一种硅基有机双面受光太阳电池的制作方法
【专利摘要】本实用新型涉及一种硅基有机双面受光太阳电池。该电池从晶硅衬底到受光面依次包括：受光面缓冲层、受光面活性层、受光面透明导电薄膜层，另外，受光面金属电极位于受光面透明导电薄膜上；从晶硅衬底到背光面依次为背光面缓冲层、背光面活性层、背光面透明导电薄膜层，另外，背光面金属电极位于背光面透明导电薄膜上。本实用新型结合常规晶硅太阳电池和有机薄膜太阳电池的优点，相对于传统传统晶硅太阳电池，制备过程简单，成本降低；相对于传统有机太阳电池，效率得到提高。
【专利说明】—种硅基有机双面受光太阳电池
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及一种硅基电池，具体涉及一种硅基有机双面受光太阳电池。
【背景技术】
[0002]太阳能产业的迅速发展需求一种工艺流程简单，光电转化效率高的产业化技术来降低发电成本，达到与市电同价或低于市电电价的目标。
[0003]当前常规晶硅电池随着产业化的发展，转换效率提升和成本降低都有了较大的进步，但其结构与技术特点限制了其生产成本的进一步下降。常规薄膜太阳电池由于其生产成本低廉、携带方便、弱光响应好，一直是行业研究的热点，但是其效率较低，并且衰减比较严重，不适合大量和长期使用，一直成为制约其发展的主要因素。
[0004]日本三洋电机结合了晶硅太阳电池的和薄膜电池的优点，摒弃了他们的弱点，研发了 HIT电池，效率一直很高，并且成为未来高效太阳电池发展的一个主要方向。但是HIT太阳电池对设备和工艺的稳定性要求很高，该类型的太阳电池发展也比较缓慢。
[0005]有机薄膜太阳电池已经取得了很大的发展，至今为止，可以通过调节不同成分取得不同带隙的有机薄膜半导体材料，得到不同开压的太阳电池。
[0006]如何结合晶硅太阳电池和有机薄膜太阳电池的优点，制备出价格低廉，效率较高的太阳电池是本实用新型考虑的要点。
【发明内容】
[0007]本实用新型的目的就是针对上述存在的问题而提供的一种硅基有机双面受光太阳电池，本实用新型结合常规晶硅太阳电池和薄膜太阳电池的优点，并且相对于传统HIT电池，制备过程简单，成本降低；相对于传统有机太阳电池，效率得到一定提高。
[0008]本实用新型的一种娃基有机双面受光太阳电池技术方案为，该娃基有机双面受光太阳电池，从晶硅衬底到受光面依次包括:受光面缓冲层、受光面活性层、受光面透明导电薄膜层，另外，受光面金属电极位于受光面透明导电薄膜上；从晶硅衬底到背光面依次为背光面缓冲层、背光面活性层、背光面透明导电薄膜层，另外，背光面金属电极位于背光面透明导电薄膜上。
[0009]受光面缓冲层、受光面活性层、受光面透明导电薄膜层，以及背光面缓冲层、背光面活性层、背光面透明导电薄膜层的厚度范围分别为f5000nm。
[0010]受光面缓冲层及背光面缓冲层为一层以上薄膜叠层结构；SZnO、SiO2, ΙΤ0、PEDOT: PSS薄膜中的一种。
[0011]受光面活性层及背光面活性层为一层以上薄膜叠层结构；为给体-受体聚合物或染料敏化材料。
[0012]受光面活性层及背光面活性层为P3HT = PCBM给体-受体薄膜叠层结构。
[0013]受光面透明导电薄膜和背光面透明导电薄膜为一层或多层薄膜的叠层结构，为ITO、IZO、ZnO薄膜中的一种。[0014]上述硅基有机双面受光太阳电池的制备方法，包括以下步骤:
[0〇15] (I)晶娃衬底制续；
[0016](2)受光面缓冲层制备；
[0017](3)受光面活性层制备；
[0018](4)受光面透明导电薄膜制备；
[0019](5)背光面缓冲层制备；
[0020](6)背光面活性层制备；
[0021](7)背光面透明导电薄膜制备；
[0022](8)背光面金属电极制备；
[0023]( 9 )受光面电极制备；
[0024](10)低温烧结。
[0025]受光面金属电极、受光面透明导电薄膜层，背光面金属电极、背光面透明导电薄膜层的制备采用印刷、溅射或喷墨的方法。金属电极材料可以采用金属、金属合金、无机金属、半导体等。
[0026]受光面缓冲层、受光面活性层、背光面缓冲层、背光面活性层制备采用印刷、溅射、喷墨或旋涂的方法。
