专利名称：一种西洋参复合底肥的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种植物用肥料，具体地说，涉及一种西洋参复合底肥。
背景技术：
西洋参Panax quinquefolium L，又名花旗参，五加科人参属多年生草本药用植物。西洋参属于宿根植物，生长过程中消耗大量土壤营养，并且种植参后病原微生物增多， 根系菌群发生变化，以及自身分泌物的影响导致了西洋参忌重茬、忌连作。基于以上原因， 现在的西洋参栽培仍沿用伐林栽参和新农田栽参的原始生产方式。对于西洋参或人参等药用植物产地可持续利用的研究，国内外从上个世纪五、六十年代开始就做了大量细致的工作，初步探明了连作障碍的主要原因1、土壤中病原微生物增多。官泽洋一和小林考平(1967)报道人参忌连作的原因是根腐病致病菌增多；邢云章等(198 报道锈腐病病菌对人参的致病力较强。2、土壤理化性状发生了变化，如营养不足，营养元素比例失调，土壤比重、容重增大，空隙度变小，物理性粘粒增多，土壤吸收性能降低，PH值偏酸等。张辰露Q005)观察了 1-4年不同连作年限地块丹参生长发育情况，发现连作严重危害丹参生长，同时土壤PH降低，推测丹参连作障碍可能与土壤酸度增加有关。王韵秋等(1979)指出，同新林地相比，老参地的比重、容重更大，总孔隙度减小，并随栽参年限的增长物理粘粒有增多的趋势；贾书刚等(199 报道栽参后土壤有机质含量、养分含量降低，盐基饱和度、pH值、交换性钾、钙下降，而交换性氢、铝上升，并指出土壤酸化问题是老参地改良利用的关键。3、土壤微生物群系发生改变，有害微生物增多，有益微生物减少。李世昌等(1982) 报道，土壤栽参后引起的生态环境的改变不利于细菌和放线菌的生长，有利于真菌和线虫的增长，致使土壤微生物对人参根腐病菌的拮抗作用降低；张梦昌等(1990)还提出，老参地不仅微生物下降，生理类群活性也明显下降，土壤中以青霉菌和曲霉菌为主，木霉很少。4、植物化感作用，Rice (1984)将“植物分泌物对环境中其他植物和微生物产生有利或不利作用”定义为化感作用。由于药用植物含有丰富的次生物质，往往具有较强的化感作用，其中有些会对植物自身产生自毒作用。化感物质通过挥发、淋溶、直接分泌和植株降解进入土壤，并在土壤中积累，对生长环境中的其他物质或者自身以及土壤中微生物种群产生了较强的生物活性，进而影响后茬作物的生长。针对药用植物忌重茬、忌连作的原因国内外开展了一系列的产地改造、再利用的研究，并取得了一定的成绩。曹志强等O005)用溴甲烷等杀菌剂处理老参地土壤，并施加土壤改良菌剂、复合微生物菌剂等作为补充，在改良的老参地移栽人参取得了较好的效果。 郭春景等Q004)采用生物有机肥、抗重茬剂(生物制剂)对老参地进行处理，可以改善土壤的营养条件和微生物构成。李刚等O004)利用EM处理老参地，结果表明能显著提高土壤多酚氧化酶、过氧化酶、过氧化物酶的活性，最终表现为对老参地改良有促进作用。国外报道称在土壤中添加氮、磷、钾和其他微量元素对西洋参的生长是有益的，可以改善参地土壤环境。冯家等利用腐熟的作物秸秆和灭菌剂处理老参地，进行老参地栽参试验取得了较好的效果。目前世界上比较成功的可持续农业技术体系包括作物多样化，作物轮作，病虫害综合治理，养分管理，水土保持等。已有研究表明可以对药用植物产地进行改造以达到可持续利用的目的，但现有的研究多针对某一因素进行单一处理或少量综合处理，而连作造成药用植物产地环境恶化， 通常是由多个因素引起的，而非某个因素单独作用的结果。