一种促黄体生成素和泌尿系统感染联检试剂盒的制作方法
【专利摘要】本实用新型涉及一种促黄体生成素和泌尿系统感染联检试剂盒，特别涉及一种促黄体生成素（LH）和泌尿系统感染联检试剂盒，属于检测【技术领域】。其包括LH免疫层析检测试纸条，以及尿蛋白检测试纸，白细胞检测试纸，便潜血检测试纸和亚硝酸盐检测试纸中的一种或几种，较佳地，LH免疫层析检测试纸条的结合垫和层析膜上分别包被相应的免疫标记抗体和检测抗体，LH免疫层析检测试纸条与尿蛋白检测试纸，白细胞检测试纸，便潜血检测试纸和亚硝酸盐检测试纸中的一种或几种并列设置或置于底板的上下表面，本实用新型可以通过自我取样，一次取样即可同时检测LH和泌尿系统感染，简单方便，适合大规模推广应用。
【专利说明】一种促黄体生成素和泌尿系统感染联检试剂盒
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及一种促黄体生成素和泌尿系统感染联检试剂盒，特别涉及一种促黄体生成素(LH)和泌尿系统感染联检试剂盒，属于检测【技术领域】。
【背景技术】
[0002]促黄体生成素(LH)由腺垂体嗜碱粒细胞分泌，存在于人的血液和尿液中，其作用是刺激卵巢内成熟卵子的释放。尿液中的LH浓度通常在排卵前36~48小时左右突然大幅度上升，在14~28小时达到高峰，高峰后约14~28小时卵泡膜破裂，排出成熟卵子。女性在LH高峰后的1~3天内最容易受孕，因而，检测LH在尿液中的存在水平能够用于预测排卵时间。
[0003]泌尿系统感染为临床常见感染性疾病.女性发病率明显高于男性。长期发生泌尿系统感染会影响怀孕，而且怀孕期间会使肾脏的负担加重，如果肾脏存在疾患，后果会非常严重。
[0004]临床上广泛应用胶体金法对LH进行快速检测，泌尿系统感染检测也有多种检测方法，包括尿液分析，细菌学检查等，但尚未发现LH和泌尿系统感染联检的产品。如将LH和泌尿系统感染进行联检，自我取样，一次即可以进行联检，简单方便。
【发明内容】
[0005]本实用新型的目的在于克服上述不足之处，通过一次取样，对LH和泌尿系统感染进行检测，提供一种促黄体生成素(LH)和泌尿系统感染联检试剂盒，应用简便，适于大规模推广应用。
[0006]按照本实用新型提供的技术方案，一种促黄体生成素和泌尿系统感染联检试剂盒，包括第一底板，在第一底板的一面上设置有层析膜，层析膜的前端设置不透明保护膜，不透明保护膜的前端设置箭头；箭头的前端设置结合垫；层析膜上还依次设置有检测线和质控线，层析膜后端设置有吸水垫。
[0007]还包括感染指标检测区。
[0008]所述感染指标检测区附着于第二底板上或复合于第一底板的任意一个表面上。
[0009]在第一底板的一面上设置有层析膜，层析膜的前端设置结合垫，结合垫的前方还设置样品垫；层析膜上还依次设置有检测线和质控线，层析膜后端设置有吸水垫；第一底板的下表面上还设置有感染指标检测区。
[0010]所述感染指标检测区设置有尿蛋白检测试纸，白细胞检测试纸，便潜血检测试纸和亚硝酸盐检测试纸中的一种或几种。
[0011]所述附着尿蛋白检测试纸，白细胞检测试纸，便潜血检测试纸和亚硝酸盐检测试纸的第一底板或第二底板的材料为PET、PVC、PE、PP或PS中的一种，长为10_300mm，宽2-30mm,厚度为 0.1-1.5mm。
[0012]所述尿蛋白检测试纸，白细胞检测试纸，便潜血检测试纸和亚硝酸盐检测试纸的基础材料为纤维素滤纸，玻璃纤维滤纸，层析纸，聚酯膜或尼龙膜；所述试纸的形状为正方形，长方形，圆形，椭圆形，三角形，菱形或梯形；大小为长1-30 mm;宽1-30 mm;厚度0.01-5臟；多种试纸之间的间距为1_30 mm。
