含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和杀虫剂化合物的农药组合物的制作方法

文档序号:387060阅读:568来源:国知局

专利名称::含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和杀虫剂化合物的农药组合物的制作方法含吡啶基乙基苯曱酰胺衍生物和杀虫剂化合物的农药组合物本发明涉及含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和杀虫剂化合物的新型的农药组合物。本发明还涉及通过对感染部位或易感染部位施予这种组合物而消灭或控制害虫及疾病的方法。国际专利申请W02004/016088公开了吡啶基乙基苯曱酰胺衍生物及其作为杀真菌剂的用途。还公开了这样的可能性,即将这些吡啶基乙基苯曱酰胺衍生物中的一种或多种与已知杀真菌产品或杀昆虫产品结合以扩大其活性谱。在该文件中没有具体提及可能的杀虫剂组分,也没有提及吡啶基乙基苯曱酰胺衍生物和杀虫剂组分以何重量比存在于该组合物中。国际专利申请W02005/077901公开了这样的杀菌混合物,其包含吡啶基乙基苯曱酰胺衍生物与杀菌剂和能够抑制致植物病的真菌生物中呼吸链电子传递的化合物。在该申请中没有提及含吡啶基乙基苯曱酰胺衍生物与杀虫活性成分的混合物。在农业领域经常倾向于使用显示出较广谱的活性以及具有杀菌或杀虫协同效应的新型农药混合物,以显著避免或控制对活性成分或者对农民使用的已知活性成分混合物有抗性的菌林的形成,同时最大限度地减少化学产品扩散至环境中的量并减少所述处理的成本。本发明人已经发现具有上述特征的一些新型农药组合物。因此,本发明涉及包含以下成分的组合物a)—种通式(I)的吡啶基乙基苯曱酰胺衍生物及其N-氧化物,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中-P为等于l-d为等于l2、3或4的整数;2、3、4或5的整数-各个取代基X独立地选自面素、烷基或囟代烷基;-各个取代基Y独立地选自囟素、烷基、烯基、炔基、囟代烷基、烷氧基、氨基、苯氧基、烷基硫基、二烷基氨基、酰基、氰基、酯、羟基、氨基烷基、节基、囟代烷氧基、囟代磺酰基、卣代硫代烷基、烷氧基烯基、烷基磺酰胺、硝基、烷基磺酰基、苯磺酰基或苯曱基磺酰基;和b)—种杀虫剂化合物;所述(a)/(b)的重量比为1/1000至1000/1,前提条件是杀虫剂化合物不同于通式(n)的化合物,其中-Hal代表一个氯原子、一个溴原子或一个碘原子,--代表R-或S-构型的碳原子。在本发明的全文中-卤素是指氯、溴、碘或氟;-所述分子中存在的各个烷基或酰基基团包含1-10个碳原子,优选1-7个碳原子,更优选l-5个碳原子,并且可以是直链的或支链的;-所述分子中存在的各个烯基或炔基基团包含2-10个碳原子,优选2-7个碳原子,更优选2-5个碳原子,并且可以是直链的或支链的。本发明的组合物具有协同效应。这种协同效应可减少扩散至环境中的化学物质,并可减少农药处理的成本。在本发明的全文中,所述术语"协同效应"由Colby在题为"Calculationofthesynergisticandantagonisticresponsesofherbicidecombinations"Weeds,(1967),15,第20-22页的文章定义。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>100其中E代表在确定剂量(例如分别等于x和y)下的两种农药的结合物抑制害虫的预期百分率,x为所述化合物(a)在确定剂量(等于x)下观测的抑制害虫的百分率,y为所述化合物(b)在确定的剂量(等于y)下观测的对所述害虫的抑制百分率。如果所述结合物观测的抑制百分率高于E,则存在协同效应。上述论文还给出了下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中E代表在确定剂量(例如分别等于x、y和z)下的三种农药的结合物抑制害虫的预期百分率,x为所述化合物(a)在确定的剂量(等于x)下观测的抑制所述害虫的百分率,y为所述化合物(b)在确定的剂量(等于y)下观测的抑制所述害虫的百分率,且z为所述化合物(c)在确定的剂量(等于z)下观测的抑制所述害虫的百分率。本发明的组合物含有通式(I)的吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物。优选地,本发明涉及含有通式(I)的吡啶基乙基苯曱酰胺衍生物的组合物,其中可独立或组合选择的不同的参数为-至于p,p为2;-至于q,q为l或2。更优选地,q为2;-至于X,X独立地选自面素或卣代烷基。更优选地,X独立地选自氯原子或三氟曱基;-至于Y,Y独立地选自卣素或卣代烷基。更优选地,Y独立地选自氯原子或三氟曱基;更优选地,存在于本发明的组合物中的通式(I)的吡咬基乙基苯曱酰胺衍生物为-N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物1);-N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-碘代苯曱酰胺(化合物2);或-N-(2-[3,5-二氯-2-吡啶基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物3)。还更优选地,存在于本发明的组合物中的通式(I)的吡啶基乙基7苯曱酰胺衍生物为N-{2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物1)。本发明的组合物含有一种杀虫剂化合物(b)。合适的杀虫剂选自以下的组bl)乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂,例如氯烟碱基类(chloronicotinyls)/新类烟碱(neonicotinoids)、烟碱(nicotine)、杀虫磺(bensultap)或杀螟丹(carUp)。氯烟碱基类/新类烟碱的合适实例包括吡虫清(acetamiprid)、噻虫胺(clothianidin)、吹虫胺(dinotefuran)、p比虫啉(imidacloprid)、硝胺燁咬(nitenpyram)、硝虫參嚷(nithiazine)、遙虫淋(thiacloprid)、噢虫漆(thiamethoxam)、氯蓉啉(imidaclothiz)和(2E)-1-[(2-氯-l,3-噻唑-5-基)曱基]-3,5-二甲基-N-硝基-1,3,5-三漆基(triazinan)-2-亚胺jb2)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,例如氨基曱酸酯类和有机磷酸酯类。氨基曱酸酯类的合适实例包括棉铃威(alanycarb)、弟灭威(aldicarb)、弟灭砜威(aldoxycarb)、除害威(allyxycarb)、灭害威(aminocarb)、噁虫威(bendiocarb)、丙疏克百威(benfuracarb)、合杀威(bufencarb)、畜虫威(butacarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮砜威(butoxycarboxim)、曱萘威(carbaryl)、克百威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、除线威(cloethocarb)、敌錄威(dimetilan)、乙疏苯威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、苯硫威(fenothio-carb)、伐虫脒(formetanate)、吹线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、威百亩(metam-sodium)、曱疏威(methiocarb)、灭多威(methomyl)、速灭威(metolcarb)、杀线威(oxamyl)、phosphocarb、抗蜂威(pirimicarb)、猛杀威(promecarb)、残杀威(propoxur)、^双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、峻对威(triazamate)、混杀威(trimethacarb)、XMC和灭杀威(xylylcarb)。有机磷酸酯类的合适实例包括乙酰曱胺磷(acephate)、曱基吡恶磷(azamethiphos)、保棉裤(azinphos-methyl)、益棉磷(azinphos-ethyl)、乙基溴疏裤(bromophos-ethyl)、溴苯烯磷(bromfenvinfos(-methyl))、特嘧疏磷(butathiofos)、疏线磷(cadusafos)、三疏磷(carbophenothion)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯曱磷(chlormephos)、(曱基/乙基)毒死蜱(chlorpyrifos(-methyl/-ethyl))、錄毒裤(coumaphos)、苯腈磷(cyanofenphos)、杀螟睛(cyanophos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、磺吸磷(demeton-S-methylsulphon)、氯亚胺硫磷(dialifos)、二秦磷(di-azinon)、除线磷(dichlofenthion)、敌敌畏/DDVP(dichlorvos/DDVP)、百治鳞(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、曱基毒虫畏(di-methylvinphos)、蔬果磷(dioxabenzofos)、乙拌磷(disuifoton)、EPN、乙硫磷(ethion)、丙线磷(ethoprophos)、乙嘧硫磷(etrimfos)、伐灭磷(famphur)、苯线磷(fenamiphos)、杀螟疏磷(fenitrothion)、丰索磷(fensulfothion)、倍硫磷(fenthion)、p比氟硫磷(flupyrazofos)、地虫硫膦(fonofos)、安硫鳞(formothion)、丁苯硫磷(fosmethilan)、遙哇硫裤(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、碟疏磷(iodofenphos)、异稻痘净(iprobenfos)、氯哇磷(isazofos)、异柳磷(isofenphos)、0-7jc杨酸异丙酉旨(isopropyl0-salicylate)、异噁峻磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭奸磷(mecarbam)、虫螨畏(methacrifos)、甲胺裤(methamidophos)、杀朴辨(methidathion)、速灭裤(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧化乐果(omethoate)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、(曱基/乙基)对疏磷(parathion(-methy1/-ethyl))、稻丰散(phenthoate)、曱拌磷(phorate)、伏杀硫辨(phosalone)、亚胺硫确(phosmet)、辯胺(phosphamidon)、乙丙辨威(phosphocarb)、辛疏磷(phoxim)、(曱基/乙基)嘧咬磷(pirimiphos(-methyl/-ethy1))、丙溴鳞(profenofos)、丙虫磷(propaphos)、胺丙畏(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、发硫磷(prothoate)、p比哇硫磷(pyraclofos)、歧唤疏磷(pyridaphenthion)、歧疏磷(pyridathion)、会硫磷(quinalphos)、硫线磷(sebufos)、治螟磷(sulfotep)、硫丙磷(sulprofos)、丁基嘧吱磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁At磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、曱基乙拌磷(thiometon)、三峻磷(triazophos)、敌百虫(triclorfon)和对灭磷(vamidothion);b3)钠通道调节剂/电压依赖型钠通道阻断剂,例如拟除虫菊酯类和噁二唤类(oxadiazines)。