一种饮品中超痕量铅镉离子非平衡富集与测量方法
【专利摘要】一种饮品中超痕量铅镉离子非平衡富集与测量方法，用醋酸纤维素透析膜制成透析袋，将结合剂海藻酸钠装入透析袋内，在去离子水中浸泡纯化；将纯化后的海藻酸钠配成溶液，按照采集装置容积量取海藻酸钠溶液装入采集装置中，用醋酸纤维素透析膜将采集装置封好，放于液态饮品中富集取样后，测定结合剂中的铅离子和镉离子的累积量，最后计算饮品中重金属阳离子的浓度。优点是：该方法对饮品中铅离子和镉离子原位非平衡分离富集，减少基体干扰，准确测量液态饮品中超痕量铅离子和镉离子含量。
【专利说明】
一种饮品中超痕量铅镉离子非平衡富集与测量方法
技术领域
[0001]本发明属于食品安全领域，特别涉及一种饮品中超痕量铅镉离子的非平衡富集与测量方法。
【背景技术】
[0002]近年来，随着我国经济的快速发展，环境污染问题日益凸显，重金属对水体、土壤和沉积物的污染已经十分普遍，进而对我国的食品安全构成了严重威胁。重金属的生物毒性不仅与其总量有关，而且在更大程度上取决于其形态分布。研究表明，重金属的生物有效性与游离态金属浓度密切相关。由于食品成分复杂，既可能存在大量的氨基酸、糖类、有机酸、色素等有机质，又可能存在高浓度盐类等无机质，给重金属的测量带来了很大的困难，一方面食品中大量的有机配体可导致重金属形态的多样化，另一方面食品的复杂基体对重金属的测量又产生强烈干扰。因此，食品中重金属检测已经成为目前国内外食品检测中最具挑战性的检测项目之一。
[0003]目前，用于重金属离子测定的方法主要有分光光度法、原子光谱法、电化学伏安法、离子选择电极法等。分光光度法、原子光谱法、电化学伏安法等都不是原位采样和测量，取样过程及样品处理破坏了溶液平衡，影响了样品中重金属的化学形态分布，测定结果难以反映重金属的实际存在形态。离子选择性电极只对特定的游离态金属离子有响应，可通过电位测量原位测定溶液中的离子含量，不破坏溶液平衡，具有快速、灵敏、仪器设备简单等优点，其缺点是检出限较高，绝大多数液态饮品中重金属离子浓度低于其响应范围，限制了该方法的应用。
【发明内容】
[0004]本发明要解决的技术问题是提供一种饮品中超痕量铅镉离子非平衡富集与测量方法，该方法对饮品中铅离子和镉离子原位非平衡分离富集，减少基体干扰，准确测量液态饮品中超痕量铅离子和镉离子含量。
[0005]本发明的技术解决方案是:
一种饮品中超痕量铅镉离子非平衡富集与测量方法，其具体步骤是:
1)结合剂的预处理
用醋酸纤维素透析膜制成透析袋，将结合剂海藻酸钠装入透析袋内，在去离子水中浸泡12h?72h纯化；
2)采集装置安装
将纯化后的海藻酸钠配成0.001mol/L?0.005mol/L海藻酸钠水溶液，按照采集装置容积量取海藻酸钠溶液装入采集装置中，用醋酸纤维素透析膜将采集装置封好；
3)采集装置放置
将装有海藻酸钠结合剂的采集装置放于液态饮品中，放置时间为24h?240h，放置时，采集装置透析膜向下，然后固定采集装置； 4)采集装置取出并检测
取出采集装置，将每个采集装置中富集铅离子和镉离子后的结合剂按照总体积的50%?80 %取出，用I %?2 %的硝酸定容，测定结合剂中的铅离子和镉离子的累积量；
5)饮品中铅镉离子浓度的计算
按照公式Cm=M.Δ g/D.t.A，计算饮品中重金属阳离子的浓度；
式中，CM为饮品中铅离子或镉离子的浓度，M为结合剂中铅或镉的累积量，Δ g为透析膜厚度，D为铅离子或镉离子通过透析膜的扩散系数，t为扩散时间，A为透析膜工作面积。
[0006]所述醋酸纤维素透析膜的截留分子量为2000?12000。
[0007]结合剂纯化过程中每隔12h?24h更换一次去离子水。
[0008]所述采集装置，包括固定板，在固定板上设有带内边沿的外壳，在外壳内设有支撑体，在支撑体顶部与外壳内边沿之间卡装有透析膜，在支撑体上设有倒锥形凹槽，所述凹槽与透析膜包围形成结合剂容纳腔。
[0009]所述采集装置容积为2mL。
[0010]所述采集装置的材质为聚丙烯。
[0011]用硝酸定容时，定容至1mL?20mL。
[0012]固定采集装置时，将采集装置悬挂在支撑物上并漂浮在液态饮品中。
[0013]所述的液态饮品为饮料和酒。
[0014]本发明的有益效果:
