专利名称：：一种锂离子电池凝胶电解液及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种低分子量锂离子电池电解液有机胶凝剂，和利用该有机胶凝剂制得的一种锂离子电池凝胶电解液及其制备方法。
背景技术：
：锂离子电池具有能量密度高、无记忆效应、工作温度范围宽、循环寿命长及对环境友好等优点，是可供选择综合性能最好的可充电电池(二次电池)。目前商业化的锂离子电池多以液态的、具有高的凝固点和较低的粘度有机物作为溶剂，在其中加入锂盐作为电解质复配形成液态电解液。液态电解液的使用使得制备过程变得复杂，此外由于有机溶剂的易挥发性和流动性，如果封装不当，会出现电池电解质的稳定性下降，导致锂离子电池的使用寿命縮短，甚至出现起火爆炸等安全性问题。所以降低电解液中有机溶剂的流动性和挥发性，是提高锂离子电池安全性能的重要途径。通过胶凝剂形成的凝胶电解液，能大大降低电解液的流动性和挥发性，且具有较高的离子电导率，具有广泛的应用前景。凝胶通常由胶凝剂在有机溶剂中加热溶解，在冷却过程中，通过氢键、配位、范德华力作用、静电、堆积等分子间相互作用自组装形成纤维状结构，这些纤维结构进一步缠绕形成三维网络结构，从而通过液固界面张力使溶剂分子失去流动性而形成。其独特的网络结构使凝胶同时具有固体的粘弹性和液体的分散性。目前常用的胶凝剂有两类聚合物胶凝剂(欧洲专利NO.1054465;美国专利NO.6150455，NO.6420072;日本专利NO.2001123073，NO.2001176556，NO.2002279826，NO.2001135353)和低分子量胶凝齐U(TerechP.，WeissR.G.Chem.Rev.1997,97,3133;Lebel0.，PerronM.，MarisT.etc.，Chem.Mater.，2006，18，3616;中国专利NO.1385416，NO.101239933;日本专利NO.2004099478)。虽然聚合物胶凝剂的使用可以使锂离子电池漏液问题得到缓解，在一定程度上提高了锂离子电池的安全性，但是由于锂离子电池中常用六氟磷酸锂等作为电解质盐，可导致聚合物分解，从而引起耐久性的问题。对于低分子量胶凝剂而言，尽管目前存在多种低分子量有机胶凝剂使有机溶剂形成凝胶，但将其应用到锂离子电池电解液中仍存在以下不足一些低分子量胶凝剂能够形成凝胶的有机溶剂非常有限，对锂离子电池电解液的有机溶剂并不适用，即不能使锂离子电池电解液的有机溶剂形成凝胶；部分低分子量胶凝剂可以使电池电解液的有机溶剂形成凝胶，但在加入金属锂盐等电解质后，盐的加入削弱了低分子量胶凝剂间的相互作用(氢键、静电、配位)，使其与锂离子电池电解液难以形成凝胶或形成的凝胶不理想；此外，为了使凝胶具有实际应用价值，形成的锂离子电池凝胶电解液还必须具有较高的凝胶相转变温度，在锂离子电池正常使用过程中均以凝胶状态存在。
发明内容本发明的目的在于提供一种胶凝剂，能够使锂离子电池电解液形成稳定的凝胶，且保持高离子电导率，同时形成的凝胶具有较高的凝胶相转变温度。本发明再一目的在于提供了一种锂离子电池凝胶电解液，其为由上述有机胶凝剂和锂离子电池电解液组成的混合体系。其中，所述有机胶凝剂为锂离子电池电解液的0.115wt^，较佳为15%。本发明提供的低分子量锂离子电池电解液有机胶凝剂的结构通式如下CH3(CH2)nCH2-Y丫-CH2(CH2)nCH3CO007]丄A丄其中16《n《30;X为_CHNHC4H9-、_CHNHC6H5-、-CHNHC6H50_、_CHNHC6H3C2H6-、-CHNHC6H2C3H9-、-CHNHC6H4C4H9-、-CHNHCH02-、-CHNHC0C6H5-、-CHNHC0C6H50-、-CHNHC0C6H3C2H6-、-CHCH2NH2-、-CHCH2NHC6H5-、-CHCH2NHC6H50_、-CHCH2NHC6H3C2H6-、-CHCH2NHC6H2C3H9-、-CHCH2NHC6H50_或-CHCH2NHC6H40C4H9-;Y为NH或0。该低分子量锂离子电池电解液有机胶凝剂用分子通式表示为R「YC0-X-CH2CH2C0Y-Rp其中，Rl为CH3(CH2)nCH2。所述的锂离子电池电解液使用的有机溶剂可以选自碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯和碳酸丁烯酯中的一种或一种以上的混合物。所述的锂离子电池电解液使用的电解质锂盐可以选自六氟磷酸锂、高氯酸锂、四氟硼酸锂、三氟甲基磺酸锂、二(三氟甲基磺酰)亚胺锂和三(三氟甲基磺酰)甲基锂的一种或一种以上的混合物。本发明还提供了上述锂离子电池凝胶电解液的制备方法将所述有机胶凝剂在加热条件下溶解于锂离子电池电解液中，然后冷却即得锂离子电池凝胶电解液。其中，所述的加热的温度以不高于锂离子电池电解液中的有机溶剂的沸点为限；冷却的温度以不低于所述有机溶剂的凝固点为限。所述有机胶凝剂与锂离子电池电解液形成凝胶的凝胶相转变温度较高；该有机胶凝剂与锂离子电池电解液形成凝胶的离子电导率与锂离子电池电解液几乎相同。即本发明中锂离子电池凝胶电解液对锂离子电池电解液的电导率并无影响，完全符合锂离子电池的使用要求。图1为实施例17制得的锂离子电池凝胶电解液的照片；图2为实施例19制得的锂离子电池凝胶电解液的TEM照片。具体实施例方式首先，对本发明的锂离子电池电解液有机胶凝剂进行进一步说明，并说明其制备方法的具体实施方式。本发明的胶凝剂为基于二元酸结构单元的系列化合物，其结构特点是二元酸的羧基位置通过酰胺键或酯键连接两个烷基长链。