试样制备容器和试样制备套装以及试样处理装置的制作方法

文档序号:430700阅读:128来源:国知局
专利名称:试样制备容器和试样制备套装以及试样处理装置的制作方法
技术领域
本发明涉及试样制备容器和试样制备套装,特别是涉及具有用于破碎生物组织的收存室的试样制备容器和试样制备套装。本发明还涉及试样处理装置,特别是处理生物组织等试样的试样处理装置。
背景技术
周知以前的试样加工装置是在一底部呈细凹状向下(底面部)渐尖的容器内,用一表面粗糙不平、顶端形似容器底部尖状凸形的加工体来回旋转,将容器内生物组织加工成细末(例可参照专利文献1)。此试样加工装置因其加工体尖端的凸形与容器底部的凹状内部形状相仿,故转动加工体,其粗糙面的沟纹便切断生物组织,该生物组织被碾碎。
然而,根据特开昭63-112974号公报上公开的试样加工装置,尽管加工体的前端凸形与容器的内侧凹状形状相仿,但在加工精度上很难使加工体顶端的凸状完全与容器尖细底部的凹状内部吻合。因此,有时在加工体的凸状头与容器细端的凹状内侧之间会有加工体顶端达不到的空间(无用空间),其结果是加工体的凸状头部很难到达深入到容器底部空间的生物组织,从而有时会难以完全破碎该生物组织。
一般的试样处理装置(试样加工装置)在容器内破碎生物组织时,都会在专门破碎生物组织的破碎液中实施破碎,以此来制备试样。根据特开昭63-112974号公报上公开的试样加工装置,要破碎容器内的生物组织,必须将从一特定地方获取的破碎液注入装有生物组织的容器后,再将加工体放入该容器内,结果破碎生物组织工作变得很烦琐。
另外,虽然特开昭63-112974号公报上的试样加工装置没有公开,但通常要破碎装在容器内的生物组织,必须先从特定的地方取每次破碎生物组织都要进行热杀菌等处理的破碎器具,再将该破碎器具装到支撑并使其可以转动的设备上,破碎生物组织工作很烦琐。
另根据特开昭63-112974号公报上的试样加工装置,没有公开如何从破碎生物组织制成的试样中萃取滤液,但通常将破碎生物组织得到的试样分样后,用分样的试样进行过滤,萃取滤液。为此,特开昭63-112974号公报的试样加工装置为了萃取滤液要在将破碎生物组织得到的试样分样后分别注入可进行过滤的过滤装置,因此过滤从生物组织得到的试样工作很不方便。
历来作为处理生物组织等试样的试样处理装置,为人所知的有含过滤器具的过滤装置和含破碎器具的均化器(使试样均质化的装置)等(比如请参照特开平6-221976号公报和特开2000-333669号公报)。
US5282978号公报公开有制作标本载玻片的过滤装置,过滤含由破碎生物组织得到的细胞粒子的组织液(悬浊液),只采取大于所定尺寸的细胞粒子,使大于所定尺寸的细胞粒子附着在表面。此US5282978号公报上的过滤器具是一端封口,另一端装有滤纸的筒状物。根据上述US5282978号公报,制作标本载玻片时,首先将过滤器具插入装有组织液的容器中,再在过滤器具内形成负压,抽取组织液,将滤液抽到过滤器具内。此时,小于所定尺寸的细胞粒子透过滤纸移到过滤器具内,而大于所定大小的细胞粒子则未通过滤纸留在滤纸外表。让过滤器具的滤纸外表与载玻片表面接触,使残留在滤纸外表的细胞粒子附着在载玻片表面。这样,标本载玻片就制作完毕。
根据上述特开2000-333669号公报上公开的均化器,用破碎器具(杵)对生物组织进行均化处理,制作含被均化的生物组织的组织液。此特开2000-333669号公报上公开的均化器只进行生物组织的均化。
然而,US5282978号公报上的过滤装置还有一个问题是,其为一端封口、另一端装有滤纸的筒状设计,滤液被抽到过滤器具内,对滤液进行分析时采样有困难。
上述特开2000-333669号公报的均化器也存在没有过滤组织液的设备、过滤组织液时需要另行准备过滤装置的问题。

发明内容
本发明的目的即为解决上述课题。本发明的目的之一在于提供可用破碎器具切实破碎生物组织的试样制备容器和试样制备套装。
本发明的目的之二在于提供能简化破碎生物组织工作的试样制备套装。
本发明的目的之三在于提供能简化从生物组织得到的组织液的过滤工作的试样制备套装。
本发明的目的之四在于提供一种试样处理装置,它能在过滤破碎生物组织得到的组织液的同时抽取经过滤萃取的滤液。
本发明所提供的试样制备容器,其结构如下一端有第一开口,另一端有底部内侧凸起的第一底部,还有用从前述第一开口插入的破碎器具破碎生物组织的第一收存室。
其中所述第一收存室的第一底部的凸起与所述破碎器具顶端的凹部有相同的曲率半径。所述第一收存室的第一底部的凸起在所述第一底部呈肋拱状,当所述破碎器具顶端的凹部相对于所述肋拱状凸起旋转时,所述破碎器具顶端的凹部与所述第一收存室的第一底部的肋拱状凸起以外的部分之间形成间隙。
其中还设有第二收存室,用于收存在所述第一收存室破碎生物组织得到的组织液,同时过滤前述收存的组织液。其中所述第二收存室一端设有第二开口,另一端设有第二底部,其开口处截面积从所述第二开口朝向所述第二底部渐缩。其中所述第一收存室可与所述第二收存室一体。
本发明所提供的试样制备套装,其包括试样制备容器该容器一端有第一开口,同时还有用从前述第一开口插入的破碎器具破碎生物组织的第一收存室;以及收存在前述试样制备容器第一收存室、用于破碎生物组织的破碎液。
其中所述试样制备容器还含有第二收存室,用于收存在所述第一收存室破碎生物组织得到的组织液,同时过滤前述收存的组织液,还备有稀释液,收存在所述第二收存室,用于稀释前述破碎生物组织得到的组织液。
其中所述试样制备容器备设有收纳破碎生物组织的破碎器具的第三收存室,还设有收纳在所述试样制备容器的第三收存室内的破碎器具。
其中所述破碎器具包括内破碎件和能将前述内破碎件收纳其中的外破碎件,前述内破碎件可以相对于前述外破碎件旋转。其中所述外破碎件顶端附近设有狭缝。
其中所述试样制备容器含有收纳过滤破碎生物组织所得组织液的过滤器具的第四收存室,以及收纳在所述试样制备容器第四收存室内的过滤器具。
其中所述试样制备容器设有存放用于吸移、抽取过滤组织液得到的滤液的分装头的第五收存室,还设有存放在所述试样制备容器第五收存室的分装头。
其中还设有可嵌入所述试样制备容器的盖。
本发明所提供的一种试样制备套装,包括破碎处理室,一端设有开口,破碎器具从前述开口插入进而破碎生物组织;试样制备容器,其设有用于存放破碎前述生物组织的破碎器具的破碎器具室;以及存放在前述破碎器具室的前述破碎器具。
本发明所提供的另一种试样制备套装,包括过滤处理室,用于接受并过滤破碎生物组织得到的组织液;试样制备容器,有用于存放过滤前述生物组织的过滤器具的过滤器具室;以及存放在前述过滤器具室的过滤器具。
本发明所提供的试样处理装置,包括固定器,其用于至少固定由一端设有开口、另一端设有滤纸的筒体构成的过滤器具;以及用于移动前述固定器的第一移动设备,过滤室,其位于收存容器中用于过滤破碎生物组织所得组织液,其中前述第一移动设备将固定在前述固定器上的前述过滤器具插入前述过滤室中,过滤前述组织液,萃取滤液,通过前述过滤器具开口吸移萃取的前述滤液。
其中所述滤液被萃取到所述过滤器具的筒体内部。其中还设有至少吸移抽取所述滤液的吸移分装设备,以及采样容器,其用来容置由吸移分装设备通过所述过滤器具的开口吸移后注入的萃取所得的所述滤液。
其中前述收存容器除所述过滤室外还设有破碎前述生物组织制备前述组织液的破碎室,其中所述吸移分装设备将吸移的前述组织液注入前述收存容器。其中前述固定器固定破碎前述生物组织的破碎器具,前述第一移动设备移动固定在前述固定器上的前述破碎器具,将其插入前述收存容器的破碎室中,并破碎前述生物组织,制备前述组织液。
