除草剂结合物的制作方法

专利名称：：除草剂结合物的制作方法除草剂结合物除草剂结合物包括2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐，以及来自有机磷化合物的除草活性化合物。本发明涉及用于防治不想要的植物的作物保护组合物的
技术领域：
，例如通过播前法(掺入或不掺入)、通过芽前法或通过芽后法防治作物植物例如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、水稻、豆类(例如矮菜豆和蚕豆)、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、油菜、马铃薯和黍类(高粱)，及牧草和绿地/草坪中不想要的植物。本发明具体而言涉及一种包含至少两种除草剂的除草剂结合物，并涉及它们用于防治不想要的植物的用途。已知被取代的苯磺酰脲具有除草特性这些物质为例如被单取代或多取代的苯基衍生物(例如US4127405、WO9209608，、BE853374、WO9213845、EP84020、WO9406778、WO02072560、US4169719、US4629494、DE4038430)。此外，已知某些N_[(1，3，5-三嗪-2-基氨羰基]芳基磺酰胺具有除草特性(参见DE2715786)。由WO2006/114220，还已知在苯基环上被碘化的磺酰胺具有除草特性。但是，这些化合物的除草作用并非在各方面都令人满意，例如相容性、活性谱、对耐受性或抗性物种的防治、对花卉作物的作用或使用灵活性方面。N-[(1，3，5-三嗪-2-基氨羰基]芳基磺酰胺针对有害植物的除草活性已经处于一个较高水平；但是，其通常取决于施用率、各自的制剂形式、待防治的各有害植物或者有害植物谱、气候条件和土壤条件等。另一个指标是除草剂的作用持续时间或者降解速度。如果合适的话，还要考虑到有害植物敏感性的变化，所述变化可能会在长期使用除草剂时发生或者是以地理限制性方式发生。对于某些植物来说通过提高除草剂施用率来对作用的损失进行补偿只在一定程度上是可行的，这是因为例如这样的步骤会降低除草剂的选择性，或者是因为即使施用率更高，作用也得不到改善。本发明的一个目的是提供一种改进的作物保护组合物。令人吃惊的是，现已发现这一目的可以通过结合使用2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐、以及来自有机磷化合物的结构不同的除草剂来实现，它们以一种特别有利的方式共同发挥作用，例如在用于防治作物植物例如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、水稻、豆类(例如矮菜豆和蚕豆)、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、油菜、马铃薯和黍类(高粱)，及牧场和绿地/草坪中不想要的植物时。已知来源自有机磷化合物的化合物为可用于防治不想要的植物的除草活性化合物，参见例如DE2821509,US3205253,DE2848224,GB1359727,US3627507,DE2717440、US3799758,GB1255946,US3879188,US2943107，以及上述公开文本中所引用的文献。因此，本发明提供了一种包含选自(A)的除草剂和选自(B)的除草剂的除草剂结合物，其中(A)为一种或多种选自以下物质的除草剂2_碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基_1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和通式(I)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中阳离子(M+)(a)为碱金属离子，优选锂、钠或钾离子，或者(b)为碱土金属离子，优选钙或镁离子，或者(c)为过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或者(d)为铵离子，其中任选地一个、两个、三个或全部四个氢原子均被选自以下的相同或不同基团所取代=(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C6)巯基烷基、苯基和苯甲基，其中上述基团任选地被选自以下的一个或多个相同或不同基团所取代卤素例如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、叠氮基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)卤代烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)卤代烷氧基和苯基，并且其中在每种情况下氮原子上的两个取代基一起任选地形成一个未被取代的或被取代的环，或者(e)为鳞离子，或者(f)为锍离子，优选三-((C1-C4)烷基)锍，或者(g)为氧鐺离子，优选三_((C1-C4)烷基)氧鐺，或者(h)为饱和或不饱和/芳香族含氮杂环离子化合物，其在环体系中具有1-10个碳原子，并且任选地成单环或稠环和/或被(C1-C4)烷基单取代或多取代，并且(B)为一种或多种选自以下有机磷化合物的除草剂莎稗磷(anilofos)[CASRN64249-01-0](=B1-1)；地散磷(bensulide)[CASRN741-58-2](=B1-2)；双丙氨酰膦(bilanafos)[CASRN35597-43-4](=B1-3)；克蔓磷(butimafos)[CASRN36335-67-8](=B1-4)；杀木膦(fosamine)[CASRN59682-52-9](=B1-5)；草胺膦(glufosinate)[CASRN53369-07-6](=B1-6)；草胺膦盐(B1-7)；草铵膦(glufosinate-ammonium)[CASRN77182-82-2](B1-8)；草胺膦钠(glufosinate-sodium)(B1-9)；L-草铵膦[CASRN35597-44-5](B1-10)；L-草胺膦钠(Bl-Il)；草甘膦(glyphosate)[CASRN1071-83-6](=B1-12)；草甘膦盐(B1-13)；草甘膦异丙胺盐(B1-14)；草甘膦铵(glyphosate-ammonium)[CASRN114370-14-8](=B1-15)；草甘膦三甲基硫盐(=草硫膦(SUlf0Sate))(=Bl-16)；草甘膦二铵[CASRN69254-40-6](=B1-17)；草甘膦钾[CASRN39600-42-5](=B1-18)；哌草磷(piperophos)[CASRN24151-93-7](=B1-19)；乙烯利(ethephon)[CASRN16672-87-0](=B1-20)和脱叶磷(tribufos)[CASRN78-48-8](=B1-21)。B组中所述名称(通用名)后方括号中的“CASRN”对应于“化学文摘服务社登记号码(ChemicalAbstractServiceRegistryNumber)”，一种通用的常规参考号，它使得可以将所命名的物质清楚地加以分类，因为“CASRN”还特别区分了异构体(包括立体异构体)。优选的除草剂㈧为2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基_1，3，5_三嗪_2_基)氨甲酰基]苯磺酰胺和通式(I)化合物，其中阳离子(M+)(a)为碱金属离子，优选锂、钠或钾离子，或者(b)为碱土金属离子，优选钙或镁离子，或者(c)为过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或者(d)为铵离子，其中任选地一个、两个、三个或全部四个氢原子均被选自以下的相同或不同基团所取代=(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、(C3-C4)环烷基、(C1-C2)烷氧基-(C1-C2)烷基、羟基-(C1-C2)烷氧基-(C1-C2)烷基、(C1-C2)巯基烷基、苯基和苯甲基，其中上述基团任选地被选自以下的一个或多个相同或不同基团所取代卤素例如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、叠氮基、(C1-C2)烷基、(C1-C2)卤代烷基、(C3-C4)环烷基、(C1-C2)烷氧基、(C1-C2)卤代烷氧基和苯基，并且其中在每种情况下氮原子上的两个取代基一起任选地形成一个未被取代的或被取代的环，或者(e)为季鳞离子，优选四-((C1-C4)烷基)鳞或四苯基鳞，其中所述(C1-C4)烷基基团和苯基基团任选地被选自以下的相同或不同基团所单取代或多取代卤素例如F、Cl、Br或I、(C1-C2)烷基、(C1-C2)卤代烷基、(C3-C4)环烷基、(C1-C2)烷氧基和(C1-C2)卤代烷氧基，或者(f)为叔锍离子，优选三-((C1-C4)烷基)锍或三苯基锍，其中所述(C1-C4)烷基基团和苯基基团任选地被选自以下的相同或不同基团所单取代或多取代卤素例如F、Cl、Br或I、(C1-C2)烷基、(C1-C2)卤代烷基、(C3-C4)环烷基、(C1-C2)烷氧基和(C1-C2)卤代烷氧基，或者(g)为叔氧鐺离子，优选三-((C1-C4)烷基)氧鐺，其中所述(C1-C4)烷基基团任选地被选自以下的相同或不同基团所单取代或多取代卤素例如？丄丨^！“或〗、^-^)烷基、(C1-C2)卤代烷基、(C3-C4)环烷基、(C1-C2)烷氧基和(C1-C2)卤代烷氧基，或者(h)为来自以下杂环化合物的阳离子例如吡啶、喹啉、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2，4-二甲基吡啶、2，5-二甲基吡啶、2，6-二甲基吡啶、5-乙基-2-二甲基吡啶、哌啶、吡咯烷、吗啉、硫代吗啉、吡咯、咪唑、1，5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)、1，8-二氮杂双环[5.4.0]i^一碳-7-烯(DBU)。在基团定义中所提到的烃基团(如烷基、烯基或炔基)以及与杂原子结合的烃基团——如烷氧基、烷硫基、商代烷基或烷氨基——为直链或支链的，即使没有明确提及。用作除草剂㈧的优选化合物的实例为2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺(A-O)和下表A中列出的式⑴化合物(即化合物(A-1至A-35))。表A通式⑴的化合物，其中M+表示所述化合物的各自的盐<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>特别优选的除草剂(A)为2-碘-N_[(4-甲氧基_6_甲基_1，3，5_三嗪_2_基)氨甲酰基]苯磺酰胺和满足以下条件的式(I)化合物，其中阳离子(M+)为钠离子、钾离子、锂离子、镁离子、钙离子、NH4+离子、(2-羟基乙-1-基)铵离子、双-N，N-(2-羟基乙-1-基)铵离子、三-N，N,N-(2-羟基乙-1-基)铵离子、甲基铵离子、二甲基铵离子、三甲基铵离子、四甲基铵离子、乙基铵离子、二乙基铵离子、三乙基铵离子、四乙基铵离子、异丙基铵离子、二异丙基铵离子、四丙基铵离子、四丁基铵离子、2-(2-羟基乙-1-氧基)乙-1-基铵离子、二(2-羟基乙-1-基)铵离子、三甲基苯甲基铵离子、三-((C1-C4)烷基)锍离子或三-((C1-C4)烷基)氧鐺离子、苯甲基铵离子、1-苯基乙基铵离子、2-苯基乙基铵离子、二异丙基乙基铵离子、吡啶鐺离子、哌啶鐺离子、咪唑鐺离子、吗啉鐺离子、1，8-二氮杂双环[5.4.0]i^一碳-7-烯鐺离子。特别优选的除草剂㈧为2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基_1，3，5_三嗪_2_基)氨甲酰基]苯磺酰胺和满足以下条件的式(I)化合物，其中阳离子(M+)为钠离子、钾离子、镁离子、钙离子或NH4+离子。同样特别优选的除草剂㈧为2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和满足以下条件的式(I)化合物，其中阳离子(M+)为钠离子、钾离子或NH4+离子。优选作为除草剂(B)的化合物为草甘膦[CASRN1071-83-6](=B1-12)；草铵膦[CASRN77182-82-2](=B1-8)和L-草铵膦[CASRN35597-44-5](=B1-10)。根据取代基的性质和连接方式，除草剂㈧和/或⑶可以立体异构体形式存在。式(I)包括由其具体空间形式限定的所有可能的立体异构体，如对映异构体、非对映异构体、Z和E异构体。例如，如果存在一个或多个烯基，则可能存在非对映异构体(Z和E异构体)。例如，如果存在一个或多个不对称碳原子，则可能存在对映异构体和非对映异构体。立体异构体可由制备过程形成的混合物使用常规分离方法获得，例如通过色谱分离技术。还可通过采用旋光活性原料和/或助剂的立体选择反应选择性制备立体异构体。因此，本发明还涉及除草剂(A)和/或除草剂(B)的所有立体异构体，但不再以其具体立体形式示出这些除草剂，并且本发明还涉及它们的混合物。此外，本发明的除草剂结合物还可包括其它组分，例如不同类型的农业化学活性化合物、作物保护中常用的制剂助剂和添加剂；或者本发明的除草剂结合物可与这些组分一起使用。2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基_1，3，5_三嗪_2_基)氨甲酰基]苯磺酰胺的盐的制备——特别是通式(I)化合物的制备——在现有技术中是已知的；此点还可参见2007年10月24日BayerCropScienceAG提交的的欧洲专利申请EP07020807.9，该申请的名称为“Saltsof2-iodo-N-[(4-methoxy-6-methyl-l,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzenesulfonamide,processesfortheirpreparationandtheiruseasherbicidesandplantgrowthregulators，，。在一种优选实施方案中，本发明的除草剂结合物包括有效量的除草剂(A)和(B)和/或具有协同作用。例如当将除草剂㈧和⑶——以共同制剂(coformulation)或以桶混物(tankmix)形式——一起施用时，可以观察到协同作用；但是，当将所述活性化合物在不同时间(分开)施用时，也可以观察到协同作用。还可以以多个部分的形式施用(顺序施用)所述除草剂或除草剂结合物，例如芽前施用，然后芽后施用；或者芽后早期施用，然后芽后中或晚期施用。优选将所述结合物的除草剂(A)和(B)联合施用或几乎同时施用。协同效应使得单个除草剂的施用率降低，在相同施用率下达到更高的药效，防治迄今尚未得到防治(空白)的物种，防治耐受或抗单个除草剂或多个除草剂的物种，延长施用期和/或降低所需的单次施用的次数，并且因此使得对于使用者来说杂草防治体系在经济和生态学方面更有利。例如，除草剂(A)+(B)的本发明结合物使得可以这样一种方式协同提高活性，所述方式出乎意料地远远超过使用单个除草剂(A)和(B)所能达到的活性。所述通式(I)包括所有立体异构体及其混合物，特别是外消旋混合物，以及——如果有对映异构体的话——具有生物活性的各个对映异构体。(A)组的除草剂抑制乙酰乳酸合酶(ALS)并且由此抑制植物中的蛋白质生物合成。除草剂(A)的施用率可以在一个较宽范围内变化，例如0.OOlg至l，500gAS/ha(下文中，AS/ha是指“每公顷的活性物质”=基于纯度100%的活性化合物)。