专利名称：丙烯酸锌共聚物的合成方法
技术领域：
本发明涉及含金属酯官能聚合物和巯氧吡啶铜的组合物，生产这一组合物的方法，和含有这一组合物的油漆。
背景技术：
轮船、渔网或其他水下结构体或设备倾向于受到水生生物，例如藤壶，蛘类和藻类等的进攻。生物体可生长并繁殖，和最终引起严重的问题。例如，在轮船外壳的情况下，海洋生物体在外壳上的生长可增加外壳与水之间的摩擦阻力，从而增加燃耗并降低船速。解决该问题的一种方法是用在其内存在含金属的聚合物的防垢涂料涂布结构体的表面。这些聚合物通常具有连接到聚合物主链上的可水解基团。随着时间流逝，在涂层 的最外层处的聚合物水解并成为水可侵蚀的残渣。随后这一残渣被水除去，提供光滑的不含污垢的表面。这一作用通常称为“自抛光”效应。多年来含金属的自抛光共聚物在商业中使用。由于頂O禁止自抛光的丙烯酸三丁锡，因此，丙烯酸的铜和锌盐成为了在自抛光的防垢涂料中使用的常见聚合物。在文献中公开了金属丙烯酸盐及其制备方法。作为例举，美国专利No. 4，774，080公开了通过使共聚物与单价有机酸和金属氧化物、氯化物或氢氧化物反应获得的金属丙烯酸盐自抛光聚合物。或者，可用金属砷酸盐替代有机酸和金属盐。可由共聚不饱和有机酸单体和其他可共聚的不饱和单体，获得在该反应中所使用的共聚物。专利‘080还公开了在与其他不饱和的可聚合单体共聚制备金属丙烯酸盐聚合物之前，可首先制备不饱和金属酯。美国专利No. 6，177，530公开了由共聚具有两个不饱和基团的含金属的可聚合单体和含金属的可聚合单体获得的含金属的可水解共聚物。也可存在其他可聚合的单体。单独或与其他杀生物剂结合使用自抛光聚合物，进一步提高防垢性能。当与其他杀生物剂一起使用该聚合物时，目前的实践是独立地制备聚合物以及主要和辅助的杀生物齐U，然后将它们单独地添加到防垢油漆组合物中。防垢油漆协会需要可生产同时含金属的自抛光聚合物和辅助杀生物剂(boosterbiocide)的混合物的成本有效的方法。本发明提供对该需求的一种应答。发明概述在一个方面中，本发明提供含有锌酯官能聚合物和巯氧吡啶铜颗粒的组合物，其中该颗粒的平均长径比范围为约8-约15。通过使酸官能的聚合物与巯氧吡啶锌和选自铜盐、羧酸铜、氢氧化铜、元素铜及其组合的铜化合物反应，获得锌酯官能的聚合物和巯氧吡啶铜。在另一个方面中，本发明提供防垢涂料组合物，它包括锌酯官能聚合物和巯氧吡啶铜颗粒，其中该颗粒的平均长径比范围为约8-约15。通过使酸官能的聚合物与巯氧吡啶锌和选自铜盐、羧酸铜、氢氧化铜、元素铜及其组合的铜化合物反应，获得锌酯官能的聚合物和巯氧吡啶铜。该防垢组合物可进一步含有水溶性或微水溶性树脂。在再一方面中，本发明涉及制造含锌酯官能的聚合物和巯氧吡啶铜颗粒的组合物的方法，其中该颗粒的平均长径比范围为约8-约15。该方法包括下述步骤在溶剂中，使酸官能的聚合物与巯氧吡啶锌和选自铜盐、羧酸铜、氢氧化铜、元素铜及其组合的铜化合物反应。附图简述本专利或申请包含彩色完成的至少一副附图。当请求并支付必须的费用时，专利局将提供具有彩色附图的本专利或专利申请公布的副本。图I和2是根据本发明的方法制备的巯氧吡啶铜，样品507C和508D的扫描电镜(SEM)图。