一种含Lepimectin和氟啶脲的复合杀虫组合物及其用图
【专利摘要】本发明公开了一种含Lepimectin和氟啶脲的复合杀虫组合物及其用途，该杀虫组合物以Lepimectin和氟啶脲为杀虫活性成分，其中，Lepimectin和氟啶脲的重量比为0.1～80：0.5～80。该杀虫组合物能产生较高的协同增效作用，克服和延缓了害虫抗药性，杀虫速度快，持效期长，降低了用药成本，防治效果明显高于其单剂使用。本发明可防治农作物上发生的鳞翅目害虫，尤其可用于防治棉铃虫、螟虫，其效果明显高于其单剂使用。
【专利说明】
一种含Lep i meet i η和氟陡脲的复合杀虫组合物及其用途
技术领域
[0001] 本发明属于含有杂环化合物的农业杀虫剂领域，具体体涉及一种复合杀虫组合 物。
【背景技术】
[0002] Lepimectin，是由日本三共公司发现的米尔贝霉素(milbemycin)A3/A4的衍生物， 于2006年在日本登记使用。作为新型杀虫剂用于甘蓝、番茄、柑橘、草莓和葡萄等蔬菜和水 果，主要防治鳞翅目和半翅目等害虫。该药具有杀虫活性高，用药量少，对人畜安全，不污染 环境，专一性强，不伤害天敌，也不易产生抗性等特点，可与阿维菌素类杀虫剂轮换使用，以 防阿维菌素产生抗性。因此它被称为目前最有前途的广谱、高效、新型无交互抗性的杀虫剂 之一。其作用机理是可增大虫体神经突触后膜对Cl-的通透性，从而阻断神经信号的传递， 最终使昆虫神经麻痹而导致昆虫死亡。
[0003] 氟啶脲(Chlorfluazuron)，化学名称：1-〔3,5_二氯-4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶 氧基)苯基〕 _3_( 2，6-二氣苯甲酰基)脈，结构式为：
[0004]
[0005] 氟啶脲是一种应用较为广泛的生长调节剂，具胃毒、触杀作用。作用机理是抑制几 丁质合成，阻碍昆虫正常蜕皮，使卵的孵化、幼虫蜕皮及蛹的发育畸形，成虫羽化受阻。药效 高，作用速度较慢，对多种鳞翅目害虫，以及直翅目、鞘翅目、膜翅目、双翅目等活性高，但对 虫牙虫、叶蝴、飞虱无效。
[0006] 含单一成分的杀虫剂品种在农药害虫防治中往往存在缺陷:连续使用容易产生抗 药性，杀虫谱窄，不能为作物提供全面的保护，农民用药成本高等。
【发明内容】
[0007] 本发明的目的是提供一种含Lepimectin和氟啶脲的复合杀虫组合物，该杀虫组合 物是防治鳞翅目害虫的多功能杀虫组合物。
[0008] 本发明的另一目的是提供该杀虫组合物在制备防治抗性鳞翅目害虫的杀虫药物 上的应用，特别是在制备防治棉铃虫或螟虫的杀虫药物上的应用。
[0009] 本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
[0010] 一种含Lepimectin和氟啶脲的复合杀虫组合物，该复合杀虫组合物以Lepimectin 和氟啶脲为主要有效成分，其中，L印imectin和氟啶脲的重量比为0.1~80:0.5~80。
[0011] 本复合杀虫组合物中，Lepimect in (A)和氟啶脲(B)的重量比优选为1~60:1~60， 进一步优选为1~40:1~40，最优选为1~30:1~30。
[0012] 在一些优选的技术方案中：Lepimectin和氟啶脲可以在1:30、1:29、1:28、1:27、1: 26、1:25、1:24、1:24、1:22、1:21、1:20、1:19、1:18、1:17、1:16、1:15、1:14、1:13、1:12、1: 11、1:10、1:9、1:8、1:7、1:6、1:5、1:4、1:3、1:2、1:1、2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、 10:1、11:1、12:1、13:1、14:1、15:1、16:1、17:1、18:1、19:1、20:1、21:1、22:1、23:1、24:1、 25:1、26:1、27:1、28:1、29:1、30:1、2:3、3:2、2:5、5:2、3:4、4:3、5:2、2:5、5:3、3:5、5:4、4:5 这些比例中选择。
