一种富硒抗癌组合物口服液及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于抗癌药物及其制备技术领域，具体涉及一种富硒抗癌组合物口服液及 其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 癌症，即恶性肿瘤，是由于身体内的正常细胞突变后，不受控制持续分裂形成，恶 性肿瘤一旦形成，会对身体造成非常严重的伤害，目前，癌症的治疗方法主要是通过手术治 疗结合放、化疗，但是这对身体的副作用非常大，并且费用昂贵，治疗效果不明显，后期常会 发生癌细胞转移等。因此，需要寻找一种对身体副作用小的防癌抗癌药物，中药作为我国传 统的治病武器，在癌症方面的预防治疗作用越来越受到研究人员的重视。
【发明内容】
[0003] 为了解决上述技术问题，本发明提供了一种富硒抗癌组合物口服液及其制备方法 和应用，通过在中药组合物提取液中添加富硒多糖，经过发酵之后实现抗癌小分子与乳酸 菌的嫁接，有利于身体细胞对于药物小分子的吸收，对癌症起到有效的预防、治疗作用。
[0004] 本发明是这样实现的，根据本发明的一个方面，提供了一种富硒抗癌组合物口服 液，通过在中药组合物提取液中添加富硒多糖再进行发酵而成，中药组合物按重量份计包 括龙葵500-700份、蛇莓500-700份、蜀羊泉500-700、黄芪500-600份。
[0005] 进一步地，在所述中药组合物中，龙葵、蛇莓、蜀羊泉和黄芪的质量比为1: 1: 1:1。
[0006] 根据本发明的另外一个方面，提供了制备上述富硒抗癌组合物口服液的方法，包 括如下步骤：
[0007] 1)冷提取液的制备，分别将龙葵、蛇莓、蜀羊泉、黄芪与水按照1-3:100的质量比混 合，常温浸泡40-55小时后，将四种中药取出榨汁，再把四种一次压榨汁与四种浸泡汁分别 混合，得到龙葵、蛇莓、蜀羊泉、黄芪的冷提取液；
[0008] 2)热提取液的制备，分别将步骤1)得到的四种中药的药渣与水按照1:1-3的质量 比混合，95-1HTC下煎煮4-8小时后，将四种中药药渣取出榨汁，再把四种二次压榨汁与四 种煎煮汁分别混合，得到龙葵、蛇莓、蜀羊泉、黄芪的热提取液；
[0009] 将龙葵、蛇莓、蜀羊泉、黄芪四种中药的冷、热提取液混合在一起，得到中药组合物 提取液；
[0010] 3)发酵液的配置，按照质量百分比，取中药组合物提取液25-35%、糖4.5-9%、牛 肉膏2-5 %、蛋白胨4-8 %、琼脂3-5 %、铵盐5-9.5 %，余量为水，配置成发酵液；
[0011] 4)富硒多糖的添加，在步骤3)中制得的发酵液中添加50-500yg富硒多糖，形成含 硒发酵液；
[0012] 5)灭菌，将步骤4)中配置好的含硒发酵液置于高温罐中进行高温灭菌，温度为 120-180°C，时间为25-35min;
[0013] 6)接种发酵，将步骤5)中灭菌完的含硒发酵液置于发酵罐中，温度降至30-45Γ 时，接入质量为含硒发酵液质量2-5 %的乳酸菌，进行厌氧发酵，时间为240-360h，温度为 52-65°C，发酵完成后得到所述富硒抗癌组合物口服液；
[0014] 7)化验，检测步骤6)得到的富硒抗癌组合物口服液中乳酸菌量、有无杂菌以及硒 的终浓度；
[0015] 8)灌装保存，常温下保质期为20-30个月。
[0016]进一步地，上述方法中的乳酸菌为保加利亚乳杆菌和乳酸链球菌中的一种或两 种。
[0017] 本发明还提供了根据上述方法制备的富硒抗癌组合物口服液在抗癌药物领域的 应用。
[0018] 与现有技术相比，本发明的优点在于：
[0019] 1、对四味中药龙葵、蛇莓、蜀羊泉、黄芪进行冷热提取，得到的提取液中含有大分 子防癌抗癌皂甙类物质，经过乳酸菌发酵，使大分子皂甙类物质转化为小分子，有利于身体 吸收；
[0020] 2、在发酵液中加入大分子富硒多糖，通过乳酸菌的作用将大分子富硒多糖分解为 小分子，有利于身体吸收，实现其防癌抗癌作用；
