一种破除沙生植物沙米种子休眠、提高萌发率的方法
【专利摘要】本发明公开了一种破除沙生植物沙米种子休眠、提高萌发率的方法，包括以下步骤：选取一年生的健壮饱满、无损伤和无虫害的沙米种子；在黑暗条件下用30-40℃的水浸泡沙米种子6-12小时，捞出晾干；再用5％的次氯酸钠溶液消毒灭菌5-10min，然后用蒸馏水冲洗干净晾干；配制0.1g/ml-0.2g/ml的赤霉素GA3，将步骤3)消毒后的沙米种子用赤霉素GA3在全黑暗条件下浸种24h；浸种后的沙米种子置于铺有2层滤纸的培养皿中，加入蒸馏水使滤纸保持湿润，并置于25℃全黑暗恒温箱内培养至萌发。与现有技术相比，本发明破除了沙米种子的深度休眠，极大的提高了沙米种子发芽率，缩短了沙米种子的萌发周期，种子发芽率均高达90％以上。
【专利说明】一种破除沙生植物沙米种子休眠、提高萌发率的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及植物栽培【技术领域】，特别是一种破除沙生植物沙米种子休眠、提高萌发率的方法。
【背景技术】
[0002]沙米(Agr1phyllum squarrosum)为藜科一年生草本植物，生长于流动沙地、半固定沙地，属于典型沙生植物和固沙先锋植物。沙米种子还是一种天然的功能性食品，它富含人体必需一些矿物质元素，有助于促进消化、健脾胃等功效。沙米的唯一繁殖方式是种子繁殖，在干旱高温的沙丘中繁衍，自然萌发率较低，究其原因与严酷生境密切相关，而沙米种子的深度休眠也是其萌发率低的重要因素。因此，要实现沙米人工栽培或促进自然沙米种群发展，破除沙米种子休眠，提高沙米种子萌发率成为必须解决的问题。国内外已有很多对沙米种子的萌发研究，但是对打破沙米种子休眠、促进种子萌发的方法至今尚未有报道。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是要提供一种破除沙生植物沙米种子休眠、提高萌发率的方法，可以促进沙米种子在休眠状态下的快速萌发，提高沙米种子的萌发率。
[0004]为达到上述目的，本发明是按照以下技术方案实施的:
[0005]一种破除沙生植物沙米种子休眠、提高萌发率的方法，包括以下步骤:
[0006]I)选取一年生的健壮饱满、无损伤和无虫害的沙米种子，洗净备用；
[0007]2)在黑暗条件下用30_40°C的水浸泡沙米种子6-12小时，捞出晾干；
[0008]3)再用5%的次氯酸钠溶液消毒灭菌5-10min，然后用蒸馏水冲洗干净晾干；
[0009]4)配制浓度为0.lg/ml-0.2g/ml的赤霉素GA3,将步骤3)消毒后的沙米种子用赤霉素GA3在全黑暗条件下浸种24h ；
[0010]5)浸种后的沙米种子置于铺有2层滤纸的培养皿中，加入蒸馏水使滤纸保持湿润，并置于25°C全黑暗恒温箱内培养至萌发。
[0011]作为本发明进一步优选方案，所述步骤4)所述黑暗条件下的温度为25_40°C。
[0012]与现有技术相比，本发明本发明用次氯酸钠溶液消灭种子的一些病菌，然后用赤霉素GA3浸种，可有效的打破种子的休眠，促进萌发，帮助种子通过萌发的初始阶段，诱发种子活力。本发明破除了沙米种子的深度休眠，极大的提高了沙米种子萌发率，缩短了沙米种子的萌发周期，种子萌发率均高达90%以上。同时也为不同生态区域使用不同浓度的赤霉素GA3破除沙米种子的休眠，探索出促进种子萌发最佳处理梯度。