所述的有机胶凝剂的结构通式如下CH3(CH2)nCH2-yy-CH2(CH2)nCH3分子通式是^-YCO-X-CH^H^OY-Ri其中R1为CH3(CH2)nCH2;16《n《30;X为_CHNHC4H9-，_CHNHC6H5-，-CHNHC6H50_，-CHNHC6H3C2H6-，-CHNHC6H2C3H9-，-CHNHQftQHg-,_CHNHCH02-，_CHNHCOC6H5-，_CHNHCOC6H50-，-CHNHCOC6H3C2H6-，-CHCH具-，-CHCH2NHC6H5-，-CHCH2NHC6H50_，-CHCH2NHC6H3C2H6-，-CHCH2NHC6H2C3H9-，-CHCH2NHC6H50-或_CHCH2NHC6H40C4H9-;Y为NH或0。本发明的低分子量电解液有机胶凝剂的制备方法采用EDC縮合法(YuY.P.，MillerM.J.，J.Org.Chem.，1998,63,4314)。典型的反应如0.Olmol二元酸与0.02mol长链伯胺或醇混合，加入150mL二氯甲烷与四氢呋喃混合溶剂(v/v=1:1)溶解，在搅拌条件下加入0.022mol1-(3-二甲氨基丙基)_3_乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC.HC1)和0.022mol1-羟基苯并三唑(HOBt)。混合物在4(TC，氮气保护下搅拌72小时后过滤，所得固体用二氯甲烷洗涤，干燥。再用四氢呋喃重结晶三遍，真空干燥后得固体，即为产品。下面再通过实施例说明本发明的锂离子电池凝胶电解液的制备方法。实施例1.准确称取胶凝剂(n=16，X为_CHNHC0C6H4C2H6-，Y为NH)0.OOlg置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.85g碳酸二甲酯和0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为0.lwt^，离子电导率为9.2ms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例2.准确称取胶凝剂(n=18，X为_CHNHC0C6H4C2H6-，Y为NH)0.OOlg置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.85g碳酸二甲酯和0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为0.lwt^，离子电导率为9.lms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例3.准确称取胶凝剂(n=20，X为_CHNHC0C6H4C2H6-，Y为NH)0.OOlg置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.85g碳酸二甲酯和0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为0.lwt^，离子电导率为9.Oms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例4.准确称取胶凝剂(n=22，X为_CHNHC0C6H4C2H6-，Y为NH)0.OOlg置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.85g碳酸二甲酯和0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为0.lwt^，离子电导率为9.lms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例5.准确称取胶凝剂(n=22，X为_CHNHC0C6H4C2H6-，Y为NH)0.Olg置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.85g碳酸二甲酯和0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为lwt^，离子电导率为9.lms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例6.准确称取胶凝剂(n=22，X为_CHNHC0C6H4C2H6-，Y为NH)0.02g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.85g碳酸二甲酯和0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为2wt^，离子电导率为9.Oms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例7.准确称取胶凝剂(n=22，X为_CHNHC0C6H4C2H6-，Y为NH)0.15g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.85g碳酸二甲酯和0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为15wt^，离子电导率为8.9ms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例8.