含苯基取代的环状酮烯醇的杀虫组合物的制作方法

专利名称：含苯基取代的环状酮烯醇的杀虫组合物的制作方法
专利说明含苯基取代的环状酮烯醇的杀虫组合物 本发明涉及通过添加铵盐或鏻盐和——如果需要的话——渗透剂来提高作物保护物质的活性，所述作物保护物质含有脂肪酸生物合成抑制剂，特别是苯基取代的环状酮烯醇，还涉及相应的物质、它们的制备方法及它们用于作物保护的用途，特别是作为杀昆虫剂和/或杀螨剂。
3-酰基吡咯烷-2，4-二酮的药学性质已被记载过(S.Suzuki et al.Chem.Pharm.Bull.15 1120(1967))。此外，R.Schmierer和H.Mildenberger已合成出了N-苯基吡咯烷-2，4-二酮(Liebigs Ann.Chem.1985，1095)。这些化合物的生物活性尚未被记载。
EP-A-0 262 399和GB-A-2 266 888公开了结构类似的化合物(3-芳基吡咯烷-2，4-二酮)，但未发现它们的除草、杀昆虫或杀螨活性。已知具有除草、杀昆虫或杀螨活性的化合物包括未取代的二环3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-355 599、EP-A-415 211和JP-A-12-053 670)，还包括取代的单环3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-377 893和EP-A-442 077)。
另外已知多环3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-442 073)，还有1H-芳基吡咯烷二酮衍生物(EP-A-456 063、EP-A-521 334、EP-A-596 298、EP-A-613 884、EP-A-613 885、WO 95/01 997、WO95/26 954、WO 95/20 572、EP-A-0668 267、WO 96/25 395、WO 96/35 664、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/36 868、WO 97/43275、WO 98/05638、WO 98/06721、WO 98/25928、WO 99/16748、WO 99/24437、WO 99/43649、WO 99/48869和WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/23354、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/007448、WO 04/024688、WO 04/065366、WO 04/080962、WO 04/111042、WO 05/044791、WO 05/044796、WO 05/048710、WO 05/049569、WO 05/066125、WO 05/092897、WO 06/000355、WO 06/029799、WO 06/056281、WO 06/056282、WO 06/089633)。
已知某些取代的Δ3-二氢呋喃-2-酮衍生物具有除草特性(参见DE-A-4 014 420)。在DE-A-4 014 420中还记载了作为起始化合物的季酮酸衍生物(例如3-(2-甲基苯基)-4-羟基-5-(4-氟苯基)-Δ3-二氢呋喃-2-酮)的合成。通过Campbell et al.J.Chem.Soc.，PerkinTrans.1，1985，(8)1567-76由出版物已知结构类似的化合物，但未报导其杀昆虫和/或杀螨活性。此外，具有除草、杀螨和杀昆虫特性的3-芳基-Δ3-二氢呋喃酮衍生物已知于EP-A-528 156、EP-A-0 647 637、WO 95/26 345、WO 96/20 196、WO 96/25 395、WO 96/35 664、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/36 868、WO 98/05638、WO 98/25928、WO 99/16748、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/23354、WO 01/74770、WO 03/013 249、WO 04/024 688、WO 04/080 962、WO 04/111 042、WO 05/092897、WO 06/000355、WO 06/029799和WO 06/089633。还已知3-芳基-Δ3-二氢噻吩-酮衍生物(WO 95/26 345、96/25 395、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/36 868、WO 98/05638、WO 98/25928、WO 99/16748、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/23354、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/080 962、WO 04/111 042、WO 05/092897、WO 06/029799)。
已公开了某些苯环上未被取代的苯基吡喃酮衍生物(参见A.M.Chirazi，T.Kappe and E.Ziegler，Arch.Pharm.309，558(1976)和K.-H.Boltze and K.Heidenbluth，Chem.Ber.91，2849)，未报导这些化合物可能的农药用途。具有除草、杀螨和杀昆虫特性的苯环上被取代的苯基吡喃酮衍生物记载于EP-A-588 137、WO 96/25 395、WO 96/35 664、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/16 436、WO 97/19 941、WO 97/36 868、WO 98/05638、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/080 962、WO 04/111 042、WO 05/092897、WO 06/029799。
已公开了某些苯环上未被取代的5-苯基-1，3-噻嗪衍生物(参见E.Ziegler and E.Steiner，Monatsh.95，147(1964)，R.Ketcham，T.Kappe and E.Ziegler，J.Heterocycl.Chem.10，223(1973))，未报导这些化合物可能的农药用途。具有除草、杀螨和杀昆虫活性的苯环上被取代的5-苯基-1，3-噻嗪衍生物记载于WO 94/14 785、WO 96/02 539、WO 96/35 664、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/02 243、WO 97/36 868、WO 99/05638、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/080 962、WO 04/111 042、WO 05/092897和WO 06/029799。
已知某些取代的2-芳基环戊二酮具有除草、杀昆虫和杀螨性质(参见，例如US-4 283 348、4 338 122、4 436 666、4 526 723、4 551 547、4 632 698、WO 96/01 798、WO 96/03 366、WO 97/14 667，以及WO 98/39281、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/080 962、WO 04/111 042、WO 05/092897和WO 06/029799)。此外，已知下列类似取代的化合物3-羟基-5，5-二甲基-2-苯基环戊-2-烯-1-酮(已知于出版物Micklefield et al.，Tetrahedron，(1992)，7519-26)和天然物质Involutin，即(-)-顺-5-(3，4-二羟基苯基)-3，4-二羟基-2-(4-羟基苯基)环戊-2-烯-酮(已知于出版物Edwards et al.，J.Chem.Soc.S，(1967)，405-9)。未记载它们的杀昆虫或杀螨活性。此外，2-(2，4，6-三甲基苯基)-1，3-二氢茚二酮已知于出版物J.EconomicEntomology，66，(1973)，584和公开说明书DE-A 2 361 084，并且报导了其除草和杀螨活性。
已知某些取代的2-芳基环己二酮具有除草、杀昆虫和杀螨特性(US-4 175 135、4 209 432、4 256 657、4 256 658、4 256 659、4 257 858、4 283 348、4 303 669、4 351 666、4 409 153、4 436 666、4 526 723、4 613 617、4 659 372、DE-A 2 813 341，以及Wheeler，T.N.，J.Org.Chem.44、4906(1979))、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/080 962、WO 04/111 042、WO 05/092897和WO 06/029799)。
已知某些取代的4-芳基吡唑烷-3，5-二酮具有杀螨、杀昆虫和除草特性(参见例如WO 92/16 510、EP-A-508 126、WO 96/11 574、WO 96/21 652、WO 99/47525、WO 01/17 351、WO 01/17 352、WO 01/17 353、WO 01/17 972、WO 01/17 973、WO 03/028 466、WO 03/062 244、WO 04/080 962、WO 04/111 042、WO 05/005428、WO 05/016873、WO 05/092897和WO 06/029799)。
已知某些四氢吡啶酮具有除草特性(JP 0832530)。此外，已知一些具有杀螨、杀昆虫和除草特性的特定4-羟基四氢吡啶酮 (JP 11152273)。此外，4-羟基四氢吡啶酮是杀虫剂和除草剂已知于WO 01/79204中。
已知某些5，6-二氢吡喃酮衍生物具有作为蛋白酶抑制剂的抗病毒特性(WO 95/14012)。此外，已知从卡瓦内酯衍生物合成4-苯基-6-(2-苯乙基)-5，6-二氢吡喃酮(Kappe et al.，Arch.Pharm.309，558-564(1976))。此外，已知5，6-二氢吡喃酮衍生物作为中间体(White，J.D.，Brenner，J.B.，Deinsdale，M.J.，J.Amer.Chem.Soc.93，281-282(1971))。用于作物保护的3-苯基-5，6-二氢吡喃酮衍生物记载于WO 01/98288。
存在于本发明物质中的所有活性组分都是已知的，并可通过现有技术(见以上引用的参考文献)中描述的方法制备。它们活性良好，但并不总是完全令人满意，特别是施用率和浓度低时。此外，这些化合物的植物耐受性并不总是很充分。因此需要提高含有这些化合物的作物保护物质的活性。
文献中已经描述了通过添加铵盐可以提高不同活性组分的活性。但是，所述的盐是具有洗涤效果的盐(如WO 95/017817)，和/或具有相对长链的烷基和/或芳基取代基的盐，所述的盐具有渗透效应或能提高活性组分的溶解度(例如EP-A 0 453 086、EP-A 0 664 081、FR-A 2 600 494、US 4 844 734、US 5 462 912、US 5 538 937、US-A 03/0224939、US-A 05/0009880、US-A 05/0096386)。此外，现有技术仅描述了某些活性组分的活性和/或所述物质的某些应用。在更多的情况下，所述的盐是磺酸盐，其中酸本身对昆虫具有麻痹作用(US2 842 476)。例如，描述了通过添加硫酸铵提高除草剂例如草甘膦(glyphosate)和草丁膦(phosphinothricin)的活性(US 6 645 914，EP-A2 0 036 106)。在该现有技术中未公开或暗示杀虫剂方面的相应活性。
此外，已经描述了使用硫酸铵作为某些活性组分和应用的配制助剂(WO 92/16108)，但在那其使用目的是稳定制剂，而不是提高活性。
完全令人惊讶的是，现已发现通过向应用溶液(as-usedsolution)中添加铵盐或鏻盐，或将这些盐纳入含有苯基取代的环状酮烯醇的制剂，可显著提高选自苯基取代的环状酮烯醇类的杀昆虫剂和/或杀螨剂的活性。因此，本发明提供铵盐或鏻盐用以提高含有杀昆虫和/或杀螨活性的苯基取代的环状酮烯醇作为活性组分的作物保护物质的活性的用途。同样，本发明提供含有杀虫和/或杀螨活性的苯基取代的环状酮烯醇和提高活性的铵盐或鏻盐的物质，特别是不但包括配制的活性组分，还包括即用物质(喷洒液)。最后，本发明还提供使用这些物质以防治寄生性昆虫和/或叶螨的用途。
本发明的活性组分选自苯基取代的环状酮烯醇类化合物，其活性可通过向配制的或即用的活性组分制剂中添加铵盐或鏻盐得到提高，所述活性组分由式(I)定义
其中 W 是氢、烷基、烯基、炔基、卤素、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基， X 是卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基-烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基， Y 是氢、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、氰基、卤代烷基、卤代烷氧基或者各自任选取代的苯基或杂芳基， Z 是氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基、烷氧基或卤代烷氧基， CKE 是以下基团中的一种

