专利名称：稀土磁体的制备方法
技术领域：
本发明涉及稀土磁体的制备方法，所述稀土磁体通常以应用于MEMS(微机电系统)的钕磁体和钕磁体膜为代表。更具体而言，本发明涉及具有由纳米尺寸晶粒构成的结构的稀土磁体的制备方法。
背景技术：
稀土磁体，以应用于MEMS (微机电系统)的钕磁体(Nd2Fe14B)和钕磁体膜为代表，作为具有高磁通密度的非常强的永磁体用于多种应用。为进一步增大磁矫顽力，晶粒尺寸正被减小到纳米尺度(数十到数百nm)。在典型的烧结磁体(晶粒尺寸:数U m以上)中，众所周知，于烧结后施加热处理以增大磁矫顽力。例如，专利文献I和2中确认，当在不高于烧结温度的温度下施加老化热处理时，磁矫顽力可得到提高。然而，在由纳米尺寸的晶粒构成的磁体中是否会获得上述效应是未知的。也就是说，结构的细度被认为大大有助于磁矫顽力的增大，并因此由于使晶粒粗化的风险而尚未进行过热处理。在具有纳米结晶组织的稀土磁体中，通过热处理提高磁矫顽力是期望的。因此，需要建立最佳的热处理方法。相关技术[专利文献][专利文献1]日本未审查专利公开案6-207203[专利文献2]日本未审查专利公开案6-20720
发明内容
[本发明要解决的问题]本发明的一个目的是提供一种稀土磁体的制备方法，所述稀土磁体通常以应用于MEMS (微机电系统)的钕磁体(Nd2Fe14B)和钕磁体膜为代表，其中使用能够提高磁学特性、特别是磁矫顽力的热处理方法。为达到上述目的，本发明提供了一种制备稀土磁体的方法，所述方法包括:在足够高以使得晶界相能够扩散或流化并且同时足够低以防止晶粒粗化的温度下对具有稀土磁体组成的制品施加加压热处理。术语“加压”指所有施加压力或应力的方法。更具体而言，在一个实施方案中，本发明提供了一种制备呈块体的形式的稀土磁体的方法，所述方法包括:对具有稀土磁体组成的熔融金属进行淬火以形成具有纳米结晶组织的淬火薄片，烧结所述淬火薄片，使所获得的烧结体经受取向处理，和
在足够高以使得晶界相能够扩散或流化并且同时足够低以防止晶粒粗化的温度下对经取向处理的所述烧结体施加加压热处理。在本发明的一个优选实施方案中，向稀土磁体组成中添加能够降低晶界相可被扩散或流化的温度的元素。通常，稀土磁体组成为Nd15Fe77B7Ga,稀土磁体的主相为Nd2Fe14B,并且添加能够与Nd合金化以及由此降低晶界相能被扩散或流化的温度的元素，所述元素的量足够大以产生降低所述晶界相能被扩散或流化的温度并且足够小以不引起磁学特性和热加工性的劣化的效果。优选地，所述取向处理为热加工。在另一实施方案中，本发明提供了一种制备呈膜的形式的稀土磁体的方法，所述方法包括:在基材上沉积具有稀土磁体组成的膜，和在足够高以使得晶界相能够扩散或流化以及同时足够低以防止晶粒粗化的温度下向所述膜施加加压热处理用于结晶。[发明效果]在本发明中，在加压下在足够高以使得晶界相能够扩散或流化并且同时足够低以防止晶粒尺寸粗化的温度下施加热处理。在此处理后，不均匀地分布在于晶粒间形成的空隙中及三重点(triple point)处(即，三个或更多个晶粒接合的部分处)的晶界相重新分布到整个晶界以产生如下状态:其中纳米尺寸的主相晶粒被晶界相所覆盖以防止主相晶粒间的交换耦合并由此提高磁矫顽力。
