一种钯掺杂中空多孔二氧化锡微立方体及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种钯掺杂中空多孔二氧化锡微立方体及其制备方法和应用，所述钯掺杂中空多孔二氧化锡微立方体尺寸为1～2μm，壳层由20～50nm的二氧化锡颗粒组成，厚度为100～200nm。其制备方法包括以下步骤：通过共沉淀和自模板碱液刻蚀方法合成中空ZnSn(OH)6微立方体作为前驱体；直接对其进行钯掺杂，得钯掺杂中空ZnSn(OH)6微立方体；然后经高温退火和酸溶液选择性浸出处理，得所述钯掺杂中空多孔二氧化锡微立方体。该方法操作简单，成本低，环境友好，反应条件温和。所得产物尺寸均一，分散良好，比表面积高，应用于制备气敏元件，对乙醇等气体表现出了较高的选择性和灵敏度以及较短的响应恢复时间。
【专利说明】一种钯掺杂中空多孔二氧化锡微立方体及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及无机材料领域，具体涉及一种钯掺杂中空多孔二氧化锡微立方体及其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002]二氧化锡(Sn02)是一种重要的宽禁带η型半导体材料，具备高能带(Eg= 3.6eV，
T = 300K)、成本低、环境友好、响应灵敏度高以及响应恢复快等特点，广泛应用于气敏传感器领域。近年来，各项研宄主要通过调控Sn02的表面性质、内部构造、尺寸和形貌来进一步提高其气敏性能，各种不同形貌结构的Sn02，如纳米立方体、纳米球与纳米管等已经被成功制备。
[0003]中空结构材料具有密度低、内部空间大、比表面积高、生物兼容性好等优点，在过去数十年中引起了研宄人员的广泛关注，被广泛应用于传感器、光催化、药物传输、超级电容、锂离子电池等诸多领域。借助于中空材料提供的高比表面积对气体传感中气体扩散与质子传输的有利影响，中空结构材料相对于传统的实心结构材料往往具有更佳的气体敏感性能。因此，开发新颖高效的中空材料作为敏感材料对于发展高性能的气体传感器具有十分重要的现实意义。
[0004]传统的硬模板法可以制备出与模板结构相似、形貌良好、尺寸均一的中空结构。然而，通过加热分解或者化学方法去除模板的步骤往往复杂且耗能大，不利于大规模生产，限制了所述中空结构材料的广泛应用。
【发明内容】
[0005]本发明的目的是提供一种钯掺杂中空多孔二氧化锡微立方体及其制备方法和应用，涉及的制备工艺简单，产量大，利用该方法将钯元素掺入中空多孔二氧化锡微立方体中，并应用于制备气敏元件，可有效提高对乙醇等气体的灵敏度和选择性，并缩短响应和恢复时间。
[0006]为实现上述目的，本发明采用的技术方案是:一种钯掺杂中空多孔二氧化锡微立方体，其制备方法包括以下步骤:
[0007]1)制备钯掺杂中空ZnSn^H)#^立方体:将中空ZnSn(OH) 6微立方体超声分散于去离子水中得中空ZnSn(0H)6微立方体悬浮液，向所得悬浮液中滴加钯盐溶液，室温下搅拌0.5?3h ;然后，调节溶液pH值至9?12，在室温下持续反应4?12h，经洗涤、干燥，得钯掺杂中空ZnSn(0H);j立方体；
[0008]2)制备钯掺杂的中空多孔二氧化锡微立方体:将步骤1)制得的钯掺杂中空ZnSn (OH) 6微立方体置于500?700 °C空气气氛中，退火处理3?7h，冷却至室温后，再将所得固体浸入1?3mol/L的稀酸溶液中，室温下搅拌0.5?3h，将所得沉淀洗涤、干燥，得所述钯掺杂中空多孔二氧化锡微立方体。