准确称取胶凝剂(n=22，X为-CHCH2NHC6H60_，Y为NH)0.02g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.85g碳酸二乙酯和0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为2wt^，离子电导率为9.lms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例9.准确称取胶凝剂(n=24，X为-CHCH2NHC6H60_，Y为NH)0.02g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.85g碳酸乙烯酯和0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为2wt^，离子电导率为9.Oms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例10.准确称取胶凝剂(n=26，X为_CHCH2NHC6H60_，Y为0)0.02g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.85g碳酸乙烯酯和0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为2wt^，离子电导率为9.2ms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例11.准确称取胶凝剂(n=28，X为-CHCH2NHC6H60_，Y为NH)0.02g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.85g碳酸乙烯酯和0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为2wt^，离子电导率为9.lms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例12.准确称取胶凝剂(n=30，X为-CHCH2NHC6H60_，Y为NH)0.02g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.9g碳酸二乙酯和0.lg高氯酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为2wt^，离子电导率为8.9ms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例13.准确称取胶凝剂(n=26，X为_CHCH2NHC6H40C4H9-，Y为NH)0.02g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.85g碳酸乙烯酯和0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为2wt^，离子电导率为9.Oms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例14.准确称取胶凝剂(n=28，X为_CHCH2NHC6H40C4H9-，Y为0)0.04g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.85g碳酸乙烯酯和0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为4wt^，离子电导率为9.0ms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例15.准确称取胶凝剂(n=30，X为_CHCH2NHC6H40C4H9-，Y为0)0.10g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.85g碳酸二乙酯和0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为10wt^，离子电导率为8.8ms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例16.准确称取胶凝剂(n=30，X为_CHCH2NHC6H40C4H9-，Y为NH)0.15g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.9g碳酸二甲酯，再加入0.lg高氯酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为15wt^，离子电导率为9.2ms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例17.准确称取胶凝剂(n=24，X为_CHCH2NHC6H2C3H9-，Y为NH)0.02g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.45g碳酸二甲酯，0.45g碳酸二乙酯和0.lg高氯酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为2wt^，离子电导率为9.Oms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例18.