专利名称:引起植物雄性不育的方法及化学去雄剂的制作方法
本发明涉及引起有花植物雄性不育的方法以及用于所说方法的化学去雄剂。
在植物杂交领域中，众所周知，杂种优势或杂交(或异花)受精的技术能得出在某些特性上优于两个亲本系中任何一个的第一子代或所谓F1杂种。例如杂交(或异花)受精已用于培育改善产量、质量或抗虫害、抗病害或抗寒性的农作物的F1杂种。
为了通过两个品种的杂交产生F1杂种，必须通过除去母本品种中的雄芯、花药或花粉，或者使其发生机能障碍以抑制近亲交配或自花受精，然后用父本品种的花粉进行授粉。母本的雄性不育必定在雌雄同花植物的所有花，或者在雌雄异花植物的雄性花中发生。通过使用高温或化学处理可在遗传上或机械性地得到此种雄性不育。
获得细胞质雄性不育性的遗传性去雄的技术是众所周知的，但在一种成功的F1杂种获得之前需要经过许多年并且需要大量的育种试验。机械性不育化曾可靠地用于番茄或玉蜀黍的F1杂种的培育，但是用于禾谷类作物，诸如稻和小麦具有自花受精的两性花时就行不通。为使花粉产生机能障碍而使其暴露于高温或低温中的方法曾用于实验室中，例如培育水稻，但是将此种技术大规模用于大田中是不经济的。
化学处理对于有花植物的大规模雄性不育化是可取的技术，但是直到如今尚缺乏具有所需特性的化合物。这样的不育剂必须只能使植物的雄性生殖器官，亦即使雄芯、花药或花粉产生机能障碍，同时对雌性生殖器官诸如雌芯的功能没有不良影响。有关的化合物必须达到高比率的雄性不育化，最好超过95％，理想的情况是超过98％，以便防止F1杂种种子受自花受精所产生种子的污染。化学不育剂也必须满足在农业化学品上通常所需的其它标准，诸如植物毒性低、避免在处理过的作物中的有毒残留物以及方便和经济地使用。
因此，本发明的目的是通过施加化学药剂的协同组合作用提供一种在有花植物中的雄性不育化的有效方法。该化学药剂适用于培育F1杂种，并且还在满足其它上述需要下能引起高百分比的雄性不育性。本发明的另一目的是提供一种用于所说方法的化学药剂的协同组合。
按照本发明，用下列化学药剂处理，可引起有花植物的雄性不育化(1)2-氯乙基膦酸；连同使用下列化学药剂；(2)一种具有式(I)的异脲衍生物；
或具有式(II)的异脲的环化衍生物
或所说的式(II)化合物的盐或其醇加成物，其中
X代表一个氧原子或一个硫原子；R1代表一个低级烷基、一个低级链烯基或一个低级炔基；R2代表一个低级烷基、一个低级链烯基或一个低级苄基；R3代表一个低级烷基、一个低级烷氧基或一个卤素原子，n＝0、1、2或3，并且当n＝2或3时，取代基R3可以相同或可以彼此不同。
在式(I)和(II)中的每个“低级”烷基、链烯基、炔基和烷氧基含直到4个碳原子是适宜的。
2-氯乙基膦酸化合物也叫乙烯利(ethephon )，它一直作为商品化的植物生长调节剂用来促进菠萝的开花和梨的成熟。又知乙烯利能防止在一些植物的自花受精〔Plant BreedingReviews3，169(1985)〕，但是在作为一种实用的植物雄性不育剂，在其浓度低于能导致毒害植物的效应，诸如叶坏死、生长抑制或谷物产量降低的浓度下，在它单独应用时，它的活性是不够的。
式(I)和(II)化合物本身都是已知的。这些化合物、其制备方法、以及与赤霉素协同组合作为植物生长调节剂的用途已在美国专利4406687中公开。作为杀真菌剂、除草剂和植物生长调节剂的式(I)化合物已在日本特开昭49-25133中公开。从美国专利3901684也已得知它们能抑制玉蜀黍的自花受精。式(II)化合物、其制备以及它用作除草剂和在改变植物的开花以及植物有性繁殖的用途也已在美国专利3855219、3898073、3951971和3973947中公开。然而，当其浓度低于能引起植物毒性的浓度时，式(I)和式(II)化合物不具有足够的抑制受精活性，以致使它们本身不能用作植物雄性不育剂。