以0.OOlg至1，500gAS/ha的施用率施用时，除草剂(A)，优选地化合物A-O至A-35，当以芽前法和芽后法使用时，可防治相当宽范围的有害植物，例如一年生和多年生的单子叶或双子叶杂草以及不想要的作物植物。对于本发明结合物，(A)组的除草剂的施用率通常较低，例如在0.OOlg至1000gAS/ha、优选0.Ig至500gAS/ha、特别优选0.5g至250gAS/ha的范围内。(B)组的除草剂对于例如脂肪酸生物合成、细胞分裂、谷氨酰胺合成酶、5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶和微管蛋白合成有影响，并且适合于通过芽前法和芽后法使用。除草剂(B)的施用率可以在一个较宽范围内变化，例如Ig至20，000gAS/ha(下文中，AS/ha是指“每公顷的活性物质”=基于纯度100%的活性化合物)。以Ig至20，000gAS/ha的施用率施用时，除草剂(B)，优选地化合物B(1-1)至B(1-21)，当以芽前法和芽后法使用时，可防治相当宽范围的有害植物，例如一年生和多年生的单子叶或双子叶杂草以及不想要的作物植物。对于本发明的结合物，施用率通常较低，例如在Ig至15，000gAS/ha、优选5g至10，000gAS/ha、特别优选IOg至5，000gAS/ha范围内。优选含有一种或多种除草剂㈧和一种或多种除草剂⑶的除草剂结合物。更优选以下方案的含有除草剂(A)和一种或多种除草剂(B)的结合物。(A-O)+(Bl-I)，(A-O)+(B1-2)，(A—0)+(B1—21)，(A—35)+(B1—1)，(A—35)+(B1—2)，(Α-35)+(Β1-21)。本文中，另外还包括一种或多种不同于除草剂(A)和(B)，但是也可作为选择性除草剂发挥作用的其他农业化学活性化合物的结合物同样符合本发明。对于三种或三种以上活性化合物的结合物，只要它们包含本发明的双组分结合物，那么下文中特别是针对本发明双组分结合物所示出的优选条件基本也适用。化合物(A)和⑶的合适比例范围例如可通过参照所述单个化合物的施用率得至IJ。在本发明的结合物中，通常可以降低所述施用率。下面列出了本发明结合物的优选混合比(A)(B)(A)(B)=10001至120000、优选5001至110000、特别优选501至15000。特别令人关注的是使用具有以下化合物(A)+(B)含量的除草剂组合物(A-O)+(Bl-I)，(A-O)+(B1-2)，(A—0)+(B1—3)，(A—0)+(B1—4)，(A—0)+(B1—5)，(Α-0)+(Β1-6)，(A-O)+(B1-7),(Α_0)+(Β卜8)，(Α-0)+(Β1_9)；(A-O)+(B1-10)；(Α-0)+(Β1-11)；(Α-0)+(Β1-12)；(A-O)+(B1-13)；(A-O)+(B1-14)；(A-O)+(B1-15)；(Α-0)+(Β1-16)；(A-O)+(B1-17)；(A-O)+(B1-18)；(A-O)+(B1-19)；(A-O)+(B1-20)；(A-O)+(B1-21)；(A-I)+(Bl-I)，(A-I)+(B1-2)，(A_l)+(B1—3)，(A_l)+(B1—4)，(A—1)+(B1—5)，(Α-1)+(Β1-6)，(A-I)+(Bl-7),(A_1)+(B卜8)，(A_1)+(B1_9)；(A-I)+(B1-10)；(A-1)+(B1-11)；(A-1)+(B1-12)；(A-I)+(B1-13)；(A-I)+(B1-14)；(A-I)+(B1-15)；(A-1)+(B1-16)；(A-1)+(B1-17)；(A-I)+(B1-18)；(A-I)+(B1-19)；(A-I)+(B1-20)；(A-I)+(B1-21)；(A-2)+(Bl-I)，(A—2)+(B1—2)，(A—2)+(B1—3)，(A—2)+(B1—4)，(A—2)+(B1—5)，(Α-2)+(Β1-6)，(A-2)+(Bl-7),(A_2)+(B卜8)，(A_2)+(B1_9)；(A-2)+(B1-10)；(Α-2)+(Β1-11)；(Α-2)+(Β1-12)；(A-2)+(B1-13)；(A-2)+(B1-14)；(A-2)+(B1-15)；(Α-2)+(Β1-16)；(Α-2)+(Β1-17)；(A-2)+(B1-18)；(A-2)+(B1-19)；(A-2)+(B1-20)；(Α-2)+(Β1-21)；(A-3)+(Bl-I)，(A—3)+(B1—2)，(Al—3)+(B1—3)，(A—3)+(B1—4)，(A—3)+(B1—5)，(Α-3)+(Β1-6),(Α-3)+(Β1-7),(Α_3)+(B1-8)，(Α-3)+(Β1-9)；(A-3)+(Β1-10)；(A-3)+(Bl-ll)；(A-3)+(Bl-12)；(A-3)+(Bl-13)；(A-3)+(Bl-14)；(A-3)+(Bl-15)；(A-3)+(Bl-16)；(A-3)+(Bl-17)；(A-3)+(Bl-18)；(A-3)+(Bl-19)；(A-3)+(Bl-20)；(A-3)+(B1-21)；(A-4)+(Bl-I)，(A-4)+(Bl-2)，(A_4)+(Bl—3)，(A_4)+(Bl—4)，(A_4)+(Bl—5)，(A-4)+(Bl-6)，(A-4)+(Bl-7),(A_4)+(B卜8)，(A_4)+(B1_9)；(A-4)+(Bl-10)；(A-4)+(Bl-ll)；(A-4)+(Bl-12)；(A-4)+(Bl-13)；(A-4)+(Bl-14)；(A-4)+(Bl-15)；(A-4)+(Bl-16)；(A-4)+(Bl-17)；(A-4)+(Bl-18)；(A-4)+(Bl-19)；(A-4)+(Bl-20)；(A-4)+(B1-21)；(A-5)+(Bl-I)，(A-5)+(Bl-2)，(A_5)+(Bl—3)，(A_5)+(Bl—4)，(A_5)+(Bl—5)，(A-5)+(Bl-6)，(A-5)+(Bl-7),(A_5)+(B卜8)，(A_5)+(B1_9)；(A-5)+(Bl-10)；(A-5)+(Bl-ll)；(A-5)+(Bl-12)；(A-5)+(Bl-13)；(A-5)+(Bl-14)；(A-5)+(Bl-15)；(A-5)+(Bl-16)；(A-5)+(Bl-17)；(A-5)+(Bl-18)；(A-5)+(Bl-19)；(A-5)+(Bl-20)；(A-5)+(B1-21)；(A-6)+(Bl-I)，(A_6)+(Bl—2)，(A_6)+(Bl—3)，(A_6)+(Bl—4)，(A_6)+(Bl—5)，(A-6)+(Bl-6),(Α-6)+(Β1-7),(A_6)+(B1-8)，(A-6)+(Bl-9)；(A-6)+(Bl-IO)；(A-6)+(Bl-ll)；(A-6)+(Bl-12)；(A-6)+(Bl-13)；(A-6)+(Bl-14)；(A-6)+(Bl-15)；(A-6)+(Bl-16)；(A-6)+(Bl-17)；(A-6)+(Bl-18)；(A-6)+(Bl-19)；(A-6)+(Bl-20)；(A-6)+(B1-21)；(A-7)+(Bl-I)，(A_7)+(Bl—2)，(A_7)+(Bl—3)，(A_7)+(Bl—4)，(A_7)+(Bl—5)，(A-7)+(Bl-6)，(A-7)+(Bl-7),(A_7)+(B卜8)，(A_7)+(B1_9)；(A-7)+(Bl-10)；(A-7)+(Bl-ll)；(A-7)+(Bl-12)；(A-7)+(Bl-13)；(A-7)+(Bl-14)；(A-7)+(Bl-15)；(A-7)+(Bl-16)；(A-7)+(Bl-17)；(A-7)+(Bl-18)；(A-7)+(Bl-19)；(A-7)+(Bl-20)；(A-7)+(B1-21)；(A-8)+(Bl-I)，(A_8)+(Bl—2)，(A_8)+(Bl—3)，(A_8)+(Bl—4)，(A_8)+(Bl—5)，(A-8)+(Bl-6)，(A-8)+(Bl-7),(A_8)+(B卜8)，(A_8)+(B1_9)；(A-8)+(Bl-10)；(A-8)+(Bl-ll)；(A-8)+(Bl-12)；(A-8)+(Bl-13)；(A-8)+(Bl-14)；(A-8)+(Bl-15)；(A-8)+(Bl-16)；(A-8)+(Bl-17)；(A-8)+(Bl-18)；(A-8)+(Bl-19)；(A-8)+(Bl-20)；(A-8)+(B1-21)；(A-9)+(Bl-I)，(A_9)+(Bl—2)，(A_9)+(Bl—3)，(A_9)+(Bl—4)，(A_9)+(Bl—5)，(A-9)+(Bl-6)，(A-9)+(Bl-7),(A_9)+(B卜8)，(A_9)+(B1_9)；(A-9)+(Bl-10)；(A-9)+(Bl-ll)；(A-9)+(Bl-12)；(A-9)+(Bl-13)；(A-9)+(Bl-14)；(A-9)+(Bl-15)；(A-9)+(Bl-16)；(A-9)+(Bl-17)；(A-9)+(Bl-18)；(A-9)+(Bl-19)；(A-9)+(Bl-20)；(A-9)+(B1-21)；(A-IO)+(Bl-I),(A-10)+(B卜2)，(A-IO)+(Bl-3),(A-10)+(B卜4)，(A-10)+(Bl-5)，(A-IO)+(Bl-6)，(A-IO)+(Bl-7)，(A-IO)+(Bl-8)，(A-IO)+(Bl-9)；(A-IO)+(Bl-10)；(A-10)+(B1-11)；(A-IO)+(Bl-12)；(A-IO)+(Bl-13)；(A-IO)+(Bl-14)；(A-IO)+(Bl-15)；(A-IO)+(Bl-16)；(A-IO)+(Bl-17)；(A-IO)+(Bl-18)；(A-IO)+(Bl-19)；(A-IO)+(Bl-20)；(A-IO)+(Bl-21)；(A-l1)+(Bl-I),(A-11)+(B卜2)，(A-Il)+(Bl-3),(A-Il)+(Bl-4),(A-ll)+(Bl-5)，(A-ll)+(Bl-6)，(A-l1)+(Bl-7),(A-l1)+(Bl-8),(A-l1)+(Bl-9)；(A-11)+(B1-10)；(A-Il)+(Bl-Il)；(A-Il)+(Bl-12)；(A-Il)+(Bl-13)；(A-Il)+(Bl-14)；(A-11)+(B1-15)；(A-Il)+(Bl-16)；(A-Il)+(Bl-17)；(A-Il)+(Bl-18)；(A-Il)+(Bl-19)；(A-Il)+(Bl-20)；(A-Il)+(Bl-21)；(A-12)+(Bl-I),(A-12)+(B卜2)，(A-12)+(B卜3)，(A-12)+(B卜4)，(A-12)+(Bl-5)，(A-12)+(Bl-6)，(A-12)+(Bl-7)，(A-12)+(Bl-8)，(A-12)+(Bl-9)；(A-12)+(Bl-10)；(A-12)+(B1-11)；(A-12)+(Bl-12)；(A-12)+(Bl-13)；(A-12)+(Bl-14)；(A-12)+(Bl-15)；(A-12)+(Bl-16)；(A-12)+(Bl-17)；(A-12)+(Bl-18)；(A-12)+(Bl-19)；(A-12)+(Bl-20)；(A-12)+(Bl-21)；(A-13)+(Bl-I),(A-13)+(B卜2)，(A-13)+(B卜3)，(A-13)+(B卜4)，(A-13)+(Bl-5)，(A-13)+(Bl-6)，(A-13)+(Bl-7)，(A-13)+(Bl-8)，(A-13)+(Bl-9)；(A-13)+(Bl-10)；(A-13)+(B1-11)；(A-13)+(Bl-12)；(A-13)+(Bl-13)；(A-13)+(Bl-14)；(A-13)+(Bl-15)；(A-13)+(Bl-16)；(A-13)+(Bl-17)；(A-13)+(Bl-18)；(A-13)+(Bl-19)；(A-13)+(Bl-20)；(A-13)+(Bl-21)；(A-14)+(Bl-I),(A-14)+(B卜2)，(A-14)+(B卜3)，(A-14)+(B1-4),(Α-14)+(Β1-5)，(Α-14)+(Β1-6)，(A-14)+(B1-7)，(A-14)+(B1-8)，(A-14)+(B1-9)；(A-14)+(B1-10)；(A-14)+(Bl-Il)；(A—14)+(B1—12)；(A—14)+(B1—13)；(A—14)+(Bl—14)；(A-14)+(B1-15)；(A-14)+(B1-16)；(A—14)+(Bl—17)；(A-14)+(Bl-18)；(A—14)+(Bl—19)；(A-14)+(Bl-20)；(A-14)+(B1-21)；(A-15)+(Bl-I),(A-15)+(B卜2)，(A-15)+(B卜3)，(A-15)+(B卜4)，(A-15)+(Bl-5)，(A-15)+(Bl-6)，(A-15)+(Bl-7)，(A-15)+(Bl-8)，(A-15)+(Bl-9)；(A-15)+(Bl-10)；(A-15)+(B1-11)；(A—15)+(Bl—12)；(A—15)+(Bl—13)；(A—15)+(Bl—14)；(A-15)+(B1-15)；(A-15)+(B1-16)；(A—15)+(Bl—17)；(A-15)+(Bl-18)；(A—15)+(Bl—19)；(A-15)+(Bl-20)；(A-15)+(B1-21)；(A-16)+(Bl-I),(A-16)+(B卜2)，(A_16)+(B卜3)，(A-16)+(B卜4)，(A-16)+(Bl-5)，(A-16)+(Bl-6)，(A-16)+(Bl-7)，(A-16)+(Bl-8)，(A-16)+(Bl-9)；(A-16)+(Bl-10)；(A-16)+(Bl-Il)；(A—16)+(Bl—12)；(A—16)+(Bl—13)；(A—16)+(Bl—14)；(A-16)+(B1-15)；(A-16)+(B1-16)；(A—16)+(Bl—17)；(A-16)+(Bl-18)；(A—16)+(Bl—19)；(A-16)+(Bl-20)；(A-16)+(B1-21)；(A-17)+(Bl-I),(A-17)+(B卜2)，(A-17)+(B卜3)，(A-17)+(B卜4)，(A-17)+(Bl-5)，(A-17)+(Bl-6)，(A-17)+(Bl-7)，(A-17)+(Bl-8)，(A-17)+(Bl-9)；(A-17)+(Bl-10)；(A-17)+(B1-11)；(A—17)+(Bl—12)；(A—17)+(Bl—13)；(A—17)+(Bl—14)；(A-17)+(B1-15)；(A-17)+(B1-16)；(A—17)+(Bl—17)；(A-17)+(Bl-18)；(A—17)+(Bl—19)；(A-17)+(Bl-20)；(A-17)+(B1-21)；(A-18)+(Bl-I),(A-18)+(B卜2)，(A_18)+(B卜3)，(A-18)+(Bl-4),(A-18)+(Bl-5)，(A-18)+(Bl-6)，(A-18)+(Bl-7)，(A-18)+(Bl-8)，(A-18)+(Bl-9)；(A-18)+(Bl-10)；(A-18)+(Bl-Il)；(A—18)+(Bl—12)；(A—18)+(Bl—13)；(A—18)+(Bl—14)；(A-18)+(B1-15)；(A-18)+(B1-16)；(A—18)+(Bl—17)；(A-18)+(Bl-18)；(A—18)+(Bl—19)；(A-18)+(Bl-20)；(A-18)+(B1-21)；(A-19)+(Bl-I),(A-19)+(B卜2)，(A_19)+(B卜3)，(A-19)+(Bl-4),(A-19)+(Bl-5)，(A-19)+(Bl-6)，(A-19)+(Bl-7)，(A-19)+(Bl-8)，(A-19)+(Bl-9)；(A-19)+(Bl-10)；(A-19)+(Bl-Il)；(A—19)+(Bl—12)