【专利附图】
【附图说明】
[0013]图1为民勤区域的沙米种子在不同浓度赤霉素GA3处理下在黑暗条件中的萌发进程图；
[0014]图2为奈曼区域的沙米种子在不同浓度赤霉素GA3处理下在黑暗条件中的萌发进程图；
[0015]图3为沙坡头区域的沙米种子在不同浓度赤霉素GA3处理下在黑暗条件中的萌发进程图；
[0016]图4为敦煌区域的沙米种子在不同浓度赤霉素GA3处理下在黑暗条件中的萌发进程图；
[0017]图5为黑暗条件下不同浓度的赤霉素GA3处理的民勤、奈曼、沙坡头、敦煌四区域的沙米种子总萌发率柱状图。
【具体实施方式】
[0018]下面结合具体实施例对本发明作进一步描述，在此发明的示意性实施例以及说明用来解释本发明，但并不作为对本发明的限定。
[0019]实施例1
[0020]I)选取民勤区域的一年生的健壮饱满、无损伤和无虫害的沙米种子，洗净备用；
[0021]2)在黑暗条件下用30°C的水浸泡沙米种子6小时，捞出晾干；
[0022]3)再用5%的次氯酸钠溶液消毒灭菌lOmin，然后用蒸馏水冲洗干净晾干；
[0023]4)配制浓度分别为 0.0125g/ml、0.025g/ml、0.05g/ml、0.075g/ml、0.lg/ml、0.15g/ml、0.2g/ml的赤霉素GA3,将步骤3)消毒后的沙米种子分别用上述浓度的赤霉素GA3在25°C的全黑暗条件下浸种24h ；
[0024]5)浸种后的沙米种子每30粒种子置于铺有2层滤纸的培养皿中，加入蒸馏使滤纸保持湿润，并置于25°C全黑暗恒温箱内培养至萌发，每天统计发芽率，连续5d发芽数不变，视为萌发结束，结果如图1所示，民勤区域的沙米种子以浓度为0.1-0.15g/ml的赤霉素GA3处理下的沙米种子萌发最高，发芽率高达99.6%，是对照处理的20.8倍，其中对照处理是不用赤霉素GA3浸种的沙米种子的萌发率。
[0025]实施例2
[0026]I)选取奈曼区域的一年生的健壮饱满、无损伤和无虫害的沙米种子，洗净备用；
[0027]2)在黑暗条件下用30°C的水浸泡沙米种子6小时，捞出晾干；
[0028]3)再用5%的次氯酸钠溶液消毒灭菌lOmin，然后用蒸馏水冲洗干净晾干；
[0029]4)配制浓度分别为 0.0125g/ml、0.025g/ml、0.05g/ml、0.075g/ml、0.lg/ml、0.15g/ml、0.2g/ml的赤霉素GA3,将步骤3)消毒后的沙米种子分别用上述浓度的赤霉素GA3在25°C的全黑暗条件下浸种24h ；
[0030]5)浸种后的沙米种子每30粒种子置于铺有2层滤纸的培养皿中，加入蒸馏使滤纸保持湿润，并置于25°C全黑暗恒温箱内培养至萌发，每天统计发芽率，连续5d发芽数不变，视为萌发结束，结果如图2所示，奈曼区域的沙米种子以浓度为0.15g/ml的赤霉素GA3处理下的沙米种子萌发最高，发芽率高达94%，是对照处理的2.9倍。
[0031]实施例3
[0032]I)选取沙坡头区域的一年生的健壮饱满、无损伤和无虫害的沙米种子，洗净备用；
[0033]2)在黑暗条件下用30°C的水浸泡沙米种子6小时，捞出晾干；
[0034]3)再用5%的次氯酸钠溶液消毒灭菌lOmin，然后用蒸馏水冲洗干净晾干；
[0035]4)配制浓度分别为 0.0125g/ml、0.025g/ml、0.05g/ml、0.075g/ml、0.lg/ml、0.15g/ml、0.2g/ml的赤霉素GA3,将步骤3)消毒后的沙米种子分别用上述浓度的赤霉素GA3在25°C的全黑暗条件下浸种24h ；