其中所述固定器配置在高于所述收存容器的地方,所述第一移动设备可上下移动所述固定器,当所述固定器固定住所述破碎器具时,用所述第一移动设备向下移动所述固定器,将所述破碎器具插入所述收存容器的破碎室,进行所述生物组织的破碎;当所述固定器固定住所述过滤器具时,用所述第一移动设备向下移动所述固定器,将所述过滤器具插入所述收存容器的过滤室,进行所述生物组织的过滤。
其中所述固定器含有可压入所述过滤器和所述破碎器具的压入部分。
其中未使用的所述过滤器和所述破碎器具存放在前述收存容器中,用所述第一移动设备向下移动所述固定器,将存放在前述收存容器中的所述过滤器和所述破碎器具压入所述固定器的压入部分。
其中还设有拆卸设备,其用于从所述固定器拆卸压入所述固定器的压入部分的所述过滤器具和所述破碎器具的至少其中之一。
其中所述拆卸设备有用于从所述固定器拆卸所述过滤器具和所述破碎器具的拆卸部件及第二移动设备,该第二移动设备用于水平移动前述拆卸部件,将前述拆卸部件置于所述固定器压入部分旁边的拆卸位置,当前述第二移动设备水平移动前述拆卸部件至前述拆卸位置时,前述第一移动设备向上移动所述固定器,使所述过滤器具和所述破碎器具至少之一脱离所述固定器。
其中还有配置在所述固定器下方、装有所述收存容器的收存容器安装部件及第三移动设备,第三移动设备用于至少移动前述收存容器安装部件至固定所述过滤器具的前述固定器与前述收存容器的过滤室水平对齐的第一位置以及固定所述破碎器具的前述固定器与前述收存容器的破碎室水平对齐的第二位置。
基于本发明的一种试样处理装置,包括用于固定破碎生物组织的破碎器具的破碎器具固定器;移动前述破碎器具固定器的破碎器具移动设备;用于固定过滤破碎前述生物组织得到的组织液的过滤器具的过滤器具固定器;移动过滤器具固定器的过滤器具移动设备;至少吸移抽取前述组织液的吸移分装设备,前述破碎器具移动设备移动固定在前述破碎器具固定器上的前述破碎器具,将前述破碎器具插入收存容器的破碎室,破碎前述生物组织,制备前述组织液;前述吸移分装设备从前述收存容器的破碎室吸移前述组织液,并将抽取的前述组织液注入前述收存容器的过滤室;前述过滤器具移动设备移动固定在前述过滤器具固定器上的前述过滤器具,将前述过滤器具插入收存容器的过滤室,并过滤前述组织液,萃取滤液。
其中所述破碎器具固定器和所述过滤器具固定器由同一个固定器构成;所述破碎器具移动设备和所述过滤器具移动设备由同一个移动设备构成。其中所述吸移分装设备抽取所述过滤器具萃取的所述滤液,并将抽取的该滤液注入采样容器。
本发明所提供的装置使得生物试样的制备及其处理更加简洁方便,省却了很多烦琐的步骤,同时保证了试样的质量。


图1为使用本发明一实施方式的试样制备套装的试样处理装置的全部结构立体图。
图2为本发明一实施方式的试样制备套装的立体图。
图3为图2所示一实施方式的试样制备套装的分解图。
图4为图2所示一实施方式的试样制备套装去盖后的立体图。
图5为图2所示一实施方式的试样制备套装的试样制备容器立体图。
图6为图2所示一实施方式的试样制备套装的试样制备容器平面图。
图7为图2所示一实施方式的试样制备套装的试样制备容器的破碎液室凸起放大正视图。
图8为图2所示一实施方式的试样制备套装的试样制备容器的破碎液室凸起放大平面图。
图9为图2所示一实施方式的试样制备套装的破碎器具分解图。
图10为图2所示一实施方式的试样制备套装的破碎器具的内破碎件正视图。
图11为图2所示一实施方式的试样制备套装的破碎器具的外破碎件平面图。
图12为图2所示一实施方式的试样制备套装的过滤器具正视图。
图13为图2所示一实施方式的试样制备套装的过滤器具的截面图。
图14为图2所示一实施方式的试样制备套装的过滤器具的平面图。
图15为图1所示试样处理装置的主体的立体图。
图16为图1所示试样处理装置的主体的平面图。
图17为将图2所示一实施方式的试样制备套装安装在试样处理装置的安装部位的立体图。
图18为图1所示试样处理装置的安装部位的平面图。
图19为图1所示试样处理装置的支撑部分的立体图。
图20为将图2所示一实施方式的试样制备套装的破碎器具安装到支撑部分的刀架上的立体图。
图21为图1所示试样处理装置的注射器的正视图。
图22为将图2所示一实施方式的试样制备套装的分装头安装到注射器嘴部的正视图。
图23为图1所示试样处理装置的拆卸设备的立体图。
图24为图1所示试样处理装置的拆卸设备的拆卸部件的平面图。
图25为使用本发明一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图26为使用本发明一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图27为使用本发明一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图28为示意图2所示一实施方式的试样制备套装的破碎器具破碎淋巴结过程的截面图。
图29为示意图2所示一实施方式的试样制备套装的破碎器具破碎淋巴结过程的截面图。
图30为示意图2所示一实施方式的试样制备套装的破碎器具破碎淋巴结过程的截面图。
图31为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图32为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图33为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图34为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图35为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图36为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图37为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图38为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图39为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图40为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图41为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图42为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图43为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图44为图2所示一实施方式的试样制备套装的过滤器具萃取滤液情况的截面图。
图45为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图46为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图47为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图48为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图49为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