；(A—19)+(Bl—13)；(A—19)+(Bl—14)；(A-19)+(B1-15)；(A-19)+(B1-16)；(A—19)+(Bl—17)；(A-19)+(Bl-18)；(A—19)+(Bl—19)；(A-19)+(Bl-20)；(A-19)+(B1-21)；(A-20)+(Bl-I),(A_20)+(B卜2)，(A_20)+(B卜3)，(A-20)+(Bl-4),(A-20)+(Bl-5)，(A-20)+(Bl-6)，(A-20)+(Bl-7)，(A-20)+(Bl-8)，(A-20)+(Bl-9)；(A-20)+(Bl-10)；(A-20)+(Bl-Il)；(A-20)+(Bl-12)；(A-20)+(Bl-13)；(A-20)+(Bl-14)；(A-20)+(Bl-15)；(A-20)+(Bl-16)；(A-20)+(Bl-17)；(A-20)+(Bl-18)；(A-20)+(Bl-19)；(A-20)+(Bl-20)；(A-20)+(Bl-21)；(A-21)+(Bl-I),(A_21)+(B卜2)，(A_21)+(B卜3)，(A-21)+(Bl-4),(A-21)+(Bl-5)，(A-21)+(Bl-6)，(A-21)+(Bl-7)，(A-21)+(Bl-8)，(A-21)+(Bl-9)；(A-21)+(Bl-10)；(A-21)+(B1-11)；(A-21)+(Bl-12)；(A-21)+(Bl-13)；(A-21)+(Bl-14)；(A-21)+(B1-15)；(A-21)+(B1-16)；(A-21)+(Bl-17)；(A-21)+(Bl-18)；(A-21)+(Bl-19)；(Α-21)+(Β1-20)；(A-21)+(B1-21)；(A-22)+(Bl-I),(A_22)+(B卜2)，(A_22)+(B卜3)，(A-22)+(B卜4)，(Α-22)+(Β1-5)，(Α-22)+(Β1-6)，(A-22)+(B1-7)，(A-22)+(B1-8)，(A-22)+(B1-9)；(A-22)+(B1-10)；(A-22)+(Bl-Il)；(A—22)+(B1—12)；(A—22)+(B1—13)；(A—22)+(B1—14)；(Α-22)+(Β1-15)；(Α-22)+(Β1-16)；(A—22)+(B1—17)；(A-22)+(B1-18)；(A—22)+(B1—19)；(Α-22)+(Β1-20)；(Α-22)+(Β1-21)；(A-23)+(Bl-I),(A-23)+(B卜2)，(A-23)+(B卜3)，(A-23)+(B卜4)，(Α-23)+(Β1-5)，(Α-23)+(Β1-6)，(A-23)+(B1-7)，(A-23)+(B1-8)，(A-23)+(B1-9)；(A-23)+(B1-10)；(A-23)+(Bl-Il)；(A—23)+(B1—12)；(A—23)+(B1—13)；(A—23)+(B1—14)；(Α-23)+(Β1-15)；(Α-23)+(Β1-16)；(A—23)+(B1—17)；(A-23)+(B1-18)；(A—23)+(B1—19)；(Α-23)+(Β1-20)；(Α-23)+(Β1-21)；(A-24)+(Bl-I),(A-24)+(B卜2)，(A-24)+(Bl-3),(A-24)+(B卜4)，(Α-24)+(Β1-5)，(Α-24)+(Β1-6)，(A-24)+(B1-7)，(A-24)+(B1-8)，(A-24)+(B1-9)；(A-24)+(B1-10)；(A-24)+(Bl-Il)；(A—24)+(B1—12)；(A—24)+(B1—13)；(A—24)+(B1—14)；(Α-24)+(Β1-15)；(Α-24)+(Β1-16)；(A—24)+(B1—17)；(A-24)+(B1-18)；(A—24)+(B1—19)；(Α-24)+(Β1-20)；(Α-24)+(Β1-21)；(A-25)+(Bl-I),(A-25)+(B卜2)，(A-25)+(Bl-3),(A-25)+(B卜4)，(Α-25)+(Β1-5)，(Α-25)+(Β1-6)，(A-25)+(B1-7)，(A-25)+(B1-8)，(A-25)+(B1-9)；(A-25)+(B1-10)；(A-25)+(Bl-Il)；(A—25)+(B1—12)；(A—25)+(B1—13)；(A—25)+(B1—14)；(Α-25)+(Β1-15)；(Α-25)+(Β1-16)；(A—25)+(B1—17)；(A—25)+(B1—18)；(A—25)+(B1—19)；(Α-25)+(Β1-20)；(Α-25)+(Β1-21)；(A-26)+(Bl-I),(A-26)+(B卜2)，(A-26)+(B卜3)，(A-26)+(B卜4)，(Α-26)+(Β1-5)，(Α-26)+(Β1-6)，(A-26)+(B1-7)，(A-26)+(B1-8)，(A-26)+(B1-9)；(A-26)+(B1-10)；(A-26)+(Bl-Il)；(A—26)+(B1—12)；(A—26)+(B1—13)；(A—26)+(B1—14)；(Α-26)+(Β1-15)；(Α-26)+(Β1-16)；(A—26)+(B1—17)；(A-26)+(B1-18)；(A—26)+(B1—19)；(Α-26)+(Β1-20)；(Α-26)+(Β1-21)；(A-27)+(Bl-I),(A-27)+(B卜2)，(A-27)+(B卜3)，(A-27)+(B1-4),(Α-27)+(Β1-5)，(Α-27)+(Β1-6)，(A-27)+(B1-7)，(A-27)+(B1-8)，(A-27)+(B1-9)；(A-27)+(B1-10)；(A-27)+(Bl-Il)；(A—27)+(B1—12)；(A—27)+(B1—13)；(A—27)+(B1—14)；(Α-27)+(Β1-15)；(Α-27)+(Β1-16)；(A—27)+(B1—17)；(A-27)+(B1-18)；(A—27)+(B1—19)；(Α-27)+(Β1-20)；(Α-27)+(Β1-21)；(A-28)+(Bl-I),(A-28)+(B卜2)，(A-28)+(B卜3)，(A-28)+(B卜4)，(Α-28)+(Β1-5)，(Α-28)+(Β1-6)，(A-28)+(B1-7)，(A-28)+(B1-8)，(A-28)+(B1-9)；(A-28)+(B1-10)；(A-28)+(Bl-Il)；(A—28)+(B1—12)；(A—28)+(B1—13)；(A—28)+(B1—14)；(Α-28)+(Β1-15)；(Α-28)+(Β1-16)；(A—28)+(B1—17)；(A—28)+(B1—18)；(A—28)+(B1—19)；(Α-28)+(Β1-20)；(Α-28)+(Β1-21)；(A-29)+(Bl-I),(A-29)+(B卜2)，(A-29)+(Bl-3),(A-29)+(B卜4)，(Α-29)+(Β1-5)，(Α-29)+(Β1-6)，(A-29)+(B1-7)，(A-29)+(B1-8)，(A-29)+(B1-9)；(A-29)+(B1-10)；(A-29)+(Bl-Il)；(A—29)+(B1—12)；(A—29)+(B1—13)；(A—29)+(B1—14)；(Α-29)+(Β1-15)；(A-29)+(Bl-16)；(A—29)+(Bl—17)；(A—29)+(Bl—18)；(A—29)+(Bl—19)；(A-29)+(Bl-20)；(A-29)+(Bl-21)；(A-30)+(Bl-I),(A_30)+(B卜2)，(A_30)+(B卜3)，(A_30)+(B卜4)，(A-30)+(Bl-5)，(A-30)+(Bl-6)，(A-30)+(Bl-7)，(A-30)+(Bl-8)，(A-30)+(Bl-9)；(A-30)+(Bl-10)；(A-30)+(Bl-Il)；(A-30)+(Bl-12)；(A-30)+(Bl-13)；(A-30)+(Bl-14)；(A-30)+(Bl-15)；(A-30)+(Bl-16)；(A-30)+(Bl-17)；(A—30)+(Bl—18)；(A-30)+(Bl-19)；(A-30)+(Bl-20)；(A-30)+(Bl-21)；(A-31)+(Bl-I),(A_31)+(B卜2)，(A_31)+(B卜3)，(A_31)+(B卜4)，(A-31)+(Bl-5)，(A-31)+(Bl-6)，(A-31)+(Bl-7)，(A-31)+(Bl-8)，(A-31)+(Bl-9)；(A-31)+(Bl-10)；(A-31)+(B1-11)；(A-31)+(Bl-12)；(A-31)+(Bl-13)；(A-31)+(Bl-14)；(A-31)+(B1-15)；(A-31)+(B1-16)；(A-31)+(Bl-17)；(A—31)+(Bl—18)；(A-31)+(Bl-19)；(A-31)+(Bl-20)；(A-31)+(B1-21)；(A-32)+(Bl-I),(A_32)+(B卜2)，(A_32)+(B卜3)，(A-32)+(B1-4)，(A-32)+(Bl-5)，(A-32)+(Bl-6)，(A-32)+(Bl-7)，(A-32)+(Bl-8)，(A-32)+(Bl-9)；(A-32)+(Bl-10)；(A-32)+(Bl-Il)；(A-32)+(Bl-12)；(A-32)+(Bl-13)；(A-32)+(Bl-14)；(A-32)+(Bl-15)；(A-32)+(Bl-16)；(A-32)+(Bl-17)；(A—32)+(Bl—18)；(A-32)+(Bl-19)；(A-32)+(Bl-20)；(A-32)+(Bl-21)；(A-33)+(Bl-I),(A_33)+(B卜2)，(A_33)+(B卜3)，(A-33)+(Bl-4),(A-33)+(Bl-5)，(A-33)+(Bl-6)，(A-33)+(Bl-7)，(A-33)+(Bl-8)，(A-33)+(Bl-9)；(A-33)+(Bl-10)；(A-33)+(Bl-Il)；(A-33)+(Bl-12)；(A-33)+(Bl-13)；(A-33)+(Bl-14)；(A-33)+(Bl-15)；(A-33)+(Bl-16)；(A-33)+(Bl-17)；(A—33)+(Bl—18)；(A-33)+(Bl-19)；(A-33)+(Bl-20)；(A-33)+(Bl-21)；(A-34)+(Bl-I),(A_34)+(B卜2)，(A-34)+(Bl-3),(A-34)+(Bl-4),(A-34)+(Bl-5)，(A-34)+(Bl-6)，(A-34)+(Bl-7)，(A-34)+(Bl-8)，(A-34)+(Bl-9)；(A-34)+(Bl-10)；(A-34)+(Bl-Il)；(A-34)+(Bl-12)；(A-34)+(Bl-13)；(A-34)+(Bl-14)；(A-34)+(Bl-15)；(A-34)+(Bl-16)；(A-34)+(Bl-17)；(A—34)+(Bl—18)；(A-34)+(Bl-19)；(A-34)+(Bl-20)；(A-34)+(Bl-21)；(A-35)+(Bl-I),(A_35)+(B卜2)，(A-35)+(Bl-3),(A-35)+(Bl-4),(A-35)+(Bl-5)，(A-35)+(Bl-6)，(A-35)+(Bl-7)，(A-35)+(Bl-8)，(A-35)+(Bl-9)；(A-35)+(Bl-10)；(A-35)+(Bl-Il)；(A-35)+(Bl-12)；(A-35)+(Bl-13)；(A-35)+(Bl-14)；(A-35)+(Bl-15)；(A-35)+(Bl-16)；(A-35)+(Bl-17)；(A-35)+(Bl-18)；(A-35)+(Bl-19)；(A-35)+(Bl-20)；(A-35)+(Bl-21)；本发明的除草剂结合物还可以包括各种农业化学活性化合物，例如安全剂、杀菌齐U、杀虫剂、结构不同于除草剂(A)和(B)的除草剂以及植物生长调节剂，或者作物保护中常用的制剂助剂和添加剂。例如，适合的其他除草剂为，例如结构不同于除草剂㈧和⑶的下述除草剂，优选其作用基于对例如以下酶或生物合成进行抑制的除草活性化合物乙酰乳酸合酶、乙酰辅酶A羧化酶、PSI,PSII、HPPD0、八氢番茄红素不饱和酶、原卟啉原氧化酶、谷氨酰胺合成酶、纤维素生物合成、5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶，例如描述于IeedResearch26，441-445(1986)；或“ThePesticideManual”，13thedition,TheBritishCropProtectionCouncil，2003，或14thedition2006/2007；或者相应的“e-PesticideManual”，Version4(2006)中，均由theBritishCropProtectionCouncil出版，(下文中简称为“PM”)；以及其中所引用的文献。通用名列表也可在互联网上的“TheCompendiumofPesticideCommonNames”中获得。可结合2_碘_N_[(4_甲氧基-6-甲基_1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和通式(I)化合物的已知于所述文献的除草剂的实例为，例如下列活性化合物(注意除草剂可使用国际标准化组织(ISO)的“通用名”或使用化学名提及，如果适合的话还可以一起使用常用代号；并且除非在上下文中另有说明，否则各自包含所有的使用形式，例如酸、盐、酯和异构体，如立体异构体和旋光异构体，特别是一种或多种商品化形式。对于磺酰胺如磺酰脲，盐还包括通过将磺酰胺基团上的氢原子交换为阳离子而形成的盐。