戊唑醇原药与制剂联动装置的制作方法

文档序号:23079899发布日期:2020-11-27 10:23阅读:132来源:国知局
戊唑醇原药与制剂联动装置的制作方法

本实用新型涉及戊唑醇生产设备技术领域,特别是涉及一种戊唑醇原药与制剂联动装置。



背景技术:

戊唑醇是一种高效、广谱、内吸性三唑类杀菌农药,在全世界范围内用作种子处理剂和叶面喷雾,具有保护、治疗、铲除三大功能,不仅杀菌谱广、活性高,而且持效期长。

现有技术中,戊唑醇在反应合格后,经水洗、结晶、离心、干燥后得到戊唑醇原药,再将戊唑醇原药溶解于dmf、葵酰胺,加入相应助剂,配置得到戊唑醇乳油。

这种加工方式存在以下不足:

1.在戊唑醇原药生产中,需要经过结晶、离心、干燥等步骤,步骤较多且繁琐,耗时耗力耗能;

2.在戊唑醇结晶、离心的过程中会有戊唑醇原药的损失,造成戊唑醇原药收率的降低;

3.配制戊唑醇乳油时,需要人工将戊唑醇原药投入溶解釜中,增加人工劳动成本,且投料过程,存在粉尘污染,对员工职业健康存在危害。



技术实现要素:

针对上述技术问题,本实用新型的目的是提供一套戊唑醇原药与制剂联动装置,在戊唑醇反应结束后,经水洗得到戊唑醇结晶液,将结晶液的结晶步骤改为脱溶步骤,直接得到液体状戊唑醇原药,再加入一定量的dmf、葵酰胺及助剂,生成戊唑醇乳油制剂,从而实现原药与制剂的联动,减少中间多步环节,克服上述现有技术的不足。

为达到上述目的,本实用新型采用的一个技术方案是:提供一种戊唑醇原药与制剂联动装置,包括:脱溶配制釜、冷凝器、接收槽、过滤泵和过滤器;所述脱溶配制釜设置溶剂出口和溶质出口,所述溶剂出口通过所述冷凝器连通所述接收槽;所述溶质出口通过所述过滤泵连通所述过滤器。

通过上述设置,戊唑醇结晶液在所述脱溶配制釜中进行升温脱溶,蒸出的溶剂通过冷凝器冷凝后回收再用于前端生产;脱溶结束后,再加入一定量的dmf、葵酰胺及助剂,配制成合格的戊唑醇乳油,再利用所述过滤泵,将配置好的戊唑醇乳油泵至过滤器中,过滤去除掉物料中的固体杂质,得到戊唑醇乳油成品,实现原药与制剂联动。

进一步的,所述溶剂配制釜设置升温装置,所述升温装置包括:设置于所述过溶剂配制釜外围的夹套,所述夹套内使用蒸汽升温以实现对所述溶剂配制釜内溶液的升温脱溶。

进一步的,所述溶剂配制釜设置自动搅拌装置。

进一步的,所述冷凝器包括依次相连的一级冷凝器和二级冷凝器,由于蒸馏终点的温度高达120℃,单独使用一个一级冷凝器不能够起到很好的冷凝效果,会有部分的溶剂蒸出,不能起到很好的回收溶剂的效果,所以再增加一个二级冷凝器,就能起到冷凝回收所有蒸出溶剂的效果。

进一步的,所述过滤器包括依次相连的一级过滤器和二级过滤器,一级过滤器过滤的粒径为3微米,通过一级过滤器后,戊唑醇原药中还会有微量固体不溶物,会影响戊唑醇乳油制剂的配置;二级过滤器过滤的粒径为1微米,通过二级过滤器后,基本上能够除去戊唑醇原药中的所有固体不溶物。

本实用新型的有益效果是:1.减少了戊唑醇合成后处理的步骤(结晶,离心,干燥),降低了生产成本;2.减少了戊唑醇原药在后处理过程中的损失,提高了戊唑醇原药的收率;3、减少了配制戊唑醇乳油时,人工投料环节,杜绝粉尘污染对员工职业健康存在的危害。