[0009]根据上述方案，步骤1)中所述的中空ZnSn(OH);!立方体的制备方法是:向锌盐和柠檬酸的混合水溶液中加入SnCl4.5H20的乙醇溶液，在室温下搅拌混合均匀，向得到的混合溶液中加入NaOH固体，室温下持续搅拌1?5h，然后逐滴加入2mol/L的NaOH溶液，持续反应0.5?3h ;将反应得到的混合溶液离心分离，经洗涤得中空ZnSn (OH) 6微立方体白色沉淀。
[0010]根据上述方案，所述锌盐为211(:12或211(勵3)2，锌盐:柠檬酸:SnCl4*5H20的摩尔比为1:1:1，水溶液与乙醇溶液的体积比为(2?5):l，Zn2+在水溶液中浓度为0.05?lmol/L，Sn4+在乙醇溶液中浓度为0.1?2mol/L。
[0011]根据上述方案，所述中空ZnSn(0H)6微立方体的制备方法中，NaOH固体与SnCl4.5H20的摩尔比为(8?12):1，加入的2mol/L NaOH溶液与SnCl4.5H20的摩尔比为(10?50):1。加入NaOH固体的作用是与溶液中Zn2+、Sn4+反应生成ZnSn(OH) 6;继续加入2mol/L NaOH溶液的目的是与ZnSn(0!1)6继续反应，通过化学刻蚀作用形成中空结构的ZnSn (OH) 6微立方体。
[0012]根据上述方案，步骤1)中所述中空ZnSn(0H)6微立方体悬浮液中，中空ZnSn(OH) 6微立方体的含量为0.01?lmol/L0
[0013]根据上述方案，步骤2)中所述钯盐溶液为Na2PdCl^Pd(N03)2，钯盐与SnCl4.5Η20的摩尔比为(0.5?1.5% ):1。
[0014]根据上述方案，步骤2)中所述酸为HC1或ΗΝ03，其中，所加稀酸与钯掺杂中空ZnSn (0Η)6微立方体的摩尔比为(10?60):1。在此过程中，经过稀酸溶液的选择性浸出处理，除去在钯掺杂中空ZnSn (0Η)6微立方体复合材料中均匀分布的Ζη 2+，生成高度多孔结构的钯掺杂的中空Sn02微立方体。
[0015]优选的，所述锌盐与柠檬酸的混合水溶液与乙醇溶液的体积比为2:1，Zn2+在水溶液中浓度为0.lmol/L，Sn4+在乙醇溶液中浓度为0.2mol/L ;所述NaOH固体与SnCl 4.5H20的摩尔比为10:1 ;加入的2mol/L NaOH溶液与SnCl4.5H20的摩尔比为40:1 ;所述中空ZnSn(0H)6微立方体悬浮液中，中空ZnSn(0H) 6微立方体的含量为0.02mol/L ;所述的退火处理温度为650°C，所加稀酸与钯掺杂中空ZnSn(0H)6微立方体的摩尔比为40:1。
[0016]根据上述方案，制得的钯掺杂中空多孔SnO#!立方体尺寸为1?2μπι，壳层由20?50_31102颗粒组成，厚度为100?200nm。
[0017]根据上述方案，将制得的钯掺杂中空多孔SnO#!立方体应用于制备气敏元件，对乙醇表现出了较高的选择性、灵敏度和较短的响应恢复时间。
[0018]与现有技术相比，本发明的有益效果是:
[0019]1)采用共沉淀、自模板碱液刻蚀方法，首先制备中空ZnSn(OH);!立方体，作为前躯体，然后直接对其进行钯掺杂，制得钯掺杂中空ZnSn(0H)6微立方体。最后经过退火和酸溶液选择性浸出处理，得到钯掺杂中空多孔Sn02微立方体。涉及的制作方法简单，易于控制，且能耗低，环境友好，适合大规模生产。
[0020]2)本发明的制备方法选择在中空ZnSn (0!1)6微立方体模板形成后，即进行钯掺杂，再经过高温退火及酸溶液选择性浸出处理，使掺杂元素与最终转化生成的Sn02颗粒之间的结合更为紧密，便于实现更有效的半导体晶格掺杂。相对于在已制备好的Sn02基础上进行钯掺杂的方法，简化了制备步骤并提高了钯掺杂的有效性。
