专利名称：过氧化氢酶基因及其用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及编码过氧化氢酶的基因及其用途，特别是涉及制造香味优异的酒精饮料的酿造酵母、使用该酵母制造的酒精饮料及其制造方法等。进一步具体地说，本发明涉及通过提高酿造酵母的编码过氧化氢酶Ctalp的基因CTA1、特别是啤酒酵母中特征性的nonScCTA1基因或ScCTA1基因的表达量，使对产品香味稳定化起作用的亚硫酸盐的生成能力提高的酵母及使用该酵母的酒精饮料的制造方法等。
背景技术：
亚硫酸盐作为抗氧化作用强的化合物而为人所知，在食品、饮料、医药品等领域中作为抗氧化剂被广泛应用(例如日本特开平06-040907号公报、日本特开2000-093096号公报等)。在酒精饮料中，亚硫酸盐也被用作抗氧化剂，例如，对需长时间陈酿的葡萄酒的质量保证起重要作用，所以，日本国内厚生劳动省许可添加到残留浓度为350ppm以下。而且，在啤酒酿造产品中，保质期的变化依赖于产品中含有的亚硫酸盐浓度，所以提高此化合物的浓度，在香味稳定性等方面非常重要。
使产品中亚硫酸盐含量增大的最简单的方法是添加亚硫酸盐，但此时亚硫酸盐会被作为食品添加剂处理，这会带来商品开发受到限制以及消费者对食品添加剂存在的负面印象等方面的问题。
使酿造过程中发酵液中的亚硫酸盐浓度升高的方法，有1)通过过程控制的方法和2)通过酵母育种的方法。通过过程控制的方法，是指由于酿造中亚硫酸盐的生成与初期氧的供给量成反比，所以减少向发酵液中的氧供给量，不仅可增加亚硫酸盐的生成量，同时可抑制其氧化。
通过酵母育种的方法利用了基因操作技术。酵母可生物合成自身生命活动所需的含硫化合物，亚硫酸盐则作为生物合成含硫化合物的中间产物而生成。因此，利用酵母的此能力，不由外部添加亚硫酸盐，即可使产品中亚硫酸盐的量增加。MET3及MET14是编码如下还原酶的基因，其为参与从培养基中摄入的硫酸根离子生物合成亚硫酸盐过程的还原酶。C.Korch等进行了以下尝试，通过使此2个基因的表达量增加提高酵母的亚硫酸盐生成能力，并证明MET14更为有效(C.Korch et al.，Proc.Eur.Brew.Conv.Conger.，Lisbon，201-208，1991)。另外，J.Hansen等进行了以下尝试，通过破坏编码亚硫酸盐还原酶(sulfite ionreductase)的MET10基因，防止生成的亚硫酸盐还原，而使亚硫酸盐生成量增加(J.Hansen et al.，Nature Biotech.，1587-1591，1996)，但同时也出现了发酵延迟，以及不受欢迎的香味成分乙醛及1-丙醇的增加的问题。
而且，藤村等进行了以下尝试，通过提高编码酵母的亚硫酸根离子排出泵的SSU1基因中啤酒酵母中特有的nonScSSU1基因的表达量，促进菌体内生成的亚硫酸盐向菌体外排出，以增加啤酒中的亚硫酸盐浓度(藤村等，2003年度日本农艺化学会年次大会要旨集，159，2003。日语原名；藤村ら、2003年度日本農芸化学会年次大会要旨集、159、2003)。
发明内容
如上所述，使产品中亚硫酸盐含量增大的最简单的方法是添加亚硫酸盐，但近年来，消费者中对无添加、天然原料的愿望增强，并希望食品添加剂的使用为最低限。因此，利用酵母自身的生命活动，对不由外界添加亚硫酸盐即可达到对香味稳定性有效的亚硫酸盐浓度是行之有效的。但是，上述通过过程控制的方法由于供氧不足有时会降低酵母的增殖速度，引起发酵延迟及品质下降，所以不一定实用。
另外，有文献报道利用基因操作技术进行酵母育种，其结果达到了亲株的10倍以上的亚硫酸盐浓度(J.Hansen et al.，Nature Biotech.，1587-1591，1996)，但另一方面，也出现了发酵延迟，以及不受欢迎的香味成分乙醛及1-丙醇的增加等问题，所以实际应用的酵母还存在着问题。因此，希望能有既不影响发酵速度和产品质量，又能生产足量亚硫酸盐的酵母的育种方法。
本发明者为解决上述课题不断锐意研究的结果，从啤酒酵母中成功地鉴定、分离了编码过氧化氢酶的基因。且制备了将所得基因导入酵母并使其表达的转化酵母，确认了亚硫酸盐生成量的增加，从而完成了本发明。
本发明涉及啤酒酵母中存在的过氧化氢酶基因、该基因编码的蛋白质、该基因的表达得到调节的转化酵母、通过使用基因表达得到调节的酵母而控制产品中亚硫酸盐生成量的方法等。具体地说，本发明提供如下所示的多核苷酸、含有该多核苷酸的载体、导入了该载体的转化酵母、使用该转化酵母的酒精饮料的制造方法等。
(1)从以下(a)～(f)组成的群组中选择的多核苷酸(a)含有由序列号1的碱基序列组成的多核苷酸的多核苷酸；(b)含有编码由序列号2的氨基酸序列组成的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；(c)含有编码由序列号2的氨基酸序列中缺失、取代、插入及/或增加了1个或多个氨基酸的氨基酸序列组成的、且具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；(d)含有编码具有与序列号2氨基酸序列有60％以上同一性的氨基酸序列、且具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；(e)含有与序列号1碱基序列的互补碱基序列组成的多核苷酸在严谨条件下杂交，且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；以及(f)含有与由编码序列号2氨基酸序列组成的蛋白质的多核苷酸碱基序列的互补碱基序列组成的多核苷酸在严谨条件下杂交、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸。
(2)上述(1)中所述的多核苷酸，其从以下(g)～(i)组成的群中选择(g)含有编码由序列号2的氨基酸序列或序列号2氨基酸序列中缺失、取代、插入及/或增加了1～10个氨基酸的氨基酸序列组成的、且具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；(h)含有编码具有与序列号2氨基酸序列有90％或90％以上同一性的氨基酸序列、且具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；以及(i)含有与由序列号1碱基序列组成的多核苷酸或序列号1碱基序列的互补碱基序列组成的多核苷酸在高严谨条件下杂交、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸。
(3)上述(1)中所述的多核苷酸，其含有由序列号1的碱基序列组成的多核苷酸。
(4)上述(1)中所述的多核苷酸，其含有编码由序列号2的氨基酸序列组成的蛋白质的多核苷酸。
(5)上述(1)～(4)中任一项所述的多核苷酸，其是DNA。
(6)蛋白质，其由上述(1)～(5)中任一项所述的多核苷酸编码。
(7)载体，其含有上述(1)～(5)中任一项所述的多核苷酸。
(7a)上述(7)中所述的载体，其含有具有以下(x)～(z)组成要素的表达盒(x)在酵母细胞内可转录的启动子；(y)上述(1)～(5)中任一项所述的多核苷酸，其与该启动子以正义方向或反义方向结合；以及(z)与RNA分子的转录终止及多聚腺苷酸化有关的、在酵母中起作用的信号。
(8)载体，其含有从以下(j)～(l)组成的群中组选择的多核苷酸(j)含有编码由序列号4的氨基酸序列或序列号4氨基酸序列中缺失、取代、插入及/或增加了1～10个氨基酸的氨基酸序列组成的、且具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；(k)含有编码具有与序列号4氨基酸序列有90％或90％以上同一性的氨基酸序列、且具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；以及(l)含有与由序列号3碱基序列组成的多核苷酸或序列号3碱基序列的互补碱基序列组成的多核苷酸在高严谨条件下杂交、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸。