图50为使用图2所示一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。
具体实施例方式下面根据

本发明的实施方式。
本发明所提供的试样制备套装,其包括一端有开口、用从前述开口插入的破碎器具破碎生物组织的破碎室;收纳前述破碎生物组织器具的破碎器具室;以及收存在前述破碎器具室的前述破碎器具。
本发明所提供的试样制备套装,其包括接受破碎生物组织而得的组织液并进行过滤的过滤室;有收纳前述过滤组织液器具的过滤器具室的试样制备容器;以及收存在前述过滤器具室的前述过滤器具。
本发明所提供的试样处理装置,其结构如下该装置有过滤器具固定器和用于移动该固定器的第一移动设备,其固定器用于支撑一端开口、另一端装有滤纸的筒状过滤器具。前述第一移动设备移动被前述固定器支撑的前述过滤器具,将前述过滤器具插入收存容器中用于过滤破碎生物组织得到的组织液的前述过滤室,过滤前述组织液,萃取滤液,通过前述过滤器具的开口抽取前述滤液。
本发明所提供的试样处理装置,其结构如下该装置有用于支撑破碎生物组织的破碎器具的破碎器具固定器、移动该破碎器具固定器的破碎器具移动设备、支撑用于过滤破碎前述生物组织所得组织液的过滤器具的过滤器具固定器、移动前述过滤器具固定器的过滤器具移动设备以及至少用于吸移分装前述组织液的吸移分装设备。前述破碎器具移动设备移动破碎器具固定器支撑的前述破碎器具,将前述破碎器具插入收存容器的破碎室中,同时,破碎前述生物组织,制备前述组织液,通过前述吸移分装设备从前述收存容器的破碎室抽取前述组织液注入前述收存容器的过滤室,前述过滤器具移动设备移动前述过滤器具固定器支撑的前述过滤器具,将该过滤器具插入前述收存容器的过滤室,并过滤前述组织液,萃取滤液。
图1为使用本发明一实施方式的试样制备套装的试样处理装置的全部结构立体图。图2为本发明一实施方式的试样制备套装的立体图,图3为图2所示一实施方式的试样制备套装的分解图。图4~图14为图2所示一实施方式的试样制备套装的详细结构的示意图。
使用本发明一实施方式的试样制备套装1的试样处理装置100如图1所示,是一在生物组织破碎后过滤从该破碎的生物组织得到的组织液从而萃取滤液的装置。作为生物组织,使用的是淋巴结。预切断的淋巴结收存在试样制备套装1的试样制备容器10后,放入图1所示试样处理装置100中。首先,参照图2~图14详细说明一实施方式的试样制备套装1的结构。
本实施方式中的试样制备套装1如图2和图3所示,包含以下几部分试样制备容器10、嵌入试样制备容器10的盖20、用于破碎已切断的淋巴结的破碎器具30、过滤从淋巴结取得的组织液的过滤器具40、抽出入过滤器具40过滤的滤液的两个分装头50和60。试样制备套装1的试样制备容器10中预存有破碎液70和稀释液80。此破碎液70和稀释液80含有破坏含淋巴结的膜蛋白的非离子型表面活性剂。试样制备容器10的上面部17(参照图5及图6)如图3和图4所示,粘有滤纸90,以防杂物从外部混入破碎液70和稀释液80。另外,此试样制备套装1为每次使用后废弃的一次性套装。
试样制备容器10如图3~图6所示,包含有用于收存过滤器具40的过滤器具室11、用于收存破碎器具30的破碎器具室12、存放破碎液70的破碎处理室13、存放稀释液80的过滤处理室14、收纳两个分装头50和60的分装头室15。各室11~15如图6所示,通过加固肋拱16和上面部17成为一体。过滤器具室11、破碎器具室12、破碎处理室13、过滤处理室14和分装头室15分别在一端有开口11a、12a、13a、14a和15a,同时另一端有底部11b、12b、13b、14b和15b。另如图3和图6所示,在各室11~15四周围挡的侧面部18、破碎器具室12、破碎处理室13、过滤处理室14和分装头室15分别用上述加固肋拱16连结。此外,过滤器具室11与破碎器具室12之间、破碎器具室12与破碎处理室13之间、破碎处理室13与过滤处理室14之间及过滤处理室14与分装头室15也装有加固肋拱16。上面部17还装有沿上面部17四周竖着围立的边缘19,在该边缘19的过滤器具室11一侧和分装头室15一侧的外侧还各有一突起19a和19b。
过滤器具室11如图3所示是为收纳试样制备套装1的过滤器具40而设,而破碎器具室12是为收纳破碎器具30而设。而且,过滤器具室11和破碎器具室12如图5和图6所示,各有一个支撑面11c和12c,它们比上面部17略凹陷一定深度,从平面看呈椭圆形。过滤器具室11还有缺口11d和11e。破碎器具室12也有有缺口12d和12e。并且,过滤器具室11靠破碎器具室12一侧的缺口11e与破碎器具室12靠过滤器具室11一侧的缺口12e相连接。
在此,在本实施方式中,破碎处理室13是为用从开口13a插入的破碎器具30破碎淋巴结而设,预切断的淋巴结与破碎液70一起存放于破碎处理室13。本实施方式的试样制备套装1在此破碎处理室13的破碎液70中破碎淋巴结,取得组织液。破碎处理室13的底部13b的内底侧如图7和图8所示有半圆形凸起13c,与后述破碎器具30平顶的内破碎件31上的半圆形凹部31a(参照图9)相对应。此凸起13c有从平面看呈十字状的拱形。此凸起13c与内破碎件31的凹部31a可夹住一定大小的淋巴结进行破碎。凸起13c表面的曲率半径实际上与破碎器具30内破碎件31的凹部31a的表面曲率半径一样。另如图8所示,设在破碎器具30的内破碎件31平顶处的凹部31a在相对于十字形拱状的凸起13c旋转时,会在内破碎件31平顶处的凹部31a与十字形拱状的凸起13c以外部分之间出现空隙13d。
在本实施方式中,过滤处理室14是为收存破碎淋巴结得到的组织液和过滤收存的组织液而设。本实施方式下的试样制备套装1在此过滤处理室14抽取部分在破碎处理室13得到的组织液,并用预存的稀释液80将其稀释,然后过滤稀释的组织液,萃取滤液。过滤处理室14如图3和图6所示,开口截面积从开口处14a一侧向底部14b一侧渐小。
分装头室15中有可分别收纳分装头50和60的分装头收纳处15c和15d。
盖20如图2和图3所示,可嵌入试样制备容器10。具体地说,盖20上有与试样制备容器10边缘19的过滤器具室11一侧突起19a对应的钩搭孔20a,以及与分装头室15一侧的突起19b对应的钩搭孔20b。据此,试样制备容器10上的突起19a和19b与盖20的钩搭孔20a和20b咬合,即可将盖20嵌入试样制备容器10。盖20还有与破碎处理室13开口13a相对应的凹部20c,这个与破碎处理室13开口13a相对应的凹部20c在盖20嵌入试样制备容器10时可以堵塞破碎处理室13开口13a。这样可以防止组织液抽取完、将盖20嵌入试样制备容器10后,残余的组织液从破碎处理室13开口13a漏出。
破碎器具30如图9和图10所示,由内破碎件31和外破碎件32构成,其中外破碎件32为可将内破碎件31收入其内的筒状。破碎器具30是为破碎与破碎液70放一起的淋巴结而设。内破碎件31在其平顶有一凹部31a与试样制备容器10的破碎处理室13的凸起13c(参照图7和图8)相对应。如上所述,此平顶的凹部31a的表面有与破碎处理室13的凸起13c表面实际相同的曲率半径。内破碎件31与有凹部31a的顶端一侧相对的一侧有一固定器31b,被后述试样处理装置100的夹具夹住。另如图9所示,外破碎件32的下部有多个刀具32a、从四周表面向外突出的肋拱32b以及在多个刀具32a之间的多个狭缝32c。外破碎件32的上部如图9和图11所示,有与破碎器具室12的椭圆形支撑面12c(参照图5和图6)对应的椭圆形凸缘32d、可将内破碎件31收入其内的开口32e、两个缺口32f和可弯曲变形的数个(本实施方式为4个)搭扣32g。两个缺口32f与破碎器具室12的缺口12d和12e(参照图5和图6)相对应。