[0013]所述结合垫上有促黄体生成素LH免疫标记抗体。
[0014]所述层析膜上包被有促黄体生成素LH检测抗体。
[0015]本实用新型的有益效果:本实用新型可以通过自我取样，一次取样即可同时检测LH和泌尿系统感染，简单方便，适合大规模推广应用。
【专利附图】
【附图说明】
[0016]图1是实施例1第一底板10结构示意图。
[0017]图2是实施例1第二底板11结构示意图。
[0018]图3是实施例2结构示意图。
[0019]图4是实施例3结构示意图。
[0020]图5是实施例4结构示意图。
[0021]图6是实施例1感染指标检测区结构示意图。
[0022]图7是实施例2感染指标检测区结构示意图。
[0023]图8是实施例3感染指标检测区结构示意图。
[0024]图9是实施例4感染指标检测区结构示意图。
【具体实施方式】
[0025]实施例1
[0026]如图1、2、5所示，一种促黄体生成素和泌尿系统感染联检试剂盒，包括第一底板10，在第一底板10的一面上设置有层析膜6，层析膜6的前端设置不透明保护膜3，不透明保护膜3的前端设置箭头2 ;箭头2的前端设置结合垫I ;层析膜6上还依次设置有检测线4和质控线5，层析膜6后端设置有吸水垫7。
[0027]还包括感染指标检测区8。所述感染指标检测区8附着于第一底板10的上表面。
[0028]所述感染指标检测区8设置有所述尿蛋白检测试纸。包括LH免疫层析检测试纸条，以及泌尿系统感染指标检测区，包括所述尿蛋白检测试纸，以水平覆盖方式或内置嵌入方式置于底板10的上表面。
[0029]实施例2
[0030]如图3、7所示，一种促黄体生成素和泌尿系统感染联检试剂盒，包括第一底板10，在第一底板10的一面上设置有层析膜6，层析膜6的前端设置不透明保护膜3，不透明保护膜3的前端设置箭头2 ;箭头2的前端设置结合垫I ;层析膜6上还依次设置有检测线4和质控线5，层析膜6后端设置有吸水垫7。
[0031]还包括感染指标检测区8。所述感染指标检测区8附着于第二底板11上。
[0032]所述感染指标检测区8设置有白细胞检测试纸，便潜血检测试纸。以水平覆盖方式或内置嵌入方式置于底板的上表面，且与LH免疫层析检测试纸条并列设置于卡槽上。
[0033]实施例3
[0034]如图4、8所示，一种促黄体生成素和泌尿系统感染联检试剂盒，包括第一底板10，在第一底板10的一面上设置有层析膜6，层析膜6的前端设置结合垫1，结合垫I的前方还设置样品垫9 ;层析膜6上还依次设置有检测线4和质控线5，层析膜6后端设置有吸水垫7 ;第一底板10的下表面上还设置有感染指标检测区8。
[0035]所述感染指标检测区8附着于第一底板10的下表面上。
[0036]所述感染指标检测区8设置有尿蛋白检测试纸，白细胞检测试纸，便潜血检测试纸，以水平覆盖方式或内置嵌入方式置于底板的表面，且与LH免疫层析检测试纸条分别置于底板的上下表面。
[0037]实施例4
[0038]如图5、9所示，一种促黄体生成素和泌尿系统感染联检试剂盒，包括第一底板10，在第一底板10的一面上设置有层析膜6，层析膜6的前端设置不透明保护膜3，不透明保护膜3的前端设置箭头2 ;箭头2的前端设置结合垫I ;层析膜6上还依次设置有检测线4和质控线5，层析膜6后端设置有吸水垫7。所述感染指标检测区8附着于第二底板11上。
[0039]在实施例1-4中，所述LH免疫标记抗体是抗人LH胶体金免疫标记抗体,所述LH检测抗体是抗人LH检测抗体，其中的抗人LH胶体金免疫标记抗体和抗人LH检测抗体结合人LH的不同部位。
