专利名称：彩色马蹄莲瓶内结茎的快速繁殖方法
技术领域：
本发明涉及植物组织培养方法领域；特别是球根类植物组织培养方法领域。
背景技术：
彩色马蹄莲(zantedeschia hybrida)，天南星科马蹄莲属，为球根花卉。肉质块茎 肥大，节处生根，根系发达粗壮。叶基生，叶片圆形或戟形，叶片亮绿色，全缘，多数品种叶片 有半透明斑点。肉穗花序鲜黄色，直立于佛焰中央，佛焰苞似马蹄状，先端尖反卷，有白色、 黄色、粉红色、红色、紫色等，品种很多。彩色马蹄莲既可观叶也可观花，在花卉市场上非常 受欢迎。马蹄莲的繁殖通常采用块茎分生法进行，繁殖慢、成活率低、生产周期长，易变异， 繁殖系数小，不能满足生产上的需求。
发明内容
本发明旨在克服现有技术的缺陷，提供一种彩色马蹄莲瓶内结茎的快速繁殖方 法，用以提高彩色马蹄莲的繁殖系数及成活率，保持亲本植株的优良性状。本发明为所采取的技术方案是彩色马蹄莲瓶内结茎的快速繁殖方法，切取彩色 马蹄莲种球芽眼，将消毒的芽眼“十”字切，接种于每升添加0. 5 2. Omg 6-BA,0. ImgNAA, 2. Omg KT, 30g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上进行不定芽诱导和继代增殖；继代3 4次以 后，转接到每升添加30g蔗糖，6g琼脂的改良MS培养基上进行培养；待小苗长到4 6cm 时，转接到每升附加0. 1 0. 6mg 6-BA, 0. Img NAA, 60 120g蔗糖，0. 1 0. 2mg水杨酸和 6g琼脂的MS培养基上进行块茎诱导；光照强度1500 2000Lx，温度23士2°C，湿度75 80%。所述的消毒是指于2% (重量体积比)次氯酸钠溶液浸泡消毒20min。所述的“十”字切深度为0. 3 0. 6cm。本发明具有的优点和积极效果是采用本发明的组织培养方法，提高了马蹄莲的 繁殖系数、缩短了繁殖周期，降低了变异现象的发生，并且繁殖不受季节限制。初代培养和 继代培养采用同一种培养基，简化了组培程序。
具体实施例方式本实验分为实验组和对照组。实验组每个处理和对照组均取80个外植体。实验组实验方法切取彩色马蹄莲种球芽眼，于2%次氯酸钠溶液浸泡消毒 20min ；将消毒过的芽眼“十”字切0. 3 0. 6cm，但不切到底；接种于每升添加0. 5 2. Omg 6-BA,0. Img NAA, 2. Omg KT，30g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上进行不定芽诱导和继代增殖； 继代3 4次以后，转接到每升添加30g蔗糖，6g琼脂的改良MS培养基(大量元素中的硝酸 铵减半)上进行培养；待小苗长到4 6cm时，转接到附加0. 1 0. 6mg 6-BA,0. Img NAA, 30 120g蔗糖，0. 1 0. 2mg水杨酸和6g琼脂的MS培养基上进行块茎的诱导。培养条件 为光照强度为1500 2000Lx，温度为23士2°C，湿度为75 80%。
例 1采用上述方法将切割好的芽眼接种于每升添加0. 5mg 6-BA, 0. Img NAA, 2. OmgKT, 30g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上进行不定芽诱导和继代增殖；待小苗长到4 6cm时，转 接到附加0. Img 6-BA,0. Img NAA，120g蔗糖，0. 2mg水杨酸和6g琼脂的MS培养基上进行块 茎的诱导.例 2采用上述方法将切割好的芽眼接种于每升添加1. Omg 6-BA, 0. Img NAA, 2. OmgKT, 30g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上进行不定芽诱导和继代增殖；待小苗长到4 6cm时，转 接到附加0. 2mg 6-BA,0. Img NAA，IOOg蔗糖，0. Img水杨酸和6g琼脂的MS培养基上进行块 茎的诱导。例 3采用上述方法将切割好的芽眼接种于每升添加1. 