(1)利用海藻酸钠结合剂，与铅离子和镉离子发生化学反应，并通过醋酸纤维素透析膜将结合剂与液态饮品隔开控制离子交换过程，液态饮品中的铅离子和镉离子通过透析膜后与结合剂结合，使结合剂中铅离子和镉离子浓度接近于零，保持铅离子和镉离子在液态饮品与结合剂溶液间的持续浓度梯度，液态饮品中的铅离子和镉离子不断通过透析膜富集到结合剂中，实现对液态饮品中铅离子和镉离子的原位分离富集，这种富集突破了平衡限制，实现了非平衡采样；
(2)结合剂水溶性海藻酸钠是从天然海藻中提取的安全无毒、低热健康的高分子多糖，来源充足，价格低廉，具有降糖、降脂、排除重金属、提高免疫力等保健功效，透析膜及采样装置其它构件均为绿色环保材料，样品采集不会影响液态饮品质量；
(3)采集装置中的透析膜具有分离功能，在一定程度上可实现铅镉离子与液态饮品复杂基质的分离，降低了复杂基质对铅镉测量的干扰，无需对饮品进行消解;铅离子和镉离子从液态饮品中原位转移并固定在结合剂中，有效避免样品检测前处理可能引起的形态变化，测量结果更能客观反映铅镉离子的真实浓度;非平衡采样具有超强的富集能力，可以显著降低检测限，能测量饮品中超痕量铅离子和镉离子。
【附图说明】
[0015]图1是本发明的采集装置示意图。
[0016]图中:1-固定板，2-外壳，3-支撑体，301-凹槽，4_透析膜，5_结合剂容纳腔。
【具体实施方式】
[0017]实施例1 1)取截留分子量为2000?12000的醋酸纤维素膜作为透析膜，浸在去离子水中煮沸对醋酸纤维素膜进行预处理，每隔20min换一次水，累积煮沸时间为2h;
2)用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜制成透析袋，将结合剂水溶性海藻酸钠装入透析袋内，在去离子水中浸泡纯化12h;
3)将纯化后的结合剂配成0.002mol/L海藻酸钠水溶液，取3个材质为聚丙烯容积为2mL的采集装置，如图1所示，该采集装置包括固定板I，在固定板I上设有带内边沿的外壳2，在外壳2内设有支撑体3，在支撑体3顶部与外壳2内边沿之间卡装有透析膜4，在支撑体3上设有倒锥形凹槽301，所述凹槽301与透析膜4包围形成结合剂容纳腔5;将采集装置内装2mL
0.002mol/L海藻酸钠水溶液，用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜将装置封好，将装置透析膜向下，悬挂在支撑物上并漂浮在白酒中240h，一次全部取出3个采集装置，每个装置取1.6mL已富集重金属的结合剂，用1%的硝酸定容至10mL，利用原子吸收光谱法测定结合剂中的镉，测得三个采样装置内镉的累积量分别为0.101μg、0.095μg和0.106μg，平累积量(M)为
0.lOlyg；
4)将D= 6.45 X 10—7cm2.s_1,A= 3.14cm2，Δ g = 85ym = 85 X 10—4cm，M = 0.lOlyg，t =240X3600s代入公式Cm=M.Δ g/D.t.A，求得白酒中镉离子的平均浓度CM=0.49yg/L。
采用ICP-MS测得白酒中镉的浓度为0.50yg/L。本实施例所测得镉离子的平均浓度与ICP-MS测得白酒中镉的浓度的比值为98.0 %，表明本发明可以准确测量白酒中的镉离子的浓度。
[0018]实施例2
1)取截留分子量为2000?12000的醋酸纤维素膜作为透析膜，浸在去离子水中煮沸对透析膜进行预处理，每隔20min换一次水，累积煮沸时间为Ih;
2)用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜制成透析袋，将结合剂水溶性海藻酸钠装入透析袋内，在去离子水中浸泡72h纯化，每隔24h换一次水；
3)将纯化后的结合剂配成0.005mol/L海藻酸钠水溶液，取3个材质为聚丙烯容积为2mL的采集装置，该采集装置结构同实施例1;将采集装置内装2mL 0.005mol/L海藻酸钠水溶液，用用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜将装置封好，将装置透析膜向下，悬挂在支撑物上并漂浮在果汁饮料中120h，一次全部取出3个采集装置，每个装置取1.0mL已富集重金属的结合剂，用1%的硝酸定容至20mL，利用原子吸收光谱法测定结合剂中的铅，测得三个采样装置内铅的累积量分别为0.490yg、0.481yg和0.483yg，平累积量(M)为0.485yg；
