冷冻切片包埋剂的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种冷冻切片包埋剂，其包括以下质量份数的组分：纯化水1000份、聚乙烯醇124 80～100份、聚乙烯吡咯烷酮30～50份、羧甲基纤维素钠10～20份和聚乙二醇300 50～80份。本发明设计的包埋剂具有良好的导热性、透明度、粘稠性、溶水性和延展性，且其硬度合适。本发明所述的冷冻切片包埋剂可以应用于手术中病理诊断对组织的包埋，也可用于常规病理诊断、免疫组织化学诊断技术、分子生物学诊断技术。
【专利说明】
冷冻切片包埋剂
技术领域
[0001]本发明涉及体外诊断试剂，特别涉及一种冷冻切片包埋剂。
【背景技术】
[0002]常规病理诊断就是外科医生手术取下来的人体组织送到病理科，病理技术医生通过对组织进行标本制备(固定、脱水、透明、浸蜡)；包埋、切片、烤片；染色(脱蜡、苏木素助染、苏木素染色、分化、蓝化、伊红染色、透明、封片)后，把染色好的切片送给病理诊断医生，诊断医生通过显微镜对切片观察，对病人的疾病做出病理诊断。这个过程一般要3天左右，这样病理常规诊断对外科医生手术治疗就显得滞后，可能造成对病人二次手术治疗，给患者造成不必要的痛苦。为使病理诊断与外科手术治疗同步，病理手术中诊断就产生了。病理手术中诊断就是外科医生将取下来的疾病组织迅速送到病理科，病理技术医生立即通过对疾病组织进行冷冻，通过切片机切片，染色，封片。病理诊断医生通过显微镜对切片进行观察诊断，然后将诊断结果送给外科手术医生，手术医生根据病理医生诊断结果，对病人进行处置。病理手术中诊断整个过程一般在30分钟左右完成，这期间病人在手术台上，手术处于停滞状态。病理手术中诊断的意义在于病理诊断与外科手术同步进行，如果病理诊断是良性的，那么外科手术结束，反之病理诊断是恶性的，那么外科手术根据恶性的治疗手段继续进行手术治疗。避免了二次手术，争取了治疗时间。冰冻切片技术要求必须先用包埋剂对组织进行包埋，将包埋好的组织经过合适的温度冷冻后，对组织进行切片。包埋剂的作用为:对组织起支撑作用，减少刀片对组织压强，保持组织细胞原形态;有适度的吸水性，保证组织冷冻时不产生冰晶，因此要求包埋剂具有以下特性:导热性、透明度、粘稠性、合适硬度、延展性、溶水性。目前医院用的包埋剂全部为进口产品，各项指标好坏不一，并且价格昂贵，因价格问题有用浆糊代替包埋剂的，这不是解决问题的办法，其功效很难达到技术要求。
【发明内容】
[0003]本发明的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。
[0004]本发明还有一个目的是提供一种冷冻切片包埋剂，其具良好的导热性、透明度、粘稠性和延展性。
[0005]为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种冷冻切片包埋剂，包括以下质量份数的组分:
[0006]纯化水1000份、聚乙烯醇124 80?100份、聚乙烯吡咯烷酮30?50份、羧甲基纤维素钠10?20份和聚乙二醇300 50?80份；
[0007]将纯化水、聚乙烯醇124、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠和聚乙二醇300混合，在加热至95°C，搅拌均匀，即得到冷冻切片包埋剂。
[0008]优选的是，所述的冷冻切片包埋剂中，包括以下质量份数的组分:
[0009]纯化水1000份、聚乙烯醇124 90份、聚乙烯吡咯烷酮35份、羧甲基纤维素钠15份和聚乙二醇300 60份。
[0010]优选的是，所述的冷冻切片包埋剂中，聚乙烯醇124、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠和聚乙二醇300均为分析纯。
[0011]优选的是，所述的冷冻切片包埋剂中，包括以下质量份数的组分:
[0012]纯化水1000份、聚乙烯醇124 90份、聚乙烯吡咯烷酮40份、羧甲基纤维素钠15份、聚乙二醇300 70份、胶原蛋白2份、麝香草酚I份、琼胶I份、卡拉胶7份、海藻酸钠11份、鲸蜡醇0.3份和羟苯乙酯0.1份。
[0013]优选的是，所述的冷冻切片包埋剂中，所述包埋剂的制备方法为:
[0014]采用紫外线照射纯化水12h，将纯化水温度升温至35°C下，在700rpm/min的转速搅拌下，加入麝香草酚，搅拌2min，加入海藻酸钠和羧甲基纤维素钠，在水浴温度55 V下，水浴超声40s，水浴温度升至95°C，加入聚乙稀醇124、聚乙二醇300、胶原蛋白、卡拉胶、聚乙稀口比咯烷酮、鲸蜡醇、羟苯乙酯和琼胶，水浴超声3min，即得到冷冻切片包埋剂。
[0015]本发明至少包括以下有益效果:胶原蛋白和琼胶具有良好的水溶性和透明度，同时可以增加切片的弹性，同时由于胶原蛋白其自身的低免疫原性，不会对切片本身造成干扰;海藻酸钠具有传质性，同时其不粘连;鲸蜡醇其可以保证包埋剂的稳定性和粘稠性;羟苯乙酯具有良好的抗菌性，能有效防止切片变质;麝香草酚具有良好的杀菌作用，防止组织切片变质腐败。
[0016]本发明设计的制备方法中采用分步在不同的温度下加入组分，其不仅保证了包埋剂的均质性，而且能防止结块等现象的出现，同时采用超声的方法增加了各组分之间的混合以及组分的溶解性。
[0017]本发明设计的包埋剂具有良好的导热性、透明度、粘稠性、溶水性和延展性，且其硬度合适。
[0018]本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解