[图1]图1示意性地示出了通过单辊法制备淬火薄片的方法。[图2]图2示意性地示出了将淬火薄片分离成非晶薄片和结晶薄片的方法。[图3]图3示意性地示出了关于(A)常规的烧结磁体和⑶本发明的纳米结晶磁体因热处理所致的晶界相形态变化(移动)的比较。[图4]图4示出了具有包含Al和Cu的组成的纳米结晶组织的稀土磁体在热处理前后的磁化曲线比较(参比例I)。[图5]图5示出了通过在不同温度下热处理,具有组成为Nd15Fe77B7Ga或组成为Nd15Fe77BuGaa5Ala5Cua2的纳米结晶组织的稀土磁体的磁矫顽力变化)(参比例I)。[图6]图6示出了具有纳米结晶组织的稀土磁体在不同时间的热处理前后的磁矫顽力(参比例2)。[图7]图7示出了具有纳米结晶组织的稀土磁体在不同加热速率下的热处理前后的磁矫顽力(参比例3)。[图8]图8示出了热处理前后纳米结晶组织的TEM图像(参比例4)。在该图中，箭头指示热加工的加工方向。[图9]图9示出了热处理前后纳米结晶组织的HAADF图像和EDX射线分析图表(参比例4)。在该图中，箭头指示EDX射线分析所分析的部分。[图10]图10示出了热处理前、不加压下热处理后和在40MPa的加压下热处理后样品的磁化曲线(退磁曲线)。[图11]图11示出了热处理前或热处理后(压力:0MPa、IOMPa或40MPa)的磁矫顽力与热处理时的压力间的关系。[图12]图12示出了NdFeB层的横截面SEM图像和矫顽力值。[图13]图13示出了基材-膜曲率通过光学干涉分析法的测量。[图14]图14示出了NdFeB和Ta覆盖层的横截面SEM图像。[图15]图15示出了NdFeB层的矫顽力测量。
具体实施例方式常规上，通过热处理提高磁矫顽力对于具有微米范围内的晶体结构的稀土磁体来说是有效的，但对于具有纳米结晶组织的稀土磁体要避免热处理，因为粗化晶粒结构的风险大。根据本发明，可提高磁矫顽力，同时防止因热处理所致的结构粗化。根据本发明，对具有构造为具有纳米结晶组织的稀土磁体组成并且已经受取向处理的稀土磁体施加热处理。这些要求将在下文描述。《第一实施方案》< 组成 >稀土磁体组成的一个代表性实例由下面的组成式表示:
R1vFewCoxByM1zR1:—种或更多种包括Y在内的稀土元素，M1:Ga、Zn、S1、Al、Nb、Zr、N1、Cu、Cr、Hf、Mo、P、C、Mg 和 V 中的至少之一，13 彡 V 彡 20，w = 100-v-x-y-z,0 彡 X 彡 30，4 彡 y 彡 20，0 ^ z ^ 30优选地，在组成式R1vFewCoxByM1z中，R1 ( —种或更多种包括Y在内的稀土元素)的量V为13彡V彡17，B的量y为5彡y彡16。稀土磁体组成的另一代表性实例由下面的组成式表示，并且由主相((R2R3)2(FeCo)14B)和晶界相((R2R3) (FeCo) 4B4 相与 R2R3 相)构成:R2aR3bFecCodBeM2fR2:一种或更多种包括Y在内、但不包括Dy和Tb的稀土元素，R3:一种或更多种由Dy和Tb组成的重稀土元素，M2:Ga、Zn、S1、Al、Nb、Zr、N1、Cu、Cr、Hf、Mo、P、C、Mg、Hg、Ag 和 Au 中的至少之一，13 彡 a 彡 20，0 ^ b ^ 4,c = 100-a-b-d-e-f,0 彡 d 彡 30，4 彡 e 彡 20，
