体，用新鲜配置的ELISA酶标板洗脱液，每孔300 μ I，洗涤3-5次，甩干；加入ELISA酶标板封闭液，每孔200μ 1，室温孵育2小时；甩去各孔中的液体，加入ELISA酶标板洗脱液，每孔300 μ 1，洗涤3-5次，甩干；放于4°C，备用。血清样本和标准蛋白的检测:血清样本用样品稀释液以1:10稀释，以100 μ I/孔的体积加样，室温孵育2小时；标准蛋白用样品稀释液稀释成不同浓度梯度，以100 μ I/孔的体积加样，室温孵育2小时；甩去各孔中的液体，加入ELISA酶标板洗脱液，每孔300 μ 1，洗涤3-5次，甩干；将抗LN-2表位的人源性⑶74抗体稀释成I μ g/ml，每孔100 μ 1，室温孵育2小时；甩去各孔中的液体，加入ELISA酶标板洗脱液，每孔300 μ 1，洗涤3_5次，甩干；加入HRP标记的马抗小鼠IgG，每孔100 μ 1，室温孵育I小时；甩去各孔中的液体，加入ELISA酶标板洗脱液，每孔300 μ 1，洗涤3-5次，甩干；加入底物，四甲基联苯胺H2O2,每孔100 μ 1，室温避光孵育10-15分钟，加入2mol/L硫酸溶液终止反应，每孔50 μ I ;在酶标仪上(450nm)测定OD值。实施例2:条件的优化1、包被抗体浓度的优化:分别选用不同的包被抗体(C-16)浓度(5μ g/ml, 2.5 μ g/ml, I μ g/ml, 0.5 μ g/ml,0.25 μ g/ml, 0.125 μ g/ml)包被ELISA酶标板，按照实施例1中的操作步骤进行检测，力口入已知的不同浓度⑶74蛋白标准品。根据获得的OD值，选择空白组OD值最小，且OD值和标准蛋白浓度之间的线性关系最为密切的作为最佳抗体包被浓度。C-16的最佳抗体包被浓度为 0.25 μ g/ml ο2、封闭液的优化:封闭液选用含1%牛血清白蛋白+1%蔗糖的PBS溶液，含5%牛血清白蛋白+1%蔗糖的PBS溶液，SuperBlock的封闭液；封闭时间选择室温I小时，室温2小时，4°C过夜。按照实施例1中的操作步骤进行检测，加入已知的不同浓度CD74蛋白标准品，选择空白组OD值最小，且OD值和标准蛋白浓度之间的线性关系最为密切的作为最佳封闭液和封闭时间。SuperBlock的封闭液室温封闭2小时为最佳组合。3、检测抗体的优化:检测抗体选用LN-2 或 M-B74U小鼠抗人的 CD74 抗体，BD Pharmingen, #555538),检测浓度选用(5 μ g/ml, 2.5 μ g/ml, I μ g/ml, 0.5 μ g/ml, 0.25 μ g/ml, 0.125 μ g/ml)。按照实施例1中的操作步骤进行检测，加入已知的不同浓度CD74蛋白标准品，选择空白组OD值最小，且OD值和标准蛋白浓度之间的线性关系最为密切的作为最佳检测抗体和工作浓度。LN-2的工作浓度I μ g/ml为最佳配伍。
4、酶标二抗的优化:酶标二抗选用马抗小鼠HRP标记的IgG抗体，驴抗小鼠HRP标记的IgG抗体，羊抗小鼠HRP标记的IgG抗体，抗体稀释倍数选择1:1000，1:2000,1:3000,1:5000,1:10000。按照实施例1中的操作步骤进行检测，加入已知的不同浓度CD74蛋白标准品，选择空白组OD值最小，且OD值和标准蛋白浓度之间的线性关系最为密切的作为最佳酶标二抗和稀释浓度。马抗小鼠HRP标记的IgG抗体，1:2000稀释为最佳。5、样品稀释液的优化:病人血清样本检测时样品稀释液选用I XPBS (pH: 7.4)或含0.1%BSA,