[0021]3)本发明制得产物具有稳定的中空多孔立方体结构，比表面积高，尺寸均一，分散性良好；并成功在所述中空多孔立方体结构中引入具有催化活性的贵金属钯，引入的贵金属元素钯可发挥催化效应，激活31102表面吸附氧分子的解离，增加Sn02表面填充空穴的氧分子量与填充速率，大大加快了电子在Sn02表面的转移速度，提升SnOd^化学和电子性能。
[0022]4)将制得的钯掺杂中空多孔SnO#j立方体材料制成气敏元件，在300°C时，对乙醇有较好的选择性、高灵敏度和较短的响应恢复时间。
【专利附图】
【附图说明】
[0023]下面结合附图对本发明进行进一步说明，附图中:
[0024]图1是实施例1制备的钯掺杂中空多孔Sn02微立方体的XRD图；
[0025]图2是实施例1制备的钯掺杂中空多孔Sn02微立方体的SEM图；
[0026]图3是实施例1制备的钯掺杂中空多孔Sn02微立方体的TEM图；
[0027]图4是实施例1制备的钯掺杂中空多孔Sn02微立方体的EDX图；
[0028]图5是对比实施例制备的中空多孔Sn02微立方体的XRD图；
[0029]图6是对比实施例制备的中空多孔Sn02微立方体的SEM图；
[0030]图7是对比实施例制备的中空多孔Sn02微立方体的TEM图；
[0031]图8是实施例1制备的钯掺杂中空多孔Sn02微立方体和对比实施例制备的中空多孔5]102微立方体(a)在不同温度下对200ppm乙醇的气敏响应图和(b)在最佳温度下对浓度范围为2?200ppm乙醇的气敏响应图。
[0032]图9是实施例1制备的钯掺杂中空多孔Sn02微立方体和对比实施例制备的中空多孔Sn02微立方体分别在最佳温度下，对浓度为200ppm乙醇、甲醛、甲醇、甲苯、二甲苯、丙酮的气敏响应图。
【具体实施方式】
[0033]为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
[0034]实施例1
[0035]—种钯掺杂中空多孔Sn02微立方体的制备方法，钯盐与SnCl 4.5H20的摩尔比为
1.0%:1，具体包括以下步骤:
[0036]将10mL，0.lmol/L ZnCl2与柠檬酸的水溶液与 5mL，0.2mol/L SnCl 4.5H20 乙醇溶液混合，室温下强力搅拌15min。向所得溶液中加入lOmmol NaOH固体，室温下强力搅拌lh后，滴加20mL，2mol/L NaOH溶液，室温下继续搅拌0.5h。将反应得到的溶液进行离心分离，再用去离子水与乙醇离心洗涤，得到的白色沉淀超声分散于50mL的去离子水中待用。
[0037]将上述所得的置于去离子水中的ZnSn (OH) 6超声分散0.5h，滴加295 μ L，
0.034mol/LNa2PdCl4溶液，室温下搅拌lh后，滴加氨水调节溶液体系pH值至10，在室温下继续搅拌12h。将溶液进行离心分离，再经去离子水和乙醇离心洗涤，所得白色沉淀在80°C烘箱中干燥12h。将干燥后的固体样品在650°C空气中，退火处理6h。冷却至室温后，再浸入到40mL，lmol/L HC1溶液中，在室温下强力搅拌0.5h。经过去离子水和乙醇离心洗涤，所得沉淀在80°C烘箱中干燥12h，得最终产物。
[0038]本实施例所得到的产物经过X射线衍射分析确定四方晶系金红石型Sn02(JCPDSN0.41-1445)，其X射线衍射图见图1，图谱中无明显钯的特征衍射峰，这主要是由于钯的掺杂量较少使衍射峰不明显以及钯元素以无定型态高度分散在立方体中造成的；扫描电镜结果显示产物呈立方体形貌，尺寸大小为1?2 μπι(见图2)，透射电镜结果表明，所得立方体内部中空，壳层由20?50nm 31102颗粒组成，厚度100?200nm(见图3) ；EDX图谱表明钯存在且成功掺杂进入中空立方体结构中(见图4)，其中的Cu元素来自TEM的铜网。