令人惊奇的是，现在发现乙烯利与所说的式(I)或式(II)化合物之一联合使用可获得协同效果，因此提供了一种植物雄性不育化的有效方法，从而防止自花受精并促进异花受精，诸如F1杂种的产生。
本发明的方法与产品能用于许多植物，其中包括种子作物诸如稻、小麦、大麦、玉蜀黍、棉花和大豆。它们在处理禾谷类作物，尤其是水稻，特别有用。
本发明方法可随各种因素诸如时间、剂量和施用乙烯利和式(I)或式(II)化合物的方法而改变，以便适用于被处理植物的类型和培育的方式。一般来说，最好把乙烯利作为一种液体喷洒在植物的营养部分上，并把式(I)成式(II)化合物施于生长该植物的土壤里，或者，如是稻生长于浸没的水稻田中，则将其施于夏盖土壤的水表面上；但也可以把含有式(II)化合物的液体制剂喷洒在植物的营养部分。
每一个用于本发明方法的组分，即乙烯利和式(I)或式(II)化合物，可以很方便地用农业化学制剂(诸如作为粉末、颗粒、可湿性粉、可乳化的浓缩物或液体)的方法配制。这种配方可含有液体或固体、有机载体或无机载体或填充剂的常用形式，并且也可选择性地含有助剂诸如乳化剂、湿润剂、悬浮剂、抗泡沫剂、触变剂、抗静电剂等。乙烯利最好以一种液体制剂施用，而式(I)或式(II)化合物最好作为可湿性粉施用。
施于植物上的乙烯利浓度宜从500到10000ppm(百万分之一)，最好从1000到5000ppm。如果式(II)化合物的液体制剂以喷雾方式施用，其浓度宜从100到1000ppm。对于所处理农作物的面积来说，乙烯利的施用量在1到10公斤/公顷范围内，式(I)或式(II)化合物相应的施用且适宜在0.5到20公斤/公顷范围内，并且最好1到10公斤/公顷。
乙烯利和式(I)或式(II)化合物二者都应该在被处理植物生殖期间内开花以前施用，以便达到包括雄性不育性在内的所需效果。同时，二种组分分开或顺序地进行处理可能是最适宜的，这就依所处理的植物、培育的方法和施用化学制剂的优选方法而定。例如，对于水稻最好在抽穗期前后(即在水稻植株生长中在穗或头部形成时期)施用乙烯利，而在减数分裂期前后施用式(I)或式(II)化合物。另外，还可发现在抽穗期和减数分裂期之间的适当时期同时施用这两种组分更为节省成本和省工。
式(II)化合物是式(I)相应的化合物的环化内酰胺衍生物，式(I)化合物在碱性条件下容易被环化。当式(I)化合物被植物所吸收，人们相信这种环化作用在植物体内也可发生。这样的式(II)化合物的内酰胺盐或其醇加成物以常规方法制备，正如上述美国专利4406687中所公开的那样。
以下表I和表II分别包括能用于本发明方法和化学去雄剂的式(I)和式(II)化合物的非限制性的目录。它们的制备和特性已全部在上述参考文献中描写过了。
表I式(I)化合物化合物号 X R1R2C6H(5-n)(R3)n1 氧 甲基 甲基 对甲苯基2 氧 甲基 乙基 对甲苯基3 氧 乙基 甲基 对甲苯基4 氧 异丙基 乙基 对甲苯基5 氧 甲基 烯丙基 对甲苯基6 氧 烯丙基 甲基 对甲苯基7 氧 乙基 异丁基 对甲苯基8 氧 异丁基 异丁基 对甲苯基9 氧 甲基 苄基 对甲苯基10 氧 乙基 乙基 对甲苯基11 氧 2-丙炔基 乙基 对甲苯基12 氧 甲基 甲基 对氯苯基13 氧 甲基 乙基 对氯苯基14 氧 乙基 甲基 对氯苯基15 氧 乙基 乙基 对氯苯基16 氧 异丙基 乙基 对氯苯基17 氧 烯丙基 甲基 对氯苯基18 氧 甲基 烯丙基 对氯苯基19 氧 2-丙炔基 乙基 对氯苯基20 氧 乙基 异丁基 对氯苯基21 氧 异丁基 异丁基 对氯苯基22 氧 甲基 乙基 苯基23 氧 甲基 乙基 邻氯苯基24 氧 甲基 乙基 间氯苯基25 氧 甲基 乙基 2，3 二氯苯基26 氧 甲基 乙基 2，4二氯苯基27 氧 甲基 乙基 2，5二氯苯基28 氧 甲基 乙基 2，6-二氯苯基29 氧 甲基 乙基 3，4-二氯苯基30 氧 甲基 乙基 2，4，5三氯苯基31 