本文中，提到一种使用形式并且在某些情况下提到多种使用形式)乙草胺(acetochlor)；苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)；三氟羧草醚(acifluorfen(-sodium))；苯草Bi(aclonifen)；AD-67；AKH7088，艮口[[[1-[5-[2-氯-4-(三氟甲基)-苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亚乙基]氨基]氧基]乙酸和[[[1-[5-[2_氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亚乙基]氨基]氧基]乙酸甲酯；甲草胺(alachlor)；枯杀达(alloxydim(-sodium))；莠灭净(ametryn)；氨唑草酮(amicarbazone)；先甲草胺(amidochlor)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)；氯氨吡啶酸(aminopyralid)；杀草强(amitrol)；壬酸铵；AMS,即氨基磺酸铵；ancimidol；磺草灵(asulam)；莠去津(atrazine)；艾维激素(aviglycine)；唑啶草酮(azafenidin)，四唑嘧石黄隆(azimsulfuron,DPX-A8947)；叠氣津(aziprotryn)；燕麦灵(barban)；BAS516H，艮口5-氟-2-苯基-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮；氟丁酰草胺(beflubutamid，UBH-509)，草除灵(benazolin(-ethyl))；bencarbazone；乙丁氣灵(benfluralin)；P夫草黄(benfuresate)；苄嘧磺隆(bensulfuron(-methyl))；灭草松(bentazone)；双苯啼草酮(benzfendizone)；(benzobicyclon),口比M(benzofenap)；M^H(benzofluor)；fr5rE^(benzoylprop(-ethyl))；苯噻隆(benzthiazuron)；甲羧除草醚(bifenox)；双草醚(bispyribac(-sodium)，KIH-2023)；四硼酸钠(borax)；除草定(bromacil)；溴丁酰草胺(bromobutide)；溴酷污(bromofenoxim)；溴苯膽(bromoxynil)；bromuron；特克草(buminafos)；羟草酮(busoxinone)；丁草胺(butachlor)；氟丙嘧草酯(butafenacil)；丁烯草胺(butenachlor,KH-218)；特咪唑草(buthidazole)；仲丁灵(butralin)；丁氧环酮(butroxydim)；丁草敌(butylate)；唑草胺(cafenstrole,CH-900)；得杀草(caloxydim)；双酰草胺(carbetamide)；氟唑草酮(carfentrazone(-ethyl))；儿茶酸(catechin)；CDAA,即2-氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺《DEC，即二乙基二硫代氨基甲酸2-氯烯丙酯；磺草酮(chlormesulon)；甲氧除草醚(chlomethoxyfen)；草灭畏(chloramben)；chlorazifop-butyl；氯溴隆(chlorbromuron)；氯块灵(chlorbufam)；伐草克(chlorfenac)；燕麦酯(chlorfenprop)；甲基氯芴素(chlorflurecol-methyl)；氯甲丹(chlorflurenol(-methyl))；氯草敏(chloridazon)；氯啼磺隆(chlorimuron-(ethyl))；M^tM(chlormequat(-chloride))；胃才古81(chlornitrofen)；chlorophthalim(MK-616)；绿麦隆(chlorotoluron)；枯草隆(chloroxuron)；氯苯胺灵(chlorpropham)；氯磺隆(chlorsulfuron)；氯酞酸甲酯(chlorthal-dimethyl)；氯硫酰草胺(chlorthiamid)；绿麦隆(chlortoluron)；吲哚酮草酯(cinidon(-methyl、-ethyl))；环庚草醚(cinmethylin)；醚磺隆(cinosulfuron)；环苯草酮(clefoxydim)；烯草酮(clethodim)；炔草酸(clodinafop)和其酯衍生物(例如炔草酯(clodinafop-propargyl))；杀雄嗪酸(clofencet)；异恶草松(clomazone)；氯甲酰草胺(clom印rop)；调果酸(cloprop)；环己烯草酮(cloproxydim)；二氯批唆酸(clopyralid)；clopyrasulfuron(-methyl)；氯酯磺草酸(cloransulam(-methyl))；节草隆(cumyluron,JC940)；氨基氰(cyanamide)；氰草津(cyanazine)；环草敌(cycloate)；环丙嘧磺隆(eyelosulfamuron，AC104)；噻草酮(cycloxydim)；环莠隆(cycluron)；cyhalofop及其酯衍生物(例如氰氟草酯(butylester),DEH-112)；莎草快(cyperquat)；环丙津(cyprazine)；环唑草胺(cyprazole)；杀草隆(daimuron)；2,4-D；2,4-DB；茅草枯(dalapon)；丁酰胼(daminozide)；棉隆(dazomet)；正癸醇；甜菜安(desmedipham)；敌草净(desmetryn)；燕麦敌(di-allate)；麦草畏(dicamba)；敌草腈(dichlobenil)；二氯丙烯胺(dichlormid)；高2，4_滴丙酸盐(dichlorprop(-P)salts)；氯甲草(diclofop)及其酯如禾草灵(diclofop-methyl)；diclofop-P(-methyl)；双氯磺草胺(diclosulam)；乙酰甲草胺(diethatyl(-ethyl))；枯莠隆(difenoxuron)；S燕枯(difenzoquat(-metilsulfate))；吡氟酰草胺(diflufenican)；二氟吡隆(diflufenzopyr(-sodium))；恶唑隆(dimefuron)；哌草丹(dimepiperate)；二甲草胺(dimethachlor)；异戊乙净(dimethametryn)；异恶草酮(dimethazone)；二甲吩草胺(dimethenamid，SAN-582H)；dimethenamide-P；二甲基次砷酸(dimethylarsinicacid)；噻节因(dimethipin)；dimetrasulfuron;dimexyflam；氨氟灵(dinitramine)；地乐酚(dinoseb)；特乐酚(dinoterb)；双苯酰草胺(diphenamid)；异丙净(dipropetryn)；敌草快(diquat)盐；氟硫草定(dithiopyr)；敌草隆(diuron)；DNOC；甘草津(eglinazine-ethyl)；EL77，即5_氰基_1_(1，1_二甲基乙基)_N_甲基-IH-吡唑-4-甲酰胺；茵多酸(endothal)；epoprodan；EPTC；戊草丹(esprocarb)；乙丁烯氟灵(ethalfluralin)；胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)；磺噻隆(ethidimuron)；乙嗪草酮(ethiozin)；乙氧呋草黄(ethofumesate)；氟乳醚(ethoxyfen)及其酯(例如氯氟草醚乙酯，HN-252)；乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)；乙氧苯草胺(etobenzanid，HW52)；F5231,即N-[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-4，5-二氢-5-氧-IH-四唑基]苯基]乙磺酰胺；解草唑(fenchlorazole(-ethyl))；解草啶(fenclorim)；2，4，5_涕丙酸(fenoprop)；fenoxan、恶唑禾草灵(fenoxaprop)和精恶唑禾草灵(fenoxaprop-P)及其酯，例如高恶唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)和恶唑禾草灵(fnoxaprop-ethyl)；fenoxydim；四唑草胺(fentrazamide)；e非草隆(fenuron)；硫酸亚铁；麦草氟甲酯或麦草氟异丙酯或麦草氟异丙酯-L(flamprop(-methyl、-isopropyl、-isopropyl-L))；麦草伏-M甲酯或麦草伏-M异丙酉旨(flamprop-M(-methyl、一isopropyl))；Pg啼石黄隆(flazasulfuron)；floazulate(JV-485)；双氟磺草胺(florasulam)；吡氟禾草灵(fluazifop)和精吡氟禾草灵(fluazifop-P)及其酯，例如吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-butyl)和精吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-P-butyl)；异丙吡草酯(fluazolate)；氟酮磺隆(flucarbazone(-sodium))；氟吡磺隆(flucetosulfuron)；氯乙氟灵(fluchloralin)；氟噻草胺(flufenacet)；氟哒嗪草酯(flufenpyr(-ethyl))；氟节胺(flumetralin)；唑嘧磺草胺(flumetsulam)；伏草隆(flumeturon)；氟烯草酸(flumiclorac(-pentyl))；丙炔氟草胺(flumioxazin，S-482)；炔草胺(flumipropyn)；氟草隆(fluometuron)；氟咯草酮(fluorochloridone)；三氟硝草醚(fluorodifen)；乙羧氟草醚(fluoroglycofen(-ethyl))；氟胺草唑(flupoxam,KNW-739)；flupropacil(UBIC-4243)；fIupropanoate；氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron(-methyl)(-sodium))；9-羟基笏甲酸(丁酯)(flurenol(-butyl))；氟啶草酮(fluridone)；氟咯草酮(flurochloridone)；氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr(-meptyl))；呋嘧醇(flurprimidol)；呋草酮(flurtamone)；嗪草酸(甲酯)(fluthiacet(-methyl),KIH-9201)；噻唑草酰胺(fluthiamide)；肟草安(fluxofenim)；氟磺胺草醚(fomesafen)；甲酰氨磺隆(foramsulfuron)；氯吡脲(forchlorfenuron)；呋氧草醚(furyloxyfen)；脱落酸(gibberillicacid)；氟硝磺酰胺(halosafen)；氯吡嘧磺隆(halosulfuron(-methyl))；氟吡禾灵(haloxyfop)及其酯；吡氟氯禾灵(haloxyfop-P(=R-haloxyfop))及其酯；HC-252；环嗪酮(hexazinone)；HNPC-C9908，即2_[[[[[4_甲氧基-6-(甲基硫基)-2_嘧啶基]氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸甲酯；咪草酸(imazamethabenz(-methyl))；甲氧咪草烟(imazamox)；甲咪唑烟酸(imazapic)；咪唑烟酸(imazapyr)；咪唑喹啉酸(imazaquin)及盐如铵盐；咪唑乙烟酸(imazethapyr)；唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)；抗侄Ij胺(inabenfide)；茚草酮(indanofan)；碘甲磺隆(iodosulfuron-methyl(-sodium))；碘苯腈(ioxynil)；丁脉酉先胺(isocarbamid)；异丙乐灵(isopropalin)；异丙隆(isoproturon)；异恶隆(isouron)；异恶酰草胺(isoxaben)；异恶氯草酮(isoxachlortole)；异恶唑草酮(isoxaflutole)；异恶草醚(isoxapyrifop)；特胺灵(karbutilate)；乳氟禾草灵(Iactofen)；环草定(Ienacil)；利谷隆(Iinuron)；马来酰胼(maleichydrazide,MH)；MBTA；MCPA；MCPB；2甲4氯丙酸(mecoprop(-P))；苯噻酰草胺(mefenacet)；氯磺酰草胺(mefluidide)；甲哌啶(mepiquat(-chloride))；甲磺胺磺隆(mesosulfuron(-methyl))；甲基磺草酮(mesotrione)；威百亩(metam)；恶唑酰草胺(metamifop)；苯嗪草酮(metamitron)；吡唑草胺(metazachlor)；甲苯噻隆(methabenzthiazuron)；威百亩(metham)；灭草唑(methazole)；苯草酮(methoxyphenone)；甲基石串酸(methylarsonicacid)；甲基环丙炼(methyleyelopropene)；甲基杀草隆(methyldymron)；甲基异硫氰酸酯；甲苯噻隆(methabenzthiazuron)；吡喃隆(metobenzuron)；莠谷隆(metobromuron)；异丙甲草胺((alpha-)metolachlor)；磺草唑胺(metosulam,XRD511)；甲氧隆(metoxuron)；嗪草酮(metribuzin)；甲磺隆(metsulfuron-methyl)；禾草敌(molinate)；庚酰草胺(monalide)；甲酰胺硫酸盐(monocarbamidedihydrogensulfate)；參录谷隆(monolinuron)；灭草隆(monuron)；单U密石黄隆(monosulfuron)；MT128，即6-氯-N-(3-氯-2-丙烯基)-5-甲基-N-苯基-3-哒嗪胺；MT5950，即N-[3-氯-4-(l-甲基乙基)苯基]-2-甲基戊酰胺；萘丙胺(naproanilide)；敌草胺(napropamide)；萘草胺(naptalam)；NC310，即4-(2，4-二氯苯甲酰基)-1-甲基-5-苄基氧基吡唑；草不隆(neburon)；烟嘧磺隆(nicosulfuron)；氟氯草胺(nipyraclofen)；甲磺乐灵(nitralin)；除草醚(nitrofen)；硝基苯酚盐混合物(nitrophenolatemixture)；硝氟草醚(nitrofluorfen)；壬酸；氟草敏(norflurazon)；坪草丹(orbencarb)；嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)；解草腈(oxabetrinil)；氨磺乐灵(oryzalin)；丙炔恶草酮(oxadiargyl,RP-020630)；恶草酮(oxadiazon)；环氧嘧磺隆(oxasulfuron)；去稗安(oxaziclomefone)；乙氧氟草醚(oxyfluorfen)；多效唑(paclobutrazol)；百草枯(paraquat(-dichloride))；克草舌夂(pebulate)；壬酸(pelargonicacid)；二甲戊灵(pendimethalin)；DE-683(penoxulam)；五氣)(pentachlorophenol)；甲氣酉先草月安(pentanochlor)；环戊恶草酮(pentoxazone)；黄草伏(perfluidone)；烯草胺(pethoxamid)；棉胺宁(phenisopham)；舌甘菜宁(phenmedipham)；氨氯口比唆酸(picloram)；氣口比草胺(picolinafen)；唑琳草酉旨(pinoxaden)；piributicarb；pirifenop-butyl；丙草胺(pretilachlor)；氟啼磺隆(primisulfuron(-methyl))；烯丙异噻唑(probenazole)；丙苯石黄隆(procarbazone-(sodium))；环丙氰津(procyazine)；氨氟乐灵(prodiamine)；环丙氟灵(profluralin)；环苯草酮(profoxydim)；调环酸(钙)(prohexadione(-calcium))；茉莉酮(prohydrojasmon)；丙草止津(proglinazine(-ethyl))；扑灭通(prometon)；扑草净(prometryn)；毒草月安(propachlor)；舌夂禾卑(propanil)；恶草酸(propaquizafop)及其酉旨；扑灭津(propazine)；苯月安灵(propham)；异丙草月安(propisochlor)；丙苯石黄隆(propoxycarbazone(-sodium),ΜΚΗ-6561)；炔苯酰草胺(propyzamide)；磺亚胺草(prosulfalin)；苄草丹(prosulfocarb)；氟磺隆(prosulfuron，CGA-152005)；丙炔草胺(prynachlor)；双唑草腈(pyraclonil)；吡草醚(pyraflufen(-ethyl)，ET-751);pyrasulfotole；吡唑特(pyrazolynate)；杀草敏(pyrazon)；口比啼磺隆(pyrazosulfuron(-ethyl))；节草唑(pyrazoxyfen)；异丙酯草醚(pyribambenz-isopropyl，ZJ0702)；丙酯草醚(pyrimbambenz-propyl,ZJ0273)；啼唆月亏草醚(pyribenzoxim)；禾卑草畏(pyributicarb)；pyridafol；哒草特(pyridate)；环酯草醚(pyriftalid)；嘧草醚(pyriminobac(-methyl)，KIH-6127)；pyrimisulfan(KIH-5996)；嘧草硫醚(pyrithiobac(-sodium)，KIH-2031)；pyroxasulfone(KIH-485)；pyroxofop及其酯(例如炔丙基酯)；甲氧磺草胺(pyroxsulam)；二氯喹啉酸(quinclorac)；氯甲喹啉酸(quinmerac)；灭藻酉昆(quinoclamine)；quinofop及其酯衍生物，喹禾灵(quizalofop)和精喹禾灵(quizalofop-P)及其酯衍生物例如喹禾灵乙酯(quizalofop-ethyl)；喹禾糠酯(quizalofop-P-tefuryl)和精喹禾灵乙酯(quizalofop-P-ethyl)；renriduron；砜嘧磺隆(rimsulfuron,DPX-E9636)；S275，即2-[4-氯-2-氟-5-(2-丙炔基氧基)苯基]-4,5，6，7-四氢-2H-吲唑；仲丁通(secbumeton)；烯禾啶(sethoxydim)；环草隆(siduron)；西玛津(simazine)；西草净(simetryn)；杀雄啉(sintofen)；SN106279，即2_[[7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸以及2-[[7-[2_氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2_萘基]氧基]丙酸甲酯；磺草酮(sulcotrione)；甲磺草胺(sulfentrazone,FMC-97285,F-6285)；sulfazuron；甲啼磺隆(sulfometuron(-methyl))；草甘膦(sulfosate,ICI-A0224)；磺酰磺隆(suIfosulfuron)；TCA(-sodium)；牧草胺(tebutam,GCP-5544)；丁噻隆(tebuthiuron)；四氯硝基苯(tecnacene)；tefuryltrione；tembotrione；口比喃草酮(tepraloxydim)；特草定(terbacil)；特草灵(terbucarb)；特丁草胺(terbuchlor)；特丁通(terbumeton)；特丁津(terbuthylazine)；特丁净(terbutryn)；TFH450，即N，N-二乙基_3_[(2-乙基-6-甲基苯基)磺酰基]-1H-1，2，4-三唑-1-甲酰胺；噻吩草胺(thenylchlor，NSK-850)；thiafluamide，噻氟隆(thiazafluron)；噻唑烟酸(thiazopyr,Mon-13200)；噻二唑草胺(thidiazimin,SN-24085)；赛苯隆(thidiazuron)；thiencarbazone(-methyl)石黄隆(thifensulfuron(-methyl))；禾草丹(thiobencarb)；Ti35；仲草丹(tiocarbazil)；topramezone；三甲苯草酮(tralkoxydim)；野燕畏(tri-allate)；醚苯磺隆(triasulfuron)；三嗪氟草胺(triaziflam)；triazofenamide；苯石黄隆(tribenuron(-methyl))；三氯口比氧乙酸(triclopyr)；灭草环(tridiphane)；草达津(trietazine)；三氟唆磺隆(trifloxysulfuron(-sodium))；氟乐灵(trifluralin)；氟胺磺隆(triflusulfuron)及其酉旨(例如甲酯，DPX-66037)；三甲隆(trimeturon)；抗倒酯(trinexapac)；三氟甲磺隆(tritosulfuron)；tsitodef;；!；希效P坐(!miconazole)；灭草敌(vernolate)；WL110547，艮5-苯氧基-l-[3-(三氟甲基)苯基]-1Η-四唑；D-489；ET-751；KIH-218；KIH-485；KIH-509；KPP-300；LS82-556；NC-324；NC-330；DPX-N8189；SC-0774；D0WC0-535；DK-8910；V-53482；PP-600；MBH-OOl；TH-547；SYN-523；IDH-100；SYP-249；H0K-201；IR-6396；MTB-951；NC-620。特别令人关注的是对有益植物和观赏植物中有害植物的选择性防治。尽管已经证明除草剂(A)和(B)在大量作物中基本上具有非常好乃至足够的选择性，但是在一些作物中，特别是在与其他选择性较差的除草剂混合使用的情况下，可能会对作物产生植物毒性。在这方面，除草剂(A)和(B)的含有根据本发明所结合的除草活性化合物和一种或多种安全剂的结合物尤为令人关注。所述安全剂，其以解毒有效量使用，降低了所采用的除草剂/杀虫剂的植物毒性副作用，例如在具有经济上重要的作物中，如谷类(小麦、大麦、黑麦、玉米、水稻、黍类)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花和大豆中，优选谷类。所述安全剂优选选自A)式(S-I)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>其中的符号和角标具有下述含义nA为0-5的一个自然数，优选0-3；Ra1为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、硝基或(C1-C4)卤代烷基；Wa为选自以下的未被取代或被取代的二价杂环基团具有1至3个N或0类型的杂环原子的部分不饱和的或芳香族的五元杂环，所述环中存在至少一个氮原子和最多一个氧原子；优选地为选自下列(Wa1)至(Wa4)的基团<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>或1;Ra2为0Ra3、SRa3或NRa3Ra4或者具有至少一个氮原子和最多3个杂原子的饱和或不饱和的3元至7元杂环，所述杂原子优选选自0和S;所述杂环通过氮原子与(S-I)中的羰基连接，并且可为未被取代的或被选自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和任选取代的苯基的基团所取代；Ra2优选地为式OR/、NHRa4或N(CH3)2的基团，特别是式ORa3的基团；Ra3为氢或者未被取代的或被取代的脂族烃基，所述脂族烃基优选具有总共1至18个碳原子；Ra4为氢、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或者被取代的或未被取代的苯基；Ra5为H、(C1-C8)烷基、(C1-C8)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C8)烷基、氰基或C00R/，其中Ra9为氢、(C1-C8)烷基、(C1-C8)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C6)羟基烷基、(C3-C12)环烷基或三(C1-C4)烷基甲硅烷基；Ra6,R/、Ra8相同或不同，为氢、(C「C8)烷基、(C「C8)卤代烷基、(C3-C12)环烷基或者被取代的或未被取代的苯基；优选a)二氯苯基吡唑啉-3-羧酸类化合物，优选诸如1-(2，4_二氯苯基)-5_(乙氧基羰基)5_甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(Sl-I)(“吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)，，，见Pestic.Man.)的化合物及相关化合物，如WO91/07874中所述；b)二氯苯基吡唑羧酸的衍生物，优选诸如1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(Sl-2)、l-(2，4-二氯苯基)-5_异丙基吡唑-3-羧酸乙酯(Sl-3)、l-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1_二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(Sl-4)、l-(2，4-二氯苯基)-5_苯基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-5)的化合物及相关化合物，如EP-A-333131和EP-A-269806中所述；c)三唑羧酸类化合物，优选诸如解草唑(_乙酯)(fenchlorazole(-ethylester)),BP1_(2，4_二氯苯基)_5_三氯甲基-(IH)_1，2，4_三唑_3_羧酸乙酯(S1-6)的化合物及相关化合物，如EP-A-174562和EP-A-346620中所述；d)5-苯甲基-2-异噁唑啉-3-羧酸或5-苯基_2_异噁唑啉_3_羧酸或5，5_二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸类化合物，优选诸如5-(2,4-二氯苯甲基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-7)或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-8)的化合物及相关化合物，如TO91/08202中所述；或5，5_二苯基-2-异噁唑啉羧酸乙酯(S1-9)(“双苯恶唑酸(isoxadifen-ethyl)”)或5，5_二苯基_2_异噁唑啉羧酸正丙酯(S1-10)或5_(4_氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(Sl-Il)，如专利申请W0-A-95/07897中所述。B)式(S-II)的喹啉衍生物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中的符号和角标具有下述含义Rb1为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、硝基或(C1-C4)卤代烷基；nB为0至5的一个自然数，优选0至3;Rb2为0Rb3、SRb3或NRb3Rb4或者具有至少一个氮原子和最多3个杂原子的饱和或不饱和的3元至7元杂环，所述杂原子优选为O和S；所述杂环通过氮原子与(S-II)中的羰基连接，并且为未被取代的或被选自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或任选取代的苯基的基团所取代；RB2优选为式0RB3、NHRb4或N(CH3)2的基团，特别是式ORb3的基团；Rb3为氢或者未被取代的或被取代的脂族烃基，优选具有总共1至18个碳原子；Rb4为氢、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或者被取代的或未被取代的苯基；Tb为(C1-或C2-)烷二基链，其为未被取代的或者被一个或两个(C1-C4)烷基基团取代或者被[(C1-C3)烷氧基]羰基取代；优选a)8-喹啉氧乙酸类的化合物(S2)，优选为(5_氯_8_喹啉氧基)乙酸1_甲基己酯(通用名为“解草酯(cloquintocet-mexyl)”)，(S2-1)(见Pestic.Man.)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1，3_二甲基丁-1-基酯(S2-2)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁酯(S2-3)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯(S2-4)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(S2-5)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(S2-6)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙酯(S2-7)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2_亚丙基亚胺氧基)乙基酯(S2_8)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧丙-1-基酯(S2-9)及相关化合物，记载于EP-A-86750、EP-A-94349和EP-A-191736或EP-A-0492366中，以及它们的水合物和盐，记载于W0-A-2002/034048中。b)(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸类的化合物，优选诸如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲乙酯的化合物及相关化合物，如EP-A-0582198中所述。C)式(S-III)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>其中的符号和角标具有下述含义Rc1为(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)卤代烯基、(C3-C7)环烷基，优选为二氯甲基；Rc2、Rc3相同或不同，为氢、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基、(C1-C4)卤代烷基、(C2-C4)卤代烯基、(C1-C4)烷基氨甲酰基-(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基氨甲酰基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、二氧戊环基-(C1-C4)烷基、噻唑基、呋喃基、呋喃基烷基、噻吩基、哌啶基、被取代的或未被取代的苯基；或者Re2和Re3—起形成一个被取代的或未被取代的杂环，优选为噁唑烷环、噻唑烷环、哌啶环、吗啉环、六氢嘧啶环或苯并噁嗪环；优选经常用作芽前安全剂(土壤作用安全剂)的二氯乙酰胺类活性化合物，例如“烯丙酰草胺(dichlormid)”(见Pestic.Man.)(=N，N-二烯丙基_2，2_二氯乙酰胺)，“R-29148，，(=3_二氯乙酰基_2，2，5_三甲基-1，3_噁唑烷，来自Stauffer),“R-28725”(=3-二氯乙酰基_2，2，-二甲基-1，3-噁唑烷，来自Stauffer)，“解草嗪(benoxacor)，，(见Pestic.Man.)