4)将D= 7.67 X ICT7Cm2.s_1,A= 3.14cm2，Δ g = 85ym = 85 X 10—4cm，M = 0.485yg，t =120X3600s代入公式Cm=M.Δ g/D.t.A，求得白酒中铅离子的平均浓度CM=3.96yg/L。
采用ICP-MS测得白酒中铅的浓度为4.16yg/L。本实施例所测得铅离子的平均浓度与ICP-MS测得白酒中铅的浓度的比值为95.2%，表明本发明可以准确测量白酒中铅离子的浓度。
[0019]实施例3
1)取截留分子量为2000?12000的醋酸纤维素膜作为透析膜，浸在去离子水中煮沸对透析膜进行预处理，每隔30min换一次水，累积煮沸时间为3h;
2)用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜制成透析袋，将结合剂水溶性海藻酸钠装入透析袋内，在去离子水中浸泡36h纯化，每隔18h换一次水； 3)将纯化后的结合剂配成0.005mol/L海藻酸钠水溶液，取3个材质为聚丙烯容积为2mL的采集装置，该采集装置结构同实施例1;将采集装置内装2mL 0.005mol/L海藻酸钠水溶液，用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜将装置封好，将装置透析膜向下，悬挂在支撑物上并漂浮在葡萄酒中48h，一次全部取出3个采集装置，每个装置取1.0mL已富集重金属的结合剂，用1%的硝酸定容至10mL，利用原子吸收光谱法测定结合剂中的铅，测得三个采样装置内铅的累积量分别为0.38yg、0.32yg和0.35yg，平累积量(M)为0.35yg；
4)将D= 7.67 X 10—7Cm2.s_1,A = 3.14cm2, Δ g = 85ym = 85 X 10—4cm，M = 0.35yg，t = 48X 3600s代入公式Cm=M.Δ g/D.t.A，求得葡萄酒中铅离子的平均浓度Cm=7.15yg/L。
采用ICP-MS测得葡萄酒中铅的浓度为7.63yg/L。本实施例所测得铅离子的平均浓度与ICP-MS测得葡萄酒中铅的浓度的比值为93.7 %，表明本发明可以准确测量葡萄酒中铅离子的浓度。
[0020]实施例4
1)取截留分子量为2000?12000的醋酸纤维素膜作为透析膜，浸在去离子水中煮沸对透析膜进行预处理，每隔20min换一次水，累积煮沸时间为2h;
2)用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜制成透析袋，将结合剂水溶性海藻酸钠装入透析袋内，在去离子水中浸泡48h纯化，每隔24h换一次水；
3)将纯化后的结合剂配成0.004mol/L海藻酸钠水溶液，取3个材质为聚丙烯容积为2mL的采集装置，该采集装置结构同实施例1;将采集装置内装2mL 0.004mol/L海藻酸钠水溶液，用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜将装置封好，将装置透析膜向下，悬挂在支撑物上并漂浮在葡萄酒中120h，一次全部取出3个采集装置，每个装置取1.6mL已富集重金属的结合剂，用1%的硝酸定容至10mL，利用原子吸收光谱法测定结合剂中的镉，测得三个采样装置内镉的累积量分别为0.133yg、0.135yg和0.126yg，平累积量(M)为0.13Iyg;
4)将D= 6.45 X 10—7cm2.s_1,A= 3.14cm2，Δ g = 85ym = 85 X 10—4cm，M = 0.131yg，t =120 X 3600s代入公式Cm=M.Δ g/D.t.A，求得葡萄酒中镉离子的平均浓度Cm= 1.27yg/L。
采用ICP-MS测得葡萄酒中镉的浓度为1.38yg/L。本实施例所测得镉离子的平均浓度与ICP-MS测得葡萄酒中镉的浓度的比值为92.0%，表明本发明可以准确测量葡萄酒中的镉离子的浓度。
[0021]实施例5
1)取截留分子量为2000?12000的醋酸纤维素膜作为透析膜，浸在去离子水中煮沸对透析膜进行预处理，每隔30min换一次水，累积煮沸时间为Ih;