(9)酵母，其中导入了上述(7)或(8)中所述的载体。
(10)上述(9)中所述的酵母，其亚硫酸盐的生成能力提高了。
(11)上述(10)中所述的酵母，其亚硫酸盐的生成能力是通过使上述(6)中所述的蛋白质的表达量增加而获得。
(12)酒精饮料的制造方法，其包括培养上述(9)～(11)中任一项所述的酵母。
(13)上述(12)中所述的酒精饮料的制造方法，其中所酿造的酒精饮料是麦芽饮料。
(14)上述(12)中所述的酒精饮料的制造方法，其中所酿造的酒精饮料是葡萄酒。
(15)酒精饮料，其由上述(12)～(14)中任一项所述的方法制造。
(16)一种评价被检酵母的亚硫酸盐生成能力的方法，其包括使用基于具有序列号1或序列号3的碱基序列、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的核苷酸序列而设计的引物或探针。
(16a)利用上述(16)中所述的方法，选择亚硫酸盐生成能力增强的酵母的方法。
(16b)利用上述(16a)所述的方法所选择的酵母制造酒精饮料(例如啤酒)的方法。
(17)评价被检酵母的亚硫酸盐生成能力的方法，其包括培养被检酵母；以及测定具有序列号1或序列号3的碱基序列、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的基因的表达量。
(17a)亚硫酸盐生成能力高的酵母的选择方法，其包括利用上述(17)中所述方法，评价被检酵母，并且选择编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的基因表达量高的酵母。
(17b)使用根据上述(17a)中所述方法选择的酵母制造酒精饮料(例如啤酒)的方法。
(18)酵母的选择方法，其包括培养被检酵母，定量上述(6)中所述的蛋白质或测定具有序列号1或序列号3的碱基序列、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的基因的表达量，选择前述蛋白量或前述基因表达量与目标亚硫酸盐生成能力相应的被检酵母。
(19)上述(18)中所述的酵母的选择方法，其包括培养标准酵母及被检酵母；测定具有序列号1或序列号3的碱基序列、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的基因在各酵母中的表达量；选择该基因表达量高于标准酵母的被检酵母。
(20)上述(18)中所述的酵母的选择方法，其包括培养标准酵母及被检酵母；定量各酵母中上述(6)所述的蛋白质；选择该蛋白质含量高于标准酵母的被检酵母。
(21)酒精饮料的制造方法，其包括使用上述(9)～(11)中任一所述的酵母或通过上述(18)～(20)中任一所述方法所选择的酵母，进行用于酒精饮料制造的发酵；调节亚硫酸盐的浓度。
使用本发明的酒精饮料的制造方法，可使产品中具有抗氧化作用的亚硫酸盐含量增大，因而可制造出香味稳定性优异、保质期更长的酒精饮料。
图1是啤酒试验酿造中酵母增殖量经时变化的示意图。横坐标表示发酵时间，纵坐标表示OD660值。
图2是啤酒试验酿造中浸出物消耗量经时变化的示意图。横坐标表示发酵时间，纵坐标表示表观浸出物浓度(w/w％)。
图3是啤酒试验酿造中酵母的non-ScCTA1基因表达变动的示意图。横坐标表示发酵时间，纵坐标表示检测出的信号辉度。
图4是使用non-ScCTA1高表达株的啤酒试验酿造中酵母增殖量经时变化的示意图。横坐标表示发酵时间，纵坐标表示OD660值。
图5是使用non-ScCTA1高表达株的啤酒试验酿造中浸出物消耗量经时变化的示意图。横坐标表示发酵时间，纵坐标表示表观浸出物浓度(w/w％)。
图6是表示使用non-ScCTA1高表达株的啤酒试验酿造在发酵结束时发酵液中亚硫酸盐浓度的示意图。
图7是啤酒试验酿造中酵母增殖量经时变化的示意图。横坐标表示发酵时间，纵坐标表示OD660值。
图8是啤酒试验酿造中浸出物消耗量经时变化的示意图。横坐标表示发酵时间，纵坐标表示表观浸出物浓度(w/w％)。
图9是啤酒试验酿造中酵母的ScCTA1基因表达变动的示意图。横坐标表示发酵时间，纵坐标表示检测出的信号辉度。
图10是使用ScCTA1高表达株的啤酒试验酿造中酵母增殖量经时变化的示意图。横坐标表示发酵时间，纵坐标表示OD660值。
图11是使用ScCTA1高表达株的啤酒试验酿造中浸出物消耗量经时变化的示意图。横坐标表示发酵时间，纵坐标表示表观浸出物浓度(w/w％)。
图12是表示使用ScCTA1高表达株的啤酒试验酿造在发酵结束时发酵液中亚硫酸盐浓度的示意图。
具体实施例方式
本发明者等以用日本特开2004-283169中公开的方法解读的啤酒酵母基因组信息为基础，分离、鉴定了啤酒酵母中特有的编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的non-ScCTA1基因。此碱基序列如序列号1所示。由此基因编码的蛋白质的氨基酸序列如序列号2所示。并且分离、鉴定了啤酒酵母中编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的ScCTA1基因。此碱基序列如序列号3所示。由此基因编码的蛋白质的氨基酸序列如序列号4所示。
1.本发明的多核苷酸首先，本发明提供(a)含有由序列号1或序列号3的碱基序列组成的多核苷酸的多核苷酸；以及(b)含有编码由序列号2或序列号4的氨基酸序列组成的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸。多核苷酸可以是DNA或RNA。
作为本发明对象的多核苷酸，不只限于来自上述啤酒酿造酵母的编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸，还包含编码与此蛋白质具同等功能的蛋白质的其他多核苷酸。作为功能相同的蛋白质，例如，可例举为(c)具有由序列号2或序列号4的氨基酸序列中缺失、取代、插入及/或增加了1个或多个氨基酸的氨基酸序列组成的，且具有过氧化氢酶活性的蛋白质。
此种蛋白质，可为由序列号2或序列号4的氨基酸序列中缺失、取代、插入及/或增加了例如1～100个、1～90个、1～80个、1～70个、1～60个、1～50个、1～40个、1～39个、1～38个、1～37个、1～36个、1～35个、1～34个、1～33个、1～32个、1～31个、1～30个、1～29个、1～28个、1～27个、1～26个、1～25个、1～24个、1～23个、1～22个、1～21个、1～20个、1～19个、1～18个、1～17个、1～16个、1～15个、1～14个、1～13个、1～12个、1～11个、1～10个、1～9个、1～8个、1～7个、1～6个(1～数个)、1～5个、1～4个、1～3个、1～2个、或1个氨基酸残基的氨基酸序列组成的，且具有过氧化氢酶活性的蛋白质。上述氨基酸残基的缺失、取代、插入及/或增加的数量，一般优选较小的数量。次外，此种蛋白质可例举为(d)具有与序列号2或序列号4氨基酸序列有约60％以上、约70％以上、71％以上、72％以上、73％以上、74％以上、75％以上、76％以上、77％以上、78％以上、79％以上、80％以上、81％以上、82％以上、83％以上、84％以上、85％以上、86％以上、87％以上、88％以上、89％以上、90％以上、91％以上、92％以上、93％以上、94％以上、95％以上、96％以上、97％以上、98％以上、99％以上、99.1％以上、99.2％以上、99.3％以上、99.4％以上、99.5％以上、99.6％以上、99.7％以上、99.8％以上、或99.9％以上同一性的氨基酸序列，且具有过氧化氢酶活性的蛋白质。上述同一性的数值一般越大越好。