图3是可商购的巯氧吡啶铜，样品513的SEM图。图4是在样品制备之后I小时拍摄的样品A, C和D的照片。 图5是在样品制备之后I天拍摄的样品A, C和D的照片。图6是显示面板测试结果的照片。优选实施方案的详细说明申请人:令人惊奇地发现，由酸官能的聚合物，巯氧吡啶锌和选自铜盐、羧酸铜、氢氧化铜、元素铜及其组合的铜化合物的反应，可同时生产含锌的自抛光聚合物和巯氧吡啶铜。与牵涉单独生产自抛光的含锌聚合物和单独地添加汞杀生物剂的方法相比，本发明的方法有效且性价比合适。而且，通过本发明方法生产的巯氧吡啶铜为微粒形式，甚至当未研磨的巯氧吡啶锌湿饼用作反应的起始材料时。通过避免在其他情况下根据生产油漆等级的巯氧吡啶铜的常规方法所要求的干燥和粉碎或研磨巯氧吡啶铜的需求，这一特征节约了成本。申请人:还令人惊奇地发现，通过本发明方法生产的巯氧吡啶铜颗粒落在独特的平均长径比范围内，所述范围不同于通过研磨巯氧吡啶铜可获得的比值范围。与可商购的研磨过的巯氧吡啶铜相比，在平均长径比的独特范围内的巯氧吡啶铜颗粒不那么可能聚集和/或从含有它们的组合物中沉降出来。通过本发明方法生产的组合物可掺入到防垢涂料组合物中。与含有可商购的自抛光聚合物和研磨过的巯氧吡啶铜的结合物的防垢涂料相比，这一防垢涂料组合物显示出较好的效果。因此，在一个实施方案中，本发明提供含有锌酯官能聚合物和巯氧吡啶铜颗粒的组合物，其中该颗粒的平均长径比范围为约8-约15。没有特别限制锌酯官能的聚合物，且可以是丙烯酸锌，聚酯锌，醇酸树脂锌，或其结合物。优选的锌酯官能的聚合物是丙烯酸锌。本发明的锌酯官能的聚合物具有自抛光效果。合适的锌酯官能的聚合物公开于例如US4, 774，080 中。优选地，包含在本发明组合物内的巯氧吡啶铜是D50为约3-5微米的微粒。此处所使用的D50是下述直径，其中50wt%巯氧吡啶铜颗粒的直径等于或小于D50值，同时恰好小于50wt%的巯氧卩比唳铜存在于直径大于该D50值的颗粒内。优选使用Horiba LA-910粒度分布分析仪，通过激光散射，测定颗粒直径。有利的是，本发明的巯氧吡啶铜颗粒的平均长径比范围为约8-约15，优选约9-约12。在一个实施方案中，至少5%的颗粒的平均长径比等于或大于20。此处所使用的长径比是指最长与最短的颗粒尺寸之比。与可商购的研磨过的巯氧吡啶铜相比，本发明的巯氧吡啶铜具有较低程度的聚集，或者沉降。在没有束缚于任何理论的情况下，认为当巯氧吡啶铜颗粒在本发明的方法中形成时，它们被聚合物浸湿，从而最小化颗粒因范德华力导致的结块和/或聚集的危险。在另一实施方案中，本发明提供生产含有锌酯官能的聚合物和巯氧吡啶铜颗粒的组合物的方法，其中该颗粒的平均长径比为约8-约15。该方法包括下述步骤在溶剂中使酸官能的聚合物与巯氧吡啶锌和选自铜盐、羧酸铜、氢氧化铜、元素铜及其组合的铜化合物反应。没有特别限制适合于本发明的酸侧挂的聚合物。在优选的实施方案中，它们是数均分子量(Mn)在10，000以下，优选2，000-6，000的酸官能的丙烯酸酯聚合物。可通过本领域技术人员已知的任何方法，制备丙烯酸酯共聚物。典型地，可通过使不饱和有机酸单体与其他不饱和单体聚合，获得这些共聚物。