拟除虫菊酯类的合适的实例包括氟丙菊酯(acrinathrin)、(右旋顺式反式、右旋反式)丙烯菊酉旨(allethrin(d-cis-trans,d-trans))、P-氟氯氰菊酉旨(beta-cyfluthrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、生物烯丙菊酯-S-环戊基异构体、bioethanomethrin、生物氯菊酉旨(biopermethrin)、生物节吹菊酉旨(bioresmethrin)、二氣块戊菊酉旨(chlovaporthrin)、,顷式一氣氛菊酉旨(cis—cypermethrin)、,顷式一千吹菊酉旨(cis—resmethrin)、J顷式一氣菊西旨(cis—permethrin)、功夫菊酉旨(clocythrin)、乙氛菊酉旨(cycloprothrin)、氣氣氛菊酉旨(cyfluthrin)、氣氣氛菊酉旨(cyhalothrin)、(a-、p_、6-、^-)氯氰菊酉旨(cypermethrin(alpha-,beta-,theta-,zeta-))、苯醚氰菊酉旨(cyphenothrin)、DDT、溴氰菊酉旨(deltamethrin)、蹄块菊西旨(1R—异构体)(empenthrin(1R—isomer))、S—氛戊菊酉旨(esfenvalerate)、醜菊酉旨(etofenprox)、五氣笨菊酉旨(fenfluthrin)、曱氰菊酯(fenpropathrin)、他氯氰菊酯(fen-pyrithrin)、氛戊菊西旨(fenvalerate)、澳氣菊酉旨(flubrocythrinate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、三氟醚菊酯(flufenprox)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰戊菊西旨(fluvalinate)、fubfenprox、Y-氯氟氰菊酉旨(gamma—cyhalothrin)、味块菊酉旨(imiprothrin)、參,態菊西旨(kadethrin)、入一氣氣氛菊西旨(lambda—cyhalothrin)、甲氧千氣菊酉旨(metofluthrin)、(顺式-、反式-)氯菊酉旨(permethrin(cis-,trans-))、苯醚菊酉旨(1R-反式异构体)(phenothrin(1R-transisomer))、块丙菊酉旨(prallethrin)、丙氣菊酉旨(profluthrin)、protrifenbute、反灭虫菊(pyresmethrin)、节吹菊西旨(resmethrin)、RU15525、氟珪菊酯(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯"efluthrin)、环戊烯丙菊酯(terallethrin)、胺菊酯(1R-异构体)(tetramethrin(1R-isomer))、溴氯氰菊酯(tralocythrin)、四溴菊酉旨(tralomethrin)、四氟苯菊酉旨(transfluthrin)、ZXI8901和除虫菊素(pyrethrins)(除虫菊(pyrethrum))。噁二嗪类的合适的实例包括茚虫威(indoxacarb);b4)乙酰胆碱受体调节剂,例如多杀霉素类(spinosyns)。多杀霉素类的合适实例包括多杀菌素(spinosad);b5)GABA门控的氯通道拮抗剂,例如环戊二烯有机氯类和氟虫腈类(fiprol)。环戊二烯有机氯类的合适实例包括毒杀芬(camphechlor)、氯丹(chlordane)、硫丹(endosulfan)、y一HCH、HCH、七氯(heptachlor)、林丹(lindane)和曱氧滴滴弟(methoxychlor)。氟虫腈类的合适实例包括乙酞虫腈(acetoprole)、乙虫腈(ethiprole)、氟虫腈(fiproni1)和氟p比哇虫(vani1iprole);b6)氯通道激活剂例如菌素类(mectins)。菌素类的合适实例包括阿巴菌素(abamectin)、阿维菌素(avermectin)、埃玛菌素(emamectin)、埃玛菌素苯曱酸盐(emamectin-benzoate)、伊维菌素(ivermectin)、lepimectin、弥拜菌素(milbemectin)和米尔倍霉素(milbemycin);b7)保幼激素模拟物例如苯虫醚(diofenolan)、保幼醚(epofenonane)、苯氧威(fenoxycarb)、烯虫乙酉旨(hydroprene)、烯虫块西旨(kinoprene)、蜂虫酉旨(methoprene)、p比丙酸(pyriproxifen)、烯虫硫西旨(triprene);b8)蜕皮激素激动剂/干扰剂(disruptor),例如二酰基肼类。二酰基肼类的合适实例包括环虫酰肼(chromafenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、曱氧虫酰肼(methoxyfenozide)和虫酖肼(tebu-fenozide);b9)曱壳质生物合成的抑制剂,例如苯曱酰脲类、噻嗪酮(buprofezin)和灭蝇胺(cyromazine)。苯曱酰脲类的合适实例包括双三氟虫脲(bistrifluron)、氯氟咬蜱脲(chlofluazuron)、除虫脲(diflubenzuron)、氟咬蜱脲(fluazuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、虱螨脲(lufenuron)、敌草胺(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟幼脲(penfluron)、氟苯脲(teflubenzuron)和杀铃脲(triflumuron);b10)氧化磷酸化的抑制剂、ATP干扰剂,例如有机锡化合物和杀螨隆(diafenthiuron)。有机锡化合物的合适实例包括三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)和苯丁锡(fenbutatin-oxide)jbll)通过阻断H-质子梯度而起作用的氧化磷酸化的解偶剂,例如吡咯类和二硝基酚类。吡咯类的合适实例包括虫螨腈(chlorfenapyr)。二硝基酚类的合适实例包括乐杀螨(binapacyrl)、消螨通(dinobuton)、消螨普(dinocap)和DN0C;bl2)位点I电子传递抑制剂,例如METI类、伏蚊腙(hydramethylnon)和三氯杀螨醇(dicofol)。METI类的合适实例包括喹螨醚(fenazaquin)、峻螨酉旨(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、歧螨酮(pyridaben)、p比螨胺(tebufenpyrad)、哇虫酰胺(tolfenpyrad);b13)位点n电子传递抑制剂,例如鱼藤酮(rotenone);b14)位点m电子传递抑制剂,例如灭螨醌(acequinocyl)和嘧螨酉旨(fluacrypyrim);b15)昆虫肠道膜微生物干扰剂,例如苏云金芽胞杆菌(bacillusthuringiensis)菌林jbl6)脂肪合成的抑制剂,例如特窗酸类和特特拉姆酸类。特窗酸类的合适实例包括螺螨酯(spirodiclofen)、螺虫酯(spiromesifen)和螺虫乙酯(spirotetramate)。特特拉姆酸类的合适实例包括顺式-3-(2,5-二曱基苯基)-8-曱氧基-2-氧代-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基碳酸酯(别名碳酸3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-l-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙酯(CAS注册号:382608-10-8));b17)曱酰胺类例如氟咬虫酰胺(flonicamid);b18)章鱼胺能激动剂类例如双甲脒(amitraz);b19)镁刺激的ATP酶的抑制剂例如炔螨特(propargite);b20)兰尼碱(ryanodin)受体激动剂,例如邻苯二酰胺类或氯虫酰胺(rynaxapyr)。邻苯二酰胺类的合适的实例包括^-[1,1-二曱基-2-(曱基磺酰基)乙基]-3-碘-N1-[2-曱基-4-[1,2,2,2-四氟-l-(三氟曱基)乙基]苯基]-l,2-苯二曱酰胺(即氟虫酰胺(flubendiamide),CAS注册号:272451-65-7);b21)沙蚕毒素类似物,例如杀虫环(thiocyclamhydrogenoxalate)和杀虫双(thiosultap-sodium);b22)生物物质、激素或信息素例如印楝素(azadirachtin)、芽胞杆菌属菌种(Baci1lusspec.)、白僵菌属菌种(Beauveriaspec.)、十二碳二蹄醇(codlemone)、绿僵菌属菌种(Metarrhiziumspec.)、拟青霉属菌种(Paecilomycesspec.)、苏云金素(thuringiensis)和轮枝孢菌属菌种(Verticil1iumspec.);b23)作用机制未知或不明确的活性化合物,例如熏蒸剂类(fumigants)、选择性拒食剂、螨生长抑制剂、amidoflumet;benclo-thiaz、笨竭特(benzoximate)、联笨胖酉旨(bifenazate)、澳竭酉旨(bromo—propylate)、參漆酮(buprofezin)、灭螨猛(chinomethioat)、杀虫脒(chlordimeform)、乙酉旨杀螨醇(chlorobenzilate)、氯化苦(chloro-picrin)、clothiazoben、cycloprene、丁氟螨酉旨(cyflumetofen)、环虫腈(dicyclanil)、fenoxacrim、氟硝二苯胺(fentrifani1)、噢哇螨(flubenzimine)、flufenerim、氟螨漆(flutenzin)、诸虫十六酉旨(gossyplure)、氟议腙(hydramethylnone)、japonilure、恶虫酮(metoxadiazone)、石油(petroleum)、增效醚(piperonylbutoxide)、油酸钟、pyrafluprole、咬虫丙醚(pyridalyl)、pyriprole、氟虫胺(sulfluramid)、三氯杀螨砜(tetradifon)、杀螨硫醚(tetrasul)、苯螨遙(triarathene)、增效炔醚(verbutin),还例如化合物3-曱基苯基丙基氨基曱酸酯(速灭威Z(tsumacide))、化合物3-(5-氯-3-吡啶基)-8-(2,2,2-三氟乙基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-腈(CAS注册号185982-80-3)及相应的3-内异构体(CAS注册号185984-60-5)(参见W096/37494、W098/25923),以及包含具有杀虫效果的植物提取物、线虫、真菌或病毒的制剂。熏蒸剂类的合适实例包括磷化铝、溴代曱烷和硫酰氟。选择性拒食剂的合适实例包括冰晶石(cryolite)、氟咬虫酰胺和吡奸酮(pymetrozine)。螨生长抑制剂的合适实例包括四螨漆(clofentezine)、乙螨峻(etoxazole)和蓉螨酮(hexythiazox)。优选地,选择所述杀虫剂化合物(b)为阿巴菌素、乙酰甲胺磷、吡虫清、氟丙菊酯、涕灭威、oc-氯氰菊酯、P-氟氯氰菊酯、联苯菊酯、曱萘威、克百威、虫螨腈、氟啶脲(chlorfluazuron)、毒死蟀-E(chlorpyrifos-E)、噻虫胺、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、除虫脲、呋虫胺、埃玛菌素苯曱酸盐、乙虫腈、唑螨酯、氟虫腈、氟啶虫酰胺、氟虫酰胺、氟虫脲、Y-氯氟氰菊酯、氟铃脲、吡虫啉、茚虫威、L-氯氟氰菊酯、lepimectin、虱螨脲、曱胺磷、曱硫威、灭多威、曱氧虫酰肼、米尔倍霉素、硝胺烯啶、敌草胺、丙溴磷、吡蚜酮、氯虫酰胺、多杀菌素、螺螨酯、螺虫酯、螺虫乙酯、虫酰肼、虫酰肼、吡螨胺、吡螨胺、丁基嘧啶磷、氟苯脲、七氟菊酯、噻虫啉、噻虫嗪、硫双威、三唑磷、杀铃脲、氯噻啉和(2E)-l-[(2-氯-1,3-瘗唑-5-基)曱基]-3,5-二曱基-N-硝基-l,3,5-三溱基-2-亚胺。更优选地,选择所述杀虫剂化合物(b)为阿巴菌素、吡虫清、弟灭威、p-氟氯氰菊酯、克百威、毒死蜱-E、噻虫胺、氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、除虫脲、埃玛菌素苯曱酸盐、乙虫腈、氟虫腈、Y-氯氟氰菊酯、吡虫啉、L-氯氟氰菊酯、虱螨脲、曱硫威、甲氧虫酰肼、吡蜂酮、氯虫酰胺、多杀菌素、螺螨酯、螺虫酯、螺虫乙酯、虫酰肼、吡螨胺、七氟菊酯、噻虫啉、噻虫溱、硫双威、杀铃脲、氯噻啉和(2E)-l-[(2-氯-l,3-噻唑-5-基)曱基]-3,5-二曱基-N-硝基-1,3,5-三溱基-2-亚胺。进一步更优选地,选择所述杀虫剂化合物(b)为阿巴菌素、弟灭威、P-氟氯氰菊酯、毒死蜱-E、噻虫胺、灭蝇胺、溴氰菊酯、除虫脲、埃玛菌素苯曱酸盐、氟虫腈、y-氯氟氰菊酯、吡虫啉、L-氯氟氰菊酯、曱硫威、吡辨酮、氯虫酰胺、多杀菌素、螺螨酯、螺虫酯、螺虫乙酯、虫酰肼、吡螨胺、七氟菊酯、噻虫溱、硫双威、氯噻啉和(2E)-l-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)曱基]-3,5-二曱基-N-硝基-l,3,5-三溱基-2-亚胺。