附图说明

图1是本实用新型一较佳实施例的结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图对本实用新型的较佳实施例进行详细阐述,以使本实用新型的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解,从而对本实用新型的保护范围做出更为清楚明确的界定。

请参阅图1,本实用新型实施例包括:

一种戊唑醇原药与制剂联动装置,包括:脱溶配制釜1、一级冷凝器2、二级冷凝器3、接收槽4、过滤泵5、一级过滤器6和二级过滤器7。

脱溶配制釜1的顶部设置溶剂出口、底部设置溶质出口,所述溶剂出口依次通过一级冷凝器2和二级冷凝器3连通接收槽4;所述溶质出口上设置脱溶配制釜底阀8,溶质出口通过过滤泵5依次连通一级过滤器6和二级过滤器7。一级过滤器6过滤的粒径为3微米;二级过滤器过滤的粒径为1微米。

脱溶配制釜1内部设置自动搅拌装置,实现溶液的搅拌;脱溶配制釜1外围设置夹套,夹套内设置蒸汽加热以实现对脱溶配制釜1内溶液的升温脱溶。

本实施例的戊唑醇乳油生产过程具体包括:

在戊唑醇反应结束后,经水洗得到戊唑醇结晶液,将结晶液转入脱溶配制釜1中,先常压升温脱出溶剂,当温度达到110℃左右时,馏份变小,拉真空,负压脱出剩余的溶剂,脱溶终点温度120℃,蒸出的溶剂由溶剂出口依次通过一级冷凝器2、二级冷凝器3冷凝后通至接收槽4,并可回收再用于前端生产;脱溶结束后,再在脱溶配制釜1中加入一定量的dmf、葵酰胺以及相对应的助剂,配制成合格的戊唑醇乳油,再开启过滤泵5和脱溶配制釜底阀8,将配制好的戊唑醇乳油依次泵至一级过滤器6和二级过滤器7中,去除物料中的固体杂质,得到戊唑醇乳油,实现戊唑醇原药与制剂的联动生产。

以上所述仅为本实用新型的实施例,并非因此限制本实用新型的专利范围,凡是利用本实用新型说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本实用新型的专利保护范围内。



技术特征:

1.戊唑醇原药与制剂联动装置,其特征在于,包括:脱溶配制釜、冷凝器、接收槽、过滤泵和过滤器;所述脱溶配制釜设置溶剂出口和溶质出口,所述溶剂出口通过所述冷凝器连通所述接收槽;所述溶质出口通过所述过滤泵连通所述过滤器。

2.根据权利要求1所述的戊唑醇原药与制剂联动装置,其特征在于,所述溶剂配制釜设置升温装置,所述升温装置包括设置于所述溶剂配制釜外围的夹套,所述夹套内设置蒸汽升温设备。

3.根据权利要求1所述的戊唑醇原药与制剂联动装置,其特征在于,所述溶剂配制釜设置自动搅拌装置。

4.根据权利要求1所述的戊唑醇原药与制剂联动装置,其特征在于,所述冷凝器包括依次相连的一级冷凝器和二级冷凝器。

5.根据权利要求1所述的戊唑醇原药与制剂联动装置,其特征在于,所述过滤器包括依次相连的一级过滤器和二级过滤器,所述一级过滤器过滤的粒径为3微米,所述二级过滤器过滤的粒径为1微米。


技术总结
本实用新型公开了一种戊唑醇原药与制剂联动装置,其特征在于,包括:脱溶配制釜、冷凝器、接收槽、过滤泵和过滤器;所述脱溶配制釜设置溶剂出口和溶质出口,所述溶剂出口通过所述冷凝器连通所述接收槽;所述溶质出口通过所述过滤泵连通所述过滤器。本实用新型的联动装置在戊唑醇反应结束后,将经水洗得到的戊唑醇结晶液的结晶步骤改为脱溶步骤,直接得到液体状的戊唑醇原药,再加入一定量的DMF、葵酰胺及助剂,生成戊唑醇乳油制剂,从而实现原药与制剂的联动,减少中间多步环节,克服了现有技术的不足。

技术研发人员:喻国中
受保护的技术使用者:宁波三江益农化学有限公司
技术研发日:2020.04.08
技术公布日:2020.11.27
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