准确称取胶凝剂(n=26，X为_CHCH2NHC6H2C3H9-，Y为NH)0.10g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.45g碳酸二甲酯，称取0.4g碳酸乙烯酯，再加入0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为10wt^，离子电导率为8.9ms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例19.准确称取胶凝剂(n=26，X为_CHCH2NHC6H2C3H9-，Y为NH)0.15g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.4g碳酸二甲酯，0.45g碳酸乙烯酯和0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为15wt^，离子电导率为8.9ms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例20.准确称取胶凝剂(n=24，X为_CHCH2NHC6H2C3H9-，Y为NH)0.02g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.47g碳酸二乙酯，0.4g碳酸乙烯酯和0.08g六氟磷酸锂及0.05g高氯酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为2wt%，离子电导率为9.Oms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例21.准确称取胶凝剂(n=24，X为_CHCH2NHC6H2C3H9_，Y为NH)0.02g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.33g碳酸二甲酯，0.26g碳酸二乙酯，0.26g碳酸乙烯酯和0.15g六氟磷酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为2wt^，离子电导率为9.2ms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例22.准确称取胶凝剂(n=24，X为_CHCH2NHC6H2C3H9_，Y为NH)0.02g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.27g碳酸二甲酯，0.33g碳酸二乙酯，0.27g碳酸乙烯酯和0.08g六氟磷酸锂及0.05g高氯酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为2wt^，离子电导率为9.2ms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例23.准确称取胶凝剂(n=24，X为_CHCH2NHC6H2C3H9_，Y为NH)0.15g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.33g碳酸二甲酯，0.27g碳酸二乙酯，0.27g碳酸乙烯酯和0.08g六氟磷酸锂及0.05g高氯酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为15wt^，离子电导率为9.2ms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例24.准确称取胶凝剂(n=22，X为_CHNHCOOC6H5-，Y为NH)0.02g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.44g碳酸二甲酯，0.43g碳酸二乙酯和0.08g六氟磷酸锂及0.05g高氯酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为2wt%，离子电导率为9.3ms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例25.准确称取胶凝剂(n=24及n=28，X为_CHCH2NHC6H40C4H9-，Y为NH)各0.Olg置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.45g碳酸二甲酯，0.45g碳酸二乙酯和0.lg高氯酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为2wt^，离子电导率为9.Oms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例26.准确称取胶凝剂(n=22及n=30，X为_CHCH2NHC6H40C4H9-，Y为NH)各0.07g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.43g碳酸二乙酯，0.44g碳酸二乙酯，再加入0.08g六氟磷酸锂及0.05g高氯酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为14wt^，离子电导率为9.2ms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例27.