SARS-CoV-2与ACE2蛋白质的结合阻碍用组合物的制作方法

本发明有关sars-cov-2与ace2蛋白质的结合阻碍用组合物。

背景技术：

1、sars-cov-2(或2019-ncov)为具有单链正链rna的病毒基因体，属于冠状病毒科的病毒。从2019年至2020年，由sars-cov-2导致的感染症(covid-19)于世界中流行，而出现许多感染体。己知sars-cov-2利用属于病毒蛋白质之一的棘(s)蛋白质(spike protein)与存在于动物细胞表面的血管收缩素转换酶2(ace2)蛋白质的相互作用，而感染动物。但是，现阶段尚未发现有效阻碍该相互作用的药剂等。

2、已知二氧化氯气体于低浓度对于动物的活体为安全的气体，另一方面，即使为这样的低浓度，对于细菌/真菌/病毒等微生物仍具有失活作用或消臭作用等(专利文献1)。但是，至今仍未确认二氧化氯对于sars-cov-2的效果。

3、[现有技术文献]

4、[专利文献]

5、[专利文献1]wo2007/061092。

技术实现思路

1、[发明欲解决的课题]

2、本发明以探讨可阻碍sars-cov-2的棘(s)蛋白质与ace2蛋白质的相互作用的化合物等为课题。

3、[解决课题的手段]

4、本发明人等于探讨可阻碍sars-cov-2的棘(s)蛋白质与ace2蛋白质的相互作用的化合物等时，另人惊讶的发现二氧化氯会作用于sars-cov-2的棘蛋白质，阻碍棘蛋白质与ace2蛋白质的相互作用。

5、也就是，本发明的一实施方式有关于一种组合物，其为用于阻碍sars-cov-2的棘蛋白质与ace2蛋白质结合的组合物，并含有有效量的二氧化氯。

6、于本发明的一实施方式，前述组合物可施用于sars-cov-2可能存在的场所。

7、于本发明的一实施方式，前述ace2蛋白质为人类ace2蛋白质。

8、于本发明的一实施方式，前述组合物为含有二氧化氯的液剂。

9、于本发明的一实施方式，前述液剂中的二氧化氯的浓度为1至2000ppm。

10、于本发明的一实施方式，前述液剂含有10至2000ppm的二氧化氯。

11、于本发明的一实施方式，前述液剂含有10至1000ppm的二氧化氯。

12、于本发明的一实施方式，前述液剂再含有亚氯酸盐。

13、于本发明的一实施方式，前述液剂中包含与前述亚氯酸盐分开地调制的二氧化氯。

14、于本发明的一实施方式，前述液剂中的二氧化氯皆源自前述亚氯酸盐。

15、于本发明的一实施方式，前述液剂中的前述亚氯酸盐的浓度为0.05重量％至10.0重量％。

16、于本发明的一实施方式，前述液剂中的前述亚氯酸盐的浓度为0.1重量％至5.0重量％。

17、于本发明的一实施方式，前述液剂的ph被调整为在4.5至6.5的范围内。

18、于本发明的一实施方式，前述液剂的ph被调整为在5.5至6.0的范围内。

19、于本发明的一实施方式，前述液剂再含有凝胶化剂。

20、于本发明的一实施方式，前述液剂为凝胶状。

21、于本发明的一实施方式，前述组合物含有气体状的二氧化氯的气体状组合物。

22、于本发明的一实施方式，就阻碍sars-cov-2的棘蛋白质与ace2蛋白质结合的浓度而言，是以于空间中的二氧化氯气体浓度成为0.00001ppm至0.3ppm的方式施用。

23、于本发明的一实施方式，前述“sars-cov-2可能存在的场所”为人类的手碰触的场所。

24、于本发明的一实施方式，前述“sars-cov-2可能存在的场所”为人类呼吸的空间。

25、于本发明的一实施方式，与二氧化氯不存在的情况比较，前述组合物阻碍sars-cov-2的棘蛋白质与ace2蛋白质的结合达30％以上。

26、于本发明的一实施方式，于使用“sars-cov-2spike：ace2抑制剂筛选套组(ace2inhibitor screening assay kit)(bps bioscience公司制造，制品型号#79931)”的sars-cov-2的棘蛋白质与ace2蛋白质相互作用的阻碍试验中，与二氧化氯不存在的情况比较，前述组合物显示30％以上的相互作用阻碍。

27、本发明的其它实施态样有关一种阻碍sars-cov-2的棘蛋白质与ace2蛋白质结合的方法，其中包含于sars-cov-2可能存在的场所施用有效量的二氧化氯的步骤。