过滤器具40为过滤从破碎的淋巴结得到的组织液而设,目的是透过2张滤纸41和42(参照图13)取得过滤后的滤液。过滤器具40如图12~图14所示,为圆筒形状,下部有放置2张滤纸41和42的滤纸放置部分40a和封存材料放置部分40b。在本实施方式中,封存材料放置部分40b没有配置封存材料,但也可以配置。滤纸放置部分40a如图14所示,有从平面看为十字形的滤纸固定器40c。组织液通过滤纸放置部分40a的滤纸固定器40c以外部分的空隙43被抽到过滤器具40内。过滤器具40上部如图12和图14所示,有着与上述外破碎件32上部同样的结构,有与过滤器具室11的椭圆形支撑面11c(参照图5和图6)对应的椭圆形凸缘40d、开口40e、两个缺口40f和可弯曲的数个(本实施方式为4个)搭扣40g。两个缺口40f与过滤器具室11的缺口11d和11e(参照图5和图6)相对应。
放在分装头收纳处15c的是为抽出入从破碎的淋巴结得到的组织液而设;放在分装头收纳处15d的分装头60是为抽出入过滤组织液而得的滤液而设。如图3所示,此分装头50有开口50a和与开口50a相反一端50b。分装头60也同样有开口60a和与开口60a相反一端60b。
图15和图16分别是图1所示试样处理装置主体的立体图和平面图。图17~图24为图1所示试样处理装置各部分的详细结构图。下面参照图1、图3、图6、图9、图10、图12、图14~图24就使用一实施方式的试样制备套装1的试样处理装置100的结构作一详细说明。试样处理装置100在揭去盖20(参照图3)和滤纸90(参照图3)并装上存放有预切断的淋巴结的试样制备套装1后,对存放的淋巴结实施一定的处理,即可取得滤液。试样处理装置100如图1所示,由显示一定信息的显示器110和3个主体120构成。如图15和图16所示,主体120由搬运设备130、试样处理设备140、吸移分装设备150、拆卸设备160和控制器170构成。试样处理装置100还有送出按钮180,一按此送出按钮180,搬运设备130的安放器131就向X1方向移动,从门190移到外面。试样制备套装1可以据此装到试样处理装置100上。
搬运设备130由安放器131和移动设备132组成。此搬运设备130具有安放上述试样制备套装1的功能和向X方向移动试样制备套装1的功能。
安放器131不仅用于安放试样制备套装1,还用于安放收存过滤器具40过滤的滤液的采样容器300。安放器131如图17和图18所示,它有安放试样制备套装1的套装安放部分131a、安放采样容器300的采样容器安放部分131b和将试样制备套装1中的组织液和采样容器300的滤液控制在一定温度的温度控制器131c(参照图17)。
套装安放部分131a里有用于分别安放试样制备容器10的过滤器具室11、破碎器具室12、破碎处理室13、过滤处理室14和分装头室15的插入部分131d、131e、131f、131g和131h。套装安放部分131a里还有与试样制备容器10的加固肋拱16对应的肋拱插入槽131i。
采样容器安放部分131b有放置采样容器300的容器插孔131j(参照图18)和为防止安装在采样容器300上的盖301堵塞采样容器300开口300a而设置的盖固定器131k。温度控制器131c除有两个风扇131l外,还内藏无图示的珀尔帖元件,根据后述控制器170(参照图15和图16)发送的控制信号控制两个风扇131l和珀尔帖元件。
如图15和图16所示,移动设备132是为向X方向移动已配置试样制备套装1的安放器131而设。移动设备132包括有电动机132a、连接电动机132a的皮带轮132b、与皮带轮132b隔一定间隔而设的皮带轮132c、装在皮带轮132b和皮带轮132c上的传动带132d、向X方向延伸配置的直行导向132e以及可沿直行导向132e移动并与传动带132d连接的移动部件132f。如此,电动机132a通过皮带轮132b传动带132d,带动连接在传动带132d上的移动部件132f朝X方向移动,安装在移动部件132f上的安放器131可随移动部件132f一起沿直行导向132e移动。
试样处理设备140可以用试样制备套装1中的破碎器具30(参照图9)和过滤器具40(参照图12)破碎试样制备套装1中存放的淋巴结,并过滤破碎得到的组织液。此试样处理设备140由固定器141和移动设备142构成。
固定器141有固定试样制备套装1的破碎器具30和过滤器具40的功能。如图19所示,固定器141有用于安装破碎器具30和过滤器具40的安装部分141a、装在安装部分141a上部的电动机141b、用于放置电动机141b和安装部分141a的放置部分141c、装在放置部分141c的金属板141d、安装在金属板141d的直行导向141e、可沿直行导向141e移动的移动部件141f、装在移动部件141f上的挂钩141g和弹簧141h。
安装部分141a如图20所示,包含从破碎器具30的外破碎件32开口32e处和过滤器具40的开口40e(参照图14)处压入的压入部分141i和与破碎器具30外破碎件32的缺口32f和过滤器具40的缺口40f(参照图14)咬合的突起部分141j。压入部分141i有槽141k,破碎器具30外破碎件32的搭扣32g和过滤器具40的搭扣40g(参照图12)正好扣在其中。这样,在安装部分141a的压入部分141i压入外破碎件32开口32e和过滤器具40的开口40e的同时,搭扣32g和搭扣40g扣入压入部分141i的槽141k中,从而可以将破碎器具30和过滤器具40在安装部分141a固定牢固。此时,安装部分141a的突起部分141j卡在外破碎件32的缺口32f和过滤器具40的缺口40f处,可以防止外破碎件32和过滤器具40在安装部分141a转动。另外,压入部分141i内设有随图19所示电动机141b驱动而旋转的无图示的夹具,可以夹住破碎器具30的内破碎件31的固定器31b(参照图9和图10)旋转。因此,电动机141b作为旋转破碎器具30的内破碎件31的驱动源发挥作用。
如图19所示,装在放置部分141c上的金属板141d上有用于挂弹簧141h的一端的挂钩141l。弹簧141h的另一端挂在挂钩141g上。如此,可使移动部件141f如追随安装部分141a朝Z方向移动般向Z方向移动。移动部件141f上有树脂制接触部分141m,与后述拆卸设备160的拆卸部件161的解除爪161a接触。当破碎器具30和过滤器具40安装在安装部分141a上时,接触部分141m即可与外破碎件32凸缘32d(参照图9)和过滤器具40凸缘40d接触。
移动设备142如图15和图16所示,是为向Z方向移动固定器141而设。移动设备142由以下几部分构成电动机142a、连接在电动机142a上的皮带轮142b、与皮带轮142b隔一定间隔的皮带轮142c、装在皮带轮142b和皮带轮142c上的传动带142d、可随皮带轮142c的转动而旋转、纵向配置(沿Z方向延伸)的圆头螺栓142e、纵向配置(向Z方向延伸)的直行导向142f以及随圆头螺栓142e转动而沿直行导向142f移动的移动部件142g。如此,电动机142a通过皮带轮142b驱动传动带142d,带动传动带142d连接的皮带轮142c转动,圆头螺栓142e随皮带轮142c的旋转而转动,随圆头螺栓142e的转动而移动的移动部件142g沿直行导向142f的Z方向而移动。
吸移分装设备150的功能在于安装试样制备套装1的分装头50和60(参照图3)即可吸移分装组织液,并吸移分装从组织液萃取的滤液。吸移分装设备150由抽出入组织液和滤液的注射器151和Z方向(纵向)移动吸移分装设备150的移动设备152构成。