不饱和有机酸单体包括具有至少一个羧基的那些化合物，例如丙烯酸或甲基丙烯酸，以提供酸官能度。合适的其他不饱和单体的实例包括，但不限于，丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸丁酯，丙烯酸2-乙基己酯，甲基丙烯酸2-乙基己酯，丙烯酸2-甲氧基乙酯，丙烯酸2-乙氧基乙酯，丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯，丙烯酸2-苯氧基乙酯，丙烯酸2-羟乙酯，丙烯酸2-羟丙酯，丙烯酸4-羟丁酯，甲基丙烯酸异丁酯，甲基丙烯酸叔丁酯，丙烯腈，丙烯酸异丁酯，丙烯酸叔丁酯及其组合。也可共聚的其他非丙烯酸酯单体包括，但不限于，乙酸乙烯酯，丙酸乙烯酯，苯乙烯，富马酸丁酯，富马酸锌酯，氯乙烯，偏氯乙烯，氟乙烯，偏氟乙烯，四氟乙烯，乙烯，丙烯，丁二烯，氯丁二烯，异戊二烯，丙烯酰胺，马来酸丁酯，马来酸辛酯，马来酸酐，丁酸乙烯酯，乙烯基甲醚，乙烯醇，乙烯基吡啶，乙烯基甲苯，及其组合。典型地选择单体，以提供具有适合于其中使用防垢油漆的条件所要求的挠性、硬度、亲水性和Tg的无定形聚合物。通过控制共聚的丙烯酸或甲基丙烯酸单体的用量，控制抛光速度。酸单体越多，金属丙烯酸盐聚合物具有的潜在的酯官能度越多。金属酯官能度越多，水解越高，和因此在所有别的条件一样的情况下，抛光速度将相等。以酸值(也称为酸的数值)形式测量基础聚合物的酸官能度。酸值范围为约60-约140的金属酯官能的聚合物是在防垢油漆中使用的自抛光共聚物的典型。没有特别限制在反应中所使用的巯氧吡啶锌的形式。它可以是未研磨的湿饼形式。生产巯氧吡啶锌的方法是本领域技术人员已知的且公开于例如美国专利4，396，766中，其公开内容在此通过参考全文弓I入。在反应中所使用的例举的铜盐包括，但不限于，碳酸铜，硝酸铜，硫酸铜，氯化铜及其组合。当所使用的铜化合物是铜盐，铜的氢氧化物，或元素铜时，任选地可添加有机酸到该反应混合物中，控制交联度。使用较多的有机酸是指更多的金属酯基将侧挂，而不是交联，这反过来要求更多的巯氧吡啶锌和铜化合物以供反应。
例举的有机酸包括，但不限于，乙酸，氯乙酸，丙酸，辛酸，叔羧酸(versaticacid)，乙基己酸，苯甲酸，环烷酸，棕榈酸，硬脂酸，油酸，或任何脂肪酸，松香酸(rosinacid)，例如松香酸(abietic acid)及其组合。优选的有机酸是乙酸，环烷酸及其组合。或者，可使用羧酸铜替代铜盐、铜的氢氧化物或元素铜加上有机酸的结合物。羧酸铜的代表性且非限定性实例包括乙酸铜，环烷酸铜，羟基喹啉(quinol inolate)铜，硬脂酸铜，苯甲酸铜，乙基己酸铜，松香酸铜，及其组合。在优选的实施方案中，所使用的羧酸铜选自乙酸铜，环烷酸铜及其组合。典型地，在溶剂存在下进行反应。优选地，溶剂含有至少与水混溶的组分，以便来自反应和/或来自巯氧吡啶锌湿饼的水与聚合物溶液混溶。在一些实施方案中，溶剂含有与水混溶的组分和与水不混溶的组分。有利的是，约25%-约50%的溶剂是与水混溶的，这取决于形成侧挂的金属酯所使用的有机酸。例举的与水混溶的组分包括，但不限于，甲氧基丙醇，甲氧基丁醇，甲氧基-甲基乙氧基丙醇，丁氧基乙醇，乙氧基乙醇，和丙醇。