本发明的合适的混合物的非限制性实例可以包括这样的混合物,即化合物1与阿巴菌素、化合物1与乙酰曱胺磷、化合物1与吡虫清、化合物l与氟丙菊酯、化合物l与弟灭威、化合物l与oc-氯氰菊酯、化合物1与P-氟氯氰菊酯、化合物1与联苯菊酯、化合物1与曱萘威、化合物1与克百威、化合物1与虫螨腈、化合物1与氟啶脲、化合物1与毒死蜱-E、化合物1与噻虫胺、化合物1与氟氯氰菊酯、化合物1与氯氰菊酯、化合物1与灭蝇胺、化合物1与溴氰菊酯、化合物1与除虫脲、化合物1与呋虫胺、化合物1与埃玛菌素苯曱酸盐、化合物1与乙虫腈、化合物1与唑螨酯、化合物1与氟虫腈、化合物1与氟啶虫酰胺、化合物l与氟虫酰胺、化合物l与氟虫脲、化合物1与y-氯氟氰菊酯、化合物1与氟铃脲、化合物1与吡虫啉、化合物1与茚虫威、化合物1与L-氯氟氰菊酯、化合物1与lepimectin、化合物1与虱螨脲、化合物1与曱胺磷、化合物1与曱硫威、化合物1与灭多威、化合物l与曱氧虫酰肼、化合物l与米尔倍霉素、化合物1与硝胺烯啶、化合物1与敌草胺、化合物1与丙溴磷、化合物1与吡蜂酮、化合物l与氯虫酰胺、化合物l与多杀菌素、化合物l与螺螨酯、化合物1与螺虫酯、化合物1与螺虫乙酯、化合物1与虫酰肼、化合物1与虫酰肼、化合物1与吡螨胺、化合物1与吡螨胺、化合物1与丁基嘧啶磷、化合物1与氟苯脲、化合物1与七氟菊酯、化合物1与瘗虫啉、化合物1与噻虫溱、化合物1与硫双威、化合物1与三唑磷、化合物1与杀铃脲、化合物1与氯瘗啉、化合物1与(2E)-l-[(2-氯-l,3-瘗唑-5-基)曱基]-3,5-二甲基-N-硝基-l,3,5-三,基-2-亚胺、化合物2与阿巴菌素、化合物2与乙酰曱胺磷、化合物2与吡虫清、化合物2与氟丙菊酯、化合物2与涕灭威、化合物2与oc-氯氰菊酯、化合物2与P-氟氯氰菊酯、化合物2与联苯菊酯、化合物2与甲萘威、化合物2与克百威、化合物2与虫螨腈、化合物2与氟啶脲、化合物2与毒死蜱-E、化合物2与瘗虫胺、化合物2与氟氯氰菊酯、化合物2与氯氰菊酯、化合物2与灭蝇胺、化合物2与溴氰菊酯、化合物2与除虫脲、化合物2与除虫脲、化合物2与呋虫胺、化合物2与埃玛菌素苯曱酸盐、化合物2与乙虫腈、化合物2与唑螨酯、化合物2与氟虫腈、化合物2与氟啶虫酰胺、化合物2与氟虫酰胺、化合物2与氟虫脲、化合物2与Y-氯氟氰菊酯、化合物2与氟铃脲、化合物2与吡虫啉、化合物2与茚虫威、化合物2与L-氯氟氰菊酯、化合物2与lepimectin、化合物2与虱螨脲、化合物2与曱胺磷、化合物2与曱硫威、化合物2与灭多威、化合物2与曱氧虫酰肼、化合物2与米尔倍霉素、化合物2与硝胺烯啶、化合物2与敌草胺、化合物2与丙溴磷、化合物2与吡对酮、化合物2与氯虫酰胺、化合物2与多杀菌素、化合物2与螺螨酯、化合物2与螺虫酯、化合物2与螺虫乙酯、化合物2与虫酰肼、化合物2与虫酰肼、化合物2与吡螨胺、化合物2与吡螨胺、化合物2与丁基嘧啶磷、化合物2与氟苯脲、化合物2与七氟菊酯、化合物2与噻虫啉、化合物2与漆虫溱、化合物2与硫双威、化合物2与三唑磷、化合物2与杀铃脲、化合物2与氯噢啉、化合物2与(2E)-l-[(2-氯-l,3-噻唑-5-基)曱基]-3,5-二曱基-N-硝基-l,3,5-三溱基-2-亚胺、化合物3与阿巴菌素、化合物3与乙酰曱胺磷、化合物3与吡虫清、化合物3与氟丙菊酯、化合物3与弟灭威、化合物3与a-氯氰菊酯、化合物3与p-氟氯氰菊酯、化合物3与联苯菊酯、化合物3与曱萘威、化合物3与克百威、化合物3与虫螨腈、化合物3与氟啶脲、化合物3与毒死蜱-E、化合物3与噻虫胺、化合物3与氟氯氰菊酯、化合物3与氯氰菊酯、化合物3与灭蝇胺、化合物3与溴氰菊酯、化合物3与除虫脲、化合物3与除虫脲、化合物3与呋虫胺、化合物3与埃玛菌素苯甲酸盐、化合物3与乙虫腈、化合物3与唑螨酯、化合物3与氟虫腈、化合物3与氟啶虫酰胺、化合物3与氟虫酰胺、化合物3与氟虫脲、化合物3与Y-氯氟氰菊酯、化合物3与氟铃脲、化合物3与吡虫啉、化合物3与茚虫威、化合物3与L-氯氟氰菊酯、化合物3与lepimectin、化合物3与虱螨脲、化合物3与曱胺磷、化合物3与曱硫威、化合物3与灭多威、化合物3与甲氧虫酰肼、化合物3与米尔倍霉素、化合物3与硝胺烯啶、化合物3与敌草胺、化合物3与丙溴磷、化合物3与吡蚜酮、化合物3与氯虫酰胺、化合物3与多杀菌素、化合物3与螺螨酯、化合物3与螺虫酯、化合物3与螺虫乙酯、化合物3与虫酰肼、化合物3与虫酰肼、化合物3与吡螨胺、化合物3与吡螨胺、化合物3与丁基嘧啶磷、化合物3与氟苯脲、化合物3与七氟菊酯、化合物3与噻虫啉、化合物3与遙虫溱、化合物3与硫双威、化合物3与三唑磷、化合物3与杀铃脲、化合物3与氯噻啉以及化合物3与(2E)-l-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)曱基]-3,5-二甲基-N-硝基-1,3,5-三溱基-2-亚胺。根据本发明的组合物包含一种通式(I)的化合物(a)和一种杀虫剂化合物(b),且(a)/(b)的重量比从1/1000至1000/1。优选地,(a)/(b)的重量比为1/125至125/1。更优选地,(a)/(b)的重量比为1/25至25/1。本发明的组合物还可以包含至少一种其他的不同杀菌活性成分(c)。合适的杀菌剂混合组分的实例可以选自以下的列表cl)能够抑制核酸合成的化合物,例如苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxy卜M)、乙嘧酚磺酸西旨(bupirimate)、chiralaxyl、clozylacon、二曱嘧酚(dimethirimol)、乙嘧酚(ethirimol)、吹霜灵(furalaxyl)、恶霉灵(hymexazol)、mefenoxam、曱霜灵(metalaxyl)、精曱霜灵(metalaxyl-M)、吹酰胺(ofurace)、恶霜灵(oxadixyl)、会菌酮(oxolinicacid)5c2)能够抑制有丝分裂及细胞分化的化合物,例如苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、乙霉威(diethofencarb)、韩乐宁(ethaboxam)、麦穗宁(fuberidazole)、戊菌隆(pencycuron)、漆菌灵(thiabendazole)、曱基疏菌灵(thiophanate-methyl)、笨酰菌胺(zoxamide);c3)能够抑制呼吸的化合物,例如呼吸链的复合体I的抑制剂例如氟嘧菌胺(diflumetorim);呼吸链的复合体n的抑制剂例如啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、曱吹酰胺(fenfuram)、氟酰胺(flutolanil)、吹p比菌胺(furametpyr)、拌种胺(furmecyclox)、灭锈胺(mepronil)、氧化萎锈灵(oxycarboxine)、p比遙菌胺(penthiopyrad)、遙氟菌胺(thifluzamide);呼吸链的复合体m的抑制剂例如amisulbrom、嘧菌酯(azoxystrobin)、氰霜哇(cyazofamid)、醚菌胺(dimoxystrobin)、enestrobin、恶哇菌酮(famoxadone)、咪哇菌酮(fenamidone)、氣嗜菌酉旨(fluoxastrobin)、酸菌酉旨(kresoxim—methyl)、苯氧菌胺(metominostrobin)、將醚菌胺(orysastrobin)、咬氧菌酉旨(picoxystrobin)、哇菌胺西旨(pyraclostrobin)、肝菌酉旨(trifloxystrobin)jc4)能够作为解偶剂(decoupler)的化合物例如敌螨普(dinocap)、氟咬胺(fluazinam)、meptyldinocap;c5)能够抑制ATP产生的化合物例如三苯基乙酸锡(fentinacetate)、三苯基氯化锡(fentinchloride)、毒菌锡(fentinhydroxide)、娃漆菌胺(silthiofam)^c6)能够抑制AA和蛋白质生物合成的化合物例如胺朴灭(andoprim)、灭痘素(blasticidin-S)、嘧菌环胺(cyprodinil)、春雷霉素(kasugamycin)、春雷霉素一水合盐酸盐(kasugamycinhydrochloridehydrate)、嘧菌胺(mepanipyrim)、嘧霉胺(pyrimethani1);c7)能够抑制信号转导的化合物例如拌种咯(fenpiclonil)、咯菌腈(fludioxonil)、苯氧壹啉(quinoxyfen)jc8)能够抑制脂质和膜合成的化合物例如联苯(biphenyl)、乙菌利(chlozolinate)、敌痘裤(edifenphos)、土菌灵(etridiazole)、iodocarb、异稻痙净(iprobenfos)、异菌脈(iprodione)、稻痘灵(isoprothiolane)、腐霉利(procymidone)、霜霉威(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarbhydrochloride)、他菌磷(pyrazophos)、曱基立枯砩(tolclofos-methyl)、乙烯菌核利(vinclozolin);c9)能够抑制麦角固醇生物合成的化合物例如aldimorph、氧环峻(azaconazole)、联苯三哇醇(bitertanol)、糠菌哇(bromuconazole)、环丙哇醇(cyproconazole)、节氯三哇醇(diclobutrazole)、苯醚曱环峻(difenoconazole)、烯峻醇(diniconazole)、高效烯峻醇(diniconazole-M)、十二环吗啉(dodemorph)、十二环吗啉盐酸盐(dodemorphacetate)、氟环峻(epoxiconazole)、乙环哇(etaconazole)、氯苯嘧咬醇(fenarimol)、腈苯峻(fenbuconazole)、环酰菌胺(fenhexamid)、苯锈咬(fenpropidin)、丁苯吗淋(fenpropimorph)、氟全峻(fluquinconazole)、吹嘧醇(flurprimidol)、氟磋哇(flusilazole)、粉哇醇(flutriafol)、吹菌峻(furconazole)、吹醚哇(furconazole-cis)、己哇醇(hexaconazole)、抑霉峻(imazalil)、烯菌灵(imazalilsulphate)、亚胺峻(imibenconazole)、种菌哇(ipconazole)、叶菌哇(metconazole)、腈菌峻(myclobutanil)、萘替芬(naftifine)、氟苯嘧咬醇(nuarimol)、恶咪峻(oxpoconazole)、多效峻(paclobutrazol)、稻痙酉旨(pefurazoate)、戊菌哇(penconazole)、味鲜胺(prochloraz)、丙环峻(propiconazole)、丙硫菌哇(prothioconazole)、稗草畏(pyributicarb)、咬斑肝(pyrifenox)、娃氟哇(simeconazole)、螺环菌胺(spiroxamine)、戊峻醇(tebuconazole)、特比萘芬(terbina-fine)、四氟醚哇(tetraconazole)、三峻酮(triadimefon)、三峻醇(triadimenol)、十三吗啉(tridemorph)、氟菌哇(triflumizole)、漆胺灵(triforine)、灭菌峻(triticonazole)、烯效峻(uniconazole)、烯霜节峻(viniconazole)、伏立康哇(voriconazole);clO)能够抑制细胞壁合成的化合物例如苯噻菌胺(benthiavalicarb)、双丙氨瞵(bialaphos)、烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗淋(flumorph)、异丙菌胺(iprovalicarb)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、多抗霉素(polyoxins)、多氧霉素(polyoxorim)、有效霉素A(validamycinA);cll)能够抑制黑色素生物合成的化合物例如环丙酰菌胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(diclocymet)、氰菌胺(fenoxanil)、四氯苯酞(phthalide)、咯全酮(pyroquilon)、三环峻(tricyclazole);c12)能够诱导宿主防御的化合物例如苯并瘙二唑(acibenzolar-S-methyl)、烯丙苯嚷峻(probenazole)、參酰菌胺(tiadinil)jc13)具有多位点活性的化合物例如波尔多液(Bordeauxmixture)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、百菌清(chlorothalonil)、环烷酸铜、氧化铜、氯氧化铜(copperoxychloride)、铜制剂例如氢氧化铜、硫酸铜、苯氟磺胺(dichlofluanid)、二氰蒽敏(dithianon)、多果定(dodine)、多果定游离碱(dodinefreebase)、福美铁(ferbam)、氟灭菌丹(fluorofolpet)、灭菌丹(folpet)、双胍辛盐(guazatine)、双胍辛乙酸盐(guazatineacetate)、双胍辛胺(iminoctadine)、双胍辛烷基苯磺酸盐(iminoctadinealbesilate)、双胍辛胺乙酸盐(iminoctadinetriacetate)、代森锰铜(mancopper)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、代森联(metiram)、代森联锌(metiramzinc)、会淋铜(oxine-copper)、丙森锌(propineb)、硫以及硫制剂例如多硫化钓、福美双(thiram)、曱苯氟磺胺(tolyfluanid)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram);c14)选自以下列举的化合物(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)_5_氟嘧啶-4-基]氧}苯基)