注射器151如图21和图22所示包括以下部分装有分装头50和60(参照图3)的管嘴151a、装在管嘴151a上的树脂盖151b、用于吸移抽取的泵151c、泵151c的驱动源电动机151d、探测分装头50的顶端50b和分装头60的顶端60b是否触到液面的液面探测传感器151e、探知泵151c吸移抽取时的压力的压力探测传感器151f以及控制液面探测传感器151e和压力探测传感器151f的控制板151g。将管嘴151a的顶端151h压入分装头50的开口50a和分装头60的开口60a(参照图3)来安装分装头50和60。树脂盖151b可以与管嘴151a相对朝Z方向移动,而且此树脂盖151b有一边缘151i,当分装头50和60装上时接触到该分装头。
移动设备152如图15和图16所示,由以下几部分构成电动机152a、连接在电动机152a上的皮带轮152b、与皮带轮152b隔一定间隔的皮带轮152c、装在皮带轮152b和皮带轮152c上的传动带152d、可随皮带轮152c的转动而旋转并朝Z方向配置的圆头螺栓152e、向Z方向配置的直行导向152f以及随圆头螺栓152e转动而沿直行导向152f移动的移动部件152g。如此,电动机152a通过皮带轮152b驱动传动带152d,带动传动带152d连接的皮带轮152c转动,圆头螺栓152e随皮带轮152c的旋转而转动,随圆头螺栓152e的转动而移动的移动部件152g沿直行导向152f配置的Z方向移动。
拆卸设备160具有拆卸固定在固定器141的破碎器具30(参照图9)和过滤器具40(参照图12)以及装在吸移分装设备150上的分装头50和60(参照图3)的功能。拆卸设备160还可防止从使用后的破碎器具30滴下的组织液附着在试样制备容器10和试样处理装置100的各部分,并可抑制使用后的分装头50和60滴下来的组织液和滤液附着在试样制备容器10和试样处理装置100的各部分。拆卸设备160如图15、图16所示,有从固定器141拆卸破碎器具30和过滤器具40的拆卸部件161和向X方向移动拆卸部件161的移动设备162。
拆卸部件161如图23和图24所示,包含接触在固定器141接触部分141m上面的解除爪161a、与吸移分装设备150盖151b的边缘151i接触的分装头解除孔161b和接组织液和滤液的树脂接盘161c。
移动设备162如图15、图16和图23所示,由以下几部分构成电动机162a、连接在电动机162a上的皮带轮162b、与皮带轮162b隔一定间隔的皮带轮162c、装在皮带轮162b和皮带轮162c上的传动带162d、X方向配置的直行导向162e以及可沿直行导向162e移动的移动部件162f。如此,电动机162a通过皮带轮162b驱动传动带162d,带动连接在传动带162d上的移动部件162f向X方向移动。于是,装在移动部件162f上的拆卸部件161即可向X方向移动。
控制器170如图15和图16所示,为控制试样处理装置100各部分而设。具体地说,控制器170与各移动设备132、142、152和162的电动机132a、142a、152a和162a连接,可发送控制各电动机132a、142a、152a和162a驱动的控制信号。通过控制信号控制安放器131、固定器141、注射器151以及拆卸部件161的移动。控制器170还与安放器131的温控器131c的风扇131l和珀尔帖元件(无图示)连接,可以发送控制该风扇131l的旋转和珀尔帖元件的控制信号,以此将试样制备套装1内的组织液和采样容器300内的滤液控制在一定温度。
图25~图50为使用本发明一实施方式的试样制备套装的试样处理装置萃取滤液过程的示意图。下面参照图3、图12、图14~图16、图19~图50就试样处理装置100萃取滤液的过程进行说明。
首先,准备试样制备套装1从试样制备容器10(参照图3)摘去盖20(参照图3)和膜90(参照图3),并将预先切断的淋巴结200放入破碎处理室13内。再按试样处理装置100的送出按钮180,将准备好的试样制备套装1放到送出来的安放器131上。然后如图25所示,开启移动设备132的电动机132a(参照图15和图16)向X1方向移动安放器131,使固定器141安装部分141a与存放破碎器具30的破碎器具室12水平方向(X方向)位置对齐。在这种状态下,开动移动设备142的电动机142a(参照图15和图16)向Z1方向(下方)移动固定器141。此时,如图20所示,外破碎件32的缺口32f与安装部分141a的突起部分141j咬合,同时搭扣32g卡入安装部分141a的槽141k,从而破碎器具30被组装到安装部分141a。此后,向Z2方向(上方)移动固定器141,成为图26所示状态。
如图27所示,向X1方向移动安放器131,使装有破碎器具30的安装部分141a与存有淋巴结200和破碎液70的破碎处理室13水平方向(X方向)位置对齐。通过向Z1方向(下方)移动固定器141在破碎处理室13内破碎淋巴结200。具体地说,首先,如图28所示,通过向Z1方向(下方)和Z2方向(上方)反复移动破碎器具30,将淋巴结200破碎到所定大小。然后如图29所示,开动固定器141的电动机141b(参照图19)在一定大小的淋巴结200呈浮游状态的破碎液70内转动内破碎件31,使淋巴结200如图30所示在破碎液70内进一步细化、均化,生成组织液。
接下来如图31所示,通过向Z2方向(上方)移动装有破碎器具30的安装部分141a,将破碎器具30从组织液抽出。再启动移动设备162的电动机162a(参照图15、图16和图23)将拆卸部件161向X2方向移动至抽出的破碎器具30的下方位置。此时,即使从组织液抽出的破碎器具30滴下组织液,拆卸部件161的接盘161c(参照图23和图24)也可接住。
然后,如图32所示,向X2方向移动安放器131,同时向X1方向移动拆卸部件161,使装有破碎器具30的安装部分141a与破碎器具室12水平(X方向)对齐。之后如图33所示,向Z1方向(下方)移动固定器141,将破碎器具30插入破碎器具室12。具体地说,如图33所示,向Z1方向(下方)移动固定器141的同时,向X2方向移动拆卸部件161,使拆卸部件161的解除爪161a正对固定器141的接触部分141m。在此状态下,向Z 2方向(上方)移动固定器141,使破碎器具30的凸缘32d挤压接触部分141m的下部,从而一股向Z1方向(下方)(从安装部分141a摘除破碎器具30的方向)的力从接触部分141m加到外破碎件32的凸缘32d上,使外破碎件32(破碎器具30)从安装部分141a脱离。
接着,如图34所示,向X1方向移动安放器131,使注射器151的管嘴151a与存放分装头50的分装头室15的分装头收存处15c水平(X方向)对齐。在此状态下,开启移动设备152的电动机152a(参照图15和图16)向Z1方向(下方)移动注射器151。此时,如图22所示,分装头50的开口50a压入管嘴151a的顶端151h,从而装入管嘴151a。然后,向Z2方向(上方)移动注射器151成为图35所示状态。
再如图36所示,向X1方向移动安放器131,使装上分装头50的管嘴151a与组织液收入其中的破碎处理室13水平(X方向)对齐。然后如图37所示,向Z1方向(下方)移动注射器151,抽取破碎处理室13内的组织液。具体地说,当液面探知传感器151e(参照图21)探测到分装头50的顶端50b触到组织液的液面后,泵151c(参照图21)靠电动机151d(参照图21)的动力开始抽取组织液。然后,向Z2方向(上方)移动安装了分装头50的管嘴151a,将分装头50从组织液撤出。向X2方向移动拆卸部件161至撤出的分装头50的下方,向X1方向移动安放器131后,向X1方向移动拆卸部件161,使装有分装50的管嘴151a与过滤处理室14水平(X方向)对齐。