过氧化氢酶活性，可根据例如Osorio et al.，Archives of Microbiology，181(3)，231-236(2004)中所述的方法评价。
另外，本发明也包含(e)含有与序列号1或序列号3碱基序列的互补碱基序列组成的多核苷酸在严谨条件下杂交、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；以及(f)含有与编码由序列号2或序列号4氨基酸序列组成的蛋白质的多核苷酸碱基序列的互补碱基序列组成的多核苷酸在严谨条件下杂交、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸。
此处的“在严谨条件下杂交的多核苷酸”，是指以序列号1或序列号3碱基序列的互补碱基序列组成的多核苷酸的全部或一部分、或编码序列号2或序列号4氨基酸序列的多核苷酸的全部或一部分为探针，通过使用菌落杂交法、噬菌斑杂交法或Southern杂交法等得到的多核苷酸(例如DNA)。杂交方法，例如可利用Molecular Cloning 3rd Ed.、Current Protocols in Molecular Biology，John Wiley & Sons 1987-1997等中所述的方法。
本说明书中所述的“严谨条件”可为低严谨条件、中严谨条件、高严谨条件中的任一种。“低严谨条件”，例如，为5×SSC、5×Denhardt溶液、0.5％SDS、50％甲酰胺、32℃的条件。“中严谨条件”，例如，为5×SSC、5×Denhardt溶液、0.5％SDS、50％甲酰胺、42℃的条件。“高严谨条件”，例如，为5×SSC、5×Denhardt溶液、0.5％SDS、50％甲酰胺、50℃的条件。在上述条件中，越提高温度，越能期待高效地获得具有高同源性的多核苷酸(例如DNA)。影响杂交严谨性的因素可为温度、探针浓度、探针长度、离子强度、时间、盐浓度等多种因素，本领域技术人员通过适宜选择这些因素，可实现相似的严谨条件。
且杂交中使用市售的试剂盒时，例如，可使用Alkphos Direct LabellingReagents[Amersham Pharmacia公司制]。此时，根据试剂盒中附带的说明方案，与标记了的探针进行一夜培养后，将膜在55℃的条件下，用含有0.1％(w/v)SDS的第一次洗涤缓冲液洗涤，之后检测杂交后的多核苷酸(例如DNA)。
可杂交的其它多核苷酸包括，通过FASTA、BLAST等同源性搜索软件，使用默认参数(default parameter)计算时，与编码序列号2或序列号4氨基酸序列的多核苷酸具有约60％以上、约70％以上、71％以上、72％以上、73％以上、74％以上、75％以上、76％以上、77％以上、78％以上、79％以上、80％以上、81％以上、82％以上、83％以上、84％以上、85％以上、86％以上、87％以上、88％以上、89％以上、90％以上、91％以上、92％以上、93％以上、94％以上、95％以上、96％以上、97％以上、98％以上、99％以上、99.1％以上、99.2％以上、99.3％以上、99.4％以上、99.5％以上、99.6％以上、99.7％以上、99.8％以上、或99.9％以上同一性的多核苷酸。
且氨基酸序列、碱基序列的同一性，可使用根据Karlin及Altschul的BLAST算法(Proc.Natl.Acad.Sci.USA，87，2264-2268，1990；Proc.Natl.Acad.Sci.USA，90，5873，1993)确定。开发了基于BLAST算法、被称为BLASTN、BLASTX的程序(Altschul SF，et alJ.Mol.Biol.215403，1990)。使用BLASTN分析碱基序列时，参数例如为score＝100、word length＝12。使用BLASTX分析氨基酸序列时，参数例如为score＝50、wordlength＝3。使用BLAST和GappedBLAST程序时，使用各程序的默认参数。
2.本发明的蛋白质本发明也提供由上述多核苷酸(a)～(l)中任一个编码的蛋白质。本发明的优选蛋白质，包括由序列号2或序列号4的氨基酸序列中缺失、取代、插入及/或增加了1个或多个氨基酸的氨基酸序列组成的、且具有过氧化氢酶活性的蛋白质。
此种蛋白质包括由序列号2或序列号4的氨基酸序列中缺失、取代、插入及/或增加了上述数量的氨基酸残基的氨基酸序列组成的、且具有过氧化氢酶活性的蛋白质。且此种蛋白质也包括与序列号2或序列号4氨基酸序列具有如上所述同源性的氨基酸序列、且具有过氧化氢酶活性的蛋白质。
此种蛋白质，可使用《分子克隆》第3版、《Current Protocols in MolecularBiology》、“Nuc.Acids.Res.，10，6487(1982)”、“Proc.Natl.Acad.Sci.USA，79，6409(1982)”、“Gene，34，315(1985)”、“Nuc.Acids.Res.，13，4431(1985)”、“Proc.Natl.Acad.Sci.USA，82，488(1985)”等中所述的定点诱变法获得。
本发明蛋白质的氨基酸序列中缺失、取代、插入及/或增加了1个或多个氨基酸残基，是指在同一氨基酸序列中任意1个或多个位置上，缺失、取代、插入及/或增加了1个或多个氨基酸残基之意，缺失、取代、插入及增加中的两种或两种以上也可同时发生。
以下，举例表示可相互取代的氨基酸残基。同一组中包含的氨基酸残基可相互取代。A组亮氨酸、异亮氨酸、正亮氨酸、缬氨酸、正缬氨酸、丙氨酸、2-氨基丁酸、蛋氨酸、o-甲基丝氨酸(o-methylserine)、叔丁基甘氨酸(t-butylglycine)、叔丁基丙氨酸(t-butyl alanine)、环己基丙氨酸(cyclohexyl alanine)；B组天冬氨酸、谷氨酸、异天冬氨酸、异谷氨酸(isoglutamic acid)、2-氨基己二酸、2-氨基辛二酸(2-aminosuberic acid)；C组天冬酰胺、谷氨酰胺；D组赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸、2，4-二氨基丁酸、2，3-二氨基丙酸；E组脯氨酸、3-羟基脯氨酸、4-羟基脯氨酸；F组丝氨酸、苏氨酸、高丝氨酸；G组苯丙氨酸、酪氨酸。
本发明的蛋白质可通过Fmoc法(fluorenylmethoxycarbonyl)、tBoc法(t-ButylOxy Carbonyl)等的化学合成法制造。也可利用Advanced Chem Tech公司制、珀金埃尔默(Perkin Elmer)公司制、Pharmacia公司制、Protein TechnologyInstruments公司制、Synthecell-Vega公司制、PerSeptive公司制、岛津制作所公司制的肽合成仪等进行化学合成。
3.本发明的载体及导入了该载体的转化酵母其次，本发明提供含有上述多核苷酸的载体。本发明的载体含有上述(a)～(l)中任一项所述的多核苷酸(DNA)。本发明的载体通常包括表达盒，该表达盒含有(x)在酵母细胞内可转录的启动子；(y)与该启动子以正义方向或反义方向结合的、上述(a)～(l)中任一项所述的多核苷酸(DNA)；以及(z)含有与RNA分子的转录终止及多聚腺苷酸化有关的、在酵母中起作用的信号。
导入酵母时使用的载体，可利用多拷贝型(YEp型)、单拷贝型(YCp型)、染色体整合型(YIp型)中的任一种。例如，YEp型载体的YEp24(J.R.Broachet al.，Experimental Manipulation of Gene Expression，Academic Press，New York，83，1983)、YCp型载体的YCp50(M.D.Rose et al.，gene，60，237，1987)、YIp型载体的YIp5(K.Struhl et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，76，1035，1979)均已为人所知，且易获得。