(=4_二氯乙酰基-3,4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪)，“PPG_1292”(=N-烯丙基-N-[(l，3-二氧戊环-2-基)甲基]二氯乙酰胺，来自PPGIndustries),“DKA-24”(=N-烯丙基_N_[(烯丙基氨基羰基)甲基]二氯乙酰胺，来自Sagro-Chem),“AD-67”或“Μ0Ν4660”(=3_二氯乙酰基-1-氧杂_3_氮杂-螺[4,5]癸烷，来自Nitrokemia或Monsanto),“TI-35”(=1-二氯乙酰基氮杂环庚烷，来自TRIChemicalRT)，“diclonon”(dicyclonone)或“BAS145138”或“LAB145138”(=3-二氯乙酰基-2，5，5-三甲基-1，3-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，来自BASF公司)以及“解草恶唑(furilazole)”或“Μ0Ν13900”(见Pestic.Man.)(=(RS)_3_二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷)。D)式(S-IV)的N-酰基磺酰胺类化合物及其盐<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>其中Xd为CH或N;Rd1为CO-NRd5Rd6或NHCO-Rd7；Rd2为卤素、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)卤代烷氧基、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C1-C4)烷氧基羰基或(C1-C4)烷基羰基；Rd3为氢、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基或(C2-C4)炔基；Rd4为卤素、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)卤代烷氧基、(C3-C6)环烷基、苯基、(C1-C4)烷氧基、氰基、(C1-C4)烷基硫基、(C1-C4)烷基亚磺酰基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C1-C4)烷氧基羰基或(C1-C4)烷基羰基；Rd5为氢、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C5-C6)环烯基、苯基或含有vD个选自氮、氧和硫杂原子的3元至6元杂环；其中七个最后提及的基团被Vd个选自下列基团的取代基所取代商素、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)卤代烷氧基、(C1-C2)烷基亚磺酰基、(C1-C2)烷基磺酰基、(C3-C6)环烷基、(C1-C4)烷氧基羰基、(C1-C4)烷基羰基和苯基，并且在环状基团的情况下还可为(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基；Rd6为氢、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基或(C2-C6)炔基，其中三个最后提及的基团被Vd个选自下列基团的取代基所取代商素、羟基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷基硫基，或者Rd5和Rd6与携带它们的氮原子一起形成一个吡咯烷基或哌啶基；Rd7为氢、(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基，其中2个最后提及的基团被Vd个选自下列基团的取代基所取代卤素、(C1-C4)烷氧基、卤代(C1-C6)烷氧基和(C1-C4)烷基硫基，并且在环状基团的情况下还可为(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基；nD为0、1或2;mD为1或2;vD为0、1、2或3;在上述化合物中，优选为N-酰基磺酰胺类化合物，例如下式(S-V)的化合物，该化合物可从例如WO97/45016中知晓，O--vOOJ_,/D4、rDHN~OHN~‘其中Rd7为(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基，其中两个最后提及的基团被Vd个选自下列基团的取代基所取代卤素、(C1-C4)烷氧基、卤代(C1-C6)烷氧基和(C1-C4)烷基硫基，并且在环状基团的情况下还可为(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基；Rd4为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、CF3；mD为1或2;vD为0、1、2或3;还有酰基氨磺酰基苯甲酰胺，例如下式(S-VI)的化合物，该化合物可由例如WO99/16744中知晓，Rd5丨Oο(S-VI)O^^OH^^^例如下列化合物，其中Rd5=环丙基且(Rd4)=2-0Me("cyprosuIfamide",S3-1)，Rd5=环丙基且(Rd4)=5-Cl-2_0Me(S3-2)，Rd5=乙基且(Rd4)=2-0Me(S3_3)，Rd5=异丙基且(Rd4)=5-Cl-2-0Me(S3-4)，以及Rd5=异丙基且(Rd4)=2-0Me(S3_5)；还有式(S-VII)的N-酰基氨磺酰基苯基脲类化合物，该化合物可从例如EP-A-365484中知晓，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>其中Rd8和Rd9彼此独立地为氢、(C1-C8)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C6)烯基、(C3-C6)炔基，Rd4为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、CF3；mD为1或2;其中特别为1-[4-(Ν-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲，l-[4-(N_2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3_二甲基脲，1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]_3_甲基脲，1-[4-(N-萘甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3_二甲基脲；G)羟基芳烃和芳族_脂族羧酸衍生物类的活性化合物，例如3，4，5-三乙酰氧基苯甲酸乙酯、3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸、3，5-二羟基苯甲酸、4-羟基水杨酸、4-氟水杨酸、1，2-二氢-2-氧-6-三氟甲基吡啶-3-甲酰胺、2-羟基肉桂酸、2，4-二氯肉桂酸，如WO2004084631,WO2005015994、WO2006007981、WO2005016001中所述；H)1，2_二氢喹喔啉-2-酮类的活性化合物，例如1-甲基_3_(2_噻吩基)_1，2-二氢喹喔啉-2-酮、1-甲基-3-(2-噻吩基)-1，2-二氢喹喔啉-2-硫酮、1_(2-氨基乙基)-3-(2-噻吩基)-1，2-二氢喹喔啉-2-酮盐酸盐、1-(2-甲基磺酰基氨基乙基)-3-(2-噻吩基)_1，2-二氢-喹喔啉-2-酮，如WO2005112630中所述，I)不仅对有害植物具有除草活性、同时还对作物植物(例如水稻)具有安全剂作用的活性化合物，例如“哌草丹(dimepiperate)”或“MY-93”(见Pestic.Man.)(=哌啶硫代羧酸S-I-甲基-1-苯基乙酯)，已知该化合物能够作为水稻抗除草剂禾草敌的损害的安全剂，“杀草隆(daimuron)”或“SK23”(见Pestic.Man.)(=1_(1_甲基苯基乙基)-3_对甲苯基脲)，已知该化合物能够作为水稻抗除草剂唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)的损害的安全剂，“苄草隆(cumyluron)”=“JC-940”(=3_(2_氯苯基甲基)_1_(1-甲基-1-苯基乙基)脲，见JP-A-60087254)，已知该化合物能够作为水稻抗多种除草剂的损害的安全剂，“苯草酮(methoxyphenone)”或“NK049”(=3，3，-二甲基_4_甲氧基二苯甲酮)，已知该化合物能够作为水稻抗多种除草剂的损害的安全剂，“CSB”(=1-溴_4-(氯甲基磺酰基)苯)(CASReg.No.54091_06_4，来自Kumiai)，已知该化合物能够作为水稻抗多种除草剂的损害的安全剂；K)式(S-IX)的化合物，如W0-A-1998/38856中所述，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>其中的符号和角标具有下述含义Rk1Jk2彼此独立地为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、硝基；Ak为COORk3或COORk4Rk3,Rk4彼此独立地为氢、(C1-C4)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C4)炔基、氰基烷基、(C1-C4)卤代烷基、苯基、硝基苯基、苯甲基、卤代苯甲基、吡啶基烷基或烷基铵，IIk1为0或1ηκ2、ηκ3彼此独立地为0、1或2，优选为(二苯基甲氧基)乙酸甲酯(CASReg.No.:41858-19_9)，L)式(S-X)的化合物或其盐，如WOA-98/27049中所述，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>其中的符号和角标具有下述含义Xl为CH或N，当X=N时，为0至4的一个整数；当X=CH时，为0至5的一个整数；Rl1为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷氧基、硝基、(C1-C4)烷基硫基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C1-C4)烷氧基羰基、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基，Rl2为氢或(C1-C4)烷基，Rl3为氢、(C1-C8)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基或芳基，其中上述每一个含碳基团可为未被取代的或者被一个或多个(优选地最多3个)选自卤素和烷氧基的相同或不同基团所取代；M)3-(5-四唑羰基)-2_喹诺酮类的活性化合物，例如1，2-二氢-4-羟基-1-乙基-3-(5-四唑羰基)_2_喹诺酮(CASReg.No.219479-18-2)、1，2_二氢-4-羟基-1-甲基-3-(5-四唑羰基)-2_喹诺酮(CASReg.No.95855-00-8)，如W0-A-1999000020中所述，N)式(S-XI)或(S-XII)的化合物，如TO-A-2007023719和TO-A-2007023764中所述，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(S-XI)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(S-XII)其中Rn1为卤素、(C1-C4)烷基、甲氧基、硝基、氰基、CF3>OCF3,Y、Z彼此独立地为0或S，%为0至4的一个整数，Rn2为(C1-C16)烷基、(C2-C6)烯基、(C3-C6)环烷基、芳基、苯甲基、卤代苯甲基，Rn3为氢、(C1-C6)烷基，0)选自下列物质的一种或多种化合物1，8-萘二甲酸酐，0，0-二乙基S-2-乙基硫乙基二硫代磷酸酯(乙拌磷(disulfoton))，4-氯苯基甲基氨基甲酸酯(m印henate)，0，0-二乙基0-苯基硫代磷酸酯(dietholate)，4-羧基-3,4-二氢-2H-1-苯并批喃~4~乙酸(CL-304415，CASReg.No.31541-57-8)，1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸_4_二硫代羧酸2_丙烯酯(MG-838，CASReg.No.133993-74-5)，[(3-氧-1H-2-苯并噻喃_4(3H)_亚基)甲氧基]乙酸甲酯(记载于W0-A-98/13361；CASReg.No.205121-04-6),氰基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈(解草胺腈(cyometrinil))，1，3-二氧戊环-2-基甲氧基亚胺(苯基)乙腈(解草腈(oxabetrinil))，4，-氯-2，2，2_三氟苯乙酮0_1，3_二氧戊环_2_基甲基肟(氟草肟(fluxofenim)),4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶(fenclorim))，2-氯-4-三氟甲基-1，3-噻唑-5-羧酸苯甲酯(解草胺(flurazole))，2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环(MG-191)，包括立体异构体，和在农业中常用的盐。也可以与其他已知的活性化合物相混合，所述已知活性化合物例如杀菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、驱鸟剂、植物营养剂和可改善土壤结构的试剂。一些安全剂也已知可作为除草剂，因此，它们不但对有害植物具有除草作用，还能够保护作物植物。除草剂(混合物)与安全剂的重量比通常取决于所述除草剂施用率和所述安全剂的效力，并可在较宽范围内变化，例如其范围为200001至120000、优选地为150001至115000、特别是100001至110000。与式(I)化合物或其混合物类似，所述安全剂可以类似地与其他除草剂/杀虫剂配制，并以成品制剂或桶混物的形式提供和使用。本发明的结合物(=除草组合物)针对较宽范围的经济上重要的单子叶和双子叶有害植物具有优良的除草活性；所述有害植物，如杂草，包括耐受除草活性化合物(如草甘膦、草胺膦、莠去津或咪唑啉酮除草剂)的种。所述活性化合物甚至还有效作用于难以防治的由根茎、根状茎以及其他多年生器官发芽的多年生杂草。本文中，所述物质可通过例如播前法、芽前法或芽后法施用，例如联合施用或分开施用。优选地，例如通过芽后法施用，特别是施用于出苗的有害植物。可提及的具体实例为一些可用本发明化合物防治的代表性单子叶和双子叶杂草植物群，但不应限制于所列举的某些种。所述除草组合物有效作用于其上的杂草种的实例为，在单子叶杂草种中，燕麦(Avena)属、看麦娘(Alopecurus)属、假剪股颖(Apera)属、臂形草(Brachiaria)属、雀麦(Bromus)属、马唐(Digitaria)属、黑麦草(Lolium)属、稗(Echinochloa)属、黍(Panicum)属、薦草(Phalaris)属、早熟禾(Poa)属、狗尾草(Setaria)属，以及一年生的莎草(Cyperus)属；以及多年生种中的冰草(Agropyron)属、狗牙根(Cynodon)属、白茅(Imperata)属和高粱(Sorghum)属，还有多年生的莎草属种。