然后,如图38所示,向Z1方向(下方)移动注射器151,将在破碎处理室13吸入的组织液注入过滤处理室14并搅拌。具体地说,当液面探知传感器151e(参照图21)探测到分装头50的顶端50b接触到稀释液的液面后,泵151c(参照图21)靠电动机151d(参照图21)的动力开始推出组织液。此时,用泵151c在已经混入组织液的稀释液内反复进行抽出、抽入操作,搅拌组织液。接下来通过向Z2方向(上方)移动装有分装头50的管嘴151a,将分装头50提出稀释后的组织液,向X2方向移动拆卸部件161至提出的分装头50下方,再向X1方向移动安放器131,同时向X1方向移动拆卸部件161,使装有分装头50的管嘴151a与分装头室15的分装头收存处15c水平(X方向)对齐。
随后如图39所示,向Z1方向(下方)移动注射器151,将分装头50收进分装头收存处15c。具体地说,向Z1方向(下方)移动注射器151,同时向X2方向移动拆卸部件161,使拆卸部件161的分装头解除孔161b(参照图24)正好位于移过来的注射器151的盖151b的边缘151i上方。在此状态下,再向Z2方向(上方)移动注射器151使分装头50挤压盖151b的边缘151i下部,从而使向Z1方向(下方)(从管嘴151a摘除分装头50的方向)的力从盖151b加到分装头50上,使分装头50脱离管嘴151a。
下面如图40所示,向X1方向移动安放器131后,向Z1方向(下方)移动固定器141,使固定器141安装部分141a与存放过滤器具40的过滤器具室11水平(X方向)对齐。此时,过滤器具40的缺口40f(参照图14)与安装部分141a的突起部分141j咬合,同时搭扣40g(图12和图14)卡入安装部分141a槽141k(参照图20),过滤器具40被装到安装部分141a。然后,向Z2方向(上方)移动固定器141,成为图41所示状态。
如图42所示,向X1方向移动安放器131,使装有过滤器具40的安装部分141a与收纳有稀释后的组织液的过滤处理室14水平(X方向)对齐。然后向Z1方向(下方)移动固定器141在过滤处理室14内过滤稀释后的组织液。具体地说,首先如图43所示,向Z1方向(下方)移动固定器141,使过滤器具40插入过滤处理室14。此时,因过滤处理室14的形状为开口截面积由开口14a向底部14b渐小,故可以防止稀释后的组织液从过滤器具40侧面与过滤处理室14之间的空隙漏出。如图44所示,过滤器具40与过滤处理室14之间的经稀释的组织液透过2张滤纸41和42萃取到筒状的过滤器具40内。
如图45所示,向X 2方向移动拆卸部件161,使拆卸部件161的解除爪161a正好位于固定器141的接触部分141m(参照图19)上部。在此状态下,向Z2方向(上方)移动固定器141,过滤器具40的凸缘40d(参照图12)就会挤压接触部分141m下部,从而使一股向Z1方向(下方)(从安装部分141a拆卸过滤器具40的方向)的力从接触部分141m加向过滤器具40的凸缘40d,使过滤器具40脱离安装部分141a,留在过滤处理室14。
接下来向X2方向移动安放器131,同时向Z1方向(下方)移动注射器151,使注射器151管嘴151a与收纳分装头60的分装头室15的分装头存放处15d水平(X方向)对齐。此时,分装头60开口60a(参照图3)压入151a的顶端151h(参照图22),装到管嘴151a上。此后,向Z2方向(上方)移动注射器151,同时向X2方向移动安放器131,使装上分装头60的管嘴151a与收纳有滤液的过滤处理室14水平(X方向)对齐,形成图46所示状态。
向Z1方向(下方)移动注射器151后,如图47所示,抽取过滤处理室14内的滤液。然后,向Z2方向(上方)移动装有分装头60的管嘴151a,从滤液提出分装头60。再向X2方向移动拆卸部件161至撤出的分装头60的下方,此后如图48所示,向X1方向移动安放器131使装有分装头60的管嘴151a与放在安放器131的采样容器安放部分131b的采样容器300水平(X方向)对齐后,向X1方向移动拆卸部件161。
然后,如图49所示,向Z1方向(下方)移动注射器151,同时将过滤处理室14内的滤液注入采样容器300内,结果在采样容器300中可取得从淋巴结200获得的滤液。
向Z2方向(上方)移动装有分装头60的管嘴151a,同时向X2方向移动拆卸部件161至提出的分注头60的下方。再向X2方向移动安放器131并向X1方向移动拆卸部件161,使装有分装头60的管嘴151a与分装头室15的分装头收存处15d水平(X方向)对齐。
如图50所示,向Z1方向(下方)移动注射器151,将分装头50放入分装头收存部分15c。然后再以与拆除分装头50同样的步骤,将分装头60从管嘴151a分离。
如上所述,试样处理装置100的滤液萃取过程完成。
在本实施方式中,如上所述,破碎处理室13的底部13b内侧与破碎器具30的内破碎件31的半圆形凹部31a相对应,为半圆形凸起13c设计,这样从开口13a进来的破碎器具30很容易到达(接触到)底部13b内侧的凸起13c,以此可防止出现从开口13a插入的破碎器具30触不到破碎处理室13底部13b凸起13c的部分(无用空间)。从而避免出现淋巴结200进入破碎器具30触不到的地方,使从开口处13a插入的破碎器具30得以切实破碎淋巴结200。
在本实施方式中,破碎处理室13底部13b的凸起13c的表面与内破碎件31凹部31a的表面实际上有着相同曲率半径,因此,内破碎件31凹部31a与破碎处理室13底部13b的凸起13c之间可以夹住已经破碎到一定程度的小淋巴结200,从而使淋巴结200更加细微。
在本实施方式中,破碎处理室13底部13b内侧设有十字形肋拱状凸起13c,当内破碎件31的平顶的凹部31a相对于十字形肋拱状凸起13c旋转时,内破碎件31平顶的凹部31a与破碎处理室13的凸起13c以外的其他地方之间形成间隙13d,使淋巴结200得以进入内破碎件31凹部31a与破碎处理室13凸起13c以外的其他地方之间形成的间隙13d中,此时若相对于凸起13c旋转内破碎件31,就可以随着内破碎件31的旋转卷起进入间隙13d的淋巴结200。因为内破碎件31凹部31a与破碎处理室13的凸起13c之间可以夹住卷起的淋巴结200,因此能更切实地破碎淋巴结200。
在本实施方式中,因过滤处理室14的形状为开口截面积由开口14a向底部14b渐小,故可以防止从开口14a向底部14b插入过滤器具40时,当达到一定插入量时过滤器具40的外围与过滤处理室14内壁接触,组织液从过滤器具40侧面溢出。通过装在过滤器具40滤纸放置部分40a上的2张滤纸41和42即可萃取滤液。如上所述,很容易透过过滤器具40的滤纸41和42抽到过滤器具40和过滤处理室14底部14b之间的组织液,从而也很容易从破碎淋巴结200得到的组织液中萃取滤液。
在本实施方式中,破碎器具30由内破碎件31和外破碎件32构成,其中内破碎件31有凹部31a与试样制备容器10的破碎处理室13凸起13c相对应,外破碎件32由可收纳内破碎件31的筒状物构成,同时内破碎件31对于外破碎件32来说可相对旋转,因此,可以轻松地破碎进入内破碎件31和外破碎件32之间的淋巴结200。这样可以在内破碎件31凹部31a和破碎处理室13凸起13c之间以及内破碎件31和外破碎件32之间两方面破碎淋巴结200,使淋巴结200的破碎工作切实而迅速。
