专利名称：用于制备稳定的可重复使用的生物敏感颗粒的方法
技术领域：
本发明涉及一种可用来评估流出物的生物处理性能的稳定可重复使用的生物敏感颗粒的制备方法。
背景技术：
本发明研制开发的生物敏感颗粒，将会有助于对现场的任意流出物进行快速表征。而且，本发明的生物敏感颗粒可多次重复使用，仅占用很少的人力。另外，这些生物颗粒实质上对环境有利、节约成本，并且不需要引入任何化学制品或能量，因而易于在野外条件下操作。
来自各种不同产业的副产物液流，含有不同的环境不欢迎的化合物，它们会对贮水池和地下水库产生有害的影响。在排放这些流出物到环境中之前，降低有机污染物至环境可接受的限度，是非常重要的。这要求一个预先测量出这些排放物中有机物含量，它将有助于评估污染物的浓度，处理方法的设计和可自由使用的替代方案，等等。流出物中可生物降解的有机浓度，可通过计算生物需氧量(BOD)与化学需氧量(COD)的比值进行确定。持续很久的分析时间、不可依赖的模拟实验条件和流出物的毒性，限制了其应用和随后作出的在现场选择合适处理方法的决定。
流出物处理的选择，通常可分为下述几类类型物理处理、化学处理、生物处理和热处理。在上述的这些类型中，生物处理方法优于其它几种方法，这是由于它具有降解有机污染物为简单的环境安全的化合物的可能性，如甲烷、二氧化碳和水，它们实质上对于环境是有利的。流出物的生物处理，是通过接种合适的微生物配对(microbialconsortia)，和在厌氧条件或需氧条件中进行接种而实现的。在需氧条件下，存在于系统中的微生物配对利用氧和流出物的有机化合物产生能量。污染物浓度可通过计算废水中微生物活度进行估算。因此，以呼吸表示的微生物活度，是一个表征在不同生物处理类型下流出物的指标。
部分地，人们已经做了多次尝试，采用化学方法以及生物方法，测定工业流出物中有机物的含量，用以表征这些流出物，评估其生物降解性能，并用来选择合适的处理方法。[Rogers，K.R.and Williams，L.R.(1995)Trends Anal.Chem.14；289-294]。流出物的有机含量，通过是以降解有机污染物所需的氧数量来表示，它可通过化学方法或生物方法进行测量。一条用于评估流出物的生物处理性能规则中的经验规则，是生物需氧量(BOD)与化学需氧量(COD)的比值，它通常是一个分数。低的BOD/COD数值，表明其难于生物降解，而高的数值则表示废物适合进行生物降解。
生化需氧量主要是一种生物测定方法，包括在标准的指定条件下评估模拟系统中消耗的氧。BOD是在一个300ml容量的BOD瓶中，取合适的流出物等分试样，可以取自原污水，也可取自废水处理厂的经过处理的流出物，在种子和培养基的存在下，于20℃经过5天而完成的。用于分析的时间、不可依赖的模拟实验条件、和流出物的毒性，抵销了其应用。在这篇文章中，发生有COD，其中流出物中的有机物质在酸性环境下于较高温度被一种强氧化剂所氧化。这种测试需要大约3小时进行分析，它不依赖于生物环境。但是，这种方法有其自身的局限，如不可依赖的精度，引入化学物质和能量，和产生第二种流出处理问题，等等。这种流出物的BOD/COD表征方法，耗费时间，需要带有特定仪器的实验室装置以维持所需的恒定温度，需要引入化学物质和能量，一般不能用于野外条件。
其它的用于生物降解性能的废水表征技术，是测量其无机氮化合物的摄入率。但是，这些方法将仅适用于某些类型的废物。而且，它们需要特定的仪器，以测量流出物中各种无机化合物。最近，人们已经在进行努力，试图将一种已有先进的透气性测定技术，混合透气性测定器，与滴定技术结合进行，取得了有限的成功。[Vanrolleghem，P.A.and Spanjers，H.(1998)Wat.Sci.Technol.，37；237-246]。多数其它的研究人员也企图研制开发基于微生物的生物传感器，它涉及采用分光光度方法或电化学方法测定微生物活度。[Bains，W.(1994)Biosensors Bioelectronics.，9；111-117；Corbisier，P.，Thiry，E.，and Diels，L.(1996)Environ.Toxicol.Water Qual.