[0027]低温烧结的温度为200_400°C，时间1-10分钟。
[0028]在不影响太阳电池结构的情况下，制备步骤可以做一定的调整，例如先把受光面结构制备完毕后再制备背光面结构，或者受光面制备一步或多步后然后进行背光面一步或多步的制备；
[0029]本实用新型的有益效果为:本实用新型结合常规晶硅太阳电池和薄膜太阳电池的优点，并且相对于传统HIT电池,制备过程简单,成本降低；相对于传统有机太阳电池，效率得到一定提闻。
[0030]用软件silvaco-tcad模拟结果显示:该结构太阳电池的效率可以达到30.2% ;并且已经在实验室做出该结构的太阳电池，其开路电压可以达到785mV，高于传统异质结太阳电池729mV左右的开路电压，更高于传统同质结太阳电池640mV左右的开路电压；预计太阳电池的效率可以达到26%以上；相对于该类型单面受光太阳电池开路电压达到很大程度的提高，效率可以提升2%以上；该太阳电池的主要薄膜沉积部分可以用旋涂的方法进行制备，可以减少异质结太阳电池在制备工艺中使用的真空设备，降低了设备成本和工艺难度。
[0031]【专利附图】
【附图说明】:
[0032]图1是本实用新型的结构示意图。
[0033]图中，1.晶硅衬底；2.受光面缓冲层；3.受光面活性层；4.受光面透明导电薄膜层；5.背光面缓冲层；6.背光面活性层；7.背光面透明导电薄膜层；8.受光面金属电极；
9.背光面金属电极；。
[0034]【具体实施方式】:
[0035]为了更好地理解本实用新型，下面结合附图来详细说明本实用新型的技术方案，但是本实用新型并不局限于此。
[0036]实施例1
[0037]参照说明书附图图1，晶硅衬底I受光面依次为缓冲层2、活性层3、透明导电薄膜层4，金属电极9位于透明导电薄膜4上；晶硅衬底背光面依次为缓冲层5、活性层6、透明导电薄膜层7，金属电极位8于透明导电薄膜7上；
[0038]工艺步骤为:
[0039](I)晶娃衬底制续；
[0040](2)受光面缓冲层制备；
[0041](3)受光面活性层制备；
[0042](4)受光面透明导电薄膜制备；
[0043](5)背光面缓冲层制备；
[0044](6)背光面活性层制备；
[0045](7)背光面透明导电薄膜制备；
[0046](8)背光面金属电极制备；
[0047]( 9 )受光面电极制备；
[0048](10)低温烧结
[0049]主要工艺步骤为:
[0050]( I)晶硅衬底I用传统碱式制绒工艺进行制绒；
[0051](2)受光面缓冲层2制备，用PECVD的方法在衬底I上制备一层IOnm的SiO2薄膜；
[0052](3)受光面活性层3制备，用旋涂的方法制备一层40nm的P3HT:PCBM给体-受体结构；
[0053](4)受光面透明导电薄膜4制备，透明导电薄膜层4采用磁控溅射的方法制备ITO薄膜，其厚度为IOnm;
[0054](5)背光面缓冲层5制备，用PECVD的方法在衬底I上制备一层IOnm的SiO2薄膜；
[0055](6)背光面活性层6制备，用旋涂的方法制备一层40nm的P3HT:PCBM给体-受体结构；
[0056](7)背光面透明导电薄膜7制备，透明导电薄膜层7采用磁控溅射的方法制备ITO薄膜，其厚度为IOnm;
[0057](8)背面金属电极9制备，背面金属电极9采用丝网印刷Ag金属电极；
[0058](9)正面电极制备8，正面电极制备8采用丝网印刷Ag金属电极。
[0059](10)低温烧结，其温度为350°C，时间2分钟。
[0060]在不影响太阳电池结构的情况下，制备步骤可以做一定的调整，例如先把受光面结构制备完毕后再制备背光面结构，或者受光面制备一步或多步后然后进行背光面一步或多步的制备。
[0061]用软件silvaco-tcad模拟结果显示:该结构太阳电池的效率可以达到30.2% ;并且已经在实验室做出该结构的太阳电池，其开路电压可以达到785mV，高于传统异质结太阳电池729mV左右的开路电压，更高于传统同质结太阳电池640mV左右的开路电压；预计太阳电池的效率可以达到26%以上；相对于该类型单面受光太阳电池开路电压达到很大程度的提高，效率可以提升2%以上；该太阳电池的主要薄膜沉积部分可以用旋涂的方法进行制备，可以减少异质结太阳电池在制备工艺中使用的真空设备，降低了设备成本和工艺难度。[0062]实施例2