在本实施方式中,通过在外破碎件32形成多个狭缝32c,使在内破碎件31凹部31a和破碎处理室13凸起13c之间以及内破碎件31和外破碎件32之间破碎的淋巴结200通过狭缝32c从内破碎件31和外破碎件32之间流向外破碎件32的外侧。以此可以防止淋巴结200滞留在内破碎件31和外破碎件32之间,使淋巴结200在筒状的外破碎件32内外侧之间循环,以便更好地在内破碎件31和外破碎件32破碎淋巴结200。
在本实施方式中,如上所述,试样处理设备140的固定器141固定上部有开口40e、下部有滤纸41和42的圆筒状过滤器具40,并用移动设备142移动该过滤器具40,插入收存有破碎淋巴结得到的组织液的试样制备容器10的过滤处理室14,即可用上部有开口40e的过滤器具40过滤收存在过滤处理室14的组织液。因其为滤液可抽到过滤器具40内结构,故可通过过滤器具40上部的开口40e将分装头60插入过滤器具40内,用该分装头60抽取滤液,从而获取通过过滤破碎淋巴结所得组织液萃取的滤液。
在本实施方式中,如上所述,吸移分装设备150安装有用于吸移抽取滤液的分装头60,可用上述吸移分装设备150(分装头60)通过过滤器具40的开口40e抽取萃取的滤液,并将抽取的滤液装入采样容器300。如此,可以很容易地用吸移分装设备150(分装头60)采取滤液。
在本实施方式中,如上所述,吸移分装设备150还可安装分装头50,用于抽取在试样制备容器10的破碎处理室13制备的组织液,同时将抽取的组织液注入试样制备容器10的过滤处理室14,没有必要另设一个将在破碎处理室13制备的组织液运到过滤处理室14的设备,从而削减了部件个数,实现了装置的小型化。
在本实施方式中,如上所述,有试样处理设备140的固定器141可以固定破碎淋巴结的破碎器具30,该固定器141既可在破碎淋巴结制备组织液时固定破碎器具30,又可在过滤组织液时固定过滤器具40,从而使组织液的制备和过滤可以在同一个装置内完成。在同一个装置内完成组织液的制备和过滤还可以不必再另设既可固定破碎器具30又可将破碎器具30插入破碎处理室13的设备,从而也可以达到削减部件个数、实现装置小型化的效果。
在本实施方式中,如上所述,还有移动设备142用于上下移动固定器141,当固定器141配置在高于试样制备容器10的地方时,可通过移动设备142向下移动固定器141,轻易地破碎淋巴结制备组织液,并过滤组织液。
在本实施方式中,如上所述,试样处理设备140的固定器141上设有压入过滤器具40和破碎器具30的压入部分141i,只要将过滤器具40和破碎器具30压入此压入部分141i,即可轻松地通过固定器141固定过滤器具40和破碎器具30。此时,若未使用过滤器具40和破碎器具30放在试样制备容器10中,则可以用移动设备142向下移动固定器141轻松地将放在试样制备容器10中的未使用过滤器具40和破碎器具30压入固定在固定器141的压入部分141i在本实施方式中,如上所述,拆卸设备160用于从固定器141拆卸固定在试样处理设备140的固定器141上的过滤器具40和破碎器具30至少其中之一,因此,从组织液制备工序进入组织液过滤工序时,可以直接用拆卸设备从固定器141拆卸破碎器具30,装上过滤器具40,而当从组织液过滤工序进入组织液制备工序时,又可用拆卸设备160从固定器141拆卸过滤器具40、装上破碎器具30。
在本实施方式中,如上所述,当移动设备162水平移动拆卸部件161至拆卸位置时,移动设备142可向上移动固定器141,使过滤器具40和破碎器具30至少其中之一从固定器141脱离。尽管固定过滤器具40和破碎器具30的固定器141只能上下移动,但通过上下移动固定器141和水平移动拆卸部件161就能很容易地从固定器141拆卸过滤器具40和破碎器具30至少其中之一。
在本实施方式中,如上所述,由于有用于安放试样制备容器10的安放器131和水平移动该安放器131的移动设备132,尽管固定器141只能上下移动,但只要用移动设备132水平移动装有试样制备容器10的安放器131,过滤组织液时即可使固定过滤器具40的固定器141与试样制备容器10的过滤处理室14处于同一水平位置;制备组织液时即可使固定破碎器具30的固定器141与试样制备容器10的破碎处理室13处于同一水平位置。这样,尽管固定器141只能上下移动,但过滤组织液时可以将过滤器具40插入试样制备容器10的过滤处理室14,制备组织液时可以将破碎器具30插入试样制备容器10的破碎处理室13。
此外,此次公开的实施方式可以认为只是在所有方面的例示,决不限定于此。本发明的范围只由后附权利要求书所规定,不受上述发明内容的陈述所限,而且包含与权利要求范围同等意义和范围内的所有变种。
比如,上述实施方式中例示了破碎液室底部内侧有从正面看为半圆形的凸起的设计,但是本发明并非仅限于此,也可有半圆形以外形状的凸起设计。例如也可设计为方形的凸起。此时,与方形的凸起相对应,破碎器具的内破碎件的顶端也必须设计成方形的凹部。
在上述实施方式中,内破碎件旋转时,为了在内破碎件凹部与破碎液室凸起以外的部分形成间隙,凸起被设计为平面看为十字形肋拱状。但本发明并非仅限于此,内破碎件凹部与破碎液室凸起之间也可以不设间隙。
在上述实施方式中,破碎生物组织的破碎器具由内破碎件和外破碎件组成。但本发明并非仅限于此,也可用一个破碎部件破碎生物组织。
在上述实施方式中,破碎器具从上方插入放有淋巴结和破碎液的破碎处理室,上下移动该破碎器具将淋巴结破碎到一定大小,再旋转破碎器具的内破碎件,将淋巴结进一步细化。但本发明并非仅限于此,也可以将破碎器具从上方插入放有淋巴结和破碎液的破碎处理室,一边上下移动该破碎器具,一边旋转破碎器具的内破碎件来破碎淋巴结。
在上述实施方式中,仅设置了一个采样容器,用分装头抽取在过滤处理室过滤的滤液后,注入一个采样容器。但本发明并非仅限于此,也可以设置二个采样容器,并预先将放在过滤处理室的稀释液用分装头注入其中一个采样容器,用分装头将注入另一个采样容器内的滤液抽出来,放到前一个采样容器,以制备稀释样品。
在上述实施方式中,介绍了适用本发明的可制备和过滤组织液的试样处理装置,但本发明并非仅限于此,本发明也适用于只能过滤组织液的试样处理装置。
在上述实施方式中,使用了破碎器具和过滤器具都能固定的固定器,但本发明并非仅限于此,也可以固定破碎器具的固定器和固定过滤器具的固定器各设一个。
在上述实施方式中,抽取滤液和从破碎处理室向过滤处理室移送组织液是用一个吸移分装设备,但本发明并非仅限于此,也可以抽取滤液和从破碎处理室向过滤处理室移送组织液各设一个吸移分装设备。
在上述实施方式中,破碎器具从上方插入放有淋巴结和破碎液的破碎处理室,上下移动该破碎器具将淋巴结破碎到一定大小,再旋转破碎器具的内破碎件,将淋巴结进一步细化。但本发明并非仅限于此,也可以将破碎器具从上方插入放有淋巴结和破碎液的破碎处理室,一边上下移动该破碎器具,一边旋转破碎器具的内破碎件来破碎淋巴结。
在上述实施方式中,仅设置了一个采样容器,用分装头抽取在过滤处理室过滤的滤液后,注入一个采样容器内。但本发明并非仅限于此,也可以设置二个采样容器,并预先将放在过滤处理室的稀释液用分装头注入其中一个采样容器,用分装头将注入另一个采样容器内的滤液抽出来,放到前述采样容器,以制备稀释样品。
本发明的范围只由后附权利要求书所规定,在任何程度上都不被上述陈述所限。
权利要求
1.一种试样制备容器,包括第一收存室,其一端设有第一开口,另一端设有底部内侧凸起的第一底部,在其中从前述第一开口插入的破碎器具进行生物组织破碎。
2.如权利要求1所述的试样制备容器,其中所述第一收存室的第一底部的凸起可与所述破碎器具顶端的凹部夹持并破碎生物组织。