-2-(曱氧基亚胺基)-N-曱基乙酰胺、(2E)-2-{2-[({[(IE)-1-(3-{[(E)-l-氟-2-苯基乙烯基]氧}苯基)亚乙基]氨基}氧)曱基]苯基卜2-(曱氧基亚胺基)-N-曱基乙酰胺、l-(4-氯苯基)-2-(lH-l,2,4-三唑-1-基)环庚醇、1-[(4-曱氧基苯氧基)甲基]-2,2-二曱基丙基-lH-咪唑-l-曱酸酯、2,3,5,6-四氯-4-(曱基磺^tiO吡啶、2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-色烯-4-酮、2-氯-N-(1,1,3-三曱基-2,3-二氢-lH-茚-4-基)烟酰胺、2-苯基苯酚及其盐、3,4,5-三氯吡咬-2,6-二腈、3,4-二氯-N-(2-M苯基)异噻唑-5-甲酰胺、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二曱基异噁唑烷-3-基]吡啶、5-氯-6-(2,4,6-三氟苯基)-N-[(lR)-l,2,2-三曱基丙基][1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺、5-氯-7-(4-甲基哌啶-l-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、5-氯-N-[(1R)-l,2-二曱基丙基]-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a〗嘧咬-7-胺、8-羟基会啉、苯塞琉氰(benthiazole)、bethoxazin、卡巴西霉素(capsimycin)、香芽酮(carvone)、灭螨猛(chinomethionat)、硫杂灵(cufraneb)、环氟菌胺(cyflufenamid)、霜脲氰(cymoxani1)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、二氯酚(dichlorophen)、歧菌酮(diclomezine)、氯硝胺(dicloran)、野燕枯(difenzoquat)、苯敌快19(difenzoquatmethylsulphate)、二苯胺(diphenylamine)、嘧菌腙(ferimzone)、氟酰菌胺(flumetover)、氟咬酰菌胺(fluopicolide)、氟氯菌核利(fluoroimide)、磺菌胺(flusulfamide)、三乙基膦酸铝(fosetyl-aluminiu迈)、三乙基膦酸钧(fosety卜calcium)、三乙基膦酸钠(fosetyl-sodium)、六氯苯(hexachlorobenzene)、人间霉素(irumamycin)、isotianil、磺菌威(methasulfocarb)、(2E)-2-{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基)亚胺基]曱基}硫基)曱基]苯基}-3-曱ltj^丙烯酸甲酯、l-(2,2-二曱基-2,3-二氢-lH-茚-l-基)-lH-咪唑-5-曱酸曱酯、异硫氰酸曱酯、苯菌酮(metrafenone)、米多霉素(mildiomycin)、N-[2-(l,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二曱基-lH-吡唑-4-曱酰胺、N-(3',4'-二氯-5-氟联苯-2-基)-3-(二氟曱基)-1-曱基-111-吡唑-4-甲酰胺、N-(3-乙基-3,5,5-三曱基环己基)-3-(曱酰基^JJ-2-羟基苯曱酰胺、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-曱基苯磺酰胺、N-(4-氯苯曱基)-3-[3-曱氧基-4-(丙-2-炔-l-基緣)苯基]丙酰胺、N-[(4-氯苯基)(絲)甲基]-3-[3-曱lL^-4-(丙-2-炔-l-基氧基)苯基]丙酰胺、N-[(5-溴-3-氯吡啶-2-基)曱基]-2,4-二氯烟酰胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯烟酰胺、N-[l-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘代烟酰胺、N-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)丙-2-炔-l-基]氧}-3-曱氧基苯基)乙基]-N-(曱基磺酰基)缬氨酰胺、N-KZ)-[(环丙基曱氧基)亚胺基][6-(二氟曱氧基)-2,3-二氟苯基]曱基}-2-苯基乙酰胺、N-(2-[1,1'-双(环丙基)-2-基]苯基}-3-(二氟曱基)-l-曱基-1H-吡哇-4-甲酰胺、N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)吡咬-2-基]乙基}-2-(三氟曱基)苯曱酰胺、多马霉素(natamycin)、N-乙基-N-曱基-N'-(2-曱基-5-(三氟曱基)-4-[3-(三曱基曱硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺、N-乙基-N-甲基-r-(2-曱基-5-(二氟曱基)-4-[3-(三曱基曱硅烷基)丙緣]苯基}亚JtJ^曱酰胺、福镁镍(nickeldimethyldithiocarbamate)、酞菌酉旨(nitrothal-isopropyl)、0-{1-[(4-曱氧基苯lLiO曱基]-2,2-二曱基丙基}lH-咪唑-1-硫代羟酸酯、辛噢酮(octhilinone)、oxamocarb、oxyfenthiin、五氯酚及其盐、磷酸及其盐、病花灵(piperalin)、霜霉威乙膦酸盐(propamocarbfosetylate)、丙醇菌素钠(propanosine-sodium)、丙氧会啉(proquinazid)、pyribencarb、硝跳咯菌素(pyrrolnitrine)、五氯硝基苯(quintozene)、叶枯酞(tecloftalam)、四氯硝基苯(tecnazene)、咪峻噢(triazoxide)、7JC杨菌胺(trichlamide)、valiphenal、氰菌胺(zarilamid)。优选地,杀菌剂活性成分(c)选自5-氟-1,3-二甲基-N-[2-(l,3-二曱基)-丁-2-醇-基]-1H-吡唑-4-曱酰胺、苯霜灵、精苯霜灵、苯噻菌胺、萎锈灵、百菌清、氰霜唑、霜脲氰、dimetomorph、氟啶胺、咯菌腈、氟喹唑、氟嘧菌酯、粉唑醇、三乙基膦酸铝、己唑醇、恶霉灵、种菌唑、代森锰锌、双炔酰菌胺、代森锰、mefenoxam、代森联、曱霜灵、精曱霜灵、戊菌唑(peconazole)、p比漆菌胺、磷酸、霜霉威盐酸盐、丙森锌、丙硫菌唑、戊唑醇、福美双、三唑醇、肟菌酯和灭菌唑。更优选地,杀菌剂活性成分(c)选自5-氟-l,3-二曱基-N-[2-(1,3-二甲基)-丁-2-醇-基]-lH-吡唑-4-曱酰胺、咯菌腈、氟喹唑、氟嘧菌酯、种菌唑、丙硫菌唑、戊唑醇、三哇醇、肝菌酯和灭菌唑。如果上文定义的第三活性成分(c)存在于所述组合物中,那么该化合物可以(a):(b):(c)重量比为1:0.001:0.001至1:1000:1000的量存在;化合物(a)和化合物(c)的比例彼此独立地变化。优选地,(a):(b):(c)的重量比可以为l:0.01:0.01至1:100:100。更优选地,(a):(b):(c)的重量比可以为1:0.05:0.05至1:80:80。可引用以下的组合物以通过非限制性的方式描述本发明化合物1与5-氟-l,3-二甲基-N-[2-(1,3-二曱基)-丁-2-醇-基]-lH-吡唑-4-曱酰胺和噻虫胺、化合物1与苯霜灵和噻虫胺、化合物1与精苯霜灵和瘗虫胺、化合物1与苯噻菌胺和噻虫胺、化合物1与萎锈灵和瘗虫胺、化合物1与百菌清和噻虫胺、化合物1与氰霜唑和瘗虫胺、化合物1与霜脲氰和噢虫胺、化合物1与dimetomorph和漆虫胺、化合物1与氟啶胺和瘗虫胺、化合物1与咯菌腈和嚷虫胺、化合物1与氟会唑和參虫胺、化合物1与氟嘧菌酯和噻虫胺、化合物1与粉唑醇和噢虫胺、化合物1与三乙基膦酸铝和噻虫胺、化合物1与己唑醇和嚷虫胺、化合物l与恶霉灵和噻虫胺、化合物1与种菌唑和噻虫胺、化合物1与代森锰锌和瘗虫胺、化合物1与双炔酰菌胺和噻虫胺、化合物1与代森锰和瘗虫胺、化合物1与mefenoxam和噻虫胺、化合物1与代森联和遙虫胺、化合物1与甲霜灵和噻虫胺、化合物1与精甲霜灵和噻虫胺、化合物1与戊菌唑和噻虫胺、化合物1与吡瘗菌胺和噢虫胺、化合物1与磷酸和嚷虫胺、化合物1与霜霉威盐酸盐和噻虫胺、化合物1与丙森锌和瘗虫胺、化合物1与丙硫菌唑和瘗虫胺、化合物1与戊唑醇和噢虫胺、化合物1与福美双和瘗虫胺、化合物1与三唑醇和參虫胺、化合物1与肝菌酯和噢虫胺、化合物1与灭菌唑和噻虫胺、化合物1与5-氟-l,3-二曱基-N-[2-(1,3-二曱基)-丁-2-醇-基]-111-吡唑-4-曱酰胺和吡虫啉、化合物1与苯霜灵和吡虫啉、化合物1与精苯霜灵和吡虫啉、化合物1与苯噻菌胺和吡虫啉、化合物1与萎锈灵和吡虫啉、化合物1与百菌清和吡虫啉、化合物1与氰霜唑和吡虫啉、化合物1与霜脲氰和吡虫啉、化合物1与dimetomorph和吡虫啉、化合物1与氟啶胺和吡虫啉、化合物1与咯菌腈和吡虫啉、化合物1与氟会唑和吡虫啉、化合物l与氟嘧菌酯和吡虫啉、化合物1与粉唑醇和吡虫啉、化合物1与三乙基膦酸铝和吡虫啉、化合物1与己唑醇和吡虫啉、化合物1与恶霉灵和吡虫啉、化合物1与种菌唑和吡虫啉、化合物1与代森锰锌和吡虫啉、化合物1与双炔酰菌胺和吡虫啉、化合物1与代森锰和吡虫啉、化合物1与mefenoxam和吡虫啉、化合物1与代森联和吡虫啉、化合物1与曱霜灵和吡虫啉、化合物1与精曱霜灵和吡虫啉、化合物1与戊菌唑和吡虫啉、化合物1与吡噻菌胺和吡虫啉、化合物1与磷酸和吡虫啉、化合物1与霜霉威盐酸盐和吡虫啉、化合物1与丙森锌和吡虫啉、化合物1与丙硫菌唑和吡虫啉、化合物1与戊唑醇和吡虫啉、化合物1与福美双和吡虫啉、化合物1与三唑醇和吡虫啉、化合物1与肟菌酯和吡虫啉、化合物1与灭菌唑和吡虫啉、化合物1与5-氟-l,3-二曱基-N-[2-(l,3-二曱基)-丁-2-醇-基]-1H-吡唑-4-曱酰胺和噻虫噢、化合物1与苯霜灵和噻虫溱、化合物1与精苯霜灵和噻虫,、化合物1与苯瘗菌胺和噻虫溱、化合物1与萎锈灵和噻虫溱、化合物1与百菌清和噻虫溱、化合物1与氰霜唑和噢虫漆、化合物1与霜脲氰和噻虫漆、化合物1与dimetomorph和噻虫漆、化合物1与氟啶胺和瘗虫溱、化合物1与咯菌腈和噻虫溱、化合物1与氟喹唑和噻虫唤、化合物1与氟嘧菌酯和噻虫噪、化合物1与粉唑醇和噻虫溱、化合物1与三乙基膦酸铝和噻虫溱、化合物1与己唑醇和噻虫溱、化合物1与恶霉灵和噻虫溱、化合物1与种菌唑和噻虫溱、化合物1与代森锰锌和瘗虫溱、化合物1与双炔酰菌胺和噻虫溱、化合物1与代森锰和噻虫唤、化合物1与mefenoxam和噻虫溱、化合物1与代森联和噻虫嗪、化合物1与曱霜灵和噻虫嗪、化合物1与精曱霜灵和噻虫溱、化合物1与戊菌唑和瘗虫溱、化合物1与吡蓉菌胺和瘗虫溱、化合物1与磷酸和瘗虫溱、化合物1与霜霉威盐酸盐和噻虫溱、化合物l与丙森锌和噻虫溱、化合物1与丙硫菌唑和噻虫溱、化合物1与戊唑醇和噻虫嗪、化合物1与福美双和蓉虫溱、化合物1与三唑醇和噻虫嗪、化合物1与肟菌酯和噻虫溱以及化合物1与灭菌唑和噻虫漆。(support)、载体或填充剂。在本说明书中,所述术语"支持剂"是指这样的天然的或合成的、有机或无机材料,所述材料可以与活性物质结合以使之容易被施用,特别是施于植物部位。这种支持剂因此通常是惰性的且应该是可农用的。所述支持剂可以是固体或液体。合适的支持剂的实例包括粘土、天然或合成硅酸盐、二氧化硅、树脂、蜡、固体肥料、水、醇特别是丁醇、有机溶剂、矿物油和植物油及其衍生物。还可以使用这些支持剂的混合物。所述组合物还可以包含其他的添加组分。具体地,所述组合物还可以包含表面活性剂。所述表面活性剂可以是离子型或非离子型的乳化剂、分散剂、湿润剂,或者这些表面活性剂的混合物。例如,可以提及的有聚丙烯酸盐、木素磺酸盐、苯酚磺酸盐或萘磺酸盐、环氧乙烷与脂肪醇、脂肪酸或脂肪胺的缩聚物、被取代的酚(特别是烷基酴或芳基酚)、磺基琥珀酸酯的盐、牛磺酸衍生物(特别是烷基牛磺酸盐)、聚氧乙烯化醇或酚的磷酸酯、多元醇的脂肪酸酯以及包含硫酸酯、磺酸酯和磷酸酯官能团的上述化合物的衍生物。如果所述活性物质和/或所述惰性栽体不溶于水并且施药的媒介物是水,那么通常必须存在至少一种表面活性剂。优选地,表面活性剂的含量可以为所述组合物重量的5%-40%。还可以包含另外的组分,例如保护性胶体、粘合剂、增稠剂、触变剂、渗透剂、稳定剂和螯合剂。更通常地,所述活性物质可以与任何固体的或液体添加剂结合,这可依照常规的制剂技术。本发明的组合物通常可包含O.05-99%(重量)的活性物质,优选为10-70重量%。可以多种形式使用本发明的组合物,所述形式例如气雾剂、微嚢悬浮剂、冷雾剂(coldfoggingconcentrate)、粉剂、悬乳浓缩剂、水包油乳剂、油包水乳剂、微嚢颗粒剂、细颗粒剂、种衣剂、气体制剂(在压力下)、发气剂、颗粒剂、热雾剂、大颗粒剂、微粒剂、油分散粉剂、油悬浮剂、油剂、糊剂、棒剂、干粉种衣剂、种衣剂、可溶性液剂、可溶粉剂、种子处理液剂、悬液剂(悬浮剂)、超低容量(ulv)液剂、超低容量(ulv悬浮剂、水分散粒剂或片剂、种子处理可分散粉剂、可溶性颗粒剂或片剂、种子处理可溶性粉剂和可湿性粉剂。这些组合物不但包括借助合适的装置(例如喷雾或撒播装置)施予待处理的植物或种子的即用型组合物,而且包括施予作物前必须经过稀释的浓缩的市售组合物。