其中 A是氢，各自任选卤代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷基硫代烷基，饱和或不饱和的、任选取代的环烷基，其中任选至少一个环原子由杂原子代替，或者各自任选被卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基或硝基取代的芳基、芳基烷基或杂芳基， B是氢、烷基或烷氧基烷基，或 A和B与它们所连接的碳原子一起为一个饱和或不饱和的、未取代或取代的环，所述环任选含有至少一个杂原子， D是氢或一个任选取代的选自烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、饱和或不饱和的环烷基的基团，所述环烷基中任选一个或多个环原子被杂原子代替，或者是芳基烷基、芳基、杂芳基烷基或杂芳基，或 A和D与它们所连接的原子一起为一个饱和或不饱和的环，所述环任选含有至少一个(在CKE＝8的情况下还有一个)杂原子并在A、D部分是取代或未取代的，或 A和Q1一起是任选被羟基取代或者被各自任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、环烷基、苄氧基或芳基取代的烯二基或烷二基，或 D和Q1与它们所连接的原子一起为一个饱和或不饱和的环，所述环任选含有至少一个杂原子而且在D、Q1部分是取代或未取代的， Q1 是氢、烷基、烷氧基烷基、任选取代的环烷基(其中任选一个亚甲基被氧或硫代替)或任选取代的苯基， Q2、Q4、Q5和Q6相互独立地为氢或烷基， Q3 是氢，是任选取代的烷基、烷氧基烷基、烷基硫代烷基、任选取代的环烷基(其中任选一个亚甲基被氧或硫代替)或任选取代的苯基，或 Q1和Q2与它们所连接的碳原子一起为一个取代或未取代的环，所述环任选含有一个杂原子，或 Q3和Q4与它们所连接的碳原子一起为一个饱和或不饱和的、取代或未取代的环，所述环任选含有一个杂原子， G是氢(a)或是以下基团中的一种


或
其中 E 是一种金属离子等价物或一种铵离子， L 是氧或硫， M 是氧或硫， R1 为各自任选卤代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷基硫代烷基、多烷氧基烷基或者任选被卤素、烷基或烷氧基取代的环烷基，所述环烷基可被至少一个杂原子间断，或者为各自任选取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或杂芳氧基烷基， R2 为各自任选卤代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基或者为各自任选取代的环烷基、苯基或苄基， R3、R4和R5相互独立地为各自任选卤代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯基硫基、环烷基硫基或者为各自任选取代的苯基、苄基、苯氧基或苯硫基， R6和R7相互独立地为氢、各自任选卤代的烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，为任选取代的苯基，为任选取代的苄基，或者与它们所连接的N原子一起为一个任选被氧或硫间断的环。
取决于包括取代基性质在内的因素，在不同的组合物中，式(I)的化合物可以几何和/或光学异构体或异构体混合物的形式存在，所述异构体可任选以常用的方法分离。纯净的异构体和异构体混合物都可用于本发明的物质而且都可通过本发明的铵盐或鳞盐来提高它们的活性。为简明起见，以下均提及式(I)的化合物，但其含义不但指代纯净的化合物，也在适当的情况下指代含有不同分数的异构化合物的混合物。
包括基团CKE的定义(1)到(10)则得到下列主要结构(I-1)到(I-10)



和
其中 A、B、D、G、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、W、X、Y和Z如上所定义。
如果CKE是基团(1)，包括基团G的不同定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)则得到下列主要结构(I-1-a)到(I-1-g)

其中 A、B、D、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上所定义。
如果CKE是基团(2)，包括基团G的不同定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)则得到下列主要结构(I-2-a)到(I-2-g)

其中 A、B、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上所定义。
如果CKE是基团(3)，包括基团G的不同定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)则得到下列主要结构(I-3-a)到(I-3-g)
其中 A、B、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上所定义。
按取代基G的位置的不同，式(I-4)的化合物可以式(I-4-A)和(I-4-B)两种异构形式存在
这意欲由式(I-4)中的虚线表示。
式(I-4-A)和(I-4-B)的化合物既可以混合物的形式也可以它们的纯净异构体的形式存在。式(I-4-A)和(I-4-B)化合物的混合物可在合适的情况下通过物理方法以常规方式分离，例如通过色谱法。
为更加清楚，各自只在下面提出一种可能的异构体。这并不排除在合适的情况下化合物以异构体混合物形式或各自其它异构形式存在的可能性。
如果CKE是基团(4)，则包括基团G的不同定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)得到下列主要结构(I-4-a)到(I-4-g)

其中 A、D、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上所定义。
如果CKE是基团(5)，包括基团G的不同定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)则得到下列主要结构(I-5-a)到(I-5-g)

其中 A、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上所定义。
按取代基G的位置的不同，式(I-6)的化合物可以式(I-6-A)和(I-6-B)两种异构形式存在，
这意欲由式(I)中的虚线表示。
式(I-6-A)和(I-6-B)的化合物既可以混合物的形式也可以它们的纯净异构体的形式存在。式(I-6-A)和(I-6-B)的化合物的混合物在合适的情况下可通过物理方法分离，例如通过色谱法。
为更加清楚，各自只在下面提出一种可能的异构体。这并不排除在合适的情况下化合物以异构体混合物形式或各自其它异构形式的存在的可能性。
包括基团G的不同定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)得到下列主要结构(I-6-a)到(I-6-g)

其中 A、B、Q1，Q2、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上所定义。
按取代基G的位置的不同，式(I-7)的化合物可以式(I-7-A)和(I-7-B)两种异构形式存在，这意欲由式(I-7)中的虚线表示
式(I-7-A)和(I-7-B)的化合物既可以混合物的形式也可以它们的纯净异构体的形式存在。式(I-7-A)和(I-7-B)的化合物的混合物在合适的情况下可通过物理方法分离，例如通过色谱法。
为更加清楚，各自只在下面提出一种可能的异构体。这并不排除在合适的情况下有关化合物以异构体混合物形式或各自其它异构形式存在的可能性。
包括基团G的不同定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)得到下列主要结构(I-7-a)到(I-7-g)

其中 A、B、E、L、M、Q3、Q4、Q5、Q6、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上所定义。
按取代基G的位置的不同，式(I-8)的化合物可以式(I-8-A)和(I-8-B)两种异构形式存在，
这意欲由式(I-8)中的虚线表示。
式(I-8-A)和(I-8-B)的化合物既可以混合物的形式也可以它们的纯净异构体的形式存在。式(I-8-A)和(I-8-B)的化合物的混合物在合适的情况下可通过物理方法以常规方式分离，例如通过色谱法。
为更加清楚，各自只在下面提出一种可能的异构体。这并不排除在合适的情况下化合物以异构体混合物形式或各自其它异构形式存在的可能性。
如果Het是基团(8)，包括基团G的不同定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)则得到下列主要结构(I-8-a)到(I-8-g)
其中 A、D、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上所定义。
按取代基G的位置的不同，式(I-9)的化合物可以式(I-9-A)和(I-9-B)两种异构形式存在，这意欲由式(I-9)中的虚线表示。

式(I-9-A)和(I-9-B)的化合物既可以混合物的形式也可以它们的纯净异构体的形式存在。式(I-9-A)和(I-9-B)的化合物的混合物可在合适的情况下通过物理方法以常规方式分离，例如通过色谱法。
为更加清楚，各自只在下面提出一种可能的异构体。这并不排除在合适的情况下化合物以异构体混合物形式或各自其它异构形式存在的可能性。
如果CKE是基团(9)，包括基团G的不同定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)则得到下列主要结构(I-9-a)到(I-9-g)

其中 A、B、D、E、L、M、Q1，Q2、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上所定义。
按取代基G的位置的不同，式(I-10)的化合物可以式(I-10-A)和(I-10-B)两种异构形式存在，
这意欲由式(I-10)中的虚线表示。
式(I-10-A)和(I-10-B)的化合物既可以混合物的形式也可以它们的纯净异构体的形式存在。式(I-10-A)和(I-10-B)的化合物的混合物可在合适的情况下通过物理方法以常规方式分离，例如通过色谱法。
为更加清楚，各自只在下面提出一种可能的异构体。这并不排除化合物以异构体混合物形式或各自其它异构形式存在的可能性。
如果CKE是基团(10)，包括基团G的不同定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)则得到下列主要结构(I-10-a)到(I-10-g)