[0021] 3、乳酸菌在药物中的引用使得服用该药物的同时可以增加肠道中的益生菌数量， 有利于改善肠道的消化吸收作用。
【具体实施方式】
[0022]为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，下面结合实施例，对本发明 进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，并不用于 限定本发明。
[0023]为了解决现有技术中对癌症没有有效的预防、治疗方法的缺点，本发明提供了一 种富硒抗癌组合物口服液及其制备方法，通过将龙葵、蛇莓、蜀羊泉、黄芪四味中药的冷热 提取液作为乳酸菌发酵的培养基重要组分之一，再加入富硒多糖，发酵过程中乳酸菌将大 分子药物分解为小分子药物，实现小分子药物与乳酸菌的嫁接，有利于身体内细胞对药物 小分子的吸收，更有利于药物发挥作用。本发明所用的材料均为市售。
[0024] 实施例1、
[0025] 1)中药组合物冷提取液的制备，取龙葵、蛇莓、蜀羊泉、黄芪各500重量份，分别与 水按照1:100的质量比混合，常温浸泡40小时后，将四种中药取出榨汁，再把四种一次压榨 汁与四种浸泡汁分别混合，得到龙葵、蛇莓、蜀羊泉、黄芪的冷提取液；
[0026] 2)热提取液的制备，分别将步骤1)得到的四种中药的药渣与水按照1:1的质量比 混合，95-1HTC下煎煮4小时后，将四种中药药渣取出榨汁，再把四种二次压榨汁与四种煎 煮汁分别混合，得到龙葵、蛇莓、蜀羊泉、黄芪的热提取液；
[0027] 将龙葵、蛇莓、蜀羊泉、黄芪四种中药的冷、热提取液混合在一起，得到中药组合物 提取液；
[0028] 3)发酵液的配置，按照质量百分比，取中药组合物提取液25%、糖4.5%、牛肉膏 2 %、蛋白胨4 %、琼脂3 %、铵盐5 %，余量为水，配置成发酵液；
[0029] 4)富硒多糖的添加，在步骤3)中制得的发酵液中添加50yg富硒多糖，搅拌均匀；
[0030] 5)灭菌，将步骤4)中配置好的含硒发酵液置于高温罐中进行高温灭菌，温度为 120-180°C，时间为25-35min;
[0031] 6)接种发酵，将步骤5)中灭菌完的含硒发酵液置于发酵罐中，温度降至30-45Γ 时，接入质量为含硒发酵液质量2%的乳酸菌，进行厌氧发酵，时间为240-360h，温度为52-65°C，发酵完成后得到所述富硒抗癌组合物口服液；
[0032] 7)化验，检测步骤6)得到的富硒抗癌组合物口服液中乳酸菌量和有无杂菌；
[0033] 8)灌装保存，得到所述富硒抗癌组合物口服液，常温下保质期为20-30个月。
[0034] 实施例2、
[0035]与实施例1不同的地方在于：
[0036]步骤1)中取龙葵、蛇莓、蜀羊泉各600重量份，黄芪550重量份，分别与水按照2:100 的质量比混合，常温浸泡48h;
[0037]步骤2)中四种中药的药渣与水按照1:2的质量比混合，煎煮6小时；
[0038] 步骤3)中取中药组合物提取液30 %、糖7 %、牛肉膏3.5 %、蛋白胨6 %、琼脂4 %、铵 盐8 % ；
[0039] 步骤4)中添加 150yg富硒多糖；
[0040]步骤6)中乳酸菌的添加量为3%。其他内容与实施例1相同。
[0041 ] 实施例3、
[0042]与实施例1不同的地方在于：
[0043]步骤1)中取龙葵、蛇莓、蜀羊泉各700重量份，黄芪600重量份，分别与水按照3:100 的质量比混合，常温浸泡55h;
[0044] 步骤2)中四种中药的药渣与水按照1:3的质量比混合，煎煮8小时；
[0045] 步骤3)中取中药组合物提取液35 %、糖9 %、牛肉膏5 %、蛋白胨8%、琼脂5 %、铵盐 9.5% ；
[0046] 步骤4)中添加 500yg富硒多糖；
[0047]步骤6)中乳酸菌的添加量为5%。其他内容与实施例1相同。
