专利名称：一种春雷霉素·苯醚甲环唑粉剂的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种农用复配杀菌剂，具体的说是涉及一种春雷霉素·苯醚甲环唑粉 剂的制备方法。
背景技术：
春雷霉素是一种由放线菌产生的抗菌素，具有较强的内吸性，该药剂主要干扰氨 基酸的代谢酯酶系统，从而影响蛋白质的合成，抑制菌丝伸长和造成细胞颗粒化。春雷霉素 对作物无药害，对人畜安全，且不污染环境。单独使用春雷霉素防治稻瘟病，无论是苗瘟、叶 瘟或穗颈瘟都有较好的防治效果。苯醚甲环唑为三唑类广谱、内吸性杀菌剂，具有保护、治疗作用，是留醇脱甲基化 抑制剂。通过抑制细胞壁留醇的生物合成，它能阻止真菌的生长。开发研制春雷霉素 苯 醚甲环唑粉剂具有广阔的市场前景，能提高杀菌效果，其“三大效益”(社会效益、经济效益、 生态效益)显著。该发明的优点1、药效好。本发明的复配杀菌剂可以扩大防治范围。该药剂不仅能有效防治水稻 纹枯病，对颖枯病也有一定的防治效果。而且还能兼治苗稻瘟、叶稻瘟，能达到“一药多用” 之效果。2、生产使用安全，成本低，对环境污染少。由于该复配剂有效成分含量高，所以即 可节省大量的有机助剂，降低成本，又可减少有机助剂对操作者的刺激和对环境的污染。生 产中不产生“三废”，生产、贮运均较安全。有效成分与化学性质春雷霉素1)英文通用名Kasugamycin2)化学名称5-氨基-2-甲基-6-(2，3，4，5，6_羟基环己基氧代)四氢吡 喃-3-基)氨基-α-亚氨醋酸。3)化学结构式4)实验式=C14H25N3O95)相对分子质量(按1995年国际相对原子质量计)379. 4。6)理化性质溶解度(g/L，25°C )易溶于水，微溶于甲醇，不溶于丙酮、乙醇，苯 等。稳定性在酸性和中性溶液中比较稳定，强酸或碱性溶液中不稳定，室温下稳定。苯醚甲环唑
权利要求
1.一种春雷霉素·苯醚甲环唑粉剂的制备方法，其特征在于该杀菌剂含有春雷霉素和 苯醚甲环唑两种活性成分。
2.根据权利要求1所述的复配杀菌剂，其特征在于该杀菌组合物的配比以质量百分比 计是春雷霉素1 % -15%、苯醚甲环唑1 % -15%、润湿剂0. 5% -3%、拉展剂0. 1 % -7. 0%、 扩散剂0. 1% _3.0%、填料补足至100%。
3.根据权利要求1所述的春雷霉素·苯醚甲环唑粉剂，其特征在于所述润湿性剂选用 木质素磺酸钠、木质素磺酸钙、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物(PA-3#)、烷基酚聚氧乙 烯基磷酸酯(WJ_1#)、苯乙基酚聚氧乙烯醚缩合物烷基磺酸盐或硫酸盐，烷基苯磺酸钙、改 性三氧硅烷聚醚、山梨醇聚氧乙烯基醚中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的春雷霉素·苯醚甲环唑粉剂，其特征在于所述拉展剂为选自 苯枯粉、皂角粉、十二烷基硫酸钠(KU)、十二烷基苯磺酸钠中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的春雷霉素·苯醚甲环唑粉剂，其特征在于所述拉展剂为选自 丁基萘磺酸钠(拉开粉)、三聚磷酸钠、氯化十六烷基三甲基铵(CMC)、萘磺酸盐甲醛缩合物 (NNO)、苯乙基酚聚氧乙烯醚硫酸钠盐或磷酸盐中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的春雷霉素·苯醚甲环唑粉剂，其特征在于所述填料选用白碳 黑、高岭土、海泡石、轻质碳酸钙、膨润土中的一种或几种。
7.如权利要求1所述的春雷霉素·苯醚甲环唑粉剂的制备方法，其特征在于制备步骤 是将春雷霉素原药、助剂与填料经气流机粉碎，放入搅拌釜内，开启搅拌机，搅拌均勻，经质 量检测达到技术指标规定的要求，即可包装得产品。
全文摘要
本发明涉及一种农用杀菌剂，尤其是涉及一种春雷霉素·苯醚甲环唑粉剂的制备方法。该杀菌组合物的配比以质量百分比计是春雷霉素1％-15％、苯醚甲环唑1％-15％、润湿剂0.5％-3％、拉展剂0.1％-7.0％、扩散剂0.1％-3.0％、填料补足至100％。试验证明，该药剂不仅能有效防治水稻纹枯病，对颖枯病也有一定的防治效果。而且还能兼治苗稻瘟、叶稻瘟，能达到“一药多用”之效果。
文档编号A01N43/653GK102100232SQ200910242468
公开日2011年6月22日 申请日期2009年12月16日 优先权日2009年12月16日
发明者吕刚, 吴家全, 孙荣建, 徐万涛, 李军民, 李风明, 高华清 申请人:北京绿色农华植保科技有限责任公司