28、本发明的其它实施态样有关一种阻碍sars-cov-2的棘(s)蛋白质与血管收缩素转换酶2(ace2)蛋白质结合的方法，其包含于sars-cov-2可能存在的场所施用含有有效量的二氧化氯的气体状组合物的步骤。

29、于本发明的一实施方式，于前述sars-cov-2可能存在的场所施用含有有效量二氧化氯的气体状组合物的步骤，为施用含有前述二氧化氯的气体状组合物，以使前述场所中的二氧化氯气体浓度成为0.00001ppm至0.3ppm的步骤。

30、于本发明的一实施方式，于前述sars-cov-2可能存在的场所施用含有有效量二氧化氯的气体状组合物的步骤，为施用含有前述二氧化氯的气体状组合物，以使前述场所中的二氧化氯气体浓度成为0.3ppm至230ppm的步骤。

31、于本发明的一实施方式，于前述sars-cov-2可能存在的场所施用含有有效量二氧化氯的气体状组合物的步骤，为施用含有前述二氧化氯的气体状组合物，以使前述场所中的二氧化氯气体浓度成为10ppm至230ppm的步骤。

32、另外，将上述本发明的一项或多项性质任意组合的发明也包含于本发明的范围。

技术特征：

1.一种组合物，用于阻碍sars-cov-2的棘(s)蛋白质与血管收缩素转换酶2(ace2)蛋白质结合，

2.根据权利要求1所述的组合物，其中，前述组合物施用于sars-cov-2可能存在的场所。

3.根据权利要求1所述的组合物，其中，前述ace2蛋白质为人类ace2蛋白质。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，前述液剂再含有亚氯酸盐。

5.根据权利要求4所述的组合物，其中，前述液剂中，包含与前述亚氯酸盐为分开地调制的二氧化氯。

6.根据权利要求4所述的组合物，其中，前述液剂中的二氧化氯全都源自前述亚氯酸盐。

7.根据权利要求4所述的组合物，其中，前述液剂中的前述亚氯酸盐的浓度为0.05重量％至10.0重量％。

8.根据权利要求7所述的组合物，其中，前述液剂中的前述亚氯酸盐的浓度为0.1重量％至5.0重量％。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物，其中，前述液剂的ph被调整为在4.5至6.5的范围内。

10.根据权利要求9所述的组合物，其中，前述液剂的ph被调整为在5.5至6.0的范围内。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物，其中，前述液剂再含有凝胶化剂。

12.根据权利要求11所述的组合物，其中，前述液剂为凝胶状。

13.根据权利要求2所述的组合物，其中，前述“sars-cov-2可能存在的场所”为人类的手接触的场所。

14.根据权利要求2所述的组合物，其中，前述“sars-cov-2可能在的场所”为人类呼吸的空间。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的组合物，其中，与二氧化氯不存在的情况比较，前述组合物阻碍sars-cov-2的棘蛋白质与ace2蛋白质的结合达30％以上。

16.一种阻碍sars-cov-2的棘蛋白质与ace2蛋白质结合的方法，

17.一种阻碍sars-cov-2的棘(s)蛋白质与血管收缩素转换酶2(ace2)蛋白质结合的方法，

18.根据权利要求17所述的方法，其中，于前述sars-cov-2可能存在的场所施用含有有效量二氧化氯的气体状组合物的步骤，为施用含有前述二氧化氯的气体状组合物，以使前述场所中的二氧化氯气体浓度成为0.00001ppm至0.3ppm的步骤。

19.根据权利要求17所述的方法，其中，于前述sars-cov-2可能存在的场所施用含有有效量二氧化氯的气体状组合物的步骤，为施用含有前述二氧化氯的气体状组合物，以使前述场所中的二氧化氯气体浓度成为0.3ppm至230ppm的步骤。

20.根据权利要求19所述的方法，其中，于前述sars-cov-2可能存在的场所施用含有有效量二氧化氯的气体状组合物的步骤，为施用含有前述二氧化氯的气体状组合物，以使前述场所中的二氧化氯气体浓度成为10ppm至230ppm的步骤。

技术总结
本发明的课题为探讨可阻碍SARS‑CoV‑2的棘(S)蛋白质(spike protein)与ACE2蛋白质相互作用的化合物等。本发明的课题的解决手段为提供一种用于阻碍SARS‑CoV‑2的棘(S)蛋白质与血管收缩素转换酶2(ACE2)蛋白质结合的组合物，其含有有效量的二氧化氯的组合物。

技术研发人员：绪方规男,三浦孝典
受保护的技术使用者：大幸药品株式会社
技术研发日：
技术公布日：2024/1/13