用于调节酵母中基因表达的启动子/终止子，如能在酿造用酵母中起作用，同时对发酵液中成分没有影响，可任意组合。例如可利用3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(TDH3)的启动子、3-磷酸甘油酸激酶基因(PGK1)的启动子等。这些基因已被克隆，例如可通过M.F.Tuite et al.，EMBO J.，1，603(1982)中详细记载的已知方法很容易地获得。
因酿造用酵母不能利用营养缺陷型标记，所以，转化时使用的选择性标记可利用氨基糖苷类抗生素(Geneticin)抗性基因(G418r)、铜抗性基因(CUP1)(Marin et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，81，337 1984)、浅蓝菌素抗性基因(fas2m，PDR4)(分别为猪腰淳嗣等，生化学，64，660，1992；Hussain et al.，gene，101，149，1991。日语原名；猪腰淳嗣ら，生化学，64，660，1992；Hussain et al.，gene，101，149，1991)等。
如上所述构建的载体被导入宿主酵母。宿主酵母为可用于酿造的任意酵母，例如可为啤酒、葡萄酒、清酒等的酿造用酵母等。具体地说，可例举为酵母属(Saccharomyces)等的酵母。在本发明中，可使用的啤酒酵母例如可为Saccharomyces pastorianus W34/70，Saccharomyces carlsbergensis NCYC453、NCYC456等，或Saccharomyces cerevisiae NBRC1951、NBRC1952、NBRC1953或NBRC1954等。还可使用例如日本酿造协会葡萄酒用1号、3号、和4号等的葡萄酒酵母；以及例如清酒用酵母7号、和9号等的日本酿造协会清酒酵母，但不限于此。本发明中，优选使用的啤酒酵母例如为巴斯德酵母(Saccharomycespastorianus)。
酵母的转化方法，可利用一般可使用的公知的方法。例如，可使用电穿孔法“Meth.Enzym.，194，182(1990)”、原生质球法(Spheroplast法)“Proc.Natl.Acad.Sci.USA，75 1929(1978)”、醋酸锂法“J.Bacteriology，153，p163(1983)”、Proc.Natl.Acad.Sci.USA，75 p1929(1978)、Methods in yeast genetics，2000EditionACold Spring Harbor Laboratory Course Manual等中所述的方法实施，但不限于此。
更具体地说，将宿主酵母置于标准酵母营养培养基[例如YEPD培养基“Genetic Engineering.Vol.1，Plenum Press，New York，117(1979)”等]中培养，使OD600nm值为1～6。将此培养酵母离心分离后收集、洗涤，用浓度约为1～2M的碱金属离子、优选锂离子进行预处理。将此细胞在约30℃条件、静置约60分钟后，与待导入的DNA(约1～20μg)同时在约30℃条件下静置约60分钟。加入聚乙二醇，优选加入约4,000道尔顿的聚乙二醇，使最终浓度约为20％～50％。在约30℃、静置约30分钟后，将此细胞在约42℃条件，加热处理约5分钟。优选将此细胞悬浮液用标准酵母营养培养基洗涤后，放入预定量的新鲜标准酵母营养培养基中，约30℃下静置约60分钟。之后，将其接种到含有作为选择性标记使用的抗生素或类似物质的标准琼脂培养基中，获得转化体。其他有关一般性的克隆技术可参照(《分子克隆》第3版)、“Methods in YeastGenetics、A laboratory manual(Cold Spring Harbor Laboratory Press、Cold SpringHarbor，NY)”等。
4.本发明的酒精饮料的制造方法及根据其制法获得的酒精饮料将上述本发明的载体导入适合酿造所需酒精饮料的酵母中，并可通过使用其酵母，制造所需要的、且亚硫酸盐含量增加的、香味稳定性优异的酒精饮料。而且通过下述本发明的酵母评价方法选择的酵母也可同样使用。作为制造对象的酒精饮料并不限于此，例如可例举为啤酒、发泡饮料(happoushu)(例如啤酒味饮料)、葡萄酒、清酒等。
制造上述酒精饮料时，除使用本发明中所得到的酿造酵母代替亲株以外，可利用公知的方法。因此，原料、制造设备、制造管理等可与以往完全相同，不会因制造亚硫酸盐含量增加的酒精饮料而增加成本。即根据本发明，可在使用已有设备、不增加成本的情况下，制造香味稳定性等优异的酒精饮料。
5.本发明的酵母的评价方法本发明涉及使用基于具有序列号1或序列号3的碱基序列、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的基因的碱基序列而设计的引物或探针，评价被检酵母的亚硫酸盐的生产能力的方法。此种评价方法的一般方法为公知方法，例如，如WO01/040514、日本特开平8-205900号公报等中所记载。以下，就此评价方法进行简单说明。
首先，制备被检酵母的基因组。制备方法可使用Hereford法、醋酸钾法等公知的任何方法[例如，Methods in Yeast Genetics，Cold Spring Harbor LaboratoryPress，p130(1990)]。以所得到的基因组为对象，使用基于编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的基因碱基序列(优选ORF序列)而设计的引物或探针，测定被检酵母的基因组中是否存在该基因或该基因的特异性序列。引物或探针的设计可使用公知的方法进行。
基因或特异性序列的检测可使用公知的方法进行。例如，将含有特异性序列的一部分或全部的多核苷酸或含有其碱基序列的互补碱基序列的多核苷酸作为一个引物使用，另一个引物为含有此序列的上游或下游序列的一部分或全部的多核苷酸或含有其碱基序列的互补碱基序列的多核苷酸，通过PCR法扩增酵母的核酸，并测定扩增物的有无、扩增物分子量的大小等。用于引物的多核苷酸的碱基数通常为10bp以上，优选为15～25bp。且夹在两引物间的碱基数，通常为300～2000bp较适当。
PCR法的反应条件无特别限定，例如，可使用变性温度90～95℃、退火温度40～60℃、延伸温度60～75℃、循环数10次以上等的条件。所得到的反应生成物可使用琼脂糖凝胶等的电泳法等分离，以测定扩增产物的分子量。根据此方法，通过扩增产物的分子量是否是含有特异部分的DNA分子的大小，来预测、评价其酵母的亚硫酸盐生产能力。且可通过分析扩增物的碱基序列，更进一步正确地预测、评价上述能力。
本发明中，可通过培养被检酵母，测定具有序列号1或序列号3的碱基序列、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的基因的表达量，评价被检酵母的亚硫酸盐生产能力。在测定编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的基因表达量时，可通过培养被检酵母，然后定量来自编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的基因的mRNA或蛋白质来进行。mRNA或蛋白质的定量，可使用公知的方法。mRNA的定量例如可通过Northern杂交法、定量RT-PCR，蛋白质的定量例如可通过Western印迹法进行(Current Protocols in Molecular Biology，John Wiley & Sons1994-2003)。而且，可通过测定被检酵母发酵后所得到的发酵液中的亚硫酸盐浓度，预测被检酵母中上述基因的表达量。