对于双子叶杂草种，作用范围扩展至例如以下属一年生植物中，白麻(Abutilon)属、览(Amaranthus)属、藜(Chenopodium)属、菊花(Chrysanthemum)属、拉拉藤(Galium)属、番薯(Ipomoea)属、地肤(Kochia)属、野芝麻(Lamium)属、母菊(Matricaria)属、牵牛(Pharbitis)属、蓼(Polygonum)属、黄花稔(Sida)属、白芥(Sinapis)属、爺(Solanum)属、繁缕(Stellaria)属、婆婆纳(Veronica)属和堇菜(Viola)属、苍耳(Xanthium)属；和多年生杂草，旋花(Convolvulus)属、蓟(Cirsium)属、酸模(Rumex)属和苦艾(Artemisia)jMο如果本发明化合物在发芽前施用至土壤表面，可以完全阻止杂草幼苗的出苗，或者使得杂草生长至子叶期但之后停止生长，最终在三至四周后完全死亡。如果所述活性化合物在发芽后施用至植物的绿色部分，生长同样在处理后的极短时间内停止，并且所述杂草植物停留在施用时间点的生长阶段或者在一段时间后完全死亡，这样就使得在非常早的时期以持久方式消除了对作物植物有害的杂草的竞争。本发明的除草组合物的突出特点是除草作用起效快且长效。通常，本发明结合物中的活性化合物所具有的耐雨水冲刷能力是有利的。一个具体的优势是可以将所述结合物中所用的剂量以及化合物(A)和⑶的有效剂量调整至一个较低水平，使得它们的土壤作用理想地较低。首先，这不仅使它们可以用于敏感作物，而且可以基本上避免地下水污染。活性化合物的本发明结合物使得所述活性化合物的所需施用率极大降低。当(A)组的除草剂与⑶组的除草剂联合施用时，优选存在超加和性(=协同)作用。本文中，所述结合物的活性高于所用各个除草剂活性的预期之和。所述协同作用使得可以降低施用率、拓宽待防治阔叶杂草和杂草的范围、除草作用起效更快、持久性更长、仅一次或数次施用即可更好地防治有害植物，以及使施用时段更宽。通过使用所述组合物，在某种程度上同样降低了所述有害成分(例如氮或油酸)的量以及将它们引入土壤中的量。上述特性和优势是保持农业作物和林业作物中不存在不想要的竞争植物的杂草防治实践所必需的，并且由此从定性和定量的角度确保和/或增加产率水平。这些新的结合物在所述特性方面明显超过本领域中技术现状。由于本发明的除草剂组合物具有除草特性和植物生长调节特性，它们可用于防治已知植物作物或者仍待开发的耐受或基因修饰作物中的有害植物。除对本发明组合物的抗性外，转基因植物通常还因具有特定有利的性质而著称，例如对于植物病害或植物病害的致病生物的抗性，所述致病生物例如某些昆虫或微生物，如真菌、细菌或病毒。其他特定性质与例如收获物的产量、品质、耐藏性、组成以及特定成分相关。例如，已知一些具有提高的淀粉含量或改变的淀粉品质的转基因植物，或者收获物中具有不同脂肪酸组成的转基因植物。同样，由于所述活性化合物具有除草特性和植物生长调节特性，它们也可用于防治已知植物作物或仍待通过突变选择而开发的植物作物中的有害植物。产生与目前已有植物相比具有改变特性的新植物的常规方法包括例如常规育种方法和产生突变体。或者具有改变的特性的新植物可以借助于重组方法产生(参见例如，EP-A-0221044、EP-A-0131624)。例如，已有一些申请描述了下列方法-通过重组技术改造作物植物以改变植物中所合成的淀粉(例如WO92/11376.W092/14827、WO91/19806)；-对除草剂例如磺酰脲类除草剂具有抗性的转基因作物植物(EP-A-0257993、US-A-5013659)；-能够产生苏云金杆菌毒素(Bacillusthuringiensistoxin，Bt毒素)从而对某些害虫具有抗性的转基因作物植物(EP-A-0142924、EP-A-0193259)；-具有改变脂肪酸组成的转基因作物植物(W091/13972)。已知从原理上用于可产生具有修饰特性的新的转基因植物的多种分子生物学技术，参见例如Sambrooketal.,1989,MolecularCloning,ALaboratoryManual,第2版，ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NY；或ffinnacker"GeneundKlone，，，VCHWeinheim，第2版1996；或Christou，“TrendsinPlantScience，，1(1996)423-431)。为了进行所述重组操作，可以将核酸分子引入质粒，所述核酸分子能够通过DNA序列重组而产生诱变或序列突变。例如，可使用上述标准方法置换碱基、移除部分序列或者加入天然的或合成的序列。为了将DNA片段彼此连接，可以在片段上添加接合体或接头。例如，基因产物活性降低的植物细胞的生成可以通过下列方法实现通过表达至少一种用于实现共抑制效应的对应的反义RNA和有意义RNA，或者通过表达至少一种能够特异性切割上述基因产物的转录物并且具有适宜结构的核酶。为此目的，可以使用含有所述基因产物的完整编码序列(包括可能存在的任何侧翼序列)的DNA分子，也可以使用仅含有部分编码序列的DNA分子，但是所述部分必须足够长，以便在细胞中产生反义效果。也可以使用与所述基因产物的编码序列具有高度同源性但并不完全相同的DNA序列。当在植物中表达核酸分子时，所合成的蛋白可位于所述植物细胞的任何所需区室中。然而，为了将其定位于某一特定区室中，可以例如将编码区与能够保证定位于某一特定区室的DNA序列相连接。这种序列是本领域中技术人员已知的(参见例如Braunetal.，EMBOJ.11(1992),3219-3227；Wolteretal.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA85(1988),846-850；Sonnewaldetal.，PlantJ.丄(1991)，95—106)。转基因植物细胞可以通过已知技术再生为完整的植物。原则上，所述转基因植物可为任何所需植物种的植物，即既可为单子叶植物，也可为双子叶植物。例如，可以通过对同源(即天然)基因或基因序列的过量表达、阻抑或抑制，或者通过表达异源(即外源)基因或基因序列，从而获得具有改变性质的转基因植物。本发明还提供了一种防治——优选作物植物中——不想要植物的方法，该方法包括将本发明除草剂结合物的除草剂(A)和(B)——例如一起或分别——施用于植物(例如有害植物，如单子叶或双子叶杂草或不想要作物植物)、种子(例如谷粒、种子或无性繁殖器官，如块茎或带芽的新枝部分)或者植物生长的区域(例如栽培区域)。可以将一种或多种除草剂(A)在一种或多种除草剂(B)之前、之后或与之同时施用于植物、种子或植物生长的区域(例如栽培区域)。不想要的植物的含义应理解是指在不想要其生长的地方生长的所有植物。其可以为例如，有害植物(例如单子叶或双子叶杂草或者不想要的作物植物)，包括例如那些耐受某些除草活性化合物(如草甘膦、莠去津、草胺膦或咪唑啉酮除草剂)的植物。本发明的除草剂结合物用于选择性防治——例如作物植物中——不想要的植物，所述作物植物如农作物，例如单子叶农作物如谷类(例如小麦、大麦、黑麦、燕麦)、水稻、玉米、黍类，或者双子叶农作物如甜菜、油菜、棉花、向日葵以及豆科植物；或者多种植物群的蔬菜植物，如马铃薯、韭葱、甘蓝、胡萝卜、西红柿、洋葱。其中所述豆科植物，例如大豆(Glycine)属(例如大豆(Glycinemax.，soybean)如非转基因大豆(例如常规品种，如STS品种)，或者转基因大豆(例如RR-大豆或LL-大豆)，以及它们的杂种)、菜豆属(Phaseolus)、豌豆属(Pisum)、蚕豆属(Vicia)和花生属(Arachis)。优选施用于出苗的有害植物(例如杂草或不想要的作物植物)，特别是在(想要的)作物植物发芽之前。本发明还提供了本发明的除草剂结合物用于防治——优选作物植物中——不想要植物的用途。本发明的除草剂结合物可通过已知方法制备，例如以单独组分——如果适合的话与其他活性化合物、添加剂和/或常规制剂助剂——的混合制剂的形式；然后所述结合物用水稀释以常规方式施用，或者以桶混物形式通过用水进行各组分的联合稀释、分开配制或部分分开配制而施用。还可以分成多个部分的形式施用(顺序施用)所述除草剂或除草剂结合物，例如芽前施用，然后芽后施用；或者芽后早期施用，然后芽后中或晚期施用。优选将所述结合物的活性化合物联合施用或几乎同时施用。除草剂(A)和(B)可被共同转化或单独转化为常规制剂，如溶液剂、乳剂、悬浮剂、粉末剂、泡沫剂、膏剂、颗粒剂、气雾剂、浸渍有活性化合物的天然及合成材料，以及聚合材料中的微胶囊剂。所述制剂可包括常规助剂和添加剂。这些制剂可通过已知方式来生产，例如通过将所述活性化合物与填充剂(即液体溶剂、高压液化气体和/或固体载体)混合，任选使用表面活性剂(即乳化剂和/或分散齐IJ)和/或发泡剂。如果所用的填充剂为水，则还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。适合的液体溶剂主要为芳族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳族化合物和氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，如矿物油馏分、矿物油和植物油；醇类例如丁醇或二醇，以及它们的醚和酯；酮类，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲亚砜；以及水。适合的固体载体为例如铵盐和磨碎的天然矿物(例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土)以及磨碎的合成材料(例如高度分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐)；适合用于颗粒剂的固体载体为例如，压碎的并分级的天然岩石(例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石)，以及合成的无机和有机粉颗粒，以及有机材料(例如锯屑、椰子壳、玉米穗轴和烟草茎)的颗粒；适合的乳化剂和/或发泡剂为例如非离子和阴离子乳化剂(如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇酯，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸酯、烷基硫酸酯、芳基磺酸酯)，以及蛋白质水解产物；适合的分散剂为例如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。所述制剂中可以使用增粘剂(例如羧甲基纤维素)，粉末、颗粒或胶乳形式的天然和合成聚合物(例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯)，以及天然磷脂(例如脑磷脂和卵磷脂)和合成磷脂。其他可用的添加剂为矿物油和植物油。本发明除草剂结合物的除草作用可以例如通过表面活性剂(优选通过脂肪醇聚乙二醇醚类的润湿剂)改善。所述脂肪醇聚乙二醇醚优选在脂肪醇基团中含有10-18个碳原子，在聚乙二醇醚部分中含有2-20个亚乙基氧单元。所述脂肪醇聚乙二醇醚可以非离子型或离子型的形式存在，例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐的形式，所述硫酸盐如可以以下形式使用碱金属盐(例如钠盐和钾盐)或铵盐，甚或碱土金属盐例如镁盐；所述硫酸盐如C12/C14-脂肪醇二甘醇醚硫酸钠(GenapolLRO，ClariantGmbH)；参见例如EP-A-0476555、EP-A-0048436、EP-A-0336151或US-A-4,400，196以及Proc.EWRSSymp."FactorsAffectingHerbicidalActivityandSelectivity”，227—232(1988)。非离子型脂肪醇聚乙二醇醚例如为含有例如2-20个(优选为3-15个)亚乙基氧单元的(CktC18)——优选(Cltl-C14)——脂肪醇聚乙二醇醚类(例如异十三烷基醇聚乙二醇醚类)，如Genapolx系列产品，例如Genapolx-030、Genapolx-060、GenapolX-080或GenapolX-150(均来自ClariantGmbH)。本发明还包括组分A和组分B与上述脂肪醇聚乙二醇醚类润湿剂混合的结合物；所述脂肪醇聚乙二醇醚优选在脂肪醇基团中含有10-18个碳原子，在聚乙二醇醚部分中含有2-20个亚乙基氧单元；所述脂肪醇聚乙二醇醚类可以非离子型或离子型的形式(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐的形式)存在。优选c12/c14-脂肪醇二甘醇醚硫酸钠(GenapolLRO,ClariantGmbH)和含有3_15个亚乙基氧单元的异十三烷基醇聚乙二醇醚，例如GenapolX系列产品，如Genapolx-030、Genapolx-060、Genapolx-080或GenapolX-150(均来自ClariantGmbH)。此外，还已知脂肪醇聚乙二醇醚类——例如非离子型或离子型脂肪醇聚乙二醇醚类(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)——也适于用作多种其他除草剂的渗透剂和活性增强剂(参见例如EP-A-0502014)。此外，还已知脂肪醇聚乙二醇醚——例如非离子型或离子型脂肪醇聚乙二醇醚类(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)——也适于用作多种其他除草剂的渗透剂和活性增强剂(参见例如EP-A-0502014)。本发明除草剂结合物的除草作用还可通过使用植物油来增强。术语植物油的含义应理解为产油植物种的油，例如大豆油、油菜籽油、玉米油、葵花油、棉籽油、亚麻籽油、椰子油、棕榈油、蓟油或蓖麻油，特别是油菜籽油；及其酯交换产物，例如烷基酯类，如油菜籽油甲基酯或油菜籽油乙基酯。所述植物油优选为Cltl-C22--优选C12-C2tl--脂肪酸的酯类。所述Cltl-C22-脂肪酸酯类为例如不饱和的或饱和的Cltl-C22-脂肪酸的酯类，特别是具有偶数个碳原子的脂肪酸的酯类，例如芥酸、月桂酸、棕榈酸以及特别是C18-脂肪酸的酯类(如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸的酯类)。Cltl-C22-脂肪酸酯类的实例为通过将甘油或乙二醇与一一例如产油植物种的油中含有的一C10-C22-脂肪酸反应而获得的酯类，或者为可例如通过上述Cltl-C22-脂肪酸甘油酯或乙二醇酯与C1-C2tl-醇类(例如甲醇、乙醇、丙醇或丁醇)进行酯交换反应而获得的C1-C2tl-烷基-Cltl-C22-脂肪酸酯类。所述酯交换反应可以通过已知方法进行，所述方法例如RomppChemieLexikon，第9版，卷2，第1343页，ThiemeVerlagStuttgart中所述的。优选的C1-C2tl-烷基-Cltl-C22-脂肪酸酯类为甲基酯类、乙基酯类、丙基酯类、丁基酯类、2-乙基己基酯类和十二烷基酯类。优选的Cltl-C22-脂肪酸甘油酯和乙二醇酯类为C10-C22-脂肪酸甘油酯和乙二醇酯的单一酯类或混合酯类，特别是具有偶数个碳原子的脂肪酸的酯类，例如芥酸、月桂酸、棕榈酸，特别是C18-脂肪酸的酯类，例如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸的酯类。在本发明的除草组合物中，所述植物油可以例如市售可得的含油制剂添加剂的形式存在，特别是基于油菜籽油的添加剂，例如Hasten(VictorianChemicalCompany,Australia，下文称为Hasten；其主要成分为油菜籽油乙基酯)、ActirobB(Novance,France，下文称为ActirobB；其主要成分为油菜籽油甲基酯)、Rako-Billol(BayerAG,Germany，下文称为Rako-Binol；其主要成分为油菜籽油)、Renol(Stefes，Germany，下文称为Renol，其中植物油成分为油菜籽油甲基酯)或StefesMero(Stefes,Germany,下文称为Mero；其主要成分为油菜籽油甲基酯)。