如养分胁迫对植物造成生理伤害，导致植物生理代谢的异变和根系原生质膜透性的增加，从而促进了分泌物的大量分泌。 这些根系分泌物的大量增加又可能引起植物的自毒作用，同时改变土壤微生物群落结构及土壤PH值，引起土壤物理化学性质的改变。对人参连作障碍的综合分析表明，土壤病害占 35 %，线虫病害占16 %，营养缺乏占12 %，土壤酸化占7 %，土壤物理性状变坏占5 %，盐分积累占5%，其他占2%，不明原因占18% (黄泰康，1993)。因此，单一处理的产地改造并未达到最理想的目标，且有些处理还带来了一些负面作用，如在土壤灭菌时把有益菌也杀死。
发明内容
本发明旨在填补传统肥料的不足，针对西洋参连作障碍中的关键问题，提供微生物平衡和补充肥力的方法，根据以菌治菌的原理选择了不同功效的优良菌种组合，对照参田中的肥力缺失情况补充氮、磷、钾等大量元素和硒、锗等微量元素，进而提供一种微生物、 大量元素、微量元素复合的底肥粉剂，开发出具有抗西洋参连作障碍功能的复合底肥。为了实现本发明目的，本发明的一种西洋参复合底肥，其含有以下重量份的原料N P K重量比为2 3 4的复合肥30-35份、草炭40-50份、酿酒酵母菌 (Saccharomyces cerevisiae) ^Ll 1-4^^(1 ' (Lactobacillus acidophilus)齐[J 1—4 份、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)剂 2 份、长双歧杆菌(Bifidobacterium longum) 剂1份、绿色木霉菌(Trichoderma viride)剂3份、亚硒酸钠0. 6份和氧化锗0. 4份。前述的复合底肥，其中所述N P K重量比为2 3 4的复合肥是用尿素、过磷酸钙和氯化钾配制得到的。前述的复合底肥，其中所述草炭的有机质含量在60%以上，所述酿酒酵母菌剂、嗜酸乳酸菌剂、枯草芽孢杆菌剂、长双歧杆菌剂和绿色木霉菌剂的活菌数分别> 107CFU/g。本发明还提供上述西洋参复合底肥的制备方法，包括以下步骤1)将酿酒酵母菌剂、嗜酸乳酸菌剂、枯草芽孢杆菌剂、长双歧杆菌剂和绿色木霉菌剂按44213的重量比混勻；2)将1)得到的混合菌剂与草炭按7 25的重量比混勻，在30°C烘干，得到复合菌剂；3)将亚硒酸钠、氧化锗和N P K重量比为2 3 4的复合肥按 0.6 0.4 35的重量比混勻，得到混合肥料；4)将2)中得到的复合菌剂和3)中得到的混合肥料按16 9的重量比混均，粉碎后过20目筛，即得复合底肥成品。前述的制备方法，其中所述酿酒酵母菌剂的制备方法为1)斜面培养挑取酿酒酵母菌体接种于新鲜的斜面上，于培养Mh ；2)三角瓶摇床培养将1)中培养好的菌体接入三角瓶液体培养基中J8°C， 200rpm 振荡培养 15_20h ；
3)发酵培养将幻中得到的菌液按2 3v/v%的接种量接入发酵液体培养基中进行发酵，于培养Mh，发酵通气率为0. 1 1 ；4)菌体分离及菌剂制备对3)中得到的发酵液进行离心，将离心得到的菌体用水洗涤2 3次，最后得到活菌数> 107CFU/g的菌剂；其中，1)中斜面培养使用10°麦芽汁固体斜面，pH 5.0 ；2)中所述三角瓶液体培养基为10°麦芽汁，PH5.0或葡萄糖10%、玉米浆和尿素0. 2%，pH5.0;3)中所述发酵液体培养基为葡萄糖10%、玉米浆和硫酸铵0. 4%,pH 5. 5。