0 ≤ f ≤ 30<纳米结晶组织>对具有稀土磁体组成的熔融金属进行淬火以形成具有由纳米晶组成的结构(纳米结晶组织)的淬火薄片。纳米结晶组织为其中晶粒为纳米尺寸的多晶结构。所述纳米尺寸为在10至300nm范围内的尺寸。淬火速率在适于使固化结构变为纳米结晶组织的范围内。如果淬火速率低于此范围，则固化结构变为粗晶体结构，并因此得不到纳米结晶组织。如果淬火速率高于此范围，则固化结构是非晶的，并因此得不到纳米结晶组织。用于淬火固化的方法无需受特别限制，但这优选通过使用图1中所示的单辊炉进行。当熔融合金从以箭头(1)的方向旋转的单辊(2)的外周表面上的喷嘴(3)喷出时，熔融合金被淬火并固化，并因此成为薄片(4)。在单辊法中，淬火薄片通过因从薄片与之接触的辊的外周表面向外到薄片的自由(外)表面的单向固化而固化形成，并因此在薄片的自由表面(最后固化的部分)上形成低熔点相。薄片表面上低熔点相的存在对于低温烧结非常有利，因为在烧结步骤中于低温下发生烧结反应。与此方法相比，在双辊法中，由于固化从薄片的两个表面向薄片的中心部分进行，因而低熔点相不是形成在表面上而是形成在薄片的中心部分中。因此，在这种情况下，得不到薄片间的低温烧结效应。—般而言，在对熔融合金进行淬火以产生纳米结晶组织并避免产生粗晶体结构时，淬火速率往往波动到比适宜速率高的速率。因此，结果是，单独的淬火薄片或具有纳米结晶组织或具有非晶结构。在这种情况下，需要从具有不同结构的淬火薄片的混合物中选出纳米结晶组织的淬火薄片。因此，如图2中所示，通过使用低磁化磁体将淬火薄片分离成结晶薄片和非晶薄片。更具体而言，在淬火薄片(1)的集合中，非晶淬火薄片被所述磁体磁化并免于下落(2)，而结晶淬火薄片不被所述磁体磁化并能够下落(3)。< 烧结 >烧结所产生的(如果需要，经分离的)纳米结晶组织淬火薄片。烧结的方法无需受特别限制，但必须在低温下在尽可能短的时间内进行以防止纳米结晶组织的粗化。因此，有必要在压力下进行烧结。通过在压力下进行烧结，烧结反应被加速并因此使得低温烧结成为可能，使得可维持纳米晶体结构。为防止烧结结构的晶粒粗化，加热至烧结温度的速率也优选是高的。从这些角度出发，优选通过加压下电流(电阻)加热进行的烧结，例如，常被称为“放电等离子烧结(SPS)”的烧结。在加压下，更多的电流可通过，使得烧结温度可降低，并可使温度在短时间内提升到烧结温度。因此，该技术在维持纳米结晶组织方面最有利。然而，烧结无需限于SPS烧结，而是还可通过使用热压来进行。作为一种类型的热压，也可以与高频加热和使用附接加热器的加热组合地使用标准压模机等。在高频加热中，通过使用绝缘模头/冲压工具将工件直接加热，或者在通过使用导电的模头/冲压工具加热模头/冲床后由经加热的模头/冲床将工件间接加热。在使用附接加热器的加热中，模头/冲压工具由筒形加热器、带式加热器等加热。〈取向处理〉使所得烧结体经受取向处理。用于取向处理的代表性方法为热加工。特别地，优选其中加工程度(即，烧结体厚度的减小)为30%以上、40%以上、50%以上、或60%以上
的严重塑性变形。通过使烧结体经受热加工(例如，辊压、锻造、挤出加工)，晶粒自身和/或晶粒中的晶体方向伴随滑动变形而旋转，并因此使得烧结体取向(织构发展)为易于磁化的方向(在六方或四方晶体的情况下，c轴方向)上。当烧结体具有纳米结晶组织时，晶粒自身和/或晶粒中的晶体方向易于旋转并因此加速取向。结果是，获得具有高度取向的纳米尺寸晶粒的精细聚集体结构，并且获得剩余磁化强度显著提高、同时保持高的磁矫顽力的各向异性稀土磁体。另外，由于均匀晶体结构由纳米尺寸的晶粒组成，因而获得良好的方形度。然而，用于取向处理的方法不限于热加工，而是如果晶粒可被取向化并同时保持纳米晶体结构就可能足够了。例如，有这样的方法，其中在磁场中将各向异性的粉末(例如，经氢化-歧化-脱附-重组(HDDR)处理的粉末)压实成固体并然后在压力下烧结。<热处理>在取向处理(其可包括烧结)后，施加加压热处理，此为本发明的特征性特点。