2)用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜制成透析袋，将结合剂水溶性海藻酸钠装入透析袋内，在去离子水中浸泡36h纯化，每隔12h换一次水；
3)将纯化后的结合剂配成0.004mol/L海藻酸钠水溶液，取3个材质为聚丙烯容积为2mL的采集装置，该采集装置结构同实施例1;将采集装置内装2mL 0.004mol/L海藻酸钠水溶液，用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜将装置封好，将装置透析膜向下，悬挂在支撑物上并漂浮在茶饮料中120h，一次全部取出3个采集装置，每个装置取1.6mL已富集重金属的结合剂，用1%的硝酸定容至10mL，利用原子吸收光谱法测定结合剂中的镉，测得三个采样装置内镉的累积量分别为0.112yg、0.114yg和0.108yg，平累积量(M)为0.11 Iyg;
4)将D= 6.45 X 10—7cm2.s_1, A= 3.14cm2，Δ g = 85ym = 85 X 10—4cm，M = 0.11 lyg，t =120 X 3600s代入公式Cm=M.Δ g/D.t.A，求得茶饮料中锦离子的平均浓度Cm= 1.08yg/L。
采用ICP-MS测得茶饮料中镉的浓度为1.17yg/L。本实施例所测得镉离子的平均浓度与ICP-MS测得茶饮料中镉的浓度的比值为92.3 %，表明本发明可以准确测量茶饮料中的镉离子的浓度。
[0022]实施例6
1)取截留分子量为2000?12000的醋酸纤维素膜作为透析膜，浸在去离子水中煮沸对透析膜进行预处理，每隔20min换一次水，累积煮沸时间为3h;
2)用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜制成透析袋，将结合剂水溶性海藻酸钠装入透析袋内，在去离子水中浸泡72h纯化，每隔24h换一次水；
3)将纯化后的结合剂配成0.003mol/L海藻酸钠水溶液，取3个材质为聚丙烯容积为2mL的采集装置，该采集装置结构同实施例1;将采集装置内装2mL 0.003mol/L海藻酸钠水溶液，用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜将装置封好，将装置透析膜向下，悬挂在支撑物上并漂浮在茶饮料中24h，一次全部取出3个采集装置，每个装置取1.6mL已富集重金属的结合剂，用2%的硝酸定容至10mL，利用原子吸收光谱法测定结合剂中的铅，测得三个采样装置内铅的累积量分别为0.152yg、0.147yg和0.156yg，平累积量(M)为0.152yg;
4)将D= 7.67 X ICT7Cm2.s—1，A = 3.14cm2，Δ g = 85ym = 85 X 10—4cm，M=0.152yg，t = 24X 3600s代入公式Cm=M.Δ g/D.t.A，求得茶饮料Pb2+的平均浓度Cm=6.21yg/L。
采用ICP-MS测得茶饮料中铅的浓度为6.80yg/L。本实施例所测得铅离子的平均浓度与ICP-MS测得茶饮料中铅的浓度的比值为91.3 %，表明本发明可以准确测量茶饮料中铅离子的浓度。
[0023]实施例7
1)取截留分子量为2000?12000的醋酸纤维素膜作为透析膜，浸在去离子水中煮沸对透析膜进行预处理，每隔20min换一次水，累积煮沸时间为Ih;
2)用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜制成透析袋，将结合剂水溶性海藻酸钠装入透析袋内，在去离子水中浸泡48h纯化，每隔24h换一次水；
3)将纯化后的结合剂配成0.005mol/L海藻酸钠水溶液，取3个材质为聚丙烯容积为2mL的采集装置，该采集装置结构同实施例1;将采集装置内装2mL 0.005mol/L海藻酸钠水溶液，用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜将装置封好，将装置透析膜向下，悬挂在支撑物上并漂浮在碳酸饮料中48h，一次全部取出3个采集装置，每个装置取1.2mL已富集重金属的结合剂，用1%的硝酸定容至10mL，利用原子吸收光谱法测定结合剂中的铅，测得三个采样装置内铅的累积量分别为0.220yg、0.223yg和0.230yg，平累积量(M)为0.224yg；