氧 甲基 乙基 对氟苯基32 氧 甲基 乙基 对溴苯基33 氧 甲基 乙基 对碘苯基34 氧 甲基 乙基 邻甲苯基35 氧 甲基 乙基 间甲苯基36 氧 甲基 乙基 2，4-二甲苯基37 氧 甲基 乙基 3，5-二甲苯基38 氧 甲基 乙基 2-甲基-4-氯苯基39 氧 甲基 乙基 2-甲基-3-氯苯基40 氧 甲基 乙基 对乙基苯基41 氧 甲基 乙基 对丙基苯基42 氧 甲基 乙基 对甲氧基苯基43 氧 甲基 甲基 苯基44 氧 甲基 甲基 邻氯苯基45 氧 甲基 甲基 2，4-二氯苯基46 氧 甲基 甲基 3，4-二氯苯基47 氧 甲基 甲基 对氟苯基48 氧 甲基 甲基 对碘苯基49 氧 甲基 甲基 间甲苯基50 氧 甲基 甲基 3，5-二甲苯基51 氧 甲基 甲基 2-甲基-4-氯苯基52 氧 甲基 甲基 对乙基苯基53 氧 甲基 甲基 对丙基苯基54 硫 甲基 甲基 对氯苯基55 硫 甲基 甲基 对甲苯基56 硫 甲基 甲基 对乙基苯基57 硫 甲基 甲基 2，4-二氯苯基58 硫 甲基 甲基 2-甲基-4-氯苯基59 硫 甲基 甲基 2，6-二氯苯基60 硫 甲基 甲基 2，4-二甲苯基61 硫 甲基 甲基 3，4-二氯苯基62 硫 甲基 甲基 2，4，5-三氯苯基63 硫 甲基 乙基 2，4-二氯苯基64 硫 甲基 乙基 对甲苯基65 硫 甲基 烯丙基 2，4-二氯苯基66 硫 甲基 烯丙基 对甲苯基67 硫 乙基 甲基 苯基68 硫 乙基 甲基 对氯苯基69 硫 乙基 甲基 对甲苯基70 硫 乙基 乙基 对甲苯基表II式(II)化合物化合物号 X R2C8H(5-n)(R3)n1 氧 乙基 苯基2 氧 乙基 对甲苯基3 氧 乙基 对氯苯基4 氧 乙基 2，3-二氯苯基5 氧 乙基 2，4-二氯苯基6 氧 乙基 3，4-二氯苯基7 氧 乙基 2，4，5-三氯苯基8 氧 乙基 2-甲基-4-氯苯基9 氧 乙基 2，4-二甲苯基10 氧 乙基 2，6-二氯苯基11 氧 异丙基 对甲苯基12 氧 异丙基 对氯苯基13 氧 乙基 邻氯苯基14 氧 苄基 3，4-二氯苯基15 氧 烯丙基 对甲苯基16 硫 甲基 苯基17 硫 甲基 对甲苯基18 硫 甲基 对氯苯基19 硫 甲基 对乙基苯基20 硫 甲基 2，4-二氯苯基21 硫 甲基 2，6-二氯苯基22 硫 甲基 2-甲基-4-氯苯基23 硫 甲基 2，4-二甲苯基24 硫 甲基 2，4，5-三氯苯基25 硫 乙基 对甲苯基26 硫 烯丙基 对甲苯基27 氧 甲基 对甲氧基苯基28 硫 烯丙基 对甲苯基29 氧 甲基 对甲苯基下列非限制性的实例说明按照本发明方法的式(I)和式(II)化合和乙烯利的联合使用。在实例中所用乙烯利是市售的10％液体制剂“Ethrel 10，该制品由日本石原产业公司(IshiharaSangyo Company)生产。按照每份以重量计的下列配方，式(I)或式(II)化合物以20％可湿性粉配入活性化合物 20硅藻土 10萘磺酸钠的福尔马林缩合物 5聚氧乙烯壬基苯基醚 2粘土 63通过相当于上表I和II所用许多数目中的一个数目，再分别在前面写上数字I或II，来鉴别在每一试验中所用的化合物。
实例1水稻用Satake等人的方法〔Japauese Journal ofCrop Scieuce41，361-362(1972)〕裁培于盆中。20颗予先萌发的水稻种子(Nipponbare裁培品种)播种在Wagner盆内，该盆面积为1/5000公亩即相当于1/50平方米，事先装入碎稻田土，每个试验用5盆，当植株长到三至四片叶时，将盆灌水，淹没土壤。并在以后管理中除去分蘖(即侧芽)仅使主茎生长。
用试验的化学药品处理三组植物。第一组单用乙烯利处理并供对照用；第二组仅用化合物I-2处理并供对照用；以及第三组用乙烯利和化合物I-2联合使用，这两种化学药品的用量是不同的。还有一个第四组植物不加处理也供对照用。