本发明的农药组合物可以用于治疗性地或预防性地防治作物的致植物病真菌,而且可用于治疗性地或预防性地防治昆虫。因此,本发明的另一个方面提供了用于预防性地或治疗性地防治作物的致植物病真菌而且治疗性地或预防性地防治昆虫的方法,其特征在于将有效且对植物无毒性的量的上文定义的组合物通过种子处理、叶片施用、茎施用或灌/滴施用(施化灌溉(chemigation))而施用至种子、植林和/或植物果实,或者至土壤和/或惰性基质(例如无机基质(如沙、石棉、玻璃棉、膨胀矿物(如珍珠岩、蛭石、沸石、膨胀粘土))、浮石、火成碎屑物/凝灰岩、合成的有机基质(如聚氨酯)、有机基质(如泥炭、堆肥、树废弃物(如椰纤维、木纤维/木屑、树皮)),和/或至植物在其中生长的或希望植物在其中生长的液体基质中(如浮板水培体系、营养液膜技术、气雾栽培)。用语"有效且对植物无毒性的量"的意思是所述量的本发明的组合物足以防治或破坏存在于或易于出现于作物上的害虫和/或疾病,并且对所述作物不会产生任何可见的植物毒性症状。这个量可以在大范围内根据所要消灭或防治的害虫和疾病、作物的类型、气候条件以及包含于本发明的组合物中的化合物而变化。可以通过系统的田间试验确定该量,所述田间试验是本领域技术人员能够实施的。本发明的处理方法可用于处理繁殖材料例如块茎或根茎以及种子、幼苗或移植幼苗以及植林或移植植林。该处理方法也可用于处理根。本茎或柄、叶、花和^实。、;'、在可被本发明的方法保护的植物中,可提及的有棉;亚麻;藤本植物;水果或蔬菜作物例如蔷薇科(Rosaceaesp.)(例如梨果如苹果和梨以及核果如杏、扁桃和杉&)、茶蔗子科(W/6es/o/Vaem.)、胡书匕科(Juglandaceaesp.)、桦木科(Betulaceaesp.)、漆树科(Anacardiaceaesp-)、壳斗科(Fagaceaesp-)、桑科(Moraceaesp-)、木犀科(01eaceaesp.)、猕猴桃科(Actinidaceaesp,)、樟科(Lauraceaesp.)、芭蕉科(Musaceaesp.)(例如香蕉树和粉芭蕉(plantins))、萏草科(Rubiaceaesp.)、山茶科(Theaceaesp.)、梧桐科(Sterculiceaesp.)、芸香科(Rutaceaesp.)(例如柠檬、橙和葡萄柚);萡科(Solanaceaesp.)(例如番痴)、百合科(Liliaceaesp.)、菊科(Asteraceaesp.)(例如莴苣)、伞形科(Umbel1iferaesp.)、十字花科(Cruciferaesp.)、藜科(Chenopodiaceaesp,)、葫声科(Cucurbitaceaesp.)、蝶形花科(Papilionaceaesp.)(例如豌豆)、蔷薇科(例如草莓);主要作物例如禾本科(Graminaesp.)(例如玉米、草冲或谷类如小麦、稻、大麦和小黑麦)、菊科(例如向日葵)、十字花科(例如欧洲油菜)、豆科(Fabacaesp.)(例如花生)、蝶形花科(例如大豆)、茄科(例如马铃薯)、藜科(例如甜菜);园艺和森林作物;以及这些作物的遗传修饰同系物。在本发明的方法可防治的植物或作物疾病中,可提及的有白粉病(Powderymildew),例如'J、麦白粉(Blumeria)病,^^'j如由'j、麦白粉病菌("/w迈er/a^Ta迈/z2/s)引起;白粉菌(Leveillula)病,例如由鞑靼内白粉菌(Leveillulataurica)引起;叉丝单嚢壳(Podosphaera)病,例如由白叉丝单嚢壳(户o^y/7力aera/ewco"/c力a)■引起;单丝壳(Sphaerotheca)病,例如由苍耳单丝壳菌(WaeroWeca或蕃蔽单丝壳菌(5^力aero/力eca/w/z/zosa)引起;钩丝壳(Uncinula)病,例如由葡萄钩丝壳菌(/ec"or)引起;锈病(Rustdiseases),例如胶锈菌(Gymnosporangium)病,例如由C7咖ospwa/2gy咖sa6/oae引起;駝孢锈(Hemileia)病,例如由咖啡駝孢锈菌(肠2./e/a引起;层锈菌(Phakopsora)病,例如由豆薯层锈菌(户力3i卿ora;7ac力yr力/z/)或山马埴层锈菌(户力ai"0/75101^迈eido迈/fle)引起;柄锈菌(Puccinia)病,例如由隐匿柄锈菌(/Vcc/zz/areco"c^7a)引起;单孢锈菌(Uromyces)病,例如由疾顶单孢锈菌(〃ro迈/ces引起j卵菌病(Oomycetediseases),例如盘梗霉(Bremia)病,例如由莴苣盘梗霉(Are边/a/a""cae)引起;霜霉(Peronospora)病,例如由豌豆霜霉(户ero/zo5"/7ora)或芸苔霜霉(尸.6ra^/cae)引起;疫霉(Phytophthora)病,例如由致病疫霉(户A^o/7雄ora/'/z/"es/a刀51)引起;单轴霉(Plasmopara)病,例如由葡萄生单轴霉(尸/as迈o/wraf/〃co/s)引起j假霜霉(Pseudoperonospora)病,例如由萚草假霜霉(户5"ewdo/ei"0/20577(Wa力"迈i///)或古巴假霜霉(/^ewdo/7ero加^raci/6e/"、)引起;腐霉(Pythium)病,例如由终极腐霉(尸yf力/"迈y/〃迈w/z7)引起;叶斑病(Leafspotdisease)、污叶病(leafblotchdisease)和叶枯病(leafblightdisease),例如链格孢菌(Alternaria)病,例如由早疫病链格孢(J"er加r/aso/a"2')引起;尾孢霉(Cercospora)病,例如由甜菜生尾孢(Cerc05770ra6e〃co/a)引起;枝孢霉(Cladiosporum)病,例如由瓜枝孢霉("W/,o/7咖cwc咖eW/7咖)引起;旋孢腔菌(Cochliobolus)病,例如由禾旋孢腔菌(Coc力7/o6otos"/fzas1)引起;炭疽菌(Co11etotrichum)病,例如由菜豆炭疽病菌(Co//"ofr/c力咖///z(/e/z/wf力a/z/y迈)引起;Cycloconium病,例如由C7c/oco/7/w迈o/esg/nwff引起;间座壳菌(Diaporthe)病,例如由柑桔间座壳菌("/a/7or^ec/)引起;双壳菌(Diplocarpon)病,例如由蔷薇双壳菌("/j9/oca77oi7ro《ae)引起;痂嚢腔菌(E1sinoe)病,例如由桔柑痂嚢腔菌(A/57/oe/aweW//)引起;盘长孢霉(Gloeosporium)病,例如由悦色盘长孢(67oe卿or/咖/ae〃co/or)引起;小丛壳菌(Glomerella)病,例如由围小丛壳(67o迈ere7/ac//7^//a&)引起;球座菌(Guignardia)病,例如由葡萄球座菌(6W卵"d/s引起;小球腔菌(Leptosphaeria)病,例如由十字花科小球腔菌(Ze/^0577力aer/a鹏cw/ai751)、颖枯小球腔菌(Ze/7/0577力aeWa/zodor咖)引起;稻痘(Magnaporthe)病,夯'J如由稻疽菌(#a^7aportAeg/7《ea)引起;球腔菌(Mycosphaerella)病,例如由禾生球腔菌(妙c卿力aere"a^r諸/n/co7a)、落花生球腔菌(妙co^力aere//3arac力Wco/a)、香蕉黑条叶斑病菌(妙co《p力aere/7a/7乂7e"s/s)引起;壳针孢霉(Phaeosphaeria)病,例如由颖枯壳针孢(户力s譜/7力3er/a/zodor咖)引起;核腔菌(Pyrenophora)病,例如由圆核腔菌(尸/re力op力ora引起;柱隔孢霉(Ramularia)病,例如由toi/7ar/aco/7(9-C7^^'引起;味孢霉(Rhynchosporium)病,例如由黑麦味孢(A力/力c力c^/70r/咖secs//50引起5壳针孢霉(Septoria)病,例如由芽菜小壳针孢(Se/7"r/aa///)或番痴壳针孢(^e/^OT/a/ycoperc/s/)引起;核瑚菌(Typhula)病,例如由肉孢核瑚菌(加/^a//zcai77"s)引起;黑星菌(Venturia)病,例如由苹果黑星菌(Fe/3&r/a//7ae《〃a/2's)引起;;限和茎的疾病,例如<犬革菌(Corticium)病,例如由禾伏革菌(Cor〃-c/w迈^ra巡/./7earw迈)引起;镰孢霉(Fusarium)病,例如由尖镰孢(尸i/wr/咖or"/o/7/迈)引起;顶嚢壳菌(Gaeumannomyces)病,例如由禾顶嚢壳菌(Caei/鹏i7/70迈7ces^ra/z///7/51)引起;丝核菌(Rhizoctonia)病,例如由立枯丝核菌(A力/zoc^//'asoia"/)引起;Tapesia病,例如由7!2/7es/aac"/"or迈/s引起;根串珠霉(Thielaviopsis)病,例如由根串珠霉(7/e/ar/o/"i6a"Ws)引起;肉穗花序和散穗花序疾病,例如链格孢霉病,例如由链格孢属引起;曲霉(Aspergillus)病,例如由黄曲霉(一ei^/7to/7a陋)引起;枝孢霉病,例如由枝孢属引起;麦角菌(Claviceps)病,例如由麦角菌("aF/ceps/7W戸rea)引起;镰孢霉病,例如由大刀镰刀菌(Fwwr/wzc"/巡orw迈)引起;赤霉(Gibberella)病,例如由玉米赤霉菌(6766ere//azeae)引起;Monographella病,例如由#o/70^ra/7Ae//a/z/Fa7/s引起;黑穗病和腥黑穗病,例如轴黑粉菌(Sphacelotheca)病,例如由丝轴黑粉菌(5i7力ace/oMeca_re///a/za)引起;腥黑粉菌(Tilletia)病,例如由小麦网腥黑粉菌(77//"/acar/es)引起;条黑粉菌(Urocystis)病,例如由隐条黑粉菌(〃roc/5"〃s)引起;黑粉菌(Ustilago)病,例如由棵黑粉菌(W"/a^引起;果实腐烂和霉菌病,例如曲霉病,例如由黄曲霉引起;葡萄孢菌(Botrytis)病,例如由灰葡萄孢菌("o^ry"》)引起;青霉菌(Penicillium)病,例如由扩展青霉(/^/"7//咖ej7^/7s咖)引起;核盘菌(Sclerotinia)病,例如由核盘菌(Sc/ero〃/7/a"/ero〃or咖)引起;轮枝孢菌(Verticillium)病,例如由黑白轮枝孢(Ker"c/7/咖a76o"r咖)或真菌轮枝霉(rer〃"77/咖,w/^/co/a)(蘑兹)引起;种传和土传的腐解、霉菌、枯萎、腐烂和猝倒病链格孢霉病,例如由甘蓝链格孢(J"er加r/a6ra^/c/co/a)引起;丝嚢霉病(Aphanomyces),例如由根腐丝嚢霉(^力a"o迈yce^ewfe/c力es)引起j壳二孢菌(Ascochyta)病,例如由兵豆壳二孢(JycocAr/a/e/〃s)引起;曲霉病,例如由黄曲霉引起;枝孢霉病,例如由草本枝孢("acT6^;7or/M7力er6arwz)引起;旋孢腔菌疾病,例如由禾旋孢腔菌(分生孢子形式内脐蠕孢属(Drechslera),平胯蠕孢属(Bipolaris)异名长蠕孢菌属(Helminthosporium))引起;炭疽菌病,例如由马铃薯炭疽病菌(Co//"o^r/cAw/ococcodes)引起;镰孢霉病,例如由大刀镰刀菌引起;赤霉病,例如由玉米赤霉菌引起;壳球孢菌(Macrophomina)病,例如由莱豆壳球孢菌(#acro/Ao/z2-/za/7Aaseo//"a)引起;Monographella病,例如由#o/70^ra/7Ae//a^/.raJ/s引起;青霉菌病,例如由扩展青霉引起;茎点霉(Phoma)病,例如由黑胫茎点霉(户力o迈a///卵迈)引起;拟茎点霉(Phomopsis)病,例如由大豆拟茎点霉(户力0迈o/w7sso力e)引起;疫霉病,例如由恶疫霉(户A^o/^^oracacforwz)引起;核腔菌病,例如由麦类核腔菌(户/re/o/7力ora^ra迈/zzea)引起;梨孢(Pyricularia)病,例如由稻瘋病菌(/^/cw/ar/a引起;腐霉病,例如由终极腐霉引起;丝核菌病,例如由立枯丝核菌引起;根霉(Rhizopus)病,例如由稻根霉菌(^/zo/zw引起;小核菌(Sclerotium)病,例如由齐整小核菌(5Wero〃咖roW/)引起;壳针孢霉病,例如由颖枯壳针孢(Se/7"Wa/zof/or咖)引起;核瑚菌病,例如由肉孢核瑚菌引起;轮枝孢菌病,例如由大丽轮枝菌(rer〃'c/7//M引起;坏疽、扫帚病(broom)和梢枯病,例如丛赤壳菌(Nectria)病,例如由干癌丛赤壳菌(Msc"/a《a///>e/7a)引起;枯萎病,例如链核盘菌(Monilinia)病,例如由核果链核盘菌(#0/727/'//a^a)引起;叶疱病或缩叶病,例如夕卜囊菌(Taphrina)病,侈'j如由崎形夕卜囊菌(7^;Ar/i7acfe/or迈a"s)引起;木质植物的衰退病,例如Esca病,例如由7%ae/o/7/e//ac/a迈y^^/70ra引起;花和种子疾病,例如葡萄孢菌病,例如由灰葡萄孢菌引起;块茎类疾病,例如丝核菌病,例如由立枯丝核菌引起;长蠕孢菌(Helminthosporium)病,例如由茄长蠕孢(/^/迈//^力05^<^/^27SO/a//)引起。本发明的组合物具有良好的植物相容性和对温血动物有利的毒性以及良好的环境相容性;它们适用于保护植物和植物器官、提高产率、改善采收物的质量以及防治动物害虫,特别是农业、森林、公园和休闲设施、贮存产品和材料的保护以及卫生领域中遇到的昆虫、蛛形纲动物和线虫。其优选用作植物保护剂。它们对通常敏感和抗性物种以及全部或某些发育阶段具有活性。