[0040]所述感染指标检测区8设置有尿蛋白检测试纸，白细胞检测试纸，便潜血检测试纸和亚硝酸盐检测试纸，以水平覆盖方式或内置嵌入方式置于底板的上表面，且与LH免疫层析检测试纸条置于可拆卸 的卡槽上。
[0041]所述尿蛋白检测试纸为将空白滤纸在溴酚蓝，表面活性剂和柠檬酸缓冲液组成的溶液中浸泡后干燥处理，所诉溴酚蓝在溶液中的浓度为100-2000 mg/L，表面活性剂在溶液中的浓度为0.1-10 %，柠檬酸缓冲液的pH值为2.8-4.6，摩尔浓度为0.01-1 M ；
[0042]所述白细胞检测试纸为将空白滤纸在5-溴-4-氯-3-吲哚乙酸盐和蔗糖组成的溶液中浸泡后干燥处理，所述5-溴-4-氯-3-吲哚乙酸盐在溶液中的浓度为40-1000 mg/L，所述蔗糖在溶液中的浓度为200-10000 mg/L ；
[0043]所述便潜血检测试纸为将空白滤纸在过氧化氢或过氧化异丙苯，四甲基联苯胺或氨基比林，表面活性剂和PBS缓冲液组成的溶液中浸泡后干燥处理，所述过氧化氢或过氧化异丙苯的质量分数为1_10%，四甲基联苯胺(TMB)或氨基比林的浓度为0.1-40 g/L，PBS缓冲液的PH值为7.0，摩尔浓度为0.01~1 M ；
[0044]所述亚硝酸盐检测试纸为将空白滤纸在对氨基苯磺酸，α -萘胺和酒石酸组成的溶液中浸泡后干燥处理，所述对氨基苯磺酸的浓度为500-4000 mg/L, α-萘胺的浓度为500-4000 mg/L，酒石酸的质量分数为0.05-10%。
[0045]检测时如果LH免疫层析检测试纸条C区出现条带，则T区出现条带即表示样品为阳性，未出现条带则表示阴性；如果C区未出现条带，则表示试纸条失效。尿蛋白检测试纸颜色发生变化表示不正常，颜色不发生变化表示正常。白细胞检测试纸不显色表示正常，出现蓝色或绿色表示不正常。便潜血检测试纸不显色表示正常，出现蓝色(或蓝紫色)表示不正常。亚硝酸盐检测试纸不显色表示正常，出现粉红色或红色表示不正常。
[0046]制备实施例1
[0047]用于LH检测的抗体胶体金标记方法为加入200 μ L，3%的碳酸钾调节50 mL胶体金溶液的pH ;在搅拌条件下逐渐加入0.15 mL ,6.6 mg/mL待标记抗LH抗体于上述胶体金溶液中，混匀，室温静置30 min ;将12.5 mL封闭液缓慢加入上述胶体金溶液中，混匀，室温静置30 min ；8000 g 4°C离心Ih，去上清，留疏松沉淀；各管沉淀用25 mL洗涤液溶解，6000 g 4°C离心lh，去上清，留疏松沉淀；各管沉淀用1.2 mL洗涤液溶解，转入1.5 mL离心管中，4500 g 4°C离心lh，去上清；所有沉淀用I mL胶体金抗体重悬液重悬，4°C保存。
[0048]用于LH检测的抗体胶体金垫的喷点方法如下:用胶体金抗体重悬液将上述制备的胶体金抗体结合物稀释4倍；开启点膜仪的电源，设定喷点程序，喷点量为8 μ L/cm ;1号管道为喷点通道；将I号管道置于胶体金抗体重悬溶液中，选择初始化程序，初始化6个循环；将金标垫按固定位置平放在点膜仪上，按控制面板上“G0”键开始喷点，点完后取下，检查喷点好的金标垫，喷点的胶体金抗体条带均匀、连续和贯通整个金标垫的直线为合格喷点品，两条直线中出现断点为不合格喷点品；每放一片金标垫，按一次控制面板上的“G0”键为喷点一次(一片)；喷点结束，将喷点的金标垫置于室温中自然干燥I小时，膜上应看不到喷点痕迹。