其中 A、B、D、E、L、M、Q1、Q2、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上所定义。
本发明化合物的宽泛定义由式(I)给出。上述和下述化学式中列出基团的优选的取代基和/或范围在下文中阐明 W 优选为氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤素、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或氰基， X 优选为卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或氰基， Y 优选为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、氰基、C1-C4卤代烷基、卤代烷氧基，或者为被V1和V2取代的苯基或吡啶基， V1 优选为卤素、C1-C12烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基或硝基， V2 优选为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C4卤代烷基， V1和V2优选一起为C3-C4烷二基，所述C3-C4烷二基可任选被卤素和/或C1-C2烷基取代并且可任选被一个或两个氧原子间断， Z 优选为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、氰基、C1-C6烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。
CKE 优选为下列基团中的一种


或
A 优选为氢或各自任选卤代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C1-C10烷氧基-C1-C8烷基、C1-C10烷硫基-C1-C6烷基，任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，所述环烷基中任选一个或两个不直接相邻的环原子被氧和/或硫代替，或者为各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、氰基或硝基取代的具有5到6个环原子的苯基、萘基、杂芳基(例如呋喃基、吡啶基、咪唑基、三唑基、吡唑基、嘧啶基、噻唑基或噻吩基)、苯基-C1-C6烷基或萘基-C1-C6烷基， B 优选为氢、C1-C12烷基或C1-C8烷氧基-C1-C6烷基或者 A、B及它们所连接的碳原子优选为饱和的C3-C10环烷基或不饱和的C5-C10环烷基，其中任选一个环原子被氧或硫代替并且其任选被下列基团单或双取代C1-C8烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基、C1-C8烷硫基、卤素或苯基，或 A、B及它们所连接的碳原子优选为烯二基取代的C3-C6环烷基，所述烯二基任选被C1-C4烷基取代并任选含有一个或两个不直接相邻的氧和/或硫原子，或者所述C3-C6环烷基被烯二氧基或烯二硫基取代，所述烯二氧基或烯二硫基与其所连接的碳原子形成另一个五元至八元环，或 A、B及它们所连接的碳原子优选为C3-C8环烷基或C5-C8环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起为各自任选被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素取代的C2-C6烷二基、C2-C6烯二基或C4-C6烷二烯二基，其中任选一个亚甲基被氧或硫代替， D 优选为氢，各自任选卤代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C3-C8炔基、C1-C10烷氧基-C2-C8烷基，任选被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷基取代的C3-C8环烷基，所述环烷基中任选一个环原子被氧或硫代替，或者为各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、具有5或6个环原子的杂芳基(例如呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基或三唑基)、苯基-C1-C6烷基或具有5或6个环原子的杂芳基-C1-C6烷基(例如呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基或三唑基)或者 A和D优选一起为各自任选取代的C3-C6烷二基或C3-C6烯二基，所述烷二基或烯二基中任选一个亚甲基由羰基、氧或硫代替，并且适当的取代基分别如下 卤素、羟基、巯基或各自任选卤代的C1-C10烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C7环烷基、苯基或苄氧基，或者另一个C3-C6烷二基部分、C3-C6烯二基部分或丁间二烯基部分，所述部分任选被C1-C6烷基取代，或其中任选两个相邻的取代基及它们所连接的碳原子形成另一个饱和或不饱和的5元或6元环(对于式(I-1)的化合物，A和D及与它们相连的原子即是例如下文所述的基团AD-1到AD-10)，所述5元或6元环可含有氧或硫，或其中任选存在下列基团中的一种


或
，或 A和Q1优选一起为C4-C6烯二基或C3-C6烷二基，所述烯二基或烷二基各自任选被相同或不同的取代基取代一次或两次，所述取代基选自卤素、羟基、各自任选被相同或不同的卤素取代一次到三次的C3-C7环烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氧基或C1-C10烷基，以及苯基或苄氧基，所述苯基或苄氧基各自任选被相同或不同的卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代基取代一次到三次，并且其中任选含有下列基团中的一种


或
或通过C1-C2烷二基或通过氧原子桥连，或 D和Q1优选一起为C3-C6烷二基，所述C3-C6烷二基各自任选被相同或不同的取代基取代一次或两次，所述取代基选自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基。
Q1 优选为氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C2烷基，任选被氟、氯、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选一个亚甲基被氧或硫代替，或者为任选被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，或 Q2、Q4、Q5和Q6相互独立地优选为氢或C1-C4烷基， Q3 优选为氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C2烷基、C1-C6烷硫基-C1-C2烷基，任选被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选一个亚甲基被氧或硫代替，或者为任选被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基。
Q1和Q2及与它们相连的碳原子优选为任选被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C2卤代烷基取代的C3-C7环，其中任选一个环原子被氧或硫代替， Q3和Q4及与它们相连的碳原子优选为一个任选被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基取代的C3-C7环，其中任选一个环原子被氧或硫代替， G 优选为氢(a)或为下列基团中的一种


或

特别是(a)、(b)、(c)或(g) 其中 E 是一种金属离子等价物或铵离子， L 是氧或硫，并且 M 是氧或硫。
R1 优选为各自任选卤代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8烷硫基-C1-C8烷基、多-C1-C8烷氧基-C1-C8烷基或者任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选一个或多个(优选不多于两个)不直接相邻的环原子被氧和/或硫代替， 为任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基， 为任选被卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基-C1-C6烷基， 为任选被卤素或C1-C6烷基取代的五元或六元杂芳基(例如吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基)， 为任选被卤素或C1-C6烷基取代的苯氧基-C1-C6烷基，或 为任选被卤素、氨基或C1-C6烷基取代的五元或六元杂芳氧基-C1-C6烷基(例如吡啶氧基-C1-C6烷基、嘧啶氧基-C1-C6烷基或噻唑氧基-C1-C6烷基)， R2 优选为各自任选卤代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C2-C8烷基、多-C1-C8烷氧基-C2-C8烷基， 为任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，或 为各自任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基或苄基， R3 优选为任选卤代的C1-C8烷基或者为各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或苄基， R4和R5相互独立地优选为各自任选卤代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基氨基、二-(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷硫基、C2-C8烯基硫基、C3-C7环烷基硫基或者为各自任选被卤素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基， R6和R7相互独立地优选为氢，为各自任选卤代的C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基，为任选被卤素、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷基或C1-C8烷氧基取代的苯基，任选被卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C1-C8烷氧基取代的苄基，或者一起为一个任选被C1-C4烷基取代的C3-C6亚烷基，其中任选一个碳原子被氧或硫代替， R13 优选为氢，为各自任选卤代的C1-C8烷基或C1-C8烷氧基，为任选被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选一个亚甲基被氧或硫代替，或者为各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基、苯基-C1-C4烷基或苯基-C1-C4烷氧基， R14a 优选为氢或C1-C8烷基，或 R13和R14a优选一起为C4-C6烷二基， R15a和R16a相同或不同，并且优选为C1-C6烷基，或 R15a和R16a优选一起为一个C2-C4烷二基，所述C2-C4烷二基任选被C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基取代，或者被任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基取代， R17a和R18a优选相互独立地为氢，为任选卤代的C1-C8烷基，或者为任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基，或 R17a和R18a及与它们相连的碳原子优选为一个羰基，或者为任选被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C5-C7环烷基，其中任选一个亚甲基被氧或硫代替， R19a和R20a优选相互独立地为C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷基氨基、C3-C10烯基氨基、二-(C1-C10烷基)氨基或二-(C3-C10烯基)氨基。
由“优选”修饰的基团定义中，卤素或卤代是氟、氯、溴和碘，特别是氟、氯和溴。
W 特别优选为氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基， X 特别优选为氯、溴、碘、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C3烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基， Y 特别优选在4位是氢、C2-C4烯基、C2-C4炔基、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、氰基、三氟甲基、二氟甲氧基或三氟甲氧基， Z 特别优选为氢。
W 也特别优选为氢、氟、氯、溴或C1-C4烷基， X 也特别优选为氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基， Y 也特别优选在4位是基团
Z 也特别优选为氢， V1 也特别优选为氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基， V2 也特别优选为氢、氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基， V1和V2也特别优选一起为-O-CH2-O-和-O-CF2-O-。
W 同样特别优选为氢、氟、氯、溴或C1-C4烷基， X 同样特别优选为氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基， Y 同样特别优选在5位是C2-C4烯基、C2-C4炔基或基团
Z 同样特别优选在4位是氢、C1-C4烷基或氯， V1 同样特别优选为氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基， V2 同样特别优选为氢、氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基， V1和V2同样特别优选一起为-O-CH2-O-和-O-CF2-O-。
W 还特别优选为氢、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、氟、氯、溴或三氟甲基， X 还特别优选为氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C3烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基， Y 在4位还特别优选为C1-C4烷基、 Z 还特别优选为氢。
W 另外特别优选为氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基， X 另外特别优选为氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基， Y 另外在4位特别优选为氢、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基， Z 另外在3位或5位特别优选为氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷氧基。
CKE 特别优选代表下列基团中的一种