，1l；171-177；Silva，M.J.，and Wong，J.L.(1995)Bioelectrochem.Bioener.，37；141-148]。所有这些技术的缺点是长的接种周期和低的初始响应，等等。[Rogers，K.R.and Koglin，E.N.(1997)inBiosensors for Direct Monitoring of Environmental Pollution inField，(ed.D.P.Nikolelis，U.J.Krull，J.Wang，and M.Mascini)Kluwer Publishers，Boston，335-349]。而且，对于现场流出物表征来说，采用这些技术是不可能进行的。[Koglin，E.N.And Williams，L.R.(1994)Trends.Anal.Chem.13；294-299]。因此，研制开发一种可依赖的方法以快速地评估生物降解所需的氧，将会显著地推进环境监测的进步。
发明目的本发明的目的是提供一种可用来测量流出物的生物处理性能的稳定可重复使用的生物敏感颗粒的制备方法。
本发明的另一个目的是提供一种节约成本的流出物生物处理性能的评价方法。
本发明的又一个目的是提供一种用于在野外条件下有效表征流出物生物处理性能的工具箱。
本发明的另一个目的是提供一种稳定可重复使用的用于测定流出物的生物降解性能的生物敏感颗粒。
本发明的又一个目的是提供有关现场排放特性的信息。
本发明的另一个目的是提供一种有利环境的技术，它对于生物处理的废物表征不需要化学物质。
本发明的又一个目的是提供一种快速测定流出物的生物处理性能的方法。
发明概述因此，本发明提供一种可用来评估流出物的生物降解性能的稳定可重复使用的生物敏感颗粒的制备方法，所述方法包括在合成介质中培养活性的需氧微生物配对，分离出所述活性需氧微生物配对，采用天然聚合物固定所述微生物配对以形成生物敏感颗粒，使所述固定的生物敏感颗粒在24-32℃持续4-12小时进行脱水，以获得水分含量为5-30％的稳定的生物敏感颗粒。
本发明还涉及一种可用来评估流出物的生物处理性能的稳定可重复使用的生物敏感颗粒的制备方法，它包括i.从原污水、废水处理厂或活化的污泥装置中选择一种种子培养；ii.制备一种合成培养基；iii.在所述培养基中接种一种微生物配对；iv.在空气流速约5ml/min.的需氧条件下，于约28℃培养所述微生物配对，持续12-24小时，或者，直到以干重组成计，混合液体悬浮固体(MLSS)的含量达到14500-15500mg/l；
v.通过适当的转速持续10-15分钟和约28℃的温度进行离心分离，分离出所述活性需氧微生物配对；vi.采用水合天然聚合物溶液，通过任意已知方法固定所述微生物配对，获得固定的生物敏感小球；vii.通过倾析所述溶液分离出所述生物敏感小球；viii.用水对所述小球彻底清洗多次；ix.在24-36℃的温度范围对所述小球进行脱水，持续2-20小时，获得水分含量为5-30％的稳定的生物敏感颗粒；x.通过在2-5％(w/v)的水溶液中于28℃进行2-10小时，活化所述稳定的生物敏感颗粒，得到活性的稳定生物敏感颗粒；xi.采用常规方法从所述活化溶液中分离出所述活性颗粒。
在本发明的一种实施方式中，所述需氧微生物配对，是自原污水、废水处理厂或活化的充气污泥装置中收集的。
在本发明的另一种实施方式中，所用的合成培养基是由下述物质组成的(g/L)葡萄糖29-31；氯化铵5.5-7.5；磷酸二氢钾l.5-3.5；磷酸氢二钾0.5-1.5；碳酸氢钠4.5-5.5；酵母膏0.5-1.5；尿素0.3-0.7；和胰化胨0.5-1.5。
在本发明的另一种实施方式中，所制备的合成培养基的pH值，采用0.1N的盐酸或0.1N氢氧化钠，调节到约7.0。
在本发明的另一种实施方式中，约10％(w/v)的所述收集微生物配对接种在所述合成培养基中。
在本发明的又一种实施方式中，所述接种合成培养基是通过以约5ml/min.速率的空气流过而进行充气的。
在本发明的另一种实施方式中，所述培养基是在24-32℃的温度进行培养的。
