一种细胞运输的方法与流程

本发明涉及一种生物技术，具体涉及一种细胞运输的方法。

背景技术：

1、细胞治疗作为一种安全有效的治疗手段，已广泛应用于免疫性疾病、癌症、遗传疾病等临床研究，其涉及细胞采集、培养扩增、基因修饰、细胞回输/移植治疗等环节。由于各环节实施地点或时间并不一致，往往要求治疗中所使用的细胞在不同地点之间按时运输。细胞运输问题的高效解决成为细胞治疗成败的关键因素之一。

2、目前细胞运输方法主要有冷冻储存运输和充液常温运输两种。其中，冷冻储存运输是将细胞冷冻后置于装有液氮或干冰的特殊容器内进行的，保存效果较好，但是程序繁杂，不适合长时间运输，一般采用空运，成本较高；充液常温运输是将细胞培养液充满细胞贴壁的培养瓶进行的，简单实用，但运输中容易发生培养液涌动，导致细胞剥落，严重影响细胞活性。

3、因此，急需一种成本低、简便易行、运输过程中基本不影响细胞活性的细胞运输方法。

技术实现思路

1、本发明要解决的技术问题是提供一种成本低、简便易行、运输过程中基本不影响细胞活性的细胞运输的方法。

2、本发明一种细胞运输的方法，其中，依次包括如下步骤：

3、(1)将生物材料水溶液从4℃冰箱取出，吸取适量生物材料水溶液与细胞均匀混合；

4、(2)将步骤(1)中细胞/材料混合物置于37℃条件中形成包裹细胞的水凝胶结构；

5、(3)将步骤(2)中水凝胶结构置于细胞培养液中进行运输；

6、(4)将步骤(3)中运输后的水凝胶结构置于4℃条件中去除材料，离心分离细胞。

7、一种细胞运输的方法，其中，依次包括如下步骤：

8、(1)将生物材料水溶液从4℃冰箱取出，吸取适量生物材料水溶液与细胞均匀混合；

9、(2)将步骤(1)中细胞/材料混合物置于37℃条件中形成包裹细胞的水凝胶结构；

10、(3)将步骤(2)中水凝胶结构置于细胞培养液中在细胞培养箱进行三维细胞培养；

11、(4)将步骤(3)中培养后的水凝胶结构置于细胞培养液中进行运输；

12、(5)将步骤(4)中运输后的水凝胶结构置于4℃条件中去除材料，离心分离细胞。

13、本发明一种细胞运输的方法，其中，各方法中生物材料包括泊洛沙姆、胶原、肽类材料、壳聚糖及其衍生物、淀粉类材料、血清白蛋白、鲱精蛋白、聚赖氨酸、卡波姆、聚甲基丙烯酸、聚n-异丙基丙烯酰胺、聚丙烯酰胺、丙烯酸、明胶及其衍生物、透明质酸、结冷胶、聚乙烯醇、纤维蛋白原、角蛋白、纤连蛋白、还原角蛋白、纤维素类材料、海藻酸盐及其衍生物、木聚糖中的至少一种。

14、本发明一种细胞运输的方法，其中，各方法中生物材料的浓度范围为0.001–20wt.％。

15、本发明一种细胞运输的方法，其中，各方法步骤(1)中细胞在生物材料水溶液中的密度范围为1×105-1×109个/ml。

16、本发明一种细胞运输的方法，其中，方法中三维细胞培养的时间范围为3–30天。

17、本发明一种细胞运输的方法，其中，各方法中细胞运输过程中温度控制范围为4-37℃。

18、本发明一种细胞运输的方法，其中，各方法中细胞活率为大于等于70％但小于等于100％；优选地，各方法中细胞活率为大于等于80％但小于等于95％。

19、本发明一种细胞运输的方法，其中，各方法中细胞运输后可以不用去除材料，直接使用含有细胞的水凝胶结构。

20、与现有技术相比，本发明一种细胞运输的方法，在温和条件下采用生物材料包裹细胞形成三维水凝胶结构，通过细胞培养液浸没水凝胶进行运输，运输后可以经过温和的方式去除生物材料实现细胞分离，该方法简便易行，成本低，运输过程基本不影响细胞活性。

技术特征：

1.一种细胞运输的方法，其特征在于，依次包括如下步骤：

2.一种细胞运输的方法，其特征在于，依次包括如下步骤：

3.如权利要求1或2所述的一种细胞运输的方法，其特征在于，各方法中生物材料包括泊洛沙姆、胶原、肽类材料、壳聚糖及其衍生物、淀粉类材料、血清白蛋白、鲱精蛋白、聚赖氨酸、卡波姆、聚甲基丙烯酸、聚n-异丙基丙烯酰胺、聚丙烯酰胺、丙烯酸、明胶及其衍生物、透明质酸、结冷胶、聚乙烯醇、纤维蛋白原、角蛋白、纤连蛋白、还原角蛋白、纤维素类材料、海藻酸盐及其衍生物、木聚糖中的至少一种。

4.如权利要求3所述的一种细胞运输的方法，其特征在于，各方法中生物材料的浓度范围为0.001–20wt.％。

5.如权利要求1或2所述的一种细胞运输的方法，其特征在于，各方法步骤(1)中细胞在生物材料水溶液中的密度范围为1×105-1×109个/ml。

6.如权利要求2所述的一种细胞运输的方法，其特征在于，步骤(3)中三维细胞培养的时间范围为3–30天。

7.如权利要求1或2所述的一种细胞运输的方法，其特征在于，各方法中细胞运输过程中温度控制范围为4-37℃。

技术总结
本发明涉及生物技术领域，具体的，涉及一种细胞运输的方法。本发明将细胞与材料混合后可以直接进行常温运输，或者将细胞与材料混合进行三维培养后进行常温运输，运输过程中细胞保持高活率，可达80％以上，运输后细胞/材料混合物可以直接使用，或者将细胞分离出来使用。

技术研发人员：杜明春,曲康宁
受保护的技术使用者：深圳钧兴生物科技有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/11