在热处理过程中，经取向处理的烧结体的厚度减小不大，例如厚度的减小为5%以下、3%以下、或1%以下。进行加压热处理以使得不均匀地主要分布于晶界的三重点(triple point)中的晶界相沿着整个晶界扩散或流化。加热中伴随加压，以便晶界相的扩散或流化可被加速，同时抑制热处理所致的晶粒生长。另外，由于伴随着加热的加压，不均匀地主要分布于主相的晶粒间的三重点中的晶界相可从三重点挤出，并因此可加速晶界相的扩散或流化。当晶界相不均匀地分布在三重点处时，在一些地方，相邻主相间的晶界相将不存在(或不以足够的量存在)。在这样的地方，跨经多个主相晶粒的交换耦合增大有效主相尺寸，结果是，磁矫顽力低。当相邻主相间存在足够量的晶界相时，相邻主相间的交换耦合被晶界相防止，因此，有效主相尺寸保持较小，使得可获得高磁矫顽力。加压热处理的温度为足够高以使得晶界相能够扩散或流化并且同时足够低以防止晶粒粗化的温度。通常，晶界相的熔点为使得晶界相能够扩散或流化的温度的指标。因此，例如，在钕磁体的情况下，热处理温度的下限在晶界相(例如，Nd-Cu相)的熔点附近，而热处理温度的上限为允许主相(例如，Nd2Fe14B相)不粗化的温度，即，例如700°C。附带地，如下文所述，晶界相的熔点可通过加入添加元素来降低。更具体而言，例如，在钕磁体的情况下，热处理温度可从450-700°C的范围选择。加压热处理过程中施加到烧结体的压力可为IMPa以上、5MPa以上、IOMPa以上、或40MPa以上，并且为IOOMPa以下、150MPa以下、200MPa以下、或300MPa以下。加压热处理的时间可为I分钟以上、3分钟以上、5分钟以上、或10分钟以上，并且为30分钟以下、I小时以下、3小时以下、或5小时以下。即便当此保持时间为相当短的时间(例如，约5分钟)时也可获得对所述磁矫顽力的作用。结合图3对热处理的操作和作用进行描述。图3示出了关于(A)常规烧结磁体和(B)本发明的纳米结晶磁体(I)在热处理前的结构的照片、(2)在热处理前的结构的示意性图像和(3)在热处理后的结构的示意性图像。在示意性图像(2)和(3)中，带阴影的晶粒和灰色晶粒在磁化方向上发生了反转。在常规烧结磁体(A)的情况下，在热处理前(2)，晶界相不均匀地分布在晶粒边界的三重点处，而在非三重点处的晶界中不存在晶界相或晶界相以非常小的量存在。因此，晶界无法用作对抗磁畴壁移动的势垒，并由于磁畴壁跨经晶粒边界移动到相邻的晶粒，因而得不到高磁矫顽力。在热处理后(3)，晶界从三重点扩散或流化，并充分地渗透非三重点的晶界以覆盖整个晶粒。晶界相以足够的量存在于晶界中以防止磁畴壁的移动，并因此提高磁矫顽力。在本发明的纳米结晶磁体(B)的情况下，在热处理前(2)，晶界不均匀地分布在晶粒边界的三重点处，而在非三重点的晶界中不存在晶界相或晶界相以非常小的量存在。因此，晶界无法用作对抗相邻晶粒间的交换耦合的势垒，并由于相邻晶粒一起通过交换耦合(2’ )相互作用而允许一个晶粒中的反磁化诱导相邻晶粒的反磁化，因而得不到高磁矫顽力。在热处理后(3)，晶界相从三重点扩散或流化，并充分地渗透非三重点的晶界以覆盖整个晶粒。晶界相以足够的量存在于晶界中以防止相邻晶粒间的交换耦合(3’)，并因此提高磁矫顽力。此外，由于纳米结晶组织，晶界相在非常短的时间内从三重点扩散或流化以覆盖晶粒，使得可大大缩短热处理时间。<添加元素>在本发明的一个优选实施方案中，向稀土磁体组成中添加能降低晶界相的熔点的元素。