例举的与水不混溶的组分包括，但不限于，二甲苯，甲苯，乙苯，石脑油，甲基异丁基酮，和枯烯。也可使用部分与水混溶的溶剂，例如甲乙酮或丁醇。适合于在本发明的方法中使用的例举的溶剂是甲氧基丙醇和二甲苯的结合物。可在室温下或者在升高的温度下，和在标准大气压下进行反应。在该反应中，并不总是需要使用化学计量用量的反应物以获得所需产物。在一些实施方案中，合适的是，就摩尔当量比为单位，使用巯氧吡啶锌在酸官能的聚合物内的酸官能的单体铜化合 物=1:1. 8-3. 0:0. 8-1. 5，优选 1:2. 0-2. 5:1. 0-1. 2，更优选 1:2:1。若在反应中使用有机酸，则巯氧吡啶锌有机酸加上在酸官能的聚合物内的酸官能单体之和铜化合物为I: I. 8-3. O: O. 8-1. 5，优选 1:2. 0-2. 5:1. 0-1. 2，更优选 1:2:1。在再一实施方案中，本发明提供含有锌酯官能聚合物和巯氧吡啶铜颗粒的防垢涂料组合物，其中该颗粒的平均长径比为约8-约15。通过使酸官能的聚合物与巯氧吡啶锌和选自铜盐、羧酸铜、铜的氢氧化物及其组合的铜化合物反应，获得锌酯官能的聚合物和巯氧吡啶铜。优选地，锌酯官能的聚合物和巯氧吡啶铜结合的存在量为约5-约30，更优选约10-约25，基于涂料组合物的总重量。本发明的防垢涂料组合物可另外含有一种或更多种水溶性树脂或微水溶性树脂，例如松香，聚乙烯醚，壳聚糖，或其结合物。这些树脂的配制量范围优选为约I-约20%，更优选约4-约15%，基于涂料组合物的总重量。防垢涂料组合物也可包括一些其他的添加剂。例如，防止硬污垢的毒素，例如铜金属，氧化亚铜，硫氰酸铜，氧化锌，硼酸锌，偏硼酸钡，吡啶三苯基硼，三苯基硼十八烷基(octidecyl)胺，四氟苯菊酯，虫螨腈，甲苯氟磺胺，或抑菌灵；和控制软污垢的毒素，例如巯氧吡啶锌，巯氧吡啶铜，4，5- 二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮，2-甲硫基-4-叔丁基氨基-6-环丙基氨基-S-三嗪，代森锌，福美锌，代森福美锌，代森锰，百菌清及其任何混合物。可例如通过添加树脂和/或其他毒素到含锌酯官能的聚合物和巯氧吡啶铜颗粒的组合物中，并通过任何常规的方式混合它们，从而制备本发明的防垢涂料，其中该颗粒的平均长径比范围为约8-约15。防垢涂料当通过常规技术涂布在基底表面上并在室温或者升高的温度下蒸发掉溶剂时，形成干燥的薄膜。通过下述实施例，进一步详细地描述本发明。所有份和百分数以重量计且所有温度为摄氏度，除非另外特别说明。实验
实施例I制备含自抛光聚合物和巯氧吡啶铜的组合物A.制备酸官能的聚合物向配有滴液漏斗、回流冷凝器、搅拌器和温度计的I升反应烧瓶中添加89. Og甲氧基丙醇，100. Og二甲苯和16. Og丙烯酸乙酯。在搅拌的同时，在低速下，在氮气覆盖下，使反应混合物升温到95±5°C。在单独的烧瓶中彻底预混下述单体和引发剂40. Og甲基丙烯酸甲酯，244. Og丙烯酸乙酯，40. Og丙烯酸2-甲氧基乙酯，60. Og甲基丙烯酸，10. 