[0013]本复合杀虫组合物可只含有活性成分Lepimectin和氟啶脲，也可在使用或配制时 向活性成分中加入其他组分，该杀虫组合物中的有效成份还可以增效有效量存在于组合物 中。
[0014]在本发明复合杀虫组合物中，Lepimectin与氟啶脲二者在该复合杀虫组合物中的 重量百分含量为3 %~80 %。优选为5 %~55 %，最优选10 %~40 %。
[0015] 本发明复合杀虫组合物以Lepimectin与氟啶脲为活性成分或主要有效成分，和农 药助剂及赋形剂配制成农药上允许的任意一种剂型，所述的剂型优选乳油、悬浮剂、可湿性 粉剂、水乳剂、微乳剂或水分散颗粒剂。
[0016] 前述可应用于本发明的农药助剂并没有特别的限制，包括但并不限于十二烷基苯 磺酸钙、600#、聚氧乙烯聚氧丙稀嵌段化合物(如农乳33 #)、壬基酚聚氧乙烯醚等，前述可应 用于本发明的赋形剂也并没有特别限制，包括但并不限于溶剂油、水、防冻剂(如丙二醇）、 去离子水等。以上助剂、赋形剂及其它辅料可以单用或并用。
[0017] 本发明复合杀虫组合物对稻飞虱和螟虫等容易产生抗性的多种半翅目及鳞翅目 害虫具有很好的防除效果;并抑制害虫对单一制剂(Lepimectin或氟啶脲任一)的抗药性产 生。
[0018] 上述复合杀虫组合物在制备防治抗性鳞翅目害虫杀虫药物上的应用，尤其是在制 备防治棉铃虫或螟虫杀虫药物上的应用效果显著。
[0019] 与现有技术相比本发明的有益效果：（1)与单剂相比，该组合物对抗性鳞翅目害虫 如棉铃虫、螟虫等有明显协同增效作用，克服和延缓了害虫抗药性，扩大防治谱，杀虫速度 快，明显提高了防治效果；（2)减少防治用工、用药成本；（3)可替代高毒农药；（4)兼有速效 和长效；（5)与Lepimectin与氟啶脲单剂相比，生产和使用成本降低；（6)抑制鳞翅目害虫对 农药的抗性增强，其效果明显高于其单剂使用。
【具体实施方式】
[0020] 以下结合实施例对本发明作进一步说明，但不以任何方式限制本发明。
[0021] 实施例1:
[0022] 称取8(^1^口;[111601:;[11、28氟啶脲、十二烷基苯磺酸|丐48、苯乙基酸聚氧乙稀醚38、二 甲苯至l00g，将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成主要有效成分重 量百分含量为82%的1^口;[1]16〇1:;[11*氟啶脲乳油。
[0023] 实施例2:
[0024] 称取2gLepimectin、80g氟啶脲、木质素10g、烷基萘磺酸钠2g、用高岭土加至100g， 将以上原料在超微粉碎机中混合，形成主要有效成分重量百分含量为82%的Lepimectin · 氟啶脲可湿性粉剂。
[0025] 实施例3:
[0026] 称取6(^1^口;[111601:;[11、28氟啶脲、十二烷基苯磺酸|丐88、苯乙基酸聚氧乙稀醚68、二 甲苯加至l00g，将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成主要有效成分 重量百分含量为62%的1^卩;[1]16〇1:;[11.氟啶脲乳油。
[0027] 实施例4:
[0028] 称取2gLepimectin、60g氟啶脲、壬基酚磷酸酯5g，烷基酚聚氧乙烯醚4g，正丁醇 3g，IOg的二甲苯和IOg的吡咯烷酮，0.1 g的黄原胶，其余用水补足100g，正丁醇和水溶解形 成水相，其余组分混合搅拌形成油相，在剪切机作用下慢慢把水相加入油相中去，并继续剪 切10~30分钟，形成主要有效成分重量百分含量为62%的L印imectin ·氟啶脲水乳剂。 [0029] 实施例5:
[0030] 称取40gLepimectin、2g氟啶脲、十二烷基苯磺酸|丐58，烷基酸聚氧乙稀醚48,3(^ 的溶剂二甲苯和15g的吡咯烷酮，其余用水补足至100g，原药、溶剂、乳化剂、助溶剂混合搅 拌形成均相透明溶液，然后慢慢加入水并搅拌形成透明溶液，即为主要有效成分重量百分 含量为42 %的Lepimectin ·氟啶脲微乳剂。
[0031] 实施例6:
[0032] 称取281^口;[111601:;[11、4(^氟啶脲、十二烷基苯磺酸|丐58、苯乙基酸聚氧乙稀醚38、二 甲苯至100g。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成主要有效成分重 量百分含量为42%的1^口;[111601:;[11*氟啶脲乳油。
[0033] 实施例7:
[0034] 称取20gLepimectin、2g氟啶脲、木质素磺酸钠3g，聚氧乙烯聚氧丙烯醚及其硫酸 盐4g，黄原胶0.2g，乙二醇IOg，硅氧乙烷0.1 g，硅酸镁铝0.5g，用水补足100g，在砂磨机的作 用下形成主要有效成分重量百分含量为22%的Lepimectin ?氟啶脲悬浮剂。
[0035] 实施例8:
[0036] 称取2gLepimectin、20g氟啶脲、烷基酸聚氧乙稀醚14g、苯乙基酸聚氧乙稀醚15g、 二甲苯至100g，将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成主要有效成分 重量百分含量为22%的1^口;[1]16〇1:;[11.氟啶脲乳油。
[0037] 实施例9:
[0038] 称取10〖1^卩;[111601:;[11、5〖氟啶脲、木质素磺酸钠8〖、十二烷基硫酸钠2〖、硫酸铵5区， 聚乙烯醇5g，硼砂2g，高岭土 28g，将以上原料按水分散颗粒剂的方法形成主要有效成分重 量百分含量为15%的Lepimectin ·氟啶脲水分散粒剂。
[0039] 实施例10:
[0040] 称取IOgLepimect in、2g氟啶脲、烷基酸聚氧乙稀醚14g、苯乙基酸聚氧乙稀醚15g、 二甲苯至100g，将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成主要有效成分 重量百分含量为12%的Lepimectin ·氟啶脲乳油。
[0041] 实施例11:
[0042] 称取lOgLepimectin、IOg氟啶脲、十二烷基苯磺酸I11Hgh苯乙基酸聚氧乙稀醚3g、 二甲苯至100g，将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成主要有效成分 重量百分含量为20%的1^卩;[1]16〇1:;[11.氟啶脲乳油。
[0043] 药效验证试验
[0044] 1、室内毒力活性测定
[0045] 称取Lepimect in和氟啶脲共30g，十二烷基苯磺酸I11Hg、苯乙基酸聚氧乙稀醚4g、 植物油至l〇〇g。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，配制成主要有效成 分重量百分含量为30%的Lepimectin ·氟啶脲乳油。其中Lepimectin和氟啶脲的具体比例 见表1和2。
[0046]采用饲料加毒法进行室内增效生物测定，选择抗性棉铃虫为目标害虫，每处理重 复3次，每浓度处理60头，用几率值法计算各药剂对抗性棉铃虫的毒理回归方程和致死中浓 度LC5O，用LC 5O值按孙云沛法计算共毒系数，结果见表1:
[0047]表1Lepimectin、氟啶脲及其复配样品对抗性棉铃虫的毒力测定及共毒系数