[0049]用于LH检测的抗体层析膜制备方法如下:取鼠抗人LH抗体500 ug，加到5 mL刻度离心管中,抗体稀释液至I mL，容器标记T标志。取羊抗鼠IgG抗体25 μ L，加到5 mL刻度离心管中，抗体稀释液至I mL，容器标记C标志；开启点膜仪的电源，设定喷点程序，喷点量为I μ L/cm, I号管道为检测带喷点通道，2号管道为对照带喷点通道；将I号管道置于检测带溶液中，将2号管道置于对照带溶液中，选择初始化程序，初始化6个循环；将层析膜按固定位置平放在点膜仪上，按控制面板上“G0”键开始喷点，点完后取下，检查喷点好的层析膜，检测带和对照带为两条均匀、连续和贯通整个层析膜的直线为合格喷点品，两条直线中出现断点为不合格喷点品；每放一片层析膜，按一次控制面板上的“G0”键为喷点一次(一片);喷点结束，将喷点的层析膜置于室温中自然干燥I个小时，膜上应看不到喷点痕迹。
[0050]将底板上较宽部分的保护纸除去，沿上面保护纸的上边缘，将划好线的层析膜，以C线在上方的方式贴到底板板上；将胶体金垫贴在T线下方，与NC膜少许接触；将样品垫贴在胶体金垫下方，与胶体金垫少许接触；接着除去上方保护纸，将吸水垫贴在NC膜的上方，与NC膜少许接触；将保护纸及指示带纸逐一贴在组装好的试纸条外面，组装成大卡。接通切割机电源，设定切膜程序，设定切割宽度为4 mm ;将大卡合格品平放入切割机平台轨道中，正面朝上，按操作面板上“G0”键，开始切割；每放一片大卡合格品，按操作面板上“G0”键一次，直至切割完所有大卡合格品。
[0051]所述尿蛋白检测试纸为将空白滤纸在溴酚蓝，表面活性剂和柠檬酸缓冲液组成的溶液中浸泡后干燥处理，所诉溴酚蓝在溶液中的浓度为500 mg/L，表面活性剂在溶液中的浓度为10 %，柠檬酸缓冲液的pH值为4.6，摩尔浓度为0.01 M，烘干后使用切割机切成边长为4 mm的正方形；
[0052]所述白细胞检测试纸为将空白滤纸在5-溴-4-氯-3-吲哚乙酸盐和蔗糖组成的溶液中浸泡后干燥处理，所述5-溴-4-氯-3-吲哚乙酸盐在溶液中的浓度为800 mg/L，所述蔗糖在溶液中的浓度为10000 mg/L，烘干后使用切割机切成边长为4 mm的正方形；
[0053]所述便潜血检测试纸为将空白滤纸在过氧化氢或过氧化异丙苯，四甲基联苯胺或氨基比林，表面活性剂和PBS缓冲液组成的溶液中浸泡后干燥处理，所述过氧化氢或过氧化异丙苯的质量分数为10%，四甲基联苯胺(TMB)或氨基比林的浓度为40 g/L, PBS缓冲液的PH值为7.0，摩尔浓度为0.01 M，烘干后使用切割机切成边长为4 mm的正方形；[0054]所述亚硝酸盐检测试纸为将空白滤纸在对氨基苯磺酸，α -萘胺和酒石酸组成的溶液中浸泡后干燥处理，所述对氨基苯磺酸的浓度为4000 mg/L, α -萘胺的浓度为2000mg/L,酒石酸的质量分数为0.05%,烘干后使用切割机切成边长为4 mm的正方形。
[0055]分别将尿蛋白检测试纸，白细胞检测试纸，便潜血检测试纸和亚硝酸盐检测试纸中的一种或多种以水平覆盖或内置嵌入方式粘贴固定于透明的PVC片上，各试纸间距为5_，切成边长为4 mm的试纸条即成。
[0056]制备实施例2
[0057]用于LH检测的抗体胶体金标记方法为加入200 μ L，3%的碳酸钾调节50 mL胶体金溶液的pH ;在搅拌条件下逐渐加入0.15 mL ,6.6 mg/mL待标记抗LH抗体于上述胶体金溶液中，混匀，室温静置30 min ;将12.5 mL封闭液缓慢加入上述胶体金溶液中，混匀，室温静置30 min ；8000 g 4°C离心Ih，去上清，留疏松沉淀；各管沉淀用25 mL洗涤液溶解，6000 g 4°C离心lh，去上清，留疏松沉淀；各管沉淀用1.2 mL洗涤液溶解，转入1.5 mL离心管中，4500 g 4°C离心lh，去上清；所有沉淀用I mL胶体金抗体重悬液重悬，4°C保存。