在还可被本发明的方法防治的动物害虫中,可提及的有来自等足目(Isopoda)的害虫,例如,辨水虱(《/i"^ase""5")、鼠妇(j/7zad////i/d/"iz和球鼠妇(户orce///0"a6er);来自倍足目(Diplopoda)的害虫,例如,A/a/7/"^^/〃///a^;来自唇足目(Chilopoda)的害虫,例如,Ceo/力/^toc"/;o/7力a^y和5^w〃^era57;.;来自综合目(Symphyla)的害虫,例如,^cz/〃gere/7a/咖acw/"a;来自缨尾目(Thysanura)的害虫,例如,衣鱼(Zep/s/zwsaccAaT/oa);来自弹尾目(Collembola)的害虫,例如,武装棘跳虫(。/yc力/〃r^来自直翅目(0rthoptera)的害虫,例如,家蟋(f/o/ze"/cws)、蝼枯属(CixZ/ofa/pa)、非洲飞埴(边y^rafor/a边7^rafor/o/dos)、,繁嫂属()J/e/a/zo/7/w51s//7.)和沙、漠埴(ScAi'"0cercs^re^2"'a)j来自蜚蠊目(Blattaria)的害虫,例如,东方蜚蠊("/a〃a6>r/e/^a//'5l)、美洲大蠊(户er/j!7/a/7e^2a巡er/ca加)、马德拉蜚蠊(Ze〃co/力aea鹏derae)和德国嫌ge/7za/7/ca);来自革翅目(Dermaptera)的害虫,例如,欧洲球螋(T^r/7ctf/a来自等翅目(Isoptera)的害虫,例如,散白蚁属来自虱目(Phthiraptera)的害虫,例如,体風(户^f/ci/7^力函加sCOi7(r/51)、血氛属()^<3迈3^0///7〃^51/7/7.)、毛氣属(Z//70gi2af力i/51)、嚼虱属(7Wc力c^/e"es577/7.)、畜虱属(Za鹏7i/7/a《/7/7.);来自缨翅目(Thysanoptera)的害虫,例如,温室条篱蓟马(#erc//70^r2>s/e迈ora7/i0、烟蓟马(7力r/》51&6<sc/)、棕榈蓟马(r力r//751/7a7边2')、首蒋莉马(y7ra_ni7//22.e//aacc/f/e^nfa/Zy);来自异翅目(Heteroptera)的害虫,例如,扁盾蝽属(^/iyga^er57/7.)、"j^dercws/'//er迈e^to、方背皮棒(?/es逝a《waf/r"a)、;显带臭虫(67迈ei/ecfw/ar/ws)、长红猎蝽(^力otfc/i/s/7ro/ZA^s)和锥猎棒属(7W"o迈a^/7.);来自同翅目(Homoptera)的害虫,例如,甘蓝粉虱(J/ewr^/"6ra^/cae)、木薯粉虱(Ae逝/".a"6ac/)、温室粉虱(7Wa/ei/ro^5Sm/war/or咖)、棉对(J/力/51^s7f)、甘蓝蜂("reF/cor7z7e6r"57cae)、茶薦隐瘤对(^rj/7fo迈/z^r/6/s)、甜菜对(J/7力/sZ"a6ae)、苹果对(/《;o迈2.)、苹果绵对(Ar/os謹/a/72>erwz)、梅大尾对(外a/o/7fei7/51a/7/"d/fl/s)、葡萄根瘤对(/^///ojeraM^"r/x)、瘿绵对属(户e巡/力/g"y)的多个种、麦长管对(are/7ae)、瘤奸属(妙zm5^7/7.)、忽布疾对(户力fr^o/z力咖w//)、禾谷缢管对(W力o/7a/o"》力咖/7ad/)、小绿叶蝉属(A迈/oascas/i.)、^"e//^6/'/o6"^、黑尾叶蝉(jVej3力We〃/义、水木坚瑜(Zeca刀/咖co/77/)、乌盔娇(Sa/Me〃ao/eae)、灰飞虱(ZaMe/j3力ajr、褐飞虱(#//a/7a_rr"a/"ge/zs)、红肾圆盾娇(細/d/e7/aawra/〃/)、常春藤圆盾蜂(力ef/erae)、粉蜂属(/^eudococcwss卯.)和木鼠属(■Psy/Zas单);来自鳞翅目(Lepidoptera)的害虫,例如,红铃麦蛾(户ec〃/70/7力orag05^7We"a)、松尺蠖(""ja/w51;7//7/"/〃5")、冬尺蛾(C力e/边"o6/a6r〃迈afa)、苹细域(Z/^Aocc^/ef/s6/a/7carf/e7/a)、苹果巢域(#7/70/20/ewfa、菜蛾(户/ufe/7ajr7/o"e//a)、黄褐天幕毛虫(他/acoso迈a/zew"Wa)、黄毒蛾(^/rtc〃51)、毒域属(Z^迈a/zfr/as//7.)、棉潜織(Awccw/afr/i^Awr6er/e//a)、桔潜蛾(戶Ar"0c/7/"/s、地老虎属(4ro〃s)、切根虫属(^i^am/7.)、脏切夜蛾属(尸e"/as;^.)、埃及金刚钻(far/a《/"5^/a/a)、实夜蛾属(^eZ/o^A/s577;7.)、甘蓝夜蛾(Va迈e5^ra6raM/cae)、小眼夜蛾(户a/zo/h/7a咖ea)、灰翅夜蛾属(5^odo/^"a577/7.)、粉紋夜蛾(7r/c力o/7/iAy/a/7/)、苹果小巻蛾(Car/70ca/^a/7咖o"e"a)、菜粉蝶属(户/er/"".)、禾草螟属()、玉米螟(户^raw"a/7w6//a//<y)、地中海粉斑螟(f/7力e"/aheA/72'e//a)、大蜡螟(6W/er/a迈e"0/7e"a)、幕谷蛾(77/eo/ad/^e///"")、袋谷蛾(77则/e///o/ze"a)、褐织蛾(#o/^a/7,A//a/75>ewdo577refe//a)、亚麻黄巻蛾(Cacoec/a/oda加)、Ca/mare〃cw/a刀a、批色巻蛾(C力or/"o/7ewa/咖/,era/7a)、葡萄果蠹蛾(6V"/'3a边62'^/e//3)、茶长巻蛾(#0迈0/73迈a卵a/7/鹏)、栎绿巻蛾(7by^r/1"'i"/^a"a)、C/a/7力a/oce77/《属和水稻负泥虫(Ow/e迈a来自鞘翅目(Coleoptera)的害虫,例如,家具窃蠹(^06/"迈/7"77""咖)、谷蠹(W力/zo/ertAado迈/n/'ca)、恶条豆象(to/c力/d/'w5106fecffAJ)、菜豆象(v4ca/7f力^sce/2Ve5106fecfwi0、j匕美家天牛(妙7o"";7e"a力/〃s)、杨树螢叶曱(^e/a"/caa/c/)、马铃薯曱虫(Ze;7〃/z0/arsa^fece^///eafa)、辣根猿叶虫(户力aedo/z,力/e"/ae)、叶曱属(P/a6r"/ca)、油菜金头跳曱(iV"/Wesc力/7^oce/力a)、墨西哥大豆鉱虫(勘i7ac力/zarar/re"/s)、j,咖a,/a属、银谷盗(0r/^ae/7力/Vi/s5^,//7a迈e/z57y)、花象属(J/7f力o/70迈iAys/7/7.)、谷象属(57fo/7力/7w51^/7.)、黑葡萄耳象(0〃orr力7Z7c力w51to)、香蕉才艮颈象(Co5"/no/7o/"esso/^/di/s)、白菜籽龟象(CeWAorrAy/2cAiASa"/迈//2.51)、紫苜蓿叶象(^pera/70"/ca)、皮蠹属(Zer迈es/es)、斑皮蠹属(7"ro^^/eivza《//7.)、圆皮蠹属(yfC力re/7f/s)、毛皮蠹属M〃age,柳,)、粉蠹属"7"^w.)、油菜花露尾甲(Ve/i^e^ey、蛛曱属(/7/owssj9/7.)、黄蛛曱(A7/7"51力o/o/ewcws)、棵蛛甲(6766/w迈/^y7/o/Ve51)、拟谷盗属(7!r/6o//wzs/^.)、黄粉虫(7b/ze6r/0边o/y^or)、口卩甲属(jgr/ofes577/7.)、宽胸叩头虫属(CoiocTeiT^spp.)、西方五月總角金龟(#e/o/o/^Aa迈e/o/o掘a)、马铃薯總角金龟(j一/迈a//0/7、褐新西兰肋翅總角金龟(zea7a"d/ca)和稻根象来自膜翅目(Hymenoptera)的害虫,例如,松叶蜂属("/>r/ao《".)、实叶蜂属(^oWo"迈/7a)、毛蚊属(Za57i/51)、小家蚊(船/7咖oW咖/7力arao刀/s)和胡蜂属(Ke577a);来自双翅目(Diptera)的害虫,例如,伊蚊属(Jedes^/.)、按蚊属(!oo/7力e/e《s/7/7.)、库蚊属(^We"",)、黑尾果蝇(/ros一/ia边e/ai30gasfer)、家錄属(//wsca577/7.)、^^錄属(i^/7/z/a)、红头丽錄(tW///7》oraerj^/Lnce/力a/a)、绿錄属(Zwc/7/a</7/7.)、金錄属(C力r7so迈7/s)、黄錄属(6Were6ra)、胃錄属(Ca"ro;7》//w"/7/7.)、^77/7060"a属、螫蝇属(&咖0^7"".)、狂绳属(0e"rwss卯.)、皮錄属(炒/70^r鹏)、虻属(7"a6a/zw51s/7/7.)、ra/w7/a属、A/6i'o力or/w/a/7z/s、瑞典麦軒錄(/V/f)、草种錄属(户力or6/a)、藜泉錄(尸ego迈y/a力yo""迈/)、地中海蜡实錄(Cer"/〃sca//"")、橄榄大实蝇(/^cw《o/eae)、欧洲大蚊(77/7i//apa/油5^)、黑錄属(妙/e,'a柳.)和斑潜绳属来自蚤目(Siphonaptera)的害虫,例如,印鼠客蚤(Ie/70/^//ac力eo/7/51)和角叶蚤属(Cerafc^Ay/Zuss/j.);来自蛛形纲(Arachnida)的害虫,例如,中东金蝎(Scor/j/o迈awiTAy)、黑寡妇掩蛛(Za"odecto迈a"a/z^)、粗脚粉螨(Jcai7/y"Vo)、锐缘蜱属(^jrga"单)、純缘蜱属(。/77"Ac^for(^s卯.)、7鸟皮刺端("er迈a/7/ssw51^^////zae)、茶簾瘦竭(Ar/opAreyr/6/s)、桔芸餘螨(o/e/>ora)、牛蜱属(^oo/^Z/wss77/7.)、扇头蜱属(W力/p/ce/7力a/w51《".)、花蜱属(J迈W70迈迈a)、璃目艮蜱属(Z^a/o迈鹏)、硬蜱属(/jTodessp/7.)、痒螨属(/^oro/^e《)、皮螨属(C力oWop^)、齊螨属(Sarco/^es)、跗线螨属(7"a"o/7e/z^s/;7.)、苜蓿苔螨("7yo6/a/rae〃o")、全爪竭属(户a"o"yc力^Ay577/7.)、叶端属(7e^ra/7yc力wss/7/.)、半诃t线螨属(Ae迈"ar5"ooe迈"51s".)和短须竭属("rer/pa//^577/7.);植物寄生线虫,例如,短体线虫属(/¥a0^e"c力Mm;7.)、相似穿孑L线虫(歸op力(9/M"'迈///-)、起绒草茎线虫("/0^e/zctodZ/^ac/)、半穿刺线虫(7y/e77c力i7/w51se迈/z7e/7efra/751)、异皮线虫属(柳.)、球异皮线虫属(67o6c^ra柳.)、根结线虫属(#e7o/^^7"e577;.)、'滑刃线虫属(J/7力e/e/c力02Ve51s/v.)、长针线虫属(Zo/^/dor^)、剑线虫属(J//A//7e/z7as;7;7.)、毛刺线虫属(7y/c力odoiv/5"s//.)和伞滑刃线虫属(^/rsa/7力e/e/zc力i/s51/7/7.)。本发明的组合物还可以用来抵抗易于生长在木材上或内部的害虫和疾病。所述术语"木材"是指所有类型的木材,和所有类型的拟用于结构中的此类木材的加工品,例如实木、高密度木材、层压板和胶合板。本发明的处理木材的方法主要包括与本发明的一种或多种化合物或者本发明的组合物接触;包括例如直接施用、喷涂、浸涂、注入或任何其他合适的形式。在本发明的处理方法用于处理叶时,活性物质的一般施用剂量通常并有利地为10至800g/ha,优选为50至300g/ha。如果可以进行灌/滴施用,那么剂量可以更低,尤其是施用至人工基质例如石棉或珍珠岩中。对于种子处理的情况,施用的活性物质的剂量通常并有利地为每100kg种子0.1至200g,优选每100kg种子0.5至150g。应清楚地理解,上述指定的剂量是作为本发明的说明性实例给出。本本发明的组合物还可以用于处理基因修饰的生物体,所述处理使用本发明的化合物或本发明的农用化学组合物进行。基因修饰的植物是将编码所需蛋白的异源基因稳定地整合进该植物的基因组中的植物。用语"编码所需蛋白的异源基因"主要是指给予所述转化的植物新的农学特征的基因,或者改良所述转化的植物的农学品质的基因。以下将通过实施例以非限制性的方式对本发明进行说明。实施例l:含N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺(化合物l)和氟虫腈的组合物抗棉对的效力溶剂7重量份的二曱基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将被棉蜂(J;A/sgo^7P")深度侵染的陆地棉(Com/p/m力er6acew迈)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蜂虫;0%表示无蜂虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1和氟虫腈以及它们的2/1重量比的混合物得到的结果。剂量(ppm)l天后的死亡率%协同作用(Colby)化合物120010一氟虫腈10040一化合物l+氟虫腈(:比例2/1)200+10085+39依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例2:含N-{2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物1)和瘗虫胺的组合物抗桃椅的效力溶剂7重量份的二曱基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将被桃蜂(#,房/er"'cae)深度侵染的甘蓝(to^/cao/eracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蜂虫;0%表示无坊虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1和噻虫胺以及它们的125/1重量比的混合物得到的结果。