而且，可通过培养被检酵母，测定具有序列号1或序列号3的碱基序列、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的基因的表达量，选择前述基因表达量与目标过氧化氢酶活性相应的酵母，来选择适合酿造所需酒精饮料的酵母。也可培养标准酵母及被检酵母，测定各酵母中前述基因的表达量，比较标准酵母和被检酵母的前述基因的表达量，来选择所需的酵母。具体地说，例如可通过培养标准酵母及被检酵母，测定具有序列号1或序列号3的碱基序列、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的基因在各酵母中的表达量，选择该基因的表达高于标准酵母的被检酵母，来选择适合酿造所需酒精饮料的酵母。
或者，可通过培养被检酵母，选择过氧化氢酶活性较强的酵母，来选择适合酿造所需酒精饮料的酵母。
此时，被检酵母或标准酵母，例如为使用上述导入了本发明载体的酵母、实施了突变处理的酵母或自发突变的酵母等。过氧化氢酶活性，例如可用Osorioet al.，Archives of Microbiology，181(3)，231-236(2004)中所述的方法评价。突变处理，例如可使用紫外线照射、放射线照射等的物理方法，通过甲磺酸乙酯(EMSEthylmethanesulfonate)、N-甲基-N-亚硝基胍(N-methyl-N-nitrosoguanidine)等药剂处理的化学方法等的任何方法进行(例如，参照大岛泰治编著、生物化学实验法39 酵母分子遗传学实验法、p67-75、学会出版中心。日语原名；大嶋泰治编著、生物化学実験法39 酵母分子遺伝学実験法、p67-75、学会出版センタ一)。
作为标准酵母、被检酵母使用的酵母，可例举为酿造时可使用的任意酵母，例如啤酒、葡萄酒、清酒等的酿造用酵母等。具体地说，可例举为酵母属(Saccharomyces)等的酵母[例如，巴斯德酵母(S.pastorianus)、S.cerevisiae、及S.carlsbergensis)，本发明中，可使用啤酒酵母例如Saccharomyces pastorianusW34/70，Saccharomyces carlsbergensis NCYC453、或NCYC456，或Saccharomycescerevisiae NBRC1951、NBRC1952、NBRC1953、或NBRC1954等。而且还可使用威士忌酵母，例如Saccharomyces cerevisiae NCYC90等；例如日本酿造协会葡萄酒用1号、3号、和4号等的葡萄酒酵母；例如日本酿造协会清酒用7号、和9号等的清酒酵母，但不限于此。本发明中，啤酒酵母例如可优选使用巴斯德酵母(Saccharomyces pastorianus)。标准酵母、被检酵母可从上述酵母群中以任意组合选择。
实施例以下，通过实施例详细叙述本发明，但本发明不限于以下实施例。
实施例1啤酒酿造酵母中编码过氧化氢酶的基因(nonScCTA1)的克隆使用日本特开2004-283169号公报中记载的比较数据库检索的结果，发现了啤酒酵母中特有的编码过氧化氢酶的基因non-ScCTA1(序列号1)。以所得到的碱基序列信息为基础，设计用于扩增各自全长基因的引物non-ScCTA1_for(序列号5)和non-ScCTA1_rv(序列号6)，以基因组解读株Saccharomycespastorianus Weihenstephan 34/70株(有时可简写为“W34/70株”)的染色体DNA为模板，通过PCR，获得了含有non-ScCTA1全长基因的DNA片段。
将如上所述获得的non-ScCTA1基因片段通过TA克隆插入到pCR2.1-TOPO载体[invitrogen公司制]。将non-ScCTA1基因的碱基序列用Sanger方法(F.Sanger，Science，2141215，1981)进行分析，以确认碱基序列。
实施例2啤酒试验酿造中non-ScCTA1基因表达的分析使用啤酒酵母Saccharomyces pastorianus W34/70株进行啤酒试验酿造，将从发酵中的啤酒酵母菌体中提取的mRNA用啤酒酵母DNA微阵列检测。
麦芽汁浸出物浓度 12.69％麦芽汁容量70L麦芽汁溶解氧浓度 8.6ppm发酵温度 15℃酵母投入量12.8×106细胞/mL对发酵液经时取样，观察酵母增殖量(图1)、表观浸出物浓度(图2)的经时变化。与此同时对酵母菌体取样以制备mRNA，对制备后的mRNA进行生物素标记，使其在啤酒酵母DNA微阵列杂交。信号检测使用GeneChip OperaingSystem[GCOS；GeneChip Operating Software 1.0 AFFYMETRIX公司制]进行。Non-ScCTA1基因的表达模式如图3所示。由此结果可确认，通常的啤酒发酵中，non-ScCTA1基因进行了表达。
实施例3non-ScCTA1基因高表达株的制备将实施例1中所述的non-ScCTA1/pCR2.1-TOPO用限制性内切酶SacI及NotI酶切，制备包含non-ScCTA1基因的DNA片段。使此片段与用限制性内切酶SacI及NotI处理的pUP3GLP2连接，构建了non-ScCTA1高表达载体pUP-nonScCTA1。pUP3GLP2是指同源重组位点含有乳清酸核苷-5’-磷酸脱羧酶基因URA3的YIp型(染色体整合型)酵母表达载体，导入的基因通过3-磷酸甘油醛脱氢酶基因TDH3的启动子/终止子高表达。在半乳糖激酶基因GAL1的启动子/终止子的控制下，导入作为选择性标记的耐药性基因YAP1，由此在含有半乳糖的培养基中诱导表达。还包括作为大肠杆菌的选择性标记氨苄青霉素抗性基因Ampr。
使用由上述方法制备的高表达载体，用日本特开平07-303475中所述的方法转化Saccharomyces pastorianus Weihenstephan 164株，用含有1.0mg/L浅蓝菌素的YPGa1平板培养基(1％酵母浸出物、2％多聚蛋白胨、2％半乳糖、2％琼脂)选择浅蓝菌素抗性菌株。
实施例4啤酒试验酿造中亚硫酸盐生成量的解析使用亲株及用实施例3中所述方法获得的non-ScCTA1高表达株，在以下条件下进行发酵试验。
麦芽汁浸出物浓度 12.87％麦芽汁容量2L麦芽汁溶解氧浓度 约8ppm发酵温度 15℃，恒定酵母投入量10.5g湿酵母菌体/2L麦芽汁对发酵液经时取样，观察酵母增殖量(OD660)(图4)、浸出物消耗量(图5)的经时变化。对发酵终止时亚硫酸盐浓度的定量，是在酸性条件下，通过蒸馏将亚硫酸盐收集于过氧化氢水溶液中后，用碱滴定[(财)日本酿造协会 修订的BCOJ啤酒分析法](日语原名；(財)日本醸造協会 改訂BCOJビ一ル分析法)。
如图6所示，可判明non-ScCTA1高表达株生成了高于亲株约2.5倍的亚硫酸盐。且此时，亲株与高表达株之间在增殖速度及浸出物消耗速度上无显著差异。
实施例5编码过氧化氢酶的基因(ScCTA1)的克隆使用日本特开2004-283169中记载的比较数据库检索的结果，发现了啤酒酵母中特有的编码过氧化氢酶的基因ScCTA1(序列号3)。以所得到的碱基序列信息为基础，设计用于扩增各自全长基因的引物ScCTA1_for(序列号7)和ScCTA1_rv(序列号8)，以基因组解读株Saccharomyces pastorianusWeihenstephan 34/70株的染色体DNA为模板，通过PCR，获得了含有ScCTA1全长基因的DNA片段。
将如上所述得到的ScCTA1基因片段通过TA克隆插入到pCR2.1-TOPO载体[invitrogen公司制]。将ScCTA1基因的碱基序列用Sanger方法(F.Sanger，Science，2141215，1981)进行分析，以确认碱基序列。
实施例6啤酒试验酿造中ScCTA1基因表达的分析使用啤酒酵母Saccharomyces pastorianus W34/70株进行啤酒试验酿造，将从发酵中的啤酒酵母菌体中提取的mRNA用啤酒酵母DNA微阵列检测。