或
A 特别优选为氢，各自任选被氟或氯单取代至三取代的C1-C6烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代至双取代的C3-C6环烷基或者(但对式(I-3)、(I-4)、(I-6)和(I-7)的化合物不是如此)各自任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基单取代至双取代的苯基或苄基， B 特别优选为氢、C1-C4烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，或 A、B及与它们相连的碳原子特别优选为饱和或不饱和的C3-C7环烷基，其中任选一个环原子由氧或硫代替并且其任选被C1-C6烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、三氟甲基、C1-C6烷氧基、C1-C3烷氧基-C1-C3烷氧基或C3-C6环烷基甲氧基单取代至双取代，条件是既然那样的话Q3特别优选为氢或甲基，或 A、B及与它们相连的碳原子特别优选为C5-C6环烷基，所述C5-C6环烷基被一个烯基二硫醇基团取代或被一个烯基二氧基取代或被一个烯二基取代，所述烯二基任选被甲基或乙基取代并且任选含有一个或两个不直接相邻的氧或硫原子，并且所述烯二基及与其相连的碳原子形成另一个五元或六元环，条件是既然那样的话Q3特别优选为氢或甲基，或 A、B及与它们相连的碳原子特别优选为C3-C6环烷基或C5-C6环烯基，其中两个取代基及与它们相连的碳原子为各自任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的C2-C4烷二基、C2-C4烯二基或丁二烯二基，条件是既然那样的话Q3特别优选为氢或甲基， D 特别优选为氢，为各自任选单到三氟代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，任选为C3-C6环烷基，所述C3-C6环烷基被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基单至双取代而且其中任选一个亚甲基由氧代替，或者(但对式(I-1)的化合物不是如此)D是吡啶基或苯基，所述吡啶基或苯基各自任选由氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基单取代至双取代，或 A和D特别优选一起为任选单到双取代的C3-C5烷二基，其中一个亚甲基可由一个羰基(但对式(I-1)的化合物不是如此)、氧或硫代替，适当的取代基是C1-C2烷基或C1-C2烷氧基，或 A和D(对于式(I-1)的化合物)及与它们相连的原子是基团AD-1到AD-10中的一种

或 A和Q1特别优选一起为C3-C4烷二基，所述C3-C4烷二基各自任选被相同或不同的选自C1-C2烷基或C1-C2烷氧基的取代基单或双取代，或 D和Q1特别优选一起为C3-C4烷二基，或 Q1 特别优选为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，或者任选被甲基或甲氧基取代的C3-C6环烷基，所述环烷基中任选一个亚甲基由氧代替， Q2 特别优选为氢、甲基或乙基， Q4、Q5和Q6相互独立地特别优选为氢或C1-C3烷基， Q3 特别优选为氢、C1-C4烷基，或者任选被甲基或甲氧基单取代至双取代的C3-C6环烷基，或 Q1和Q2特别优选为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，或者任选被甲基或甲氧基取代的C3-C6环烷基，其中任选一个亚甲基由氧代替，或 Q3和Q4及与它们相连的碳原子特别优选一起为一个任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的饱和的C5-C6环，其中任选一个环原子由氧或硫代替，条件是既然那样的话A特别优选为氢或甲基， G 特别优选为氢(a)或为下列基团中的一种


或

特别是(a)、(b)或(c)， 其中 E 是一种金属离子等价物或一种铵离子， L 是氧或硫，并且 M 是氧或硫， R1 特别优选为各自任选被氟或氯单取代至三取代的C1-C8烷基、C2-C18烯基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、C1-C4烷硫基-C1-C2烷基或者任选被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代至双取代的C3-C6环烷基，其中任选一个或两个不直接相邻的环原子由氧代替， 为任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基取代的苯基， R2 为各自任选单至三氟代的C1-C8烷基、C2-C8烯基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基， 为任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代的C3-C6环烷基，或为苄基或苯基，所述苄基或苯基各自任选由氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基单至双取代， R3 特别优选为任选被氟取代一至三次的C1-C6烷基，或者是任选由氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基取代一次的苯基， R4 特别优选为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷硫基、C3-C4烯基硫基、C3-C6环烷基硫基或是苯基硫基、苯氧基或苯基，所述苯基硫基、苯氧基或苯基各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3烷基或三氟甲基取代一次， R5 特别优选为C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基， R6 特别优选为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，为任选被氟、氯、溴、三氟甲基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代一次的苯基，或是任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、三氟甲基或C1-C4烷氧基取代一次的苄基， R7 特别优选为C1-C6烷基、C3-C6烯基或C1-C6烷氧基-C1-C4烷基， R6和R7特别优选一起为一个任选被甲基或乙基取代的C4-C5烯基，其中任选一个亚甲基由氧或硫代替。
在由“特别优选”修饰的基团定义中，卤素或卤代是氟、氯和溴，尤其是氟和氯。
W 非常特别优选为氢、甲基、氯、溴、乙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基， X 非常特别优选为氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲氧基-乙氧基、乙氧基-乙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基， Y 非常特别优选在4位是氢、氯、溴、碘、三氟甲基或三氟甲氧基， Z 非常特别优选为氢。
W 也非常特别优选为氢、氯、溴、甲基或乙基， X 也非常特别优选为氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基， Y 也非常特别优选在4位是基团
Z 也非常特别优选为氢， V1 也非常特别优选为氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或氰基， V2 也非常特别优选为氢、氟、氯、甲基、甲氧基或三氟甲基。
W 同样非常特别优选为氢、氯或甲基， X 同样非常特别优选为氯、甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基， Y 同样非常特别优选在5位是基团
Z 同样非常特别优选在4位是氢或甲基， V1 同样非常特别优选为氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或氰基， V2 同样非常特别优选为氢、氟、氯、甲基、甲氧基或三氟甲基。
W 还非常特别优选为氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氯或溴， X 还非常特别优选为氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲氧基-乙氧基、乙氧基-乙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基， Y 还非常特别优选在4位是甲基或乙基， Z 还非常特别优选为氢。
W 此外非常特别优选为氢、氯、溴、甲基或乙基， X 此外非常特别优选为氯、溴、碘、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基或三氟甲氧基， Y 此外非常特别优选在4位是氢、氯、溴、甲基或乙基， Z 此外非常特别优选在3位或5位是氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、三氟甲基或三氟甲氧基。
CKE 非常特别优选代表下列基团中的一种



或
A 非常特别优选为氢，各自任选单到三氟代的C1-C4烷基、C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，是环丙基、环戊基或环己基，并仅在式(I-5)的化合物的情况下是任选被氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基单至双取代的苯基， B 非常特别优选为氢、甲基或乙基，或 A、B及与它们相连的碳原子非常特别优选为饱和的C5-C6环烷基，其中任选一个环原子由氧或硫代替并且其任选被甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲氧基乙氧基、丁氧基、乙氧基乙氧基或环丙基甲氧基取代一次，条件是既然那样的话Q3非常特别优选为氢，或 A、B及与它们相连的碳原子非常特别优选为C6环烷基，所述C6环烷基任选被含有两个不直接相邻的氧原子的烯二氧基取代，条件是既然那样的话Q3非常特别优选为氢，或 A、B及与它们相连的碳原子非常特别优选为C5-C6环烷基或C5-C6环烯基，其中两个取代基及与它们相连的碳原子为C2-C4烷二基或C2-C4烯二基或丁二烯二基，条件是既然那样的话Q3非常特别优选为氢， D 非常特别优选为氢，为各自任选单到三氟代的C1-C4烷基、C3-C4烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，为环丙基、环戊基或环己基或者(但对式(I-1)的化合物不是如此)是吡啶基或苯基，所述吡啶基或苯基各自任选被氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基取代一次， 或 A和D非常特别优选一起为C3-C5烷二基，所述C3-C5烷二基任选被甲基或甲氧基取代一次并且其中任选一个碳原子由氧或硫代替， 或是基团AD-1，或 A和Q1非常特别优选一起为C3-C4烷二基，所述C3-C4烷二基任选被甲基或甲氧基单到双取代，或 D和Q1非常特别优选一起为C3-C4烷二基，或 Q1 非常特别优选为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、环戊基或环己基， Q2 非常特别优选为氢、甲基或乙基， Q4、Q5和Q6相互独立地非常特别优选为氢或甲基， Q3 非常特别优选为氢、甲基、乙基或丙基，或 Q3和Q4及与它们相连的碳非常特别优选一起为一个任选被甲基或甲氧基单取代的饱和的C5-C6环，条件是既然那样的话A非常特别优选为氢， G 非常特别优选为氢(a)或为下列基团中的一种

-SO2-R3(d) 或E (f)， 其中 L 是氧或硫， M 是氧或硫，并且 E 是铵离子， R1 非常特别优选为各自任选单氯代的C1-C6烷基、C2-C17烯基、C1-C2烷氧基-C1烷基、C1-C2烷硫基-C1烷基，或者各自任选被氟、氯、甲基或甲氧基单取代的环丙基或环己基， 为任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基取代一次的苯基， R2 非常特别优选为各自任选单氟代的C1-C8烷基、C2-C6烯基或C1-C4烷氧基-C2-C3烷基、苯基或苄基， R3 非常特别优选为C1-C8烷基。
除实施例中指定的化合物外，可特别指出下列化合物
表1 适于特别优选作为本发明的活性组分的化合物是具有表1中针对W、X、Y和Z给出的基团组合和由表2a和2b针对A、B和D给出的基团组合的化合物。

表2a





表2b


适于特别优选作为本发明的活性组分的化合物是具有表1中针对W、X、Y和Z给出的基团组合和表3中针对A和B给出的基团组合的化合物。

表3




适于特别优选作为本发明的活性组分的化合物是具有表1中针对W、X、Y和Z给出的基团组合和表4中针对A和D给出的基团组合的化合物。

表4
强调下列化合物





(I-1-c-1)螺虫乙酯(spirotetramat)



(I-2-b-1)螺螨酯(spirodiclofen)

(I-2-b-2)螺甲螨酯(spiromesifen)