将乙烯利的液体制剂，其浓度见表III，每盆15毫升，喷洒在抽穗期水稻植株的营养部分上。化合物I-2在水稻植株的减数分裂期使用，以20％的可湿性粉末用水稀释施于盆中水的表面上，其施用量见表III，每盆使用的稀释混合物为10毫升。
当水稻植株收获时，测量旗叶鞘顶部到穗颈的部分颈——节间的长度和穗的长度。也测定稻粒的总数和在每个稻穗内的不育稻粒的数目。还进行一个与已描述过的试验平行的附加试验，以便证实水稻植株中观察到的不育性是由雄芯机能障碍的雄性不育性引起的。
将水稻植株的盆分为一个处理组和一个未加处理的对照组。将五个到六个对照组的盆置于靠近处理组并比每一处理组的盆高出约15厘米。在开花时节，将对照组中的植株的穗用手摇动，使其健康正常的花粉撒在受处理植株的穗上，对后者强化授粉。所得结果见表III。
表III试验化 浓度或 不育稻 在强化授粉后学药品 数量 粒(％) 的不育稻粒(％)乙烯利 2,500ppm 20 12(对照用) 5,000ppm 35 2510,000ppm 52 45
表III(续)试验化 农度或 不育稻 在强化授粉后学药品 数量 粒(％) 的不育稻粒(％)化合物 1公斤/公顷 23 101-2 3公斤/公顷 31 16(对照用) 10公斤/公顷 65 21乙烯利 2,500ppm+3公斤/公顷 73 45+ 5,000ppm+3公斤/公顷 95 51化合物1-2 2,500ppm+10公斤/公顷 98 465,000ppm+10公斤/公顷 97 45未加处理 - 6 -(对照用)当与单用乙烯利或单用化合物I-2的对照试验相比时，联合使用乙烯利和化合物I-2试验得到的不育稻粒，有显著高的百分比，这清楚地表明本发明的协同作用。对于联合用二种化合物的试验，在强化授粉后，不育稻粒的比例在45到51％范围内，相当于成熟的稻粒在49到55％范围内，这个比例进一步证实，由于引起雄性不育性所获得的效果。这些强化授粉试验中所得的相对低的成熟稻粒收率主要是由于所用授粉方法有缺陷，该方法包括用人工将健康的花粉从对照植物摇到试验植物上。
实例2重复实例1的操作，只是用乙烯和化合物I-57作为试验化合物，其用量见表IV。二种试验化合物均在减数分裂时期施于植物上。对每一组水稻植株在试验终了都测定不育稻粒的百分数、穗的长度和部分颈—节间长度，其结果见表IV。
表IV试验用 浓度 部分颈— 穗长度 不育化学药 或 节间长度 (厘米) 稻粒品 数量 (厘米) (％)乙烯利 1000ppm -2.9 16.1 15(对照用) 2000ppm -2.8 15.4 215000ppm -4.7 16.1 27化合物 1公斤/公顷 +17.7 16.4 51I-57 2公斤/公顷 +17.9 15.8 59(对照用)乙烯利 1000ppm+1公斤/公顷 0 16.2 99+ 1000ppm+2公斤/公顷 -0.2 16.1 99化合物 2000ppm+1公斤/公顷 0 15.8 97I-57 2000ppm+2公斤/公顷 -0.3 16.0 98未加处理- +7.3 16.2 5.2(对照用)
从表IV的结果看来，与其中单个化合物显著低的不育性比率相比，很明显，按照本发明联合使用乙烯利和化合物I-57导致在试验植物中的实际上全部不育性。
在表IV中部分颈—节间长度的数字是值得注意的，因为每一个单独用乙烯利的对照试验所得的负结果意味着该化合物在水稻植株中引起不希望的畸形，穗颈埋藏在旗叶叶鞘内。使用与乙烯利联合的化合物I-57抵消了这个效果，从而避免了这种畸形的发生。
在被处理过的植物的穗长与未加处理的对照植物之间未观察到显著的差异，从而证实本发明所用化合物在这方面没有不良作用。在二种化合物联合处理的实验植物中也观察到了由乙烯利所引起旗叶叶片的弯曲，该弯曲是有利的，因为所得的这种植物外形对于异花受精是很有利的。