[0058]用于LH检测的抗体胶体金垫的喷点方法如下:用胶体金抗体重悬液将上述制备的胶体金抗体结合物稀释4倍；开启点膜仪的电源，设定喷点程序，喷点量为8 μ L/cm ;1号管道为喷点通道；将I号管道置于胶体金抗体重悬溶液中，选择初始化程序，初始化6个循环；将金标垫按固定位置平放在点膜仪上，按控制面板上“G0”键开始喷点，点完后取下，检查喷点好的金标垫，喷点的胶体金抗体条带均匀、连续和贯通整个金标垫的直线为合格喷点品，两条直线中出现断点为不合格喷点品；每放一片金标垫，按一次控制面板上的“G0”键为喷点一次(一片)；喷点结束，将喷点的金标垫置于室温中自然干燥I小时，膜上应看不到喷点痕迹。
[0059]用于LH检测的抗体层析膜制备方法如下:取鼠抗人LH抗体500 ug,加到5 mL刻度离心管中,抗体稀释液至I mL，容器标记T标志。取羊抗鼠IgG抗体25 μ L，加到5 mL刻度离心管中，抗体稀释液至I mL，容器标记C标志；开启点膜仪的电源，设定喷点程序，喷点量为I μ L/cm, I号管道为检测带喷点通道，2号管道为对照带喷点通道；将I号管道置于检测带溶液中，将2号管道置于对照带溶液中，选择初始化程序，初始化6个循环；将层析膜按固定位置平放在点膜仪上，按控制面板上“G0”键开始喷点，点完后取下，检查喷点好的层析膜，检测带和对照带为两条均匀、连续和贯通整个层析膜的直线为合格喷点品，两条直线中出现断点为不合格喷点品；每放一片层析膜，按一次控制面板上的“G0”键为喷点一次(一片);喷点结束，将喷点的层析膜置于室温中自然干燥I个小时，膜上应看不到喷点痕迹。
[0060]将底板上较宽部分的保护纸除去，沿上面保护纸的上边缘，将划好线的层析膜，以C线在上方的方式贴到底板板上；将胶体金垫贴在T线下方，与NC膜少许接触；将样品垫贴在胶体金垫下方，与胶体金垫少许接触；接着除去上方保护纸，将吸水垫贴在NC膜的上方，与NC膜少许接触；将保护纸及指示带纸逐一贴在组装好的试纸条外面，组装成大卡。接通切割机电源，设定切膜程序，设定切割宽度为4 mm ;将大卡合格品平放入切割机平台轨道中，正面朝上，按操作面板上“G0”键，开始切割；每放一片大卡合格品，按操作面板上“G0”键一次，直至切割完所有大卡合格品。
[0061]所述尿蛋白检测试纸为将空白滤纸在溴酚蓝，表面活性剂和柠檬酸缓冲液组成的溶液中浸泡后干燥处理，所诉溴酚蓝在溶液中的浓度为500 mg/L，表面活性剂在溶液中的浓度为10 %，柠檬酸缓冲液的pH值为4.6，摩尔浓度为0.01 M，烘干后使用切割机切成边长为4 mm的正方形；
[0062]所述白细胞检测试纸为将空白滤纸在5-溴-4-氯-3-吲哚乙酸盐和蔗糖组成的溶液中浸泡后干燥处理，所述5-溴-4-氯-3-吲哚乙酸盐在溶液中的浓度为800 mg/L，所述蔗糖在溶液中的浓度为10000 mg/L，烘干后使用切割机切成边长为4 mm的正方形；
[0063]所述便潜血检测试纸为将空白滤纸在过氧化氢或过氧化异丙苯，四甲基联苯胺或氨基比林，表面活性剂和PBS缓冲液组成的溶液中浸泡后干燥处理，所述过氧化氢或过氧化异丙苯的质量分数为10%，四甲基联苯胺(TMB)或氨基比林的浓度为40 g/L，PBS缓冲液的PH值为7.0，摩尔浓度为0.01 M，烘干后使用切割机切成边长为4 mm的正方形；
[0064]所述亚硝酸盐检测试纸为将空白滤纸在对氨基苯磺酸，α -萘胺和酒石酸组成的溶液中浸泡后干燥处理，所述对氨基苯磺酸的浓度为4000 mg/L, α -萘胺的浓度为2000mg/L,酒石酸的质量分数为0.05%,烘干后使用切割机切成边长为4 mm的正方形。