麦芽汁浸出物浓度 12.69％麦芽汁容量70L麦芽汁溶解氧浓度 8.6ppm发酵温度 15℃酵母投入量12.8×106细胞/mL对发酵液经时取样，观察酵母增殖量(图7)、表观浸出物浓度(图8)的经时变化。与此同时对酵母菌体取样，以制备mRNA，对制备后的mRNA进行生物素标记，使其在啤酒酵母DNA微阵列杂交。信号检测使用GeneChipOperating System[GCOS；GeneChip Operating Software 1.0 AFFYMETRIX公司制]进行。ScCTA1基因的表达模式如图9所示。由此结果可确认，通常的啤酒发酵中，ScCTA1基因进行了表达。
实施例7ScCTA1高表达株的制备将实施例5中所述的ScCTA1/pCR2.1-TOPO用限制性内切酶SacI及NotI酶切，制备包含ScCTA1基因的DNA片段。使此片段与用限制性内切酶SacI及NotI处理的pUP3GLP2连接，构建了ScCTA1高表达载体pUP-ScCTA1。
使用由上述方法制备的高表达载体，用日本特开平07-303475中所述的方法转化Saccharomyces pastorianus Weihenstephan 164株，用含有1.0mg/L浅蓝菌素的YPGa1平板培养基(1％酵母浸出物、2％多聚蛋白胨、2％半乳糖、2％琼脂)选择浅蓝菌素抗性菌株。
实施例8啤酒试验酿造中亚硫酸盐生成量的解析使用亲株及用实施例7所述方法获得的ScCTA1高表达株，在以下条件进行发酵试验。
麦芽汁浸出物浓度 12.87％麦芽汁容量2L麦芽汁溶解氧浓度 约8ppm发酵温度 15℃(恒定)酵母投入量10.5g湿酵母菌体/2L麦芽汁对发酵液经时取样，观察酵母增殖量(OD660)(图10)、浸出物消耗量(图11)的经时变化。对发酵终止时亚硫酸盐浓度的定量，是在酸性条件下，通过蒸馏将亚硫酸盐收集于过氧化氢水溶液中后，用碱滴定[(财)日本酿造协会 修订的BCOJ啤酒分析法](日语原名；(財)日本醸造協会 改訂BCOJビ一ル分析法)。如图12所示，可判明ScCTA1高表达株生成了高于亲株约2.1倍的亚硫酸盐。且此时，亲株与高表达株之间在增殖速度及浸出物消耗速度上无显著差异。
根据本发明的酒精饮料的制造方法，可增大产品中具有抗氧化作用的亚硫酸盐的含量，制造出香味稳定性优异、保质期更长的酒精饮料。
序列表<110>三得利株式会社(Suntory Limited)<120>过氧化氢酶基因及其用途(Catalase gene and use thereof)<130>G06-0096CN<150>JP2006-53951<151>2006-02-28<160>8<170>PatentIn version 3.3<210>1<211>1542<212>DNA<213>酵母属(Saccharomyces sp.)<400>1atgtcaggac aagaggagaa taaagtaaat tcttctgacg taagaaagga tagagttgtg 60acgaactcta ctggtaatcc catcaatgag ccatttgtca cccagcgtgt tggggagcac120gggcctttgc ttttacaaga ttataaccta ctcgattctt tggcgcattt taacagggag180aatattcctc aaagaaatcc tcacgcccac ggttctgggg ccttcggtta ttttgaagtg240acagacgata ttacagatgt ttgtgggtct gccatgttta gcaagatcgg taagagaacg300aagtgtctga caagattctc cactgtgggt ggtgataaag gtagtgccga tactgttcgt360
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Met Ser Gly Gln Glu Glu Asn Lys Val Asn Ser Ser Asp Val Arg Lys1 5 10 15Asp Arg Val Val Thr Asn Ser Thr Gly Asn Pro Ile Asn Glu Pro Phe20 25 30Val Thr Gln Arg Val Gly Glu His Gly Pro Leu Leu Leu Gln Asp Tyr35 40 45Asn Leu Leu Asp Ser Leu Ala His Phe Asn Arg Glu Asn Ile Pro Gln50 55 60Arg Asn Pro His Ala His Gly Ser Gly Ala Phe Gly Tyr Phe Glu Val65 70 75 80Thr Asp Asp Ile Thr Asp Val Cys Gly Ser Ala Met Phe Ser Lys Ile85 90 95Gly Lys Arg Thr Lys Cys Leu Thr Arg Phe Ser Thr Val Gly Gly Asp100 105 110Lys Gly Ser Ala Asp Thr Val Arg Asp Pro Arg Gly Phe Ala Thr Lys115 120 125Phe Tyr Thr Glu Glu Gly Asn Leu Asp Trp Val Tyr Asn Asn Thr Pro130 135 140Val Phe Phe Ile Arg Asp Pro Ser Lys Phe Pro His Phe Ile His Thr145 150 155 160Gln Lys Arg Asn Pro Gln Thr Asn Leu Arg Asp Ala Asp Met Phe Trp165 170 175Asp Phe Leu Thr Thr Pro Glu Asn Gln Val Ala Ile His Gln Val Met180 185 190Ile Leu Phe Ser Asp Arg Gly Thr Pro Ala Ser Tyr Arg Asn Met His195 200 205Gly Tyr Ser Gly His Thr Tyr Lys Trp Ser Ser Lys Asn Gly Asp Trp
210 215 220Arg Tyr Val Gln Val His Ile Lys Thr Asn Gln Gly Val Lys Asn Leu225 230 235 240Thr Ile Asp Glu Ala Thr Lys Ile Ala Gly Ser Asn Pro Asp Tyr Cys245 250 255Gln Lys Asp Leu Phe Glu Ser Ile Gln Ser Gly Asn Tyr Pro Ser Trp260 265 270Thr Val Tyr Ile Gln Thr Met Thr Glu Gln Glu Ala Lys Asn Leu Pro275 280 285Phe Ser Val Phe Asp Leu Thr Lys Val Trp Pro Gln Lys Gln Phe Pro290 295 300Leu Arg Arg Val Gly Lys Leu Val Leu Asn Glu Asn Pro Leu Asn Phe305 310 315 320Phe Ala Gln Val Glu Gln Ala Ala Phe Ala Pro Ser Thr Thr Val Pro325 330 335Tyr Gln Glu Ala Ser Ala Asp Pro Val Leu Gln Ala Arg Leu Phe Ser340 345 350Tyr Ala Asp Ala His Arg Tyr Arg Leu Gly Pro Asn Phe His Gln Ile355 360 365Pro Val Asn Cys Pro Tyr Ala Ser Lys Phe Phe Asn Pro Ala Ile Arg370 375 380Asp Gly Pro Met Asn Val Asn Gly Asn Phe Gly Ser Glu Pro Thr Tyr385 390 395 400Leu Ala Asn Asp Lys Ser Tyr Ser Tyr Ile Gln Gln Glu Arg Pro Ile405 410 415Gln Gln His Gln Glu Val Trp Asn Gly Pro Ala Ile Pro Tyr His Trp420 425 430