【具体实施方式】
[0019]下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
[0020]应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
[0021]实施例1、
[0022]一种冷冻切片包埋剂，包括:
[0023]纯化水1000g、聚乙烯醇124 80g、聚乙烯吡咯烷酮30g、羧甲基纤维素钠1g和聚乙二醇300 50go
[0024]聚乙烯醇124、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠和聚乙二醇300均为分析纯。
[0025]实施例2、
[0026]一种冷冻切片包埋剂，包括:
[0027]纯化水1000g、聚乙烯醇124 100g、聚乙烯吡咯烷酮50g、羧甲基纤维素钠20g和聚乙二醇300 80go
[0028]聚乙烯醇124、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠和聚乙二醇300均为分析纯。
[0029]实施例3、
[0030]一种冷冻切片包埋剂，包括:
[0031]纯化水1000份、聚乙烯醇124 90g、聚乙烯吡咯烷酮40g、羧甲基纤维素钠15g和聚乙二醇300 65g0
[0032]聚乙烯醇124、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠和聚乙二醇300均为分析纯。
[0033]实施例4、
[0034]一种冷冻切片包埋剂，包括:
[0035]纯化水1000g、聚乙烯醇124 90g、聚乙烯吡咯烷酮35g、羧甲基纤维素钠15g和聚乙二醇300 60go
[0036]聚乙烯醇124、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠和聚乙二醇300均为分析纯。
[0037]实施例5、
[0038]制备实施例1?5所述的冷冻切片包埋剂的方法
[0039]按实施例1?5中的各组分的质量，将纯化水、聚乙烯醇124、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠和聚乙二醇300混合，在加热至95°C，搅拌均匀，即得到冷冻切片包埋剂。
[0040]实施例6、
[0041 ] 一种冷冻切片包埋剂，包括:
[0042]纯化水1000g、聚乙烯醇124 90g、聚乙烯吡咯烷酮40g、羧甲基纤维素钠15g、聚乙二醇300 70g、胶原蛋白2g、麝香草?hg、琼胶lg、卡拉胶7g、海藻酸钠llg、鲸錯醇0.3g和轻苯乙酯0.lg。
[0043]制备方法:
[0044]采用紫外线照射纯化水12h，将纯化水温度升温至35°C下，在700rpm/min的转速搅拌下，加入麝香草酚，搅拌2min，加入海藻酸钠和羧甲基纤维素钠，在水浴温度55 V下，水浴超声40s，水浴温度升至95°C，加入聚乙稀醇124、聚乙二醇300、胶原蛋白、卡拉胶、聚乙稀口比咯烷酮、鲸蜡醇、羟苯乙酯和琼胶，水浴超声3min，即得到冷冻切片包埋剂。
[0045]本发明所述的冷冻切片包埋剂可以应用于手术中病理诊断对组织的包埋，也可用于常规病理诊断、免疫组织化学诊断技术、分子生物学诊断技术。
[0046]尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节。
【主权项】
1.一种冷冻切片包埋剂，其特征在于，包括以下质量份数的组分: 纯化水1000份、聚乙烯醇124 80?100份、聚乙烯吡咯烷酮30?50份、羧甲基纤维素钠10?20份和聚乙二醇300 50?80份； 将纯化水、聚乙烯醇124、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠和聚乙二醇300混合，在加热至95°C，搅拌均匀，即得到冷冻切片包埋剂。2.如权利要求1所述的冷冻切片包埋剂，其特征在于，包括以下质量份数的组分: 纯化水1000份、聚乙烯醇124 90份、聚乙烯吡咯烷酮35份、羧甲基纤维素钠15份和聚乙二醇300 60份。3.如权利要求1或2所述的冷冻切片包埋剂，其特征在于，聚乙烯醇124、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠和聚乙二醇300均为分析纯。4.如权利要求1所述的冷冻切片包埋剂，其特征在于，包括以下质量份数的组分: 纯化水1000份、聚乙烯醇124 90份、聚乙烯吡咯烷酮40份、羧甲基纤维素钠15份、聚乙二醇300 70份、胶原蛋白2份、麝香草酚I份、琼胶I份、卡拉胶7份、海藻酸钠11份、鲸蜡醇0.3份和羟苯乙酯0.1份。5.如权利要求4所述的冷冻切片包埋剂，其特征在于，所述包埋剂的制备方法为: 采用紫外线照射纯化水12h，将纯化水温度升温至35°C下，在700rpm/min的转速搅拌下，加入麝香草酚，搅拌2min，加入海藻酸钠和羧甲基纤维素钠，在水浴温度55 V下，水浴超声40s，水浴温度升至95°C，加入聚乙烯醇124、聚乙二醇300、胶原蛋白、卡拉胶、聚乙烯吡咯烷酮、鲸蜡醇、羟苯乙酯和琼胶，水浴超声3min，即得到冷冻切片包埋剂。
【文档编号】G01N1/36GK106018050SQ201610342036
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年5月20日
【发明人】李明, 王德田
【申请人】北京九州柏林生物科技有限公司