[0065]分别将尿蛋白检测试纸，白细胞检测试纸，便潜血检测试纸和亚硝酸盐检测试纸中的一种或多种以水平覆盖或内置嵌入方式粘贴固定于透明的PVC片上，各试纸间距为5mm，切成边长为4 mm的试纸条即成，且与LH免疫层析检测试纸条并列置于卡槽上。
[0066]制备实施例3
[0067]用于LH检测的抗体胶体金标记方法为加入200 μ L，3%的碳酸钾调节50 mL胶体金溶液的pH ;在搅拌条件下逐渐加入0.15 mL ,6.6 mg/mL待标记抗LH抗体于上述胶体金溶液中，混匀，室温静置30 min ;将12.5 mL封闭液缓慢加入上述胶体金溶液中，混匀，室温静置30 min ；8000 g 4°C离心Ih，去上清，留疏松沉淀；各管沉淀用25 mL洗涤液溶解，6000 g 4°C离心lh，去上清，留疏松沉淀；各管沉淀用1.2 mL洗涤液溶解，转入1.5 mL离心管中，4500 g 4°C离心lh，去上清；所有沉淀用I mL胶体金抗体重悬液重悬，4°C保存。
[0068]用于LH检测的抗体胶体金垫的喷点方法如下:用胶体金抗体重悬液将上述制备的胶体金抗体结合物稀释4倍；开启点膜仪的电源，设定喷点程序，喷点量为8 μ L/cm ;1号管道为喷点通道；将I号管道置于胶体金抗体重悬溶液中，选择初始化程序，初始化6个循环；将金标垫按固定位置平放在点膜仪上，按控制面板上“G0”键开始喷点，点完后取下，检查喷点好的金标垫，喷点的胶体金抗体条带均匀、连续和贯通整个金标垫的直线为合格喷点品，两条直线中出现断点为不合格喷点品；每放一片金标垫，按一次控制面板上的“G0”键为喷点一次(一片)；喷点结束，将喷点的金标垫置于室温中自然干燥I小时，膜上应看不到喷点痕迹。
[0069]用于LH检测的抗体层析膜制备方法如下:取鼠抗人LH抗体500 ug，加到5 mL刻度离心管中,抗体稀释液至I mL，容器标记T标志。取羊抗鼠IgG抗体25 μ L，加到5 mL刻度离心管中，抗体稀释液至I mL，容器标记C标志；开启点膜仪的电源，设定喷点程序，喷点量为I μ L/cm, I号管道为检测带喷点通道，2号管道为对照带喷点通道；将I号管道置于检测带溶液中，将2号管道置于对照带溶液中，选择初始化程序，初始化6个循环；将层析膜按固定位置平放在点膜仪上，按控制面板上“G0”键开始喷点，点完后取下，检查喷点好的层析膜，检测带和对照带为两条均匀、连续和贯通整个层析膜的直线为合格喷点品，两条直线中出现断点为不合格喷点品；每放一片层析膜，按一次控制面板上的“G0”键为喷点一次(一片);喷点结束，将喷点的层析膜置于室温中自然干燥I个小时，膜上应看不到喷点痕迹。[0070]将底板上较宽部分的保护纸除去，沿上面保护纸的上边缘，将划好线的层析膜，以C线在上方的方式贴到底板板上；将胶体金垫贴在T线下方，与NC膜少许接触；将样品垫贴在胶体金垫下方，与胶体金垫少许接触；接着除去上方保护纸，将吸水垫贴在NC膜的上方，与NC膜少许接触；将保护纸及指示带纸逐一贴在组装好的试纸条外面，组装成大卡。接通切割机电源，设定切膜程序，设定切割宽度为4mm ;将大卡合格品平放入切割机平台轨道中，正面朝上，按操作面板上“G0”键，开始切割；每放一片大卡合格品，按操作面板上“G0”键一次，直至切割完所有大卡合格品。
[0071]所述尿蛋白检测试纸为将空白滤纸在溴酚蓝，表面活性剂和柠檬酸缓冲液组成的溶液中浸泡后干燥处理，所诉溴酚蓝在溶液中的浓度为500 mg/L，表面活性剂在溶液中的浓度为10 %，柠檬酸缓冲液的pH值为4.6，摩尔浓度为0.01 M，烘干后使用切割机切成边长为4 mm的正方形；
