基于bsa/3-mpa-金纳米团簇-聚电解质的implication固相逻辑门及其构建方法
【专利摘要】本发明公开一种基于BSA/3?MPA?金纳米团簇?聚电解质的IMPLICATION固相逻辑门及其构建方法，基于H+可抑制Fe2+对pH=4.6醋酸缓冲液中牛血清白蛋白?3?巯基丙酸?金纳米团簇?聚电解质固相复合物的荧光猝灭这一现象，以Fe2+和H+作为输入信号，以金纳米团簇?聚电解质固相复合物为信号转换器，构建了一种IMPLICATION型固相逻辑门系统。本逻辑门系统具有操作简便（无需任何修饰和标记过程）、移植性好、可重置、信号读取多样化等优点，在临床诊断、化学传感及环境监测等领域具有较好的应用前景。
【专利说明】
基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质的IMPLICAT1N固相逻辑门及其构建方法
技术领域
[0001 ] 本发明涉及基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的MPLICAT10N固相逻辑门及其构建方法，属于纳米技术领域。
【背景技术】
[0002]在过去的几十年中，化学布尔逻辑门已经引起了人们的广泛关注，其已被应用于临床诊断、化学传感和环境监测等诸多领域。目前，通过使用不同的材料(如核酸、酶、有机分子和纳米材料)可构建出不同类别的逻辑门，如AND、OR、NOR、NAND、IMPLICAT1N及INHIBIT等。然而，大多数的逻辑运算系统存在以下缺点:(I)包含复杂的修饰或标记过程，成本高；(2)不可重置；(3)可移植性差，很难连接到固体表面上；(4)不能同时处理多个输入信号且各逻辑门之间的整合非常困难。
[0003]荧光法具有操作简单、快速、灵敏度高、特异性强等突出优点，是逻辑门器件常选用的一种方法。虽然很多荧光染料已被报道可执行逻辑运算，但成本高、光稳定性差、易发生自氧化、毒性大等问题限制了其进一步应用。近年来，金属纳米团簇，尤其是金纳米团簇，作为一类新型的荧光纳米材料备受关注。与小分子有机荧光染料相比，金纳米团簇材料具有光物理性质好、比表面积大、毒性低、表面易于修饰以及荧光性质可调等优点。因此，开发金纳米团簇作为实现逻辑门操作的一种新材料是非常有意义的。
[0004]本发明以Fe2+和H+作为输入信号，以牛血清白蛋白-3-巯基丙酸-金纳米团簇(SP:BSA/3-MPA-金纳米团簇)-聚电解质固相复合物为信号转换器，构建了一种MPLICAT10N固相逻辑门。本发明所构建的頂PLICAT1N固相逻辑门具有操作简便、移植性好、可重置、信号读取多样化等优点。
【发明内容】
[0005]本发明的目的是提供一种基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的頂PLICAT1N固相逻辑门及其构建方法。
[0006]为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案:本发明所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的IMPLICAT1N固相逻辑门，其特征是输入信号-1为Fe2+，输入信号-2为H+;信号转换器为金纳米团簇-聚电解质固相复合物;输出信号为BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的荧光。
[0007]本发明上述所使用的85六/3-10^-金纳米团簇由下述方法制备:2.5mL浓度为50mg/mL的牛血清白蛋白与2.5 mL浓度为10 mmol/L的氯金酸溶液混合均勾，然后加入0.25mL浓度为I mol/L的氢氧化钠溶液和0.25 mL浓度为4 mol/L的3-巯基丙酸溶液，振摇混匀，4 °C下反应I h，反应液由浅黄色变为无色，将反应液用截留分子量7000的透析袋在20mmol/L pH=3.0磷酸盐缓冲液中透析48小时，然后再在去离子水中继续透析12小时，得到BSA/3-MPA-金纳米团簇溶液;所使用的BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物由下述方法制备:0.5 mL含有10 mg/mL聚二稀丙基二甲基氯化钱的0.5 mol/L氯化钠溶液加入到
0.5 mL BSA/3-MPA-金纳米团簇溶液中，超声15秒，加入I mL含有10 mg/mL聚苯乙烯磺酸钠的0.5 mol/L氯化钠溶液，超声I分钟，涡旋30分钟，得到白色胶体分散物，将25 yL所制备的胶体分散物滴涂到载玻片上，放置于37 °(:烘箱中，30分钟后取出即得到BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物。
[0008]本发明所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的頂PLICAT1N固相逻辑门，其特征是输入信号-1为Fe2+的浓度优选为100 ymol/L，输入信号-2为H+的浓度优选为I mmol/L;当含有输入信号时，定义为I;当不含有输入信号时，定义为O。
[0009]本发明所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的MPLICAT10N固相逻辑门，其特征是四种输入信号形式分别为:既不含有100 ymol/L Fe2+又不含有I mmol/LH+，定义为(0，0);含有100 ymol/L Fe2+但不含有I mmol/L H+，定义为(I，0);不含有100 μmol/L Fe2+但含有I mmol/L H+，定义为(O，I);既含有 100 ymol/L Fe2+又含有I mmol/L H+，定义为(1，1)。
[0010]本发明所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的頂PLICAT1N固相逻辑门，其特征是紫外灯302 nm波长下目视观察，BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物具有橙黄色荧光时，输出信号定义为I，BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物不具有橙黄色荧光时，输出信号定义为O。
[0011]本发明所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的頂PLICAT1N固相逻辑门，其特征是用Adobe Photoshop CS4软件读取照片BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物处的RGB红值，红值大于40定义为I，红值小于40定义为O。
[0012]本发明所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的頂PLICAT1N固相逻辑门，其特征是当输入信号为(0，0)时，输出信号为I;当输入信号为(1，0)时，输出信号为0;当输入信号为(O，I)时，输出信号为I ；当输入信号为(I，I)时，输出信号为I。
[0013]本发明所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的頂PLICAT1N固相逻辑门，其特征是当加入2 mmol/L焦磷酸钠后，猝灭的BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的荧光恢复，逻辑门重置。
[0014]本发明所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的頂PLICAT1N固相逻辑门的构建方法，其特征是将金纳米团簇-聚电解质固相复合物分别加入到10 mL含不同输入信号的PH为4.6的醋酸盐缓冲液，混匀，室温反应10分钟，紫外灯302 nm波长下目视观察BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物是否具有橙黄色荧光或用Adobe PhotoshopCS4软件读取照片BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物处的RGB红值。
[0015]本发明所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的頂PLICAT1N固相逻辑门构建方法，其特征是输入信号-1为Fe2+的浓度优选为100 M1l/L，输入信号-2为H+的浓度优选为I mmol/L;当含有输入信号时，定义为I;当不含有输入信号时，定义为O，四种输入信号形式分别为:既不含有100 ymol/L Fe2+又不含有I mmol/L H+，定义为(0，0);含有100 ymol/L Fe2+但不含有I mmol/L H+，定义为(I，0);不含有100 ymol/L Fe2+但含有Immol/L H+，定义为(0，I);既含有 100 ymol/L Fe2+又含有I mmol/L H+，定义为(I，I);紫外灯302 nm波长下目视观察，BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物具有橙黄色荧光时，输出信号定义为I，BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物不具有橙黄色荧光时，输出信号定义为O，或用Adobe Photoshop CS4软件读取照片BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物处的RGB红值，红值大于40定义为I，红值小于40定义为O;当输入信号为(O，0)时，输出信号为I;当输入信号为(I，0)时，输出信号为O;当输入信号为(0，I)时，输出信号为I;当输入信号为(I，I)时，输出信号为I;所使用的BSA/3-MPA-金纳米团簇由下述方法制备:2.5 