前述的制备方法，其中所述嗜酸乳酸菌剂的制备方法为1)活化培养将保存于_20°C甘油中的嗜酸乳酸菌接种于活化培养基斜面上，放入干燥器中，除氧，于37°C培养2d后转接于三角瓶液体活化培养基中，于37°C培养30h ；2)发酵培养将1)中得到的菌液按10v/v%的接种量接入发酵液体培养基中进行发酵，通入氮气使溶氧维持在0，于37°C培养M小时，得到活菌数> 107CFU/g的菌剂；其中，1)中所述活化培养基为10g/L蛋白胨、10g/L牛肉膏、5g/L酵母提取物、2g/ L K2HPO4,2g/L 柠檬酸二铵、5g/L 乙酸钠、lmL/L 吐温 80,0. 58g/L MgSO4 · 7H20 和 0. 25g/L MnSO4 · 4H20 ；2)中所述发酵培养基为10g/L蛋白胨、10g/L牛肉膏、5g/L酵母提取物、2g/ L K2HP04、2g/L 柠檬酸二铵、5g/L 乙酸钠、lmL/L 吐温 80,0. 58g/LMgS04 · 7H 20、0· 25g/L MnSO4 · 4H20 和 20g/L 葡萄糖，pH 6· 3。前述的制备方法，其中所述枯草芽孢杆菌剂的制备方法为1)斜面培养挑取枯草芽孢杆菌体接种于新鲜的斜面上，于37°C培养Mh ；2)活化培养将1)中培养好的菌体接入三角瓶液体活化培养基中，37°C，180r/ min振荡培养20h ；3)发酵培养将幻中得到的菌液转接入发酵液体培养基中进行发酵，于38°C培养 24小时，得到活菌数> 107CFU/g的菌剂；其中，1)和2)中使用的培养基为蛋白胨2g/L、酵母膏0.3g/L和葡萄糖，pH 7.2; 3)中所述发酵培养基为葡萄糖3g/L、酵母膏lg/L、蛋白胨lg/L、CaS04lg/L和MgCl22g/L。前述的制备方法，其中所述长双歧杆菌剂的制备方法为1)活化培养将长双歧杆菌按5v/v%的接种量接入PTYG培养基中，于37°C厌氧培养36h ；2)发酵培养将1)中活化后的菌种按3v/v%的接种量接入发酵培养基中，控制 PH值为6. 8，于40°C厌氧培养32小时，得到活菌数彡107CFU/g的菌剂；其中，1)中所述PTYG培养基为葡萄糖10g、酵母提取物10g、大豆蛋白胨5g、胰蛋白胨5g、0. lw/v%刃天青溶液lmL、吐温-801mL、L-半胱氨酸盐酸0. 15g，蒸馏水1000mL，pH 6. 8 7. 0 ；2)中所述发酵培养基为番茄汁80mL/L、低聚果糖15g/L、废糖蜜20mL/L及玉米浆 110mL/L,以水配制。其中，番茄汁为番茄榨汁后得到，玉米浆为鲜玉米粒榨汁后得到，低聚果糖和废糖蜜为市售商品。前述的制备方法，其中所述绿色木霉菌剂的制备方法为1)斜面培养挑取绿色木霉菌体接种于新鲜的斜面上，于37°C培养Mh ；
2)三角瓶摇床培养将1)中培养好的菌体接入三角瓶液体培养基中，37°C振荡培养 24h ；3)发酵培养将2~)中得到的菌液转接入发酵液体培养基中进行发酵，37°C，培养 48小时，得到活菌数> 107CFU/g的菌剂；其中，1)和2)中使用的培养基为土豆淀粉200g/L和葡萄糖20g/L ；3)中所述发酵液体培养基为糠皮 30%、秸秆粉 70%、KH2PO4O. 5%, (NH4)2SO4O. 5%和 CaCl2O. 2%。本发明进一步提供上述西洋参复合底肥在种植西洋参中的应用，其是将所述复合底肥按4-6g/m2的量施用于西洋参种植田中。本发明由多种微生物、大量营养元素和微量营养元素复配而成的抗西洋连作障碍底肥，具有“抗病”和“培肥”和双重效果，其中生防型微生物可以抑制有害细菌的滋生，营养型微生物为西洋参提供良好的土壤环境，大量营养元素补充了老参地的营养亏缺，微量元素提供西洋参生长必须的硒和锗。本发明通过田间试验表明，可明显改善老参地种植西洋参的生长状况，减少病害发生，提高西洋参产量。