[0072]所述白细胞检测试纸为将空白滤纸在5-溴-4-氯-3-吲哚乙酸盐和蔗糖组成的溶液中浸泡后干燥处理，所述5-溴-4-氯-3-吲哚乙酸盐在溶液中的浓度为800 mg/L，所述蔗糖在溶液中的浓度为10000 mg/L，烘干后使用切割机切成边长为4 mm的正方形；
[0073]所述便潜血检测试纸为将空白滤纸在过氧化氢或过氧化异丙苯，四甲基联苯胺或氨基比林，表面活性剂和PBS缓冲液组成的溶液中浸泡后干燥处理，所述过氧化氢或过氧化异丙苯的质量分数为10%，四甲基联苯胺(TMB)或氨基比林的浓度为40 g/L, PBS缓冲液的PH值为7.0，摩尔浓度为0.01 M，烘干后使用切割机切成边长为4 mm的正方形；
[0074]所述亚硝酸盐检测试纸为将空白滤纸在对氨基苯磺酸，α -萘胺和酒石酸组成的溶液中浸泡后干燥处理，所述对氨基苯磺酸的浓度为4000 mg/L, α -萘胺的浓度为2000mg/L,酒石酸的质量分数为0.05%,烘干后使用切割机切成边长为4 mm的正方形。
[0075]分别将尿蛋白检测试纸，白细胞检测试纸，便潜血检测试纸和亚硝酸盐检测试纸中的一种或多种以水平覆盖或内置嵌入方式粘贴固定于透明的PVC片上，各试纸间距为5mm,切成边长为4 mm的试纸条即成，且与HCG免疫层析检测试纸条并列置于卡槽上分别置于底板的上下表面。
[0076]制备实施例4
[0077]用于LH检测的抗体胶体金标记方法为加入200 μ L，3%的碳酸钾调节50 mL胶体金溶液的pH ;在搅拌条件下逐渐加入0.15 mL ,6.6 mg/mL待标记抗LH抗体于上述胶体金溶液中，混匀，室温静置30 min ;将12.5 mL封闭液缓慢加入上述胶体金溶液中，混匀，室温静置30 min ；8000 g 4°C离心Ih，去上清，留疏松沉淀；各管沉淀用25 mL洗涤液溶解，6000 g 4°C离心lh，去上清，留疏松沉淀；各管沉淀用1.2 mL洗涤液溶解，转入1.5 mL离心管中，4500 g 4°C离心lh，去上清；所有沉淀用I mL胶体金抗体重悬液重悬，4°C保存。
[0078]用于LH检测的抗体胶体金垫的喷点方法如下:用胶体金抗体重悬液将上述制备的胶体金抗体结合物稀释4倍；开启点膜仪的电源，设定喷点程序，喷点量为8 μ L/cm ;1号管道为喷点通道；将I号管道置于胶体金抗体重悬溶液中，选择初始化程序，初始化6个循环；将金标垫按固定位置平放在点膜仪上，按控制面板上“G0”键开始喷点，点完后取下，检查喷点好的金标垫，喷点的胶体金抗体条带均匀、连续和贯通整个金标垫的直线为合格喷点品，两条直线中出现断点为不合格喷点品；每放一片金标垫，按一次控制面板上的“G0”键为喷点一次(一片)；喷点结束，将喷点的金标垫置于室温中自然干燥I小时，膜上应看不到喷点痕迹。
[0079]用于LH检测的抗体层析膜制备方法如下:取鼠抗人LH抗体500 ug,加到5 mL刻度离心管中,抗体稀释液至I mL，容器标记T标志。取羊抗鼠IgG抗体25 μ L，加到5 mL刻度离心管中，抗体稀释液至I mL，容器标记C标志；开启点膜仪的电源，设定喷点程序，喷点量为I μ L/cm, I号管道为检测带喷点通道，2号管道为对照带喷点通道；将I号管道置于检测带溶液中，将2号管道置于对照带溶液中，选择初始化程序，初始化6个循环；将层析膜按固定位置平放在点膜仪上，按控制面板上“G0”键开始喷点，点完后取下，检查喷点好的层析膜，检测带和对照带为两条均匀、连续和贯通整个层析膜的直线为合格喷点品，两条直线中出现断点为不合格喷点品；每放一片层析膜，按一次控制面板上的“G0”键为喷点一次(一片);喷点结束，将喷点的层析膜置于室温中自然干燥I个小时，膜上应看不到喷点痕迹。