[0036]5)浸种后的沙米种子每30粒种子置于铺有2层滤纸的培养皿中，加入蒸馏使滤纸保持湿润，并置于25°C全黑暗恒温箱内培养至萌发，每天统计发芽率，连续5d发芽数不变，视为萌发结束，结果如图3所示，沙坡头区域的沙米种子以浓度为0.05-0.2g/ml的赤霉素GA3处理下的沙米种子萌发最高，发芽率高达100%，是对照处理的4.7倍。
[0037]实施例4
[0038]I)选取敦煌区域的一年生的健壮饱满、无损伤和无虫害的沙米种子，洗净备用；
[0039]2)在黑暗条件下用30°C的水浸泡沙米种子6小时，捞出晾干；
[0040]3)再用5%的次氯酸钠溶液消毒灭菌lOmin，然后用蒸馏水冲洗干净晾干；
[0041]4)配制浓度分别为 0.0125g/ml、0.025g/ml、0.05g/ml、0.075g/ml、0.lg/ml、0.15g/ml、0.2g/ml的赤霉素GA3,将步骤3)消毒后的沙米种子分别用上述浓度的赤霉素GA3在25-40°C的全黑暗条件下浸种24h ；
[0042]5)浸种后的沙米种子每30粒种子置于铺有2层滤纸的培养皿中，加入蒸馏使滤纸保持湿润，并置于25°C全黑暗恒温箱内培养至萌发，每天统计发芽率，连续5d发芽数不变，视为萌发结束，结果如图4所示，敦煌区域的沙米种子以浓度为0.2g/ml的赤霉素GA3处理下的沙米种子萌发最高，发芽率达88%，是对照处理的44倍。
[0043]如图5所示，黑暗条件下不同浓度的赤霉素GA3处理的民勤、奈曼、沙坡头、敦煌四区域的沙米种子总萌发率柱状图，不同区域的沙米种源最适赤霉素GA3处理浓度存在一定的差别:沙坡头区域所需浓度下限最低为0.05g/ml，萌发率可高达100% ;其次民勤区域的为0.lg/ml，奈曼区域为0.15g/ml，敦煌区域所需浓度最高为0.2g/ml，且萌发率也最高。表现出气候条件越干旱，打破沙米种子休眠所需赤霉素GA3浓度就越高。
[0044]本发明的技术方案不限于上述具体实施例的限制，凡是根据本发明的技术方案做出的技术变形，均落入本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.一种破除沙生植物沙米种子休眠、提高萌发率的方法，其特征在于，包括以下步骤: 1)选取一年生的健壮饱满、无损伤和无虫害的沙米种子，洗净备用； 2)在黑暗条件下用30-40°C的水浸泡沙米种子6-12小时，捞出晾干； 3)再用5%的次氯酸钠溶液消毒灭菌5-10min，然后用蒸馏水冲洗干净晾干； 4)配制浓度为0.lg/ml-0.2g/ml的赤霉素GA3,将步骤3)消毒后的沙米种子用赤霉素GA3在全黑暗条件下浸种24h ； 5)浸种后的沙米种子置于铺有2层滤纸的培养皿中，加入蒸馏水使滤纸保持湿润，并置于25°C全黑暗恒温箱内培养至萌发。
2.根据权利要求1所述的破除沙生植物沙米种子休眠、提高萌发率的方法，其特征在于:所述步骤4)所述黑暗条件下的温度为25-40°C。
【文档编号】A01C1/00GK104365212SQ201410465216
【公开日】2015年2月25日 申请日期:2014年9月12日 优先权日:2014年9月12日
【发明者】马全林, 魏林源, 樊宝丽, 陈芳, 张德魁 申请人:甘肃省治沙研究所