具体实施例方式以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。实施例1酿酒酵母菌剂的制备酿酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)购自中国农业微生物菌种保藏管理中心，菌种编号ACCC 20040。1)斜面培养挑取酿酒酵母菌体接种于新鲜的斜面上，于培养Mh ；2)三角瓶摇床培养将1)中培养好的菌体接入三角瓶液体培养基中J8°C， 200rpm 振荡培养 15_20h ；3)发酵培养将2~)中得到的菌液按2 3v/v%的接种量接入发酵液体培养基中进行发酵，于培养Mh，发酵通气率为0. 1 1 ；4)菌体分离及菌剂制备对3)中得到的发酵液进行离心，将离心得到的菌体用水洗涤2 3次，最后得到活菌数> 107CFU/g的菌剂1 ；其中，1)中斜面培养使用10°麦芽汁固体斜面，pH 5.0 ；2)中所述三角瓶液体培养基为10°麦芽汁，PH5.0或葡萄糖10%、玉米浆和尿素0. 2%，pH5.0;3)中所述发酵液体培养基为葡萄糖10%、玉米浆和硫酸铵0. 4%,pH 5. 5。实施例2嗜酸乳酸菌剂的制备嗜酸乳酸菌(LactcAacillus acidophilus)购自中国农业微生物菌种保藏管理中心，菌种编号ACCC 10637。1)活化培养将保存于_20°C甘油中的嗜酸乳酸菌接种于活化培养基斜面上，放入干燥器中，用焦性没食子酸及氢氧化钠反应去除氧气后，于37°C培养2d后转接于三角瓶液体活化培养基中，于37°C培养30h ；2)发酵培养将1)中得到的菌液按10v/v%的接种量接入发酵液体培养基中进行发酵，通入氮气使溶氧维持在0，于37°C培养M小时，得到活菌数> 107CFU/g的菌剂2 ；其中，1)中所述活化培养基为10g/L蛋白胨、10g/L牛肉膏、5g/L酵母提取物、2g/ L K2HPO4,2g/L 柠檬酸二铵、5g/L 乙酸钠、lmL/L 吐温 80,0. 58g/L MgSO4 · 7H20 和 0. 25g/LMnSO4 · 4H20 ；2)中所述发酵培养基为10g/L蛋白胨、10g/L牛肉膏、5g/L酵母提取物、2g/ L K2HP04、2g/L 柠檬酸二铵、5g/L 乙酸钠、lmL/L 吐温 80,0. 58g/LMgS04 · 7H 20、0· 25g/L MnSO4 · 4H20 和 20g/L 葡萄糖，pH 6· 3。实施例3枯草芽孢杆菌剂的制备枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)购自中国农业微生物菌种保藏管理中心，菌种编号 ACCC 02973。1)斜面培养挑取枯草芽孢杆菌体接种于新鲜的斜面上，于37°C培养Mh ；2)活化培养将1)中培养好的菌体接入三角瓶液体活化培养基中，37°C，180r/ min振荡培养20h ；3)发酵培养将幻中得到的菌液转接入发酵液体培养基中进行发酵，于38°C培养 24小时，得到活菌数> 107CFU/g的菌剂3 ；其中，1)和2)中使用的培养基为蛋白胨2g/L、酵母膏0.3g/L和葡萄糖，pH 7.2; 3)中所述发酵培养基为葡萄糖3g/L、酵母膏lg/L、蛋白胨lg/L、CaS04lg/L和MgCl22g/L。