[0063]参照说明书附图图1，晶硅衬底I受光面依次为缓冲层2、活性层3、透明导电薄膜层4，金属电极9位于透明导电薄膜4上；晶硅衬底背光面依次为缓冲层5、活性层6、透明导电薄膜层7，金属电极位8于透明导电薄膜7上；
[0064]主要工艺步骤为:
[0065](I)晶硅衬底I用传统碱式制绒工艺进行制绒；
[0066](2)受光面缓冲层2制备，用磁控溅射的方法方法在衬底I上制备一层50nm的ITO
薄膜；
[0067](3)受光面活性层3制备，用旋涂的方法制备一层80nm的P3HT:PCBM给体-受体结构；
[0068](4)受光面透明导电薄膜4制备，透明导电薄膜层4采用磁控溅射的方法制备ITO薄膜，其厚度为120nm;
[0069](5)背光面缓冲层5制备，用PECVD的方法在衬底I上制备一层80nm的SiO2薄膜；
[0070](6)背光面活性层6制备，用旋涂的方法制备一层200nm的P3HT:PCBM给体-受体结构；
[0071](7)背光面透明导电薄膜7制备，透明导电薄膜层7采用磁控溅射的方法制备ITO薄膜，其厚度为80nm;
[0072](8)背面金属电极9制备，背面金属电极9采用丝网印刷Ag金属电极；
[0073](9)正面电极制备8，正面电极制备8采用丝网印刷Ag金属电极。
[0074](10)低温烧结，其温度为250°C，时间5分钟。
[0075]在不影响太阳电池结构的情况下，制备步骤可以做一定的调整，例如先把受光面结构制备完毕后再制备背光面结构，或者受光面制备一步或多步后然后进行背光面一步或多步的制备。
[0076]用软件silvaco-tcad模拟结果显示:该结构太阳电池的效率可以达到29.8% ;并且已经在实验室做出该结构的太阳电池，其开路电压可以达到783mV，高于传统异质结太阳电池729mV左右的开路电压，更高于传统同质结太阳电池640mV左右的开路电压；预计太阳电池的效率可以达到26%以上；相对于该类型单面受光太阳电池开路电压达到很大程度的提高，效率可以提升2%以上；该太阳电池的主要薄膜沉积部分可以用旋涂的方法进行制备，可以减少异质结太阳电池在制备工艺中使用的真空设备，降低了设备成本和工艺难度。
【权利要求】
1.一种娃基有机双面受光太阳电池，其特征在于，从晶娃衬底到受光面依次包括:受光面缓冲层、受光面活性层、受光面透明导电薄膜层，另外，受光面金属电极位于受光面透明导电薄膜上；从晶硅衬底到背光面依次为背光面缓冲层、背光面活性层、背光面透明导电薄膜层，另外，背光面金属电极位于背光面透明导电薄膜上。
2.根据权利要求1所述的一种硅基有机双面受光太阳电池，其特征在于，受光面缓冲层、受光面活性层、受光面透明导电薄膜层，以及背光面缓冲层、背光面活性层、背光面透明导电薄膜层的厚度范围分别为f5000nm。
3.根据权利要求1所述的一种硅基有机双面受光太阳电池，其特征在于，受光面缓冲层及背光面缓冲层为一层以上薄膜叠层结构 '为Zn0、Si02、ITO, PEDOT:PSS薄膜中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种硅基有机双面受光太阳电池，其特征在于，受光面活性层及背光面活性层为一层以上薄膜叠层结构；为给体-受体聚合物或染料敏化材料薄膜。
5.根据权利要求4所述的一种硅基有机双面受光太阳电池，其特征在于，受光面活性层及背光面活性层为P3HT = PCBM给体-受体薄膜叠层结构。
6.根据权利要求1所述的一种硅基有机双面受光太阳电池，其特征在于，受光面透明导电薄膜和背光面透明导电薄膜为一层或多层薄膜的叠层结构，为IT0、IZ0、ZnO薄膜中的一种。
【文档编号】H01L51/42GK203721776SQ201320795169
【公开日】2014年7月16日 申请日期:2013年12月6日 优先权日:2013年12月6日
【发明者】贾河顺, 姜言森, 任现坤, 徐振华, 马继磊, 张春艳, 方亮 申请人:山东力诺太阳能电力股份有限公司