作为典型的情况，当稀土磁体组成由式R1vFewCoxByM1z或R2aR3bFeeCodBeM2f表示并且同时形成富Nd的晶界相时,例如当稀土磁体组成由式Nd15Fe77B7Ga表示并且稀土磁体由主相Nd2Fe14B和富Nd的晶界相组成时，向以上稀土磁体组成中添加能够与Nd合金化以及由此降低所述晶界相能被扩散或流化的温度的元素，所述元素的量足够大以带来降低所述晶界相能被扩散或流化的温度的效应并且足够小以不引起磁学特性和热加工性的劣化。常规上已使用Ga作为具有减小晶粒尺寸、特别是抑制热加工过程中晶粒的生长的作用的元素。能够与Nd合金化以及由此降低晶界相能被扩散或流化的温度的元素的实例包括Al、Cu、Mg、Fe、Co、Ag、Ni和Zn。其中，优选添加Cu以降低晶界相的熔点。另外，即便Al的添加不会大大影响磁学特性，其以小量进行添加在大规模生产过程中也是优选的。这是因为其添加可降低优化热处理下的最佳温度(或可扩大温度范围)并进而扩大制备纳米结晶磁体的温度范围。待添加的此类添加元素的量可为0.05-0.5原子％，优选0.05-0.2原子%。下面与Nd的熔点对比地示出了上述元素与Nd的二元合金的低共熔温度(低共熔组成的熔点)。Nd:1024°C (熔点)Nd-Al:635 0CNd-Cu: 520 0CNd-Mg: 551 °CNd-Fe:640°CNd-Co:566 °CNd-Ag:640 °CNd-Ni:540 °CNd-Zn:630°C《第二实施方案》
〈沉积〉通过任何类型的方法如化学气相沉积(CVD)和物理气相沉积(PVD)在基材上沉积具有稀土磁体组成的膜。膜的厚度可为0.50iim以上、1.0Oum以上、2.0Oum以上、或3.0Oiim以上。此外，膜的厚度可为IOOOiim以下、IOOiim以下、50 iim以下、或者10 y m以下。〈热处理〉在沉积膜后，施加加压热处理，此为本发明的特征性特点。为此，可利用基材与其上沉积的膜的热膨胀系数的差异。加压热处理过程中施加到膜的压力可为IMPa以上、5MPa以上、IOMPa以上、50MPa以上、或IOOMPa以上，并且为300MPa以下、400MPa以下、或500MPa以下。加压热处理的时间可为I分钟以上、3分 钟以上、5分钟以上、或10分钟以上，并且为30分钟以下、I小时以下、3小时以下、或5小时以下。即便当此保持时间为相当短的时间(例如，约5分钟)时也可获得对所述磁矫顽力的作用。关于其他特点，例如稀土磁体组成、纳米结晶组织、添加元素，可参考对第一实施方案的描述。实施例[参比例1-4]在下面的参比例1-4中证实，与不涉及热处理的常规方法相比，在本发明的制备稀土磁体的方法中获得了具有提高的磁矫顽力的稀土磁体，即便在热处理不伴随加压时也如此。[参比例I]制备组成为Nd15Fe77B7Ga1的纳米结晶稀土磁体以及组成包含Al和Cu、即组成为Nd15Fe77Bf^8Gaa5Ala5Cua2的纳米结晶稀土磁体。最终得到的结构为由主相=Nd2Fe14B1相和晶界相:富Nd相(Nd或Nd氧化物)或Nd1Fe4B4相构成的纳米结晶组织。Ga富集于晶界相中以防止晶界的移动和抑制晶粒的粗化。Al和Cu 二者均与晶界相中的Nd合金化，并使得晶界相能够扩散或流化。〈合金锭的制备〉称取预定量的Nd、Fe、B、Ga、Al和Cu的各自的原料，以给出上述两种组成，并在电弧熔炼炉中熔化以产生合金锭。〈淬火薄片的制备〉使合金锭在射频炉中熔化，并通过将其喷出到如图1中所示铜制单辊的辊表面上来对所得熔融合金进行淬火。采用的条件如下。《淬火固化条件》喷嘴直径:0.6mm间隙:0.7mm喷射压力:0.4kg/cm3辊速:2，350rpm熔化温度:1450°C<分离 >
