专利名称：复配药物、其制备方法及应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种复配药物，尤其涉及一种灭除狼毒的复配药物，以及其制备方法和应用。
背景技术：
我国天然草原面积有3. 6亿公顷。这些草原的存在，一方面支撑着民族地区畜牧业的发展，另一方面也是我国西部生态建设的主要组成部分。据有关研究资料显示，我国天然草原有90%退化，30%严重退化，牧草产量下降，载畜能力下降。在造成草原退化的五大因素当中，毒草化是继荒漠化后第二大严重危害草原的因素。毒草主要分布在我国的内蒙、 新疆、宁夏、青海、西藏、甘肃、四川和云南等省区，危害面积达到3500万公顷，其中以狼毒、 棘豆两种毒草危害面积最大，占毒草面积的90%以上。可见，清除毒草，恢复草原原生生态， 成为草原地区政府和人民的迫切要求。众多毒草中，狼毒是分布较广尤其是在草原分布较广的一种毒草。狼毒属瑞香科狼毒属，多年生草本，丛生，高20 50厘米，头状花序。花冠背面红色，腹面白色。叶互生， 无柄，披针形至卵状披针形，全缘，无毛。生长于草原和高山草甸。对草原毒草狼毒的防除方法，一直是草原学研究的热点之一。对已知的灭除方法经过认真的考查后发现，现有技术存在如下问题一、把现在应用于农田的除草剂直接拿到草原上使用，一般除草剂用于毒草治理没有特效。当药剂浓度小时，杀灭效果差，药剂浓度大时，会对草群中优良牧草产生药害。二、已有的复配灭狼毒制剂，其配比中大量使用的药物2，4-D 丁酯的比例较高，其他专利使用的药物大多不稳定，在酸、碱环境下容易分解，并且容易产生环境污染等问题。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术中的不足，提供一种。为实现以上目的，本发明通过以下技术方案实现复配药物，其特征在于，按照重量百分含量包括组分2，4-D酯类30% 60% ；赤霉素0.01% 5%;—缩乙二醇、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亚砜中的一种或几种0. 5% ；润滑油余量。优选地是，所述的2，4-D酯类选自2，4-D 丁酯、2，4_D异辛酯和2，4_D异丁酯中的一种或几种。优选地是，所述的赤霉素选自赤霉酸A3、赤霉酸A4、赤霉酸A7和赤霉酸A4+7中的一种或几种。优选地是，所述润滑油选自SAE级数为5W 25W-40或5W 25W-60，如10W-40、 15W-60 ；且API级数为CA CF的润滑油，如CD、CE、CF或及CF-4。SAE级数是美国机动车工程师学会(SAE)认证的润滑油黏度级数。API级数是美国石油协会对润滑油的质量分类级别。
优选地是，所述润滑油选自SAE级数为5W 25W-40或5W 25W-60，如10W-40、 15W-60等；且API级数为SA SL的润滑油，如SD、SJ、SK等。1、前述复配药物组分配比中，优选以下技术方案为了描述方便，以下把第一药物用符号J代表，其中J1为2，4_D 丁酯；J2 :2，4_D异辛酯；J3 :2，4_D异丁酯；第二药物用符号K代表，Kl 赤霉酸A3，K2 赤霉酸A4，K3 赤霉酸A4+7，K4 赤霉酸 A7;第三药物用符号L代表，Ll 一缩乙二醇，L2 二甲基甲酰胺，L3 二乙基甲酰胺， L4 二甲基乙酰胺，L5 二甲基亚砜；第四药物用符号M代表，Ml 润滑油I (SAE 15W-60，API CD)，M2 润滑油II (SAE 10W-40,API SD)。以下各组分含量均为重量百分含量。1. 1所述的复配药物组分为Jl、J2或J3+K1+L1+M1，原料配比为J1、J2 或 J3 :30% 60%;优选为J1 :30% 45%、J2 :32% 50%或 J3 :30% 45% ；Kl :0· 01% 5% ；优选为0· 05% 1. 5%。Ll 0. 5% ；优选为0· 5% 3. 5%。Ml 余量。1. 2所述的复配药物组分为J1+K1+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为Jl :30% 60% ；优选为30% 45% ；Kl :0· 01% 5% ；优选为0· 05% 1. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 3所述的复配药物组分为J2+K1+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为J2 :30% 60% ；优选为32% 50% ；Kl :0· 01% 5% ；优选为0· 05% 1. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 4 所述的复配药物组分为J3+K1+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为J3 :30% 60% ；优选为30% 45% ；Kl :0· 01% 5% ；优选为0· 05% 1. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 5所述的复配药物组分为Jl、J2或J3+K2+L1+M1，原料配比为J1、J2 或 J3 :30% 60%;优选为J1 :30% 45%、J2 :32% 50%或 J3 :30% 45% ；K2 :0· 01% 5% ；优选为0· 01% 1. 