mL浓度为50 mg/mL的牛血清白蛋白与2.5 mL浓度为10 mmol/L的氯金酸溶液混合均勾，然后加入0.25 mL浓度为I mol/L的氢氧化钠溶液和0.25 mL浓度为4 mol/L的3-巯基丙酸溶液，振摇混匀，4 °C下反应I h，反应液由浅黄色变为无色，将反应液用截留分子量7000的透析袋在20 mmol/L pH=3.0磷酸盐缓冲液中透析48小时，然后再在去离子水中继续透析12小时，得到BSA/3-MPA-金纳米团簇溶液;所使用的BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物由下述方法制备:0.5 mL含有10 mg/mL聚二稀丙基二甲基氯化钱的浓度为0.5 mol/L的氯化钠溶液加入到0.5 mL BSA/3-MPA-金纳米团簇溶液中，超声15秒，加入I mL含有10 mg/mL聚苯乙烯磺酸钠的浓度为0.5 mol/L的氯化钠溶液，超声I分钟，涡旋30分钟，得到白色胶体分散物，将25此所制备的胶体分散物滴涂到载玻片上，放置于37 °(:烘箱中，30分钟后取出即得到金纳米团簇-聚电解质固相复合物。
[0016](一)BSA/3-MPA-金纳米团簇荧光材料的制备
以下过程中使用的所有玻璃器皿均经过王水浸泡，并用双蒸水彻底清洗，晾干。BSA/3-MPA-金纳米团簇荧光材料的制备过程如下:2.5 mL浓度为50 mg/mL的牛血清白蛋白与2.5mL浓度为10 mmol/L的氯金酸溶液混合均匀，然后加入0.25 mL浓度为I mol/L的氢氧化钠溶液和0.25 mL浓度为4 mol/L的3-巯基丙酸溶液，振摇混匀，4 °C下反应I h，反应液由浅黄色变为无色。将反应液用截留分子量7000的透析袋在20 mmol/L pH=3.0磷酸盐缓冲液中透析48小时，然后再在去离子水中继续透析12小时，得到BSA/3-MPA-金纳米团簇溶液。
[0017](二)金纳米团簇-聚电解质固相复合物的制备
金纳米团簇-聚电解质固相复合物的制备过程如下:0.5 mL浓度为0.5 mol/L的氯化钠溶液(含有10 mg/mL聚二稀丙基二甲基氯化钱)加入到0.5 mL步骤(一)制备的金纳米团簇溶液中，超声15秒;然后加入I mL浓度为0.5 mol/L的氯化钠溶液(含有10 mg/mL聚苯乙烯磺酸钠)，超声I分钟，涡旋30分钟，最后得到白色胶体分散物。将25此所制备的胶体分散物滴涂到载玻片上，然后放置于37 °(:烘箱中，30分钟后取出即得到金纳米团簇-聚电解质固相复合物。
[0018](三)頂PLICAT1N型逻辑门的构建
将步骤(二)所得的金纳米团簇-聚电解质固相复合物分别加入到10 mL含不同输入信号的醋酸盐缓冲液(pH=4.6)，室温反应10分钟，紫外灯302 nm波长下目视观察或用数码相机拍照后用Adobe Photoshop CS4软件读取照片固相复合物处的RGB红值。頂PLICAT1N型固相逻辑门的输入信号-1为100 ymol/L Fe2+;頂PLICAT1N型固相逻辑门的输入信号-2为Immol/L H+(对应于pH 3.0)。
[0019]本发明的优点:
(I)本发明基于H+可抑制Fe2+对pH=4.6醋酸缓冲液中金纳米团簇-聚电解质固相复合物的荧光猝灭而设计的一种頂PLICAT1N逻辑门。
[0020](2)本发明所使用的信号转换器金纳米团簇-聚电解质固相复合物制备过程简单快速。
[0021](3)本发明所构建的逻辑门响应速度快，可以在10分钟内完成信号输出。
[0022](4)本发明所构建的逻辑门具有操作简便、移植性好、可重置、信号读取多样化等突出优点。
【附图说明】
[0023]图1为不同输入信号作用后金纳米团簇-聚电解质固相复合物在紫外灯302nm波长下的外观图。
[0024]图2为不同输入信号作用后金纳米团簇-聚电解质固相复合物处的RGB红值图。
【具体实施方式】
[0025]頂PLICAT1N逻辑门的输入信号-1为100 ymol/L Fe2+，输入信号_2为I mmol/L H+(对应于pH 3.0)。当含有输入信号时，定义为I;当不含有输入信号时，定义为O。四种输入信号形式分别为:既不含有100 ymol/L Fe2+又不含有I mmol/L H+，定义为(0，0);含有100 μmol/L Fe2+但不含有I mmol/L H+，定义为(I，0);不含有100 ymol/L Fe2+但含有I mmol/L H+，定义为(0，1);既含有100 ymol/L Fe2+又含有I mmol/L H+，定义为(I，I)。输出信号为金纳米团簇-聚电解质固相复合物的荧光。当金纳米团簇-聚电解质固相复合物有荧光时，定义为I;当金纳米团簇-聚电解质固相复合物无荧光时，定义为O。输出信号分为两种读取形式:(I)紫外灯302 nm波长下目视观察，具有橙黄色荧光定义为I，不具有橙黄色荧光定义为0; (2)用Adobe Photoshop CS4软件读取照片固相复合物处的RGB红值，红值大于40定义为I，红值小于40定义为O。