Ala Thr Ser Pro Gly Asp Val Asp Tyr Val Gln Ala Arg Asn Leu Tyr435 440 445Arg Val Leu Gly Lys Gln Pro Gly Gln Gln Lys Asn Leu Ala His Asn450 455 460Ile Gly Ile His Val Glu Gly Ala Cys Pro Gly Ile Gln Gln Arg Val465 470 475 480Tyr Asp Met Phe Ala Arg Val Asp Lys Gly Leu Ser Asp Ala Ile Lys485 490 495Lys Glu Ala Glu Ala Lys His Ala Ala Glu Leu Ser Asn Asn Ser Lys500 505 510Phe<210>3<211>1548<212>DNA<213>酵母属(Saccharomyces sp.)<400>3atgtcgaaat tgggacaaga aaaaaatgaa gtaaattcct ctgatgtaag agaggataga 60gttgtgacaa actccactgg taatccaatc aatgaaccat ttgtcaccca acgtattgga120gaacatggcc ctttgctttt gcaagattat aacttaattg attctttggc tcatttcaac180agggaaaata ttcctcaaag gaatccacat gctcatggtt ctggtgcctt cggctatttt240gaagtaaccg atgacattac tgatatctgc gggtctgcta tgtttagtaa aattgggaaa300agaacgaaat gtctaacaag attttcgact gtgggtggtg ataaaggtag tgccgacacg360gttcgtgatc caagggggtt tgccaccaaa ttctacactg aagaaggtaa tttagattgg420gtctacaata atacaccggt attctttatc agagaccctt ccaagttccc tcactttatc480
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Arg Glu Asp Arg Val Val Thr Asn Ser Thr Gly Asn Pro Ile Asn Glu20 25 30Pro Phe Val Thr Gln Arg Ile Gly Glu His Gly Pro Leu Leu Leu Gln35 40 45Asp Tyr Asn Leu Ile Asp Ser Leu Ala His Phe Asn Arg Glu Asn Ile50 55 60Pro Gln Arg Asn Pro His Ala His Gly Ser Gly Ala Phe Gly Tyr Phe65 70 75 80Glu Val Thr Asp Asp Ile Thr Asp Ile Cys Gly Ser Ala Met Phe Ser85 90 95Lys Ile Gly Lys Arg Thr Lys Cys Leu Thr Arg Phe Ser Thr Val Gly100 105 110Gly Asp Lys Gly Ser Ala Asp Thr Val Arg Asp Pro Arg Gly Phe Ala115 120 125Thr Lys Phe Tyr Thr Glu Glu Gly Asn Leu Asp Trp Val Tyr Asn Asn130 135 140Thr Pro Val Phe Phe Ile Arg Asp Pro Ser Lys Phe Pro His Phe Ile145 150 155 160His Thr Gln Lys Arg Asn Pro Gln Thr Asn Leu Arg Asp Ala Asp Met165 170 175Phe Trp Asp Phe Leu Thr Thr Pro Glu Asn Gln Val Ala Ile His Gln180 185 190Val Met Ile Leu Phe Ser Asp Arg Gly Thr Pro Ala Asn Tyr Arg Ser195 200 205Met His Gly Tyr Ser Gly His Thr Tyr Lys Trp Ser Asn Lys Asn Gly210 215 220Asp Trp His Tyr Val Gln Val His Ile Lys Thr Asp Gln Gly Ile Lys
225 230 235 240Asn Leu Thr Ile Glu Glu Ala Thr Lys Ile Ala Gly Ser Asn Pro Asp245 250 255Tyr Cys Gln Gln Asp Leu Phe Glu Ala Ile Gln Asn Gly Asn Tyr Pro260 265 270Ser Trp Thr Val Tyr Ile Gln Thr Met Thr Glu Arg Asp Ala Lys Lys275 280 285Leu Pro Phe Ser Val Phe Asp Leu Thr Lys Val Trp Pro Gln Gly Gln290 295 300Phe Pro Leu Arg Arg Val Gly Lys Ile Val Leu Asn Glu Asn Pro Leu305 310 315 320Asn Phe Phe Ala Gln Val Glu Gln Ala Ala Phe Ala Pro Ser Thr Thr325 330 335Val Pro Tyr Gln Glu Ala Ser Ala Asp Pro Val Leu Gln Ala Arg Leu340 345 350Phe Ser Tyr Ala Asp Ala His Arg Tyr Arg Leu Gly Pro Asn Phe His355 360 365Gln Ile Pro Val Asn Cys Pro Tyr Ala Ser Lys Phe Phe Asn Pro Ala370 375 380Ile Arg Asp Gly Pro Met Asn Val Asn Gly Asn Phe Gly Ser Glu Pro385 390 395 400Thr Tyr Leu Ala Asn Asp Lys Ser Tyr Thr Tyr Ile Gln Gln Asp Arg405 410 415Pro Ile Gln Gln His Gln Glu Val Trp Asn Gly Pro Ala Ile Pro Tyr420 425 430His Trp Ala Thr Ser Pro Gly Asp Val Asp Phe Val Gln Ala Arg Asn435 440 445