0%。Ll 0. 5% ；优选为0· 5% 3. 5%。Ml 余量。1. 6所述的复配药物组分为J1+K2+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为Jl :30% 60% ；优选为30% 45% ；K2 :0· 01% 5% ；优选为0· 01% 1. 0%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 7所述的复配药物组分为J2+K2+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为J2 :30% 60% ；优选为32% 50% ；K2 :0· 01% 5% ；优选为0· 01% 1. 0%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 8所述的复配药物组分为J3+K2+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为J3 :30% 60% ；优选为30% 45% ；K2 :0· 01% 5% ；优选为0· 01% 1. 0%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 9所述的复配药物组分为Jl、J2或J3+K3+L1+M1，原料配比为J1、J2 或 J3 :30% 60%;优选为J1 :30% 45%、J2 :32% 50%或 J3 :30% 45% ；K3 :0· 01% 5% ；优选为0· 01% 2. 5%。Ll 0. 5% ；优选为0· 5% 3. 5%。Ml 余量。1. 10所述的复配药物组分为J1+K3+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为Jl :30% 60% ；优选为30% 45% ；K3 :0· 01% 5% ；优选为0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 11所述的复配药物组分为J2+K3+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为J2 :30% 60% ；优选为32% 50% ；K3 :0· 01% 5% ；优选为0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。
Ml 余量。1. 12所述的复配药物组分为J3+K3+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为J3 :30% 60% ；优选为30% 45% ；K3:推荐使用范围0.01% 5% ；优选为0. 01% 2.5%。L2、L3、L4 或 L5 推荐使用范围 0. 1 % 5 % ；优选为L2 :0. 1 % 3. 5 %、L3 0. 3. 5%、L4 :0· 3. 0%或 L5 :0· 1 % 2. 8%。Ml 余量。1. 13所述的复配药物组分为Jl、J2或J3+K4+L1+M1，原料配比为J1、J2 或 J3 :30% 60%;优选为J1 :30% 45%、J2 :32% 50%或 J3 :30% 45% ；K4 :0· 01% 5% ；优选为0· 01% 2. 5%。Ll 0. 5% ；优选为0· 5% 3. 5%。Ml 余量。1. 14所述的复配药物组分为J1+K4+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为Jl :30% 60% ；优选为30% 45% ；K4 :0· 01% 5% ；优选为0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 15所述的复配药物组分为2+1(4+1^2、1^3、1^4或1^5+111，原料配比为J2 :30% 60% ；优选为32% 50% ；K4 :0· 01% 5% ；优选为0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。Ml 余量。1. 16所述的复配药物组分为J3+K4+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为J3 :30% 60% ；优选为30% 45% ；K4:推荐使用范围0.01% 5% ；优选为0. 01% 2.5%。L2、L3、L4 或 L5 推荐使用范围 0. 1 % 5 % ；优选为L2 :0. 1 % 3. 5 %、L3 0. 3. 5%、L4 :0· 3. 0%或 L5 :0· 1 % 2. 8%。Ml 余量。1. 17所述的复配药物组分为Jl、J2或J3+K1+L1+M2，原料配比为J1、J2 或 J3 :30% 60%;优选为J1 :30% 45%、J2 :32% 50%或 J3 :30% 45% ；Kl 0. 01% 5% ；优选为0· 05% 1. 5%。Ll 0. 5% ；优选为0· 5% 3. 5%。M2 余量。1. 18所述的复配药物组分为J1+K1+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为Jl :30% 60% ；优选为30% 45% ；