式(I)的化合物具有广泛的杀昆虫和/或杀螨活性，但单个化合物的活性和/或植物耐受性还有待改进。
所述活性组分可在较宽的浓度范围内用于本发明的组合物中。制剂中活性组分的浓度一般为0.1重量％-50重量％。
式(II)定义了本发明提高含有脂肪酸生物合成抑制剂的作物保护物质的活性的铵盐和鏻盐
其中 D 是氮或磷， D 优选是氮， R26、R27、R28和R29相互独立地是氢或者各自任选取代的C1-C8烷基或者单不饱和或多不饱和的、任选取代的C1-C8烯基，所述取代基可选自卤素、硝基和氰基， R26、R27、R28和R29相互独立地优选是氢或各自任选取代的C1-C4烷基，所述取代基可选自卤素、硝基和氰基， R26、R27、R28和R29相互独立地特别优选是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基， R26、R27、R28和R29非常特别优选是氢， R26、R27、R28和R29还非常特别优选同时是甲基或同时是乙基， n 是1、2、3或4， n 优选是1或2， R30 是一种有机或无机阴离子， R30 优选是碳酸氢根、四硼酸根、氟离子、溴离子、碘离子、氯离子、磷酸一氢根、磷酸二氢根、硫酸氢根、酒石酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、甲酸根、乳酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根、柠檬酸根或草酸根， R30 还优选是碳酸根、五硼酸根、亚硫酸根、苯甲酸根、草酸氢根、柠檬酸氢根、甲基硫酸根或四氟硼酸根， R30 特别优选是乳酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、柠檬酸根、草酸根、乙酸根或甲酸根， R30 此外特别优选是磷酸一氢根或磷酸二氢根，并且 R30 非常特别优选是硫氰酸根、磷酸二氢根、磷酸一氢根或硫酸根。
式(II)的铵盐和鏻盐可在较宽的浓度范围内使用以提高含有酮烯醇的作物保护物质的活性。一般而言，所述铵盐或鏻盐用于即用的作物保护物质时的浓度为0.5到80mmol/L，优选0.75到37.5mmol/L，更优选1.5到25mmol/L。对于配制的产品，选择制剂中所述铵盐和/或鏻盐的浓度以便在制剂被稀释至所需的活性组分浓度后，所述铵盐和/或鏻盐的浓度处于所述的宽泛、优选或特别优选的范围内。制剂中所述盐的浓度一般为1重量％-50重量％。
在一种本发明优选的实施方案中，通过向作物保护物质中不仅添加一种铵盐和/或鏻盐并且还添加渗透剂以提高活性。被认为完全令人惊讶的是即使在这些实例中观察到活性增大得更多。因此，本发明同样提供使用渗透剂和铵盐和/或鏻盐的结合以提高作物保护物质的活性，所述作物保护物质含有杀虫活性的苯基取代的环状酮烯醇作为活性组分。本发明同样提供含有杀虫活性的苯基取代的环状酮烯醇、渗透剂和铵盐和/或鏻盐的物质，所述物质特别不仅包括配制的活性组分还包括即用的物质(喷洒液)。最后，本发明还提供使用这些物质以防治寄生性昆虫的用途。
本文中适当的渗透剂包括那些一般用于增强活性农业化学组分渗入植物的能力的所有物质。本文中的渗透剂通过其从水性喷洒液和/或喷洒涂层中渗入植物表皮中从而增大活性组分在表皮中的迁移率的能力进行定义。文献中描述的方法(Baur et al.，1997，Pesticide Science 51，131-152)可用于确定该特性。
适当渗透剂的实例包括烷醇烷氧基化物。本发明的渗透剂是下式的烷醇烷氧基化物 R-O-(-AO)v-R’ (III) 其中 R 是具有4到20个碳原子的直链或支链的烷基， R′ 是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或正己基， AO 是亚乙基氧基基团、亚丙基氧基基团、亚丁基氧基基团，或者为亚乙基氧基与亚丙基氧基基团或亚丁基氧基基团的混合，并且 v 是一个选自2到30的数字。
一组优选的渗透剂是下式的烷醇烷氧基化物 R-O-(-EO-)n-R’ (III-a) 其中 R 如上所定义， R’ 如上所定义， EO 是-CH2-CH2-O-，并且 n 是一个选自2到20的数字。
一组更优选的渗透剂是下式的烷醇烷氧基化物 R-O-(-EO-)p-(-PO-)q-R’(III-b) 其中 R 如上所定义， R’ 如上所定义， EO 是-CH2-CH2-O-， PO 是
p 是一个选自1到10的数字，并且 q 是一个选自1到10的数字。
另一组优选的渗透剂是下式的烷醇烷氧基化物 R-O-(-PO-)r-(EO-)s-R’ (III-c) 其中 R 如上所定义， R’ 如上所定义， EO 是-CH2-CH2-O-， PO 是
r 是一个选自1到10的数字，并且 s 是一个选自1到10的数字。
另一组优选的渗透剂是下式的烷醇烷氧基化物 R-O-(-EO-)p-(-BO-)q-R′(III-d) 其中 R和R′如上所定义， EO 是CH2-CH2-O-， BO 是
p 是一个选自1到10的数字，并且 q 是一个选自1到10的数字。
另一组优选的渗透剂是下式的烷醇烷氧基化物 R-O-(-BO-)r-(-EO-)s-R′ (III-e) 其中 R和R′如上所定义， BO 是
EO 是CH2-CH2-O-， r 是一个选自1到10的数字，并且 s 是一个选自1到10的数字。
另一组优选的渗透剂是下式的烷醇烷氧基化物 CH3-(CH2)t-CH2-O-(-CH2-CH2-O-)u-R’(III-f) 其中 R’ 如上所定义， t 是一个选自8到13的数字， u 是一个选自6到17的数字。
在上述化学式中， R 优选为丁基、异丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、异己基、正辛基、异辛基、2-乙基己基、壬基、异壬基、癸基、正十二烷基、异十二烷基、月桂基、十四烷基、异十三烷基、三甲基壬基、十六烷基、十八烷基或二十烷基。
可提到下式的2-乙基己基烷氧基化物作为式(III-c)的烷醇烷氧基化物的实例
其中 EO 是-CH2-CH2-O-， PO 是

并且 数字8和6代表平均值。
可提到下式的化合物作为式(III-d)的烷醇烷氧基化物的实例 CH3-(CH2)10-O-(-O-)6-(-BO-)2-CH3 (III-d-1) 其中 EO 是CH2-CH2-O-， BO 是

并且 数字10、6和2代表平均值。
特别优选的式(III-f)的烷醇烷氧基化物是其中具有下列特征的该式化合物 t 是一个选自9到12的数字，并且 u 是一个选自7到9的数字。
可提到非常特别优选的式(III-f-1)的烷醇烷氧基化物 CH3-(CH2)t-CH2-O-(-CH2-CH2-O-)u-H (III-f-1) 其中 t 代表平均值10.5，并且 u 代表平均值8.4。
烷醇烷氧基化物的宽泛定义由上式给出。这些物质是具有不同链长度的所述类型的物质的混合物。因此下标具有也可能并非整数的平均值。
所述化学式的烷醇烷氧基化物是已知的并在某些情况下是市售可得的或可通过已知的方法制备(参见WO 98/35 553、WO 00/35 278和EP-A 0 681 865)。
适当的渗透剂还包括例如提高喷洒涂层中式(I)的化合物的利用度的物质。这种物质包括例如矿物油或植物油。适当的油是通常可用于农业化学组合物中的所有矿物油或植物油——可以是改性的油或未改性的油。可通过示例的方式提到向日葵油、油菜籽油、橄榄油、蓖麻油、菜籽油、玉米籽油、棉籽油和大豆油或所述油的酯。优选油菜籽油、向日葵油及它们的甲酯或乙酯。
在本发明的物质中渗透剂的浓度可在宽范围内变化。在配制的作物保护物质中，渗透剂的浓度一般为1重量％到95重量％，优选1重量％到55重量％，更优选15重量％到40重量％。在即用的物质(喷洒液)中，浓度一般介于0.1到10g/L之间，优选介于0.5到5g/L之间。
下表列出了本发明强调的活性组分、盐和渗透剂的组合。此处，“根据试验”是指在表皮渗透试验中任何起渗透剂作用的化合物(Baur eta1.，1997，Pesticide Science 51，131-152)都是适当的。
本发明的作物保护物质也可含有其它组分，例如表面活性剂和/或分散助剂或乳化剂。
适当的非离子表面活性剂和/或分散助剂包括一般可用于农业化学组合物中的该类型的所有物质。可优选提到的是聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物、直链醇的聚乙二醇醚、脂肪酸与环氧乙烷和/或环氧丙烷的反应产物，还有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮的共聚物，和(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸酯的共聚物，还有烷基乙氧基化物和烷基芳基乙氧基化物，上述物质可任选被磷酸化并且可任选以碱中和，可作为实例提及的有山梨醇乙氧基化物和聚氧亚烷基胺衍生物。
适当的阴离子表面活性剂是常用于农业化学组合物中的该类型所有物质。优选烷基磺酸或烷基芳基磺酸的碱金属盐和碱土金属盐。
另一组优选的阴离子表面活性剂或分散助剂为下列在植物油中溶解度低的盐聚苯乙烯磺酸盐，聚乙烯磺酸盐，萘磺酸-甲醛缩合产物的盐，萘磺酸、苯酚磺酸和甲醛的缩合产物的盐，和木质素磺酸盐。
可被包括在本发明的制剂中的适当的添加剂是乳化剂、抑泡剂、防腐剂、抗氧化剂、着色剂和惰性填充材料。
优选的乳化剂是乙氧基化的壬基苯酚、烷基苯酚与环氧乙烷和/或环氧丙烷的反应产物、乙氧基化的芳基烷基苯酚，还有乙氧基化和丙氧基化的芳基烷基苯酚，还有硫酸化或磷酸化的芳基烷基乙氧基化物和/或芳基烷基乙氧基-丙氧基化物，可示例性地提到山梨聚糖衍生物，例如聚环氧乙烷-山梨聚糖脂肪酸酯和山梨聚糖脂肪酸酯。
下面的实施例用于说明本发明，不应被理解为限制性的。
实施例A-1通过铵盐或鏻盐提高植物渗透性和通过铵盐/鏻盐与渗透剂联用协同地提高植物渗透性。
本试验通过酶分离的苹果树叶表皮来测量活性组分的渗透性。
所用的树叶是从处于充分发育状态的金冠(golden Delicious)品种的苹果树上剪下的。按以下方法分离表皮 -首先，将底面以染料标记并通过穿孔获得的叶碟通过真空渗入法充入被缓冲至pH值3到4的果胶酶溶液(浓度为0.2％到2％)， -然后加入叠氮化钠，并且 -将这样处理过的叶碟静置直至原始的叶结构分解并分离出非细胞的表皮。
此后仅使用来自叶片上表面的无气孔和绒毛的那些表皮。以水和pH值为7的缓冲溶液交替清洗表皮数次。最后将得到的干净表皮放到特氟隆板上、以和缓的空气流抚平并干燥。
在下一步中，将以该方法得到的表皮膜置于不锈钢渗滤池(即迁移室)中以进行膜迁移的研究。为进行所述的研究，使用镊子将表皮同心地置于渗滤池的边缘，所述渗滤池涂有硅脂并以环密封，所述环也同样涂有油脂。选择这样的安排是为了使表皮的形态学上的外侧朝外，即面向空气，而使原来的内侧面向渗滤池的内部。
所述渗滤池充有浓度为30％的乙二醇/水溶液。通过将10μL喷洒液施用到每个表皮的外侧来确定渗透性，所述喷洒液的组分如下所示。该喷洒液使用当地中等硬度的自来水制成。
施用喷洒液后，蒸干水分，然后将渗滤池翻转并将其置于恒温槽中；在所述恒温槽中，通过向带有喷洒涂层的表皮上吹温和的空气流来调节表皮上的温度和大气湿度(20℃，60％rh)。自动取样器每隔一段时间采集等分试样，该试样被通过HPLC测定活性组分。
实验结果如下表所示。所示的数值是测量8到10次后的平均值。显然的是硫酸铵单独就已经显著地提高了渗透性，而且硫酸铵与RME联用存在超加(协同)效应。
表A-1
RME＝油菜籽油甲酯(配制作为500EW使用，浓度数值的单位为g活性组分/1) AS＝硫酸铵 EC＝乳油 Emulgator W＝乳化剂 实施例A-2 实施例A-2以与实施例A-1相同的方法进行。
表A-2

