专利名称：一种橙酮类化合物及其制备方法与应用的制作方法
技术领域：
本发明属于植物有效成分提取技术领域，具体涉及一种橙酮类化合物及其制备方法与应用。
背景技术：
蔷薇属植物是世界上最重要的观赏植物类群之一。蔷薇属的有些种类如中国玫瑰、突蕨蔷薇和百叶蔷薇是有名观赏花卉和香料植物，因其可用以提取玫瑰油或作为观赏花卉，具备较高的商业价值，现已在云南省的多个地区广泛种植。同时，其花瓣和花蕾也可作为食物，或作为药物用于治疗腹痛、腹泻和妇科疾病，以往的植物化学成分的研究表明单宁酸、黄酮类及萜类是从蔷薇属植物分离出来的主要化学成分。黄酮是一类自然界中广泛存在的生物活性物质，由于植物中黄酮成分结构类型多，立体化学复杂，具有多种生物活性，国内外对该领域的研究十分活跃；橙酮属于稀有黄酮类化合物，由于其显著的生物活性，无论是天然存在的，还是人工合成得到的橙酮类化合物，都引起了化学家的广泛关注。因此，深入研究蔷薇属植物中橙酮的类型，对提升蔷薇属植物的利用价值更具深远意义。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种橙酮类化合物；第二目的在于提供该化合物的制备方法；第三目的在于提供该化合物在制备抗烟草花叶病毒药物中的应用。本发明的第一目的是这样实现的，所述的橙酮类化合物是从玫瑰花中分离得到的，其分子式为C17H14O5，结构式为:
权利要求
1.一种橙酮类化合物，其特征在于所述的化合物是从玫瑰花中分离得到的，其分子式为C17H14O5，结构式为:
2.—种权利要求1所述的橙酮类化合物制备方法，其特征在于包括原料处理、超声提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离、凝胶柱层析，具体包括: A、原料处理:取原料玫瑰花，粗粉碎过2(Γ40目筛； B、超声提取:以6(Γ80%的乙醇为溶剂，超声提取2 4次，每次4lh，将提取液合并、过滤，减压浓缩成浸膏； C、硅胶柱层析:将浸膏用重量比1.5 3倍量的纯甲醇溶解，用浸膏重量比广3倍的80-100目硅胶拌样后上硅胶柱，以体积配比为20: f 10:10的氯仿-甲醇溶液梯度洗涤，分别收集各部分的洗脱液并浓缩，用TLC监测合并相同的部分； D、高压液相色谱分离:取体积配比9:1部分的洗脱液，以45飞0%的甲醇为流动相，以规格为21.2mmX 250mm、7 μ m的C18制备柱为固定相,流速为12ml/min,紫外检测器检测波长为254nm，每次进样200 μ L，收集35.Smin的色谱峰，多次累加后蒸干，得到本发明化合物的粗品； Ε、凝胶柱层析:粗品用重量比f 2倍量的纯甲醇溶解后上S印hadex LH-20凝胶柱，用纯甲醇进行洗脱，分瓶收集，洗脱流出液的0.8-0.9 L部分浓缩即为所述的橙酮类化合物。
3.根据权利要求2所述的橙酮类化合物制备方法，其特征在于B步骤所述的乙醇浓度为70%，超声提取3次，每次6h。
4.根据权利要求2所述的橙酮类化合物制备方法，其特征在于C步骤所述的浸膏用其重量比2倍量的纯甲醇溶解。
5.根据权利要求2所述的橙酮类化合物制备方法，其特征在于C步骤所述的浸膏在甲醇溶解后用浸膏重广2倍的8(Γ100目硅胶拌样。
6.根据权利要求2所述的橙酮类化合物制备方法，其特征在于C步骤所述的氯仿-甲醇体积配比为 20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、5:5。
7.根据权利要求2所述的橙酮类化合物制备方法，其特征在于C步骤所述的硅胶柱用浸膏重量2倍量200 300目的硅胶装柱。
8.根据权利要求2所述的橙酮类化合物制备方法，其特征在于D步骤所述的流动相为48%的甲醇。
9.根据权利要求2所述的橙酮类化合物制备方法，其特征在于E步骤所述的粗品用重量比1.5倍量的纯甲醇溶解。
10.一种 权利要求1所述的橙酮类化合物在制备抗烟草花叶病毒药物中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种橙酮类化合物及其制备方法与应用，所述的橙酮类化合物是从玫瑰花中提取出来的，其4′和6位为甲氧基，结构式为 命名为5-羟基-6，4′-甲氧基橙酮(5-hydroxy-6，4′-methoxyaurone)。所述橙酮类化合物制备方法包括原料处理、超声提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离、凝胶柱层析。所述橙酮类化合物在制备抗烟草花叶病毒中的应用。本发明的橙酮类化合物是首次从玫瑰花中分离出来，能够确认其分子式和结构。本发明以乙醇为溶剂，对环境污染小、安全环保；化合物结构简单，人工合成也易于实现。经半叶法试验测试，本化合物对烟草花叶病毒的相对抑制率为22.2%，接近对照宁南霉素的28.9%，IC50值为62.5μM，说明该橙酮类化合物可以作为抗烟草花叶病毒药物的先导性化合物。
文档编号A01P1/00GK103113336SQ201310037900
公开日2013年5月22日 申请日期2013年1月31日 优先权日2013年1月31日
发明者杜刚, 高雪梅, 杨海英, 黄相忠, 李干鹏, 胡秋芬 申请人:云南民族大学