在所得淬火薄片⑷中，如上所述，混合有纳米结晶薄片和非晶薄片。因此，如图2中所示，通过使用低磁化磁体将淬火薄片(4)分离成纳米结晶薄片和非晶薄片。更具体而言，在(I)的淬火薄片(4)中，非晶淬火薄片由软磁材料制成，因此易于被所述磁体磁化并免于下落(2)，而纳米结晶淬火薄片由硬磁材料制成，因此不被所述磁体磁化并因此能够下落(3)。仅收集下落的纳米结晶淬火薄片并经受下面的处理。〈烧结〉通过SPS在如下条件下烧结所得纳米结晶淬火薄片。《SPS烧结条件》烧结温度:570°C保持时间:5分钟气氛:10_2Pa真空表面压力:IOOMPa如上，在烧结过程中施加IOOMPa的表面压力。此为大的表面压力，超过确保电流的为34MPa的初始表面压力。使用此大的表面压力，在570°C的烧结温度和5分钟的保持时间下获得98% ( = 7.5g/cm3)的烧结密度。与其中需要约1100°C的高温来获得相同烧结密度的未加压常规烧结相比，烧结温度可大大降低。然而，通过使用单辊法，在淬火薄片的一个表面上形成低熔点相，并且这也有助于低温烧结。具体而言，主相Nd2Fe14B1的熔点为1150°C,而低熔点相的熔点为，例如Nd的1021。。、Nd3Ga 的 786 0C0也就是说，在此参比例中，通过组合因压力烧结的加压(表面压力:100MPa)所致的降低烧结温度的效应与因淬火薄片的一个表面上形成的低熔点相所致的降低烧结温度的效应，可实现上述570°C下的低温烧结。〈热加工〉作为取向处理，通过使用SPS装置在如下严重塑性变形条件下进行热加工。《热加工条件》加工温度:650°C加工压力:IOOMPa气氛:10_2Pa真空加工程度:60%〈热处理〉将所得严重塑性变形的材料切割成2-mm正方形形状，并经受在如下条件下的热处理。《热处理条件》保持温度:在300-700°C范围内变化从室温直到保持温度的加热速率:120°C /分钟(恒定)保持时间:30分钟(恒定)冷却:淬火(具体而言，在手套箱中从热处理炉中取出样品并使其在手套箱中冷却至室温状态。)气氛:Ar气(2Pa)
〈磁学性质评价〉在热处理前后通过VSM测量包含及不包含Al和Cu的每个样品的磁学特性。图4示出了作为典型实例的包含Al和Cu的稀土磁体在600°C下的热处理前后的磁化曲线(退磁曲线)。可以看出，通过热处理，磁矫顽力从16.6k0e提高到18.6k0e,提高了 2k0e。
关于包含及不包含Al和Cu的样品，图5和表I中不出了磁矫顽力相对于热处理前的磁矫顽力的变化)与热处理温度之间的关系。在样品不包含Al和Cu的情况下，在600-680°C的热处理温度范围内看到磁矫顽力因热处理的增大。增大比率最大为约3%(约0.5k0e)。另一方面，在样品包含Al和Cu的情况下，在450-700°C的宽的热处理温度范围上看到磁矫顽力因热处理的增大。增大比率最大为约13%并且构成显著增长。[表 I]表IA =Nd15Fe77B7Ga
温度("C ) 300 450 475 500 525 550 600 650 675 700
磁矫顽力
^ f 98.3 91.6 90.5 90.5 90.8 92.7 100.3 102.3 101.2 94.9
变化(%)表IB:Nd15Fe77B6.8Ga。.5A1。.5Cu0.2
温度(°C) I 400 4S0 500 550 600 6S0 700 725
磁矫顽力
一 ，,、07 8 101.5 104.1 107.9 112.2 112.4 102.1 95.8