[0049] 表中数据表明，Lepimectin和氟啶脲混配后对对抗性棉铃虫具有增效作用，表中 所列的配比共毒系数都大于120,因此L印imectin和氟啶脲混配具有显著的增效作用。
[0050] 称取Lepimectin、氟啶脲采用常规制剂方法按不同比例配制成主要有效成分重量 百分含量为30%的Lepimectin ·氟啶脲乳油。具体比例见表2。
[0051] 采用饲料加毒法进行室内增效生物测定，选择水稻二化螟为目标害虫，每处理重 复3次，用几率值法计算各药剂对抗性二化螟的毒理回归方程和致死中浓度LC 5Q，用LC50值 按孙云沛法计算共毒系数，结果见表2:
[0052]表2LepimeCtin、氟啶脲及其复配样品对二化螟的的毒力测定及共毒系数
[0054]表中数据表明，Lepimectin和氟啶脲混配后对水稻二化螟具有增效作用，表中所 列的配比共毒系数都远大于120,因此L印imectin和氟啶脲混配具有显著的增效作用。 [0055] 2、田间药效试验
[0056]采用实施例所配样品进行大田防治棉铃虫的田间试验，对照药剂为5%氟啶脲EC 和10 % LepimectinEC (乳油），按照表格3里的稀释倍数进行稀释，药后查3天，7天，14天的结 果，处理结果见表3:
[0057] 表3 Lepimectin-氟啶脲复配对抗性棉铃虫的田间试验结果
[0060]由表3可以看出实例对对抗性棉铃虫有极好的速效性，并且持效期比较长，在田间 表现良好，是防治对抗性棉铃虫的优秀的药剂。
[0061 ] 经室内增效试验测定表明：由Lepimectin与氟啶脲复配剂对棉铃虫和水稻二化螟 有显著的增效杀虫作用；田间药效试验同样也表明本发明所有的复配剂对棉铃虫杀虫效果 均显著高于相应的单剂农药的效果。
【主权项】
1. 一种含Lepimectin和氟啶脲的复合杀虫组合物，其特征是该复合杀虫组合物以 Lepimectin和氟啶脲为杀虫活性成分，其中，Lepimectin和氟啶脲的重量比为0.1~80:0.5 ~80〇2. 根据权利要求1所述的含Lepimect in和氟啶脲的复合杀虫组合物，其特征是所述的 Lepimectin和氟啶脲的重量比为1~60:1~60。3. 根据权利要求2所述的含Lepimect in和氟啶脲的复合杀虫组合物，其特征是所述的 Lepimectin和氟啶脲的重量比为1~40:1~40。4. 根据权利要求3所述的含Lepimect in和氟啶脲的复合杀虫组合物，其特征是所述的 Lepimectin和氟啶脲的重量比为1~30:1~30。5. 根据权利要求1所述的含L e p i m e c t i η和氟啶脲的复合杀虫组合物，其特征是 L印imectin与氟啶脲二者在该复合杀虫组合物中的重量百分含量为3%~80%。6. 根据权利要求5所述的含L e p i m e c t i η和氟啶脲的复合杀虫组合物，其特征是 Lepimectin与氟啶脲二者在该复合杀虫组合物中的重量百分含量为5%~55%。7. 根据权利要求1所述的含Lepimect in和氟啶脲的复合杀虫组合物，其特征是该复合 杀虫组合物以Lepimectin与氟啶脲为杀虫活性成分和农药助剂配制成农药上允许的剂型。8. 根据权利要求7所述的含Lepimect in和氟啶脲的复合杀虫组合物，其特征是所述剂 型是乳油、悬浮剂、水乳剂、可湿性粉剂、微乳剂或水分散颗粒剂。9. 权利要求1所述的含Lepimectin和氟啶脲的复合杀虫组合物在制备防治抗性鳞翅目 害虫的杀虫药物上的应用。10. 根据权利要求9所述的含Lepimect in和氟啶脲的复合杀虫组合物在制备防治棉铃 虫或螟虫的杀虫药物上的应用。
【文档编号】A01N43/90GK105941446SQ201610454819
【公开日】2016年9月21日
【申请日】2016年6月21日
【发明人】万维肖, 石振龙, 杨琴
【申请人】南京华洲药业有限公司