0g2，2’-偶氮双(2-甲基丙腈)，28.0g2，2-偶氮双(2-甲基丁腈)，4. Og甲基苯乙烯二聚体和40. Og甲氧基丙醇。将单体/引发剂混合物转移到安装在反应烧瓶上的滴液漏斗中；并在恒定的速度下，在6小时内，在95 ± 5 °C下，在连续搅拌的同时，添加到反应烧瓶内。接下来，向滴液漏斗中引入预混的甲氧基丙醇(40. Og)和过氧叔丁基2-乙基己基 碳酸酯(2. Og)。在O. 5小时的期间内，在95±5°C下,将这一碾碎(chaser)混合物加入到反应烧瓶内。在95±5°〇下，将反应混合物再搅拌1.5小时。添加甲氧基丙醇(32. Og)，并在连续搅拌的同时，允许反应混合物冷却到室温。使用凝胶渗透色谱法，测量聚合物的分子量。测量到数均分子量(Mn)为约3，000和测量到重均分子量(Mw)为约7，000。计算酸值为约90。B.制备含丙烯酸锌共聚物和巯氧吡啶铜的组合物向1/2品脱的混合容器中添加93. Og以上制备的酸官能的丙烯酸聚合物溶液。在具有I'刀片的高速cowles型分配器下方放置混合容器。混合器变为lOOOrpm。向这一混合容器中添加25. 9g60%固体巯氧卩比唳锌湿饼,26. 3g甲氧基丙醇,和3. Og乙酸。混合器的速度增加到2000rpm。向混合容器中添加I. 45g氢氧化铜(58%铜)，接着10分钟混合和连续添加另外3批次氢氧化铜(1.45g每批次)。一旦反应混合物变为暗绿色，则添加
2.50gNH40H(29. 6%)到混合容器中，并继续搅拌30分钟，提供含丙烯酸锌共聚物和巯氧吡啶铜的组合物。对比例I使用美国专利4，774，080的技术，制备丙烯酸锌聚合物使用美国专利4，774，080的技术，制造用于与本发明比较所使用的丙烯酸锌聚合物。始于实施例I的制备中所述的酸官能的聚合物，在配有回流冷凝器、氮气入口、滴液漏斗和温度探针的反应烧瓶中，通过添加14. 6g氧化锌到100. Og酸官能的聚合物(53. 0%不挥发物)，80. Og甲氧基丙醇，3. 3g水和5. 05g环烷酸中，制造丙烯酸锌。使混合物升温到100±5°C。独立地混合15. Og环烷酸与300. Og酸官能的聚合物并倾倒在滴液漏斗内。在6小时的期间内，在氮气覆盖下，将这一混合物逐滴添加到反应烧瓶中，并反应额外2小时，得到46. 3%的固体丙烯酸锌共聚物。实施例2分析由本发明的方法形成的巯氧吡啶铜制样如下所述制备三个样品样品507C，根据实施例1，步骤B制备的巯氧吡啶铜，甲氧基丙醇用作溶剂；508D，根据实施例1，步骤B制备的巯氧吡啶铜，甲氧基丙醇/ 二甲苯用作溶剂；513，ACM 疏氧卩比唳铜，商购于 Arch Chemicals, Inc。B.显微图像
图1-3中示出了样品507C, 508D和513的显微图像。使用HitachiS_300N扫描电镜，获得所有图像。B.长径比分析工序通过在颗粒图像上叠加微米尺，并按规定比例，视觉比较颗粒的长度与宽度，从而测定长径比。长度除以宽度确定长径比。使用Hitachi S-300N扫描电镜，获得图像。结果表I中所示的结果证明，与可商购的研磨过的巯氧吡啶铜相比，由本发明方法制备的粒状巯氧吡啶铜具有高得多的长径比(12. 2和9. Ivs4. 3)。另外，对于本发明的两种巯氧吡啶铜样品来说，存在至少5%长径比大于或等于20的颗粒，而在可商购的研磨过的 巯氧吡啶铜中，无一颗粒的长径比大于15。