变化(％)换句话说，通过Al和Cu的添加，其中磁矫顽力因热处理而增大的温度范围看起来扩大了，并且磁矫顽力的增量也提高了。这可归因于Nd-Al或Nd-Cu的低共熔温度显著低于Nd的熔点这一事实。即，认为通过向晶界相中引入Al和Cu，晶界相的扩散或流化大大加速，并由此晶界相重新分布到主相Nd2Fe14B的晶粒边界和防止主相晶粒间的交换耦合，结果是，磁矫顽力得以增大。[参比例2]对已加工到热加工并包含Al和Cu的参比例I的样品在如下条件下施加热处理，通过VSM测量磁学特性，并检验热处理中的保持时间的效应。《热处理条件:不同保持时间》保持温度:600°C (恒定)从室温直到保持温度的加热速率:120°C /分钟(恒定)保持时间:在10秒至30分钟范围内变化冷却:淬火气氛:Ar气(2Pa)
图6和表2中示出了热处理后的磁矫顽力与保持时间(600°C Xt)之间的关系。还示出了热处理前的磁矫顽力。看到即使是10秒的短时间热处理，磁矫顽力也得到提高，此外，一直到30分钟的热处理，该效应几乎不改变。常规上，在晶粒尺寸为数十Pm的烧结磁体的情况下，为获得显著效应，热处理中的保持时间必须为1-10小时。上述纳米结晶磁体的晶粒尺寸通常为约IOOnm(0.1ym)，晶粒的表面积比烧结磁体小约2个数量级。出于这些原因，认为晶界相因热处理而扩散或流化并覆盖晶粒所需的时间大大缩短。[表2]表权利要求
1.一种制备稀土磁体的方法，包括: 在足够高以使得晶界相能够扩散或流化并且同时足够低以防止晶粒粗化的温度下对具有稀土磁体组成的制品施加加压热处理。
2.根据权利要求1所述的制备稀土磁体的方法，包括: 对具有稀土磁体组成的熔融金属进行淬火以形成具有纳米结晶组织的淬火薄片， 烧结所述淬火薄片， 使所获得的烧结体经受取向处理，和 在足够高以使得晶界相能够扩散或流化并且同时足够低以防止晶粒粗化的温度下对经取向处理的所述烧结体施加加压热处理； 其中稀土磁体呈块体的形式。
3.根据权利要求1所述的制备稀土磁体的方法，包括: 在基材上沉积具有稀土磁体组成的膜，和 在足够高以使得晶界相能够扩散或流化以及同时足够低以防止晶粒粗化的温度下向所述膜施加加压热处理用于结晶； 其中稀土磁体呈膜的形式。
4.根据权利要求3所述的制备稀土磁体的方法，其中所述加压通过利用所述基材与沉积在所述基材上的所述膜的热膨胀系数的差异来实现。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的制备稀土磁体的方法，其中在所述热处理期间施加的压力为I至300MPa。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的制备稀土磁体的方法，其中所述热处理进行I分钟至5小时。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的制备稀土磁体的方法，其中所述热处理的温度为高于所述晶界相的熔点或低共熔温度并且同时使得在所述热处理之后得到300nm以下的晶粒尺寸的温度。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的制备稀土磁体的方法，其中所述热处理的温度为 450 至 700 0C o
9.根据权利要求1至8中任一项所述的制备稀土磁体的方法，其中向所述稀土磁体组成中添加能够降低所述晶界相能被扩散或流化的温度的元素。