在本发明的另一种实施方式中，所述活性需氧微生物配对的培养是在混合液体悬浮固体(MLSS)达到14500-15500mg/l之后终止。
在本发明的另一种实施方式中，所述活性需氧微生物配对是采用选自离心分离、沉积、倾析所述悬浮液的常规方法，从所述液体培养基中分离出来的。
在本发明的又一种实施方式中，所述分离的活性需氧微生物配对，是采用1-3％(w/v)的海藻酸钠和0.2M氯化钙溶液进行固定的。
在本发明的另一种实施方式中，用于固定的所述活性需氧微生物配对的含量范围为3-5％(w/v)，以获得固定的生物敏感颗粒。
在本发明的另一种实施方式中，所制备的固定生物敏感颗粒是在0.2M氯化钙溶液中于4℃培养12-24小时。
在本发明的另一种实施方式中，所制备的固定生物敏感颗粒是通过倾析所述水溶液而从所述氯化钙溶液中分离出来的。
在本发明的另一种实施方式中，所述固定的生物敏感颗粒在24-32℃进行时间为2-20小时的脱水，以获得水分含量为5-30％的稳定的生物敏感颗粒。
在本发明的又一种实施方式中，所述稳定的生物敏感颗粒是在2-5％(w/v)葡萄糖溶液于24-32℃培养2-10小时，以获得活性的稳定的生物敏感颗粒。
在本发明的另一种实施方式中，所述稳定的生物敏感颗粒是通过倾析出所述溶液而从所述活化介质中分离出来。
在本发明的又一种实施方式中，所述流出物的残余溶解氧含量是，采用氧探针，在添加含量范围为2-5％(w/v)的活化稳定的生物敏感颗粒之前和2-6小时之后进行测量而进行的。
本发明还涉及一种采用权利要求1所述生物敏感颗粒用来评估流出物的生物处理性能的方法，其中，如果所述活化的生物敏感颗粒的溶解氧的消耗率大于2mg/l，则表示所述流出物是高度地可生物处理的，当所述氧消耗率介于1.0-2.0mg/l之间，则是中等程度地可生物处理的，当所述氧消耗率低于1.0mg/l，则是可生物处理的程度是低的。
发明详细描述本发明的生物敏感颗粒，机械性牢固，具有生物活性，可采用在24-32℃的温度范围在2-4小时内评估流出物的生物降解性能，而不需要涉及BOD仪器或COD分析。
本发明的方法包括制备一种稳定可重复使用的生物敏感颗粒，和其用来评估流出物的生物处理性能的应用。所述种子培养是选自原污水、废水处理厂或活化的污泥装置。一种合成培养基由下述物质组成(以g/L计)葡萄糖30.0；氯化铵6.5；磷酸二氢钾2.5；磷酸氢二钾1.0；碳酸氢钠5.5；酵母膏1.0；尿素0.5；和胰化胨1.0，pH为7.0，它是在空气流速为5ml/min.的充气条件下于28℃进行12-24小时而制备得到的，或者，是直到混合液体悬浮固体(MLSS)达到14500-15500mg/l的干重组成而制备的。得到的活性需氧微生物配对，通过在适当转速优选为10000rpm于28℃进行10-15分钟而实现分离。所述微生物配对采用水合天然聚合物溶液以已知方法进行固定，以得到固定的微生物生物敏感小球。这些小球通过倾析所述溶液分离分来，并用水彻底洗涤多次，在24-36℃的温度范围进行脱水，持续时间为2-20小时，得到具有水分含量为5-30％的稳定生物敏感颗粒。
本发明的稳定可重复使用的生物敏感颗粒，是直径为0.3-1.0mm的粒状球形颗粒，颜色微黑，坚固结实的颗粒，它们不溶于含水或有机介质。这些颗粒具有固有的吸附或脱附水分子的能力。这些稳定的颗粒可通过在2-5％(w/v)水溶液中于28℃对它们进行培养2-10小时得到活性的稳定的生物敏感颗粒而得到活化。这些活性的颗粒通过常规方法从所述活化溶液中分离出来。从工业场所收集各种不同类型的工业流出物，并以约1-5％(w/v)进行培养，以得到活性的稳定生物颗粒。流出物中溶解氧，在添加所述活化生物颗粒之前进行测量，并在颗粒添加两小时之后再次进行测量。
所述活性需氧微生物配对的来源为原污水、或废水处理厂或充气污泥处理装置。
所述用来培养收集的活性需氧微生物配对的合成培养基由下述物质组成(以g/L计)葡萄糖30.0；氯化铵6.5；磷酸二氢钾2.5；磷酸氢二钾1.0；碳酸氢钠5.5；酵母膏1.0；尿素0.5；和胰化胨1.0，pH为7.0±，它是在空气流速为5ml/min.的充气条件下于28℃进行12-24小时而制备得到的，或者，是直到混合液体悬浮固体(MLSS)达到14500-15500mg/l的干重组成而制备的。