在另一种实施方案中，本发明还包括具有上述植物油的结合物，所述植物油例如油菜籽油，优选以市售可得的含油制剂添加剂的形式存在，特别是基于油菜籽油的添加剂，例如Hasten(VictorianChemicalCompany,Australia,下文称为Hasten；其主要成分为油菜籽油乙基酯)、ActirobB(Novance，France，下文称为ActirobB；其主要成分为油菜籽油甲基酯)、Rako-Binol(BayerAG,Germany，下文称为Rako-Binol；其主要成分为油菜籽油)、；Renol(Stefes,Germany，下文称为Renol，其中植物油成分为油菜籽油甲基酯)或StefesMero(Stefes，Germany，下文称为Mero；其主要成分为油菜籽油甲基酯)。可使用着色剂，例如无机颜料(例如氧化铁、二氧化钛和普鲁士蓝)和有机着色剂(例如茜素着色剂、偶氮着色剂和金属酞菁着色剂)；以及微量营养素，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。所述制剂通常包括0.1-95重量％——优选0.5-90重量％——的活性化合物。除草剂(A)和⑶还可以本身或其制剂形式与其他农业化学活性化合物(例如已知的除草剂)的混合使用，用于防治不想要的植物，例如用于防治杂草或用于防治不想要的作物植物；所述除草剂可例如为成品制剂或桶混物的形式。也可以与其他已知的活性化合物相混合，所述已知活性化合物例如杀菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、安全剂、驱鸟剂、植物营养素和可改善土壤结构的试剂。除草剂(A)和(B)可以其本身、以其制剂形式或者以由制剂形式通过进一步稀释而制备的使用形式使用，所述制剂例如即用溶液剂、悬浮剂、乳剂、粉末剂、膏剂和颗粒剂。它们可以常规方式使用，例如通过泼浇、喷雾、雾化或撒播。所述活性化合物可施用于植物(例如有害植物，如单子叶或双子叶杂草或不想要作物植物)、种子(例如谷粒、种子或无性繁殖器官，如块茎或带芽的新枝部分)或者栽培区域(例如土壤)，优选用于绿色植物和植物的部分，并且如果适宜的话还有土壤。一个可能的用途是所述活性化合物以桶混物形式的联合施用，其中将单个活性化合物的经最优化配制的浓缩制剂在桶中与水混合在一起，并且施用所获得的喷雾液。除草剂(A)和(B)的本发明结合物的联合除草剂制剂的优势在于其较易于施用，因为所述组分的量已经为最适的比例。此外，可以彼此最优化调节所述制剂中的助剂。生物实施例1.芽前除草作用将单子叶和双子叶杂草的种子或根茎块置于硬纸盆中的沙质壤土中，并用土壤覆盖。然后将配制为可湿性粉剂或乳油形式的活性化合物(A)和(B)，以水性悬液或乳液形式以不同剂量施用至覆盖土壤的表面，水施用率为100至800升/公顷(换算值)。处理后，将该盆置于温室中，并保持在对杂草而言良好的生长条件下。在3至4周的试验期后，供试植物发芽后，通过与未处理对照组比较，目测评估植物的受损程度或出芽受损程度。结果显示，所述供试除草剂结合物对于较宽范围的杂草和阔叶杂草都具有良好的芽前除草活性。2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺及表A中所述式(I)化合物和B组化合物的除草剂结合物在以每公顷IOOg活性物质或更低的施用率通过芽前法施用时，对于有害植物具有极好的协同除草活性，所述有害植物例如白芥(Sinapisalba)、南茼蒿(Chrysanthemumsegetum)、燕麦(Avenasativa)、繁缕(Stellariamedia)、禾卑草(Echinochloacrus-galli)、黑麦草(Loliummultiflorum)、狗H1草(Setariaviridis)、！麻(Abutilontheophrasti)、反枝](Amaranthusretroflexus)禾口·(Panicummiliaceum)。2.针对杂草的芽后作用将单子叶和双子叶杂草的种子或根茎块置于塑料盆中的沙质壤土中，用土壤覆盖并于温室中、良好生长条件下培养。在播种三周后，对供试植物在二至四叶期进行处理。将配制为可湿性粉剂或乳油形式的本发明化合物以多种剂量喷雾至植物的绿色部分，水施用率为100至800升/公顷(换算值)。在将供试植物置于温室中最佳生长条件下10至28天后，通过与未处理的对照组相比较，目测评估制剂的作用。通常，本发明的除草剂结合物还对于较宽范围的经济上重要的杂草和阔叶杂草具有良好的芽后除草活性。2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺及表A中所述式(I)化合物和B组化合物的除草剂结合物在以每公顷IOOg活性物质或更低的施用率通过芽后法施用时，对于有害植物具有极好的协同除草活性，所述有害植物例如白芥、稗草、马唐(Digitariasanguinalis)、黑麦草、南茼蒿、狗尾草、卷茎蓼(Polygonumconvolvulus)、苘麻、反枝览、黍禾口燕麦。示例性地，下表1示出了通过施用本发明的除草剂结合物改善了对杂草卷茎蓼的防治，其中使用的结合物实例为化合物A-2(2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺的钠盐)和草铵膦(=B1-8)的结合物，在施用11天后进行评估，并且按照下述方式进行杂草防治评分0%=无防治100%=完全防治表1<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>示例性地，下表2示出了通过施用本发明的除草剂结合物改善了对杂草卷茎蓼的防治，其中使用的结合物实例为化合物A-2(2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺的钠盐)和草甘膦铵(=B1-15)的结合物，在施用11天后进行评估，并且按照下述方式进行杂草防治评分0%=无防治100%=完全防治表2<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>权利要求一种除草剂结合物，包括组分(A)和(B)，其中(A)为一种或多种选自以下物质的除草剂2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和通式(I)化合物其中阳离子(M+)(a)为碱金属离子，优选锂、钠或钾离子，或者(b)为碱土金属离子，优选钙或镁离子，或者(c)为过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或者(d)为铵离子，其中任选地一个、两个、三个或全部四个氢原子均被选自以下的相同或不同基团所取代(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C6)巯基烷基、苯基和苯甲基，其中上述基团任选地被选自以下的一个或多个相同或不同基团所取代卤素例如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、叠氮基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)卤代烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)卤代烷氧基和苯基，并且其中在每种情况下氮原子上的两个取代基一起任选地形成一个未被取代的或被取代的环，或者(e)为鏻离子，或者(f)为锍离子，优选三-((C1-C4)烷基)锍，或者(g)为氧鎓离子，优选三-((C1-C4)烷基)氧鎓，或者(h)为饱和或不饱和/芳香族含氮杂环离子化合物，其在环体系中具有1-10个碳原子，并且任选地成单环或稠环和/或被(C1-C4)烷基单取代或多取代，并且(B)为一种或多种选自以下有机磷化合物的除草剂莎稗磷、地散磷、双丙氨酰膦、克蔓磷、杀木膦、草胺膦、草胺膦盐、草铵膦、草胺膦钠、L-草铵膦、L-草胺膦钠、草甘膦、草甘膦盐、草甘膦异丙胺盐、草甘膦铵、草甘膦三甲基硫盐、草甘膦二铵、草甘膦钾、哌草磷、乙烯利和脱叶磷。FPA00001115309000011.tif2.权利要求1的除草剂结合物，其包括以下物质作为组分A，2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或通式(I)化合物其中阳离子(M+)(a)为碱金属离子，优选锂、钠或钾离子，或者(b)为碱土金属离子，优选钙或镁离子，或者(c)为过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或者(d)为铵离子，其中任选地一个、两个、三个或全部四个氢原子均被选自以下的相同或不同基团所取代(CfQ)烷基、羟基-(Q-C；)烷基、(C3-C4)环烷基、(CrC2)烷氧基-(Q-C》烷基、羟基-(CrC2)烷氧基_(CrC2)烷基、(CrC2)巯基烷基、苯基和苯甲基，其中上述基团任选地被选自以下的一个或多个相同或不同基团所取代卤素例如F、CI、Br或I、硝基、氰基、叠氮基、(C「C2)烷基、(C「C2)卤代烷基、(C3-C4)环烷基、(C「C2)烷氧基、(C「C2)卤代烷氧基和苯基，并且其中每种情况下氮原子上的两个取代基一起任选地形成一个未被取代的或被取代的环，或者(e)为季鳞离子，优选四-((CrC4)烷基)鳞或四苯基鳞，其中所述(CrC4)烷基基团和苯基基团任选地被选自以下的相同或不同基团所单取代或多取代商素例如F、Cl、Br或I、(C「C2)烧基、(C「C2)卤代烷基、(C3-C4)环烷基、(C「C2)烷氧基和(C「C2)卤代烷氧基，或者(f)为叔锍离子，优选三-((Q-c;)烷基)锍或三苯基锍，其中所述(CrC4)烷基基团和苯基基团任选地被选自以下的相同或不同基团所单取代或多取代商素例如F、Cl、Br或I、(C「C2)烧基、(C「C2)卤代烷基、(C3-C4)环烷基、(C「C2)烷氧基和(C「C2)卤代烷氧基，或者(g)为叔氧鐺离子，优选三_((CrC4)烷基)氧鐺，其中所述(CrC4)烷基基团任选地被选自以下的相同或不同基团所单取代或多取代卤素例如F、Cl、Br或I、(CrC2)烷基、(CrC2)卤代烷基、(C3-C4)环烷基、(CrC2)烷氧基和(CrC2)卤代烷氧基，或者(h)为来自以下杂环化合物的阳离子例如吡啶、喹啉、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2，4_二甲基吡啶、2，5-二甲基吡啶、2，6_二甲基吡啶、5-乙基_2_二甲基吡啶、哌啶、吡咯烷、吗啉、硫代吗啉、吡咯、咪唑、1，5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)、1，8-二氮杂双环[5.4.0]i^一碳-7-烯(DBU)。3.权利要求1的除草剂结合物，其包括以下物质作为组分(A)，2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和/或通式(I)化合物，其中阳离子(M+)为钠离子、钾离子、锂离子、镁离子、钙离子、NH4+离子、(2-羟基乙-1-基)铵离子、双-N，N-(2-羟基乙-1-基)铵离子、三-N，N,N-(2-羟基乙-1-基)铵离子、甲基铵离子、二甲基铵离子、三甲基铵离子、四甲基铵离子、乙基铵离子、二乙基铵离子、三乙基铵离子、四乙基铵离子、异丙基铵离子、二异丙基铵离子、四丙基铵离子、四丁基铵离子、2-(2-羟基乙-1-氧基)乙-1-基铵离子、二(2-羟基乙-1-基)铵离子、三甲基苯甲基铵离子、H-((CrC4)烷基)锍离子或三-((Q-C；)烷基)氧鐺离子、苯甲基铵离子、1-苯基乙基铵离子、2-苯基乙基铵离子、二异丙基乙基铵离子、吡啶鐺离子、哌啶鐺离子、咪唑鐺离子、吗啉鐺离子、1，8-二氮杂双环[5.4.0]i^一碳-7-烯鐺离子。4.权利要求1至3中任一项的除草剂结合物，其包括一种或多种选自下述物质的化合物作为组分(B)草甘膦、草铵膦和L-草铵膦。5.权利要求1至4中任一项的除草剂结合物，包括有效量的组分(A)和⑶以及/或者一种或多种选自以下物质的其他组分不同类型的农业化学活性化合物、作物保护中常用的制剂助剂和添加剂。6一种用于选择性防治不想要的植物的方法，包括将权利要求1-5中一项或多项的除草剂结合物的除草剂(A)和(B)—起或单独施用，优选施用到所述植物生长的区域上。7.权利要求6的方法，用于通过芽前法或芽后法选择性防治小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、水稻、豆类、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、油菜、马铃薯和黍类(高粱)、牧场和绿地/草坪中不想要的植物。8.权利要求1-5中任一项所述的除草剂结合物用于选择性防治不想要的植物的用途。全文摘要本发明涉及一种包括组分(A)和(B)的除草剂结合物，其中(A)为一种或多种选自以下物质的除草剂2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基]苯磺酰胺和通式(I)化合物，其中阳离子(M+)代表(a)碱金属离子，优选锂、钠或钾离子，或者(b)碱土金属离子，优选钙和镁离子，或者(c)过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或者(d)铵离子，其中任选地一个、两个、三个或四个氢原子被选自以下的相同或不同基团所取代(C1-C4)-烷基、羟基-(C1-C4)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、羟基-(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、(C1-C6)-巯基烷基、苯基或苯甲基，其中上述基团任选地被选自以下的一个或多个相同或不同基团所取代卤素例如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、叠氮基、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基、(C3-C6)-环烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-卤代烷氧基和苯基，并且其中各自位于氮原子处的两个取代基均任选地形成一个未被取代的或被取代的环，或者(e)鏻离子，或者(f)锍离子，优选三-((C1-C4)-烷基)锍，或者(g)氧鎓离子，优选三-((C1-C4)-烷基)氧鎓，或者(h)饱和或不饱和/芳香族含氮杂环离子化合物，其在所述环体系中具有1-10个碳原子，并且任选地成单环或稠环和/或被(C1-C4)烷基取代，并且(B)为一种或多种选自以下有机磷化合物的除草剂莎稗磷、地散磷、双丙氨酰膦、克蔓磷、杀木膦、草胺膦、草胺膦盐、草铵膦、草胺膦钠、L-草铵膦、L-草胺膦钠、草甘膦、草甘膦盐、草甘膦异丙胺盐、草甘膦铵、草甘膦三甲基硫盐、草甘膦二铵、草甘膦钾、哌草磷、乙烯利和脱叶磷。文档编号A01N57/12GK101835382SQ200880113294公开日2010年9月15日申请日期2008年10月22日优先权日2007年10月24日发明者C·沃尔德拉夫,D·斯瑞博,D·福伊希特,E·R·戈辛,E·哈克,G·邦菲戈-皮卡德,K-H·穆勒,M·J·希尔斯申请人:拜尔农作物科学股份公司