Kl 0. 01% 5% ；优选为0· 05% 1. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 19所述的复配药物组分为J2+K1+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为J2 :30% 60% ；优选为32% 50% ；Kl 0. 01% 5% ；优选为0· 05% 1. 5%。L2 L5 0. 5%;优选为L2 0. 1 % 3. 5%、L3 :0· 1 % 3. 5%,L4 :0· 3. 0%或 L5 0. 2. 8%。Μ2 余量。1. 20所述的复配药物组分为J3+K1+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为J3 :30% 60% ；优选为30% 45% ；Kl 0. 01% 5% ；优选为0· 05% 1. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 21所述的复配药物组分为Jl、J2或J3+K2+L1+M2，原料配比为J1、J2 或 J3 :30% 60%;优选为J1 :30% 45%、J2 :32% 50%或 J3 :30% 45% ；K2 0. 01% 5% ；优选为0· 01% 1. 0%。Ll 0. 5% ；优选为0. 5% 3. 5%。M2 余量。1. 22所述的复配药物组分为J1+K2+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为Jl :30% 60% ；优选为30% 45% ；K2 0. 01% 5% ；优选为0· 01% 1. 0%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 23所述的复配药物组分为2+1(2+1^2、1^3、1^4或1^5+112，原料配比为J2 :30% 60% ；优选为32% 50% ；K2 0. 01% 5% ；优选为0· 01% 1. 0%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 24所述的复配药物组分为J3+K2+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为J3 :30% 60% ；优选为30% 45% ；K2 0. 01% 5% ；优选为0· 01% 1. 0%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。
M2 余量。1. 25所述的复配药物组分为Jl、J2或J3+K3+L1+M2，原料配比为J1、J2 或 J3 :30% 60%;优选为J1 :30% 45%、J2 :32% 50%或 J3 :30% 45% ；K3 0. 01% 5% ；优选为0· 01% 2. 5%。Ll 0. 5% ；优选为0. 5% 3. 5%。M2 余量。1. 26所述的复配药物组分为J1+K3+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为Jl :30% 60% ；优选为30% 45% ；K3 0. 01% 5% ；优选为0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 27所述的复配药物组分为2+1(3+1^2、1^3、1^4或1^5+112，原料配比为J2 :30% 60% ；优选为32% 50% ；K3 0. 01% 5% ；优选为0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 28所述的复配药物组分为J3+K3+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为J3 :30% 60% ；优选为30% 45% ；K3 0. 01% 5% ；优选为0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 29所述的复配药物组分为Jl、J2或J3+K4+L1+M2，原料配比为J1、J2 或 J3 :30% 60%;优选为J1 :30% 45%、J2 :32% 50%或 J3 :30% 45% ；K3 0. 01% 5% ；优选为0· 01% 2. 5%。Ll 0. 5% ；优选为0. 5% 3. 5%。M2 余量。1. 30所述的复配药物组分为J1+K4+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为Jl :30% 60% ；优选为30% 45% ；K3 0. 01% 5% ；优选为0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 31所述的复配药物组分为J2+K4+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为J2 :30% 60% ；优选为32% 50% ；