4)将D= 7.67 X ICT7Cm2.s—1，A = 3.14cm2，Δ g = 85ym = 85 X 10—4cm，M=0.224yg，t = 48X3600s代入公式Cm=M.Δ g/D.t.A，求得碳酸饮料铅离子的平均浓度Cm=4.58yg/L。
采用ICP-MS测得碳酸饮料中铅的浓度为4.35yg/L。本实施例所测得铅离子的平均浓度与ICP-MS测得碳酸饮料中铅的浓度的比值为105.3 %，表明本发明可以准确测量碳酸饮料中铅离子的浓度。
[0024]实施例8
I)取截留分子量为2000?12000的醋酸纤维素膜作为透析膜，浸在去离子水中煮沸对透析膜进行预处理，每隔30min换一次水，累积煮沸时间为3h; 2)用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜制成透析袋，将结合剂水溶性海藻酸钠装入透析袋内，在去离子水中浸泡72h纯化，每隔24h换一次水；
3)将纯化后的结合剂配成0.0Olmol/L海藻酸钠水溶液，取3个材质为聚丙烯容积为2mL的采集装置，该采集装置结构同实施例1;将采集装置内装2mL 0.00Imo 1/L海藻酸钠水溶液，用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜将装置封好，将装置透析膜向下，悬挂在支撑物上并漂浮在果汁饮料中120h，一次全部取出3个采集装置，每个装置取1.5mL已富集重金属的结合剂，用2%的硝酸定容至10mL，利用原子吸收光谱法测定结合剂中的铅，测得三个采样装置内铅的累积量分别为0.101yg、0.098yg和0.09 Iyg，平累积量(M)为0.097yg ；
4)将D= 7.67 X ICT7Cm2.s_1,A= 3.14cm2，Δ g = 85ym = 85 X 10—4cm，M = 0.097yg，t =120 X 3600s代入公式Cm=M.Δ g/D.t.A，求得果汁饮料中铅离子的平均浓度Cm=0.79yg/L0
采用ICP-MS测得果汁饮料中铅的浓度为0.84yg/L。本实施例所测得铅离子的平均浓度与ICP-MS测得果汁饮料中铅离子的浓度的比值为94.0%，表明本发明可以准确测量果汁饮料中铅离子的浓度。
[0025]实施例9
1)取截留分子量为2000?12000的醋酸纤维素膜作为透析膜，浸在去离子水中煮沸对透析膜进行预处理，每隔20min换一次水，累积煮沸时间为2h;
2)用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜制成透析袋，将结合剂水溶性海藻酸钠装入透析袋内，在去离子水中浸泡纯化24h;
3)将纯化后的结合剂配成0.003mol/L海藻酸钠水溶液，取3个材质为聚丙烯容积为2mL的采集装置，该采集装置结构同实施例1;将采集装置内装2mL 0.003mol/L海藻酸钠水溶液，用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜将装置封好，将装置透析膜向下，悬挂在支撑物上并漂浮在啤酒中48h，一次全部取出3个采集装置，每个装置取1.5mL已富集重金属的结合剂，用2%的硝酸定容至10mL，利用原子吸收光谱法测定结合剂中的铅，测得三个采样装置内铅的累积量分别为0.124yg、0.127yg和0.133yg，平累积量(M)为0.128yg;
4)将D= 7.67 X ICT7Cm2.s—1，A = 3.14cm2，Δ g = 85ym = 85 X 10—4cm，M=0.128yg，t = 48X 3600s代入公式Cm=M.Δ g/D.t.A，求得啤酒中铅离子的平均浓度Cm=2.61yg/L。
采用ICP-MS测得啤酒中铅的浓度为2.71yg/L。本实施例所测得铅离子的平均浓度与ICP-MS测得啤酒中铅的浓度的比值为96.3%，表明本发明可以准确测量啤酒中铅离子的浓度。
[0026]实施例10
1)取截留分子量为2000?12000的醋酸纤维素膜作为透析膜，浸在去离子水中煮沸对透析膜进行预处理，每隔20min换一次水，累积煮沸时间为2h;