优选地，所述生物敏感颗粒是通过混合所述混合液体悬浮固体(MLSS)600-8500mg/l的微生物配对在2％(w/v)天然或合成的聚合物溶液中直到它变为一种均匀混合物而制备得到的。这种浆料采用一种蠕动泵以液滴形式滴加到一种0.2M的固化溶液，以制得直径为1.0-1.5mm的均匀尺寸颗粒。这些颗粒于4℃在0.2M固化溶液中固化过夜，并用水洗涤两次，接着于室温进行干燥。
将来自普通流出物处理厂主要由化学工业废水组成的不同工业流出物、主要由H-酸组成的纺织工业流出物、和来自涉及植物的天然产物提取工业的流出物，收集在用于本发明目的的小瓶之中。收集到的流出物采用分类方法，表征它们的化学需氧量和生物需氧量。
实例1制备稳定的生物敏感颗粒活性需氧微生物配对是收集自废水处理厂。制备合成培养基，由下述成分组成(以g/L计)葡萄糖30.0；氯化铵6.5；磷酸二氢钾2.5；磷酸氢二钾1.0；碳酸氢钠5.5；酵母膏1.0；尿素0.5；和胰化胨1.0。所述合成培养基的pH，采用0.1N盐酸或0.1N氢氧化钠溶液调节到7.0。收集的微生物配对在所述合成培养基中进行接种，并在空气流速为5ml/min.的需氧条件下，于28℃进行培养，直到MLSS达到15500mg/l的干重组成。活性微生物配对通过于28℃在10000rpm进行离心分离10分钟而分离出来，活性微生物配对浆料是采用4％(w/v)活性微生物配对和2％(w/v)海藻酸钠溶液在水中制备得到的。这种浆料接着以液滴形式滴加到0.2M氯化钙中，固定的生物敏感小球在同一溶液中于4℃继续培养18小时。所述小球接着通过沥干所述氯化钙溶液而分离出来，用水重复洗涤多次。所述固定的生物敏感小球接着于28℃进行脱水12小时，得到稳定的生物敏感颗粒。
实例2活性需氧微生物配对是收集自污水处理厂。制备合成培养基，由下述成分组成(以g/L计)葡萄糖30.0；氯化铵6.5；磷酸二氢钾2.5；磷酸氢二钾1.0；碳酸氢钠5.5；酵母膏1.0；尿素0.5；和胰化胨1.0。所述合成培养基的pH，采用0.1N盐酸或0.1N氢氧化钠溶液调节到7.0。收集的微生物配对在所述合成培养基中进行接种，并在空气流速为5ml/min.的需氧条件下，于30℃进行培养，直到MLSS达到14500mg/1的干重组成。活性微生物配对通过离心分离而分离出来。活性微生物配对浆料是采用5％(w/v)活性微生物配对和4％(w/v)海藻酸钠溶液在水中制备得到的。这种浆料接着以液滴形式滴加到0.2 M氯化钙中，固定的生物敏感小球在同一溶液中于4℃继续培养12小时。所述小球接着通过沥干所述氯化钙溶液而分离出来，用水重复洗涤多次。所述固定的生物敏感小球接着于24℃进行脱水18小时，得到稳定的生物敏感颗粒。
实例3活性需氧微生物配对是收集自原污水。制备合成培养基，由下述物质组成(以g/L计)葡萄糖30.0；氯化铵6.5；磷酸二氢钾2.5；磷酸氢二钾1.0；碳酸氢钠5.5；酵母膏1.0；尿素0.5；和胰化胨1.0。所述合成培养基的pH，采用0.1N盐酸或0.1N氢氧化钠溶液调节到7.0。收集的微生物配对在所述合成培养基中进行接种，并在空气流速为5ml/min.的需氧条件下，于28℃进行培养，直到MLSS达到15000mg/l的干重组成。活性微生物配对通过于28℃在5000rpm进行离心分离15分钟而分离出来，活性微生物配对浆料是采用5％(w/v)活性微生物配对和1％(w/v)海藻酸钠溶液在水中制备得到的。这种浆料接着以液滴形式滴加到0.2M氯化钙中，固定的生物敏感小球在同一溶液中于4℃继续培养24小时。所述小球接着通过沥干所述氯化钙溶液而分离出来，用水重复洗涤多次。所述固定的生物敏感小球接着于30℃进行脱水18小时，得到稳定的生物敏感颗粒。