实施例4长双歧杆菌剂的制备长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)购自中国农业微生物菌种保藏管理中心， 菌种编号ACCC 00103。1)活化培养将长双歧杆菌按5v/v%的接种量接入PTYG培养基中，于37°C厌氧培养36h ；2)发酵培养将1)中活化后的菌种按3v/v%的接种量接入发酵培养基中，控制 PH值为6. 8，于40°C厌氧培养32小时，得到活菌数彡107CFU/g的菌剂4 ；其中，1)中所述PTYG培养基为葡萄糖10g、酵母提取物10g、大豆蛋白胨5g、胰蛋白胨5g、0. lw/v%刃天青溶液lmL、吐温-801mL、L-半胱氨酸盐酸0. 15g，蒸馏水1000mL，pH 6. 8 7. 0，113°C湿热灭菌 30min ；2)中所述发酵培养基为番茄汁80mL/L、低聚果糖15g/L、废糖蜜20mL/L及玉米浆 110mL/L,以水配制。其中，番茄汁为番茄榨汁后得到，玉米浆为鲜玉米粒榨汁后得到，低聚果糖和废糖蜜为市售商品。实施例5酿酒酵母菌剂的制备绿色木霉菌(Trichoderma viride)购自中国农业微生物菌种保藏管理中心，菌种编号 ACCC 30136。1)斜面培养挑取绿色木霉菌体接种于新鲜的斜面上，于37°C培养Mh ；2)三角瓶摇床培养将1)中培养好的菌体接入三角瓶液体培养基中，37°C振荡培养 24h ；3)发酵培养将2~)中得到的菌液转接入发酵液体培养基中进行发酵，37°C，培养 48小时，得到活菌数> 107CFU/g的菌剂5 ；其中，1)和2)中使用的培养基为土豆淀粉200g/L和葡萄糖20g/L;3)中所述发酵液体培养基为糠皮 30%、秸秆粉 70%、KH2PO4O. 5%, (NH4)2SO4O. 5%和 CaCl2O. 2%。实施例6菌剂复配将酿酒酵母菌剂、嗜酸乳酸菌剂、枯草芽孢杆菌剂、长双歧杆菌剂和绿色木霉菌剂按4 4 2 1 3的重量比混勻。实施例7菌剂的载体吸附将实施例6中得到的混合菌剂与草炭按7 25的重量比混勻，在30°C烘干，得到复合菌剂。实施例8复合底肥的制备1)配置大量元素混合肥料将尿素过磷酸钙氯化钾按照N P K = 2 3 4的重量比混合后搅拌均勻，得到混合肥料1。2)添加微量元素将亚硒酸钠和氧化锗加入到上述混合肥料1中，亚硒酸钠氧化锗混合肥料1 的重量比为0.6 0.4 35，搅拌均勻后得到混合肥料2。3)复合底肥的配制将实施例7中得到的复合菌剂和上述混合肥料2按照重量比16 9的比例混合均勻，粉碎后过20目筛，得到复合底肥成品。实施例9复合底肥在西洋参种植中的应用西洋参受到连作障碍的影响，往往病害严重，产量严重下降。在北京市怀柔区汤河口镇的老参地开展了田间小区试验。土壤类型为褐土，试验设两个处理1)CK为对照组 施用N P K复合肥(N P K重量比为2 3 4)与草炭按照重量比1 1配制的混合肥料；幻处理为添加复合底肥的，按5g/m2处理。西洋参选取2年龄的种苗，小区面积 10m2，各设置3个重复。两种处理的老参地小区都先使用石灰消毒，移栽后按照西洋参的正常管理模式进行栽培。结果如表1所示。表1复合底肥对西洋参生长和治病的影响
权利要求