K3 0. 01% 5% ；优选为0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。1. 32所述的复配药物组分为J3+K4+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为J3 :30% 60% ；优选为30% 45% ；K3 0. 01% 5% ；优选为0· 01% 2. 5%。L2、L3、L4 或 L5 0. 5%;优选为12 0. 3. 5%,L3 0. 3. 5%,L4 0. 3. 0%或 L5 :0. 2. 8%。M2 余量。前述复配药物的制备方法，将赤霉素溶液加入一缩乙二醇、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亚砜中的一种或几种的混合物中制成混合溶液，再将混合溶液加入2，4-D酯中，与润滑油混合均勻。药物和试剂的配制1)2，4-D 丁酯，2，4-D异辛酯，2，4-D异丁酯的制备按农药乳油标准HG2320 1992分别溶于芳香烃类有机溶剂如苯中配成72%的乳油，室温保存备用。2)赤霉酸A3,赤霉酸A4,赤霉酸A7,赤霉酸A4+7溶液的制备分别准确称取结晶赤霉酸A3、赤霉酸A4、赤霉酸A7,或赤霉酸A4+7各20mg，用95%的乙醇Iml溶解，然后加pH6. 2 的磷酸缓冲水溶液，稀释至200ml，即成为IOOppm赤霉素溶液。再倒入试剂瓶中，贴上标签， 放在冰箱中或冷凉的阴暗处备用。3) 一缩乙二醇，二甲基甲酰胺，二乙基甲酰胺，二甲基乙酰胺，二甲基亚砜的购置 购试剂纯备用。4)润滑油备用。最佳药物复配方法(按1公顷草原施药量1050ml配制)从冰箱中取2. IOml赤霉酸A3，在常温常压下溶于31. 50ml的二甲基甲酰胺，摇勻后，慢慢沿管壁滴加到装有50ml 2，4-D 丁酯的试剂瓶中摇勻，再用2，4_D 丁酯稀释到 452. 55ml得到混合液，然后在喷洒时与631. 05ml的润滑油Ml充分搅拌混勻后，即得到 1050ml。前述复配药物的应用，其特征在于，用于灭除阔叶植物。优选地是，所述的复配药物用于灭除狼毒、黄花棘豆、蓝花棘豆、异叶青兰和披针叶黄花。3、喷药方法草原地区缺水、运输不便、牧民用药技术短缺，是草原毒草治理的三个难题。这些问题解决的关键是药物的低剂量和直接喷洒。本药物是一种超低量药剂，不需要加水，可以直接在草原上喷洒，每公顷的用量在 600 1500ml，约为常规用药量的1/4。由于改革了原有常规除草剂加水稀释使用的方法， 运输和喷药成本降低了 80%以上。喷药设备要求为背负式机动喷雾器，或者拖拉机作为动力的机动喷雾器。药物喷洒时，背负式喷雾器每分钟走80米，喷头离地面高度保持1米，喷头喷幅为10米。4、喷药时间优选地是，所述复配药物每年6月至7月喷洒。灭除狼毒的复配药物，最佳喷药时间在6月下旬 7月上旬，狼毒的盛花期。具体喷药时间，根据当地草原毒草生长状况而定。在狼毒盛花期，草原的植物群落结构分层最为显著，狼毒是最高的植物，叶面积比其他牧草都大的多，对药物的吸收量最大。这时利用植物的位势差，显著强化了药物对狼毒靶标的选择性。同时，盛花期的狼毒处于新陈代谢最旺盛的阶段，对药物的吸收也最快。这两种因素决定了狼毒盛花期喷药灭杀效果最好，并对其他牧草的影响最低。其他草原阔叶植物还包括但不限于黄花棘豆、蓝花棘豆、异叶青兰、披针叶黄花寸。本发明的优点为1、对狼毒的灭效高。本发明使用植物内源性的植物生长剂赤霉素作为复配的重要药物，大幅度增加了植物对药物的吸收作用，产生更快的灭杀效果，对狼毒的杀灭率在 99. 2%以上。2、选择性能强。使用了具有很强选择性的药物配方，同时在药物使用时找出了最佳方案。例如，最佳喷药时间的规定，利用植物的位势差，显著强化了药物对狼毒靶标的选择性。此外，盛花期的狼毒处于新陈代谢最旺盛的阶段，对药物的吸收也最快。经试验证明， 本发明对狼毒有非常好的选择性，对禾本科、莎草科和豆科的扁蓿豆等牧草无害，对牲畜和环境无毒副作用。3、药物稳定性好。本发明在提高复配药物的稳定性方面较现有技术有所突破，由于使用了具有表面活性剂功能的Ll L5作为有机溶媒既提高了复配药物中K、J和M组分之间的相容性，同时也增加了复配药物的稳定性，从而使药物在使用时的分散性更好，质量易于控制。最终间接提高了对狼毒的杀灭率。4、本发明是超低量制剂，用药量少。原液不用加水，可在喷雾器高速旋转的叶轮中被粉碎为15 75微米的液粒，在空气中均勻飘落在植物叶面上。由于液粒与狼毒和棘豆的叶面气孔的直径大小相当，而容易进入毒草体内产生作用，只是常规用药量的1/4，大大减轻了药物使用量。5、施药工效高。由于采取了原液直接喷洒，去掉了常规喷洒中用水稀释、而草原地区用水困难的弊端，极大地降低了成本和劳动强度，仅为常规喷药成本的1/100。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明进行详细的描述实施例1在青海省海晏县草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为J1:2，4_D 丁酯 34.2%;Kl:赤霉酸 A30. 1% ；Ll 一缩乙二醇3.0%;