2)用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜制成透析袋，将结合剂水溶性海藻酸钠装入透析袋内，在去离子水中浸泡36h纯化，每隔12h换一次水；
3)将纯化后的结合剂配成0.002mol/L海藻酸钠水溶液，取3个材质为聚丙烯容积为2mL的采集装置，该采集装置结构同实施例1;将采集装置内装2mL 0.002mol/L海藻酸钠水溶液，用步骤I)预处理的醋酸纤维素膜将装置封好，将装置透析膜向下，悬挂在支撑物上并漂浮在包装饮用水中240h，一次全部取出3个采集装置，每个装置取1.6mL已富集重金属的结合剂，用2%的硝酸定容至10mL，利用原子吸收光谱法测定结合剂中的铅，测得三个采样装置内铅的累积量分别为0.122yg、0.128yg和0.132yg，平累积量(M)为0.127yg;
4)将D = 7.67 X ICT7Cm2.s_1,A= 3.14cm2，Δ g = 85ym = 85 X 10—4cm，M = 0.127yg，t =240 X 3600s代入公式Cm=M.Δ g/D.t.A，求得包装饮用水中铅离子的平均浓度Cm=0.52μ
g/L0
采用ICP-MS测得包装饮用水中铅的浓度为0.50yg/L。本实施例所测得铅离子的平均浓度与ICP-MS测得包装饮用水中铅的浓度的比值为104.0 %，表明本发明可以准确测量包装饮用水中铅离子的浓度。
[0027]以上仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种饮品中超痕量铅镉离子非平衡富集与测量方法，其特征是: 具体步骤是: 1)结合剂的预处理 用醋酸纤维素透析膜制成透析袋，将结合剂海藻酸钠装入透析袋内，在去离子水中浸泡12h?72h纯化； 2)采集装置安装 将纯化后的海藻酸钠配成0.0Olmol/L?0.005mol/L海藻酸钠水溶液，按照采集装置容积量取海藻酸钠溶液装入采集装置中，用醋酸纤维素透析膜将采集装置封好； 3)采集装置放置 将装有海藻酸钠结合剂的采集装置放于液态饮品中，放置时间为24h?240h，放置时，采集装置透析膜向下，然后固定采集装置； 4)采集装置取出并检测 取出采集装置，将每个采集装置中富集铅离子和镉离子后的结合剂按照总体积的50%?80 %取出，用I %?2 %的硝酸定容，测定结合剂中的铅离子和镉离子的累积量； 5)饮品中铅镉离子浓度的计算 按照公式Cm=M.Δ g/D.t.A，计算饮品中重金属阳离子的浓度； 式中，Cm为饮品中铅离子或镉离子的浓度，M为结合剂中铅或镉的累积量，Ag为透析膜厚度，D为铅离子或镉离子通过透析膜的扩散系数，t为扩散时间，A为透析膜工作面积。2.根据权利要求1所述的饮品中超痕量铅镉离子非平衡富集与测量方法，其特征是:所述醋酸纤维素透析膜的截留分子量为2000?12000。3.根据权利要求1所述的饮品中超痕量铅镉离子非平衡富集与测量方法，其特征是:结合剂纯化过程中每隔12h?24h更换一次去离子水。4.根据权利要求1所述的饮品中超痕量铅镉离子非平衡富集与测量方法，其特征是:所述采集装置，包括固定板，在固定板上设有带内边沿的外壳，在外壳内设有支撑体，在支撑体顶部与外壳内边沿之间卡装有透析膜，在支撑体上设有倒锥形凹槽，所述凹槽与透析膜包围形成结合剂容纳腔。5.根据权利要求1所述的饮品中超痕量铅镉离子非平衡富集与测量方法，其特征是:所述采集装置容积为2mL。6.根据权利要求1所述的饮品中超痕量铅镉离子非平衡富集与测量方法，其特征是:所述采集装置的材质为聚丙烯。7.根据权利要求1所述的饮品中超痕量铅镉离子非平衡富集与测量方法，其特征是:用硝酸定容时，定容至1mL?20mL。8.根据权利要求1所述的饮品中超痕量铅镉离子非平衡富集与测量方法，其特征是:固定采集装置时，将采集装置悬挂在支撑物上并漂浮在液态饮品中。9.根据权利要求1所述的饮品中超痕量铅镉离子非平衡富集与测量方法，其特征是:所述的液态饮品为饮料和酒。
【文档编号】G01N21/31GK105823668SQ201610339924
【公开日】2016年8月3日
【申请日】2016年5月18日
【发明人】陈宏 , 王悦, 励建荣, 赵刚, 蔡艳荣
【申请人】渤海大学