准确称取胶凝剂(n=24，X为_CHCH2NHC6H40C4H9-，Y为NH)0.02g置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.27g碳酸二甲酯，0.3g碳酸二乙酯，0.3g碳酸乙烯酯和0.08g六氟磷酸锂及0.05g高氯酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为2wt^，离子电导率为9.3ms/cm的锂离子电池凝胶电解液。实施例28.准确称取胶凝剂(n=24及n=30，X为_CHCH2NHC6H40C4H9-，Y为0)各0.Olg置于3mL玻璃瓶中，称取lg锂离子电池电解液(0.27g碳酸二甲酯，0.3g碳酸二乙酯，0.3g碳酸乙烯酯和O.08g六氟磷酸锂及0.05g高氯酸锂)至该瓶中，加热搅拌使化合物完全溶解，室温冷却即可得到浓度为2wt^，离子电导率为9.2ms/cm的锂离子电池凝胶电解液。下面举例说明本发明制得的锂离子电池凝胶电解液的形态特征。图1为上述实施例17制得的锂离子电池凝胶电解液的照片。图2为上述实施例19制得的锂离子电池凝胶电解液的TEM照片，其中，图2中标示的单位长度为liim。从图1和图2可以看出本发明制得的锂离子电池凝胶电解液为物理形态均匀稳定的理想的锂离子电池凝胶电解液。下面通过表1和表2再举例说明利用本发明的胶凝剂制备的锂离子电池凝胶电解液的凝胶相转变温度及离子电导率。其中，表1为本发明中具有不同烷基链长的低分子量胶凝剂(X为_CHNHC6H3C2H6-，Y为NH，2wt^)在锂离子电池电解液(碳酸二甲酯和碳酸二乙酯，重量比为l:l;六氟磷酸锂与高氯酸锂为0.5:0.5mol/L)中形成凝胶电解液的凝胶相转变温度。表2为本发明中具有不同烷基链长的低分子量胶凝剂(X为-CHNHC0C6H50_，Y为NH，2wt%)在锂离子电池电解液(碳酸二甲酯和碳酸二乙酯，重量比为1:1;六氟磷酸锂为lmol/L)中形成凝胶电解液的离子电导率。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>从表1和表2可以看出本发明的锂离子电池凝胶电解液具有较高的凝胶相转变温度和较高的离子电导率，为优良的锂离子电池凝胶电解液。权利要求一种低分子量锂离子电池电解液有机胶凝剂，其特征是结构通式如下其中16≤n≤30；X为-CHNHC4H9-、-CHNHC6H5-、-CHNHC6H5O-、-CHNHC6H3C2H6-、-CHNHC6H2C3H9-、-CHNHC6H4C4H9-、-CHNHCHO2-、-CHNHCOC6H5-、-CHNHCOC6H5O-、-CHNHCOC6H3C2H6-、-CHCH2NH2-、-CHCH2NHC6H5-、-CHCH2NHC6H5O-、-CHCH2NHC6H3C2H6-、-CHCH2NHC6H2C3H9-、-CHCH2NHC6H5O-或-CHCH2NHC6H4OC4H9-；Y为NH或O。F2009102365894C0000011.tif2.—种锂离子电池凝胶电解液，其特征是所述的锂离子电池凝胶电解液是由权利要求1所述的有机胶凝剂和锂离子电池电解液组成的混合体系。3.根据权利要求2所述的锂离子电池凝胶电解液，其特征是所述有机胶凝剂为锂离子电池电解液的0.115wt%。4.根据权利要求2所述的锂离子电池凝胶电解液，其特征是所述的锂离子电池电解液使用的有机溶剂选自碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯和碳酸丁烯酯中的一种或一种以上的混合物。5.根据权利要求2所述的锂离子电池凝胶电解液，其特征是所述的锂离子电池电解液使用的电解质锂盐选自六氟磷酸锂、高氯酸锂、四氟硼酸锂、三氟甲基磺酸锂、二(三氟甲基磺酰)亚胺锂和三(三氟甲基磺酰)甲基锂的一种或一种以上的混合物。6.权利要求2-5任一项所述的锂离子电池凝胶电解液的制备方法，其特征是将所述有机胶凝剂在加热条件下溶解于锂离子电池电解液中，然后冷却即得锂离子电池凝胶电解液。7.根据权利要求6所述的方法，其特征是所述的加热的温度以不高于锂离子电池电解液中的有机溶剂的沸点为限；冷却的温度以不低于所述有机溶剂的凝固点为限。全文摘要本发明目的在于提供一种胶凝剂，能使锂离子电池电解液形成稳定的凝胶，同时保持高的离子电导率，且形成的凝胶具有较高的凝胶相转变温度。本发明使用的低分子量锂离子电池电解液有机胶凝剂的结构通式如下其中16≤n≤30；X为-CHNHC4H9-、-CHNHC6H5-、-CHNHC6H5O-、-CHNHC6H3C2H6-、-CHNHC6H2C3H9-、-CHNHC6H4C4H9-、-CHNHCHO2-、-CHNHCOC6H5-、-CHNHCOC6H5O-、-CHNHCOC6H3C2H6-、-CHCH2NH2-、-CHCH2NHC6H5-、-CHCH2NHC6H5O-、-CHCH2NHC6H3C2H6-、-CHCH2NHC6H2C3H9-、-CHCH2NHC6H5O-或-CHCH2NHC6H4OC4H9-；Y为NH或O。本发明的再一目的在于提供一种锂离子电池凝胶电解液。本发明提供的锂离子电池凝胶电解液完全符合锂离子电池的使用要求。文档编号H01M10/058GK101702449SQ200910236589公开日2010年5月5日申请日期2009年11月3日优先权日2009年11月3日发明者周建军,张扬,李林,杨富申请人:中国科学院化学研究所