[0039]将本实施例制得的钯掺杂中空多孔SnOjj立方体(Pd0-Sn02)作为敏感材料，分散于少量乙醇溶液中，研磨成均匀浆料，涂覆于印刷有金电极的A1203平板极片上，将极片置于80°C烘箱中干燥2h后，在400°C下退火处理2h，冷却至室温。将极片置于测试仪器中，通电流老化24h，再进行气敏测试，结果分别见图8和图9。
[0040]实施例2
[0041]—种钯掺杂中空多孔Sn02微立方体的制备方法，钯盐与SnCl 4.5H20的摩尔比为0.5%:1，具体包括以下步骤:
[0042]将20mL，0.5mol/L Zn (N03) 2与柠檬酸的水溶液与 5mL，2mol/L SnCl 4.5Η20 乙醇溶液混合，室温下强力搅拌30min。向所得溶液中加入80mmol NaOH固体，室温下保持强力搅拌4h后，滴加100mL，2mol/L NaOH溶液，室温下继续搅拌3h。将反应得到的溶液进行离心分离，再用去离子水与乙醇离心洗涤，得到的白色沉淀超声分散于100mL的去离子水中待用。
[0043]将上述所得的置于去离子水中的ZnSn (OH) 6超声分散lh，滴加1330 μ L，
0.0375mol/L Pd(N03) 2溶液，室温下搅拌2h后，滴加氨水调节溶液体系pH值至12，在室温下继续搅拌10h。将溶液进行离心分离，再经去离子水和乙醇离心洗涤，所得白色沉淀在90°C烘箱中干燥12h。将干燥后的固体样品在700°C空气中，退火处理4h。冷却至室温后，再浸入到100mL，3mol/L 1^03溶液中，在室温下强力搅拌2h。经过去离子水和乙醇离心洗涤，所得沉淀在90°C烘箱中干燥12h，得所述钯掺杂中空多孔Sn02微立方体。
[0044]取适量的钯掺杂中空多孔SnO;!立方体作为敏感材料，分散于少量乙醇溶液中，研磨成均匀浆料，涂覆于印刷有金电极的A1203平板极片上，极片置于90°C烘箱中干燥2h后，在400°C下退火处理2h，冷却至室温后，将极片置于测试仪器中，通电流老化24h，再进行气敏测试。在300°C最佳工作温度下，对200ppm乙醇的响应灵敏度为70。
[0045]实施例3
[0046]—种钯掺杂中空多孔Sn02微立方体的制备方法，钯盐与SnCl 4.5H20的摩尔比为
1.5%:1，具体包括以下步骤:
[0047]将20mL，0.05mol/L Zn(N03)2与柠檬酸的水溶液与 10mL，0.lmol/L SnCl 4.5Η20 乙醇溶液混合，室温下强力搅拌lOmin。向所得溶液中加入12mmol NaOH固体，室温下保持强力搅拌lh后，滴加25mL，2mol/L NaOH溶液，室温下继续搅拌0.5h。将反应得到的溶液进行离心分离，再用去离子水与乙醇离心洗涤，得到的白色沉淀超声分散于20mL的去离子水中待用。
[0048]将上述所得的置于去离子水中的ZnSn (OH) 6超声分散0.5h，滴加400 μ L，
0.0375mol/L Pd(N03)2溶液，室温下搅拌0.5h后，滴加氨水调节溶液体系pH值至9，在室温下继续搅拌4h。将溶液进行离心分离，再经去离子水和乙醇离心洗涤，所得白色沉淀在60°C烘箱中干燥12h。将干燥后的固体样品在550°C空气中，退火处理5h。冷却至室温后，再浸入到25mL，2mol/L 1^03溶液中，在室温下强力搅拌1.5h。经过去离子水和乙醇离心洗涤，所得沉淀在60°C烘箱中干燥12h，得所述钯掺杂中空多孔Sn02微立方体。