实例3重复实例1的操作，但是以乙烯利和化合物II-2为试验化合物，用量见表V，在表中也列入所得结果。
表V试验用 浓度 不育 强化授粉后化学药品 或 稻粒 的不育稻粒数量 (％) (％)乙烯利 2000ppm 35.1 14.9(对照用) 4000ppm 45.3 29.88000ppm 53.1 45.1
表V(续)试验用 浓度 不育 强化授粉后化学药品 或 稻粒 的不育稻粒数量 (％) (％)化合物 2公斤/公顷 17.0 9.9II-2 4公斤/公顷 19.1 12.1(对照用) 8公斤/公顷 25.2 11.9乙烯利 2000ppm+4公斤/公顷 81.6 35.1+ 4000ppm+4公斤/公顷 95.0 38.0化合物 2000ppm+8公斤/公顷 97.9 36.9II-2 4000ppm+8公斤/公顷 99.0 51.9未加处理- 4.8 -(对照用)与单用乙烯利或单用化合物II-2的对照试验相比时，联合用乙烯利和化合物II-2所做试验得到不育稻粒有显著高的百分比，这清楚地表明本发明的协同作用。对于联用两种化合物试验，在强化授粉后，不育稻粒的比例在35到52％范围内，相当于成熟稻粒在48到65％的范围内。这个比例证实由于引起雄性不育性所得到的效果。在强化授粉试验中所得的相对低的成熟稻粒收率主要是由于所用授粉方法的缺陷，该方法在于将健康的花粉从对照植物用人工摇到试验植物上。
实例4重复实例1的操作，只是用乙烯利和化合物II-20作试验化合物，其用量见表VI。两种试验化合物都在减速分裂期施加到植物上。对于每组水稻植株在试验终了时测定不育稻粒的百分比、穗的长度和部分颈—节间长度，并将结果列于表VI。
表VI试验用 浓度 部分颈— 穗长 不育化学药品 或 节间长度 稻粒数量 (厘米) (厘米) (％)乙烯利 1000ppm -2.9 15.9 21.9(对照用) 2000ppm -4.6 15.8 35.15000ppm -6.3 16.1 39.0化合物 2.5公斤/公顷 +7.9 18.1 19.9II-20 5.0公斤/公顷 +8.2 18.5 23.4(对照用)乙烯利 1000ppm+2.5公斤/公顷 +0.1 17.0 96.9+ 1000ppm+5.0公斤/公顷 +2.1 17.3 99.0化合物 2000ppm+2.5公斤/公顷 0 16.9 96.5II-20 2000ppm+5.0公斤/公顷 +1.2 17.4 98.1未加处理- +6.8 17.2 5.9(对照用)
从表VI的结果看来，当与其中单个化合物所得的显著低的不育性比率相比，显然，按照本发明的乙烯利和化合物II-20的联合使用引起了在试验植物中实际上的全部不育性。
在表VI中的部分颈一节间长度的数据是值得注意的，因为每一个单独用乙烯利的对照试验所得的负结果意味着该化合物在水稻植株中引起不希望的畸形，穗颈埋藏在旗叶的叶鞘内。由于使用与乙烯利联合的化合物II-20抵消了这个效果，因此避免了这种畸形的发生。
在处理过植物的穗长与未加处理的对照植物之间未观察到显著的差异，因此证实本发明所用化合物在这方面没有不良作用。在二种化合物联合处理的实验植物中也观察到了由乙烯利所引起的旗叶叶片的弯曲，该弯曲是有利的，因为植物这种外形对于异花受精是很有利的。
实例5用如实例1同样的操作培育水稻植株，并在抽穗前十天将化合物II-2、II-4、II-9、和II-17施入盆内的水面上，其施加量为4公斤/公顷。在抽穗前五天用浓度为2000ppm的乙烯利喷洒植物。
列于表VII的所得结果清楚地证实与使用单个化合物相比，按照本发明的二种化合物的联合应用所取得的协同效果。