Ml 润滑油 I (SAE :15ff-60, API :CD) :62· 7% ；在狼毒盛花期喷药，设备为背负机动喷雾器。药物不用加水直接喷洒，施药量 1050ml/公顷。药物喷洒时，背负式喷雾器每分钟走80米，喷头离地面高度保持1米，喷头喷幅为10米。喷药后3小时狼毒叶片出现萎蔫，50天狼毒死亡。第二年标记狼毒植株死亡率 93. 6%o实施例2在青海省海晏县实施例1邻近相同类型的草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为J2:2，4_D 异辛酯 34.2%;Kl:赤霉酸 A30. 1% ；Ll 一缩乙二醇3.0%;Ml 润滑油 I (SAE :15ff-60, API :CD)62. 7% ；喷洒时间、使用机械设备、喷洒方式同实施例1。施药量1050ml/公顷。喷药后5 小时狼毒叶片出现萎蔫，50天狼毒死亡。第二年标记狼毒植株死亡率92.9%。实施例3在青海省海晏县实施例1邻近相同类型的草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为J3 :2,4-D 异丁酯 34. 2% ；Kl:赤霉酸 A30.1%;Ll 一缩乙二醇 3.0%;Ml 润滑油 I (SAE :15ff-60, API :CD)62. 7% ；喷洒时间、使用机械设备、喷洒方式同实施例1。施药量1050ml/公顷。喷药后4 小时狼毒叶片出现萎蔫，50天狼毒死亡。第二年标记狼毒植株死亡率93. 3%。实施例4在青海省海晏县实施例1邻近相同类型的草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为J1:2，4_D 丁酯 34.2%;K2:赤霉酸 A4 0.1%;Ll 一缩乙二醇 3.0%;Ml 润滑油 I (SAE :15ff-60, API :CD)62. 7% ；喷洒时间、使用机械设备、喷洒方式同实施例1。施药量1050ml/公顷。喷药后2 小时狼毒叶片出现萎蔫，50天狼毒死亡。第二年标记狼毒植株死亡率94. 0%。实施例5在青海省海晏县实施例1邻近相同类型的草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为J1:2，4_D 丁酯 34.2%;K3:赤霉酸 A4+7 0.1%;Ll 一缩乙二醇 3.0%;Ml 润滑油 I (SAE :15ff-60, API :CD)62. 7% ；
喷洒时间、使用机械设备、喷洒方式同实施例1。施药量1050ml/公顷。喷药后5 小时狼毒叶片出现萎蔫，50天狼毒死亡。第二年标记狼毒植株死亡率90. 1%。实施例6在青海省刚察县草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为J1:2，4_D 丁酯 39.9%;Kl:赤霉酸 A3 0.2%;L2: 二甲基甲酰胺3.0%;Ml 润滑油 I (SAE :15ff-60, API :CD) 56. 9% ；喷洒时间、使用机械设备、喷洒方式同实施例1。施药量1050ml/公顷。喷药后1 小时狼毒叶片出现萎蔫，40天狼毒死亡。第二年狼毒植株死亡率99. 2%实施例7在青海省刚察县实施例6邻近相同类型的草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为J2:2，4_D 异辛酯 39.9%;Kl:赤霉酸 A3 0.2%;L2 二甲基甲酰胺3.0% ；Ml 润滑油 I (SAE :15ff-60, API :CD) 56. 9% ；喷洒时间、使用机械设备、喷洒方式同实施例1。施药量1050ml/公顷。喷药后2 小时狼毒叶片出现萎蔫，40天狼毒死亡。第二年狼毒植株死亡率98. 9%。实施例8在青海省刚察县实施例6邻近相同类型的草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为J3:2，4_D 异丁酯 39.9%;Kl:赤霉酸 A30.2%;L2: 二甲基甲酰胺 3.0%;Ml 润滑油 I (SAE :15ff-60, API :CD) 56. 9% ；喷洒时间、使用机械设备、喷洒方式同实施例1。施药量1050ml/公顷。喷药后2 小时狼毒叶片出现萎蔫，40天狼毒死亡。第二年狼毒植株死亡率99. 1%实施例9在青海省刚察县草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为J1:2，4_D 丁酯 39.9%;Kl:赤霉酸 A3 0.2%;L2: 二甲基甲酰胺3.0%;M2 润滑油 II (SAE :10ff-40, API :SD) 56. 9% ；喷洒时间、使用机械设备、喷洒方式同实施例1。施药量1050ml/公顷。喷药后1 小时狼毒叶片出现萎蔫，40天狼毒死亡。第二年狼毒植株死亡率99. 3%。经海北州草原站观察测算，毒草灭除后，每亩牧草增产27. 5公斤，植被盖度增加17.3%，牧草高度增加3厘米。实施例10