剂量(ppm)l天后的死亡率%协同作用(Colby)化合物1200-塞虫胺0.1610-化合物l+嚷虫胺(比例125/1)20+0.1635+25依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例3:含N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物1)和吡虫啉的组合物抗桃椅的效力溶剂7重量份的二曱基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述36量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。卩A/t,7〃cn"c/"iiiP、谬虔倡逃A^f廿苗卩/racc,Vao/"acea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蚜虫;0%表示无奸虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1和吡虫啉以及它们的1250/1重量比的混合物得到的结果。<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例4:含N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物1)和吡蜂酮的组合物抗桃椅的效力溶剂7重量份的二曱基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将被桃圻(争m/ei""'cae)深度侵染的甘蓝(hM/cao/eracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有对虫;0%表示无奸虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1和吡对酮以及它们的250/1重量比的混合物得到的结果。<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例5:含N-{2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟甲基苯曱酰胺(化合物l)和吡虫啉的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力溶剂7重量份的二曱基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将甘蓝("ra^7'cao/eracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100°/。表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1和吡虫啉以及它们的50/1重量比的混合物得到的结果。<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例6:含N-^-[3-氯-S-(三氟甲基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物l)和多杀菌素的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力溶剂7重量份的二曱基甲酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将甘蓝(5z"a^/cao/eracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物l和多杀菌素以及它们的250/1重量比的混合物得到的结果。剂量(ppm)4天后的死亡率%协同作用(Colby)化合物1200-多杀菌素0.850-化合物l+多杀菌素O匕侈'J250/1)200+0.870+17.5依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例7:含N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物l)和瘗虫胺的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力溶剂7重量份的二曱基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将甘蓝("ra^7cao/eracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1和噻虫胺以及它们的50/1重量比的混合物得到的结果。剂量(ppm)6天后的死亡率%协同作用(Colby)化合物12000一*虫胺420-化合物l+漆虫胺(比例50/1)200+460+40依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例8:含N-{2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物1)和灭蝇胺的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力溶剂7重量份的二曱基甲酰胺39乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将甘蓝(及ra^2'ca0/e"cea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1和灭蝇胺以及它们的10/1重量比的混合物得到的结果。剂量(ppm)6天后的死亡率%协同作用(Colby)化合物12000-灭錄胺20-化合物l+灭蝇胺(比例10/1)200+2020+15依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例9:含N-{2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物1)和苯线磷(fenamifos)的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力溶剂7重量份的二曱基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将甘蓝(Aras《2'cao/eracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物l和苯线磷以及它们的10/1重量比的混合物得到的结果。40<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例10:含N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物l)和瘗虫啉的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力溶剂7重量份的二曱基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将甘蓝(AraM/ca0/"acea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。经过指定的时间后,确定以°/。计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0。/。表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1和噻虫啉以及它们的50/1重量比的混合物得到的结果。<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例11:含N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物l)、噻虫胺和咯菌腈的组合物抗桃蜂的效力溶剂7重量份的二曱基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将被桃对(争m深度侵染的甘蓝(Ara"/cacea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蚜虫;0%表示无对虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和咯菌腈以及它们的(250:1:250)重量比的混合物得到的结果。<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例12:含N-^-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物l)、噢虫胺和种菌唑的组合物抗桃对的效力溶剂7重量份的二曱基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将被桃蜂(争us;e/""'cae)深度侵染的甘蓝(Aras"'caeracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有坊虫;0%表示无椅虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1、噢虫胺和种菌唑以及它们的(250:1:250)重量比的混合物得到的结果。<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例13:含N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟甲基苯曱酰胺(化合物l)、噻虫胺和三唑醇的组合物抗桃蚜的效力溶剂7重量份的二甲基甲酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将被桃对(妙zm;e"/cae)深度侵染的甘蓝(o/eracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蚜虫;0%表示无椅虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和三唑醇以及它们的(250:1:250)重量比的混合物得到的结果。<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例14:含N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物l)、噻虫胺和丙硫菌唑的组合物抗桃对的效力溶剂7重量份的二甲基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将被桃蜂(争m/e"/cae)深度侵染的甘蓝(0/eracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蚜虫;0%表示无对虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和丙硫菌唑以及它们的(250:1:250)重量比的混合物得到的结果。<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例15:含N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}_2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物1)、噻虫胺和戊唑醇的组合物抗桃蚜的效力溶剂7重量份的二甲基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将被桃蜂(拳Mpe"/cae)深度侵染的甘蓝("ras57cao/eracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蚜虫;0%表示无蜂虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和戊唑醇以及它们的(1250:1:1250)重量比的混合物得到的结果。<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例16:含N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物l)、噻虫胺和肟菌酯的组合物抗桃对的效力溶剂7重量份的二曱基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将被桃对(妙zm/7er"'cae)深度侵染的甘蓝(Ara^/cao/eracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有蚜虫;0。/。表示无坊虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和肟菌酯以及它们的(1250:1:1250)重量比的混合物得到的结果。