[0048]实施例1制得的为保健型富硒抗癌组合物口服液，适合处于亚健康状态的人群服 用，实施例2制得的为适合癌症早中期患者服用的治疗型富硒抗癌组合物口服液，实施例3 制得的为适合癌症中晚期患者服用的治疗型富硒抗癌组合物口服液，通过化验步骤，可知 实施例1、实施例2和实施例3制得的富硒抗癌组合物口服液中乳酸菌最终含量为IO 9Cfu/ IOOmL，且无有害菌。
[0049]本发明临床实验以70名癌症患者为例，服用本发明提供的富硒抗癌组合物口服液 30-60天后，效果如下表所示：
[0051]除却防癌抗癌作用，本发明提供的富硒抗癌组合物口服液还具有杀菌消炎、降血 压、抗氧化、清热解毒等作用。
【主权项】
1. 一种富硒抗癌组合物口服液，其特征在于，所述口服液通过在中药组合物提取液中 添加富硒多糖再进行发酵而成，所述中药组合物按重量份计包括龙葵500-700份、蛇莓500-700份、蜀羊泉500-700、黄芪500-600份。2. 按照权利要求1所述的富硒抗癌组合物口服液，其特征在于，所述中药组合物中，龙 葵、蛇莓、蜀羊泉和黄芪的质量比为1:1:1:1。3. 制备权利要求1所述的富硒抗癌组合物口服液的方法，其特征在于，包括如下步骤： 1) 冷提取液的制备，分别将龙葵、蛇莓、蜀羊泉、黄芪与水按照1-3:100的质量比混合， 常温浸泡40-55小时后，将四种中药取出榨汁，再把四种一次压榨汁与四种浸泡汁分别混 合，得到龙葵、蛇莓、蜀羊泉、黄芪的冷提取液； 2) 热提取液的制备，分别将步骤1)得到的四种中药的药渣与水按照1:1-3的质量比混 合，95-110 °C下煎煮4-8小时后，将四种中药药渣取出榨汁，再把四种二次压榨汁与四种煎 煮汁分别混合，得到龙葵、蛇莓、蜀羊泉、黄芪的热提取液； 将龙葵、蛇莓、蜀羊泉、黄芪四种中药的冷、热提取液混合在一起，得到中药组合物提取 液； 3) 发酵液的配置，按照质量百分比，取中药组合物提取液25-35%、糖4.5-9%、牛肉膏 2-5 %、蛋白胨4-8 %、琼脂3-5 %、铵盐5-9.5 %，余量为水，配置成发酵液； 4) 富硒多糖的添加，在步骤3)中制得的发酵液中添加50-500yg富硒多糖，形成含硒发 酵液； 5) 灭菌，将步骤4)中配置好的含硒发酵液置于高温罐中进行高温灭菌，温度为120-180 °C，时间为25-35min; 6) 接种发酵，将步骤5)中灭菌完的含硒发酵液置于发酵罐中，温度降至30-45Γ时，接 入质量为含硒发酵液质量2-5 %的乳酸菌，进行厌氧发酵，时间为240-360h，温度为52-65 °C，发酵完成后得到所述富硒抗癌组合物口服液； 7) 化验，检测步骤6)得到的富硒抗癌组合物口服液中乳酸菌量、有无杂菌以及硒的终 浓度； 8) 灌装保存，常温下保质期为20-30个月。4. 按照权利要求3所述的富硒抗癌组合物口服液的方法，其特征在于，所述乳酸菌为保 加利亚乳杆菌和乳酸链球菌中的一种或两种。5. 按照权利要求3-4任一方法制备的富硒抗癌组合物口服液在抗癌药物领域的应用。
【专利摘要】本发明属于抗癌药物及其制备技术领域，具体涉及一种富硒抗癌组合物口服液及其制备方法和应用，所述口服液通过在中药组合物提取液中添加富硒多糖再进行发酵而成，所述中药组合物按重量份计包括龙葵500-700份、蛇莓500-700份、蜀羊泉500-700、黄芪500-600份。本发明通过在中药组合物提取液中添加富硒多糖，经过发酵之后实现抗癌小分子与乳酸菌的嫁接，有利于身体细胞对于药物小分子的吸收，对癌症起到有效的预防、治疗作用。
【IPC分类】A61P39/06, A61P9/12, A61K31/715, A61P29/00, A61K35/744, A61K36/81, A61K33/04, A61P35/00, A61K9/08
【公开号】CN105641200
【申请号】
【发明人】朱立良, 刘成立
【申请人】朱立良
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2016年1月13日