1.一种西洋参复合底肥，其特征在于，其含有以下重量份的原料N P K重量比为 2:3: 4 的复合肥 30-35 份、草炭 40-50 份、酿酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae) 剂1-4份、嗜酸乳酸菌(Lactobacillus acidophilus)剂1-4份、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)剂2份、长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)剂1份、绿色木霉菌 (Trichoderma viride)剂3份、亚硒酸钠0. 6份和氧化锗0. 4份。
2.根据权利要求1所述的复合底肥，其特征在于，所述草炭的有机质含量在60%以上， 所述酿酒酵母菌剂、嗜酸乳酸菌剂、枯草芽孢杆菌剂、长双歧杆菌剂和绿色木霉菌剂的活菌数分别彡107CFU/g。
3.权利要求1或2所述复合底肥的制备方法，包括以下步骤1)将酿酒酵母菌剂、嗜酸乳酸菌剂、枯草芽孢杆菌剂、长双歧杆菌剂和绿色木霉菌剂按 4:4:2:1:3的重量比混勻；2)将1)得到的混合菌剂与草炭按7 25的重量比混勻，在30°C烘干，得到复合菌剂；3)将亚硒酸钠、氧化锗和N P K重量比为2 3 4的复合肥按0.6 0. 4 35 的重量比混勻，得到混合肥料；4)将2)中得到的复合菌剂和幻中得到的混合肥料按16 9的重量比混均，粉碎后过 20目筛，即得复合底肥成品。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述N P K重量比为2 :3:4 的复合肥是用尿素、过磷酸钙和氯化钾配制得到的。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述酿酒酵母菌剂的制备方法为1)斜面培养挑取酿酒酵母菌体接种于新鲜的斜面上，于培养Mh；2)三角瓶摇床培养将1)中培养好的菌体接入三角瓶液体培养基中，28°C，200rpm振荡培养15-20h ；3)发酵培养将2、中得到的菌液按2 3v/v%的接种量接入发酵液体培养基中进行发酵，于培养Mh，发酵通气率为0. 1 1 ；4)菌体分离及菌剂制备对3)中得到的发酵液进行离心，将离心得到的菌体用水洗涤 2 3次，最后得到活菌数> 107CFU/g的菌剂；其中，1)中斜面培养使用10°麦芽汁固体斜面，pH 5.0；2)中所述三角瓶液体培养基为10°麦芽汁，pH5.0或葡萄糖10%、玉米浆和尿素0.2%，pH5.0 ;3)中所述发酵液体培养基为葡萄糖10%、玉米浆和硫酸铵0. 4%,pH 5. 5。
6.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述嗜酸乳酸菌剂的制备方法为1)活化培养将保存于-20°C甘油中的嗜酸乳酸菌接种于活化培养基斜面上，放入干燥器中，除氧，于37°C培养2d后转接于三角瓶液体活化培养基中，于37°C培养30h ；2)发酵培养将1)中得到的菌液按10v/v%的接种量接入发酵液体培养基中进行发酵，通入氮气使溶氧维持在0，于37°C培养M小时，得到活菌数> 107CFU/g的菌剂；其中，1)中所述活化培养基为10g/L蛋白胨、10g/L牛肉膏、5g/L酵母提取物、2g/ L K2HPO4,2g/L 柠檬酸二铵、5g/L 乙酸钠、lmL/L 吐温 80,0. 58g/L MgSO4 · 7H20 和 0. 25g/L MnSO4 · 4H20 ；2)中所述发酵培养基为10g/L蛋白胨、10g/L牛肉膏、5g/L酵母提取物、2g/L K2HPO4, 2g/L 柠檬酸二铵、5g/L 乙酸钠、lmL/L 吐温 80、0· 58g/LMgS04 ·7Η20、0· 25g/L MnSO4 ·4Η20 和 20g/L 葡萄糖，pH 6. 3。