10.根据权利要求9所述的制备稀土磁体的方法，其中所述元素为能够将所述晶界相的熔点或低共熔温度降低至比Nd的熔化温度低的熔化温度的元素。
11.根据权利要求10所述的制备稀土磁体的方法，其中所述元素选自Al、Cu、Mg、Fe、Co、Ag、Ni 和 Zn。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的制备稀土磁体的方法，其中所述稀土磁体组成由下面的组成式表示；并且向所述稀土磁体组成中添加能够与R1合金化以及由此降低所述晶界相能被扩散或流化的温度的元素，所述元素的量足够大以降低所述晶界相能被扩散或流化的温度并且足够小以不引起磁学特性和热加工性的劣化: R1vFewCoxByM1z R1:一种或更多种包括Y在内的稀土元素， M1:Ga、Zn、S1、Al、Nb、Zr、N1、Cu、Cr、Hf、Mo、P、C、Mg 和 V 中的至少之一，
13.根据权利要求12所述的制备稀土磁体的方法，其中，在所述组成式RvFewCoxByMz中，R(—种或更多种包括Y在内的稀土元素)的量V为13彡V彡17,B的量y为5彡y彡16。
14.根据权利要求12所述的制备稀土磁体的方法，其中所述稀土磁体的主相为Nd2Fe14B,并且添加能够与所述晶界相的Nd合金化以及由此降低所述晶界相能被扩散或流化的温度的元素，所述元素的量足够大以降低所述晶界相能被扩散或流化的温度并且足够小以不引起磁学特性和热加工性的劣化。
15.根据权利要求1至11中任一项所述的制备稀土磁体的方法，其中所述稀土磁体组成由下面的组成式表示，并且由主相((R2R3)2(FeCo)14B)和晶界相((R2R3) (FeCo)4B4相与R2R3相)构成；并且向所述稀土磁体组成中添加能够与R合金化以及由此降低所述晶界相能被扩散或流化的温度的元素，所述元素的量足够大以降低所述晶界相能被扩散或流化的温度并且足够小以不引起磁学特性和热加工性的劣化: R2aR3bFecCodBeM2f R2:一种或更多种包括Y在内、但不包括Dy和Tb的稀土元素， R3:一种或更多种由Dy和Tb组成的重稀土元素， M2:Ga、Zn、S1、Al、Nb、Zr、N1、Cu、Cr、Hf、Mo、P、C、Mg、Hg、Ag 和 Au 中的至少之一，
16.根据权利要求1至15中任一项所述的制备稀土磁体的方法，其中所述取向处理为热加工。
全文摘要
本发明的方法通过使用能够提高磁学特性、特别是磁矫顽力的热处理方法制备稀土磁体，所述稀土磁体以应用于微系统中的钕磁体(Nd2Fe14B)和钕磁体膜为代表。制备稀土磁体的方法包括(a)对具有稀土磁体组成的熔融金属进行淬火以形成纳米结晶组织的淬火薄片；烧结所述淬火薄片；使所获得的烧结体经受取向处理；和在足够高以使得晶界相能够扩散或流化并且同时足够低以防止晶粒粗化的温度下施加加压热处理。(b)在基材上沉积厚膜，在足够高以使得晶界相能够扩散或流化并且同时足够低以防止晶粒粗化的温度下加压施加退火以使之晶化。优选地，向稀土磁体组成中添加能够降低晶界相能被扩散或流化的温度的元素。
文档编号H01F41/02GK103189943SQ20118004905
公开日2013年7月3日 申请日期2011年5月13日 优先权日2010年10月25日
发明者佐久间纪次, 岸本秀史, 加藤晃, 庄司哲也, 多米尼克·吉沃尔, 诺拉·登普西, 托马斯·格奥尔格·伍德科克, 奥利弗·古特弗莱施, 吉诺·赫尔卡克, 托马斯·施雷弗 申请人:丰田自动车株式会社, 国家科学研究中心, 莱布尼茨固态和材料研究所, 谢菲尔德大学