RME＝油菜籽油甲酯(配制作为500EW使用，浓度数值的单位为g活性组分/L) AS＝硫氰酸铵 EC＝乳油 Emulgator W＝乳化剂 实施例A-3 实施例A-3以与实施例A-1相同的方法进行。
表A-3
RME＝油菜籽油甲酯(配制作为500EW使用，浓度数值的单位为g活性组分/L) EC＝乳油 Emulgator W＝乳化剂 实施例B通过铵盐/鏻盐提高活性 下面的数据表明铵盐和/或鏻盐可以进一步提高含酮烯醇的作物保护组合物的活性。
桃蚜(Myzus persicae)试验 溶剂7重量份的二甲基甲酰胺 乳化剂1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚 活性组分的适当制剂按如下方法配制将1重量份的活性组分与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液以水稀释至所需的浓度。如果需要添加铵盐、鏻盐或渗透剂，则在稀释后以移液管向每种即配的产品溶液中适量添加。通过向叶片正面喷洒所需浓度的活性组分制剂(喷洒量为6001/ha)来处理被桃蚜重度侵染的单叶辣椒(Capsicum annuum)植株。在所需的时间后以％确定死亡率。100％是指已杀死了所有桃蚜；0％是指无桃蚜被杀死。
表B
AS＝硫酸铵 实施例C通过铵盐/鏻盐与渗透剂联用提高活性 下面的数据表明，即使施用含有用于提高活性的渗透剂的即用作物保护组合物，铵盐和/或鏻盐也可以更进一步地提高活性。
桃蚜(Myzus persicae)试验 溶剂7重量份的二甲基甲酰胺 乳化剂1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚 活性组分的适当制剂按如下方法配制将1重量份的活性组分与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液以水稀释至所需的浓度。如果需要添加铵盐、鏻盐或渗透剂，则在稀释后以移液管向每种即配的产品溶液中适量添加。通过向叶片正面喷洒所需浓度的活性组分制剂(喷洒量为600 1/ha)来处理被桃蚜重度侵染的单叶辣椒(Capsicum annuum)植株。在所需的时间后以％确定死亡率。100％是指已杀死了所有桃蚜；0％是指无桃蚜被杀死。
表C
RME＝油菜籽油甲酯(配制作为500EW使用，浓度数值的单位为g活性组分/L) AS＝硫酸铵 实施例D通过铵盐/鏻盐提高活性 桃蚜(Myzus persicae)试验 溶剂7重量份的二甲基甲酰胺 乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚 活性组分的适当制剂按如下方法配制将1重量份的活性组分与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液以水稀释至所需的浓度。为施用铵盐或鏻盐，将这些盐以1000ppm的浓度添加到喷洒液中。
通过将所需浓度的活性组分制剂喷洒至流失来处理被桃蚜重度侵染的辣椒(Capsicum annuum)植株。在所需的时间后以％确定死亡率。100％是指已杀死了所有桃蚜；0％是指无桃蚜被杀死。
表D
AS＝硫酸铵 实施例E 棉蚜(Aphis gossypii)试验 溶剂7重量份的二甲基甲酰胺 乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚 活性组分的适当制剂按如下方法配制将1重量份的活性组分与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液以含乳化剂的水稀释至所需的浓度。为施用铵盐或鏻盐，将这些盐以1000ppm的浓度添加到喷洒液中。
通过将所需浓度的活性组分制剂喷洒至流失来处理被棉蚜重度侵染的陆地棉(Gossypium hirsutum)植株。
在所需的时间后以％确定死亡率。100％是指已杀死了所有蚜虫；0％是指无蚜虫被杀死。
表E

AS＝硫酸铵 实施例F通过铵盐/鏻盐与渗透剂联用提高活性 桃蚜(Myzus persicae)试验 溶剂7重量份的二甲基甲酰胺 乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚 活性组分的适当制剂按如下方法配制将1重量份的活性组分与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液以水稀释至所需的浓度。为施用铵盐或鏻盐和渗透剂(油菜籽油甲酯500EW)，将这些物质各以1000ppm的浓度添加到喷洒液中。
通过将所需浓度的活性组分制剂喷洒至流失来处理被桃蚜重度侵染的辣椒(Capsicum annuum)植株。在所需的时间后以％确定死亡率。100％是指所有蚜虫都已被杀死了；0％是指无蚜虫被杀死。
表F

RME＝油菜籽油甲酯(配制为500EW，浓度数值的单位为g活性组分/L) AS＝硫酸铵 实施例G 棉蚜(Aphis gossypii)试验 溶剂7重量份的二甲基甲酰胺 乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚 活性组分的适当制剂按如下方法配制将1重量份的活性组分与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液以含有乳化剂的水稀释至所需的浓度。为施用铵盐或鏻盐和渗透剂(油菜籽油甲酯500EW)，将这些物质各以1000ppm a.i.的浓度添加到喷洒液中。
通过将所需浓度的活性组分制剂喷洒至流失来处理被棉蚜重度侵染的陆地棉(Gossypium hirsutum)植株。
在所需的时间后以％确定死亡率。100％是指所有蚜虫都已被杀死了；0％是指无蚜虫被杀死。
表G