7.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述枯草芽孢杆菌剂的制备方法为1)斜面培养挑取枯草芽孢杆菌体接种于新鲜的斜面上，于37°C培养Mh；2)活化培养将1)中培养好的菌体接入三角瓶液体活化培养基中，37°C，180r/min振荡培养20h ；3)发酵培养将幻中得到的菌液转接入发酵液体培养基中进行发酵，于38°C培养M 小时，得到活菌数> 107CFU/g的菌剂；其中，1)和2)中使用的培养基为蛋白胨2g/L、酵母膏0.3g/L和葡萄糖，pH 7. 2 ；3)中所述发酵培养基为葡萄糖3g/L、酵母膏lg/L、蛋白胨lg/L、CaS04lg/L和MgCl22g/L。
8.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述长双歧杆菌剂的制备方法为1)活化培养将长双歧杆菌按5v/v%的接种量接入PTYG培养基中，于37°C厌氧培养36h ；2)发酵培养将1)中活化后的菌种按3v/v%的接种量接入发酵培养基中，控制pH值为6. 8，于40°C厌氧培养32小时，得到活菌数彡107CFU/g的菌剂；其中，1)中所述PTYG培养基为葡萄糖10g、酵母提取物10g、大豆蛋白胨5g、胰蛋白胨5g、0. lw/v%刃天青溶液lmL、吐温_801mL、L-半胱氨酸盐酸0. 15g，蒸馏水lOOOmL，pH 6. 8 7. 0 ；2)中所述发酵培养基为番茄汁80mL/L、低聚果糖15g/L、废糖蜜20mL/L及玉米浆 110mL/L。
9.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述绿色木霉菌剂的制备方法为1)斜面培养挑取绿色木霉菌体接种于新鲜的斜面上，于37°C培养Mh；2)三角瓶摇床培养将1)中培养好的菌体接入三角瓶液体培养基中，37°C振荡培养24h ；3)发酵培养将幻中得到的菌液转接入发酵液体培养基中进行发酵，37°C，培养48小时，得到活菌数> 107CFU/g的菌剂；其中，1)和幻中使用的培养基为土豆淀粉200g/L和葡萄糖20g/L;:3)中所述发酵液体培养基为糠皮 30%、禾吉秆粉 70%, KH2PO4O. 5%, (NH4)2SO4O. 5%和 CaCl2O. 2%。
10.权利要求1或2所述的复合底肥在种植西洋参中的应用，其是将所述复合底肥按 4-6g/m2的量施用于西洋参种植田中。
全文摘要
本发明提供了一种西洋参复合底肥，其含有以下重量份的原料N∶P∶K重量比为2∶3∶4的复合肥30-35份、草炭40-50份、酿酒酵母菌剂4份、嗜酸乳酸菌剂1-4份、枯草芽孢杆菌剂2份、长双歧杆菌剂1份、绿色木霉菌剂3份、亚硒酸钠0.6份和氧化锗0.4份。本发明由多种微生物、大量营养元素和微量营养元素复配而成的抗西洋连作障碍底肥，具有“抗病”和“培肥”和双重效果，其中生防型微生物可以抑制有害细菌的滋生，营养型微生物为西洋参提供良好的土壤环境，大量营养元素补充了老参地的营养亏缺，微量元素提供西洋参生长必须的硒和锗。本发明通过田间试验表明，可明显改善老参地种植西洋参的生长状况，减少病害发生，提高西洋参产量。
文档编号C05G3/00GK102173943SQ20111003927
公开日2011年9月7日 申请日期2011年2月16日 优先权日2011年2月16日
发明者平华, 潘立刚, 王纪华, 赵柳, 陆安祥, 韩平, 马智宏 申请人:北京市农林科学院