[0080]将底板上较宽部分的保护纸除去，沿上面保护纸的上边缘，将划好线的层析膜，以C线在上方的方式贴到底板板上；将胶体金垫贴在T线下方，与NC膜少许接触；将样品垫贴在胶体金垫下方，与胶体金垫少许接触；接着除去上方保护纸，将吸水垫贴在NC膜的上方，与NC膜少许接触；将保护纸及指示带纸逐一贴在组装好的试纸条外面，组装成大卡。接通切割机电源，设定切膜程序，设定切割宽度为4 mm ;将大卡合格品平放入切割机平台轨道中，正面朝上，按操作面板上“G0”键，开始切割；每放一片大卡合格品，按操作面板上“G0”键一次，直至切割完所有大卡合格品。
[0081]所述尿蛋白检测试纸为将空白滤纸在溴酚蓝，表面活性剂和柠檬酸缓冲液组成的溶液中浸泡后干燥处理，所诉溴酚蓝在溶液中的浓度为500 mg/L，表面活性剂在溶液中的浓度为10 %，柠檬酸缓冲液的pH值为4.6，摩尔浓度为0.01 M，烘干后使用切割机切成边长为4 mm的正方形；
[0082]所述白细胞检测试纸为将空白滤纸在5-溴-4-氯-3-吲哚乙酸盐和蔗糖组成的溶液中浸泡后干燥处理，所述5-溴-4-氯-3-吲哚乙酸盐在溶液中的浓度为800 mg/L，所述蔗糖在溶液中的浓度为10000 mg/L，烘干后使用切割机切成边长为4 mm的正方形；
[0083]所述便潜血检测试纸为将空白滤纸在过氧化氢或过氧化异丙苯，四甲基联苯胺或氨基比林，表面活性剂和PBS缓冲液组成的溶液中浸泡后干燥处理，所述过氧化氢或过氧化异丙苯的质量分数为10%，四甲基联苯胺(TMB)或氨基比林的浓度为40 g/L, PBS缓冲液的PH值为7.0，摩尔浓度为0.01 M，烘干后使用切割机切成边长为4 mm的正方形；
[0084]所述亚硝酸盐检测试纸为将空白滤纸在对氨基苯磺酸，α -萘胺和酒石酸组成的溶液中浸泡后干燥处理，所述对氨基苯磺酸的浓度为4000 mg/L, α -萘胺的浓度为2000mg/L,酒石酸的质量分数为0.05%,烘干后使用切割机切成边长为4 mm的正方形。
[0085]分别将尿蛋白检测试纸，白细胞检测试纸，便潜血检测试纸和亚硝酸盐检测试纸中的一种或多种以水平覆盖或内置嵌入方式粘贴固定于透明的PVC片上，各试纸间距为5mm,切成边长为4 mm的试纸条即成，且与HCG免疫层析检测试纸条并列置于可拆卸的卡槽上。
【权利要求】
1.一种促黄体生成素和泌尿系统感染联检试剂盒，包括第一底板(10)，其特征是:在第一底板(10)的一面上设置有层析膜(6)，层析膜(6)的前端设置不透明保护膜(3)，不透明保护膜(3)的前端设置箭头(2);箭头(2)的前端设置结合垫(I);层析膜(6)上还依次设置有检测线(4)和质控线(5 )，层析膜(6 )后端设置有吸水垫(7 )。
2.如权利要求1所述促黄体生成素和泌尿系统感染联检试剂盒，其特征是:还包括感染指标检测区(8)。
3.如权利要求2所述促黄体生成素和泌尿系统感染联检试剂盒，其特征是:所述感染指标检测区(8)附着于第二底板(11)上或复合于第一底板(10)的任意一个表面上。
4.一种促黄体生成素和泌尿系统感染联检试剂盒，包括第一底板(10)，其特征是:在第一底板(10)的一面上设置有层析膜(6)，层析膜(6)的前端设置结合垫(1)，结合垫(I)的前方还设置样品垫(9);层析膜(6)上还依次设置有检测线(4)和质控线(5)，层析膜(6)后端设置有吸水垫(7);第一底板(10)的下表面上还设置有感染指标检测区(8)。
【文档编号】G01N33/558GK203551569SQ201320690172
【公开日】2014年4月16日 申请日期:2013年11月4日 优先权日:2013年11月4日
【发明者】陆月, 时振华, 胡越, 韦彦余 申请人:无锡博慧斯生物医药科技有限公司