RME＝油菜籽油甲酯(配制为500EW，浓度数值的单位为g活性组分/L) AS＝硫酸铵
权利要求
1.一种组合物，含有
-至少一种选自苯基取代的环状酮烯醇类的活性杀昆虫和/或杀螨组分
-和至少一种式(II)的盐
其中
D 是氮或磷，
R26、R27、R28和R29相互独立地为氢或各自任选取代的C1-C8烷基或者单不饱和或多不饱和的任选取代的C1-C8烯基，所述取代基可选自卤素、硝基和氰基，
n 是1、2、3或4，
R30 是一种有机或无机阴离子。
2.根据权利要求1的组合物，其特征在于所述活性组分是式(I)的苯基取代的环状酮烯醇
其中
W 是氢、烷基、烯基、炔基、卤素、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基，
X 是卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基-烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基，
Y 是氢、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、氰基、卤代烷基、卤代烷氧基或各自任选取代的苯基或杂芳基，
Z 是氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基、烷氧基或卤代烷氧基，
CKE 是以下基团中的一种
或
其中
A 是氢，各自任选卤代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷基硫代烷基、饱和或不饱和的任选取代的环烷基，所述环烷基中任选至少一个环原子由杂原子代替，或者是各自任选被卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基或硝基取代的芳基、芳基烷基或杂芳基，
B 是氢、烷基或烷氧基烷基，或
A和B及它们所连接的碳原子是一个饱和或不饱和的、未取代或取代的环，所述环任选含有至少一个杂原子，
D 是氢或一个任选被取代的选自烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、饱和或不饱和的环烷基的基团，所述环烷基中任选一个或多个环原子由杂原子代替，或者是芳基烷基、芳基、杂芳基烷基或杂芳基，或
A和D与它们所连接的原子是一个饱和或不饱和的环，所述环任选含有至少一个(在CKE＝8的情况下还含有一个)杂原子并在A、D部分是取代或未取代的，或
A和Q1一起是任选由羟基取代或各自任选被烷基、烷氧基、烷硫基、环烷基、苄氧基或芳基取代的烯二基或烷二基，或
D和Q1与它们所连接的原子是一个饱和或不饱和的环，所述环任选含有至少一个杂原子并在D、Q1部分是取代或未取代的，
Q1 是氢、烷基、烷氧基烷基、任选取代的环烷基(其中任选一个亚甲基由氧或硫代替)或任选取代的苯基，
Q2、Q4、Q5和Q6相互独立地为氢或烷基，
Q3 为氢，为任选取代的烷基、烷氧基烷基、烷基硫代烷基，任选取代的环烷基(其中任选一个亚甲基由氧或硫代替)或任选取代的苯基，或
Q1和Q2与它们所连接的碳原子为一个取代或未取代的环，所述环任选含有一个杂原子，或
Q3和Q4与它们所连接的碳原子为一个饱和或不饱和的、取代或未取代的环，所述环任选含有一个杂原子，
G 是氢(a)或是以下基团中的一种
E(f)或
其中
E 是一种金属离子等价物或一种铵离子，
L 是氧或硫，
M 是氧或硫，
R1 为各自任选卤代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷基硫代烷基、多烷氧基烷基或者任选被卤素、烷基或烷氧基取代的环烷基，所述环烷基可被至少一个杂原子间断，或为各自任选取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或杂芳氧基烷基，
R2 为各自任选卤代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基或者为各自任选取代的环烷基、苯基或苄基，
R3、R4和R5相互独立地为各自任选卤代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯基硫基、环烷基硫基或者为各自任选取代的苯基、苄基、苯氧基或苯硫基，
R6和R7相互独立地为氢，各自任选卤代的烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，为任选取代的苯基，为任选取代的苄基，或者与它们所连接的N原子为任选被氧或硫间断的环。
3.根据权利要求1的组合物，其特征在于式(I)中的取代基定义如下
W 是氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤素、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或氰基，
X 是卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或氰基，
Y 是氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、氰基、C1-C4卤代烷基、卤代烷氧基，或者是被V1和V2取代的苯基或吡啶基，
V1 是卤素、C1-C12烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基或硝基，
V2是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C4卤代烷基，
V1和V2一起为C3-C4烷二基，所述C3-C4烷二基任选可被卤素和/或C1-C2烷基取代并且任选可被一个或两个氧原子间断，
Z 是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、氰基、C1-C6烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，
CKE 是下列基团中的一个
或
A 是氢或各自任选卤代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C1-C10烷氧基-C1-C8烷基、C1-C10烷硫基-C1-C6烷基，任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选一个或两个不直接相邻的环原子由氧和/或硫代替，或者为各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、氰基或硝基取代的具有5到6个环原子的苯基、萘基、杂芳基(例如呋喃基、吡啶基、咪唑基、三唑基、吡唑基、嘧啶基、噻唑基或噻吩基)、苯基-C1-C6烷基或萘基-C1-C6烷基，
B 是氢、C1-C12烷基或C1-C8烷氧基-C1-C6烷基或者
A、B及与它们相连的碳原子为饱和的C3-C10环烷基或不饱和的C5-C10环烷基，其中任选一个环原子由氧或硫代替并且其任选被下列基团单取代或双取代C1-C8烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基、C1-C8烷硫基、卤素或苯基，或
A，B及与它们相连的碳原子为被烯二基取代的C3-C6环烷基，所述烯二基任选被C1-C4烷基取代并任选含有一个或两个不直接相邻的氧和/或硫原子，或者所述C3-C6环烷基被烯二氧基或烯二硫基取代，所述烯二氧基或烯二硫基与其所连接的碳原子形成另一个五元至八元环，或
A，B及与它们相连的碳原子是C3-C8环烷基或C5-C8环烯基，其中两个取代基及与其相连的碳原子为各自任选被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素取代的C2-C6烷二基、C2-C6烯二基或C4-C6烷二烯二基，其中任选一个亚甲基由氧或硫代替，
D 为氢，各自任选卤代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C3-C8炔基、C1-C10烷氧基-C2-C8烷基，任选被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷基取代的C3-C8环烷基，其中任选一个环原子由氧或硫代替，或者为各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、具有5或6个环原子的杂芳基(例如呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基或三唑基)、苯基-C1-C6烷基或具有5或6个环原子的杂芳基-C1-C6烷基(例如呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基或三唑基)，或者
A和D一起为各自任选取代的C3-C6烷二基或C3-C6烯二基，其中任选一个亚甲基由羰基、氧或硫代替，并且
适当的取代基各自如下
卤素、羟基、巯基或各自任选卤代的C1-C10烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C7环烷基、苯基或苄氧基，或者另一个C3-C6烷二基部分、C3-C6烯二基部分或丁间二烯基部分，所述部分任选被C1-C6烷基取代或其中任选两个相邻的取代基及与它们相连的碳原子形成另一个饱和或不饱和的5元或6元环(对于式(I-1)的化合物，A和D及与它们相连的原子即是例如下文所述的基团AD-1到AD-10)，所述5元或6元环可含有氧或硫，或其中任选存在下列基团中的一种
或
，或
A和Q1一起为C4-C6烯二基或C3-C6烷二基，所述基团各自任选被相同或不同的取代基取代一次或两次，所述取代基选自卤素、羟基、各自任选被相同或不同的卤素取代一次到三次的C3-C7环烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氧基或C1-C10烷基，和各自任选由相同或不同的卤素、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基取代一次到三次的苯基或苄氧基，而且所述基团还任选含有下列基团中的一种
或
或者通过C1-C2烷二基或通过氧原子桥连，或
D和Q1一起为C3-C6烷二基，所述C3-C6烷二基各自任选由相同或不同的选自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的取代基取代一次或两次，
Q1 是氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C2烷基，任选被氟、氯、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选一个亚甲基由氧或硫代替，或者为任选被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，或
Q2、Q4、Q5和Q6相互独立地为氢或C1-C4烷基，
Q3 是氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C2烷基、C1-C6烷硫基-C1-C2烷基，任选被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选一个亚甲基由氧或硫代替，或者为任选被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，
Q1和Q2及与它们相连的碳原子为任选被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C2卤代烷基取代的C3-C7环，所述环中任选一个环原子由氧或硫代替，
Q3和Q4及与它们相连的碳原子一起为任选被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基取代的C3-C7环，所述环中任选一个环原子由氧或硫代替，
G 是氢(a)或下列基团中的一种
E(f)或
特别是(a)、(b)、(c)或(g)其中
E 是一种金属离子等价物或铵离子，
L 是氧或硫，并且
M 是氧或硫，
R1 为各自任选卤代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8烷硫基-C1-C8烷基、多-C1-C8烷氧基-C1-C8烷基或者任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选一个或多个(优选不多于两个)不直接相邻的环原子由氧和/或硫代替，
为任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基，
为任选被卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基-C1-C6烷基，
为任选被卤素或C1-C6烷基取代的五元或六元杂芳基(例如吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基)，
为任选被卤素或C1-C6烷基取代的苯氧基-C1-C6烷基，或
为任选被卤素、氨基或C1-C6烷基取代的五元或六元杂芳氧基-C1-C6烷基(例如吡啶氧基-C1-C6烷基、嘧啶氧基-C1-C6烷基或噻唑氧基-C1-C6烷基)，
R2 为各自任选卤代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C2-C8烷基、多-C1-C8烷氧基-C2-C8烷基，
为任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，或
为各自任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基或苄基，
R3 为任选卤代的C1-C8烷基或者为各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或苄基，
R4和R5相互独立地为各自任选卤代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基氨基、二-(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷硫基、C2-C8烯基硫基、C3-C7-环烷基硫基，或者为各自任选被卤素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，
R6和R7相互独立地为氢，为各自任选卤代的C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基，为任选被卤素、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷基或C1-C8烷氧基取代的苯基，任选被卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C1-C8烷氧基取代的苄基，或一起为一个任选被C1-C4烷基取代的C3-C6亚烷基，其中任选一个碳原子由氧或硫代替，
R13 为氢，为各自任选卤代的C1-C8烷基或C1-C8烷氧基，为任选被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8-环烷基，其中任选一个亚甲基由氧或硫取代，或者为各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基、苯基-C1-C4烷基或苯基-C1-C4烷氧基，