0.5%Tween-20的I X TBS溶液，按照实施例1中的操作步骤进行检测，加入有可溶型⑶74蛋白的阳性血清样本，选择血清样本稀释后稀释倍数与OD值的线性关系最为密切的为最佳血清样本稀释液。I XPBS (pH: 7.4)优于含0.1%BSA,0.5%Tween-20的I X TBS溶液，为较优血清样本稀释液。细胞上清样本检测时样本稀释液分别选用无血清培养基、1%FCS的培养基和10%FCS的培养基，按照实施例1中的操作步骤进行检测，加入已知的不同浓度CD74蛋白标准品，选择OD值和标准蛋白浓度之间的线性关系最为密切的作为最佳细胞上清样本稀释液。无血清培养基、1%FCS的培养基均可作为细胞上清的样本稀释液。实施例3:人源性可溶型CD74蛋白的ELISA试剂盒的特异性和敏感性评价1、特异性试验用所建立的ELISA方法检测100例心脏手术病人的血清样本，将重组的⑶74标准蛋白作为阳性对照，根据所得OD值将血清样本分为有可溶型CD74蛋白的阳性标本(sCD74+血清)和无可溶型⑶74蛋白的阴性标本(s⑶74_血清)，进一步用Western blot方法进行验证。将阳性标本和阴性标本分别稀释8倍，16倍和32倍，SDS page电泳后，用不同于ELISA方法中的小鼠抗人CD74抗体(MB741，#555538，BD Pharmingen)检测，如图1所示阳性标本(6B和6C)和标准蛋白均能检测出CD74蛋白，阴性标本(IOB)未能检测出明显的CD74蛋白。2、敏感性试验将重组的⑶74标准蛋白(100ng/ml)用I XPBS作2倍比连续稀释，并排设置2个复孔，得出标准蛋白各个稀释点的平均OD值与空白组OD值有统计学差异的最高稀释倍数。CD74标准蛋白稀释128倍后的OD值与空白组OD值仍有统计学差异，表明可检测的可溶型CD74蛋白最低浓度为800pg/ml。实施例4 =ELISA试剂盒检测重组人源性⑶74蛋白将重组人源性⑶74标准蛋白倍比稀释，从100ng/ml开始稀释，连续稀释6个浓度，100ng/ml, 50ng/ml, 25ng/ml, 12.5ng/ml, 6.25ng/ml, 3.125ng/ml,每个样品设置 3 个复孔，100 μ I/孔，按照实施例1的步骤重复检测3次，结果相似，如图2所示，重组人源性⑶74蛋白与抗体的反应具有良好的浓度依赖关系，且成明显的直线相关。实施例5 =ELISA试剂盒检测人慢性B淋巴细胞性白血病细胞(CLL)上清液中的可溶型⑶74蛋白根据文献报道，PMA或抗⑶74抗体(C_16)作用于B细胞后可切断全长的⑶74蛋白，从而使得CD74蛋白的细胞外部分从细胞上脱落。我们收集分别用PMA、CD74抗体或PMA+CD74抗体刺激后的细胞上清液，按照实施例1的操作步骤，检测上清液中的CD74蛋白浓度。结果如图3，经⑶74抗体或PMA刺激30min后，上清液中的⑶74含量均显著升高，两者共同作用后可达150ng/ml，而未刺激的空白对照上清液中则测不出⑶74的含量。实施例6 =ELISA试剂盒检测心脏手术病人术中收集获得的血清中可溶型⑶74蛋白浓度收集具有心脏基础疾病需行心脏手术的病人血清100例，按照实施例1的操作步骤，检测血清中可溶型CD74蛋白浓度。如图4所示，100例病人中有14例病人检测所获的OD值高于空白对照组OD值，其他86例病人低于或等于空白对照组OD值，表明14例病人的血清中可检测出CD74蛋白，其他86例病人未能检测出CD74蛋白，或蛋白浓度低于800pg/ml ο以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。
权利要求
1.一种人源性可溶型CD74蛋白的ELISA检测试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括: 包被有人源性⑶74抗体的ELISA酶标板，所述的人源性⑶74抗体为羊抗人⑶74抗体C-16 ； 检测人源性可溶型CD74抗原的抗体，为小鼠抗人CD74抗体LN-2 ； 酶标二抗，HRP (辣根过氧化物酶)标记的马抗小鼠IgG ； 标准蛋白，为重组人⑶74蛋白，R&D公司。
2.根据权利要求1所述一种人源性可溶型CD74蛋白的ELISA检测试剂盒，其特征在于，该试剂盒还包括: 样品稀释液、包被缓冲液、封闭液、ELISA酶标板洗脱液、抗体稀释液、显色液，和终止液。