[0026]实施例1:
85八/3-10^-金纳米团簇荧光材料的制备:2.5 mL浓度为50 mg/mL的牛血清白蛋白与2.5 mL浓度为10 mmol/L的氯金酸溶液混合均匀，然后加入0.25 mL浓度为I mol/L的氢氧化钠溶液和0.25 mL浓度为4 mol/L的3-巯基丙酸溶液，振摇混匀，4 °C下反应I小时，反应液由浅黄色变为无色。将反应液用截留分子量7000的透析袋在20 mmol/L pH 3磷酸盐缓冲液中透析48小时，然后再在去离子水中继续透析12小时，得到BSA/3-MPA-金纳米团簇溶液。4 °(:暗处保存，能保持至少两个月的相对稳定。
[0027]实施例2:
85八/3-10^-金纳米团簇-聚电解质固相复合物的制备:0.5 mL浓度为0.5 mol/L的氯化钠溶液(含有10 mg/mL聚二稀丙基二甲基氯化钱)加入到0.5 mL实施例1制得的金纳米团簇溶液中，超声15秒;然后加入I mL浓度为0.5 mol/L的氯化钠溶液(含有10 mg/mL聚苯乙烯磺酸钠)，超声I分钟，涡旋30分钟，得到白色胶体分散物。将25 yL所制备的胶体分散物滴涂到载玻片上，然后放置于37 °(:烘箱中，30分钟后取出即得到金纳米团簇-聚电解质固相复合物。
[0028]实施例3:
在实施例2制得的BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物加入10 mL 50 mmol/LpH=4.6的醋酸盐缓冲溶液，室温反应10分钟，紫外灯302 nm波长下观察，BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物具有橙黄色荧光。即当输入信号为(0，0)时，输出信号为1(见图
l)o
[0029]实施例4:
在实施例2制得的BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物加入10 mL 50 mmol/LpH=4.6的醋酸盐缓冲溶液，室温反应10分钟，Adobe Photoshop CS4软件读取照片BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物处的RGB红值，红值大于40。即当输入信号为(0，0)时，输出信号为1(见图2)。
[0030]实施例5:
在实施例2制得的BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物加入10 mL含有100 μmol/L Fe2+的50 mmol/L pH=4.6的醋酸盐缓冲溶液，室温反应10分钟，紫外灯302 nm波长下观察，BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物不具有橙黄色荧光。即当输入信号为(I，0)时，输出信号为O。加入2 mmol/L焦磷酸钠后，猝灭的BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物的荧光可发生恢复(见图1)。
[0031]实施例6:
在实施例2制得的BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物加入10 mL含有100 μmol/L Fe2+的50 mmol/L pH=4.6的醋酸盐缓冲溶液，室温反应10分钟，Adobe PhotoshopCS4软件读取照片BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物处的RGB红值，红值小于40。即当输入信号为(I，0)时，输出信号为O。加入2 mmol/L焦磷酸钠后，猝灭的BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物的荧光可发生恢复，红值大于40(见图2)。
[0032]实施例7:
在实施例2制得的BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物加入10 mL含有Immol/L H+的50 mmol/L醋酸盐缓冲溶液(pH=3.0)，室温反应10分钟，紫外灯302 nm波长下观察，BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物具有橙黄色荧光。即当输入信号为(0，
I)时，输出信号为1(见图1)。
[0033]实施例8:
在实施例2制得的BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物加入10 mL含有Immol/L H+的50 mmol/L醋酸盐缓冲溶液(pH=3.0)，室温反应 10分钟，Adobe Photoshop CS4软件读取照片BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物处的RGB红值，红值大于40。即当输入信号为(0，1)时，输出信号为1(见图2)。