实例4采用合成培养基对生物敏感颗粒进行表征所述合成培养基的BOD和COD是通过采用由the AmericanPublic Health Association(APHA)(1967)Standard Methods forExamination of Water and Wastewater，Washington，DC.所规定的标准方法进行测定的。取这种合成培养基300ml，放入到一个标准BOD小瓶中，向其中加入0.2g活化的生物敏感颗粒(BSG)。采用溶解氧探针，于室温测量这种溶液中溶解的氧含量。
实例5采用生物敏感颗粒对工业普通流出物进行表征一种流出物，是收集自普通流出物处理厂，它由各种工业排放物组成。根据由the American Public Health Association(APHA)(1967)Standard Methods for Examination of Water and Wastewater，Washington，DC.所述的方法，对所述流出物进行COD和BOD5表征。
在一个BOD小瓶中，放入上述流出物300ml，向其中加入0.2g活化的生物敏感颗粒。开始采用溶解氧探针，于室温下，并且在两小时之后，测量所述瓶中溶解氧。
实例6采用生物敏感颗粒对纺织工业流出物进行表征收集一种纺织工业流出物，主要由H-酸组成，并根据由APHA(1967)Standard Methods for Examination of Water and Wastewater，Washington，DC.所述的方法，对其进行COD和BOD5表征。在一个BOD小瓶中，放入H-酸流出物300ml，向其中加入0.2g活化的生物敏感颗粒。开始采用溶解氧探针，于室温下，并且在两小时之后，测量所述瓶中溶解氧。
实例7采用生物敏感颗粒对工业流出物进行表征收集一种涉及植物的天然产物提取工业的流出物，并根据由APHA(1967)Standard Methods for Examination of Water andWastewater，Washington，DC.所述的方法，对其多个参数诸如COD和BOD5进行分析。在一个BOD小瓶中，放入300ml上述流出物，向其中加入0.2g活化的生物敏感颗粒。开始采用溶解氧探针，于室温下，并且在两小时之后，测量所述瓶中溶解氧。
本发明的主要优点1.本发明提供了一种快速表征流出物其生物处理性能的方法。
2.所制得的稳定生物敏感颗粒可在室温贮存很长时间而不会丧失活性。
3.所制得的稳定生物颗粒可多次重复使用，用于检测流出物的生物处理性能。
4.所制得的生物敏感颗粒可用于现场之中。
5.所制得的生物敏感颗粒易于使用，使用它们不需要专门人员和/或技术熟练人员。
6.本发明制得的生物敏感颗粒使得流出物生物处理性能检测的成本节约。
7.本发明通过稳定生物敏感颗粒检测流出物的生物处理性能，它提供了一种简单便捷的用于表征流出物生物处理性能的技术。
8.本发明通过稳定生物敏感颗粒检测流出物的生物处理性能，它只需要最小化的预防措施。
9.本发明通过稳定生物敏感颗粒检测流出物的生物处理性能，它可用来快速评价流出物中生物可降解有机含量。
10.本发明通过稳定生物敏感颗粒检测流出物的生物处理性能，在表征流出物时，它不需要另外引入任何化学物质。
11.本发明可用于短时间内对大量样品评价。
12.任何流出物都可采用本发明的稳定生物敏感颗粒表征。
权利要求
1.一种可用来评估流出物的生物降解性能的稳定可重复使用的生物敏感颗粒的制备方法，所述方法包括在合成培养基中培养活性的需氧微生物配对，分离出所述活性需氧微生物配对，采用天然聚合物固定所述微生物配对以形成生物敏感颗粒，使所述固定的生物敏感颗粒在24-32℃持续4-12小时进行脱水，以获得水分含量为5-30％的稳定的生物敏感颗粒。
2.一种如权利要求1所述方法，包括i.从原污水、废水处理厂或活化的污泥装置中选择一种种子培养；ii.制备一种合成培养基；iii.在所述培养基中接种一种微生物配对；iv.在空气流速约5ml/min.的需氧条件下，于约28℃培养所述微生物配对，持续12-24小时，或者，直到以干重组成计，混合液体悬浮固体的含量达到14500-15500mg/l；v.通过适当的转速持续10-15分钟和约28℃的温度进行离心分离，分离出所述活性需氧微生物配对；vi.采用水合天然聚合物溶液，通过任意已知方法固定所述微生物配对，获得固定的生物敏感小球；vii.通过倾析所述溶液分离出所述生物敏感小球；viii.用水对所述小球彻底清洗多次；ix.在24-36℃的温度范围对所述小球进行脱水，持续2-20小时，获得水分含量为5-30％的稳定的生物敏感颗粒；x.通过在2-5％(w/v)的水溶液中于28℃进行2-10小时，活化所述稳定的生物敏感颗粒，得到活性的稳定生物敏感颗粒；xi.采用常规方法从所述活化溶液中分离出所述活性颗粒。