3.根据权利要求1或2所述一种人源性可溶型CD74蛋白的ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述的样品稀释液:样品为血清时，样品稀释液为I XPBS, pH: 7.4 ;样品为细胞上清液时，样品稀释液为无血清培养基或1%FCS的培养基。
4.根据权利要求1或2所述一种人源性可溶型CD74蛋白的ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述的包被有人源性⑶74抗体的ELISA酶标板，抗体的包被浓度为0.25 μ g/ml。
5.根据权利要求1或2所述一种人源性可溶型CD74蛋白的ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述的小鼠抗人⑶74抗体LN-2的浓度为I μ g/ml ο
6.根据权利要求1或2所述一种人源性可溶型CD74蛋白的ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述的ELISA酶标板为丹麦NUNC公司的Maxisorp系列ELISA酶标板，96孔。
7.根据权利要求1或2所述一种人源性可溶型CD74蛋白的ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述的封闭液为SuperBlock的封闭液。
8.根据权利要求1或2所述一种人源性可溶型CD74蛋白的ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述的包被缓冲液为1XPBS，pH:7.4 ;所述的ELISA酶标板洗脱液为含0.05%Tween-20的I XPBS溶液；所述的抗体稀释液为1XPBS，pH:7.4 ;所述的显色液为Thermo公司的TMB substrate kit ;所述的终止液为2mol/L的硫酸溶液。
9.一种利用权利要求1-7任一所述的人源性可溶型CD74蛋白的ELISA检测试剂盒定量检测人源性可溶型CD74蛋白的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤: 血清样本或细胞上清样本，用样品稀释液以1:10稀释，以100 μ I/孔的体积加样，室温孵育2小时；甩去各孔中的液体，加入ELISA酶标板洗脱液，每孔300 μ 1，洗涤3_5次，甩干；将抗LN-2表位的人源性⑶74抗体稀释成I μ g/ml，每孔100 μ 1，室温孵育2小时；甩去各孔中的液体，加入ELISA酶标板洗脱液，每孔300 μ I，洗涤3-5次，甩干；加入HRP标记的马抗小鼠IgG，每孔100 μ 1，室温孵育I小时；甩去各孔中的液体，加入ELISA酶标板洗脱液，每孔300 μ 1，洗涤3-5次，甩干；加入底物四甲基联苯胺H2O2，每孔100 μ 1，室温避光孵育10-15分钟，加入2mol/L硫酸溶液终止反应，每孔50 μ I ;在酶标仪上，450nm，测定OD值。
全文摘要
本发明属于免疫学和生物技术领域，本发明提供了一种人源性可溶型CD74蛋白的ELISA检测试剂盒，及其检测方法。本发明的试剂盒可准确检测人体液或细胞上清中的人源性可溶型CD74蛋白的含量，结果由酶标仪定量分析，排除了免疫组化、免疫荧光、Western blot等半定量方法的主观性；而且灵敏度高，检测到的CD74蛋白最低可至800pg/ml；本发明检测时不需要复杂仪器，易于在科研院校和医疗机构中推广应用，可大规模检测临床标本，快速获得人CD74蛋白相关的海量数据和信息。
文档编号G01N33/535GK103207277SQ20131010332
公开日2013年7月17日 申请日期2013年3月28日 优先权日2013年3月28日
发明者夏照帆, 孙瑜, 唐昊, 韩姝 申请人:中国人民解放军第二军医大学