[0034]实施例9:
在实施例2制得的BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物加入10 mL含有100 μmol/L Fe2+和I mmol/L H+的50 mmol/L醋酸盐缓冲溶液(pH=3.0)，室温反应10分钟，紫外灯302 nm波长下观察，BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物具有橙黄色荧光。即当输入信号为(I，1)时，输出信号为1(见图1)。
[0035]实施例10:
在实施例2制得的BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物加入10 mL含有100 μmol/L Fe2+和I mmol/L H+的50 mmol/L醋酸盐缓冲溶液(pH=3.0)，室温反应10分钟，，AdobePhotoshop CS4软件读取照片BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物处的RGB红值，红值大于40。即当输入信号为(I，1)时，输出信号为1(见图2)。
[0036]以上所述仅为本发明的典型实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改，等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的MPLICAT1N固相逻辑门，其特征是输入信号-1为Fe2+，输入信号-2为H+;信号转换器为金纳米团簇-聚电解质固相复合物；输出信号为BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的荧光。2.根据权利要求1所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的MPLICAT1N固相逻辑门，其特征是所使用的BSA/3-MPA-金纳米团簇由下述方法制备:2.5 mL浓度为5011^/111]^的牛血清白蛋白与2.5 mL浓度为10 mmol/L的氯金酸溶液混合均勾，然后加入0.25mL浓度为I 11101/1的氢氧化钠溶液和0.25 mL浓度为4 mol/L的3-巯基丙酸溶液，振摇混匀，4 °C下反应I h，反应液由浅黄色变为无色，将反应液用截留分子量7000的透析袋在20mmol/L pH=3.0磷酸盐缓冲液中透析48小时，然后再在去离子水中继续透析12小时，得到BSA/3-MPA-金纳米团簇溶液;所使用的BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物由下述方法制备:0.5 mL含有10 11^/1111^聚二稀丙基二甲基氯化钱的0.5 mol/L氯化钠溶液加入到.0.5 mL BSA/3-MPA-金纳米团簇溶液中，超声15秒，加入I mL含有10 mg/mL聚苯乙烯磺酸钠的0.5 mol/L氯化钠溶液，超声I分钟，涡旋30分钟，得到白色胶体分散物，将25 yL所制备的胶体分散物滴涂到载玻片上，放置于37 °(:烘箱中，30分钟后取出即得到BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物。3.根据权利要求1或2所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的頂PLICAT1N固相逻辑门，其特征是输入信号-1为Fe2+的浓度为100 ymol/L，输入信号-2为H+的浓度为I mmol/L;当含有输入信号时，定义为I;当不含有输入信号时，定义为O。4.根据权利要求3所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的MPLICAT1N固相逻辑门，其特征是四种输入信号形式分别为:既不含有100 ymol/L Fe2+又不含有Immol/L H+，定义为(0，0);含有 100 ymol/L Fe2+但不含有I mmol/L H+，定义为(I，0);不含有 100 ymol/L Fe2+但含有I mmol/L H+，定义为(O，I);既含有 100 ymol/L Fe2+又含有Immol/L H+，定义为(1，1)。5.根据权利要求3所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的MPLICAT1N固相逻辑门，其特征是紫外灯302 nm波长下目视观察，BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物具有橙黄色荧光时，输出信号定义为I，BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物不具有橙黄色荧光时，输出信号定义为O。6.