[0049]取适量的钯掺杂中空多孔SnO;!立方体作为敏感材料，分散于少量乙醇溶液中，研磨成均匀浆料，涂覆于印刷有金电极的A1203平板极片上，极片置于60°C烘箱中干燥2h后，在400°C下退火处理2h，冷却至室温后，将极片置于测试仪器中，通电流老化24h，再进行气敏测试。在300°C最佳工作温度下，对200ppm乙醇的响应灵敏度为80。
[0050]对比实施例
[0051]—种中空多孔Sn02微立方体的制备方法，包括以下制备方法:
[0052]将10mL，0.lmol/L ZnCl2与柠檬酸的水溶液与 5mL，0.2mol/L SnCl 4.5H20 乙醇溶液混合，室温下强力搅拌15min。向所得溶液中加入lOmmol NaOH固体，室温下保持强力搅拌lh后，滴加20mL，2mol/L NaOH溶液，室温下持续搅拌0.5h。将反应得到的溶液进行离心分离，再用去离子水与乙醇离心洗涤，得到的白色沉淀在80°C烘箱中干燥12h。
[0053]将干燥后的固体样品在650 °C空气中，退火处理6h。冷却至室温后，再浸入到40mL，lmol/L HC1溶液中，在室温下强力搅拌0.5h。经过去离子水和乙醇离心洗涤，所得沉淀在80 °C烘箱中干燥12h，得最终产物。
[0054]本实施例所得到的产物经过X射线衍射分析确定四方晶系金红石型Sn02(JCPDSN0.41-1445)，其X射线衍射图见图5，扫描电子显微镜分析结果表明产物呈分散性良好的中空立方体结构，尺寸为1?2μ--(见图6);透射电子显微镜结果表明，所得产物中空立方体的壳层由20?50nm 31102颗粒组成，厚度100?200nm(见图7)。与实施例1制得的钯掺杂中空多孔Sn02微立方体相比，说明在掺杂钯元素后，仍然能保持中空多孔SnO 2微立方体的形貌结构与尺寸大小。
[0055]取适量的中空多孔SnO;!立方体材料作为敏感材料，分散于少量乙醇溶液中，研磨成均匀浆料，涂覆于印刷有金电极的A1203平板极片上，极片置于80°C烘箱中干燥2h后，在400°C空气中退火处理2h，冷却至室温后，将极片置于测试仪器中，通电流老化24h，再进行气敏测试，结果分别见图7和图8。
[0056]图8 (a)是实施例1制备的钯掺杂中空多孔Sn02微立方体和本实施例制备的中空多孔Sn02中空多空微立方体在不同温度下对200ppm乙醇的气敏响应图，最佳工作温度分别为300°C、250°C，可能是由于钯元素的掺杂导致31102禁带宽度变宽，引起了最佳工作温度略微上升。图8(b)是两者分别在各自最佳温度下，对浓度范围为2?200ppm乙醇的气敏响应图，Sn02微立方体对200ppm乙醇的响应灵敏度为40，响应与恢复时间为6s、23s ;制得的钯掺杂中空多孔Sn02微立方体对200ppm乙醇的响应灵敏度为90，响应与恢复时间为3s、22s，表明除了工作温度略有上升，钯掺杂的中空多孔Sn02微立方体在灵敏度、响应恢复时间方面都表现出了更好的特性。
[0057]图9是实施例1制备的钯掺杂中空多孔SnO#!立方体和本实施例制备的中空多孔Sn02中空多空微立方体分别在各自最佳温度下，对浓度为200ppm乙醇、甲醛、甲醇、甲苯、二甲苯、丙酮的气敏响应图，说明利用本发明所述方法，在中空多孔Sn02微立方体掺杂钯元素后，应用于制备气敏材料，对上述气体表现出更好的气敏性能，尤其对乙醇表现出优异的选择性。
[0058]以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，做出若干改进和变换，这些都属于本发明的保护范围。