<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例17:含N-{2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物1)、噻虫胺和丙硫菌唑的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力溶剂7重量份的二甲基甲酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将甘蓝("ra^/cao/eracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和丙硫菌唑以及它们德(1:40:1)重量比的混合物得到的结果。剂量(ppm)4天后的死亡率%协同作用(Colby)化合物110一嚷虫胺460-丙硫菌唑10-化合物1+遂虫胺+丙疏菌唑(比例1:4:1)1+4+180+20依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例18:含N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物1)、噻虫胺和5-氟-1,3-二曱基-N-[2-(1,3-二甲基)-丁-2-醇-基]-1H-吡唑-4-曱酰胺(化合物A)的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力溶剂7重量份的二曱基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将甘蓝("rass/cao/eracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100°/。表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。46在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和化合物A以及它们的(50:1:50)重量比的混合物得到的结果。剂量(卯m)4天后的死亡率%协同作用(Colby)化合物120015-蓬虫胺460-化合物A2000-化合物1+逸虫胺+化合物A(比例50:1:50)200+4十200100+34依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例19:含N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡吱基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物1)、瘗虫胺和丙硫菌唑的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力溶剂7重量份的二曱基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将甘蓝("rass/cao/eracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和丙硫菌唑以及它们的(50:1:50)重量比的混合物得到的结果。剂量(ppm)4天后的死亡率%协同作用(Colby)化合物120015-遂虫胺460-丙碌b菌唑2000一化合物l十p塞虫胺+丙硫菌唑(比例50:1:50)200+4+20085+19依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。47实施例20:含N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物1)、蓉虫胺和三唑醇的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力溶剂7重量份的二曱基甲酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将甘蓝(Ai^ss/cao/eracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和三唑醇以及它们德(1:4:2)重量比的混合物得到的结果。剂量(PPm)6天后的死亡率。yi协同作用(Colby)化合物10.20-漆虫胺0.80-三唑醇0.40一化合物1+嚷虫胺+三峻醇(比例1:4:2)0.2+0.8+0.465+65依照Colby的方法,,见察到被测试的混合物有协同效应。实施例21:含N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡>^]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物1)、噻虫胺和咯菌腈的组合物抗辣根猿叶虫幼虫的效力溶剂7重量份的二甲基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。将甘蓝(5ra"/cao/eracea)叶浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理,并在叶仍潮湿时用辣根猿叶虫幼虫侵染。经过指定的时间后,确定以%计的死亡率。100%表示已杀死所有辣48根猿叶虫幼虫;0%表示无辣根猿叶虫幼虫被杀死。在下表中总结了测试单独的化合物1、噻虫胺和咯菌腈以及它们的(50:1:50)重量比的混合物得到的结果。剂量6天后的协同作用(PPm)死亡率%(Colby)化合物12000-逸虫胺440-咯菌腈200-化合物1+瘗虫胺+咯菌腈200+4+20055+12(比例50:1:50)依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例含N-^-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物l)和吡虫啉的组合物抗玉米赤霉菌的效力(体外试验一微量试验)使用微量滴定板在含有马铃薯葡萄糖肉汤(PDB)的液体培养基中进行微量试验。将溶解于甲醇中的所述活性化合物作为方法的活性物质施用。将玉米赤霉菌的孢子悬浮液用于接种。在暗中振荡(10Hrz)培养4天后,借助微量滴定板读数仪评估每个孔中的光密度。0%是指与对照实验相当的效力,而100%的效力是指没有出现真菌的生长。在下表中总结了测试单独的化合物1和吡虫啉以及它们的(1:1)重量比的混合物得到的结果。剂量效力协同作用%(Colby)化合物1341-吡虫啉322化合物1+吡虫啉3+363+9(比例l:l)依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例23:含N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物1)和多杀菌素的组合物抗隐地疫霉(户A^opAMoracr7P^^ea)的效力(体外试验一微量试验)使用微量滴定板在含有马铃薯葡萄糖肉汤(PDB)的液体培养基中进行微量试验。将溶解于曱醇中的所述活性化合物作为方法的活性物质施用。将隐地疫霉的菌丝体悬浮液用于接种。在暗中振荡(10Hrz)培养4天后,借助微量滴定板读数仪评估每个孔中的光密度。0%是指与对照相当的效力,而100%的效力是指没有出现真菌的生长。在下表中总结了测试单独的化合物1和多杀菌素以及它们的(l:1)重量比的混合物得到的结果。<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。实施例24:含N-(2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺(化合物1)、噻虫胺和丙硫菌唑的组合物抗稻疸病菌的效力(体外试验一微量试验)使用微量滴定板在含有马铃薯葡萄糖肉汤(PDB)的液体培养基中进行微量试验。将溶解于丙酮中的所述活性化合物作为方法的活性物质施用。将稻瘟病菌的孢子悬浮液用于接种。在暗中振荡(10Hrz)培养3天后,借助微量滴定板读数仪评估每个孔中的光密度。0°/是指与对照百分率相当的效力,而100%的效力是指没有出现真菌的生长。在下表中总结了得到的结果<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>(比例l:1:0.05)依照Colby的方法,观察到被测试的混合物有协同效应。权利要求1.一种组合物,所述组合物包含a)一种通式(I)的吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物及其2-吡啶的N-氧化物,其中-p为等于1、2、3或4的整数;-q为等于1、2、3、4或5的整数;-各个取代基X独立地选自卤素、烷基或卤代烷基;-各个取代基Y独立地选自卤素、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、氨基、苯氧基、烷基硫基、二烷基氨基、酰基、氰基、酯、羟基、氨基烷基、苄基、卤代烷氧基、卤代磺酰基、卤代硫代烷基、烷氧基烯基、烷基磺酰胺、硝基、烷基磺酰基、苯基磺酰基或苯甲基磺酰基;和b)一种杀虫剂化合物;所述(a)/(b)的重量比为1/1000至1000/1,前提条件是杀虫剂化合物不同于通式(II)的化合物其中-Hal代表一个氯原子、一个溴原子或一个碘原子,-*代表一个R-或S-构型的碳原子。2.根据权利要求1的组合物,其特征在于p为2。3.根据权利要求1或2的组合物,其特征在于q为2。4.根据权利要求l-3任一项的组合物,其特征在于X独立地选自卣素或卣代烷基。5.根据权利要求l-4任一项的组合物,其特征在于Y独立地选自卤素或面代烷基。6.根据权利要求l-5任一项的组合物,其特征在于所述通式(I)的化合物为-N-(2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡咬基]乙基}-2-三氟曱基苯曱酰胺;-N-{2-[3-氯-5-(三氟曱基)-2-吡咬基]乙基}-2-碘代苯曱酰胺;或-N-{2-[3,5-二氯-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯甲酰胺。7.根据权利要求6的组合物,其特征在于所述通式(I)的化合物为N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2-三氟甲基苯曱酰胺。8.根据权利要求l-7任一项的组合物,其特征在于所述杀虫剂化合物(b)选自阿巴菌素、乙酰曱胺磷、吡虫清、氟丙菊酯、弟灭威、oc-氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、联苯菊酯、曱萘威、克百威、虫螨腈、氟啶脲、毒死蜱-E、噻虫胺、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、除虫脲、除虫脲、呋虫胺、埃玛菌素苯曱酸盐、乙虫腈、唑螨酯、氟虫腈、氟啶虫酰胺、氟虫酰胺、氟虫脲、Y-氯氟氰菊酯、氟铃脲、吡虫啉、茚虫威、L-氯氟氰菊酯、lepimectin、虱螨脲、甲胺磷、曱硫威、灭多威、甲氧虫酰肼、米尔倍霉素、硝胺烯啶、敌草胺、丙溴磷、吡椅酮、氯虫酰胺、多杀菌素、螺螨酯、螺虫酯、螺虫乙酯、虫酰肼、虫酰肼、吡螨胺、吡螨胺、丁基嘧啶磷、氟苯脲、七氟菊酯、噻虫啉、噻虫嗪、硫双威、三唑磷和杀铃脲。9.根据权利要求1-8任一项的组合物,所述组合物还包含一种杀菌剂化合物(c)。10.根据权利要求9的化合物,其特征在于化合物(a)、(b)和(c)以(a):(b):(c)重量比为1:0.001:0.001至1:1000:1000的量存在。11.根据权利要求9或10的组合物,其特征在于所述杀菌剂化合物(c)选自5-氟-l,3-二曱基-N-[2-(1,3-二甲基)-丁-2-醇-基]-1H-吡唑-4-曱酰胺、苯霜灵、精苯霜灵、benthiavalicarb、萎锈灵、百菌清、氰霜唑、霜脲氰、dimetomorph、氟啶胺、咯菌腈、氟喹唑、氟嘧菌酯、粉唑醇、三乙基膦酸铝、己唑醇、恶霉灵、种菌唑、代森锰锌、双炔酰菌胺、代森锰、mefenoxam、代森联、曱霜灵、精曱霜灵、戊菌唑、吡噻菌胺、磷酸、霜霉威盐酸盐、丙森锌、丙辟u菌喳、戊哇醇、福美双、三唑醇、肝菌酯和灭菌唑。12.根据权利要求1-11任一项的组合物,其特征在于它还包含可农用的支持剂、载体、填充剂和/或表面活性剂。13.—种用于预防性地或治疗性地防治作物的致植物病真菌和治疗性地或预防性地防治昆虫的方法,其特征在于将有效且对植物无毒性的量的权利要求1-12中任一项的组合物通过种子处理、叶片施用、茎施用或灌/滴施用(施化灌溉)施至种子、植林和/或至植物果实,或者至土壤和/或惰性基质、浮石、火成碎屑物/凝灰岩、合成的有机基质、有机基质,和/或至植物在其中生长的或希望植物在其中生长的液体基质。全文摘要一种至少包含一种通式(I)的吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物(a)和一种杀虫剂化合物(b)且(a)/(b)重量比为1/1000至1000/1的组合物。一种还额外包含一种杀菌化合物的组合物。一种通过使用该组合物治疗性地或预防性地消灭作物的害虫和疾病的方法。文档编号A01N43/40GK101484007SQ200780025470公开日2009年7月15日申请日期2007年7月5日优先权日2006年7月6日发明者A·希尔林,A·苏提-海因茨,B·舒尔慈,G·拉布迪特,H·亨格伯格,M·沃佩尔,W·蒂勒特申请人:拜尔农作物科学股份公司
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