根据权利要求3所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的MPLICAT1N固相逻辑门，其特征是用Adobe Photoshop CS4软件读取照片BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物处的RGB红值，红值大于40定义为I，红值小于40定义为O。7.根据权利要求5或6所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的IMPLICAT1N固相逻辑门，其特征是当输入信号为(0，0)时，输出信号为I;当输入信号为(I，.0)时，输出信号为0;当输入信号为(0，1)时，输出信号为I;当输入信号为(I，I)时，输出信号为I。8.根据权利要求4或5或6所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的頂PLICAT1N固相逻辑门，其特征是当加入2 mmol/L焦磷酸钠后，猝灭的BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的荧光恢复，逻辑门重置。9.一种基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的MPLICAT1N固相逻辑门的构建方法，其特征是将金纳米团簇-聚电解质固相复合物分别加入到10 mL含不同输入信号的pH为4.6的醋酸盐缓冲液，混匀，室温反应10分钟，紫外灯302 nm波长下目视观察BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物是否具有橙黄色荧光或用Adobe Photoshop CS4软件读取照片BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物处的RGB红值。10.根据权利要求9所述的基于BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物的頂PLICAT1N固相逻辑门构建方法，其特征是输入信号-1为Fe2+的浓度为100 wi1l/L，输入信号-2为H+的浓度为I mmol/L;当含有输入信号时，定义为I;当不含有输入信号时，定义为.0，四种输入信号形式分别为:既不含有100 ymol/L Fe2+又不含有I mmol/L H+，定义为(0，.0);含有 100 ymol/L Fe2+但不含有I mmol/L H+，定义为(I，0);不含有 100 ymol/L Fe2+但含有 I mmol/L H+，定义为(0，I);既含有 100 ymol/L Fe2+又含有 I mmol/L H+，定义为(I，I);紫外灯302 nm波长下目视观察，BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物具有橙黄色荧光时，输出信号定义为I，BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物不具有橙黄色荧光时，输出信号定义为O，或用Adobe Photoshop CS4软件读取照片BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质复合物处的RGB红值，红值大于40定义为I，红值小于40定义为0;当输入信号为(O，0)时，输出信号为I;当输入信号为(I，0)时，输出信号为0;当输入信号为(0，I)时，输出信号为I;当输入信号为(I，I)时，输出信号为I;所使用的BSA/3-MPA-金纳米团簇由下述方法制备:2.5mL浓度为50 mg/mL的牛血清白蛋白与2.5 mL浓度为10 mmol/L的氯金酸溶液混合均勾，然后加入0.25 mL浓度为I mol/L的氢氧化钠溶液和0.25 mL浓度为4 mol/L的3-巯基丙酸溶液，振摇混匀，4 °C下反应I h，反应液由浅黄色变为无色，将反应液用截留分子量7000的透析袋在20 mmol/L pH=3.0磷酸盐缓冲液中透析48小时，然后再在去离子水中继续透析12小时，得到BSA/3-MPA-金纳米团簇溶液;所使用的BSA/3-MPA-金纳米团簇-聚电解质固相复合物由下述方法制备:0.5 mL含有10 mg/mL聚二稀丙基二甲基氯化钱的浓度为0.5 mol/L的氯化钠溶液加入到0.5 mL BSA/3-MPA-金纳米团簇溶液中，超声15秒，加入I mL含有10 mg/mL聚苯乙烯磺酸钠的浓度为0.5 mol/L的氯化钠溶液，超声I分钟，涡旋30分钟，得到白色胶体分散物，将25此所制备的胶体分散物滴涂到载玻片上，放置于37 °(:烘箱中，30分钟后取出即得到金纳米团簇-聚电解质固相复合物。
【文档编号】G06F19/00GK105911040SQ201610284026
【公开日】2016年8月31日
【申请日】2016年5月2日
【发明人】陈伟, 王菲菲, 邓豪华, 郑晓晴, 李东铃
【申请人】福建医科大学