权利要求
1.一种组合物，它包括锌酯官能的聚合物和巯氧吡啶铜颗粒，其中所述颗粒的平均长径比范围为约8-约15，优选约9-约12。
2.权利要求I的组合物，其中所述锌酯官能的聚合物是丙烯酸锌聚合物。
3.权利要求I的组合物，其中通过使酸官能的聚合物与巯氧吡啶锌和选自铜盐、羧酸铜、氢氧化铜、元素铜及其组合的铜化合物反应，获得所述锌酯官能的聚合物和所述巯氧吡啶铜。
4.权利要求3的组合物，其中所述酸官能的聚合物是酸官能的丙烯酸类共聚物。
5.权利要求4的组合物，其中酸官能的丙烯酸类共聚物的数均分子量在10，OOO以下，优选 2000-6000。
6.权利要求4的组合物，其中酸官能的丙烯酸类共聚物衍生于选自丙烯酸、甲基丙烯酸及其组合的不饱和有机酸单体。
7.权利要求4的组合物，其中所述铜盐选自碳酸铜、硝酸铜、硫酸铜、氯化铜及其组合。
8.权利要求4的组合物，其中所述铜化合物是氢氧化铜。
9.权利要求7或8的组合物，进一步包括选自乙酸、氯乙酸、丙酸、辛酸、叔羧酸，乙基己酸，苯甲酸，环烷酸，棕榈酸，硬脂酸，油酸，脂肪酸，松香酸，及其组合。
10.权利要求9的组合物，其中所述有机酸是乙酸或环烷酸。
11.权利要求3的组合物，其中所述羧酸铜选自乙酸铜，环烷酸铜，羟基喹啉铜，硬脂酸铜，苯甲酸铜，乙基己酸铜，松香酸铜，及其组合。
12.权利要求11的组合物，其中所述羧酸铜是乙酸铜或环烷酸铜。
13.权利要求3的组合物，其中所述巯氧吡啶铜的颗粒的D50为约3-约5微米。
14.一种防垢涂料组合物，它包括权利要求1-13的组合物。
15.权利要求14的防垢涂料组合物，进一步包括水溶性或微水溶性的树脂，其中所述树脂的存在量为约4-约15%，基于涂料组合物的总重量。
16.权利要求15的防垢涂料组合物，其中树脂选自松香，聚乙烯醚，壳聚糖及其组合。
17.权利要求14的防垢涂料组合物，进一步包括选自铜金属，氧化铜，硫氰酸铜，氧化锌，硼酸锌，偏硼酸钡，吡啶三苯基硼，三苯基硼十八烷基胺，四氟苯菊酯，虫螨腈，甲苯氟磺胺，苯氟磺胺，巯氧吡啶锌，4，5- 二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮，2-甲硫基-4-叔丁基氨基_6_环丙基氨基-S-二嗪，代森锋，福美锋，代森福美锋，代森猛，百菌清及其组合的添加剂。
18.权利要求I的组合物的制备方法，包括下述步骤使酸官能的聚合物与巯氧吡啶锌和选自铜盐、羧酸铜、氢氧化铜、元素铜及其组合的铜化合物在溶剂中反应。
全文摘要
公开了含锌酯官能的聚合物和粒状巯氧吡啶铜的组合物，其中该颗粒的平均长径比范围为约8-约15，其中通过使酸官能的聚合物与巯氧吡啶锌和铜盐或羧酸铜反应，获得锌酯官能的聚合物和巯氧吡啶铜。
文档编号A01N55/02GK102869257SQ201180016521
公开日2013年1月9日 申请日期2011年2月7日 优先权日2010年2月19日
发明者P·S·卡波克, K·高桥 申请人:奥麒化工股份有限公司