3.如权利要求2所述的试样制备容器,其中所述第一收存室的第一底部的凸起与所述破碎器具顶端的凹部有相同的曲率半径。
4.如权利要求2所述的试样制备容器,其中所述第一收存室的第一底部的凸起在所述第一底部呈肋拱状,当所述破碎器具顶端的凹部相对于所述肋拱状凸起旋转时,所述破碎器具顶端的凹部与所述第一收存室的第一底部的肋拱状凸起以外的部分之间形成间隙。
5.如权利要求1所述的试样制备容器,其中还有第二收存室,用于收存在所述第一收存室破碎生物组织得到的组织液,同时过滤前述收存的组织液。
6.如权利要求5所述的试样制备容器,其中所述第二收存室一端设有第二开口,另一端设有第二底部,其开口处截面积从所述第二开口朝向所述第二底部渐缩。
7.如权利要求5所述的试样制备容器,其中所述第一收存室和所述第二收存室为一体。
8.一种试样制备套装,包括试样制备容器,其含有一端设有第一开口的第一收存室、在其中从前述第一开口插入的破碎器具进行生物组织破碎;存放在前述试样制备容器的第一收存室中用于破碎生物组织的破碎液。
9.如权利要求8所述的试样制备套装,其中所述试样制备容器还含有第二收存室,用于收存在所述第一收存室破碎生物组织得到的组织液,同时过滤前述收存的组织液,还备有稀释液,收存在所述第二收存室,用于稀释前述破碎生物组织得到的组织液。
10.如权利要求8所述的试样制备套装,其中所述试样制备容器备设有收纳破碎生物组织的破碎器具的第三收存室,还设有收纳在所述试样制备容器的第三收存室内的破碎器具。
11.如权利要求10所述的试样制备套装,其中所述破碎器具包括内破碎件和能将前述内破碎件收纳其中的外破碎件,前述内破碎件可以相对于前述外破碎件旋转。
12.如权利要求11所述的试样制备套装,其中所述外破碎件顶端附近设有狭缝。
13.如权利要求8所述的试样制备套装,其中所述试样制备容器含有收纳过滤破碎生物组织所得组织液的过滤器具的第四收存室,以及收纳在所述试样制备容器第四收存室内的过滤器具。
14.如权利要求8所述的试样制备套装,其中所述试样制备容器设有存放用于吸移、抽取过滤组织液得到的滤液的分装头的第五收存室,还设有存放在所述试样制备容器第五收存室的分装头。
15.如权利要求8所述的试样制备套装,其中还设有可嵌入所述试样制备容器的盖。
16.一种试样制备套装,包括破碎处理室,一端设有开口,破碎器具从前述开口插入进而破碎生物组织;试样制备容器,其设有用于存放破碎前述生物组织的破碎器具的破碎器具室;以及存放在前述破碎器具室的前述破碎器具。
17.一种试样制备套装,包括过滤处理室,用于接受并过滤破碎生物组织得到的组织液;试样制备容器,有用于存放过滤前述生物组织的过滤器具的过滤器具室;以及存放在前述过滤器具室的过滤器具。
18.一种试样处理装置,包括固定器,其用于至少固定由一端设有开口、另一端设有滤纸的筒体构成的过滤器具;以及用于移动前述固定器的第一移动设备,过滤室,其位于收存容器中用于过滤破碎生物组织所得组织液,其中前述第一移动设备将固定在前述固定器上的前述过滤器具插入前述过滤室中,过滤前述组织液,萃取滤液,通过前述过滤器具开口吸移萃取的前述滤液。
19.如权利要求18所述的试样处理装置,其中所述滤液被萃取到所述过滤器具的筒体内部。
20.如权利要求18所述的试样处理装置,其中还设有至少吸移抽取所述滤液的吸移分装设备,以及采样容器,其用来容置由吸移分装设备通过所述过滤器具的开口吸移后注入的萃取所得的所述滤液。
21.如权利要求20所述的试样处理装置,其中前述收存容器除所述过滤室外还设有破碎前述生物组织制备前述组织液的破碎室,其中所述吸移分装设备将吸移的前述组织液注入前述收存容器。
22.如权利要求21所述的试样处理装置,其中前述固定器固定破碎前述生物组织的破碎器具,前述第一移动设备移动固定在前述固定器上的前述破碎器具,将其插入前述收存容器的破碎室中,并破碎前述生物组织,制备前述组织液。
23.如权利要求22所述的试样处理装置,其中所述固定器配置在高于所述收存容器的地方,所述第一移动设备可上下移动所述固定器,当所述固定器固定住所述破碎器具时,用所述第一移动设备向下移动所述固定器,将所述破碎器具插入所述收存容器的破碎室,进行所述生物组织的破碎;当所述固定器固定住所述过滤器具时,用所述第一移动设备向下移动所述固定器,将所述过滤器具插入所述收存容器的过滤室,进行所述生物组织的过滤。
24.如权利要求23所述的试样处理装置,其中所述固定器含有可压入所述过滤器和所述破碎器具的压入部分。
25.如权利要求24所述的试样处理装置,其中未使用的所述过滤器和所述破碎器具存放在前述收存容器中,用所述第一移动设备向下移动所述固定器,将存放在前述收存容器中的所述过滤器和所述破碎器具压入所述固定器的压入部分。
26.如权利要求24所述的试样处理装置,其中还设有拆卸设备,其用于从所述固定器拆卸压入所述固定器的压入部分的所述过滤器具和所述破碎器具的至少其中之一。
27.如权利要求26所述的试样处理装置,其中所述拆卸设备有用于从所述固定器拆卸所述过滤器具和所述破碎器具的拆卸部件及第二移动设备,该第二移动设备用于水平移动前述拆卸部件,将前述拆卸部件置于所述固定器压入部分旁边的拆卸位置,当前述第二移动设备水平移动前述拆卸部件至前述拆卸位置时,前述第一移动设备向上移动所述固定器,使所述过滤器具和所述破碎器具至少之一脱离所述固定器。
28.如权利要求22描述的试样处理装置,其中还有配置在所述固定器下方、装有所述收存容器的收存容器安装部件及第三移动设备,第三移动设备用于至少移动前述收存容器安装部件至固定所述过滤器具的前述固定器与前述收存容器的过滤室水平对齐的第一位置以及固定所述破碎器具的前述固定器与前述收存容器的破碎室水平对齐的第二位置。
29.一种试样处理装置,包括用于固定破碎生物组织的破碎器具的破碎器具固定器;移动前述破碎器具固定器的破碎器具移动设备;用于固定过滤破碎前述生物组织得到的组织液的过滤器具的过滤器具固定器;移动过滤器具固定器的过滤器具移动设备;至少吸移抽取前述组织液的吸移分装设备,前述破碎器具移动设备移动固定在前述破碎器具固定器上的前述破碎器具,将前述破碎器具插入收存容器的破碎室,破碎前述生物组织,制备前述组织液;前述吸移分装设备从前述收存容器的破碎室吸移前述组织液,并将抽取的前述组织液注入前述收存容器的过滤室;前述过滤器具移动设备移动固定在前述过滤器具固定器上的前述过滤器具,将前述过滤器具插入收存容器的过滤室,并过滤前述组织液,萃取滤液。
30.如权利要求29所述的试样处理装置,其中所述破碎器具固定器和所述过滤器具固定器由同一个固定器构成;所述破碎器具移动设备和所述过滤器具移动设备由同一个移动设备构成。
31.如权利要求29所述的试样处理装置,其中所述吸移分装设备抽取所述过滤器具萃取的所述滤液,并将抽取的该滤液注入采样容器。
全文摘要
发明所提供一种试样制备容器,包括一端设有第一开口,另一端设有底部内侧凸起的第一底部的第一收存室,在其中破碎器具进行生物组织破碎。本发明还提供试样制备套装,包括试样制备容器,存放在试样制备容器的第一收存室中用于破碎生物组织的破碎液。以及一种试样处理装置,包括破碎器具固定器,过滤器具移动设备,吸移分装设备等。本发明所提供的装置使得生物试样的制备及其处理更加简洁方便,省却了很多烦琐的步骤,同时保证了试样的质量。
文档编号C12M1/33GK1940055SQ200610141060
公开日2007年4月4日 申请日期2006年9月28日 优先权日2005年9月29日
发明者正见圭一郎 申请人:希森美康株式会社
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