R14a 为氢或C1-C8烷基，或
R13和R14a一起为C4-C6烷二基，
R15a和R16a相同或不同并且为C1-C6烷基，或
R15a和R16a一起为一个C2-C4烷二基，所述C2-C4烷二基任选被C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基取代，或被任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基取代，
R17a和R18a相互独立地为氢，为任选卤代的C1-C8烷基，或者为任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基，或
R17a和R18a及与它们相连的碳原子一起为一个羰基，或者为任选被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C5-C7环烷基，所述环烷基中任选一个亚甲基由氧或硫代替，
R19a和R20a相互独立地为C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷基氨基、C3-C10烯基氨基、二-(C1-C10烷基)氨基或二-(C3-C10烯基)氨基。
4.根据权利要求1的组合物，其特征在于式(I)中的取代基定义如下
W 是氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基，
X 是氯、溴、碘、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C3烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基，
Y 在4位是氢、C2-C4烯基、C2-C4炔基、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、氰基、三氟甲基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，
Z 是氢；
W 也是氢、氟、氯、溴或C1-C4烷基，
X 也是氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基，
Y 在4位也是基团
Z 也是氢，
V1 也是氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基，
V2 也是氢、氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基，
V1和V2也一起为-O-CH2-O-和-O-CF2-O-；
W 同样是氢、氟、氯、溴或C1-C4烷基，
X 同样是氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基，
Y 同样在5位是C2-C4烯基、C2-C4炔基或基团
Z 同样在4位是氢、C1-C4烷基或氯，
V1 同样是氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基，
V2 同样是氢、氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基，
V1和V2同样一起为-O-CH2-O-和-O-CF2-O-；
W 还是氢、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、氟、氯、溴或三氟甲基，
X 还是氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C3烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基，
Y 还在4位是C1-C4烷基，
Z 还是氢；
W 另外还是氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，
X 另外还是氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基，
Y 另外还在4位是氢、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基，
Z 另外还在3位或5位是氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷氧基；
CKE 代表下列基团中的一种
或
A 为氢，各自任选被氟或氯单取代至三取代的C1-C6烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代至双取代的C3-C6环烷基或者(但对式(I-3)、(I-4)、(I-6)和(I-7)的化合物不是如此)各自任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基单取代至双取代的苯基或苄基，
B 是氢、C1-C4烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，或
A、B及与它们相连的碳原子为饱和或不饱和的C3-C7环烷基，所述环烷基中任选一个环原子由氧或硫代替并且其任选被C1-C6烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、三氟甲基、C1-C6烷氧基、C1-C3烷氧基-C1-C3烷氧基或C3-C6环烷基甲氧基单取代至双取代，条件是既然那样的话Q3是氢或甲基，或
A、B及与它们相连的碳原子是C5-C6环烷基，所述C5-C6环烷基被一种烯基二硫醇基或被一种烯基二氧基或被一种烯二基取代，所述取代基任选被甲基或乙基取代并且任选含有一个或两个不直接相邻的氧原子或硫原子，并且所述取代基及与其相连的碳原子形成另一个五元或六元环，条件是既然那样的话Q3是氢或甲基，或
A、B及与它们相连的碳原子是C3-C6环烷基或C5-C6环烯基，其中两个取代基及与它们相连的碳原子为各自任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的C2-C4烷二基、C2-C4烯二基或丁二烯二基，条件是既然那样的话Q3是氢或甲基，
D 为氢，为各自任选单到三氟代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，任选为C3-C6环烷基，所述C3-C6环烷基被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基单至双取代而且其中任选一个亚甲基由氧代替，或者(但对式(I-1)的化合物不是如此)是各自任选由氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基单到双取代的吡啶基或苯基，或
A和D一起为任选单到双取代的C3-C5烷二基，所述烷二基中一个亚甲基可由一个羰基(但对式(I-1)的化合物不是如此)、氧或硫代替，适当的取代基是C1-C2烷基或C1-C2烷氧基，或
A和D(对于式(I-1)的化合物)及与它们相连的原子一起为基团AD-1到AD-10中的一种
或
A 和Q1一起为C3-C4烷二基，所述C3-C4烷二基各自任选被相同或不同的选自C1-C2烷基或C1-C2烷氧基的取代基单或双取代，或
D和Q1一起为C3-C4烷二基，或
Q1 是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，或者任选被甲基或甲氧基取代的C3-C6环烷基，所述环烷基中任选一个亚甲基由氧代替，
Q2 是氢、甲基或乙基，
Q4、Q5和Q6相互独立地为氢或C1-C3烷基，
Q3 是氢、C1-C4烷基，或者任选被甲基或甲氧基单取代至双取代的C3-C6环烷基，或
Q1和Q2是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，或者任选被甲基或甲氧基取代的C3-C6环烷基，其中任选一个亚甲基由氧代替，或
Q3和Q4及与它们相连的碳是一种任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的饱和的C5-C6环，其中任选一个环原子由氧或硫代替，条件是既然那样的话A是氢或甲基，
G 是氢(a)或下列基团中的一种
E(f)或
特别是(a)、(b)或(c)，
其中
E 是一种金属离子等价物或一种铵离子，
L 是氧或硫，并且
M 是氧或硫，
R1 为各自任选被氟或氯单取代至三取代的C1-C8烷基、C2-C18烯基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、C1-C4烷硫基-C1-C2烷基或者任选被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代至双取代的C3-C6环烷基，其中任选一个或两个不直接相邻的环原子由氧代替，
为任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基单取代至双取代的苯基，
R2 为各自任选单到三氟代的C1-C8烷基、C2-C8烯基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，
为任选被C1-C2烷基或-C1-C2烷氧基单取代的C3-C6环烷基或者为各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基单取代至双取代的苄基或苯基，
R3 为任选被氟取代一次到三次的C1-C6烷基，或者是任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基取代一次的苯基，
R4 是C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷硫基、C3-C4烯基硫基、C3-C6环烷基硫基或者是各自任选由氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3烷基或三氟甲基取代一次的苯基硫基、苯氧基或苯基，
R5 是C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基，
R6 是氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，是任选被氟、氯、溴、三氟甲基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代一次的苯基，或者是任选由氟、氯、溴、C1-C4烷基、三氟甲基或C1-C4烷氧基取代一次的苄基，
R7 是C1-C6烷基、C3-C6烯基或C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，
R6和R7一起为任选被甲基或乙基取代的C4-C5烯基，其中任选一个亚甲基由氧或硫代替。
5.根据权利要求1的组合物，其特征在于活性组分选自下列化合物
(I-1-c-1)螺虫乙酯
(I-2-b-1)螺螨酯
(I-2-b-2)螺甲螨酯
6.根据权利要求1-5中一项或多项的组合物，其特征在于活性组分的含量介于0.5重量％到50重量％之间。
7.根据权利要求1-6中一项或多项的组合物，其特征在于铵盐或鳞盐的量介于0.5到80mmol/L之间。
8.根据权利要求1-7中一项的组合物，其特征在于D是氮。
9.根据权利要求8的组合物，其特征在于R30是碳酸氢根、四硼酸根、氟离子、溴离子、碘离子、氯离子、磷酸一氢根、磷酸二氢根、硫酸氢根、酒石酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、甲酸根、乳酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根、柠檬酸根或草酸根。
10.根据权利要求8的组合物，其特征在于R30是碳酸根、五硼酸根、亚硫酸根、苯甲酸根、草酸氢根、柠檬酸氢根、甲基硫酸根或四氟硼酸根。
11.根据权利要求8的组合物，其特征在于R30是乳酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、柠檬酸根、草酸根或甲酸根。
12.根据权利要求8的组合物，其特征在于R30是硫氰酸根、磷酸二氢根、磷酸一氢根或硫酸根。
13.根据权利要求1-12中任一项的组合物，其特征在于它含有至少一种渗透剂。
14.根据权利要求13的组合物，其特征在于所述渗透剂是一种式(III)的脂肪醇烷氧基化物
R-O-(-AO)v-R’(III)
其中
R 是具有4到20个碳原子的直链或支链的烷基，
R′ 是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或正己基，
AO 是亚乙基氧基基团、亚丙基氧基基团、亚丁基氧基基团，或者为亚乙基氧基与亚丙基氧基基团或亚丁基氧基基团的混合，并且
v 是一个选自2到30的数字，
或者是一种矿物油或植物油，或者是一种矿物油或植物油的酯。
15.根据权利要求13的组合物，其特征在于所述渗透剂是一种植物油的酯。
16.根据权利要求13的组合物，其特征在于所述渗透剂是油菜籽油甲酯。
17.根据权利要求13-16中任一项的组合物，其特征在于渗透剂的量是1重量％到95重量％。
18.一种防治寄生性昆虫和/或叶螨的方法，其特征在于向昆虫和/或叶螨或它们的生境施用纯净的或稀释的根据权利要求1-17中一项或多项的组合物，施用量为使所含有效量的活性组分作用于昆虫和/或叶螨或它们的生境。
19.一种提高作物保护物质的活性的方法，所述作物保护物质含有一种选自根据权利要求2的式(I)的苯基取代的环状酮烯醇类的活性组分，其特征在于即用物质(喷洒液)使用一种根据权利要求1的式(II)的盐配制。
20.一种根据权利要求18的方法，其特征在于所述喷洒液使用一种渗透剂配制。
21.一种根据权利要求19或20的方法，其特征在于所述式(II)的盐存在的最终浓度是0.5到80mmol/L。
22.一种根据权利要求20的方法，其特征在于所述渗透剂存在的最终浓度是0.1到10g/L。
23.一种根据权利要求20的方法，其特征在于所述渗透剂存在的最终浓度是0.1到10g/L，而且所述式(II)的盐存在的最终浓度是0.5到80mmol/L。
24.一种根据权利要求1的式(II)的盐用于提高作物保护物质的活性的用途，所述作物保护物质含有选自苯基取代的环状酮烯醇类的活性组分，其特征在于所述的盐用于配制即用的作物保护物质(喷洒液)。
25.一种根据权利要求24的用途，其特征在于在所述即用的作物保护物质中，所述式(II)的盐存在的浓度是0.5到80mmol/L。
26.一种根据权利要求24或25的用途，其特征在于所述的盐用于配制还含有一种渗透剂的即用作物保护物质(喷洒液)。
全文摘要
本发明涉及含有脂肪酸生物合成抑制剂(例如苯基取代的环状酮烯醇)的作物保护剂。本发明的目的是通过添加铵盐和/或鏻盐或者通过添加铵盐或鏻盐和渗透促进剂来提高其效果。本发明还涉及相应的产品，涉及它们的制备方法及它们用于植物保护的用途。
文档编号A01N43/12GK101370382SQ200680052668
公开日2009年2月18日 申请日期2006年12月11日 优先权日2005年12月13日
发明者R·菲舍尔, S·莱尔, P·马凯祖克, U·雷克曼, C·阿诺德, W·亨普尔, E·桑沃尔德, R·蓬茨恩 申请人:拜尔农作物科学股份公司