Jl 31% ；Kl0. 02% ；Ll 0. 15% ；Ml 余量。
实施例11
Jl 42% ；Kl0. 03% ；Ll 1. 7% ；Ml余量。
实施例12
Jl 55% ；Kl0. 02% ；Ll 1. 6% ；Ml余量。
实施例13
Jl 32% ；Kl1. 5% ；Ll 0. 16% ；Ml余量。
实施例14
Jl 32% ；Kl4. 6% ；Ll 0. 15% ；Ml余量。
实施例15
Jl 33% ；Kl0. 03% ；Ll 0. 23% ；Ml 余量。
实施例16
Jl 32% ；Kl1. 5%；Ll 0. 5% ；Ml余量。
实施例17
Jl 31% ；Kl1. 3%；Ll 3. 0% ；Ml余量。
实施例18
Jl 33% ；Kl0. 9%；Ll 4. 8% ；Ml余量。
实施例19
Jl 57% ；Kl4. 5%；Ll 4. 9% ；Ml余量。
实施例20
Jl 45% ；Kl1. 5%；Ll 3. 4% ；Ml余量。
实施例10至实施例20中的Jl使用J2代替为实施侈21 至 31。
实施例10至实施例20中的Jl使用J3代替为实施侈32 至 42。
实施例10至实施例20中的Kl使用K2代替为实施侈43 至 53。
实施例21至实施例31中的Kl使用K2代替为实施侈54 至 64。
实施例32至实施例42中的Kl使用K2代替为实施侈65 至 75。
实施例10至实施例20中的Kl使用K3代替为实施侈76 至 86。
实施例21至实施例31中的Kl使用K3代替为实施侈87 至 97。
实施例32至实施例42中的Kl使用K3代替为实施侈98 至 108。
实施例10至实施例20中的Kl使用K4代替为实施侈109 至 119。
实施例21至实施例31中的Kl使用K4代替为实施侈120 至 130。
实施例32至实施例42中的Kl使用K4代替为实施侈131 至 141。
实施例10至实施例141中的Ll使用L2代替为实施列 142 至 273。
实施例10至实施例141中的Ll使用L3代替为实施列 274 至 405。
实施例10至实施例141中的Ll使用L4代替为实施列 406 至 537。
实施例10至实施例141中的Ll使用L5代替为实施列 538 至 669。
实施例10至669中的Ml使用M2代替为实施例670至1329。
本发明中，各同类组分还可以多种混合使用，如Jl与J2混合使用，Jl与J3混合使用。K1、K2、K3或K4也可以选择两种或两种以上混合使用。Ll L5也可以选择两种或两种以上混合使用。Ml和Μ2也可以混合使用。本发明中的实施例仅用于对本发明进行说明，并不构成对权利要求范围的限制， 本领域内技术人员可以想到的其他实质上等同的替代，均在本发明保护范围内。
权利要求
1.复配药物，其特征在于，按照重量百分含量包括组分2，4-D酯类30% 60%；赤霉素0.01% 5%;—缩乙二醇、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亚砜中的一种或几种0. 5% ；润滑油余量。
2.根据权利要求1所述的复配药物，其特征在于，所述的2，4-D酯类选自2，4-D丁酯、 2，4-D异辛酯和2，4-D异丁酯中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的复配药物，其特征在于，所述的赤霉素选自赤霉酸A3、赤霉酸 A4,赤霉酸A7和赤霉酸A4+7中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的复配药物，其特征在于，所述润滑油选自SAE级数为5W 25W-40或5W 25W-60，且API级数为CA CF的润滑油。
5.根据权利要求1所述的复配药物，其特征在于，所述润滑油选自SAE级数为5W 25W-40或5W 25W-60，且API级数为SB SL的润滑油。
6.权利要求1至5任一权利要求所述的复配药物的制备方法，其特征在于，将赤霉素溶液加入一缩乙二醇、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亚砜中的一种或几种的混合物中制成混合溶液，再将混合溶液加入2，4-D酯中，与润滑油混合均勻。
7.权利要求1至5任一权利要求所述的复配药物的应用，其特征在于，用于灭除阔叶植物。
8.根据权利要求7所述的复配药物的应用，其特征在于，所述的复配药物用于灭除狼毒、黄花棘豆、蓝花棘豆、异叶青兰和披针叶黄花。
9.根据权利要求7或8所述的复配药物的应用，其特征在于，所述复配药物每年6月至 7月喷洒。
全文摘要
本发明公开了一种复配药物，其特征在于，按照重量百分含量包括组分2，4-D酯类30％～60％；赤霉素0.01％～5％；一缩乙二醇、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亚砜中的一种或几种0.1％～5％；润滑油余量。本发明中的复配药物对狼毒的选择性能强、灭效高、药物稳定性好、用药量少、施药工效高。
文档编号A01P13/02GK102293207SQ20111018232
公开日2011年12月28日 申请日期2011年6月30日 优先权日2011年6月30日
发明者樊胜岳, 符波 申请人:樊胜岳, 符波