3.一种如权利要求1所述方法，其中，所述需氧微生物配对，是自原污水、废水处理厂或活化的充气污泥装置中收集的。
4.一种如权利要求1所述方法，其中所述合成培养基是由下述物质组成的(g/L)葡萄糖29-31；氯化铵5.5-7.5；磷酸二氢钾1.5-3.5；磷酸氢二钾0.5-1.5；碳酸氢钠4.5-5.5；酵母膏0.5-1.5；尿素0.3-0.7；和胰化胨0.5-1.5。
5.一种如权利要求1所述方法，其中，所制备的合成培养基的pH值，采用0.1N的盐酸或0.1N氢氧化钠，调节到约7.0。
6.一种如权利要求1所述方法，其中，约10％(w/v)的所述收集微生物配对接种在所述合成培养基中。
7.一种如权利要求1所述方法，其中，所述接种合成培养基是通过以约5ml/min.速率的空气流过而进行充气的。
8.一种如权利要求1所述方法，其中，所述培养基是在24-32℃的温度进行培养的。
9.一种如权利要求1所述方法，其中，所述活性需氧微生物配对的培养是在混合液体悬浮固体(MLSS)达到14500-15500mg/l之后终止。
10.一种如权利要求1所述方法，其中，所述活性需氧微生物配对是采用选自离心分离、沉积、倾析所述悬浮液的常规方法，从所述液体培养基中分离出来的。
11.一种如权利要求10所述方法，所述分离的活性需氧微生物配对，是采用1-3％(w/v)的海藻酸钠和0.2M氯化钙溶液进行固定的。
12.一种如权利要求1所述方法，其中，用于固定的所述活性需氧微生物配对的含量范围为3-5％(w/v)，以获得固定的生物敏感颗粒。
13.一种如权利要求1所述方法，其中，所制备的固定生物敏感颗粒是在0.2M氯化钙溶液中于4℃培养12-24小时。
14.一种如权利要求1所述方法，其中，所制备的固定生物敏感颗粒是通过倾析所述水溶液而从所述氯化钙溶液中分离出来的。
15.一种如权利要求1所述方法，其中，所述固定的生物敏感颗粒在24-32℃进行时间为2-20小时的脱水，以获得水分含量为5-30％的稳定的生物敏感颗粒。
16.一种如权利要求1所述方法，其中，所述稳定的生物敏感颗粒是在2-5％(w/v)葡萄糖溶液于24-32℃培养2-10小时，以获得活性的稳定的生物敏感颗粒。
17.一种如权利要求1所述方法，其中，所述稳定的生物敏感颗粒是通过倾析出所述溶液而从所述活化介质中分离出来。
18.一种如权利要求1所述方法，其中，所述流出物的残余溶解氧含量是，采用氧探针，在添加含量范围为2-5％(w/v)的活化稳定的生物敏感颗粒之前和2-6小时之后进行测量而进行的。
19.一种采用权利要求1所述生物敏感颗粒用来评估流出物的生物处理性能的方法，其中，如果所述活化的生物敏感颗粒的溶解氧的消耗率大于2mg/l，则表示所述流出物是高度地可生物处理的，当所述氧消耗率介于1.0-2.0mg/l之间，则是中等程度地可生物处理的，当所述氧消耗率低于1.0mg/l，则是可生物处理的程度是低的。
全文摘要
本发明涉及一种可用来评估流出物的生物降解性能的稳定可重复使用的生物敏感颗粒的制备方法。本发明的颗粒是通过在合成培养基中培养活性的需氧微生物配对，分离出所述活性需氧微生物配对，采用天然聚合物固定所述微生物配对以形成生物敏感颗粒，使所述固定的生物敏感颗粒进行脱水，以获得水分含量为5－30％的稳定的生物敏感颗粒而制备得到的。
文档编号C12N11/04GK1454255SQ00819852
公开日2003年11月5日 申请日期2000年8月31日 优先权日2000年8月31日
发明者松蒂·文卡塔·罗摩克里希纳, 斯伦瓦苏卢瑞蒂·文卡塔·莫汉, 雷迪·谢蒂·普拉卡什姆, 帕勒·科马尔艾, 孔达普拉姆·维贾雅·拉加万 申请人:科学与工业研究委员会