【权利要求】
1.一种钯掺杂中空多孔二氧化锡微立方体，其特征在于，在中空多孔二氧化锡(SnO2)微立方体中掺加钯元素，所述微立方体尺寸为I?2 μ m，壳层由20?50nm的SnO2颗粒组成，厚度为100?200nm。
2.根据权利要求1所述钯掺杂中空多孔二氧化锡微立方体的制备方法，包括以下步骤: 1)制备钯掺杂中空ZnSn(OH)f^j立方体:将中空ZnSn(OH)6微立方体超声分散于去离子水中得中空ZnSn(OH)6微立方体悬浮液，向所得悬浮液中滴加钯盐溶液，室温下搅拌0.5?3h ;然后，调节溶液pH值至9?12，在室温下持续反应4?12h，经洗涤、干燥，得钯掺杂中空ZnSn(OH)f^j立方体； 2)制备钯掺杂的中空多孔二氧化锡微立方体:将步骤I)制得的钯掺杂中空ZnSn(OH)6微立方体置于500?700°C空气气氛中，退火处理3?7h，冷却至室温后，再将所得固体浸入I?3mol/L的稀酸溶液中，室温下搅拌0.5?3h，将所得沉淀洗涤、干燥，得所述钯掺杂中空多孔二氧化锡微立方体。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤I)中所述的中空ZnSn(OH)6微立方体的制备方法是:向锌盐和柠檬酸的混合水溶液中加入SnCl4.5H20的乙醇溶液，在室温下搅拌混合均匀，向得到的混合溶液中加入NaOH固体，室温下持续搅拌I?5h，然后逐滴加入2mol/L的NaOH溶液，持续反应0.5?3h ;将反应得到的混合溶液离心分离，经洗涤得中空ZnSn (OH) 6微立方体白色沉淀。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述锌盐为ZnCl2或Zn (NO3) 2，所述锌盐:柠檬酸:SnCl4.5Η20的摩尔比为1:1:1，锌盐和柠檬酸的混合水溶液与乙醇溶液的体积比为(2?5):1，Zn2+在水溶液中浓度为0.05?lmol/L，Sn 4+在乙醇溶液中浓度为0.1?2mol/L。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述NaOH固体与SnCl4.5H20的摩尔比为(8?12):1，所述2mol/L NaOH溶液与SnCl4.5H20的摩尔比为(10?50):1。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述中空ZnSn(OH) 6微立方体悬浮液中，中空ZnSn(OH)6微立方体的含量为0.01?lmol/L。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述钯盐溶液为Na#(1(:14或Pd (NO 3) 2溶液，钯盐:SnCl4.5H20的摩尔比为(0.5?1.5% ):1。
8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述稀酸溶液为HCl或HNO3溶液，所加稀酸与钯掺杂中空ZnSn (OH)6微立方体的摩尔比为(10?60):1。
9.根据权利要求1所述的钯掺杂中空多孔二氧化锡微立方体作为气体敏感材料的应用。
【文档编号】G01N27/00GK104483351SQ201410699544
【公开日】2015年4月1日 申请日期:2014年11月27日 优先权日:2014年11月27日
【发明者】刘善堂, 肖丽, 雷鸣, 周发武 申请人:武汉工程大学, 武汉巨正环保科技有限公司