5mg 6-BA, 0. Img NAA, 2. OmgKT, 30g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上进行不定芽诱导和继代增殖；待小苗长到4 6cm时，转 接到附加0. 4mg 6-BA, 0. Img NAA, 80g蔗糖，0. Img水杨酸和6g琼脂的MS培养基上进行块 茎的诱导。例 4采用上述方法将切割好的芽眼接种于每升添加2. Omg 6-BA,0. Img NAA, 2. OmgKT, 30g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上进行不定芽诱导和继代增殖；待小苗长到4 6cm时，转 接到附加0. 6mg 6-BA, 0. Img NAA, 60g蔗糖，0. 2mg水杨酸和6g琼脂的MS培养基上进行块 茎的诱导。对照组实验方法将消毒过的芽眼直接接种于每升添加1. Omg 6-BA,0. Img NAA, 2. Omg KT, 30g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上进行不定芽诱导和继代增殖；待小苗长到4 6cm时，转接到每升附加0. 6mg 6-BA, 0. Img NAA, 60g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上进行块 茎的诱导。培养条件同实验组。40天后统计芽眼分化数，70天后统计结茎数及块茎的平均直径。结果如下
权利要求
1.彩色马蹄莲瓶内结茎的快速繁殖方法，切取彩色马蹄莲种球芽眼，将消毒的芽眼 “十”字切，接种于每升添加0. 5 2. Omg 6-BA, 0. ImgNAA, 2. Omg KT, 30g蔗糖和6g琼脂的 MS培养基上进行不定芽诱导和继代增殖；继代3 4次以后，转接到每升添加30g蔗糖，6g 琼脂的改良MS培养基上进行培养；待小苗长到4 6cm时，转接到每升附加0. 1 0. 6mg 6-BA, 0. Img NAA, 60 120g蔗糖，0. 1 0. 2mg水杨酸和6g琼脂的MS培养基上进行块茎 诱导；光照强度1500 2000Lx，温度23士2°C，湿度75 80%。
2.根据权利要求1所述的彩色马蹄莲瓶内结茎的快速繁殖方法，其特征在于，所述的 消毒是指于2%次氯酸钠溶液浸泡消毒20min。
3.根据权利要求1所述的彩色马蹄莲瓶内结茎的快速繁殖方法，其特征在于，所述的 “十”字切深度为0.3 0. 6cm。
4.根据权利要求1所述的彩色马蹄莲瓶内结茎的快速繁殖方法，其特征在于，所述的 芽眼接种于每升添加1. 5mg 6-BA, 0. Img NAA, 2. Omg KT, 30g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上 进行不定芽诱导和继代增殖；待小苗长到4 6cm时，转接到附加0. 4mg 6-BA,0. Img ΝΑΑ, 80g蔗糖，0. Img水杨酸和6g琼脂的MS培养基上进行块茎的诱导。
全文摘要
彩色马蹄莲瓶内结茎的快速繁殖方法，切取彩色马蹄莲种球芽眼，将消毒的芽眼“十”字切，接种于每升添加0.5～2.0mg 6-BA，0.1mg NAA，2.0mg KT，30g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上进行不定芽诱导和继代增殖；继代3～4次以后，转接到每升添加30g蔗糖，6g琼脂的改良MS培养基上进行培养；待小苗长到4～6cm时，转接到每升附加0.1～0.6mg 6-BA，0.1mg NAA，60～120g蔗糖，0.1～0.2mg水杨酸和6g琼脂的MS培养基上进行块茎诱导；光照强度1500～2000Lx，温度23±2℃，湿度75～80％。
文档编号A01H4/00GK102090330SQ20101053762
公开日2011年6月15日 申请日期2010年11月10日 优先权日2010年11月10日
发明者杨铁顺 申请人:天津滨海国际花卉科技园区股份有限公司