Leu Tyr Arg Val Leu Gly Lys Gln Pro Gly Gln Gln Lys Asn Leu Ala450 455 460Tyr Asn Ile Gly Ile His Val Glu Gly Ala Cys Pro Gln Ile Gln Gln465 470 475 480Arg Val Tyr Asp Met Phe Ala Arg Val Asp Lys Gly Leu Ser Glu Ala485 490 495Ile Lys Lys Val Ala Glu Ala Lys His Ala Ser Glu Leu Ser Ser Asn500505510Ser Lys Phe515<210>5<211>21<212>DNA<213>人工序列(Artificial Sequence)<220>
<223>引物(Primer)<400>5gagctcatgt caggacaaga g 21<210>6<211>23<212>DNA<213>人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<223>引物(Primer)<400>6gcggccgctg acttctttac ttc23<210>7<211>36<212>DNA<213>人工序列(Artificial Sequence)<220>
<223>引物(Primer)<400>7gagctcatgt cgaaattggg acaagaaaaa aatgaa 36<210>8<211>38<212>DNA<213>人工序列(Artificial Sequence)<220>
<223>引物(Primer)<400>8gcggccgctc aaaatttgga gttactcgaa agctcaga38
权利要求
1.从以下(a)～(f)组成的群组中选择的多核苷酸(a)含有由序列号1的碱基序列组成的多核苷酸的多核苷酸；(b)含有编码由序列号2的氨基酸序列组成的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；(c)含有编码由序列号2的氨基酸序列中缺失、取代、插入及/或增加了1个或多个氨基酸的氨基酸序列组成的、且具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；(d)含有编码具有与序列号2氨基酸序列有60％以上同一性的氨基酸序列、且具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；(e)含有与序列号1碱基序列的互补碱基序列组成的多核苷酸在严谨条件下杂交、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；以及(f)含有与编码序列号2氨基酸序列组成的蛋白质的多核苷酸碱基序列的互补碱基序列组成的多核苷酸在严谨条件下杂交、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸。
2.权利要求1所述的多核苷酸，其从以下(g)～(i)组成的群组中选择(g)含有编码由序列号2的氨基酸序列或序列号2氨基酸序列中缺失、取代、插入及/或增加了1～10个氨基酸的氨基酸序列组成的、且具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；(h)含有编码具有与序列号2氨基酸序列有90％以上同一性的氨基酸序列、且具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；以及(i)含有与序列号1碱基序列组成的多核苷酸或序列号1碱基序列的互补碱基序列组成的多核苷酸在高严谨条件下杂交、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸。
3.权利要求1所述的多核苷酸，其含有由序列号1的碱基序列组成的多核苷酸。
4.权利要求1所述的多核苷酸，其含有编码由序列号2的氨基酸序列组成的蛋白质的多核苷酸。
5.权利要求1～4中任一项所述的多核苷酸，其是DNA。
6.蛋白质，其由权利要求1～5中任一项所述的多核苷酸编码。
7.载体，其含有权利要求1～5中任一项所述的多核苷酸。
8.载体，其含有从以下(j)～(l)组成的群组中选择的多核苷酸(j)含有编码由序列号4的氨基酸序列或序列号4氨基酸序列中缺失、取代、插入及/或增加了1～10个氨基酸的氨基酸序列组成的、且具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；(k)含有编码具有与序列号4氨基酸序列有90％以上同一性的氨基酸序列、且具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸；以及(l)含有与序列号3碱基序列组成的多核苷酸或序列号3碱基序列的互补碱基序列组成的多核苷酸在高严谨条件下杂交、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的多核苷酸的多核苷酸。
9.酵母，其中导入了权利要求7或8中所述的载体。
10.权利要求9所述的酵母，其亚硫酸盐的生成能力增强了。
11.权利要求10所述的酵母，其亚硫酸盐生成能力的增强是通过使权利要求6中所述的蛋白质的表达量增加而获得。
12.酒精饮料的制造方法，其包括培养权利要求9～11中任一项所述的酵母。
13.权利要求12所述的酒精饮料的制造方法，其中所酿造的酒精饮料是麦芽饮料。
14.权利要求12所述的酒精饮料的制造方法，其中所酿造的酒精饮料是葡萄酒。
15.酒精饮料，其由权利要求12～14中任一项所述的方法制造。
16.一种评价被检酵母的亚硫酸盐生成能力的方法，其包括使用基于具有序列号1或序列号3的碱基序列、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的基因的碱基序列而设计的引物或探针。
17.一种评价被检酵母的亚硫酸盐生成能力的方法，其包括培养被检酵母；以及测定具有序列号1或序列号3的碱基序列、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的基因的表达量。
18.一种酵母的选择方法，其包括培养被检酵母；定量权利要求6中所述的蛋白质或测定具有序列号1或序列号3的碱基序列、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的基因的表达量；选择前述蛋白量或前述基因表达量与目标亚硫酸盐生成能力相应的被检酵母。
19.权利要求18所述的酵母的选择方法，其包括培养标准酵母及被检酵母；测定具有序列号1或序列号3的碱基序列、且编码具有过氧化氢酶活性的蛋白质的基因在各酵母中的表达量；以及选择基因表达量高于标准酵母的被检酵母。
20.权利要求18所述的酵母的选择方法，其包括培养标准酵母及被检酵母；定量各酵母中权利要求6所述的蛋白质；以及选择所述蛋白质含量高于标准酵母的被检酵母。
21.酒精饮料的制造方法，其包括使用权利要求9～11中任一项所述的酵母或通过权利要求18～20中任一项所述的方法选择的酵母，进行用于酒精饮料制造的发酵；以及调节亚硫酸盐的浓度。
全文摘要
本发明涉及编码过氧化氢酶的基因及其用途，特别是涉及制造亚硫酸盐生成能力强的酿造酵母、使用该酵母制造的酒精饮料及其制造方法等。进一步具体地说，本发明涉及通过提高酿造酵母的编码过氧化氢酶Cta1p的基因CTA1、特别是啤酒酵母中特征性的non－ScCTA1基因或ScCTA1基因的表达量，使对产品香味稳定性起作用的亚硫酸盐的生成能力提高的酵母及使用该酵母的酒精饮料制造方法等。
文档编号C12N15/63GK101029311SQ200710008178
公开日2007年9月5日 申请日期2007年1月26日 优先权日2006年2月28日
发明者中尾嘉宏, 儿玉由纪子, 下永朋子, 大村文彦 申请人:三得利株式会社