表VII试验 浓度或数量 不育稻粒(％)化学药品乙烯利 2000ppm 39.2化合物II-2 4公斤/公顷 15.0化合物II-2+乙烯利 4公斤/公顷+2000ppm 97.9化合物II-4 4公斤/公顷 14.9化合物II-4+乙烯利 4公斤/公顷+2000ppm 98.0化合物II-9 4公斤/公顷 14.5化合物II-9+乙烯利 4公斤/公顷+2000ppm 97.9化合物II-17 4公斤/公顷 16.3化合物II-17+乙烯利 4公斤/公顷+2000ppm 98.2未加处理(对照用) - 4.9
勘误表
权利要求
1.一个引起开花植物雄性不育性的方法，它包括对所说的植物施用下列化合物，其用量以对引起雄性不育性有效为准(1)2-氯乙基膦酸，和(2)至少一种由具有式(I)的异脲衍生物
和具有式(II)的异脲的环化衍生物组成的一组衍生物中选出的化合物，以及所说的式(II)化合物的盐和醇加成产物，
在式(I)和式(II)中X代表一个氧原子或一个硫原子，R1代表一个低级烷基、一个低级链烯基或一个低级炔基，R2代表一个低级烷基、一个低级链烯基或一个低级苄基，R3代表一个低级烷基、一个低级烷氧基或一个卤素原子，n＝0、1、2或3，并且当n＝2或3时，取代基R3可以彼此相同或彼此不相同。
2.权利要求
1的方法，其中有对所说的植物施用所说的式(I)化合物，其中R2代表一个甲基或乙基，R3代表一个甲基或一个氯原子，并且n＝1或2。
3.权利要求
1的方法，其中有对所说的植物施用所说的式(I)化合物，其中，X代表一个氧原子，R1代表一个甲基，R2代表一个乙基，n＝1和R3代表一个甲基。
4.权利要求
1的方法，其中有对所说的植物施用所说的化合物(I)，其中，X代表一个硫原子，R1代表一个甲基，R2代表一个甲基，n＝2和R3代表在苯环上2和4位上的二个氯原子。
5.权利要求
1的方法，其中有对所说的植物施用所说的化合物(II)，其中，X代表一个氧原子，R4代表一个对甲苯基和R5代表一个乙基。
6.权利要求
1的方法，其中有对所说的植物施用所说的式(II)化合物，其中，X代表一个氧原子，R4代表一个2，4-二氯苯基和R5代表一个乙基。
7.权利要求
1的方法，其中有对所说的植物施用所说的式(II)化合物，其中，X代表一个氧原子，R4代表一个2，4-二甲苯基和R5代表一个乙基。
8.权利要求
1的方法，其中有对所说的植物施用所说的式(II)化合物，其中，X代表一个硫原子，R1代表一个对甲苯基和R5代表一个甲基。
9.权利要求
1的方法，其中有对所说的植物施用所说的式(II)化合物，其中，X代表一个硫原子，R4代表一个2，4-二氯苯基和R5代表一个甲基。
10.权利要求
1的方法，该方法用于由稻、小麦、大麦、玉蜀黍、棉花和大豆组成的一组中选出的作物。
11.一种农业化学产品，它包含(1)2-氯乙基膦酸，和(2)至少一种由具有式(I)的异脲衍生物
和具有式(II)的异脲的环化衍生物
组成的一组衍生物中选出的化合物，以及所说的式(II)化合物的盐和醇加成产物，在式(I)和式(II)中，X代表一个氧原子或一个硫原子，R1代表一个低级烷基、一个低级链烯基或一个低级炔基，R2代表一个低级烷基、一个低级链烯基或一个苄基，R3代表一个低级烷基、一个低级烷氧基或一个卤素原子，n＝0、1、2或3，并且当n＝2或3时，取代基R3可以是彼此相同或彼此不相同；这些产品是为引起雄性不育性，可供同时、分开或顺序施用于开花植物的，其用量以对引起雄性不育性有效为准。
12.权利要求
11的农业化学产品，它包含一种所说的式(I)或式(II)化合物，其中，R2代表一个甲基或乙基，R3代表一个甲基或一个氯原子，并且n＝1或2。
专利摘要
通过向开花植物施用下列化合物使之引起雄性不育性，例如在培育F
文档编号A01N43/64GK87101918SQ87101918
公开日1988年2月24日 申请日期1987年2月16日
发明者小川正已, 太田胜三, 北岡政弘 申请人:三共株式会社导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan